Il numero di cromosomi nelle diverse specie animali. Cromosomi umani. A chi giova sbagliare?

​Di quali mutazioni, oltre alla sindrome di Down, siamo minacciati? È possibile incrociare un umano con una scimmia? E cosa accadrà al nostro genoma in futuro? L'editore del portale ANTHROPOGENEZ.RU ha parlato di cromosomi con un genetista, capo. laboratorio. Genomica comparativa SB RAS Vladimir Trifonov.

- Puoi spiegare in termini semplici cos'è un cromosoma?

- Un cromosoma è un frammento del genoma di qualsiasi organismo (DNA) in combinazione con proteine. Mentre nei batteri di solito l'intero genoma è un cromosoma, negli organismi complessi con un nucleo pronunciato (eucarioti), il genoma è solitamente frammentato e complessi di lunghi frammenti di DNA e proteine ​​sono chiaramente visibili al microscopio ottico durante la divisione cellulare. Ecco perché i cromosomi come strutture di colorazione ("cromo" - colore in greco) furono descritti alla fine del XIX secolo.

- C'è qualche connessione tra il numero di cromosomi e la complessità dell'organismo?

- Non c'è connessione. Lo storione siberiano ha 240 cromosomi, lo sterlet ne ha 120, ma a volte è abbastanza difficile distinguere queste due specie l'una dall'altra per le loro caratteristiche esterne. Le femmine del muntjak indiano hanno 6 cromosomi, i maschi 7 e il loro parente, il capriolo siberiano, ne ha più di 70 (o meglio, 70 cromosomi del set principale e fino a una dozzina di cromosomi aggiuntivi). Nei mammiferi, l'evoluzione delle rotture e delle fusioni cromosomiche è stata piuttosto intensa e ora stiamo vedendo i risultati di questo processo, quando spesso ogni specie ha tratti caratteristici di un cariotipo (insieme di cromosomi). Ma, senza dubbio, l'aumento generale delle dimensioni del genoma era una tappa necessaria nell'evoluzione degli eucarioti. Allo stesso tempo, non sembra essere molto importante come questo genoma sia distribuito sui singoli frammenti.

- Quali sono le idee sbagliate comuni sui cromosomi? Le persone sono spesso confuse: geni, cromosomi, DNA...

- Poiché si verificano spesso riarrangiamenti cromosomici, le persone sono preoccupate per le anomalie cromosomiche. È noto che una copia in più del cromosoma umano più piccolo (cromosoma 21) porta a una sindrome piuttosto grave (sindrome di Down), che ha caratteristiche caratteristiche esterne e comportamentali. Anche i cromosomi sessuali extra o la loro mancanza sono abbastanza comuni e possono avere gravi conseguenze. Tuttavia, i genetisti hanno descritto alcune mutazioni relativamente neutre associate alla comparsa di microcromosomi o cromosomi X e Y aggiuntivi. Penso che la stigmatizzazione di questo fenomeno sia dovuta al fatto che le persone percepiscono il concetto di norma in modo troppo ristretto.

- Quali mutazioni cromosomiche si riscontrano nell'uomo moderno e a cosa portano?

- Le anomalie cromosomiche più comuni sono:

- Sindrome di Klinefelter (uomini XXY) (1 su 500) - segni esterni caratteristici, alcuni problemi di salute (anemia, osteoporosi, debolezza muscolare e funzione sessuale compromessa), sterilità. Potrebbero esserci caratteristiche comportamentali. Tuttavia, molti sintomi (oltre alla sterilità) possono essere corretti con la somministrazione di testosterone. Con l'uso delle moderne tecnologie riproduttive, è possibile ottenere bambini sani da portatori di questa sindrome;

- Sindrome di Down (1 su 1000) - segni esterni caratteristici, sviluppo cognitivo ritardato, aspettativa di vita breve, può essere fertile;

- trisomia X (donne XXX) (1 su 1000) - il più delle volte non ci sono manifestazioni, fertilità;

- Sindrome XYY (uomini) (1 su 1000) - non ci sono quasi manifestazioni, ma possono esserci caratteristiche comportamentali e sono possibili problemi riproduttivi;

- Sindrome di Turner (TC femminile) (1 su 1500) - bassa statura e altre caratteristiche di sviluppo, intelligenza normale, sterilità;

- traslocazioni bilanciate (1 su 1000) - dipende dal tipo, in alcuni casi si possono osservare malformazioni e ritardo mentale, possono influenzare la fertilità;

- piccoli cromosomi aggiuntivi (1 nel 2000) - la manifestazione dipende dal materiale genetico sui cromosomi e varia da sintomi clinici neutri a gravi;

L'inversione pericentrica del cromosoma 9 si verifica nell'1% della popolazione umana, ma questo riarrangiamento è considerato una variante della norma.

