Tata nama zat organik yang berlaku umum adalah tata nama sistematik IUPAC.

Nama tersebut didasarkan pada nama rantai karbon utama suatu molekul, yang mungkin bukan yang terpanjang, tetapi harus mencakup banyak ikatan (atau jumlah maksimumnya) dan yang tertinggi. kelompok fungsional(atau jumlah maksimumnya) koneksi. Untuk menunjuk gugus fungsi dalam nama, digunakan awalan (awalan) atau sufiks yang sesuai (lihat Lampiran A, tabel A.1 dan A.2). Rumus dan nama gugus fungsi utama harus dihafal.

Atas nama zat organik, seperti dalam kata apa pun, seseorang dapat membedakan awalan, akar, akhiran, dan akhiran. Setiap bagian kata membawa muatan semantiknya masing-masing (Tabel 2.1).

Tabel 2.1 – Penamaan suatu zat organik

Nama bahan organik
MENGHIBUR AKAR AKHIRAN AKHIR
Substituen (radikal, gugus fungsi yunior, gugus fungsi senior yang tidak termasuk dalam rantai utama) Jumlah atom karbon pada rantai utama Derajat saturasi koneksi C-C di sirkuit utama Tim Fungsional Senior
ü Urutan abjad dipertahankan. ü Dengan menggunakan angka Arab, tempat setiap kelompok dalam rantai utama ditunjukkan. ü Untuk substituen yang identik, digunakan awalan perkalian di-, tri-, tetra-, penta- dll. Meth-Et-Prop-Tapi-Pent-Hex-Hept-Okt-Non-Des-(des-) 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C ü-an (hanya obligasi tunggal); ü-ene (1 ikatan rangkap); ü-diena (2 ikatan rangkap) ü-yne (1 ikatan rangkap tiga), dst. ü Untuk ikatan ganda, lokasi dalam rantai ditunjukkan. ü Angka arab menunjukkan letak gugus fungsi dalam rantai (kecuali gugus aldehida dan karboksil). ü Untuk kelompok yang identik, digunakan awalan perkalian di-, tri-, tetra-, penta- dll.

· Akar Kata tersebut sesuai dengan nama jumlah atom karbon pada rantai karbon utama.

· Akhiran menunjukkan derajat kejenuhan rantai utama. Ya, akhiran -sebuah menunjukkan tidak adanya ikatan ganda pada rantai karbon utama. Ikatan rangkap ditandai dengan akhiran -en, rangkap tiga – akhiran -di dalam. Untuk menunjukkan beberapa hubungan ganda yang serupa, angka Yunani digunakan di-, tri-, tetra-, penta-, dan seterusnya. Untuk ikatan ganda, tempatnya dalam rantai utama harus ditunjukkan menggunakan angka Arab yang terletak setelah akhiran.



· Akhir sesuai dengan nama gugus fungsi senior yang menunjukkan tempatnya dalam rantai karbon utama. Angka Yunani digunakan untuk menunjukkan beberapa gugus fungsi yang sejenis di-, tri-, tetra-, dan seterusnya.

· DI DALAM awalan (awalan) radikal hidrokarbon dan gugus fungsi yang tidak disebutkan di akhir nama dicantumkan dalam urutan abjad, yang menunjukkan tempatnya dalam rantai karbon utama. Awalan perkalian digunakan untuk radikal atau gugus fungsi yang identik di-, tri-, tetra-, dan seterusnya.

Algoritma untuk menyusun nama sistematis

bahan organik

1. Tentukan gugus fungsi senior dan kelas senyawa tersebut. Jika suatu zat tidak mengandung gugus fungsi dan hanya terdiri dari atom karbon dan hidrogen, maka zat tersebut termasuk hidrokarbon. Kelompok fungsional dalam urutan prioritas diberikan dalam Lampiran A (Tabel A.1).

2. Berdasarkan ada tidaknya ikatan rangkap antar atom karbon, kita menentukan derajat kejenuhan rantai karbon.

3. Pilih rantai karbon utama.

· Rantai karbon utama dimulai dan diakhiri dengan atom karbon primer, yaitu. atom karbon yang membentuk ikatan hanya dengan satu “tetangga” karbon.

· Untuk senyawa organik jenuh, harus terpanjang, dan juga harus mencakup gugus fungsi tertinggi (atau jumlah maksimumnya).

· Pada hidrokarbon jenuh, pilihlah rantai karbon terpanjang. Jika ada beberapa rantai seperti itu, maka kita pilih rantai paling bercabang yang mengandung radikal dengan volume lebih kecil.

· Untuk senyawa tak jenuh, rantai utama harus mencakup ikatan rangkap atau jumlah maksimumnya, serta gugus fungsi senior (atau jumlah maksimumnya).

· Pada hidrokarbon tak jenuh, rantai utama mungkin bukan yang terpanjang, namun harus memiliki ikatan rangkap (atau jumlah maksimumnya).



· Dalam hidrokarbon aromatik dengan rantai samping bercabang, kami memilih rantai utama di cabang samping, dengan mempertimbangkan cincin aromatik sebagai radikal.

