А., умирајќи во присуство на слободен кислород во околината... Голем медицински речник

Видете Анаеробни организми. Геолошки речник: во 2 тома. М.: Недра. Изменето од K. N. Paffengoltz et al. 1978 ... Геолошка енциклопедија

Модерна енциклопедија

- (анаеробните организми) се способни да живеат во отсуство на атмосферски кислород; некои видови бактерии, квасец, протозои, црви. Животна енергија се добива со оксидација на органски, а поретко неоргански материи без учество на слободни... ... Голем енциклопедиски речник

Анаероби- (од грчки негативна честичка, воздух воздух и биос живот), организми способни да живеат и да се развиваат во отсуство на слободен кислород; некои видови бактерии, квасец, протозои, црви. Се развиваат задолжителни или строги анаероби... ... Илустриран енциклопедиски речник

Организми (најчесто прокариоти) кои можат да живеат во отсуство на слободен кислород во околината. Задолжително А. да добие енергија како резултат на ферментација (бактерии на маслен киселина итн.), анаеробно дишење (метаногени, бактерии кои редуцираат сулфати... Речник на микробиологија

Ов, множина (единица анаеробна, a; m.). Биол. Организми способни да живеат и да се развиваат во отсуство на слободен кислород (сп. аероби). ◁ Анаеробни, ох, ох. И тие бактерии. Каква инфекција. * * * анаероби (анаеробни организми), способни да живеат во отсуство на... ... Енциклопедиски речник

I Анаероби (грчки негативен префикс an + aēr воздух + b живот) микроорганизми кои се развиваат во отсуство на слободен кислород во нивната околина. Пронајден во речиси сите примероци на патолошки материјал кога... ... Медицинска енциклопедија

Анаеробни организми, анаеробионти, аноксибионти (од грчки негативна честичка и Аероби), организми кои можат да живеат и да се развиваат во отсуство на слободен кислород и да добијат енергија за живот со разделување... ... Голема советска енциклопедија

АНАЕРОБИ- (од грчки негативна честичка, воздух воздух и биос живот), организми способни да живеат и да се размножуваат во отсуство на атмосфера. кислород. Тие добиваат енергија за живот со делење на гл. arr. органски супстанции без учество на слободен кислород... ... Ветеринарен енциклопедиски речник

Анаеробите се микроби кои можат да растат и да се размножуваат без пристап до слободен кислород. Токсичниот ефект на кислородот врз анаеробите е поврзан со потиснување на активноста на голем број бактериски бактерии. Постојат факултативни анаероби, способни да го променат анаеробниот тип на дишење во аеробни, и строги (задолжителни) анаероби, кои имаат само анаеробен тип на дишење.

Кога се одгледуваат строги анаероби, се користат хемиски методи за елиминирање на кислородот: супстанциите способни да апсорбираат кислород се додаваат во околината што ги опкружува анаеробите (на пример, алкален раствор на пирогалол, натриум хидросулфит) или супстанции кои се способни да го намалат дојдовниот кислород. се воведуваат во составот (на пример, итн.) . Можно е да се обезбедат анаероби со физички средства: механичко отстранување од хранливите подлоги пред сеидбата со вриење, проследено со полнење на површината на медиумот со течност, а исто така со користење на анаеростат; се инокулира со инјектирање во висока колона хранлив агар, а потоа полнење со вискозно вазелин масло. Биолошки начин да се обезбедат услови без кислород за анаеробите е преку комбинирано, заедничко сеење на култури и анаероби.

Патогени анаероби вклучуваат прачки, патогени (види Clostridia). Видете исто така.

Анаеробите се микроорганизми кои можат да постојат и да се развиваат нормално без пристап до слободен кислород.

Термините „анаероби“ и „анаеробиоза“ (живот без пристап до воздух; од грчкиот негативен префикс anaer - воздух и биос-живот) биле предложени од Л. . Анаеробите имаат способност да разложуваат органски соединенија во средина без кислород и на тој начин да ја добијат потребната енергија за нивната животна активност.

