hidroksilamin - Ne organsko jedinjenje sa formulom NH2OH. To je derivat amonijaka (NH3), u kojem je jedan atom vodika zamijenjen hidroksilnom grupom –OH. Naziv također ukazuje da je reagens sličan aminima, koji su također derivati ​​amonijaka, ali sa ugljikovodičnim radikalom umjesto jednog atoma vodika ili atoma.

Hidroksilamin se dobiva kemijskom sintezom iz vodika i dušikovog oksida NO.

Svojstva

Kristalni prah sa bezbojnim, vrlo higroskopnim kristalima. Rastvorljivo u vodi, od vodeni rastvor kristalizira kao kristalni hidrat. Meša se sa etil i metil alkoholom u bilo kom odnosu. Nerastvorljiv u benzenu, hloroformu, ugljičnom disulfidu i eterima. Lako se raspada kada se zagrije na vodu, dušik i amonijak; eksplodira kada se brzo zagreje. U vazduhu na normalnim uslovima nestabilan i postepeno se raspada. Melt je dobar rastvarač. U njemu se otapaju hidroksid, nitrat, natrijum hlorid; amonijak; jodit i kalijum cijanid; mnoge druge soli.

Sa hemijske tačke gledišta, hidroksilamin je slaba baza, ali u reakcijama pokazuje i kisela i bazična svojstva. U interakciji je s jakim i slabim kiselinama, oksidira se kisikom i reagira s ketonima i aldehidima. Tečni hidroksilamin burno reaguje i pali se u interakciji sa jakim oksidantima, kao što su kalijum permanganat, barijum oksid, hlor itd. Reakcije sa bromom, hloratima i srebrovim nitritom teku mirnije. Sposoban za formiranje kompleksna jedinjenja i reaguju sa alkalijama. Sa sumpornom, hlorovodoničnom i perhlorovodoničnom kiselinom formira industrijski važne soli: hidroksilamin hlorovodoničnu kiselinu, hidroksilamin sulfat, hidroksilamin perhlorat.


Mere predostrožnosti

Reagens, kao i njegovi derivati, je otrovan. Osim toga, hidroksilamin je kancerogen koji može uzrokovati stanične mutacije. Može se apsorbirati u krv kroz kožu. Dodir sa kožom dovodi do iritacije, kožnih oboljenja i nagnojenja. Gutanje i ulazak u krv su opasni za nervni sistem i sastav krvi (prevodi hemoglobin u pasivni methemoglobin i izaziva razgradnju crvenih krvnih zrnaca). Ima inhibitorni efekat na nervni sistem. Trovanje velikom dozom može dovesti do konvulzija, paralize, zastoja disanja i, kao rezultat, smrti.

Žrtvi trovanja treba dati da popije 2-3 čaše vode sa rastvorenom kuhinjskom soli (1 supena kašika po čaši vode) da izazove povraćanje. Na prvi znak gušenja dajte kisik i metilensko plavo kao protuotrov.

Ako reagens dođe u kontakt sa kožom ili očima, dobro ih isperite vodom.

Hidroksilamin je vatren i eksplozivan, topi se na t +32 °C, sposoban je za samozapaljenje i eksploziju pri dugotrajnom skladištenju, povišenoj temperaturi zraka ili kontaktu sa zrakom. Stoga se skladišti u zatvorenoj ambalaži u skladištima s kontroliranom temperaturom, dalje od izvora topline i jakih oksidirajućih sredstava. Prostorija treba da bude hladna i dobro provetrena.

U proizvodnji radnici moraju koristiti specijalnu odeću: respiratore (tip Lepestok i Astra-2), zaštitne naočare, gumene rukavice. Workplace a cijela prostorija mora biti opremljena ispušnom ventilacijom. Ako je moguće, operacije sa reagensom treba izvoditi automatski, bez prisustva ljudi. Koncentracija hidroksilamina u zraku u radnom prostoru mora se stalno pratiti.

Radi veće sigurnosti, često se ne transportuje i koristi u proizvodnji čisti hidroksilamin, već njegove soli.

