Kako imenovati organska jedinjenja? Imenovanje organskog jedinjenja

Općeprihvaćena nomenklatura za organske supstance je IUPAC sistematska nomenklatura.

Naziv se zasniva na nazivu glavnog ugljikovog lanca molekule, koji možda nije najduži, ali mora nužno uključivati višestruke veze (ili njihov maksimalni broj) i najveći funkcionalna grupa(ili njihov maksimalan broj) veza. Za označavanje funkcionalnih grupa u nazivima koriste se odgovarajući prefiksi (prefiksi) ili sufiksi (vidi Dodatak A, tabele A.1 i A.2). Formule i nazivi glavnih funkcionalnih grupa moraju se zapamtiti.

U nazivu organske tvari, kao i u svakoj riječi, može se razlikovati prefiks, korijen, sufiks i završetak. Svaki dio riječi nosi svoje semantičko opterećenje (tabela 2.1).

Tabela 2.1 – Imenovanje organske supstance

Naziv organske supstance
KONZOLA	ROOT	SUFFIX	ENDING
Supstituenti (radikali, mlađe funkcionalne grupe, starije funkcionalne grupe koje nisu uključene u glavni lanac)	Broj ugljikovih atoma glavnog lanca	Stepen zasićenja C-C konekcije u glavnom kolu	Viši funkcionalni tim
ü Abecedni red se održava. ü Arapskim brojevima je naznačeno mjesto svake grupe u glavnom lancu. ü Za identične supstituente koriste se prefiksi za množenje di-, tri-, tetra-, penta- itd.	Met-Et-Prop-Ali-Pent-Hex-Hept-Oct-Non-Dec-(dec-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (samo pojedinačne obveznice); ü-en (1 dvostruka veza); ü-dien (2 dvostruke veze) ü-yne (1 trostruka veza) itd. ü Za višestruke veze, naznačena je lokacija u lancu.	ü Arapski brojevi označavaju lokaciju funkcionalne grupe u lancu (osim aldehidnih i karboksilnih grupa). ü Za identične grupe koriste se prefiksi za množenje di-, tri-, tetra-, penta- itd.

· Root Riječ odgovara nazivu broja ugljikovih atoma glavnog ugljikovog lanca.

· Sufiks označava stepen zasićenosti glavnog lanca. Da, sufiks -an ukazuje na odsustvo višestrukih veza u glavnom lancu ugljika. Dvostruka veza je označena sufiksom -en, trostruki – sufiks -in. Za označavanje nekoliko sličnih višestrukih veza koriste se grčki brojevi di-, tri-, tetra-, penta-, itd. Za višestruke veze, njihovo mjesto u glavnom lancu mora biti naznačeno arapskim brojevima koji se nalaze iza sufiksa.

· Kraj odgovara nazivu starije funkcionalne grupe koja ukazuje na njeno mjesto u glavnom ugljičnom lancu. Grčki brojevi se koriste za označavanje nekoliko funkcionalnih grupa istog tipa di-, tri-, tetra-, itd.

· IN prefiks (prefiks) ugljovodonični radikali i funkcionalne grupe koje nisu naznačene na kraju naziva navedeni su abecednim redom, što ukazuje na njihovo mesto u glavnom lancu ugljenika. Prefiksi za množenje koriste se za identične radikale ili funkcionalne grupe di-, tri-, tetra-, itd.

Algoritam za kompajliranje sistematskog imena

organska materija

1. Odredite višu funkcionalnu grupu i klasu jedinjenja. Ako tvar ne sadrži funkcionalne grupe i sastoji se samo od atoma ugljika i vodika, onda je to ugljikovodik. Funkcionalne grupe u opadajućem redoslijedu prvenstva date su u Dodatku A (Tabela A.1).

2. Na osnovu prisustva ili odsustva višestrukih veza između atoma ugljenika, određujemo stepen zasićenosti ugljeničnog lanca.

3. Odaberite glavni karbonski lanac.

· Glavni ugljenični lanac počinje i završava se primarnim atomom ugljenika, tj. atom ugljika koji formira veze sa samo jednim "susjedom" ugljika.

· Za zasićena organska jedinjenja treba da bude najduža moguća, a takođe treba da sadrži najvišu funkcionalnu grupu (ili njihov maksimalan broj).

· Kod zasićenih ugljovodonika, izaberite najduži ugljikov lanac. Ako postoji nekoliko takvih lanaca, odabiremo najrazgranatiji lanac koji sadrži radikale manjeg volumena.