Анаеробите се широко распространети во природата: живеат во почвата, тињата од резервоарите, купиштата компост, во длабочините на раните, во цревата на луѓето и животните - секаде каде што се случува распаѓање на органски материи без пристап до воздух.

Во однос на кислородот, анаеробите се поделени на строги (задолжителни) анаероби, кои не можат да растат во присуство на кислород, и условни (факултативни) анаероби, кои можат да растат и да се развиваат и во присуство на кислород и без него. Првата група ги вклучува повеќето анаероби од родот Clostridium, бактерии од ферментација на млечна и маслена киселина; втората група вклучува коки, габи итн. Покрај тоа, постојат микроорганизми кои бараат мала концентрација на кислород за нивниот развој - микроаерофили (Clostridium histolyticum, Clostridium tertium, некои претставници на родот Fusobacterium и Actinomyces).

Родот Clostridium обединува околу 93 видови грам-позитивни бактерии во форма на шипки кои формираат терминални или субтерминални спори (боја сл. 1-6). Патогените клостридии вклучуваат Cl. perfringens, Cl. едем-тиенс, Cl. септикум, Cl. histolyticum, Cl. sordellii, кој е предизвикувачки агенс на анаеробна инфекција (гасна гангрена), пулмонална гангрена, гангренозен апендицитис, постпартални и пост-абортусни компликации, анаеробна септикемија, како и труење со храна (Cl. perfringens, типови A, C, D, F) .

Патогени анаероби се исто така Cl. тетани е предизвикувачкиот агенс на тетанус и Cl. ботулинумот е предизвикувачкиот агенс на ботулизмот.

Родот Bacteroides вклучува 30 видови на грам-негативни бактерии во форма на прачка, кои не формираат спори, од кои повеќето се строги анаероби. Претставниците на овој род се наоѓаат во интестиналниот и генитоуринарниот тракт на луѓето и животните; некои видови се патогени, предизвикувајќи септикемија и апсцеси.

Анаеробите од родот Fusobacterium (мали шипки со задебелување на краевите, не формираат спори, грам-негативни), кои се жители на усната шуплина на луѓето и животните, во асоцијација со други бактерии предизвикуваат некробацилоза, болно грло на Винсент и гангрена. стоматитис. Анаеробни стафилококи од родот Peptococcus и стрептококи од родот Peptostreptococcus се наоѓаат кај здрави луѓе во респираторниот тракт, устата, вагината и цревата. Коки-анаеробите предизвикуваат различни гнојни заболувања: апсцес на белите дробови, маститис, миозитис, апендицитис, сепса по породување и абортус, перитонитис итн. Анаеробите од родот Actinomyces предизвикуваат актиномикоза кај луѓето и животните.

Некои анаероби извршуваат и корисни функции: тие придонесуваат за варење и апсорпција на хранливи материи во цревата на луѓето и животните (бутиронска киселина и бактерии за ферментација на млечна киселина) и учествуваат во циклусот на супстанции во природата.

Методите за изолирање на анаеробите се засноваат на создавање анаеробни услови (намалување на парцијалниот притисок на кислородот во медиумот), за да се создадат следниве методи: 1) отстранување на кислородот од медиумот со испумпување на воздух или негово замена со рамнодушен гас; 2) хемиска апсорпција на кислород со употреба на натриум хидросулфит или пирогалол; 3) комбинирано механичко и хемиско отстранување на кислород; 4) биолошка апсорпција на кислород од задолжителни аеробни микроорганизми посеани на половина од садот Петри (метод Фортнер); 5) делумно отстранување на воздухот од течниот хранлив медиум со негово вриење, додавање на редуцирачки материи (гликоза, тиогликолат, цистеин, парчиња свежо месо или црн дроб) и полнење на медиумот со вазелин; 6) механичка заштита од атмосферски кислород, спроведена со сеење анаероби во висока колона од агар во тенки стаклени цевки според методот Veillon.

Методи за идентификување на изолирани култури на анаероби - видете Анаеробна инфекција (микробиолошка дијагностика).