Aplikacija

  • U organskoj sintezi dobiti važne veze- kao što su hidroksilamin sulfat, hlorid i perhlorat. U proizvodnji kaprolaktama.
  • Derivati ​​ketona i aldehida (oksimi), hidroksamske kiseline koriste se u proizvodnji velike klase spojeva koji se koriste u farmaceutskim proizvodima i parfemima, kao i u proizvodnji boja.
  • Prilikom izvođenja testova neorganske supstance; u titrometriji karbonilnih jedinjenja.
  • U kvantitativnoj analizi glukoze, kamfora, furfurala, formaldehida.
  • U fotografiji se dodaje programerima za filmove i fotografije u boji.
  • U elektronskoj industriji koristi se kao sredstvo za pranje u proizvodnji fotorezista pomoću litografije.
  • Hidroksilamin nitrat i perhlorat se koriste u raketnom gorivu.

ako govorimo o lijekovima, na primjer
10/08/2006 21:59

Hidrohlorid nečega najčešće se naziva spojem glavnog
organska materija sa hlorovodonicom (hlorovodoničnom kiselinom) HCl.

Najčešće, struktura te iste organske supstance sadrži
dušik (N) u nekom obliku (u potpunosti vezan za atome ugljika u
heterocikli, na primjer, ili u obliku amino grupe Nh3). Prilikom dirigovanja
reakcije vodonik (H) iz hlorovodonika „dodaje“ azotu sa
formiranje pozitivno nabijenog NH+ (u slučaju heterocikla) ​​ili
Nh4+ (u slučaju amino grupe). I Cl "ostaje" u obliku Cl-.
Na taj način se organsko jedinjenje „prevodi“ u oblik soli, koja
obično poboljšava svoju rastvorljivost u polarnim rastvaračima (voda) i,
shodno tome, povećava bioraspoloživost.

www.ljpoisk.ru

natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorid – RF patent 2237658

Pronalazak se odnosi na oblast medicine i veterine i odnosi se na novo jedinjenje koje ima antituberkulozno dejstvo i predstavlja natrijum p-gvanidinosalicilat formule 1. Jedinjenje ima povećanu efikasnost i smanjenu toksičnost u lečenju tuberkuloze. 1 stol

Pronalazak se odnosi na medicinu, odnosno na lekove za lečenje tuberkuloze, kao i na veterinu.

Poznati lijek protiv tuberkuloze p-aminosalicilna kiselina (PAS) i njen natrijumove soli(Enciklopedija lijekova. - 8. izd. priredio Yu.F. Krylov. - M.: “RLS”, 2001, str. 76).

Nedostaci ovog lijeka su njegova prilično visoka toksičnost i relativno brza ovisnost Mycobacterium tuberculosis o njemu.

Poznat je i lek protiv tuberkuloze streptomicin, derivat gvanidinske baze (Enciklopedija lekova. - 8. izdanje, ur. Yu.F. Krylov. - M.: "RLS", 2001, str. 813).

Njegovi nedostaci su relativno niska aktivnost (10-struke doze u odnosu na PAS), kao i štetno djelovanje na organizam (oštećenje slušnog živca).

Tehnički cilj pronalaska je smanjenje toksičnosti i povećanje efikasnosti lijeka u borbi protiv infekcije tuberkulozom.

Kako bi se riješio tehnički problem, sintetiziran je novi lijek protiv tuberkuloze, a to je natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorid, koji ima sljedeću strukturnu formulu:

Suština pronalaska je objašnjena na sljedeći način.

Novo jedinjenje zadržava fiziološki aktivnu strukturu p-supstituisane salicilne kiseline i pored toga sadrži gvanidinsku grupu u stabilnijem i manje opasnom hidrohloridnom obliku, koji je efikasan i protiv Mycobacterium tuberculosis. Odsustvo amino grupe anilinskog tipa u molekuli gvanidino salicilata povećava njenu otpornost na oksidaciju zrakom i smanjuje toksičnost. Kao rezultat toga, novi lijek je stabilan kristalna supstanca bijele boje, koja se lako čisti rekristalizacijom iz alkohola i pranjem acetonom.

Molekularna težina lijeka je skoro dvostruko veća od molekulske težine originalnog PAS-a.

Natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorid prečišćen na ovaj način je beli kristalni prah sa tačkom topljenja od 130C.

Oblik soli osigurava dodatno smanjenje toksičnosti i povećanu stabilnost lijeka.

Sinteza natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorida se vrši na sledeći način.

Dio PAS-a je otopljen u ekvimolarnoj količini jakog rastvora natrijum hidroksida. Rezultirajućoj otopini se dodaje ekvimolarna količina amonijum hlorida i dobijena otopina se dehidrira do suha. Istovremeno se uklanja plin amonijak

Rezultirajuća hidrohloridna so natrijum p-aminosalicilata se drobi i pomeša sa polumolarnom količinom dicijandiamida. Smjesa se zagrijava do temperature od 150°C u uljnom kupatilu dok se potpuno ne otopi i dok se ne dobije natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorid. Tamno obojeni proizvod reakcije se ohladi i rastvori u maloj količini alkohola kada se zagreje (50-60C).