· Za nezasićena jedinjenja, glavni lanac mora nužno uključivati višestruku vezu ili njihov maksimalan broj, kao i višu funkcionalnu grupu (ili njihov maksimalni broj).

· Kod nezasićenih ugljovodonika, glavni lanac možda nije najduži, ali mora uključivati višestruku vezu (ili njihov maksimalan broj).

· Kod aromatičnih ugljovodonika sa razgranatim bočnim lancem, biramo glavni lanac u bočnoj grani, smatrajući aromatični prsten kao radikal.

· Karbocikličke i heterociklične strukture su obično uključene u glavni lanac.

4. Numerirajte odabrani glavni karbonski lanac.

· Počinjemo numerisati atome ugljenika od kraja kojem je najbliža najviša funkcionalna grupa (ili njihov maksimalni broj).

· Ako je funkcionalna grupa jednako udaljena od krajeva lanca, tada je smjer numeriranja određen položajem višestruke veze ugljik-ugljik.

· Kod zasićenih ugljovodonika, počinjemo numerisati lanac od kraja kojem su bliže locirani strukturni radikali (ili njihov maksimalni broj), uzimajući u obzir njihov senioritet. Što manje atoma ugljika radikal sadrži i što ima manje grananja, radikal je stariji.

· Kod nezasićenih ugljovodonika, smer numerisanja je određen višestrukom vezom, pri čemu je dvostruka veza starija od trostruke.

· U arenama, benzenski prsten je numerisan tako da supstituenti dobiju najmanji mogući brojevi. Početak numeracije određen je najvišim radikalom.

· U heterociklu, početak numeracije je određen heteroatomom.

5. Napravite naziv organske supstance.

Zapamtite:

· Nakon sufiksa koji ukazuju na prisustvo višestrukih veza ugljik-ugljik u glavnom lancu, stavlja se crtica, a zatim arapski brojevi koji označavaju njihov položaj i odvojeni su zarezima.

· Položaj viših funkcionalnih grupa označen je arapskim brojevima, koji se stavljaju iza odgovarajućeg završetka i odvajaju se od njega crticom.

· Nakon diplomiranja -al ili -oinska kiselina brojevi nisu potrebni, jer Numeracija glavnog lanca počinje atomima ugljika odgovarajućih funkcionalnih grupa.

· Broj supstituenata naznačen u nazivu mora se podudarati sa brojem cifara koje označavaju njihov položaj u lancu.

Prefiksi za množenje koriste se za identične supstituente di-, tri-, tetra-, penta-, itd.

Primjeri imenovanja

1) S – S – S – S – S – S – S – S

S – S – S S – S S S

Bilješka. IN u ovom primjeru Prikazan je samo ugljenični skelet molekula. Prije pisanja naziva spoja potrebno je datoj formuli dodati H atome, uzimajući u obzir činjenicu da je C atom u organskim jedinjenjima 4-valentan.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 –CH –CH 3 CH 2 –CH 3 H 3 C CH 3

1. Supstanca čija je strukturna formula data gore je ugljovodonik.

2. Između atoma ugljika sve veze su jednostruke. Dakle, radi se o zasićenom ugljovodoniku - alkanu.

3. Odaberite najduži i najrazgranatiji lanac, koji počinje i završava primarnim atomom C.

4. Odabrani lanac numeriramo od kraja kojem su bliže metil radikali (metilni radikal je stariji od etil radikala).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 – 9 CH– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

Metil etil metil metil

radikali

5. Sastavite naziv ugljovodonika:

2) CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Ovo jedinjenje je ugljovodonik.

2. U molekulu postoji 1 dvostruka veza. Stoga je alken.

3. Glavni lanac biramo tako da sadrži dvostruku vezu i da lanac bude što duži.

4. Numeracija lanca počinje od strane kojoj se višestruka veza nalazi najbliže.

CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3

Etil C 2 H 5 CH 3 metil

Ime složenice zasniva se na korijenskoj riječi koja označava zasićeni ugljovodonik sa istim brojem atoma kao i glavni lanac (na primjer, met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex-, itd.). Nakon toga slijedi sufiks koji karakterizira stupanj zasićenja, -an ako molekul nema višestruke veze, -en ako postoje dvostruke veze i -ni za trostruke veze, na primjer, pentan, penten. Ako u molekuli postoji više višestrukih veza, tada se u sufiksu navodi broj takvih veza, na primjer: -dien, -trien, a nakon sufiksa arapskim brojevima mora se označiti položaj višestruke veze (npr. , buten-1, buten-2, butadien-1,3):

CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 CH 3 -CH=CH-CH 3 CH 2 =CH-CH=CH 2
buten-1 buten-2 butadien-1,3

Zatim, sufiks sadrži naziv najstarije karakteristične grupe u molekulu, označavajući njen položaj brojem. Ostali supstituenti se označavaju prefiksima. Štaviše, oni su navedeni ne po stažu, već po abecednom redu. Položaj supstituenta je označen brojem ispred prefiksa, na primjer: 3-metil; 2-hloro, itd. Ako molekula ima nekoliko identičnih supstituenata, tada se njihov broj navodi ispred naziva odgovarajuće grupe (na primjer, dimetil-, trikloro-, itd.). Svi brojevi u nazivima molekula odvojeni su od riječi crticom, a jedni od drugih zarezima. Ugljovodonični radikali imaju svoja imena.

Zasićeni ugljikovodični radikali:

metil etil propil izopropil

Butil sek-butil

izobutil terc-butil

Nezasićeni ugljikovodični radikali:

CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH-CH 2 -

vinil etinil alil

Aromatični ugljikovodični radikali:

fenil benzen

Uzmimo sljedeću vezu kao primjer:

Izbor lanca je nedvosmislen, stoga je korijen riječi pent, nakon čega slijedi sufiks -en, što ukazuje na prisustvo višestruke veze; redosled numerisanja osigurava da najstarija grupa (-OH) ima najmanji broj; puno ime složenice završava se sufiksom koji označava senior grupa(u ovom slučaju, sufiks –o l označava prisustvo hidroksilne grupe); Položaj dvostruke veze i hidroksilne grupe označen je brojevima.

Stoga se dato jedinjenje naziva penten-4-ol-2.

Trivijalna nomenklatura je skup nesistematskih istorijski utvrđenih naziva organskih jedinjenja (na primjer: aceton, sirćetna kiselina, formaldehid, itd.). Najvažniji trivijalni nazivi se uvode u tekst kada se razmatraju odgovarajuće klase spojeva.

Racionalna nomenklatura dozvoljava da se naziv supstance zasniva na njenoj strukturi, sa jednostavnijim spojem odabranim kao prototip. Sljedeći primjeri ilustruju metodu takve konstrukcije:

trimetilmetan acetilaceton feniloctena kiselina

PREDMET: Nomenklatura organskih jedinjenja .

Nomenklatura je jezik organske hemije, koji se koristi za prenošenje strukture organskih jedinjenja u nazivima; to je sistem pravila koji vam omogućava da svakoj pojedinačnoj vezi date nedvosmislena imena.

Postoji različiti sistemi nomenklatura organskih jedinjenja: istorijska, racionalna, moderna ili međunarodna.

Glavna je međunarodna sistematska nomenklatura ili Ženeva. Njeni osnovni principi usvojeni su na međunarodnom kongresu

hemičari u Ženevi 1892. Kasnije su u njemu izvršene izmjene, a moderna nomenklatura nosi skraćenicu IUPAC.

Da biste imenovali supstancu, morate odabrati najduži lanac, a zatim slijediti slijedeći pravila:

TEORIJSKI DIO.

Nazivi spojeva se sastoje od tri dijela :

1. prvi dio označava broj atoma ugljika u lancu i njegov

ime (pogledajte u nastavku odmet - prije dec -)

Ako ugljični lanac sadrži određeni broj atoma ugljika, tada će naziv lanca početi u skladu s ovom tablicom; pogledajte završetak imena u skladu s tim u paragrafu 2.

jedan atom ugljika  met- šest atomi ugljika hex-

dva atom ugljika =ovo- sedam atomi ugljika hept-

tri atom ugljika =prop- osam atomi ugljika oktobar-

četiri atom ugljika ali- devet atomi ugljika ne-

pet atomi ugljika =pent- deset atomi ugljika dec (dec-)

2. završetak (čestica na kraju imena) ukazuje na prisustvo jednostruke ili višestruke veze.

a) čestica -an- znači da sve veze u ugljičnom lancusamac,

b) - en jedna dvostruka veza ,

G) -dien – znači da ugljenični lanac imadvije dvostruke veze,

d) - in – znači da ugljenični lanac imajedna trostruka veza.

Nakon što označite višestrukost veze, morate naznačiti njenu lokaciju u lancu tako što ćete napisati broj atoma ugljika na kojem počinje.