а) бактериоиди

б) клостридија

в) бифидобактерии

162. Ензими постојано синтетизирани во микробните клетки:

г) конститутивен

163. Ензими, чија синтеза зависи од присуството на супстрат:

а) индуктивни

164. По тип на исхрана, клинички значајни видови на микроорганизми:

г) хемохетеротрофи

165. Врз основа на видот на дишењето, клинички значајни микроорганизми се главно:

г) факултативни анаероби

166. Фази на развој на бактериската популација (освен):

д) бинарна фисија

167. Селективното внесување на супстанции во бактериската клетка главно обезбедува:

168. Бактерии по тип на дишење (освен):

а) микроаерофили

б) задолжителни анаероби

в) задолжителни аероби

г) факултативни анаероби

169. Методи на репродукција на прокариоти (освен):

170. Метод на бактериска репродукција:

б) бинарна фисија

171. Бактериите се најбиохемиски активни во:

б) логаритамска фаза

172. Бактериите се најчувствителни на антибиотици во:

б) логаритамска фаза

173. Механизми за навлегување на супстанции во бактериската клетка (освен):

д) фагоцитоза

174. Влегувањето на супстанции во бактериската клетка без потрошувачка на енергија настанува кога:

б) едноставна дифузија

175. Микроорганизми кои бараат помала концентрација од 0 2 од неговата содржина во воздухот:

г) микроерофили

176. Способноста на анаеробните микроорганизми да постојат во присуство на слободни 0 2

б) аеротолеранција

177. Вид на метаболизам на задолжителни анаероби:

б) ферментативно

178. Вид на метаболизам на факултативни анаеробни микроорганизми:

в) оксидативен, ферментативен

179. Методи за создавање анаеробиоза (освен):

д) генотипски

180. За да создадете анаеробиоза со физички средства, користете:

б) анаеростат

181. Физичките методи за создавање анаеробиоза се засноваат на:

а) механичко отстранување на кислород

182. За да се создаде анаеробиоза хемиски користете:

б) Битнер метод

183. Хемиските методи за создавање анаеробиоза се засноваат на:

б) употреба на хемиски сорбенти

184. За да се создаде анаеробиоза биолошки, користете:

д) Фортнеровиот метод

185. За да создадете анаеробиоза на комбиниран начин, користете (покрај):

д) Битнер метод

186. Задолжителни анаероби:

в) клостридија

187. Во биолошкиот метод на Фортнер, следново се користи за отстранување на кислородот:

г) сарцин

188. Цел П на етапа бак.метод:

в) акумулација на чиста култура

189. Целта на фазата III од бактерискиот метод:

г) идентификација на чиста култура

190. Во фаза III од методот на резервоарот:

г) да се утврдат својствата на видовите и антибиограмите

191. Целта на културната микроскопија во фаза III од бактерискиот метод е да се утврди:

а) морфолошка и тинкторска хомогеност

192. Подвижноста на бактериите се определува со:

б) при сеење со инјектирање во колона од полутечен агар

193. Принципот на определување на биохемиската активност на бактериите:

194. Принципот на определување на биохемиската активност на бактериите:

б) определување на средно и финални производи на метаболизмот

195. За да се утврдат биохемиските својства на микроорганизмите, користете (покрај):

г) култури на ткивни клетки

196. За сахаролитичката активност на бактериите сведочат:

в) формирање на кисели и гасовити метаболички производи

197. Сахаролитичките својства на бактериите се одредуваат на медиумот:

198. Протеолитичките својства на бактериите се одредуваат на подлоги со (освен за):

в) јаглехидрати

199. Критериум за разгледување при определување на протеолитичките својства на бактериите на MPB:

г) формирање на водород сулфид, индол

200. Чистотата на културата во стадиум III од бактериската метода е потврдена со:

в) еднообразност на растот и униформност на микроорганизмите во размаската

201. Чиста култура е популација на бактерии од една:

202. Популација на бактерии од еден вид:

б) чиста култура

203. Одредување на антибиограми на култури е предизвикано од:

г) стекнување отпорност на лекови

204. Одредување на антибиограми на култури е предизвикано од:

б) стекнување отпорност на лекови

205. При определување на антибиограм со помош на методот на диск (освен за):

б) посеете ја културата користејќи го методот „бар-и-плоча“.