La differenza nel numero di cromosomi è un ostacolo all'incrocio? Ci sono esempi interessanti di incroci di animali con un diverso numero di cromosomi?

- Se l'incrocio è intraspecifico o tra specie strettamente correlate, la differenza nel numero di cromosomi potrebbe non interferire con l'incrocio, ma la prole potrebbe risultare sterile. Esistono molti ibridi tra specie con diverso numero di cromosomi, ad esempio nei cavalli: ci sono tutte le varianti di ibridi tra cavalli, zebre e asini e il numero di cromosomi in tutti i cavalli è diverso e, di conseguenza, gli ibridi sono spesso sterile. Tuttavia, ciò non esclude la possibilità che si possano formare accidentalmente gameti bilanciati.

- Quali cose insolite sui cromosomi sono state scoperte di recente?

- Di recente, ci sono state molte scoperte riguardanti la struttura, il funzionamento e l'evoluzione dei cromosomi. Mi piace particolarmente il lavoro che ha mostrato che i cromosomi sessuali si sono formati in diversi gruppi di animali in modo completamente indipendente.

- Tuttavia, è possibile incrociare un uomo con una scimmia?

- In teoria, un tale ibrido può essere ottenuto. Recentemente sono stati ottenuti ibridi di mammiferi molto più evolutivamente distanti (rinoceronte bianco e nero, alpaca e cammello, e così via). Il lupo rosso in America è stato a lungo considerato una specie separata, ma recentemente è stato dimostrato che è un ibrido tra un lupo e un coyote. È noto un numero enorme di ibridi felini.

- E una domanda completamente assurda: è possibile allevare un criceto con un'anatra?

- Qui, molto probabilmente, non funzionerà nulla, perché ci sono troppe differenze genetiche accumulate in centinaia di milioni di anni di evoluzione perché un portatore di un genoma così misto possa funzionare.

- È possibile che in futuro una persona avrà meno o più cromosomi?

- Sì, è possibilissimo. È possibile che una coppia di cromosomi acrocentrici si unisca e tale mutazione si diffonda all'intera popolazione.

- Quale letteratura scientifica popolare consiglieresti sul tema della genetica umana? E i film di divulgazione scientifica?

- I libri del biologo Alexander Markov, i tre volumi "Human Genetics" di Vogel e Motulsky (anche se questo non è un pop scientifico, ma ci sono buoni dati di riferimento). Non viene in mente nulla dai film sulla genetica umana ... Ma Inner Fish di Shubin è un film eccellente e un libro con lo stesso nome sull'evoluzione dei vertebrati.

Scarsa ecologia, vita in costante stress, priorità della carriera sulla famiglia: tutto ciò influisce negativamente sulla capacità di una persona di sopportare una prole sana. Purtroppo, ma circa l'1% dei bambini nati con gravi anomalie cromosomiche cresce mentalmente o fisicamente ritardato. Nel 30% dei neonati, le deviazioni del cariotipo portano alla formazione di difetti congeniti. Il nostro articolo è dedicato alle domande principali di questo argomento.

Il principale vettore di informazioni ereditarie

Come sapete, un cromosoma è una struttura specifica della nucleoproteina (costituita da un complesso stabile di proteine ​​e acidi nucleici) all'interno del nucleo di una cellula eucariotica (cioè quegli esseri viventi le cui cellule hanno un nucleo). La sua funzione principale è l'archiviazione, la trasmissione e l'implementazione dell'informazione genetica. È visibile al microscopio solo durante processi come la meiosi (divisione di un doppio (diploide) set di geni cromosomici durante la creazione delle cellule germinali) e la micosi (divisione cellulare durante lo sviluppo del corpo).

Come già accennato, un cromosoma è costituito da acido desossiribonucleico (DNA) e proteine ​​(circa il 63% della sua massa), su cui è avvolto il suo filo. Numerosi studi nel campo della citogenetica (la scienza dei cromosomi) hanno dimostrato che è il DNA il principale vettore dell'ereditarietà. Contiene informazioni che vengono successivamente implementate in un nuovo organismo. Questo è un complesso di geni responsabili del colore dei capelli e degli occhi, altezza, numero di dita, ecc. Quale dei geni sarà trasmesso al bambino è determinato al momento del concepimento.

Formazione del corredo cromosomico di un organismo sano

Una persona normale ha 23 paia di cromosomi, ognuno dei quali è responsabile di un gene specifico. In totale ci sono 46 (23x2) - quanti cromosomi ha una persona sana. Un cromosoma è ereditato da nostro padre, l'altro è trasmesso da nostra madre. L'eccezione è 23 paia. È responsabile del genere di una persona: la femmina è indicata come XX e il maschio come XY. Quando i cromosomi sono accoppiati, questo è un insieme diploide. Nelle cellule germinali, vengono disconnessi (set aploide) prima della successiva connessione durante la fecondazione.

L'insieme delle caratteristiche dei cromosomi (sia quantitativi che qualitativi), considerato all'interno di una cellula, gli scienziati chiamano cariotipo. Le violazioni in esso, a seconda della natura e della gravità, portano al verificarsi di varie malattie.

Deviazioni nel cariotipo

Tutte le violazioni del cariotipo durante la classificazione sono tradizionalmente divise in due classi: genomica e cromosomica.

Con le mutazioni genomiche, si nota un aumento del numero dell'intero set di cromosomi o del numero di cromosomi in una delle coppie. Il primo caso è chiamato poliploidia, il secondo è aneuploidia.

Le anomalie cromosomiche sono riarrangiamenti, sia all'interno dei cromosomi che tra di loro. Senza addentrarsi nella giungla scientifica, possono essere così descritti: alcune parti dei cromosomi possono non essere presenti o possono essere duplicate a scapito di altre; la sequenza dei geni può essere interrotta o la loro posizione cambiata. Anomalie strutturali possono verificarsi su ogni cromosoma di una persona. Attualmente, i cambiamenti in ciascuno di essi sono descritti in dettaglio.

Soffermiamoci più in dettaglio sulle malattie genomiche più famose e diffuse.

Sindrome di Down

È stato descritto nel 1866. Per ogni 700 neonati, di regola, c'è un bambino con una malattia simile. L'essenza della deviazione è che il terzo cromosoma si unisce alla coppia 21. Si scopre quando ci sono 24 cromosomi nella cellula riproduttiva di uno dei genitori (con 21 raddoppiati). Di conseguenza, il bambino malato ha 47 - ecco quanti cromosomi ha l'uomo di Down. Questa patologia è facilitata da infezioni virali o radiazioni ionizzanti subite dai genitori, oltre che dal diabete.

I bambini con sindrome di Down sono ritardati mentali. Le manifestazioni della malattia sono visibili anche in apparenza: una lingua troppo grande, orecchie grandi e di forma irregolare, una piega della pelle sulla palpebra e un ampio ponte del naso, macchie biancastre negli occhi. Queste persone vivono in media circa quarant'anni, perché, tra le altre cose, sono suscettibili di malattie cardiache, problemi all'intestino e allo stomaco, genitali non sviluppati (sebbene le donne possano essere in grado di avere figli).

Più i genitori sono anziani, maggiore è il rischio di avere un figlio malato. Sono ora disponibili tecnologie per riconoscere un'anomalia cromosomica all'inizio della gravidanza. Le coppie anziane devono fare un test simile. Non farà male ai giovani genitori, se nella famiglia di uno di loro ci fossero pazienti con sindrome di down. La forma a mosaico della malattia (il cariotipo di una parte delle cellule è danneggiato) si forma già allo stadio embrionale e non dipende dall'età dei genitori.

Sindrome di Patau

Questo disturbo è la trisomia del tredicesimo cromosoma. Si verifica molto meno frequentemente rispetto alla precedente sindrome da noi descritta (1 su 6000). Si verifica quando viene attaccato un cromosoma in più, così come quando la struttura dei cromosomi viene interrotta e le loro parti vengono ridistribuite.

La sindrome di Patau viene diagnosticata da tre sintomi: microftalmo (dimensioni ridotte degli occhi), polidattilia (più dita), labbro leporino e palatoschisi.

Il tasso di mortalità infantile per questa malattia è di circa il 70%. La maggior parte di loro non vive fino a 3 anni. Gli individui suscettibili a questa sindrome hanno più spesso difetti cardiaci e / o cerebrali, problemi con altri organi interni (reni, milza, ecc.).

Sindrome di Edwards

La maggior parte dei bambini con 3 diciottesimo cromosomi muore poco dopo la nascita. Hanno un'ipotrofia pronunciata (problemi digestivi che impediscono al bambino di ingrassare). Gli occhi sono larghi e le orecchie basse. Le malattie cardiache sono comuni.

conclusioni

Per prevenire la nascita di un bambino malato, è consigliabile sottoporsi a esami speciali. Senza fallo, il test viene mostrato alle donne in travaglio dopo 35 anni; genitori i cui parenti erano suscettibili a malattie simili; pazienti con problemi alla tiroide; donne che hanno aborti spontanei.

La genetica è una scienza che studia le leggi dell'ereditarietà e della variabilità di tutti gli esseri viventi. È questa scienza che ci dà la conoscenza del numero di cromosomi nei diversi tipi di organismi, della dimensione dei cromosomi, della posizione dei geni su di essi e di come i geni vengono ereditati. La genetica studia anche le mutazioni che si verificano durante la formazione di nuove cellule.

Set di cromosomi

Ogni organismo vivente (l'unica eccezione sono i batteri) ha cromosomi. Si trovano in ogni cellula del corpo in una certa quantità. In tutte le cellule somatiche, i cromosomi vengono ripetuti due, tre o più volte, a seconda del tipo di animale o della varietà di organismo vegetale. Nelle cellule germinali, il set cromosomico è aploide, cioè singolo. Ciò è necessario affinché quando due cellule germinali si fondono, venga ripristinato il set corretto di geni per il corpo. Tuttavia, i geni responsabili dell'organizzazione dell'intero organismo sono concentrati nell'insieme aploide dei cromosomi. Alcuni di loro potrebbero non apparire nella prole se la seconda cellula riproduttiva contiene tratti più forti.

Quanti cromosomi ha un gatto?

Troverai la risposta a questa domanda in questa sezione. Ogni tipo di organismo, pianta o animale, contiene un insieme specifico di cromosomi. I cromosomi di un tipo di creatura hanno una certa lunghezza della molecola del DNA, un certo insieme di geni. Ciascuna di queste strutture ha le sue dimensioni.

E i cani sono i nostri animali domestici? Il cane ha 78 cromosomi. Conoscendo questo numero, è possibile indovinare quanti cromosomi ha un gatto? È impossibile indovinare. Perché non c'è relazione tra il numero di cromosomi e la complessità dell'organizzazione di un animale. Quanti cromosomi ha un gatto? Ce ne sono 38.

Differenze nelle dimensioni dei cromosomi

Una molecola di DNA, con lo stesso numero di geni situati su di essa, può avere lunghezze diverse in specie diverse.

Inoltre, i cromosomi stessi sono di dimensioni diverse. Una struttura informativa può contenere una molecola di DNA lunga o molto corta. Tuttavia, i cromosomi non sono troppo piccoli. Ciò è dovuto al fatto che quando le strutture figlie divergono, è richiesto un certo peso della sostanza, altrimenti la divergenza stessa non si verificherà.

Il numero di cromosomi in diversi animali

Come accennato in precedenza, non esiste alcuna relazione tra il numero di cromosomi e la complessità dell'organizzazione dell'animale, poiché queste strutture sono di dimensioni diverse.

Quanti cromosomi ha un gatto, lo stesso numero di altri felini: tigre, giaguaro, leopardo, puma e altri rappresentanti di questa famiglia. Molti cani hanno 78 cromosomi. La stessa quantità per il pollo domestico. Il cavallo domestico ne ha 64 e il cavallo di Przewalski ne ha 76.

Una persona ha 46 cromosomi. Il gorilla e lo scimpanzé ne hanno 48, mentre il macaco ne ha 42.

La rana ha 26 cromosomi. Ce ne sono solo 16 nella gabbia somatica di un piccione, mentre un riccio ne ha 96. Una mucca ne ha 120. Una lampreda ne ha 174.

Successivamente, presentiamo i dati sul numero di cromosomi nelle cellule di alcuni invertebrati. La formica, come il nematode, ha solo 2 cromosomi in ogni cellula somatica. Un'ape ne ha 16. La farfalla ha 380 di tali strutture in una gabbia e i radiolari ne hanno circa 1600.

I dati sugli animali mostrano un diverso numero di cromosomi. Va aggiunto che la Drosophila, che i genetisti usano nel corso degli esperimenti genetici, ha 8 cromosomi nelle cellule somatiche.

Il numero di cromosomi nelle diverse piante

Anche la flora è estremamente diversificata per il numero di queste strutture. Quindi, piselli e trifoglio hanno ciascuno 14 cromosomi. Cipolla - 16. Betulla - 84. Equiseto - 216 e felce circa 1200.

Differenze tra maschi e femmine

Maschi e femmine differiscono a livello genetico per un solo cromosoma. Nelle femmine questa struttura assomiglia alla lettera russa "X", e nei maschi sembra "Y". In alcune specie animali, le femmine hanno un cromosoma "Y" e i maschi hanno una "X".

I tratti trovati su tali cromosomi non omologhi sono ereditati da padre in figlio e da madre in figlia. Le informazioni che sono fissate sul cromosoma "Y" non possono essere trasferite alla ragazza, perché una persona con questa struttura deve necessariamente avere un genere maschile.

Lo stesso vale per gli animali: se vediamo un gatto tricolore, allora possiamo dire con certezza che siamo di fronte a una femmina.

Perché solo nel cromosoma X, che appartiene alle femmine, c'è un gene corrispondente. Questa struttura è la 19a nell'insieme aploide, cioè nelle cellule germinali, dove il numero di cromosomi è sempre due volte inferiore rispetto a quelli somatici.

Il lavoro degli allevatori

Conoscendo la struttura dell'apparato che memorizza le informazioni sul corpo, nonché le leggi dell'ereditarietà genetica e le peculiarità della loro manifestazione, gli allevatori sviluppano nuove varietà di piante.

Il grano selvatico ha più spesso un insieme diploide di cromosomi. Non ci sono molti rappresentanti selvaggi con un set tetraploide. Le varietà coltivate contengono spesso strutture tetraploidi e persino esaploidi nelle loro cellule somatiche. Ciò aumenta le rese, la resistenza agli agenti atmosferici e la qualità del grano.

La genetica è una scienza divertente. Il dispositivo dell'apparato contenente informazioni sulla struttura dell'intero organismo è simile in tutti gli esseri viventi. Tuttavia, ogni tipo di creatura ha le sue caratteristiche genetiche. Una delle caratteristiche di una specie è il numero di cromosomi. Gli organismi della stessa specie hanno sempre un certo numero costante.

A volte ci regalano sorprese incredibili. Ad esempio, sai cosa sono i cromosomi e come influenzano?

Ci proponiamo di comprendere questo problema per mettere un punto sulle i una volta per tutte.

Guardando le foto di famiglia, potresti aver notato che i membri della stessa parentela sono simili tra loro: bambini - come i genitori, genitori - come i nonni. Questa somiglianza viene tramandata di generazione in generazione attraverso meccanismi sorprendenti.

Tutti gli organismi viventi, dagli elefanti unicellulari agli elefanti africani, hanno cromosomi nel nucleo della cellula: lunghi filamenti sottili che possono essere visti solo al microscopio elettronico.

I cromosomi (antico greco χρῶμα - colore e σῶμα - corpo) sono strutture nucleoproteiche nel nucleo cellulare, in cui è concentrata la maggior parte delle informazioni ereditarie (geni). Sono progettati per memorizzare queste informazioni, la loro implementazione e trasmissione.

Quanti cromosomi ha una persona

Alla fine del 19° secolo, gli scienziati hanno scoperto che il numero di cromosomi in specie diverse non è lo stesso.

Ad esempio, i piselli hanno 14 cromosomi, ne hanno 42, e una persona ne ha 46 (cioè 23 paia)... Quindi, si è tentati di concludere che più ce ne sono, più complessa è la creatura che li possiede. Tuttavia, in realtà, non è affatto così.

Delle 23 coppie di cromosomi umani, 22 sono autosomi e una coppia sono gonosomi (cromosomi sessuali). Le differenze sessuali hanno differenze morfologiche e strutturali (composizione genica).

Nel corpo femminile, una coppia di gonosomi contiene due cromosomi X (coppia XX) e nel maschio un cromosoma X e uno Y (coppia XY).

Il sesso del nascituro dipende dalla composizione dei cromosomi della ventitreesima coppia (XX o XY). Questo è determinato dalla fecondazione e dalla fusione delle cellule riproduttive femminili e maschili.

Questo fatto può sembrare strano, ma in termini di numero di cromosomi, gli esseri umani sono inferiori a molti animali. Ad esempio, una sfortunata capra ha 60 cromosomi e una lumaca ne ha 80.

cromosomi sono costituiti da una proteina e da una molecola di DNA (acido desossiribonucleico), simile a una doppia elica. Ogni cellula contiene circa 2 metri di DNA e, in totale, le cellule del nostro corpo contengono circa 100 miliardi di km di DNA.

Un fatto interessante è che in presenza di un cromosoma in più o in assenza di almeno uno dei 46, si osservano una mutazione e gravi deviazioni nello sviluppo (malattia di Down, ecc.) In una persona.

Dai libri di testo scolastici di biologia, tutti hanno avuto la possibilità di familiarizzare con il termine cromosoma. Il concetto è stato proposto da Waldeyer nel 1888. Si traduce letteralmente come un corpo dipinto. Il primo oggetto di ricerca è stato il moscerino della frutta.

Generale sui cromosomi animali

Il cromosoma è la struttura del nucleo cellulare che immagazzina le informazioni ereditarie. Sono formati da una molecola di DNA che contiene molti geni. In altre parole, un cromosoma è una molecola di DNA. La sua quantità in diversi animali non è la stessa. Quindi, per esempio, un gatto ne ha 38 e una mucca -120. È interessante notare che i lombrichi e le formiche hanno il numero più piccolo. Il loro numero è di due cromosomi e il maschio di quest'ultimo ne ha uno.

Negli animali superiori, come negli umani, quest'ultima coppia è rappresentata dai cromosomi sessuali XY nei maschi e XX nelle femmine. Va notato che il numero di queste molecole è costante per tutti gli animali, ma il loro numero è diverso per ogni specie. Ad esempio, considera il contenuto dei cromosomi in alcuni organismi: scimpanzé - 48, gamberi - 196, lupo - 78, lepre - 48. Ciò è dovuto al diverso livello di organizzazione di questo o quell'animale.

In una nota! I cromosomi sono sempre disposti in coppia. I genetisti affermano che queste molecole sono i portatori sfuggenti e invisibili dell'ereditarietà. Ciascuno dei cromosomi contiene molti geni. Alcuni credono che più di queste molecole, più l'animale è sviluppato e più complesso è il suo corpo. In questo caso, una persona non dovrebbe avere 46 cromosomi, ma più di qualsiasi altro animale.

Quanti cromosomi hanno i diversi animali?

Devi prestare attenzione! Nelle scimmie, il numero di cromosomi è vicino a quello di una persona. Ma per ogni specie, i risultati sono diversi. Quindi, diverse scimmie hanno il seguente numero di cromosomi:

• I lemuri hanno 44-46 molecole di DNA nel loro arsenale;
• Scimpanzé - 48;
• Babbuini - 42,
• Scimmie - 54;
• Gibboni - 44;
• Gorilla - 48;
• Orango - 48;
• Macachi - 42.

La famiglia dei cani (mammiferi carnivori) ha più cromosomi delle scimmie.

• Quindi, il lupo ne ha 78,
• coyote - 78,
• piccola volpe - 76,
• ma quello ordinario ne ha 34.
• Gli animali predatori del leone e della tigre hanno ciascuno 38 cromosomi.
• Un animale domestico ha un gatto - 38 e il suo avversario ha un cane quasi il doppio - 78.

Nei mammiferi economicamente importanti, la quantità di queste molecole è la seguente:

• coniglio - 44,
• mucca - 60,
• cavallo - 64,
• maiale - 38.

Informativo! I criceti hanno i più grandi set di cromosomi tra gli animali. Ne hanno 92 nel loro arsenale. Anche in questa fila ci sono i ricci. Hanno 88-90 cromosomi. E la più piccola quantità di queste molecole è dotata di canguri. Il loro numero è 12. È molto interessante che il mammut abbia 58 cromosomi. Campioni prelevati da tessuto congelato.

Per maggiore chiarezza e comodità, nella sintesi verranno presentati i dati di altri animali.

Il nome dell'animale e il numero di cromosomi:

Il numero di cromosomi nelle diverse specie animali

Come puoi vedere, ogni animale ha un numero diverso di cromosomi. Anche per i rappresentanti della stessa famiglia, gli indicatori differiscono. Puoi considerare l'esempio dei primati:

• gorilla - 48,
• il macaco ha 42 cromosomi e la scimmia ha 54 cromosomi.

Perché sia ​​così rimane un mistero.

Quanti cromosomi hanno le piante?

Nome della pianta e numero di cromosomi:

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