3. Ako supstanca ima funkcionalnu grupu, tada se njenom imenu dodaju čestice:

A) - ol – označava hidrokso grupu- ON

b) -amin – označava amino grupu– N.H. 2 O

V) -al – označava karbonilnu grupu (aldehidi– S – N ),

G) -On označava karbonilnu grupu (ketoni– C = O ),

∣

d) -novo kiselina znači prisustvo karboksilne grupe u lancu–BROJ

Nakon što odredite funkcionalnu grupu, morate naznačiti njenu lokaciju u lancu pisanjem broja atoma ugljika na kojem počinje.

4. Ako su radikali vezani za lanac, onda ih morate imenovati dodavanjem čestice– mulj na naziv broja atoma ugljika koji su uključeni u dati radikal, koji označava broj atoma ugljika na koji je vezan.

Radikali su uvijek navedeni ispred imena karbonskog lanca.

5. Kada numerišete lanac, morate imati na umu da ga morate započeti s tim

strana kojoj je bliže (uzimajući u obzir staž):

a) funkcionalna grupa

b) višestruka veza

c) prisustvo radikala

PRAKTIČNI DIO

Primjeri naziva supstanci

1) 1 CH 3 - 2 dc - 3 CH 2 - 4 CH 3 god 2nd atomski radikal -2- metil

| lanac od 4 atomi ugljika -ali-

CH 3 svi priključci su jednostruki --an

nema funkcionalnih grupa

2-met - mulj ali-an

2-metilbutan

2) 1 CH 3 - 2 dc - 3 dc - 4 CH 3 god 2. i 3 atom dva radikalan -

| | 2,3- di met-yl

CH 3 CH 3 lanac od 4 atomi ugljika -ali- svi priključci su jednostruki -–an

Nema funkcionalnih grupa

2,3-di – metil but-an

2,3-dimetilbutan

3) 1 CH 3 - 2 dc - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 god 2nd atomski radikal -2-met-yl

| | at 4th atomski radikal -4-et-il

CH 3 C 2 H 5 lanac 5 atomi ugljika -pent-

Sve veze su jednostruke -–an

nema funkcionalnih grupa

2 met-il 4 et - il pent-an

2-metil 4-etilpentan

4) 1 CH 3 - 2 dc  3 dc - 4 CH 2 - 5 CH 3 god 4th atomski radikal -4. sprat – mulj

| lanac od 5 atomi ugljika -pent-

CH 2 jedna dvostruka veza na 2. atomu – -en -2

| nema funkcionalnih grupa

CH 3 4- et-yl pent - en-2

4-etilpenten-2

5) 1 CH 3 - 2 dc - 3 CH 2 - 4 CH 3 bez radikala

| lanac od 4 atomi ugljika -boca -

OH svi priključci su jednostruki -–an

kod 2 atoma funkcionalna hidrokso grupa-–ol -2

ali-an –ol–2

Butanol –2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4 C  3 CH – 2 CH 2 - 1 C - HE

u 4 th atomski radikal- 4 -prop - mulj

lanac od 5 atomi ugljika -pent-

jedna dvostruka veza kod 3. atoma – -en -2

postoji funkcionalna karboksilna grupa –-oinska kiselina

4 – prop - mulj pent – en - 3 - kiselina

4-propilpenten-3-oična kiselina

Sastavljanje formula na osnovu naziva supstanci

Koristiti naziv supstance za sastavljanje hemijska formula, potrebna je sljedeća procedura:

1. podeli dati naziv supstance na delove prema stavovima 1 – 6. ovog člana

2. napravi ugljenični lanac prema datom broju atoma

3. ući u funkcionalnu grupu

4. Uzimajući u obzir brojeve, stavite veze u njega

5. Unesite radikale prema naznačenim brojevima

6. popuniti nedostajuće atome vodonika

Na primjer:

Nacrtajte IUPAC prikaz sljedeće supstance: 2-metil-3-etilbuten-2-ol-1

1) 2-met-il-3-eth-il-but-en-2-ol-1

2) najveći broj stoji zaali - označava lanac od 6 atoma ugljika

3) -ol-1 označava hidrokso grupu na prvom atomu ugljika

4) -en-2 označava dvostruku vezu na drugom atomu ugljika

5) 2-metil – 3-etil znači dva radikalni (prvi i drugi) drugi i treći atom ugljika

Stoga formula izgleda ovako: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C = 2 C - 1 CH 2 - HE

| |

C 2 H 5 CH 3

Zadaci obuke:

1. Dajte sljedeće IUPAC nazive:

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2

3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2  CH - WITH - CH 3

| | ‖

CH 3 CH 3 O

5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - WITH - N

| |

Cl CH 3

2. Nacrtajte sljedeće supstance prema IUPAC-u:

a) 4-etilpentin-2 b) 3-propilbutanon

Nomenklatura - skup imena pojedinca hemijske supstance, njihove grupe i klase, kao i pravila za sastavljanje njihovih imena. Naziv supstance mora odražavati ne samo njen kvalitativni i kvantitativni sastav, već i jasno pokazati njenu hemijsku strukturu; naziv mora odgovarati jednoj formuli strukture. Naučni razvoj nomenklature organskih jedinjenja počeo je sredinom 19. veka. , njegov dalji razvoj doveo je do savremene nomenklature koju je razvila međunarodna komisija prema nomenklaturi organskih jedinjenja Međunarodne unije za čistu i primenjenu hemiju (IUPAC).Struktura molekula organskih jedinjenja izražava se složenim rečima-nazivima, uključujući slijedeći fragmenti:
a) oznaka ugljikovih lanaca C n: C – “met”, C 2 – “eth”, C 3 – “prop”, C 4 – “ali”, C 5 i sljedećih – korijeni grčkih brojeva – “pent” , “hex” “, “hept”, “oct”, “non” itd.
b) oznake bočnih lanaca - ugljikovodični radikali - sastoje se od gornjih naziva ugljikovih lanaca i završetka "il" (metil, etil, propil, itd.).
c) oznaka prirode veze između atoma - "an" - jednostruka, "en" - dvostruka, "in" - trostruka veza
d) oznaka karakterističnih grupa, a naziv iste grupe razlikuje se u zavisnosti od načina na koji je naziv izgrađen i od starešinstva grupe - starija se pominje u sufiksu, a mlađa u prefiksu.
e) množenje prefiksa - "di", "tri", "tetra" i njihovih modificiranih oblika - "bis", "tris", itd., koji pokazuju broj identičnih strukturnih elemenata
f) lokanti - brojevi ili slova koji pokazuju redosled artikulacije komponente molekule
i) separatori– crtice, zarezi, tačke, zagrade.
Prilikom sastavljanja imena prema IUPAC nomenklaturi (kao i kod konstruiranja strukturne formule za ime), dosljedno se slijede sljedeća pravila:
1) Pronađite karakterističnu grupu seniora i odaberite za nju oznaku u sufiksu (tablica 1).
2) Glavni lanac ili glavna ciklička struktura kojoj je susedna glavna karakteristična grupa se identifikuje i imenuje. U ovom slučaju se rukovode sljedećim senioritetom strukturnih fragmenata: karakteristične grupe prema opadajućem prioritetu (one za koje se spominje u sufiksu), dvostruka veza, trostruka veza, ostali supstituenti prefiksa po abecednom redu.
3) Odredite višestrukost veza, koristeći sufikse “an”, “en” i “in” da to označite, au karbo- ili heterocikličkom nizu - prefikse “dihidro”, “tetrahidro” itd.
4) Odredite prirodu supstituenata (bočni lanci i mlađi supstituenti) i rasporedite njihove oznake abecednim redom u prefiksnom dijelu naziva.
5) Definišite množenje prefiksa, vodeći računa da oni ne utiču na abecedni red prefiksa.
6) Glavni lanac ili glavna ciklička struktura je numerisana, pri čemu glavna karakteristična grupa ima najmanji broj. Lokanti se stavljaju ispred naziva glavne strukture (2-butanol, 3-hexanol), ispred prefiksa (3-klorobutanol-1), ispred ili iza sufiksa na koji se odnose (3-heksen-2-one, 3- heksanon-2).
7) Napravite ime od gornjih komponenti, koristeći potrebne separatore.

Tabela 1.

KLASE ORGANSKIH JEDINJENJA I NAZIVA
KARAKTERISTIČNE GRUPE
(u opadajućem redoslijedu prioriteta)