Rastvor se filtrira i ohladi. U tom slučaju iz otopine kristalizira precipitat natrijum 4-gvanidinosalicilat hidrohlorida. Kristalni precipitat se filtrira i ispere nekoliko puta acetonom, u kojem je nerastvorljiv, sve dok se obojena PAS nečistoća sa svojim produktima oksidacije potpuno ne ukloni, osuši i analizira. Ako je potrebno, proces rekristalizacije se može ponoviti. Određena je minimalna retencijska koncentracija lijeka za Mycobacterium tuberculosis i oralna toksičnost za pacove. Dobijeni podaci prikazani su u tabeli.

Primjer konkretne implementacije

Porcija od 13,9 g (0,1 mol) p-aminosalicilne kiseline rastvori se u 10 ml vode zajedno sa 4 g natrijum hidroksida, zatim se u dobijenu otopinu doda 5,5 g amonijum hlorida i dobijena reakciona smeša se osuši, melje. u prah i pomiješan sa 4,2 g (0,05 mol) dicijandiamida. Dobijena smjesa se zagrijava u čaši u uljnoj kupelji na temperaturi od 120C. U tom slučaju smjesa se topi i postaje tamnocrvena.

Nakon hlađenja taline reakcione smeše, ona se drobi i rastvori kada se zagreje na temperaturu od 50°C u 100 ml alkohola. Filtrirana alkoholna otopina reakcione smjese se ohladi do sobnoj temperaturi. U ovom slučaju uočeno je stvaranje precipitata tamne boje. Talog se odfiltrira i ispere 4 puta sa porcijama od 20 ml acetona. Rezultat je 18 g svijetloružičastog natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorida sa tačkom topljenja 130C i elementarnom analizom C 8 H 9 N 3 O 3 ClNa.

Izračunato, %: C 38.0; N 16.6; Cl 14.0.

Pronađeno, %: C 37.7; N 15.9; Cl 14.1.

Dobijen je natrijum p-gvanidinosalicilat hidrohlorid, koji ima sledeću strukturnu formulu:

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push()); "; cachedBlocksArray = " (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push()); "; cachedBlocksArray = "

(function(w, n) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render(( blockId: "R-A-413606-2", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-2", async: false )); )); document.write(" "); ))(ovo, "yandexContextSyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (funkcija(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render( ( blockId: "R-A-413606-9", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-9", async: true )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement(" script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t) ; ))(ovo, ovaj.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (funkcija(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render( ( blockId: "R-A-413606-7", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-7", async: true )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement(" script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t) ; ))(ovo, ovaj.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); ";

Hidrohlorid

hidrohlorid, -a


ruski pravopisni rječnik. / Ruska akademija Sci. Institute rus. jezik njima. V. V. Vinogradova. - M.: "Azbukovnik". V. V. Lopatin (izvršni urednik), B. Z. Bukchina, N. A. Eskova i drugi.. 1999 .

Pogledajte šta je "hidroklorid" u drugim rječnicima:

    hidrohlorid- hidrohlorid... Pravopisni rječnik-priručnik

    hidrohlorid- hidrochloridas statusas T sritis chemija apibrėžtis Organinės bazės ir HCl druska, HR·HCl. atitikmenys: engl. hidrohlorid rus. hidrohlorid; hidrohlorid... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

    Kokain hidrohlorid- ... Wikipedia

    DOKSICIKLIN HIDROHLORID- Aktivni sastojak ›› Doksiciklin* (Doksiciklin*) Latinski naziv Doksiciklin hidrohlorid ATC: ›› J01AA02 Doksiciklin Farmakološka grupa: Tetraciklini Nozološka klasifikacija (ICD 10) ›› A00 Kolera ›› A09 Dijareja i gastroenteritis... ...

    LIDOCAINE HYDROCHLORIDE- Aktivni sastojak ›› Lidokain* (Lidocaine*) Latinski naziv Lidocaine hydrochloride ATX: ›› S01HA07 Lidokain Farmakološke grupe: Lokalni anestetici ›› Antiaritmici Nozološka klasifikacija (ICD 10) ›› Z100* KLASA XXII ... Rječnik lijekova

    LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE- (Lyncomycini hydrochloridum). Linkomicin je antibiotik koji proizvodi Streptomyces lincolniensis ili druge srodne aktinomicete. Sinonimi: Neloren, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Liocin, Mycivin, Neloren, itd. Dostupan u ... Rječnik lijekova

    Loperamid hidrohlorid- Loperamid Hemijsko jedinjenje IUPAC 4 (4 hlorofenil) 4 hidroksi N,N dimetil aa difenil 1 piperidin butanamid hidrohlorid Bruto formula ... Wikipedia

    TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE- Tetraciklini hidrohlorid. Sinonim: aureomicin. Svojstva. Kristalni prah žuta boja, gorkog ukusa, rastvorljiv u vodi do 1%, slabo rastvorljiv u hloroformu i acetonu. 1 mg čistog lijeka sadrži 930 jedinica. Obrazac za oslobađanje. Pustiti … Domaći veterinarski lijekovi

    LEVAMIZOL HIDROHLORID 7,5% ZA INJEKCIJU- Akcija. Antihelmintik iz grupe tetramizola. Aktivan protiv nematoda. Aplikacija. Dehelmintizacija krupnih i sitnih preživara, kao i svinja. Doze. Levamisol hidrohlorid 7,5% za injekcije se daje u sledećim dozama: goveda...... Uvezeni veterinarski lijekovi

    ANABAZIN HIDROHLORID- (Anabasinum hydrochloridum). Anabazin je alkaloid koji se nalazi u biljci Anabasis aphylla L. (trava dvorišta), fam. guščja stopala (Chenopodiaceae). Hemijski je to 3 (piperidil 2) piridin. Farmakološka svojstva su blizu ... ... Rječnik lijekova

OPĆE INFORMACIJE

Empirijska formula. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . HCl

Molekulska težina, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36.46

Stanje agregacije. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gasoviti

Izgled: bezbojni gas, kada se ispusti u atmosferu sa vlažnim vazduhom, snažno se dimi, formirajući sitne kapljice.

Miris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . specifična, akutna

Primjena: koristi se kao sirovina u proizvodnji vinil hlorida i acetilena, sintetičke gume - nairit, etil hlorida iz etilena, metil hlorida iz metil alkohola i niza drugih hidrohloridnih proizvoda

Rirovacija organskih jedinjenja.

FIZIKALNE KARAKTERISTIKE

Gustina plina na 0 °C i 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.639

Relativna gustina u vazduhu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1.268

Tačka ključanja pri pritisku 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . .minus 85,1

Tačka topljenja pri pritisku 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . minus 114,2

Kritična temperatura, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51.4

Kritični pritisak, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.26

Specifični toplotni kapacitet gasa, cal/(g? deg). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,194

Konstante Antoineove jednadžbe, u temperaturnom rasponu minus 136 - minus 73 °C

A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16.5040

IN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1714.25

SA.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 14.45

:

*T - solidan.

Rastvorljivost u vodi pod standardnim uslovima, g/100 g vode:

Na 0 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82.3

Na 30 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67.3

Na 40 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63.3

Na 50 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59.6

Na 60 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56.1

Vrlo je topiv s oslobađanjem topline i stvaranjem hlorovodonične kiseline. Formira niz tečnih hidrata.

Reaktivnost: rastvorljiv u alkoholima, dietil eter, benzol. Jaki oksidanti oksidiraju hlorovodonik u hlor.

SANITARSKE I HIGIJENSKE KARAKTERISTIKE

CAS registarski broj. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7647-01-0

Klasa opasnosti u vazduhu radnog prostora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

MPCm.r. u vazduhu radnog prostora, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.0

Šifra zagađivača zraka: . . . . . . . . . . . . . . . . .0316

Klasa opasnosti u atmosferski vazduh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

MPCm.r./s.s. u atmosferskom vazduhu, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2/0,1

Djelovanje na ljude: otrovno. U visokim koncentracijama - iritacija sluzokože, posebno nosa; konjunktivitis; zamućenje rožnjače. Promuklost, osjećaj gušenja, trnci u grudima, curenje iz nosa, kašalj.

Mjere prve pomoći žrtvama izloženosti supstanci: odmah odvesti žrtvu Svježi zrak, bez odjeće koja ograničava disanje. Udisanje kiseonika. Isperite oči, nos, isperite 2% rastvorom sode bikarbone (NaHCO3). Pijte toplo mlijeko sa sodom i Borjomom, puterom ili medom.

Mere predostrožnosti: zatvoriti kontejnere za skladištenje i transport. Ventilacija industrijskih prostorija u kojima cirkuliše hlorovodonik.

SVOJSTVA PROTIV POŽARA I EKSPLOZIJE

Grupa zapaljivosti: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .nezapaljivi gas.