· Struktur karbosiklik dan heterosiklik biasanya termasuk dalam rantai utama.

4. Beri nomor pada rantai karbon utama yang dipilih.

· Kita mulai memberi nomor pada atom karbon dari ujung yang terdekat dengan gugus fungsi tertinggi (atau jumlah maksimumnya).

· Jika gugus fungsi berjarak sama dari ujung rantai, maka arah penomorannya ditentukan oleh posisi ikatan rangkap karbon-karbon.

· Dalam hidrokarbon jenuh, kita mulai memberi nomor rantai dari ujung yang letaknya lebih dekat dengan radikal struktural (atau jumlah maksimumnya), dengan mempertimbangkan senioritasnya. Semakin sedikit atom karbon yang dikandung suatu radikal dan semakin sedikit percabangannya, semakin tua radikal tersebut.

· Pada hidrokarbon tak jenuh, arah penomorannya ditentukan oleh ikatan rangkap, dengan usia ikatan rangkap lebih tua dibandingkan ikatan rangkap tiga.

· Di arena, cincin benzena diberi nomor sehingga substituennya mendapat nomor serendah mungkin. Awal penomoran ditentukan oleh radikal tertinggi.

· Dalam heterosiklik, awal penomoran ditentukan oleh heteroatom.

5. Tuliskan nama bahan organiknya.

Ingat:

· Setelah sufiks yang menunjukkan adanya ikatan karbon-karbon ganda dalam rantai utama, tanda hubung ditempatkan, diikuti dengan angka Arab yang menunjukkan posisinya dan dipisahkan dengan koma.

· Posisi gugus fungsi senior ditunjukkan dengan angka Arab, yang ditempatkan setelah akhiran yang sesuai dan dipisahkan dengan tanda hubung.

· Setelah lulus -Al atau -asam oat angka tidak diperlukan, karena Penomoran rantai utama dimulai dengan atom karbon dari gugus fungsi yang sesuai.

· Jumlah substituen yang tertera pada nama harus sesuai dengan jumlah digit yang menunjukkan posisinya dalam rantai.

Awalan perkalian digunakan untuk substituen yang identik di-, tri-, tetra-, penta-, dan seterusnya.

Contoh penamaan

1) S – S – S – S – S – S – S – S

S – S – S S – S S S

Catatan. DI DALAM dalam contoh ini Hanya kerangka karbon dari molekul yang ditampilkan. Sebelum menulis nama senyawa, perlu menambahkan atom H ke dalam rumus yang diberikan, mengingat atom C dalam senyawa organik bervalensi 4.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 –CH –CH 3 CH 2 –CH 3 H 3 C CH 3

1. Zat yang rumus strukturnya diberikan di atas adalah hidrokarbon.

2. Antar atom karbon semua ikatannya tunggal. Oleh karena itu, ini adalah hidrokarbon jenuh - alkana.

3. Pilih rantai terpanjang dan paling bercabang, dimulai dan diakhiri dengan atom utamanya C.

4. Kami memberi nomor pada rantai yang dipilih dari ujung yang letaknya lebih dekat dengan radikal metil (radikal metil lebih tua dari radikal etil).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 – 9 CH– CH 3 CH 2 –CH 3 H 3 C CH 3

Metil etil metil metil

radikal

5. Buatlah nama hidrokarbon:

2) CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Senyawa ini adalah hidrokarbon.

2. Terdapat 1 ikatan rangkap dalam molekul. Oleh karena itu ia merupakan alkena.

3. Kita memilih rantai utama sehingga mengandung ikatan rangkap dan rantainya sepanjang mungkin.

4. Penomoran rantai dimulai dari sisi yang paling dekat dengan letak ikatan rangkap.

CH 2 =C–CH 2 –CH–CH 2 –CH 3

Etil C 2 H 5 CH 3 metil

Nama senyawa didasarkan pada kata dasar yang menunjukkan hidrokarbon jenuh dengan jumlah atom yang sama dengan rantai utama (misalnya met-, et-.pro p-, but-, pent-, hex-, dll). Diikuti dengan akhiran yang mencirikan derajat kejenuhan, -an jika molekul tidak memiliki ikatan rangkap, -en jika terdapat ikatan rangkap dan -ni untuk ikatan rangkap tiga, misalnya pentana, pentena. Jika suatu molekul terdapat beberapa ikatan rangkap, maka akhiran menunjukkan jumlah ikatan tersebut, misalnya: -diena, -triena, dan setelah akhiran posisi ikatan rangkap tersebut harus ditunjukkan dengan angka arab (misalnya butena -1, butena-2, butadiena-1,3) :

CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 CH 3 -CH=CH-CH 3 CH 2 =CH-CH=CH 2
butena-1 butena-2 ​​butadiena-1,3

Selanjutnya, sufiks berisi nama gugus karakteristik tertua dalam molekul, yang menunjukkan posisinya dengan angka. Substituen lain ditetapkan menggunakan awalan. Selain itu, mereka diurutkan bukan berdasarkan senioritas, tetapi berdasarkan abjad. Posisi substituen ditunjukkan dengan angka sebelum awalan, misalnya: 3-metil; 2-kloro, dll. Jika suatu molekul memiliki beberapa substituen yang identik, maka nomor substituen tersebut ditunjukkan sebelum nama gugus yang bersangkutan (misalnya, dimetil-, trikloro-, dll.). Semua angka dalam nama molekul dipisahkan dari kata dengan tanda hubung, dan satu sama lain dengan koma. Radikal hidrokarbon punya namanya sendiri.