CLASS	FUNKCIONALNA GRUPA	NAME
CLASS	FUNKCIONALNA GRUPA	u prefiksu	u sufiksu
Kationi	-X+	oni su oko	ovaj
Karboksilne kiseline	-COUN -(C)UN *	karboksi -	karboksilna kiselina oic acid
Sulfonske kiseline	-SO3H	sulfo	sulfonska kiselina
Amidi	-CONH 2 (C)ONH 2	karbamoil -	karboksamid amid
Nitrili	-CN -(C)N	cijano -	karbonitril nitril
Aldehidi	-SNO -(C)ALI	formirana oxo	karbaldehid al
Ketoni	C=O	oxo	On
Alkoholi, fenoli	-ON	hidroksi	ol
Tioli	-SH	merkapto	tiol
Amini	-NH 2	amino	amin
Dvostruka veza	=	-	en
Trostruka veza		-	in
eteri**	-ILI	alkoksi, aroksi	-
Halogeni derivati	-F -Cl -Br -Ja	fluor hlor brom jod	- - - -
Nitrozo jedinjenja	-NE	nitroso	-
Nitro spojevi	-NE 2	nitro	-
Diazo spojevi	-N 2	diazo	-
Azidi	-N 3	azido	-

* Atom ugljenika u zagradama je uključen u naziv matičnog jedinjenja
**Karakteristične grupe etera i sljedeće klase navedene su u prefiksima po abecednom redu, a ne po prioritetu

Primjer 1.

Određujemo najduži lanac ugljikovih atoma (on će biti glavni) i numerirati atome ugljika. Ovo jedinjenje ima karakterističnu amino grupu i bočni lanac koji sadrži jedan atom ugljika. Prefiksni dio imena, s obzirom da je amino grupa starija od bočnog lanca: 2-metil-3-amino-... Glavni lanac sadrži 5 atoma ugljika, tako da je glavni dio imena "pen" ( pet): 2-metil-3-aminopent... Prisustvo dvostruke veze označeno sufiksom “en”: 2-metil-3-aminopenten-... Dvostruka veza počinje na atomu ugljika glavnog lanca sa serijski broj 1, dakle konačno: 2-metil-3-aminopenten-1.

Nomenklatura je skup naziva pojedinih hemijskih supstanci, njihovih grupa i klasa, kao i pravila za sastavljanje njihovih naziva. Naziv supstance treba da odražava ne samo njen kvalitativni i kvantitativni sastav, već i da to jasno pokazuje hemijska struktura, naziv mora odgovarati jedinstvenoj formuli strukture.Naučni razvoj nomenklature organskih jedinjenja započeo je sredinom 19. stoljeća, njen daljnji razvoj doveo je do moderne nomenklature koju je razvila Međunarodna komisija za nomenklaturu organskih jedinjenja Međunarodna unija čiste i primijenjene hemije (IUPAC) Struktura molekula organskih jedinjenja izražena je složenim riječima-nazivima, uključujući sljedeće fragmente:
a) oznaka ugljikovih lanaca Cn: C – “met”, C2 – “eth”, C3 – “prop”, C4 – “ali”, C5 i sljedećih – korijeni grčkih brojeva – “pent”, “hex”, “hept” , “oct”, “non” itd.
b) oznake bočnih lanaca - ugljikovodični radikali - sastoje se od gornjih naziva ugljikovih lanaca i završetka "il" (metil, etil, propil, itd.).
c) oznaka prirode veze između atoma - "an" - jednostruka, "en" - dvostruka, "in" - trostruka veza
d) oznaka karakterističnih grupa, a naziv iste grupe razlikuje se u zavisnosti od načina na koji je naziv izgrađen i od starešinstva grupe - starija se pominje u sufiksu, a mlađa u prefiksu.
e) množenje prefiksa - "di", "tri", "tetra" i njihovih modifikovanih oblika - "bis", "tris" itd., koji pokazuju broj identičnih strukturni elementi
e) lokanti - brojevi ili slova koji pokazuju redosled artikulacije sastavnih delova molekula
g) separatori – crtice, zarezi, tačke, zagrade.
Prilikom sastavljanja imena prema IUPAC nomenklaturi (kao i kod konstruiranja strukturne formule za ime), dosljedno se slijede sljedeća pravila:
1) Pronađite karakterističnu grupu seniora i odaberite za nju oznaku u sufiksu (tablica 1).
2) Glavni lanac ili glavna ciklička struktura kojoj je susedna glavna karakteristična grupa se identifikuje i imenuje. U ovom slučaju se rukovode sljedećim senioritetom strukturnih fragmenata: karakteristične grupe prema opadajućem prioritetu (one za koje se spominje u sufiksu), dvostruka veza, trostruka veza, ostali supstituenti prefiksa po abecednom redu.
3) Odredite višestrukost veza, koristeći sufikse “an”, “en” i “in” da to označite, au karbo- ili heterocikličkom nizu - prefikse “dihidro”, “tetrahidro” itd.
4) Odredite prirodu supstituenata (bočni lanci i mlađi supstituenti) i rasporedite njihove oznake abecednim redom u prefiksnom dijelu naziva.
5) Definišite množenje prefiksa, vodeći računa da oni ne utiču na abecedni red prefiksa.
6) Glavni lanac ili glavna ciklička struktura je numerisana, pri čemu glavna karakteristična grupa ima najmanji broj. Lokanti se stavljaju ispred naziva glavne strukture (2-butanol, 3-hexanol), ispred prefiksa (3-klorobutanol-1), ispred ili iza sufiksa na koji se odnose (3-heksen-2-one, 3- heksanon-2).
7) Napravite ime od gornjih komponenti, koristeći potrebne separatore.