206. Се врши определување на антибиограмот (покрај):

г) за идентификација на микроорганизми

207. Главен таксон на прокариоти:

208. Вид е популација на микроорганизми слични во (освен за):

г) сексуална репродукција

209. Во рамките на еден вид, микроорганизмите може да се разликуваат во (освен за):

б) способност за формирање спори

210. Во рамките на еден вид, микроорганизмите може да се разликуваат во (освен за):

а) Грам боење

211. Такси на прокариоти (освен):

212. Вид е популација на микроорганизми слични во (освен за):

д) чувствителност на антибиотици

213. За да се идентификуваат микроорганизмите според Бергеј, одреди (покрај):

б) чувствителност на антибиотици

214. Основниот принцип на идентификација на бактерии според Бержди:

в) структурата на клеточниот ѕид и неговата врска со грам боењето

215. Ензимите на микроорганизмите обезбедуваат (покрај):

д) морфологија

216. Ензимите на микроорганизмите се определуваат со разложување:

в) соодветна подлога

217. Според нивната намена, хранливи подлоги од „разновидните серии“:

б) диференцијална дијагностика

218. Целта на фазата III од бактерискиот метод:

в) идентификација на чиста култура

219. Во стадиум III од бактериската метода, се спроведува следново (дополнително):

д) избор на изолирани колонии

220. Целта на стадиум II од бактерискиот метод за изолирање на патогени на анаеробни инфекции на рани при тестирање на почвата:

б) добивање на изолирани колонии

221. Изолација на чиста култура на анаероби се врши според методот:

б) Цајслер

222. Изолација на чиста култура на анаероби се врши според методот:

б) Вајнберг

223. Можни патогени кои формираат спори на анаеробни инфекции во почвата:

в) гасна гангрена на клостридија

| | 3 | | | |

Кислородот е широко распространет во природата, бидејќи е и во врзана и во слободна состојба. Во првиот случај, тоа е дел од молекули на вода, органски и неоргански соединенија. Во втората, таа е присутна во современата атмосфера во форма на молекуларен кислород (О2), чија волуменска фракција е 21%.

Кислородот е суштинска хемиска компонента на секоја клетка. Огромното мнозинство на организми ги задоволуваат своите потреби за овој елемент користејќи ги двете форми на кислород. Кога Pseudomonas се одгледувал во присуство на 18O2 и H218O, изворот на приближно 10% од кислородот вклучен во клеточниот материјал бил гасовит кислород, 50-60% од клеточниот кислород доаѓал од вода. Остатокот од кислородот во клетката се снабдува со органски и неоргански компоненти на хранливата средина (гликоза, фосфати, нитрати, сулфати итн.).

Постои значителна варијација меѓу прокариотите во нивната врска со молекуларниот кислород. Врз основа на оваа карактеристика, тие можат да се поделат во неколку групи (сл. 34). Прокариотите на кои им е потребен О2 за раст се нарекуваат облигациони аероби. Тука спаѓаат повеќето прокариотски организми. Помеѓу облигационите аероби, беа пронајдени значителни разлики во однос на нивото на молекуларен кислород во околината. Некои членови на оваа група не се способни да растат при атмосферски концентрации на О2, но можат да растат ако содржината на О2 во околината е значително помала (од редот на 2%). Таквите задолжителни аеробни прокариоти се нарекуваат микроаерофили.

Потребата на прокариотите за ниски концентрации на О2 во околината е поврзана со нивните метаболички карактеристики. Многу аеробни бактерии кои го фиксираат азот можат да растат во средина со молекуларен азот само при концентрации на О2 под 2%, т.е. како микроаерофили и во присуство на врзан азот, на пример амониум, во воздухот. Ова се објаснува со инхибиторниот ефект на молекуларниот кислород врз активноста на нитрогеназата, ензимскиот комплекс одговорен за фиксација на N2.

Слична слика беше пронајдена кај многу бактерии кои оксидираат водород. На средина со органски соединенија како извор на енергија, тие растат добро на атмосферски нивоа на О2. Ако изворот на енергија е оксидација на молекуларниот водород, истите тие бактерии бараат мала концентрација на О2 за да растат. Последново е поврзано со инактивирање на хидрогеназата, ензим кој ја катализира употребата на H2, со молекуларен кислород.

Конечно, постои значителна варијација меѓу задолжителните аероби во нивната толеранција на високи нивоа на О2 во околината. 100% молекуларен кислород го инхибира растот на сите задолжителни аероби. Многу аеробни бактерии можат да формираат колонии на површината на цврста хранлива средина во атмосфера која содржи 40% O2, но нивниот раст престанува кога содржината на O2 во атмосферата се зголемува на 50%.

Постојат познати прокариоти чиј метаболизам не бара О2, т.е. нивната енергија и конструктивни процеси се случуваат без учество на молекуларен кислород. Таквите организми се нарекуваат облигациони анаероби. Тие вклучуваат архебактерии кои формираат метан, редуцирачки сулфати, маслен киселина и некои други евбактерии. До релативно неодамна, се веруваше дека задолжителните анаероби можат да добијат енергија само преку процесот на ферментација. Во моментов, познати се многу задолжителни анаеробни прокариоти, кои еволуирале од аероби како резултат на секундарната адаптација на анаеробните услови, што доведе до губење на способноста да се користи О2 како финален акцептор на електрони за време на дишењето. Ваквите задолжителни анаероби добиваат енергија во процесите на анаеробно дишење, т.е. пренос на електрони долж синџирот на носители до CO2, SO4--, фумарати и други акцептори.

Меѓу задолжителните анаеробни прокариоти кои не вклучуваат О2 во метаболичките реакции, постои широк опсег на степени на отпорност на молекуларниот кислород во надворешната средина. Многу од задолжителните анаероби не можат да толерираат присуство на дури и мали количини на молекуларен кислород во околината и брзо умираат. Таквите организми се нарекуваат строги анаероби. Строгите анаероби вклучуваат претставници на родовите Bacteroides, Fusobacterium, Butyrivibrio, Methanobacterium итн.

Во групата на задолжителни анаероби спаѓаат и бактериите на бутерната киселина, но меѓу нив има видови кои се умерено (Clostridium tetani, Clostridium carnis, Clostridium tertium, Clostridium sporogenes) или доста високо (Clostridium perfringens, Clostridium acetobutylicum) толерантни на O2.

Конечно, бактериите на млечна киселина, кои имаат само анаеробен метаболизам, можат да растат во присуство на воздух и се класифицирани како посебна група на аеротолерантни анаероби. (Некои автори ги класифицираат бактериите на млечна киселина од родот Lactobacillus како микроаерофили врз основа на тоа што нивните клетки содржат флавопротеини кои го катализираат трансферот на електрони од NAD*H2 во O2. Сепак, овој процес не е поврзан со клетката што прима енергија).

Иако задолжителните анаеробни бактерии се генерално многу чувствителни на О2, тие природно можат да се појават во аеробни зони. Широката дистрибуција на претставници од родот Clostridium на места со висок парцијален притисок на О2 се објаснува со присуството на ендоспори кои не се чувствителни на молекуларен кислород. Сепак, многу строго анаеробни прокариоти кои не формираат спори се наоѓаат во природата на места каде што е забележан активен развој на задолжителни аероби. Веројатно, заедничкиот развој со задолжителни аероби кои активно трошат молекуларен кислород, што доведува до формирање на зони со ниски концентрации од 02, создава можности за развој на строго анаеробни видови.

Опишани се прокариотски организми кои можат да растат и во аеробни и во анаеробни услови. Проучувањето на овој феномен покажа дека неговата природа е поинаква. Бактериите на кои не им е потребен О2 (последниот не учествува во метаболичките реакции што тие ги спроведуваат), но се способни да растат во негово присуство, според видот на метаболизмот што го вршат, се задолжителни анаероби, отпорни на О2 од околината. Пример за такви организми се бактериите на млечна киселина. Многу прокариоти кои припаѓаат на истата група се приспособиле, во зависност од присуството или отсуството на О2 во околината, да се префрлат од еден на друг метаболички пат, на пример, од дишење до ферментација и обратно. Таквите организми се нарекуваат факултативни анаероби или факултативни аероби. Претставници на оваа физиолошка група на прокариоти се Enterobacteriaceae. Во аеробни услови, тие добиваат енергија преку процесот на дишење. (Меѓу факултативните анаероби, во услови на аеробен метаболизам, може да има и микроаерофили). Во анаеробни услови, извор на енергија за нив се процесите на ферментација или анаеробно дишење.

Потребата за О2 во аеробите се определува со неговото учество во енергетските и конструктивните процеси. Во првиот случај, О2 служи како задолжителен финален акцептор на електрони во вториот, тој учествува во реакции (или една реакција) по патеката на повеќестепена трансформација на клеточните метаболити или егзогени супстрати. Во облигационите аероби, најголемиот дел од О2 се користи како финален акцептор на електрони во реакциите катализирани од цитохром оксидазите. Помал дел се инкорпорира во молекулите со помош на ензими, колективно наречени оксигенази. Клетките на факултативните анаероби содржат и цитохром оксидази. Задолжителните анаероби немаат ензими кои ја катализираат интеракцијата со О2.

Влијанието на температурата врз виталната активност на микроорганизмите. Температурен опсег. Психрофили, мезофили, термофили и нивната дистрибуција во природата. Механизми на психо- и термофилија. Користење на високи температури за деактивирање на микроорганизми. Користење на ниски температури за складирање на микроорганизми.

Температура: животната активност на секој микроорганизам е ограничена на одредени температурни граници. Оваа температурна зависност обично се изразува со три точки: минимална (мин) температура - под која запира репродукцијата, оптимална (опт) температура - најдобра температура за раст и развој на микроорганизми и максимална (макс) температура - температура на која растот на клетките или успорува или воопшто запира. За прв пат во историјата на науката, Пастер разви методи за уништување на микроорганизми кога се изложени на високи температури.
Оптималната температура обично е еднаква на температурата на околината.
Сите микроорганизми во однос на температурата можат да се поделат во 3 групи:
Првата група: психрофили - ова се ладнољубиви микроорганизми кои растат на ниски температури: min t - 0 °C, opt t - од 10-20 °C, max t - до 40 °C. Овие микроорганизми вклучуваат жители на северните мориња и акумулации. Многу микроорганизми се многу отпорни на ниски температури. На пример, Vibrio cholerae може да се чува во мраз долго време без да ја изгуби својата одржливост. Некои микроорганизми можат да издржат температури до -190°C, а бактериските спори можат да издржат температури до -250°C. Дејството на ниските температури ги запира гнилостните и ферментациските процеси, поради што ги користиме фрижидерите во секојдневниот живот. При ниски температури, микроорганизмите влегуваат во состојба на суспендирана анимација, во која сите витални процеси што се случуваат во клетката се забавуваат.
Втората група вклучува мезофили - ова е најобемната група бактерии, која ги вклучува сапрофитите и речиси сите патогени микроорганизми, бидејќи оптималната температура за нив е 37 °C (телесна температура), min t = 10 °C, maxt = 45 °C.
Третата група вклучува термофили - бактерии кои сакаат топлина, се развиваат на температури над 55 °C, min t за нив = 30 °C, max t = 70-76 °C. Овие микроорганизми живеат во топли извори. Меѓу термофилите има многу форми на спори. Бактериските спори се многу поотпорни на високи температури од вегетативните форми на бактерии. На пример, спорите на бацилите на антракс можат да издржат вриење 10-20 секунди. Сите микроорганизми, вклучувајќи ги и спорите, умираат на температура од 165-170 ° C за еден час. Ефектот на високите температури врз микроорганизмите е основа на стерилизацијата.

Анаеробите се организми кои добиваат енергија во отсуство на кислород преку фосфорилација на подлогата. Терминот „анаероби“ беше воведен од Луј Пастер, кој ги откри бактериите за ферментација на маслен киселина во 1861 година.

Сите микроорганизми се поделени на аеробни и анаеробни според видот на дишењето. Анаеробното дишење е збир на биохемиски реакции што се случуваат во клетките на живите организми кога не се користи кислород, туку други супстанции (на пример, нитрати) како финален приемник на протони и се однесува на процесите на енергетскиот метаболизам (катаболизам, дисимилација), кои се карактеризираат со оксидација на јаглехидрати, липиди и амино киселини до соединенија со ниска молекуларна тежина.

Ако организмот може да се префрли од еден метаболички пат на друг (на пример, од анаеробно во аеробно дишење и назад), тогаш тој условно се класифицира како факултативни анаероби. До 1991 година, микробиологијата разликуваше класа на капнеични анаероби кои бараа ниска концентрација на кислород и зголемена концентрација на јаглерод диоксид (говедска Brucella - B. abortus). Умерено строгиот анаеробен организам преживува во средина со молекуларен О2, но не се размножува. Микроаерофилите се способни да преживеат и да се размножуваат во средини со низок парцијален притисок на О2. Ако организмот не може да се „префрли“ од анаеробно во аеробно дишење, но не умре во присуство на молекуларен кислород, тогаш тој спаѓа во групата на аеротолерантни анаероби. На пример, млечна киселина и многу бактерии на маслена киселина. Задолжителните анаероби умираат во присуство на молекуларен кислород О2 - на пример, претставници на родот бактерии и археи: Bacteroides, Fusobacterium, Butyrivibrio, Methanobacterium). Таквите анаероби постојано живеат во средина без кислород. Задолжителни анаероби вклучуваат некои бактерии, квасци, флагелати и цилијати.

Токсичност на кислородот и неговите форми за анаеробни организми

Околината која содржи кислород е агресивна кон органските форми на живот. Ова се должи на формирањето на реактивни кислородни видови во текот на животот или под влијание на различни форми на јонизирачко зрачење, кои се многу потоксични од молекуларниот кислород О2. Факторот што ја одредува одржливоста на организмот во кислородна средина е присуството на функционален антиоксидативен систем способен да елиминира: супероксид анјон (O2−), водороден пероксид (H2O2), единечен кислород (O), како и молекуларен кислород ( О2) од телото на внатрешната средина. Најчесто, таквата заштита е обезбедена од еден или повеќе ензими: супероксид дисмутаза, која го елиминира супероксидниот анјон (O2−) без енергетска корист за телото; каталаза, која го елиминира водород пероксид (H2O2) без енергетска корист за телото; цитохром е ензим одговорен за пренос на електрони од NAD H во O2. Овој процес обезбедува значителни енергетски придобивки за телото. Аеробните организми најчесто содржат три цитохроми, факултативните анаероби - еден или два, облигационите анаероби не содржат цитохроми. Дополнителна антиоксидантна заштита може да се обезбеди со синтеза или акумулација на антиоксиданси со мала молекуларна тежина: витамин Ц, А, Е, лимонска и други киселини.

Анаеробните микроорганизми се нормална микрофлора на човечкото тело, во исто време, во 30-100% од случаите тие можат да предизвикаат гнојно-воспалителни заболувања.

Присуството на анаеробни бактерии во материјалот за испитување мора да се посомнева според следниве критериуми: лош мирис на примерокот за тестирање, локализација на инфекција во близина на мукозната мембрана, инфекција по каснување од лице или животно, гас во материјалот за тестирање, претходен третман со лекови кои имаат мала активност против анаероби (антибиотици: аминогликозиди, стари кинолони, триметоприм), црно обојување на крв што содржат ексудат, присуство на „сулфурни гранули“ во секретите, Единствена морфологија на грам боење, недостаток на раст во аеробни услови на микроорганизми забележани во микропрепарати од ексудат, Раст во анаеробната зона на хранливата средина, Анаеробен раст на селективни подлоги за анаероби, Карактеристични колонии на анаеробни агарски плочи, Флуоресценција на колонии во ултравиолетова светлина.