Radikal hidrokarbon jenuh:

metil etil propil isopropil

Butil detik-butil

isobutil tert-butil

Radikal hidrokarbon tak jenuh:

CH 2 = CH- HC - C- CH 2 = CH-CH 2 -

vinil etinil alil

Radikal hidrokarbon aromatik:



fenil benzena

Mari kita ambil koneksi berikut sebagai contoh:

Pilihan rantai tidak ambigu, oleh karena itu, akar kata tersebut adalah pen, diikuti dengan akhiran -en, yang menunjukkan adanya ikatan rangkap; urutan penomoran memastikan bahwa golongan tertua (-OH) memiliki nomor terkecil; nama lengkap senyawa diakhiri dengan akhiran yang menunjukkan kelompok senior(dalam hal ini, akhiran –o l menunjukkan adanya gugus hidroksil); Posisi ikatan rangkap dan gugus hidroksil ditunjukkan dengan angka.

Oleh karena itu, senyawa yang diberikan disebut penten-4-ol-2.

Tata nama sepele adalah sekumpulan nama senyawa organik yang tidak sistematis dan tidak sistematis (misalnya: aseton, asam asetat, formaldehida, dll.). Nama-nama sepele yang paling penting diperkenalkan dalam teks ketika mempertimbangkan kelas senyawa yang sesuai.

Tata nama rasional memungkinkan nama suatu zat didasarkan pada strukturnya, dengan senyawa yang lebih sederhana dipilih sebagai prototipe. Contoh berikut mengilustrasikan metode konstruksi tersebut:

trimetilmetana asetilaseton asam fenilasetat

SUBJEK: Tata nama senyawa organik .

Tata nama adalah bahasa kimia organik yang digunakan untuk menyampaikan struktur senyawa organik dalam nama; ini adalah sistem aturan yang memungkinkan Anda memberi nama yang jelas untuk setiap koneksi individu.

Ada sistem yang berbeda tata nama senyawa organik: historis, rasional, modern, atau internasional.

Yang utama adalah nomenklatur sistematis internasional, atau Jenewa. Prinsip dasarnya diadopsi pada kongres internasional

ahli kimia di Jenewa pada tahun 1892. Perubahan kemudian dilakukan, dan nomenklatur modern diberi singkatan IUPAC.

Untuk memberi nama suatu zat, Anda harus memilih rantai terpanjang, lalu mengikutinya aturan berikut:

BAGIAN TEORITIS.

Nama senyawanya terdiri dari tiga bagian :

1. bagian pertama menunjukkan jumlah atom karbon dalam rantai dan rantainya

nama (lihat di bawah darisabu - sebelum Desember -)

Jika suatu rantai karbon mengandung sejumlah atom karbon tertentu, maka nama rantai tersebut akan diawali sesuai dengan tabel ini; lihat akhiran namanya pada paragraf 2.

satu atom karbon  sabu- enam atom karbon hex-

dua atom karbon =ini- tujuh atom karbon hept-

tiga atom karbon =menopang- delapan atom karbon Oktober-

empat atom karbon Tetapi- sembilan atom karbon non-

lima atom karbon =terpendam- sepuluh atom karbon Desember(des-)

2. akhiran (partikel di akhir nama) menunjukkan adanya ikatan tunggal atau ganda.

sebuah partikel -sebuah- maksudnya semua koneksi dalam rantai karbonlajang,

B) - id satu ikatan rangkap ,

G) -diene – berarti rantai karbon memilikidua ikatan rangkap,

D) - di dalam – berarti rantai karbon memilikisatu ikatan rangkap tiga.

Setelah menunjukkan banyaknya ikatan, Anda perlu menunjukkan lokasinya dalam rantai dengan menuliskan nomor atom karbon tempat ikatan itu dimulai.

3. Jika suatu zat mempunyai gugus fungsi, maka ditambahkan partikel pada namanya:

A) - o – berarti gugus hidrokso- DIA

B) -amina – berarti gugus amino N.H. 2 TENTANG

//

V) -Al – berarti gugus karbonil (aldehida– S – N ),

G) -Dia berarti gugus karbonil (keton– C = O ),

D) -baru asam berarti adanya gugus karboksil dalam rantai–JUMLAH

Setelah menentukan gugus fungsi, Anda perlu menunjukkan lokasinya dalam rantai dengan menuliskan nomor atom karbon tempat dimulainya.

4. Jika radikal terikat pada rantai, maka radikal tersebut perlu diberi nama dengan menambahkan partikel– lumpur dengan nama jumlah atom karbon yang termasuk dalam suatu radikal tertentu, yang menunjukkan jumlah atom karbon yang mengikatnya.