Tabela 1.

KLASE ORGANSKIH JEDINJENJA I NAZIVA
KARAKTERISTIČNE GRUPE
(u opadajućem redoslijedu prioriteta)

CLASS	FUNKCIONALNA GRUPA	NAME
u prefiksu	u sufiksu
Kationi	-X+	oni su oko	ovaj
Karboksilne kiseline	-COUN -(C)UN*	karboksi —	karboksilna kiselina oic acid
Sulfonske kiseline	-SO3H	sulfo	sulfonska kiselina
Amidi	-CONH2 -(C)ONH2	karbamoil —	karboksamid amid
Nitrili	-CN -(C)N	cijano —	karbonitril nitril
Aldehidi	-SNO -(C)ALI	formirana oxo	karbaldehid al
Ketoni	C=O	oxo	On
Alkoholi, fenoli	-ON	hidroksi	ol
Tioli	-SH	merkapto	tiol
Amini	-NH2	amino	amin
Dvostruka veza	=	—	en
Trostruka veza		—	in
eteri**	-ILI	alkoksi, aroksi	—
Halogeni derivati	-F -Cl -Br -Ja	fluor hlor brom jod	— — — —
Nitrozo jedinjenja	-NE	nitroso	—
Nitro spojevi	-NO2	nitro	—
Diazo spojevi	-N2	diazo	—
Azidi	-N3

azido —

*Atom ugljenika u zagradama je uključen u naziv matičnog jedinjenja
**Karakteristične grupe etera i sljedeće klase navedene su u prefiksima po abecednom redu, a ne po prioritetu

Primjer 1.

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

Da li je ova stranica pomogla? Pokažite to svojim prijateljima!

Imena organskih jedinjenja su Teške riječi, on

vrišti:

oznaka ugljikovih lanaca; 2. oznaka bočnih lanaca; 3. oznaka višestrukosti veza između atoma; 4.

Dodatne opcije

označavanje karakterističnih grupa; 5. numerički prefiksi (množeći prefiksi); 6. brojevi ili slova (lokanti); 7. separatori (crtice, zarezi, tačke, zagrade).

Imena karbonskih lanaca

C met metil

C2 i etil

C3 rekvizit rez

C4 butil butil

C5 pentil

C6 heks heksil

C7 hept heptil

C9 nonil

S-S S=S S≡S (ovdje je trostruka veza između atoma)

Karboksilne kiseline -COOH karboksikarboksilna kiselina

Karboksilne kiseline -(C)OOH - kiselina

Sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina

Aldehidi -CHO formil karbaldehid

Aldehidi -(C)HO okso al

Ketoni >(C)=O okso he

Alkoholi -OH hidroksi ol

Fenoli -OH hidroksi ol

Tioli -SH merkapto tiol

Amini -NH2 amino amin

Eteri -ILI alkoksi, aroksi -

Halogeni derivati -F, -Cl, -Br, -I fluor, hlor, brom, jod -

Nitro jedinjenja -NO2 nitro -

Atom ugljika u zagradi dio je imena glavnog ugljičnog lanca.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzen toluen fenol benzojeva kiselina

(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

izopropil uto-butil izobutil trlja-butil

CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (sa trostrukom vezom)

vinil alil etinil

fenil benzil

Numerički prefiksi

(navesti broj identičnih strukturnih elemenata)

1 monoksid

3 tri tris

4 tetra tetrakisa

5 penta pentakis

6 heksa heksakija

At sastavljanje imena supstance prema njemu strukturnu formulu

karakteristična grupa

2. Pronađite glavni karbonski lanac (ciklus broj

a) druge karakteristične grupe (po stažu); b) dvostruka veza; c) trostruka veza; d) ostali supstituenti (po abecednom redu).