Микробиолошка дијагностика.Во моментов, главните дијагностички методи се бактериолошки со проширена идентификација по биохемиски својства, како и гасна хроматографија (хемотаксономија) и PCR (генска дијагностика).

Одгледување на анаеробни организми.За одгледување на анаероби, се користат специјални методи, чија суштина е да се отстрани воздухот или да се замени со специјализирана гасна мешавина (или инертни гасови) во запечатени термостати - анаероби. Друг начин за одгледување на анаероби (најчесто микроорганизми) на хранливи подлоги е да се додадат редуцирачки супстанции (гликоза, натриум мравја киселина, казеин, натриум сулфат, тиосулфат, цистеин, натриум тиоглуконат итн.) кои ги врзуваат соединенијата на пероксид кои се токсични за анаеробите.

Општи хранливи медиуми за анаеробни организми.За општа средина Вилсон-Блер, основата е агар-агар со додавање на гликоза, натриум сулфит и железен хлорид. Клостридиите формираат црни колонии на оваа средина поради редукцијата на сулфитот во сулфиден анјон, кој се комбинира со катјоните на железо (II) за да произведе црна сол. Како по правило, црните колонии на овој медиум се појавуваат во длабочините на колоната на агарот. Kitta - Tarozzi медиумот се состои од супа од месен пептон, 0,5% гликоза и парчиња црн дроб или мелено месо за да го апсорбира кислородот од медиумот. Пред сеидбата, медиумот се загрева во врела водена бања 20 - 30 минути за да се отстрани воздухот од медиумот. По сеидбата, хранливата средина веднаш се покрива со слој од парафин или вазелин за да се изолира од кислород. GasPak - системот хемиски обезбедува константна гасна мешавина прифатлива за раст на повеќето анаеробни микроорганизми. Во затворен сад, водата реагира со натриум борохидрид и таблети натриум бикарбонат за да произведе водород и јаглерод диоксид. Водородот потоа реагира со кислородот во мешавината на гас на паладиум катализатор за да формира вода, која потоа реагира по втор пат во реакцијата на хидролиза на борохидридот. Овој метод беше предложен од Бруер и Алгаер во 1965 година. Програмерите воведоа торбичка за еднократна употреба за генерирање на водород, која подоцна ја развија во кесички кои генерираат јаглерод диоксид и содржат внатрешен катализатор.

Класификацијаанаеробните бактерии се засноваат на принципите на генотипска хомологија, што овозможува да се одреди филогенетскиот однос, покрај тоа, сите анаероби можат да се класифицираат според морфологијата и односот со боењето со Грам.

Грам-позитивни: прачки (Clostridium, Bifidobacterium, Lactobacillus, Mobiluncus), коки (Anaerococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Coprococcus). Грам-негативни: прачки (Bacteroides, Porphyromonas, Prevotella, Fusobacterium, Leptotrichia), коки (Acidaminococcus, Veillonella, Megasphaera).

Да ги разгледаме претставниците на главните таксономски групи кои се од медицинско значење.

Грам-позитивни прачки кои формираат спори.

Бактерии од родот што формираат спориКлостридиум

Анаероби од родот што формираат спори КлостридиумПостојат повеќе од 150 видови. Спорите се округли или овални во форма, сместени во центарот на клетката, субтерминално или крајно, во зависност од видот на микробот. Дијаметарот на спората обично е поголем од дијаметарот на клетката, така што ќелијата што ја содржи спора изгледа отечена и наликува на вретено (од латинскиот, клостридиум -вретено). Овие бактерии, под поволни услови, можат да предизвикаат гасна гангрена, тетанус, ботулизам, псевдомембранозен улцеративен ентероколитис, труење со храна и други болести поврзани со клостридијално оштетување на различни органи и системи кај луѓето.