Radikal selalu dicantumkan di depan nama rantai karbon.

5. Saat memberi nomor pada suatu rantai, Anda harus ingat bahwa Anda harus memulainya dengan itu

sisi yang lebih dekat (dengan mempertimbangkan senioritas):

a) kelompok fungsional

b) banyak koneksi

c) adanya radikal

BAGIAN PRAKTIS

Contoh nama zat

1) 1 CH 3 - 2 dtk - 3 CH 2 - 4 CH 3 tahun ke-2 radikal atom –2- metil

| rantai 4 atom karbon –Tetapi-

bab 3 semua koneksi adalah tunggal --sebuah

tidak ada kelompok fungsional

2-bertemu - lumpur tapi-an

2-metilbutana

2) 1 CH3 - 2 dtk - 3 dtk - 4 CH 3 tahun ke-2 dan ke-3 atom dua radikal –

| | 2,3- di met-yl

CH 3 CH 3 rantai 4 atom karbon –Tetapi- semua koneksi adalah tunggal --sebuah

Tidak ada kelompok fungsional

2,3-di – metil but-ana

2,3-dimetilbutana

3) 1 CH3 - 2 dtk - 3 CH 2 - 4 BAB - 5 CH 3 tahun ke-2 radikal atom –2-met-yl

| | pada ke-4 radikal atom –4-et-il

CH 3 C 2 H 5 rantai 5 atom karbon –terpendam-

Semua koneksi adalah tunggal --sebuah

tidak ada kelompok fungsional

2 met-il 4 et - il pent-an

2-metil 4-etilpentana

4) 1 CH3 - 2 dtk  3 dtk - 4 CH 2 - 5 CH 3 tahun ke-4 radikal atom –lantai 4lanau

| rantai 5 atom karbon –terpendam-

CH 2 satu ikatan rangkap pada atom ke-2 – -id -2

| tidak ada kelompok fungsional

bab 3 4- et-yl pent - en-2

4-etilpentena-2

5) 1 Bab 3 - 2 dtk - 3 CH 2 - 4 CH 3 tidak ada radikal

| rantai 4 atom karbon –botol -

OH semua koneksinya tunggal --sebuah

pada atom ke-2 gugus hidrokso fungsional-–ol -2

tapi-an –ol–2

Butanol –2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4C 3 CH – 2 CH 2 - 1C - DIA

jam 4 th atom radikal– 4 -prop - lumpur

rantai 5 atom karbon –terpendam-

satu ikatan rangkap pada atom ke-3 – -id -2

ada gugus karboksil fungsional –-asam oat

4 – penyangga - lumpur pent – ​​​​en - 3 - asam oat

asam 4-propilpentena-3-oat

Menyusun rumus berdasarkan nama zat

Untuk menggunakan nama suatu zat untuk menyusun rumus kimia, prosedur berikut diperlukan:

1. membagi nama zat menjadi beberapa bagian sesuai dengan ayat 1 – 6 di atas

2. membuat rantai karbon sesuai dengan jumlah atom yang diberikan

3. masuk ke dalam gugus fungsi

4. Mengingat angka-angkanya, letakkan koneksi di dalamnya

5. Masukkan radikal sesuai angka yang tertera

6. mengisi atom hidrogen yang hilang

Misalnya:

Gambarkan representasi IUPAC dari zat berikut: 2-metil-3-etilbuten-2-ol-1

1) 2-met-yl-3-eth-yl-but-en-2-ol-1

2) jumlah terbesar berdiri untukTetapi - berarti rantai 6 atom karbon

3) -ol-1 berarti gugus hidrokso pada atom karbon pertama

4) -en-2 berarti ikatan rangkap pada atom karbon kedua

5) 2-metil – 3-etil berarti dua radikal (pertama dan kedua) atom karbon kedua dan ketiga

Oleh karena itu, rumusnya terlihat seperti ini: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3C = 2C - 1 CH 2 - DIA

| |

C 2 H 5 CH 3

Tugas pelatihan:

1. Berikan nama IUPAC berikut:

1) Bab 3 - CC - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2

3) Bab 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2  CH - DENGAN - bab 3

| |

CH 3 CH 3 O

5) Bab 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - DENGAN - N

| |

Kl bab 3

2. Gambarkan zat-zat berikut menurut IUPAC:

a) 4-etilpentin-2 b) 3-propilbutanon

Tata nama - sekumpulan nama individu zat kimia, kelompok dan kelasnya, serta aturan penyusunan namanya. Nama suatu zat tidak hanya harus mencerminkan komposisi kualitatif dan kuantitatifnya, tetapi juga secara jelas menunjukkan struktur kimianya; nama tersebut harus sesuai dengan rumus struktur tunggal. Perkembangan ilmu tata nama senyawa organik dimulai pada pertengahan abad ke-19. , perkembangan selanjutnya mengarah pada tata nama modern yang dikembangkan oleh komisi internasional sesuai dengan tata nama senyawa organik dari Persatuan Internasional Kimia Murni dan Terapan (IUPAC).Struktur molekul senyawa organik dinyatakan dengan menggunakan nama kata yang kompleks, antara lain fragmen berikut:
a) penunjukan rantai karbon C n: C – “met”, C 2 – “eth”, C 3 – “prop”, C 4 – “but”, C 5 dan selanjutnya – akar angka Yunani – “pent” , “hex” ", "hept", "okt", "non", dll.
b) sebutan rantai samping - radikal hidrokarbon - terdiri dari nama rantai karbon di atas dan akhiran “il” (metil, etil, propil, dll.).
c) penunjukan sifat ikatan antar atom - "an" - tunggal, "en" - rangkap dua, "dalam" - ikatan rangkap tiga
d) penunjukan kelompok karakteristik, dan nama kelompok yang sama berbeda-beda tergantung pada cara pembuatan nama dan senioritas kelompok - yang lebih tua disebutkan di akhiran, yang lebih muda di awalan.
e) mengalikan awalan - “di”, “tri”, “tetra” dan bentuk modifikasinya - “bis”, “tris”, dll., menunjukkan jumlah elemen struktur yang identik
f) locants - angka atau huruf yang menunjukkan urutan artikulasi komponen molekul
Dan) pemisah– tanda hubung, koma, titik, tanda kurung.
Saat menyusun nama menurut nomenklatur IUPAC (serta saat membuat rumus struktur untuk sebuah nama), aturan berikut dipatuhi secara konsisten:
1) Temukan kelompok karakteristik senior dan pilih sebutannya di akhiran (Tabel 1).
2) Rantai utama atau struktur siklik utama yang berbatasan dengan kelompok karakteristik utama diidentifikasi dan diberi nama. Dalam hal ini, mereka dipandu oleh senioritas fragmen struktural berikut: kelompok karakteristik dalam urutan prioritas yang menurun (yang disebutkan dalam sufiks), ikatan rangkap, ikatan rangkap tiga, substituen awalan lainnya dalam urutan abjad.
3) Tentukan banyaknya ikatan, dengan menggunakan sufiks “an”, “en” dan “in” untuk menunjukkannya, dan dalam deret karbo atau heterosiklik - awalan “dihydro”, “tetrahydro”, dll.
4) Menentukan sifat substituen (rantai samping dan substituen junior) dan menyusun peruntukannya menurut abjad pada bagian awalan namanya.
5) Menentukan perkalian awalan, dengan memperhatikan bahwa awalan tersebut tidak mempengaruhi urutan abjad awalan.
6) Rantai utama atau struktur siklik utama diberi nomor, dengan kelompok ciri utama mempunyai nomor paling kecil. Locant ditempatkan sebelum nama struktur utama (2-butanol, 3-hexanol), sebelum awalan (3-chlorobutanol-1), sebelum atau sesudah akhiran yang terkait (3-hexen-2-one, 3- heksanon-2).
7) Buatlah nama dari komponen-komponen di atas, dengan menggunakan pemisah yang diperlukan.

Tabel 1.

KELAS SENYAWA ORGANIK DAN NAMA
KELOMPOK KARAKTERISTIK
(dalam urutan prioritas)
KELAS KELOMPOK FUNGSIONAL NAMA
di awalandi akhiran
Kation-X+mereka tentangyang ini
Asam karboksilat -JUMLAH
-(C)PBB*
karboksi
-
asam karboksilat
asam oat
Asam sulfonat-SO3Hsulfoasam sulfonat
Amida-CONH 2
-(C)ONH 2
karbamoil
-
karboksamida
Amida
Nitril-CN
-(C)N
siano
-
karbonitril
nitril
Aldehida-TIDAK
-(C)TAPI
terbentuk
okso
karbaldehida
Al
KetonC=OoksoDia
Alkohol, fenol-DIAhidroksio
tiol-SHmerkaptotiol
Amina-NH 2aminoamina
Ikatan ganda = - en
Ikatan rangkap tiga - di dalam
Eter**-ATAUalkoksi, aroksi -
Turunan halogen -F
-Kl
-Br
-SAYA
fluor
klorin
brom
yodium
-
-
-
-
Senyawa nitroso -TIDAKnitroso -
Senyawa nitro -TIDAK 2nitro -
Senyawa diazo -N 2diazo -
Azid-N 3azido -
*Atom karbon dalam tanda kurung dicantumkan pada nama senyawa induk
**Kelompok karakteristik eter dan kelas berikutnya dicantumkan dalam awalan berdasarkan abjad dan bukan berdasarkan prioritas

Contoh 1.

Kami menentukan rantai atom karbon terpanjang (ini akan menjadi yang utama) dan memberi nomor pada atom karbon. Senyawa ini mempunyai ciri gugus amino dan rantai samping yang mengandung satu atom karbon. Bagian awalan nama, mengingat gugus amino lebih tua dari rantai samping: 2-metil-3-amino-... Rantai utama mengandung 5 atom karbon, sehingga bagian utama dari namanya adalah "pent" ( lima): 2-metil-3-aminopenten... Adanya ikatan rangkap yang ditunjukkan dengan akhiran “ena”: 2-metil-3-aminopenten-... Ikatan rangkap dimulai pada atom karbon rantai utama dengan nomor seri 1, oleh karena itu akhirnya: 2-metil-3-aminopenten-1.

Tata nama adalah sekumpulan nama suatu zat kimia, golongan dan golongannya, serta aturan penyusunan namanya. Nama suatu zat tidak hanya mencerminkan komposisi kualitatif dan kuantitatifnya, tetapi juga menunjukkannya dengan jelas struktur kimia, namanya harus sesuai dengan satu rumus struktur.Perkembangan ilmu pengetahuan tentang tata nama senyawa organik dimulai pada pertengahan abad ke-19, perkembangan selanjutnya mengarah pada tata nama modern yang dikembangkan oleh komisi internasional tentang tata nama senyawa organik dari Persatuan Internasional Kimia Murni dan Terapan (IUPAC) Struktur molekul senyawa organik dinyatakan dengan menggunakan nama kata kompleks, yang meliputi penggalan berikut:
a) sebutan rantai karbon Cn: C – “met”, C2 – “eth”, C3 – “prop”, C4 – “but”, C5 dan selanjutnya – akar angka Yunani – “pent”, “hex”, "hept", "okt", "non", dll.
b) sebutan rantai samping - radikal hidrokarbon - terdiri dari nama rantai karbon di atas dan akhiran “il” (metil, etil, propil, dll.).
c) penunjukan sifat ikatan antar atom - "an" - tunggal, "en" - rangkap dua, "dalam" - ikatan rangkap tiga
d) penunjukan kelompok karakteristik, dan nama kelompok yang sama berbeda-beda tergantung pada cara pembuatan nama dan senioritas kelompok - yang lebih tua disebutkan di akhiran, yang lebih muda di awalan.
e) mengalikan awalan - “di”, “tiga”, “tetra” dan bentuk modifikasinya - “bis”, “tris”, dll., menunjukkan jumlah yang identik elemen struktural
e) locants - angka atau huruf yang menunjukkan urutan artikulasi bagian-bagian penyusun molekul
g) pemisah – tanda hubung, koma, titik, tanda kurung.
Saat menyusun nama menurut nomenklatur IUPAC (serta saat membuat rumus struktur untuk sebuah nama), aturan berikut dipatuhi secara konsisten:
1) Temukan kelompok karakteristik senior dan pilih sebutannya di akhiran (Tabel 1).
2) Rantai utama atau struktur siklik utama yang berbatasan dengan kelompok karakteristik utama diidentifikasi dan diberi nama. Dalam hal ini, mereka dipandu oleh senioritas fragmen struktural berikut: kelompok karakteristik dalam urutan prioritas yang menurun (yang disebutkan dalam sufiks), ikatan rangkap, ikatan rangkap tiga, substituen awalan lainnya dalam urutan abjad.
3) Tentukan banyaknya ikatan, dengan menggunakan sufiks “an”, “en” dan “in” untuk menunjukkannya, dan dalam deret karbo atau heterosiklik - awalan “dihydro”, “tetrahydro”, dll.
4) Menentukan sifat substituen (rantai samping dan substituen junior) dan menyusun peruntukannya menurut abjad pada bagian awalan namanya.
5) Menentukan perkalian awalan, dengan memperhatikan bahwa awalan tersebut tidak mempengaruhi urutan abjad awalan.
6) Rantai utama atau struktur siklik utama diberi nomor, dengan kelompok ciri utama mempunyai nomor paling kecil. Locant ditempatkan sebelum nama struktur utama (2-butanol, 3-hexanol), sebelum awalan (3-chlorobutanol-1), sebelum atau sesudah akhiran yang terkait (3-hexen-2-one, 3- heksanon-2).
7) Buatlah nama dari komponen-komponen di atas, dengan menggunakan pemisah yang diperlukan.

Tabel 1.

KELAS SENYAWA ORGANIK DAN NAMA
KELOMPOK KARAKTERISTIK
(dalam urutan prioritas)

KELAS KELOMPOK FUNGSIONAL NAMA
di awalan di akhiran
Kation -X+ mereka tentang yang ini
Asam karboksilat -JUMLAH
-(C)PBB*
karboksi
asam karboksilat
asam oat
Asam sulfonat -SO3H sulfo asam sulfonat
Amida -CONH2
-(C)ONH2
karbamoil
karboksamida
Amida
Nitril -CN
-(C)N
siano
karbonitril
nitril
Aldehida -TIDAK
-(C)TAPI
terbentuk
okso
karbaldehida
Al
Keton C=O okso Dia
Alkohol, fenol -DIA hidroksi o
tiol -SH merkapto tiol
Amina -NH2 amino amina
Ikatan ganda = en
Ikatan rangkap tiga di dalam
Eter** -ATAU alkoksi, aroksi
Turunan halogen -F
-Kl
-Br
-SAYA
fluor
klorin
brom
yodium



Senyawa nitroso -TIDAK nitroso
Senyawa nitro -NO2 nitro
Senyawa diazo -N2 diazo
Azid -N3
azido —

*Atom karbon dalam tanda kurung dicantumkan dalam nama senyawa induk
**Kelompok karakteristik eter dan kelas berikutnya dicantumkan dalam awalan berdasarkan abjad dan bukan berdasarkan prioritas

Contoh 1.

Kami menentukan rantai atom karbon terpanjang (ini akan menjadi yang utama) dan memberi nomor pada atom karbon. Senyawa ini mempunyai ciri gugus amino dan rantai samping yang mengandung satu atom karbon. Bagian awalan nama, mengingat gugus amino lebih tua dari rantai samping: 2-metil-3-amino-... Rantai utama mengandung 5 atom karbon, sehingga bagian utama dari namanya adalah "pent" ( lima): 2-metil-3-aminopenten... Adanya ikatan rangkap yang ditunjukkan dengan akhiran “ena”: 2-metil-3-aminopenten-... Ikatan rangkap dimulai pada atom karbon rantai utama dengan nomor urut 1, jadi kata terakhirnya adalah: 2-metil-3-aminopenten-1.

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

Apakah halaman ini membantu? Tunjukkan pada temanmu!

Nama-nama senyawa organik adalah Kata-kata sulit, pada

teriakan:

penunjukan rantai karbon; 2. penunjukan rantai samping; 3. penunjukan banyaknya ikatan antar atom; 4.

Opsi tambahan

penunjukan kelompok karakteristik; 5. awalan numerik (mengalikan awalan); 6. angka atau huruf (locant); 7. pemisah (tanda hubung, koma, titik, tanda kurung).

Nama rantai karbon

C metil metil

C2 dan etil

Pemotongan penyangga C3

C4 butil butil

C5 pentil pentil

C6 hex heksil

C7 hept heptil

C9 bukan nonil

С-С С=С С≡С (di sini adalah ikatan rangkap tiga antar atom)

Asam karboksilat -COOH asam karboksikarboksilat

Asam karboksilat -(C)OOH - asam oat

Asam sulfonat -Asam sulfosulfonat SO3H

Aldehida -CHO formil karbaldehida

Aldehida -(C)H2O okso al

Keton >(C)=O okso he

Alkohol -OH hidroksi ol

Fenol -OH hidroksi ol

Tiol -SH merkapto tiol

Amina -NH2 amino amina

Eter -ATAU alkoksi, aroksi -

Turunan halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, klor, brom, yodium -

Senyawa nitro -NO2 nitro -

Atom karbon yang diapit tanda kurung merupakan bagian dari nama rantai karbon utama.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzena toluena fenol asam benzoat

(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

isopropil selasa-butil isobutil menggosok-butil

CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (dengan ikatan rangkap tiga)

vinil alil etinil

fenil benzil

Awalan numerik

(tunjukkan jumlah elemen struktur yang identik)

1 monoksida

3 tiga tri

4 tetra tetrakis

5 penta pentakis

6 heksa heksakis

Pada menyusun nama zat menurut dia Formula struktural

kelompok karakteristik

2. Temukan rantai karbon utama (siklus nomori itu

a) kelompok karakteristik lainnya (berdasarkan senioritas); b) ikatan rangkap; c) ikatan rangkap tiga; d) substituen lainnya (sesuai abjad).

3. Untuk nama rangkaian utama tambahkan akhiran, menunjukkan tingkat kejenuhan koneksi. Jika terdapat beberapa ikatan rangkap dalam suatu molekul, nomornya harus ditunjukkan pada akhiran, dan setelah akhiran, posisinya dalam rantai karbon harus ditunjukkan dengan angka Arab.

4. Dengan konsol (awalan) menunjuk deputi

5. Atur kotak set-top digital

6. Atur tanda baca

Direktori

Tata nama zat organik

Nama-nama senyawa organik merupakan kata majemuk yang meliputi:

    1. penunjukan rantai karbon;
    2. penunjukan rantai samping;
    3.

    penunjukan banyaknya ikatan antar atom;
    4. penunjukan kelompok ciri;
    5. awalan numerik (mengalikan awalan);
    6. angka atau huruf (locant);
    7. pemisah (tanda hubung, koma, titik, tanda kurung).

Nama rantai karbon

Sisi Utama Rantai (radikal hidrokarbon) C bertemu metil C2 etil C3 propil C4 tapi butil C5 pent pentil C6 hex heksil C7 hept heptil C8 okt oktil C9 non nonil C10 des desil

Penunjukan derajat kejenuhan obligasi

С-С С=С С≡С (di sini adalah ikatan rangkap tiga antar atom) an en in

Nama golongan ciri senyawa organik

Kelas majemuk Kelompok karakteristik Akhiran Awalan
Asam karboksilat -COOH asam karboksikarboksilat Asam karboksilat -(C)OOH - asam oat Asam sulfonat -SO3H asam sulfosulfonat Aldehida -CHO formil karbaldehida Aldehida -(C)HO okso al Keton >(C)=O okso satu Alkohol -OH hidroksi ol Fenol -OH hidroksi ol Tiol -SH merkapto tiol Amina -NH2 amino amina Eter -ATAU alkoksi, aroksi —
Turunan halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, klor, brom, yodium - Senyawa nitro -NO2 nitro - Atom karbon yang diapit tanda kurung dicantumkan dalam nama rantai karbon utama.
Panah menunjukkan peningkatan senioritas kelompok karakteristik.

Nama-nama senyawa aromatik

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzena toluena fenol asam benzoat

Nama beberapa radikal hidrokarbon

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- isopropil selasa-butil isobutil menggosok-butil
CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (dengan ikatan rangkap tiga) vinil alil etinil
— -CH2 fenil benzil

Awalan numerik

(sebutkan jumlah unsur struktur yang identik) 1 mono monokis 2 di bis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

Pada menyusun nama zat menurut rumus strukturnya(dan sebaliknya), Anda harus melakukan langkah-langkah berikut secara berurutan:

Temukan yang utama (berdasarkan senioritas) kelompok karakteristik dan pilih sebutannya di akhiran.

2. Temukan rantai karbon utama (siklus), termasuk kelompok ciri utama, dan nomori itu dari ujung rantai yang lebih dekat ke tempat kelompok senior berada.

Aturan tata nama IUPAC untuk senyawa organik

Jika ada beberapa kemungkinan seperti itu, maka Anda perlu memperhitungkan keberadaan:

    a) kelompok karakteristik lainnya (berdasarkan senioritas);
    b) ikatan rangkap;
    c) ikatan rangkap tiga;
    d) substituen lainnya (sesuai abjad).

3. Untuk nama rangkaian utama tambahkan akhiran, menunjukkan tingkat kejenuhan koneksi.

Jika terdapat beberapa ikatan rangkap dalam suatu molekul, nomornya harus ditunjukkan pada akhiran, dan setelah akhiran, posisinya dalam rantai karbon harus ditunjukkan dengan angka Arab. Selanjutnya, akhiran mencantumkan nama kelompok ciri senior yang menunjukkan posisinya dalam angka Arab.

4. Dengan konsol (awalan) menunjuk deputi(rantai samping, kelompok karakteristik kecil) dan menyusunnya berdasarkan abjad.

Posisi substituen harus ditandai dengan angka sebelum awalan.

5. Atur kotak set-top digital, menunjukkan jumlah elemen struktur yang berulang (tidak diperhitungkan saat menyusun awalan berdasarkan abjad).

6. Atur tanda baca: semua angka dipisahkan dari kata dengan tanda hubung, dan satu sama lain dengan koma.

Materi ini dengan baik hati diberikan kepada ALCHEMIST oleh penulis E.V. Savinkina dan G.P. Loginova, dan Anda dapat membacanya secara lengkap di buku mereka “Chemistry”, kelas 8-11 (Lengkap kursus sekolah) - M.: AST-PRESS, 2000.

Peta Situs

Pencarian khusus

Awalan angka sering ditemukan pada nama senyawa organik.

Senyawa organik disebut?

Semuanya terbentuk dari nama angka Yunani (berbeda dengan nama angka besar, yang dibentuk dari angka latin). Selain itu, nama alkana (kecuali empat yang pertama) berasal dari nama angka Yunani.

Daftar nama awalan angka yang digunakan dalam kimia organik:

  • mono - 1
  • di - 2 (diambil dari bahasa latin)
  • tiga - 3
  • tetra - 4
  • penta - 5
  • heksa - 6
  • hepta - 7
  • okta – 8
  • nona - 9 (diambil dari bahasa Latin)
  • papan suara - 10
  • undeka - 11 (diambil dari bahasa latin)
  • dodeca – 12
  • trideka - 13
  • buku catatan - 14
  • pentadeka - 15
  • heksadeka - 16
  • heptadeka - 17
  • oktadeka - 18
  • nonadeka - 19 (diambil dari bahasa Latin)
  • eikosis - 20
  • genetika - 21
  • dokumen - 22
  • trikosa - 23
  • tetrakosa – 24
  • pentakosa – 25
  • heksakosa – 26
  • heptakosa – 27
  • oktase - 28
  • tidak sehat – 29
  • triaconta – 30
  • gentriaconta – 31
  • dotriaconta - 32
  • tritriakonta – 33
  • tetratriakonta - 34
  • tetrakont - 40
  • pentakont - 50
  • heksakonta - 60
  • heptakont - 70
  • segi delapan - 80
  • Enneakonta - 90
  • hektar - 100
  • doenneakontagekta - 192
  • kilo - 1000
  • Miria – 10.000

Awalan dibentuk dari akar angka Yunani (dan beberapa angka Latin).

11/2 - sesqui- (lat.)

2 - di- atau dua-

9 - ennea- atau nona- (lat.)

13 - trideka-

14 - tetradeca-15- pentadeca-

16 - heksades-

17 - heptadeca-

19 - nonadeka-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - genetika-

22 - dokosa-

23 - triko-

24 - tetrakosa-

25 - pentakosa-

26 - heksakosa-27- heptakosa-

29 - nonakosa-

30 - triaconta-

31 - gentriakonta-

40 - tetrakonta-

41 - gentetraconta-