3. Na naziv glavnog kola dodati sufiks, označavajući stepen zasićenosti veza. Ako u molekulu postoji više višestrukih veza, njihov broj mora biti naveden u sufiksu, a nakon sufiksa arapskim brojevima mora se označiti njihov položaj u lancu ugljika.

4. With konzole (prefiksi) označiti poslanika

5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji

6. Rasporedite znakovi interpunkcije

Imenik

Nomenklatura organskih supstanci

Imena organskih jedinjenja su složene riječi koje uključuju:

označavanje višestrukosti veza između atoma;
4. označavanje karakterističnih grupa;
5. numerički prefiksi (množeći prefiksi);
6. brojevi ili slova (lokanti);
7. separatori (crtice, zarezi, tačke, zagrade).

Imena karbonskih lanaca

Glavna strana lanca (ugljikovodični radikal) C met metil C2 etil C3 propil C4 ali butil C5 pentil C6 heks heksil C7 hept heptil C8 oktil C9 nonil C10 decil

Označavanje stepena zasićenosti veza

S-S S=S S≡S (ovdje je trostruka veza između atoma) en in

Nazivi karakterističnih grupa organskih jedinjenja

Klasa složenice Grupa karakteristika Prefiks Sufiks
Karboksilne kiseline -COOH karboksikarboksilna kiselina Karboksilne kiseline -(C)OOH - kiselina sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina Aldehidi -CHO formil karbaldehid Aldehidi -(C)HO okso al ketoni >(C)=O okso one Alkoholi -hen hidroksil POOH -OH hidroksi ol tioli -SH merkapto tiol amini -NH2 amino amin Eteri -OR alkoksi, aroksi —
Derivati halogena -F, -Cl, -Br, -I fluor, hlor, brom, jod - Nitro jedinjenja -NO2 nitro - Atom ugljenika u zagradi je uključen u naziv glavnog ugljeničnog lanca.
Strelica pokazuje povećanje senioriteta karakterističnih grupa.

Nazivi aromatičnih jedinjenja

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzen toluen fenol benzojeva kiselina

Imena nekih ugljikovodičnih radikala

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C- izopropil uto-butil izobutil trlja-butil
CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (sa trostrukom vezom) vinil alil etinil
— -CH2 fenil benzil

Numerički prefiksi

(navesti broj identičnih strukturnih elemenata) 1 mono monokis 2 di bis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

At sastavljanje imena supstance prema svojoj strukturnoj formuli(i obrnuto), morate izvršiti sljedeće korake uzastopno:

Pronađite glavnog (po stažu) karakteristična grupa i odaberite oznaku za to u sufiksu.

2. Pronađite glavni karbonski lanac (ciklus), uključujući glavnu karakterističnu grupu, i broj od kraja lanca bliže kojem se nalazi starija grupa.

IUPAC pravila nomenklature za organska jedinjenja

Ako postoji nekoliko takvih mogućnosti, onda morate uzeti u obzir prisustvo:

3. Na naziv glavnog kola dodati sufiks, označavajući stepen zasićenosti veza.

Ako u molekulu postoji više višestrukih veza, njihov broj mora biti naveden u sufiksu, a nakon sufiksa arapskim brojevima mora se označiti njihov položaj u lancu ugljika. Zatim, sufiks uključuje naziv starije karakteristične grupe, koji označava njen položaj arapskim brojevima.

4. With konzole (prefiksi) označiti poslanika(bočni lanci, manje karakteristične grupe) i rasporedite ih po abecednom redu.

Položaj supstituenta mora biti označen brojem ispred prefiksa.

5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji, koji označava broj strukturnih elemenata koji se ponavljaju (oni se ne uzimaju u obzir pri abecednom rasporedu prefiksa).

6. Rasporedite znakovi interpunkcije: svi brojevi su odvojeni od riječi crticom, a jedni od drugih zarezima.

Ovaj materijal su ALHEMIČARU ljubazno ustupili autori E.V. Savinkina i G.P. Loginova, a u cijelosti ga možete pročitati u njihovoj knjizi „Hemija“, 8-11. školski kurs) - M.: AST-PRESS, 2000.

Mapa sajta

Prilagođena pretraga

Brojčani prefiksi se često nalaze u nazivima organskih jedinjenja.

Kako se nazivaju organska jedinjenja?

Svi su formirani od imena grčkih brojeva (za razliku od imena veliki brojevi, koji su formirani od latinskih brojeva). Takođe, nazivi alkana (osim prva četiri) potiču od imena grčkih brojeva.

Spisak naziva numeričkih prefiksa koji se koriste u organskoj hemiji: