Патогени микоплазми и болести предизвикани од нив.

Антропонотични бактериски инфекции на луѓето кои влијаат на респираторниот или генитоуринарниот тракт.

Микоплазмите припаѓаат на класата Mollicutes, која вклучува 3 реда: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.

Морфологија: Отсуство на крут клеточен ѕид, клеточен полиморфизам, пластичност, осмотска чувствителност, отпорност на различни агенси кои ја потиснуваат синтезата на клеточниот ѕид, вклучително и пеницилин и неговите деривати. Грам „-“, подобро обоен според Романовски-Гимса; разликуваат подвижни и неподвижни видови. Клеточната мембрана е во течна кристална состојба; вклучува протеини вградени во два липидни слоеви, чија главна компонента е холестеролот.

Културни својства. Хемоорганотрофи, главниот извор на енергија е гликоза или аргинин. Тие растат на температура од 30C. Повеќето видови се факултативни анаероби; екстремно напорни за хранливи материи и услови за одгледување. Хранливи медиуми (екстракт од говедско срце, екстракт од квасец, пептон, ДНК, гликоза, аргинин).

Одгледување на течни, полутечни и цврсти хранливи материи.

Биохемиска активност: Ниска. Постојат 2 групи на микоплазми: 1. разложување на гликоза, малтоза, маноза, фруктоза, скроб и гликоген со формирање на киселина; 2. оксидирачки глутамат и лактат, но не и ферментирани јаглехидрати. Сите видови не хидролизираат уреа.

Антигенска структура: комплексна, има разлики во видовите; главните антигени се претставени со фосфо- и гликолипиди, полисахариди и протеини; Најимуногени се површинските антигени, вклучувајќи јаглехидрати како дел од комплексните гликолипидни, липогликан и гликопротеински комплекси.

Фактори на патогеност: адхезини, токсини, ензими на агресија и метаболички производи. Адхезините се дел од површинските Ags и ја одредуваат адхезијата на клетките домаќини. Присуството на невротоксин е сомнително кај некои соеви на M. pneumoniae, бидејќи инфекциите на респираторниот тракт често ги придружуваат лезиите на нервниот систем. Ендотоксините се изолирани од многу патогени микоплазми. Хемолизините се наоѓаат кај некои видови. Меѓу ензимите на агресија, главните фактори на патогеност се фосфолипазата А и аминопептидазите, кои ги хидролизираат фосфолипидите на клеточната мембрана. Протеази кои предизвикуваат дегранулација на клетките, вклучително и масните клетки, распаѓање на АТ молекулите и есенцијалните амино киселини.

Епидемиологија: M. pneumoniae ја колонизира мукозната мембрана на респираторниот тракт; M. hominis, M. genitalium и U. urealyticum - „урогенитални микоплазми“ - живеат во урогениталниот тракт.

Изворот на инфекција е болно лице. Механизмот за пренос е аероген, главната рута на пренос е воздушна.

Патогенеза: Продира во телото, мигрира низ мукозните мембрани, се прицврстува на епителот преку гликопротеинските рецептори. Микробите не покажуваат изразен цитопатоген ефект, но предизвикуваат нарушувања во својствата на клетките со развојот на локални воспалителни реакции.

Клиника: Респираторна микоплазмоза - во форма на инфекција на горниот респираторен тракт, бронхитис, пневмонија. Екстра-респираторни манифестации: хемолитична анемија, невролошки нарушувања, кардиоваскуларни компликации.

Имунитет: респираторната и урогениталната микоплазмоза се карактеризираат со случаи на повторна инфекција.

Микробиолошка дијагностика: назофарингеални брисеви, спутум, бронхијални перења. За урогенитални инфекции, се испитува урина, стружење од уретрата и вагината.

За лабораториска дијагноза на инфекции со микоплазма, се користат културни, серолошки и молекуларни генетски методи.

Во серодијагнозата, материјалот за истражување се ткивни размаски, стругања од уретрата, вагината, во кои антигени на микоплазми може да се детектираат во директен и индиректен RIF. Микоплазмите и уреаплазмите се откриени во форма на зелени гранули.

Во крвниот серум на пациентите може да се детектираат и микоплазма антигени. За таа цел се користи ELISA.

За серодијагноза на респираторна микоплазмоза, специфичните АТ се одредуваат во спарените серуми на пациенти. Во некои случаи, серодијагнозата се спроведува за урогенитална микоплазмоза; АТ најчесто се одредува со RPGA и ELISA.

Третман. Антибиотици. Причинска хемотерапија.

Превенција. Неспецифични

Главните историски фази во развојот на имунологијата и алергологијата. Современите гранки на имунологијата и нивното значење за медицината.

Имунологијата ги проучува механизмите и методите за заштита на телото од генетски туѓи супстанции - антигени со цел да се одржи и зачува хомеостазата, структурниот и функционалниот интегритет на секој организам и вид како целина. Хронолошки, имунологијата како наука помина низ 2 големи периоди: транс. протоимунологија (од античко време до 80-тите години на 19 век), поврзана со спонтано, емпириско знаење за одбраната. област орг-ма, и лента. потеклото на експерименталната и теоретската имунологија (од 80-тите години на 19 век до втората деценија на 20 век). Во текот на втората лента. формирањето на класичната имунологија, мачка. беше главно заразна по природа. имуни Можеме да го разликуваме и третиот период (од средината на 20 век до денес). Во овој период се развил молекот. и клеточна имунологија, имуногенетика. Фази на развој на микробиологијата: 1) Емпириски период. знаење; 2) Морфолошки период; 3) Физиолошки период; 4) имунолог.транс.; 5) Молекуларно-генетски. период. Имунолошка лента. (1-ва половина на 20 век) е почеток на развојот на имунологијата. Тоа е поврзано со имињата на Французите. научник Л. Пастер (откри и ги разви принципите на вакцинација), руски биолог И.И. Мечников (ја открил фагоцитната теорија, која била основа на клеточната имунологија) и германскиот доктор П. Ерлих (предложил хипотеза за АТ и ја развил хуморалната теорија на имунитетот). Треба да се напомене дека дури и во емпирискиот период беше направено едно откритие: Едвард Џенер најде начин да создаде имунитет на возбудувачите. сипаници на човек, со инокулација на лице со вирусот на кравји сипаници, т.е. содржината на пустули на лице кое боледува од кравји сипаници. Но, дури на крајот на 20 век Пастер научно ги потврди принципите на вакцинација и начинот на добивање вакцинација. Тој покажа дека предизвикувачкиот агенс на колера кај птиците, беснило и антракс, ослабен на еден или друг начин, откако ги изгубил своите вирулентни патогени својства, останува недопрен. способноста, кога се воведува во телото, да се создаде специфичен. имунитет на патогенот. Пастер беше првиот што доби од мозокот на бесни кучиња и зајаци, подложени на температурни ефекти, жива атенуирана вакцина против беснило користејќи фиксен вирус на беснило; ја провери превенцијата. и медицински ефекти од вакцинацијата врз пациенти каснати од бесни животни; создадени точки за вакцинација. Мечников ја потврди доктрината за фагоцитоза и фагоцити и докажа дека фагоцитозата е забележана кај сите животни, вклучително и протозоите, и се манифестира во однос на сите туѓи материи. Ова беше почеток на клеточната теорија на имунитетот и процесот на имуногенеза како целина, земајќи ги предвид клетките. и хуморалните фактори. Во 1900 г Р.Кох открил таков облик на одговор на имунолошкиот систем како ХРТ, а во 1905 г. С.Рише и Сахаров го опишаа GNT. И двете од овие форми на одговор ја формираа основата на доктрината за алергии. Во 1950 г беше отворена толеранција на хипертензија и имунолошка меморија. Но, феноменот, поврзаноста. со имунолошки меморија (брзиот ефект на формирањето на АТ при повторна администрација на АГ), првпат беше откриен од Рос. доктор Раиски 1915 година Бројни студии се посветени на проучувањето. лимфоцити, нивната улога во имунитетот, односот помеѓу Т- и Б-лимфоцитите и фагоцитите, убијската функција на лимфоцитите. Во исто време, беа проучувани имуноглобулини (Портер), интерферон (Изаак) и интерлеукини беа откриени. Имунологија во средината на 20 век. се обликуваше како јас. науката.

Постојат општа и специфична имунологија. Општите вклучуваат: молекуларна, клеточна, физиологија на имунитетот, имунохемија, имуногенетика, еволутивна имунологија. Особено релевантни: имунопрофилакса, алергологија, имуно-онкологија, трансплантација именувана по., именувана по. репродукција, имунопатологија, имунобиотехнолог, имунофармаколог, еколошки им., клинички им. Секој дел од приватниот имун. игра одредена важна улога во медицината. Имунолошки. буквално се пробива низ целиот профил. и клинички дисциплини. и одлучува за протерување. важни медицински проблеми, како што се намалување на фреквенцијата и елиминирање на заразни болести, дијагноза и третман на алергии, онколог. болест, имунопатолог. состојба, трансплантација на органи итн. итн.

ИМУНОЛОГИЈАнаука која ги проучува структурата и функциите на системите кои ја контролираат клеточната и генетската хомеостаза кај луѓето и животните. Главен предмет на истражување во имунологијата е познавање на механизмите на формирање на специфичниот имунолошки одговор на телото на сите антигенски туѓи соединенија.

1.1. ИСТОРИЈА НА РАЗВОЈ НА ИМУНОЛОГИЈАТА

Имунологијата како специфична област на истражување произлезе од практичната потреба за борба против заразни болести. Имунологијата се појави како посебна научна област дури во втората половина на дваесеттиот век. Историјата на имунологијата како применета гранка на инфективна патологија и микробиологија е многу подолга. Повеќевековните набљудувања на заразни болести ги поставија темелите на модерната имунологија: и покрај широко распространетото ширење на чумата (5 век п.н.е.), никој не се разболел двапати, барем фатално, а оние што се опоравиле од болеста учествувале во погребот на трупови.

Постојат докази дека првите вакцини против сипаници биле спроведени во Кина илјада години пред раѓањето на Христос. Инокулацијата на содржината на пустули од сипаници кај здрави луѓе со цел да се заштитат од акутната форма на болеста потоа се проширила во Индија, Мала Азија, Европа и Кавказ.

Инокулацијата беше заменета со методот на вакцинација (од латинската крава „vacca“), развиен на крајот на 18 век. Англиски доктор Е. Џенер. Тој го привлече вниманието на фактот дека молзниците кои се грижеле за болни животни понекогаш се разболувале од кравји сипаници во исклучително блага форма, но никогаш не заболеле од сипаници. Таквото набљудување му даде на истражувачот вистинска можност да се бори против болеста кај луѓето. Во 1796 година, 30 години по почетокот на неговото истражување, Е. Џенер решил да го испроба методот на вакцинација против кравји сипаници. Експериментот беше успешен и оттогаш методот на вакцинација на Е. Џенер најде широка примена низ целиот свет.

Потеклото на заразната имунологија е поврзано со името на извонредниот француски научник Луј Пастер. Првиот чекор кон целно пребарување на препарати за вакцини кои создаваат стабилен имунитет на инфекција беше направен по набљудувањето на Пастер за патогеноста на предизвикувачкиот агенс на пилешката колера. Од оваа опсервација, Пастер заклучил: старата култура, откако ја изгубила својата патогеност, останува способна да создаде отпорност на инфекција. Ова го одредуваше со децении принципот на создавање вакцински материјал: на еден или друг начин (за секој патоген, свој) да се постигне намалување на вирулентноста на патогенот додека се одржуваат неговите имуногени својства.

Иако Пастер ги развил принципите на вакцинација и успешно ги применувал во пракса, тој не бил свесен за факторите вклучени во процесот на заштита од инфекција. Први кои фрлија светлина на еден од механизмите на имунитет на инфекција беа Емил фон Беринг и Китазато. Тие покажаа дека серумот од глувци претходно имунизирани со тетанус токсин, инјектиран во непроменети животни, ги штити вторите од смртоносна доза на токсинот. Серумскиот фактор антитоксин формиран како резултат на имунизација беше првото откриено специфично антитело. Работата на овие научници ја постави основата за проучување на механизмите на хуморалниот имунитет.

Рускиот биолог и еволуционист Илја Илич Мечников бил во потеклото на знаењето за клеточниот имунитет. Во 1883 година, тој го направи првиот извештај за фагоцитната теорија на имунитетот на конгресот на лекарите и природните научници во Одеса. Луѓето имаат амебоидни подвижни клетки: макрофаги, неутрофили. Тие „јадат“ храна од посебен вид патогени микроби, функцијата на овие клетки е борбата против микробната агресија.

Паралелно со Мечников, германскиот фармаколог Пол Ерлих ја развил својата теорија за имунолошка одбрана од инфекција. Тој бил свесен за фактот дека протеинските супстанции се појавуваат во крвниот серум на животните заразени со бактерии кои можат да убијат патогени микроорганизми. Овие супстанции подоцна беа наречени „антитела“ од него. Најкарактеристичното својство на антителата е нивната изразена специфичност. Откако се формираа како заштитно средство против еден микроорганизам, тие го неутрализираат и уништуваат само него, останувајќи рамнодушни кон другите.

Две теории - фагоцитна (клеточна) и хуморална - за време на периодот на нивното појавување стоеја на антагонистички позиции. Училиштата на Мечников и Ерлих се бореа за научна вистина, не сомневајќи се дека секој удар и секој удар ги зближува нивните противници. Во 1908 година, на двајцата научници истовремено им беше доделена Нобеловата награда.

До крајот на 40-тите и почетокот на 50-тите години на дваесеттиот век, завршува првиот период на развој на имунологијата. Создаден е цел арсенал вакцини против широк спектар на заразни болести. Епидемиите на чума, колера и сипаници повеќе не уништуваа стотици илјади луѓе. Сè уште се случуваат изолирани, спорадични епидемии на овие болести, но тоа се само многу локални случаи кои немаат епидемиолошко, а уште помалку пандемиско значење.

Новата фаза во развојот на имунологијата е поврзана првенствено со името на извонредниот австралиски научник М.Ф. Бурнет. Токму тој во голема мера го одреди лицето на модерната имунологија. Сметајќи го имунитетот како реакција насочена кон диференцирање на сè „свое“ од сè „туѓо“, тој го постави прашањето за важноста на имунолошките механизми во одржувањето на генетскиот интегритет на организмот во периодот на индивидуалниот (онтогенетски) развој.

Бурнет беше тој што го привлече вниманието на лимфоцитот како главен учесник во специфичен имунолошки одговор, давајќи му го името „имуноцит“. Бурнет беше тој што предвидуваше, а Англичанецот Петер Медавар и Чехот Милан Хашек експериментално ја потврдија состојбата спротивна на имунолошката реактивност - толеранцијата. Токму Бурнет ја истакна посебната улога на тимусот во формирањето на имунолошкиот одговор. И, конечно, Бурнет остана во историјата на имунологијата како креатор на теоријата за клонална селекција на имунитетот. Формулата на оваа теорија е едноставна: еден клон на лимфоцити е способен да реагира само на една специфична, антигенска, специфична детерминанта.

Посебно внимание заслужуваат ставовите на Бурнет за имунитетот како реакција на телото што разликува сè „наше“ од сè „туѓо“. Откако Медавар ја докажа имунолошката природа на отфрлање на странска трансплантација, по акумулацијата на фактите за имунологијата на малигните неоплазми, стана очигледно дека имунолошката реакција се развива не само на микробни антигени, туку и кога има некои, иако мали, антигенски разлики помеѓу телото и тој биолошки материјал (трансплантација, малигнен тумор) со кој се среќава.

Денес знаеме, ако не сите, тогаш многу од механизмите на имунолошкиот одговор. Ја знаеме генетската основа на изненадувачки широк спектар на антитела и рецептори за препознавање антигени. Знаеме кои типови на клетки се одговорни за клеточните и хуморалните форми на имунолошкиот одговор; механизмите на зголемена реактивност и толеранција се во голема мера разбрани; многу е познато за процесите на препознавање на антигени; беа идентификувани молекуларни учесници во меѓуклеточните односи (цитокини); Во еволутивната имунологија се формираше концептот за улогата на специфичниот имунитет во прогресивната еволуција на животните. Имунологијата како независна гранка на науката е на исто ниво со вистински биолошки дисциплини: молекуларна биологија, генетика, цитологија, физиологија, еволутивно учење.

имунологија

Области на имунологија:

заразни
доктрина за антитела (Ab)
доктрина за фагоцити
доктрина за комплемент системот
неинфективна имунологија (имунопатологија, алергии, имунитет на трансплантација, доктрина за толеранција)
клиничка имунологија
имунологија на животната средина

1.2. НАЧИНИ ЗА ЗАШТИТА НА ТЕЛОТО

Имунитет е универзална способност на живите суштества да се спротивстават на дејството на штетните агенси, одржувајќи го нивниот интегритет и биолошка индивидуалност. Ова е заштитна реакција поради која телото станува имуно на патогени (вируси, бактерии, габи, протозои, хелминти) и нивните метаболички производи, како и на ткива и супстанции (на пример, отрови од растително и животинско потекло) кои имаат туѓо (антигенски) својства.

Во текот на својот живот, секое животно и човек постојано комуницира со бројни и многу разновидни природни предмети и појави кои ги одредуваат условите за живот во кои егзистираат. Тоа се сонце, воздух, вода, растителна и животинска храна, хемикалии, растенија и животни кои ги обезбедуваат виталните потреби на луѓето и животните. Организмот, благодарение на биолошката еволуција, е прилагоден на одредени услови на животната средина. Во исто време, нормалното функционирање на организмот и неговата интеракција со околината се квантитативно и квалитативно ограничени. Некои интеракции се корисни за здравјето, додека други се штетни. Ставот на телото кон различни фактори се одредува според нивото на неговата адаптација. Ако силите на надворешните фактори ја надминат нормата или не ја достигнат, телото може да претрпи штета што ќе доведе до болест.

Причините за оштетување на телото што доведуваат до болест може да бидат кој било феномен во природата: физички, хемиски, биолошки. Физичките фактори вклучуваат механички оптоварувања: удари, истегнување, компресија, свиткување на ткивото. Како резултат на тоа, се јавуваат исеченици, дробење, истегнување и кинење на ткивата и фрактури на коските. Оштетувачките фактори вклучуваат и промени во температурата на околината, што резултира со прегревање на телото и изгореници на ткивата или хипотермија на телото и смрзнатини на ткивата.

Така, телото е постојано изложено на различни патогени фактори на животната средина. Во исто време, повеќето животни остануваат здрави. Зошто се способни да ги издржат штетните ефекти на животната средина? Што му помага на телото да се бори со нив? Во процесот на биолошката еволуција, животните имаат развиено системи и механизми кои го штитат како интегритет во случаи кога физичките, хемиските или биолошките фактори на животната средина можат, кога организмот ќе комуницира со нив, да доведат до оштетување на која било од неговите структури, што пак предизвикува нивните патологии. Како што е познато, со многу болести, животните закрепнуваат без медицинска интервенција, а оштетените ткива се обновуваат сами. Следствено, телото е способно да се заштити од оштетување и самостојно да се бори против патологијата.

Современите медицински и ветеринарни науки го засноваат своето учење за причините за патологија на концептот на „реактивност“, односно способноста на телото, при интеракција со различни штетни влијанија, да даде заштитен „одговор“ што одговара на природата на овој патоген. влијание. Во текот на еволуцијата, животните развиле биолошки механизми за заштита на телото од штетните ефекти на природните сили и формирале одредени заштитни реакции на какви било влијанија од околината. Промените во околината доведуваат до промени во неговите физиолошки процеси во телото, што одговараат на новото влијание. Така, се одржува рамнотежа со околината која ги одредува можностите на неговиот живот.

Заштитната реакција на телото се манифестира во одредена промена во неговите карактеристики, што му овозможува на телото да ги одржува своите витални функции како целина. Како телото реагира на штетно влијание во секој конкретен случај ќе се одрази во видот и бројот на влијанија кои ги доживува животното. Животното не реагира на некои микроорганизми како штетни, иако тие се патогени за други животни. Други имаат штетно дејство врз телото и ги активираат одбранбените механизми, односно предизвикуваат одбранбена реакција што може да доведе до патологија. Ова ја покажува селективноста на видовите на одбрамбените механизми на телото.

Постојат микроорганизми кои предизвикуваат болести кај луѓето и не се патогени за животните, и обратно. Состојбата на телото зависи од штетниот фактор: физичка исцрпеност, хипотермија, стрес може да предизвикаат болест. Одбранбените реакции варираат во степенот на манифестација и природата на вклучените системи. До одреден квантитативен праг (поединечен за секој организам) на влијанието на патоген фактор, системите кои вршат заштитни реакции не му даваат можност да предизвика оштетување на телото. Доколку се надмине овој праг, во реакцијата се вклучени адаптивни, адаптивни и компензаторни механизми, кои го реструктуираат телото и неговите елементи за борба против патогениот фактор. Адаптивните реакции на одреден организам зависат од тоа колку добро се приспособени одбранбените механизми за интеракција со патогенот.

Во најопштата форма, може да се разликуваат следниве видови заштитни и адаптивни механизми:

морфолошки: бариерни мембрани кои ги опфаќаат заштитените клетки, ткива или органи; пролиферација (реставрација) на клетките на погоденото ткиво; хиперплазија, односно квантитативно зголемување на клетката или ткивото против нормата;
физиолошки: активирање на метаболичките процеси, формирање на нови медијатори, ензими или метаболички циклуси и деактивирање на постоечките;
имунолошки клеточно-хуморални системи насочени кон заштита на телото од ефектите на другите биолошки системи.

Од сите овие типови на заштитни и адаптивни механизми, најважен е имунолошкиот систем. Зависи од тоа колку е моќно дали животното ќе се разболи или не. Добро функционалниот имунолошки систем е најдобар гарант за добро здравје. Добриот имунитет е главниот показател за здравјето и виталноста на секој жив организам. Ова е моќна внатрешна сила со која природата ги обдарила сите живи суштества. Имунолошкиот систем е деликатна организација: реагира на најмалите промени во внатрешната и надворешната средина на телото. Одамна е забележано дека животните кои претрпеле опасна заразна болест обично не се разболуваат од неа по втор пат. Отпорот на повторна инфекција со истата инфекција се должи на имунитетот.

Имунитетот (од латински immunitas „да се ослободиме“, „ослободување од нешто“) е имунитет на телото на разни инфективни агенси, како и нивните метаболички производи, супстанции и ткива кои имаат туѓи антигенски својства (на пример, потекло од животински и растителни отрови ). Откако ќе се разболиме, нашето тело се сеќава на предизвикувачкиот агенс на болеста, така што следниот пат болеста продолжува побрзо и без компликации. Но, често по долготрајни болести, хируршки интервенции, во неповолни услови на животната средина и во состојба на стрес, имунолошкиот систем може да не функционира. Намален имунитет се манифестира со чести и долготрајни настинки, хронични заразни болести (болки во грлото, фурункулоза, синузитис, цревни инфекции), постојано покачена температура итн.

Ако ги сумираме сите горенаведени, можеме да кажеме дека имунитетот е начин на заштита на телото од живи тела и супстанции кои носат знаци на генетски туѓи информации. Најстариот и најстабилен механизам на ткивна интеракција со какви било надворешни штетни фактори на животната средина (антигени) е фагоцитозата. Фагоцитозата во телото ја вршат специјални клетки - макрофаги, микрофаги и моноцити (клетки - прекурсори на макрофаги). Ова е сложен повеќестепен процес на фаќање и уништување на сите странски микрообјекти кои влегле во ткивото, без да влијае на сопствените ткива и клетки. Фагоцитите, кои се движат во меѓуклеточната течност на ткивото, кога ќе наидат на антиген, го фаќаат и го варат пред да дојде во контакт со клетката. Овој одбранбен механизам беше откриен од И.М. Мечников во 1883 година и беше основа за неговата теорија за фагоцитна одбрана на телото од патогени микроби.

Утврдено е широко распространето учество на макрофагите во различни имунолошки процеси. Покрај заштитните реакции од разни инфекции, макрофагите се вклучени во антитуморниот имунитет, препознавањето на антигенот, регулирањето на имунолошките процеси и имунолошкиот надзор, во препознавањето и уништувањето на единечни изменети клетки на телото, вклучително и клетките на туморот, во регенерацијата на различни ткива. и кај воспалителни реакции. Макрофагите, исто така, произведуваат различни супстанции кои имаат антиантигенски ефекти.

Фагоцитозата вклучува неколку фази:

насочено движење на фагоцитот кон предмет туѓ на ткивото;
прицврстување на фагоцитот кон него;
препознавање на микроби или антигени;
неговата апсорпција од страна на фагоцитната клетка (самата фагоцитоза);
убивање на микробот со помош на ензими што ги лачи клетката;
микробно варење.

Но, во некои случаи, фагоцитот не може да убие одредени видови на микроорганизми кои се способни дури и да се размножуваат во него. Затоа фагоцитозата не може секогаш да го заштити телото од оштетување. Фагоцитозата е олеснета со присуство на системи за циркулација на меѓуклеточната течност во телото. Васкуларниот транспорт на меѓуклеточната течност овозможи побрзо концентрирање на фагоцитите на местата на пенетрација на штетниот фактор во ткивото и во исто време придонесе за забрзување и насока на дејството на хемикалиите (медијатори) кои ги привлекуваат фагоцитите до посакуваното точка.

Така, воспалителниот процес е локален компензаторен механизам кој обезбедува обновување на оштетената ткивна област која е изменета како резултат на интеракција со штетен фактор од која било природа. Во процесот на еволуција се појавил специфичен одбранбен систем кој, за разлика од локалната одбрана при фагоцитоза, делува на ниво на целиот организам. Ова е имунолошки систем насочен кон заштита на телото од штетни фактори од биолошко потекло. Имунолошкиот систем ја штити животната поддршка на целиот организам; тој е високо специјализиран систем кој се вклучува кога локалните неспецифични одбранбени механизми ги исцрпуваат нивните способности.

Првично, имунолошкиот систем беше дизајниран да ја контролира пролиферацијата на голем број диференцирани клетки со различни структури и функции, како и да заштити од клеточни мутации. Се појави механизам дизајниран да ги препознае и уништи клетките кои генетски се разликуваат од клетките на телото, но се толку слични на нив што механизмот на фагоцитоза не можеше да ги препознае и уништи, спречувајќи ги да се размножуваат. Механизмот на имунитет, кој првично се разви за внатрешна контрола врз клеточниот состав на телото, поради неговата ефикасност, подоцна се користеше против надворешни штетни фактори од протеинска природа: вируси, бактерии и нивните метаболички производи.

Со помош на имунолошкиот систем се формира и генетски се фиксира реактивноста на телото на одредени видови микроорганизми, на кои не е прилагоден да комуницира, како и недостатокот на реакција на ткивата и органите на други видови. Се јавуваат специфични и индивидуални форми на имунитет. Двете форми можат да бидат апсолутни, кога телото и микробот не комуницираат директно под никакви услови (на пример, некое лице не добива темпера кај кучињата), или релативни, кога интеракцијата меѓу нив може да се случи под одредени услови кои го ослабуваат имунитетот на телото : хипотермија, глад, преоптоварување и сл.

Функцијата на имунолошкиот систем е да ја компензира недоволноста на неспецифичните форми на одбрана на телото од антигени во случаи кога фагоцитите не можат да го уништат антигенот доколку има специфични заштитни механизми. На пример, некои бактерии и вируси можат да се размножуваат во макрофагот што ги апсорбирал. Покрај тоа, лековите како што се антибиотиците не влијаат на нив во оваа состојба. Затоа, имунолошкиот систем е многу сложен, дуплирајќи ги функциите на поединечни елементи и вклучува клеточни и хуморални елементи дизајнирани точно да ги идентификуваат, а потоа да ги уништат микробите и нивните метаболички производи. Системот се саморегулира, реагира не само на бројот на микроби, вклучувајќи ги и неговите елементи последователно, зголемувајќи ја чувствителноста на неспецифичните нивоа на заштитната реакција и запирајќи ја имунолошката реакција во вистинско време. Така, формирањето за време на еволуцијата и секое можно подобрување на посебната антипротеинска одбрана игра огромна улога во заштитата на здравјето на организмот.

Протеинот е носител на животот; одржувањето на чистотата на неговата протеинска структура е должност на живиот систем. Оваа заштита, подигната на највисоко ниво во живиот организам, вклучува два вида заштитни сили. Од една страна, постои таканаречениот вроден имунитет, кој е неспецифичен по природа, т.е., генерално насочен против кој било странски протеин. Познато е дека од огромната армија на микроби кои постојано влегуваат во телото, само мал дел успева да предизвика една или друга болест. Од друга страна, постои стекнат имунитет - неверојатен заштитен механизам кој се јавува во текот на животот на даден организам и е специфичен по природа, односно насочен кон еден специфичен странски протеин.

Имунитетот што се јавува по заболување од одредена болест се нарекува стекнат. Специфичниот имунитет е обезбеден со имунолошки механизми и има хуморална и клеточна основа. Странските честички и антигени можат да се населат во телото на животното, продирајќи во него преку кожата, носот, устата, очите, ушите. За среќа, повеќето од овие „непријатели“ умираат кога се обидуваат да навлезат во телото. Телото на животните содржи голем број жлезди и ткива, кои по команда на централниот нервен систем произведуваат таканаречени имунокомпетентни клетки. Тие, кои се во состојба на постојана „борбена готовност“, извршуваат одредени функции.

ДРЖАВЕН УНИВЕРЗИТЕТ ПЕНЗА

оддел „Микробиологија, епидемиологија и заразни болести“

Дисциплина : Медицинска микробиологија

Предавање

Тема на предавањето: ВОВЕД ВО ИМУНОЛОГИЈА. ВИДОВИ ИМУНИТЕТ. НЕСПЕЦИФИЧНИ ЗАШТИТНИ ФАКТОРИ

Цел:

Запознајте се со видовите и формите на имунитет, проучете ги неспецифичните фактори на одбраната на телото.

План:

Прегледајте ги прашањата:

Опишете ги фазите на развој на имунологијата.
Кои форми и видови на имунитет ги знаете?
Кои неспецифични фактори за одбрана на телото ги знаете?
Опишете го системот за дополнување.

Литература за подготовка:

Воробјов А.А., Биков А.С., Пашков Е.П., РибаковаА. М . Микробиологија (учебник).- М: Медицина, 1998 г.

Медицинска микробиологија (Прирачник) ед. В.И.Покровски, Д.К.Поздеев. - М: ГЕТАР, „Медицина“, 1999 г.

Микробиологија со вирусологија и имунологија / Изменето од Л.Б. Борисов, А.М. Смирнова.-М., 1994 година

Микробиологија и имунологија / Изменето од А.А. Воробјов. - М., 1999 г.

Водич за лабораториски часови по микробиологија / Ед. Л.Б.Борисова - М., 1984 година.

Вирологија. Во 3 тома / Уредено од Б. Филстс, Д. Книпе. - М, 1989 година.

Mesroveanu L., Punescu E. Физиологија на бактерии - Букурешт: Издавачка куќа на Академијата на науките RPRD960.

Вирусни, кламидијални и микоплазматски заболувања. В.И. Козлова и други - М.: „Авицена“, 1995 година.

Предавач Митрофанова Н.Н.

1. Приказни за развојот на имунологијата

Имунологија (од латински имунитет имунитет, неповредливост, логос наука) наука која ги проучува методите и механизмите за заштита на телото од генетски туѓи материи со цел да се одржи хомеостазата.

Во случај на нарушување на хомеостазата, се развиваат заразни болести, автоимуни реакции и онколошки процеси.

Главната функција на имунолошкиот систем е препознавање и уништување на туѓи, генетски модифицирани клетки кои навлегле однадвор или се формирале во самото тело.

Развојот на имунологијата како наука може да се подели во три фази.

1. Првата фаза (протоимунологија) е поврзана со емпирискиот развој на инфективна имунологија

2. Втората фаза е завршување на формирањето на класичната имунологија, проширување на основните принципи на имунитетот на неинфективни процеси (трансплантација и антитуморен имунитет) и создавање на унифицирана општа биолошка теорија на имунитетот.

3. Третата фаза молекуларна генетика - (од средината на 20 век) развојот на молекуларната и клеточната имунологија, имуногенетиката.

Потеклото на доктрината за имунитет датира од античко време и е поврзано со набљудувањето дека многу болести, особено во детството, како што се сипаници, сипаници, заушки итн., не се повторуваат. Во овој период почнаа да се користат методи на вариолација за да се создаде имунитет. По воведувањето на новиот метод на заштита од сипаници од страна на англискиот кантри лекар Е. Џенер, се појави и методот на вакцинација. Е. Џенер понекогаш се нарекува „прогенитор“ на имунологијата.

Меѓутоа, откако примил вакцина за заштита од сипаници, тој не формулирал општи принципи за создавање имунитет против какви било други инфекции.

Развојот на имунологијата започна со делата на извонредниот француски научник Л. Пастер (1881). Тој и неговите студенти пронајдоа методи за слабеење (слабеење) на вирулентните својства на микроорганизмите, создадоа вакцини со нивна помош и го објаснија механизмот на формирање на имунитет кога се администрираат вакцините. I. I. Mechnikov (1882) го открил феноменот на фагоцитоза и ја формулирал клеточната (фагоцитна) теорија на имунитетот. Во исто време, француските истражувачи Е. Ру и А. Јерсин (1888) ја утврдиле способноста на патогенот на дифтерија да лачи посебен токсин, кој го неутрализирал германскиот научник Е. Беринг и јапонскиот истражувач С. Китазато (1890). метод за производство на анти-дифтерија антитоксичен имунолошки серум. Во Русија, таков серум беше подготвен од Г. Н. Габричевски (1894). Добиени се антитоксични серуми за третман на ботулизам, гасна анаеробна инфекција итн. Се појави хуморална теорија на имунитет, чиј основач е германскиот истражувач П. Ерлих.

Започна периодот на активна специфична превенција на заразни болести. Добиени се нови вакцини од ослабени живи микроорганизми за превенција од туберкулоза (1919), чума (1931), жолта треска (1936), туларемија (1939), детска парализа (1954) итн. Развиена е метода за подготовка на токсоиди. кои се користеле за превенција од дифтерија и тетанус. Воведени се нови методи за дијагностицирање на заразни болести, базирани на интеракцијата на антигенските антитела.

Во 40-тите години на 20 век, почна да се развива нова насока во имунологијата, поврзана со трансплантација на органи и ткива. Тоа се нарекува имунитет за трансплантација. Неговото проучување започна со работата на Ј. Бордет и Н. Ја. Чистович (колеги на И. И. Мечников), кои утврдија дека странските црвени крвни зрнца и серумот го стимулираат производството на антитела. К. Ландштајнер (1900) ги открил крвните групи и ја развил теоријата за ткивните изоантигени.

Англискиот научник П. Медовар (1945) го постави постулатот дека имунитетот штити не само од микроорганизми, туку и од клетки или ткива на генетски туѓ организам. Беше јасно наведено дека процесот на отфрлање на трансплантирани туѓи ткива се должи на имунолошки механизми. Се појавија нови идеи за малигни неоплазми, специфични туморски антигени [Zilber L.A., 1944], антитуморен имунитет, нови методи за лекување на тумори и алергии.

P. Medovar et al. (1953) и чешкиот истражувач М. Хашек (1960), додека го проучувале имунитетот на трансплантација, независно го откриле феноменот на имунолошка толеранција како манифестација на толеранција кон туѓо, генетски различно од „своето“. Австралискиот научник Ф.М. Burnet и неговите колеги (1949) открија дека толеранцијата може да се предизвика вештачки со воведување на странски антиген на животно пред раѓањето. За оваа настава, П. Медовар и М. Бурнет ја добија титулата лауреати на Нобелова награда.

Моделите на наследување на специфичноста на антигенот, генетската контрола на имунолошкиот одговор, генетските аспекти на ткивната некомпатибилност за време на трансплантации и проблемите со хомеостазата на соматските клетки на макроорганизмот се изучуваат од нова гранка на имунологијата - имуногенетика.

Развојот на имунологијата продолжува, а во сегашната фаза е проучувана организацијата на имунолошкиот систем, улогата на тимусот во формирањето на клеточните популации (Т- и Б-лимфоцитите), механизмите на нивното функционирање, кооперативните односи помеѓу идентификувани се главните клетки на имунолошкиот систем, утврдена е структурата на антителата (Д. Еделман, Р Портер).

Откриени се нови феномени на клеточен имунитет (цитопатогени ефекти, алогена инхибиција, феномен на трансформација на експлозија итн.).

Создадена е доктрината за хиперсензитивност и имунодефициенција.

Проучени се формите на имунолошкиот одговор и факторите на неспецифична заштита.

Развиени се теории за имунитет.

Создавањето на обединета општа биолошка теорија на имунитетот го отвори патот за негова употреба во борбата за здрава долговечност, земајќи ги за основа моќните природни ресурси на уставната заштита во борбата против заразните и многу други болести на луѓето и животните.

2. Фактори и механизми на имунитет

Имунитетот (од латинскиот immunitas неприкосновен, заштитен, ослободување, ослободување од болест) е систем на биолошка заштита на внатрешната средина на повеќеклеточниот организам (хомеостаза) од генетски туѓи супстанции од егзогена и ендогена природа.

Овој систем обезбедува структурен и функционален интегритет на организмите од одреден вид во текот на нивниот живот. Генетски туѓите супстанции („не наши“) влегуваат во телото однадвор во форма на патогени микроорганизми и хелминти, нивните токсини, протеини и други компоненти, понекогаш во форма на трансплантирани ткива или органи. Застарените, мутирани или оштетени клетки на сопственото тело можат да станат „туѓи“.

Функциите на одбранбениот систем, наречени имунолошки систем, се препознавање на таквите странски агенти и специфичен одговор на нив.

2.1. Видови и форми на имунитет

Имунитетот е повеќекомпонентен феномен и разновиден по своите механизми и манифестации.Познати се два главни одбранбени механизми.

Првиот се должи на дејството на вродените, конститутивни фактори на неспецифичен отпор (од лат.р отпорност на езистенција) и се контролира со генетски механизми (вроден, имунитет на видови). Тие обезбедуваат неселективен одговор во однос на странскиот агент. Ова значи дека својствата на таков агенс не се важни. На пример, луѓето се имуни на предизвикувачките агенси на кучешка темпера и колера на пилешко, а животните се нечувствителни на шигела, гонокок и други микроорганизми патогени за луѓето.

Вториот се одредува со заштитни механизми кои се јавуваат со учество на лимфниот систем. Тие се во основата на формирањето на индивидуален адаптивен (стекнат) имунитет стекнат во текот на животот. Таквиот имунитет се карактеризира со развој на специфични реакции на имунолошкиот систем на специфичен туѓ агенс (т.е. е индуциран) во форма на формирање на имуноглобулини или сензибилизирани лимфоцити. Овие фактори имаат висока активност и специфичност на дејството.

Во зависност од методите на формирање, се разликуваат неколку форми на стекнат индивидуален имунитет.

Стекнат имунитет може да се формира како резултат на заразна болест, а потоа се нарекува природно активен (постинфективен). Неговото времетраење се движи од неколку недели и месеци (по дизентерија, гонореја итн.) до неколку години (по мали сипаници, дифтерија итн.). Понекогаш може да се појави како резултат на латентна инфекција или превоз (на пример, преку имунизација „домаќинство“ за менингококна инфекција). Постојат видови на стекнат имунитет:

Антимикробно се произведува по бактериска инфекција (чума, тифусна треска итн.);

Антитоксичните се формираат како резултат на токсична инфекција (тетанус, ботулизам, дифтерија итн.);

Антивирусно по вирусни инфекции (сипаници, заушки, детска парализа, итн.);

Антипротозоални по инфекции предизвикани од протозои;

Антифунгални по габични заболувања.

Во некои случаи, по заразна болест, макроорганизмот е целосно ослободен од патогени. Таквиот имунитет се нарекува стерилен. Имунитетот во кој патогените микроорганизми опстојуваат на неодредено време во телото на клинички здравите луѓе кои ја имале оваа болест се нарекува нестерилен.

Стекнатиот имунитет се пренесува од мајка на дете преку плацентата за време на интраутериниот развој и го обезбедуваат имуноглобулините. Се нарекува природно пасивен (трансплацентарно). Неговото времетраење е 3-4 месеци, но може да се продолжи кога децата се дојат, бидејќи антитела има и во мајчиното млеко. Значењето на таквиот имунитет е големо. Обезбедува имунитет на доенчињата на заразни болести.

Стекнат вештачки имунитет се јавува како резултат на имунизација. Постојат активни и пасивни форми на вештачки имунитет. Активен вештачки имунитет се развива по воведувањето на ослабени или убиени микроорганизми или нивните неутрализирани токсини во телото. Во исто време, во телото на топлокрвните животни се јавува активно преструктуирање, насочено кон формирање на супстанции кои имаат штетен ефект врз патогенот и неговите токсини; се јавува промена во својствата на клетките кои ги уништуваат микроорганизмите и нивниот метаболизам. производи. Времетраењето на овој имунитет е од 1 година до 3×7 години.

Пасивен вештачки имунитет се јавува кога во телото се внесуваат готови антитела, кои се содржани во серумот на животни специјално имунизирани со одредени видови на патогени (имуни серуми), или се добиваат од серумот на закрепнати луѓе (имуноглобулини). Овој тип на имунитет се јавува веднаш по воведувањето на антителата, но трае само 15-20 дена, потоа антителата се уништуваат и се излачуваат од телото.

2.2. Фактори на неспецифичен отпор

Факторите на неспецифична отпорност (заштита), кои обезбедуваат неселективен одговор на антигенот и се најстабилна форма на имунитет, се одредени од вродените биолошки карактеристики на видот. Тие реагираат на странски агент стереотипно и без оглед на неговата природа. Главните механизми на неспецифична одбрана се формираат под контрола на геномот за време на развојот на организмот и се поврзани со природни физиолошки реакции од широк опсег - механички, хемиски и биолошки.

Меѓу факторите на неспецифичен отпор се:

реактивност на клетките домаќинина патогени микроорганизми и токсини, утврдени според генотипот и поврзани со отсуство на рецептори за адхезија на патоген агенс на површината на таквите клетки;

бариера функција на кожата и мукозните мембрани,што е обезбедено со отфрлање на епителните клетки на кожата и активни движења на цилиите на цилијарниот епител на мукозните мембрани. Покрај тоа, таа е предизвикана од ослободување на егзокрети од потните и лојните жлезди на кожата, специфични инхибитори, лизозим, киселата средина на гастричната содржина и други агенси. Факторите за биолошка заштита на ова ниво се должат на деструктивните ефекти на нормалната микрофлора на кожата и мукозните мембрани врз патогените микроорганизми;

температурна реакција,што ја запира репродукцијата на повеќето патогени бактерии. На пример, отпорноста на кокошките на патогенот на антракс (B. anthracis) се должи на фактот дека нивната телесна температура е во рамките на 4142 ° C, при што бактериите не се способни за саморепродукција;

клеточни и хуморални фактори на телото.

Кога патогените микроорганизми влегуваат во телото, се активираат хуморалните фактори, кои вклучуваат протеини од системот на комплементот, пропердин, лизини, фибронектин и систем на цитокини (интерлеукини, интерферони итн.). Васкуларните реакции се развиваат во форма на брз локален едем на местото на повредата, кој ги заробува микроорганизмите и не дозволува да навлезат во внатрешната средина. Протеините на акутната фаза се појавуваат во крвта: Ц-реактивен протеин и лектин што го врзува манан, кои имаат способност да комуницираат со бактерии и други патогени. Во овој случај, нивното зафаќање и апсорпција од страна на фагоцитните клетки е засилено, т.е. се јавува опсонизација на патогените, а овие хуморални фактори ја играат улогата на опсонини.

Клеточните фактори на неспецифична заштита вклучуваат мастоцити, леукоцити, макрофаги, природни клетки убијци (NK-клетки, од англискиот „природен убиец“).

Мастоцитите се големи ткивни клетки кои содржат цитоплазматски гранули кои содржат хепарин и биолошки активни супстанции како што се хистамин и серотонин. За време на дегранулацијата, мастоцитите ослободуваат специјални супстанции кои се посредници на воспалителните процеси (леукотриени и голем број цитокини). Медијаторите ја зголемуваат пропустливоста на васкуларните ѕидови, што им овозможува на комплементот и клетките да влезат во ткивото на лезијата. Сето ова го инхибира пенетрацијата на патогени во внатрешната средина на телото. NK-клетките се големи лимфоцити кои немаат Т- или Б-клеточни маркери и се способни спонтано да убиваат тумори и вирусно инфицирани клетки без претходен контакт. Во периферната крв тие сочинуваат до 10% од сите мононуклеарни клетки. NK-клетките се локализирани главно во црниот дроб, црвената пулпа на слезината и мукозните мембрани.

Леукоцитите содржат моќни бактерицидни фактори и обезбедуваат примарна или преимуна фагоцитоза на микробните клетки. Таквите леукоцити се нарекуваат фагоцити (фагоцитни клетки). Тие се претставени со моноцити, полиморфонуклеарни неутрофили и макрофаги.

Фагоцитоза биолошки феномен заснован на препознавање, фаќање, апсорпција и обработка на туѓи материи од еукариотска клетка. Предметите за фагоцитоза се микроорганизми, сопствените телесни клетки кои умираат, синтетички честички итн. Фагоцитите се полиморфонуклеарни леукоцити (неутрофили, еозинофили, базофили), моноцити и фиксирани макрофаги алвеоларни, перитонеални, купферни и демпферски клетки, клетки Лангерханс и сор.

Во процесот на фагоцитоза (од грчкиот фаго голтање, клетки цитос) постојат неколку фази (сл. 15.1):

Приближување на фагоцит до туѓ корпускуларен објект (клетка);

Адсорпција на објект на површината на фагоцитот;

Апсорпција на предмет;

Уништување на фагоцитираниот објект.

Првата фаза на фагоцитоза се изведува поради позитивна хемотакса.

Адсорпцијата се јавува со врзување на туѓ предмет за рецепторите на фагоцитите.

Третата фаза се изведува на следниов начин.

Фагоцитот ја обвиткува својата надворешна мембрана околу адсорбираниот предмет и го вовлекува (инвагинира) во клетката. Овде се формира фагозом, кој потоа се спојува со лизозомите на фагоцитот. Се формира фаголизозом. Лизозомите се специфични гранули кои содржат бактерицидни ензими (лизозим, киселински хидролази, итн.).

Специјални ензими се вклучени во формирањето на активни слободни радикали О 2 и H 2 O 2 .

Во последната фаза на фагоцитоза, лизата на апсорбираните предмети се јавува во соединенија со ниска молекуларна тежина.

Оваа фагоцитоза се јавува без учество на специфични хуморални одбранбени фактори и се нарекува преимуна (примарна) фагоцитоза. Токму оваа варијанта на фагоцитоза првпат беше опишана од I. I. Mechnikov (1883) како фактор на неспецифична одбрана на телото.

Резултатот од фагоцитозата е или смрт на туѓи клетки (завршена фагоцитоза) или преживување и репродукција на заробени клетки (нецелосна фагоцитоза). Нецелосната фагоцитоза е еден од механизмите на долгорочно опстојување (преживување) на патогените агенси во макроорганизмот и хронизација на инфективни процеси. Ваквата фагоцитоза најчесто се јавува кај неутрофилите и завршува со нивна смрт. Нецелосна фагоцитоза е откриена кај туберкулоза, бруцелоза, гонореја, јерсиниоза и други инфективни процеси.

Зголемувањето на брзината и ефикасноста на фагоцитната реакција е можно со учество на неспецифични и специфични хуморални протеини, кои се нарекуваат опсонини. Тие вклучуваат протеини од системот на комплемент S3 b и C4 b , протеини од акутна фаза, IgG, IgM итн. Опсонини имаат хемиски афинитет за некои компоненти на клеточниот ѕид на микроорганизмите, се врзуваат за нив, а потоа таквите комплекси лесно се фагоцитираат бидејќи фагоцитите имаат специјални рецептори за молекулите на опсонин. Соработката на различни опсонини на крвниот серум и фагоцитите го сочинува опсонофагоцитниот систем на телото. Проценката на опсоничната активност на крвниот серум се врши со одредување на опсоничен индекс или опсонофагоцитен индекс, кои го карактеризираат ефектот на опсонини врз апсорпцијата или лизата на микроорганизмите од фагоцитите. Фагоцитозата, во која учествуваат специфични (IgG, IgM) опсонин протеини, се нарекува имуна.

Комплемент систем(лат. комплементум додаток, средство за надополнување) ова е група на протеини во крвниот серум кои учествуваат во неспецифични одбранбени реакции: лиза на клетки, хемотакса, фагоцитоза, активирање на мастоцитите итн. Протеините на комплементот припаѓаат на глобулини или гликопротеини. Тие се произведени од макрофаги, леукоцити, хепатоцити и сочинуваат 5x10% од сите крвни протеини.

Системот на комплементот е претставен со 20 x 26 протеини во крвниот серум, кои циркулираат во форма на посебни фракции (комплекси), се разликуваат по физичко-хемиските својства и се означени со симболите C1, C2, C3 ... C9 итн. функцијата на главните 9 компоненти на комплементот се добро проучени.

Сите компоненти циркулираат во крвта во неактивна форма, во форма на коензими. Активирањето на протеините на комплементот (т.е. склопување на фракции во една целина) се врши од специфични имунолошки и неспецифични фактори во процесот на трансформации во повеќе фази. Во овој случај, секоја компонента на комплементот ја катализира активноста на следната. Ова ја обезбедува низата и каскадата на влегување на компонентите на комплементот во реакциите.

Протеините од системот на комплементот се вклучени во активирањето на леукоцитите, развојот на воспалителни процеси, лизата на целните клетки и, со прицврстување на површината на клеточните мембрани на бактериите, се способни да ги опсонизираат („облекуваат“), стимулирајќи ја фагоцитозата.

Постојат 3 познати патишта за активирање на системот на комплементот: алтернативни, класични и лектин.

Најважната компонента на комплементот е S3, кој се расцепува со конвертаза, формирана за време на која било патека на активирање, во фрагменти S3 и S3б. Фрагмент од СЗ б учествува во формирањето на C5 конвертаза. Ова е почетната фаза на формирање на мембрано-литички комплекс.

Во алтернативната патека, комплементот може да се активира со полисахариди, бактериски липополисахариди, вируси и други антигени без учество на антитела. Иницијатор на процесот е компонентата SZб , кој се врзува за површинските молекули на микроорганизмите. Следно, со учество на голем број ензими и протеинот пропердин, овој комплекс ја активира компонентата C5, која се прицврстува на мембраната на целната клетка. Потоа на него се формира комплекс за напад на мембрана (MAC) од компонентите C6 x C9. Процесот завршува со перфорација на мембраната и лиза на микробните клетки. Токму овој пат на лансирање на каскада од комплементарни протеини се одвива во раните фази на инфективниот процес, кога сè уште не се развиени специфични имунолошки фактори (антитела). Покрај тоа, компонентата SZб , со врзување за површината на бактериите, може да дејствува како опсонин, подобрувајќи ја фагоцитозата.

Класичниот пат на активирање на комплементот е инициран и продолжува со учество на комплексот антиген-антитела. IgM молекулите и некои IgG фракции во комплексот антиген-антитела имаат посебни места кои се способни да ја врзат компонентата на комплементот C1. Молекулата C1 се состои од 8 подединици, од кои едната е активна протеаза. Учествува во расцепувањето на компонентите C2 и C4 со формирање на C3-конвертаза на класичната патека, која ја активира компонентата C5 и обезбедува формирање на комплексот за напад на мембраната C6xC9, како кај алтернативниот пат.

Лектинската патека на активација на комплементот е предизвикана од присуството во крвта на специјален протеин што врзува шеќер зависен од калциум, лектин кој врзува манан (MBL). Овој протеин е способен да ги врзува остатоците од маноза на површината на микробните клетки, што доведува до активирање на протеазата, која ги расцепува компонентите C2 и C4. Ова предизвикува формирање на комплекс за лизирање на мембраната, како во класичната патека на активирање на комплементот. Некои истражувачи ја сметаат оваа патека како варијанта на класичната патека.

Во процесот на расцепување на компонентите C5 и C3, се формираат мали фрагменти C5a и C3a, кои служат како посредници на инфламаторниот одговор и иницираат развој на анафилактички реакции со учество на мастоцити, неутрофили и моноцити. Овие компоненти се нарекуваат комплементарни анафилатоксини.

Активноста на комплементот и концентрацијата на неговите поединечни компоненти во човечкото тело може да се зголеми или намали при различни патолошки состојби. Може да има и наследни недостатоци. Содржината на комплементот во животинскиот серум зависи од видот, возраста, сезоната, па дури и од времето на денот.

Највисоко и најстабилно ниво на комплемент е забележано кај заморчињата, па затоа мајчин или лиофилизиран крвен серум од овие животни се користи како извор на комплемент. Протеините на системот на комплементот се многу лабилни. Тие брзо се влошуваат кога се чуваат на собна температура, изложени на светлина, ултравиолетови зраци, протеази, раствори на киселини или алкалии и отстранување на јоните на Ca++ и Mg++. Загревањето на серумот на 56 °C за 30 минути доведува до уништување на комплементот, а таквиот серум се нарекува инактивиран.

Квантитативната содржина на компонентите на комплементот во периферната крв се одредува како еден од показателите за активноста на хуморалниот имунитет. Кај здрави индивидуи, содржината на компонентата C1 е 180 µg/ml, C2 20 µg/ml, C4 - 600 µg/ml, S3 - 13.001 µg/ml.

Воспалението, како најважна манифестација на имунитетот, се развива како одговор на оштетувањето на ткивото (првенствено интегрално) и е насочено кон локализирање и уништување на микроорганизмите кои влегле во телото. Воспалителната реакција се заснова на комплекс од хуморални и клеточни фактори на неспецифичен отпор. Клинички, воспалението се манифестира со црвенило, оток, болка, локално зголемување на температурата, дисфункција на оштетениот орган или ткиво.

Централна улога во развојот на воспалението играат васкуларните реакции и клетките на мононуклеарниот фагоцитен систем: неутрофили, базофили, еозинофили, моноцити, макрофаги и мастоцити. Кога клетките и ткивата се оштетени, дополнително се ослободуваат различни медијатори: хистамин, серотонин, простагландини и леукотриени, кинини, протеини од акутната фаза, вклучително и Ц-реактивен протеин итн., кои играат важна улога во развојот на воспалителни реакции.

Бактериите кои влегле во телото при оштетување и нивните метаболички производи го активираат системот за коагулација на крвта, системот на комплементот и клетките на макрофаго-мононуклеарниот систем. Се формираат згрутчување на крвта, што го спречува ширењето на патогени преку крвта и лимфата и го спречува генерализирањето на процесот. Кога системот на комплемент е активиран, се формира комплекс за напад на мембрана (MAC), кој ги лизира микроорганизмите или ги опсонизира. Вториот ја подобрува способноста на фагоцитните клетки да ги апсорбираат и варат микроорганизмите.

Природата на текот и исходот на воспалителниот процес зависат од многу фактори: природата и интензитетот на дејството на странскиот агенс, формата на воспалителниот процес (алтернативен, ексудативен, пролиферативен), неговата локализација, состојбата на имунолошкиот систем итн. Ако воспалението не заврши во рок од неколку дена, станува хронично, а потоа се развива имуно воспаление со учество на макрофаги и Т-лимфоцити.

- се одредува растојанието од референтната точка до специфичните вредности на индикаторите на предметите што се оценуваат.

Во овој метод, индикаторот за сеопфатна проценка ги зема предвид не само апсолутните вредности на споредените парцијални индикатори, туку и нивната близина до најдобрите вредности.

За да се пресмета вредноста на индикаторот за сеопфатна проценка на претпријатието, се предлага следната математичка аналогија.

Секое претпријатие се смета како точка во n-димензионалниот Евклидов простор; координати на точки се вредностите на индикаторите со кои се прави споредбата. Воведен е концептот на стандард - претпријатие чии сите показатели имаат најдобри вредности меѓу дадениот сет на претпријатија. Како стандард, можете да земете и условен објект во кој сите индикатори одговараат на препорачаните или стандардните вредности. Колку претпријатието е поблиску до стандардните индикатори, толку е пократко неговото растојание до стандардната точка и толку е повисок рејтингот. Највисоката оцена се дава на претпријатие со минимална вредност на сеопфатна проценка.

За секое анализирано претпријатие, вредноста на неговата проценка на рејтингот се одредува со формулата

каде x ij се координатите на точките на матрицата - стандардизирани индикатори на j-то претпријатие, кои се одредуваат со корелација на вистинските вредности на секој индикатор со референцата според формулата

X ij = а иј: а иј макс

каде ij max е референтната вредност на индикаторот.

Неопходно е да се обрне внимание на валидноста на растојанијата помеѓу вредностите на индикаторите на одреден предмет на проучување и стандардот. Одредени аспекти на активност имаат различно влијание врз финансиската состојба и ефикасноста на производството. Во такви услови, се воведуваат коефициенти за пондерирање; тие придаваат значење на одредени индикатори. За да добиете сеопфатна проценка земајќи ги предвид коефициентите на пондерирање, користете ја формулата

каде k 1 ... k n се пондерираните коефициенти на индикаторите утврдени со стручни проценки.

Врз основа на оваа формула, координатните вредности се квадратираат и се множат со соодветните тежински коефициенти; сумирањето се врши преку колоните од матрицата. Добиените сурадикални збирови се подредени во опаѓачки редослед. Во овој случај, оценката за рејтинг се утврдува со максималното растојание од потеклото на координатите, а не со минималното отстапување од референтното претпријатие. Највисока оценка се дава на претпријатие кое има највисоки вкупни резултати за сите показатели.

1. Резултатите од финансиските и економските активности се претставени во форма на почетна матрица во која се истакнати референтните (најдобрите) вредности на индикаторите.

2. Матрицата се составува со стандардизирани коефициенти, пресметани со делење на секој вистински индикатор со максималниот (референтен) коефициент. Референтните вредности на индикаторите се еднакви на еден.

3. Се составува нова матрица, каде што за секое претпријатие се пресметува растојанието од коефициентот до референтната точка. Добиените вредности се сумирани за секое претпријатие.

4. Претпријатијата се рангирани по опаѓачки редослед на рејтингот. Компанијата со минимална вредност на рејтингот има највисок рејтинг.

ПЛАН

1. Дефиниција на концептот „имунитет“.

2. Историја на развојот на имунологијата.

3. Видови и форми на имунитет.

4. Механизми на неспецифичен отпор и нивните карактеристики.

5. Антигени како индуктори на стекнато антимикробно средство

имунитет, нивната природа и својства.

6. Антигени на микроорганизми и животни.

1. Дефиниција на концептот „имунитет“.

Имунитете збир на заштитно-адаптивни реакции и адаптации насочени кон одржување на постојаноста на внатрешната средина (хомеостаза) и заштита на телото од инфективни и други генетски туѓи агенси.

Имунитетот е биолошки феномен кој е универзален за сите органски форми на материја, повеќекомпонентен и разновиден по своите механизми и манифестации.

Зборот „имунитет“ доаѓа од латинскиот збор „ имунитас"– имунитет.

Историски, тоа е тесно поврзано со концептот на имунитет на патогени на заразни болести, бидејќи доктрината за имунитет (имунологија) - е родена и формирана на крајот на 19 век во длабочините на микробиологијата, благодарение на истражувањата на Луј Пастер, Илја Илич Мечников, Пол Ерлих и други научници.

Вовед. Главните фази на развојот на имунологијата.

имунологијае наука за структурата и функцијата на имунолошкиот систем на животните, вклучувајќи ги луѓето и растенијата, или наука за моделите на имунолошката реактивност на организмите и методите на користење на имунолошки феномени во дијагнозата на терапијата и спречувањето на заразни и имунолошки заболувања.

Имунологијата настана како дел од микробиологијата како резултат на практичната примена на последната во третманот на заразни болести. Затоа, прво се разви инфективната имунологија.

Од своето основање, имунологијата има тесна интеракција со другите науки: генетика, физиологија, биохемија, цитологија. На крајот на 20 век, таа стана независна функционална биолошка наука.

Во развојот на имунологијата може да се разликуваат неколку фази:

Заразни(Л. Пастер и други), кога започна проучувањето на имунитетот на инфекции. Неинфективна, по откривањето на крвните групи од страна на К. Ландштајнер и

феноменот на анафилакса од C. Richet и P. Portier.

Клеточно-хуморална, кој е поврзан со откритијата направени од добитниците на Нобеловата награда:

I. I. Mechnikov - ја разви клеточната теорија за имунитет (фагоцитоза), P. Ehrlich - ја разви хуморалната теорија на имунитетот (1908).

F. Burnet и N. Ierne - ја создадоа модерната клонално-селективна теорија на имунитетот (1960).

P. Medawar - ја откри имунолошката природа на отфрлањето на алографтот (1960).

Молекуларна генетска,се карактеризира со извонредни откритија на кои им беше доделена Нобеловата награда:

R. Porter и D. Edelman - ја дешифрираа структурата на антителата (1972).

Ts. Melstein и G. Keehler развија метод за производство на моноклонални антитела врз основа на хибридите што ги создадоа (1984).

S. Tonegawa - ги откри генетските механизми на соматска рекомбинација на имуноглобулинските гени како основа за формирање на разновидноста на рецепторите за препознавање на антигени на лимфоцитите (1987).

R. Zinkernagel и P. Dougherty - ја открија улогата на молекулите MHC (главен комплекс на хистокомпатибилност) (1996).

Жан Досет и неговите колеги го открија системот на човечки антигени и леукоцити (антигени за хистокомпатибилност) - HLA, што овозможи да се изврши типизација на ткиво (1980).

Руските научници дадоа значаен придонес во развојот на имунологијата: I. I. Mechnikov (теорија на фагоцитоза), N. F. Gamaleya (вакцини и имунитет), A. A. Bogomolets (имунитет и алергии), V. I. Ioffe (анти-инфективен имунитет), P.M. (изосерологија и изоантигени), A. D. Ado и I. S. Gushchin (алергија и алергиски заболувања),

Р.В. Петров и Р.М. Калтов (имуногенетика, клеточна интеракција, вештачки антигени и вакцини, нови имуномодулатори), А.А. Воробјов (токсоиди и имунитет за време на инфекции), Б.Ф. Семенов (анти-инфективен имунитет), Л.В. Ковалчук, Н.В. проценка на имунолошкиот статус), N. V. Medunitsyn (вакцини и цитотоксини), V. Ya. Arlon, A. A. Yarilin (хормони и функција на тимусот) и многу други.

Во Белорусија, првата докторска дисертација за имунологија, „Реакции на имунитетот на трансплантација in vivo и in vitro во различни имуногенетски системи“, беше одбранета во 1974 година од Д.К. Новиков.

Белоруските научници даваат одреден придонес во развојот на имунологијата: I. I. Generalov (абзими и нивното клиничко значење), N. N. Voitenyuk (цитокини), E. A. Dotsenko (екологија, бронхијална астма), V. M. Kozin (имунопатологија и имунотерапија на псоријаза), Д. имунодефициенции и алергии), В. И. Новикова (имунотерапија и проценка на имунолошкиот статус кај децата), Н.А. Скепјан (алергиски заболувања), Л.П. Титов (патологија на системот на комплементот) , М. П. Потакнев (цитокини и патологија), С. В. Федорович (професионални алергии).

1980 – Сипаници се искорени.

Теории за имунитет.

5) Теорија на природна селекција

Тие се претвораат во плазма клетки, кои произведуваат антитела. Антителата циркулираат во крвниот серум и учествуваат во хуморалниот имунолошки одговор.

Б - супресори - го инхибираат производството на антитела.

Недиференцирани лимфоцити:

ЦД16 и ЦД56 се природни убијци. Цитотоксична функција и уништување на туѓите клетки.

Еозинофилите функционираат како убиец, акумулирајќи се во областите на воспаление предизвикано од хелминти. Може да стимулира имунолошки одговор.

Дендритичните клетки - во лимфоидните органи и бариерните ткива ги апсорбираат и вариат антигените и активните клетки кои претставуваат антиген.

9. Форми на имунолошки одговор:

1) Формирање антитела

2) Фагоцитоза

3) Реакција на преосетливост

4) Имунолошка меморија

5) Имунолошка толеранција

10.Врз основа на механизмотмеѓуклеточна соработка – интеракција рецептор-лиганд.

Кога странски антиген влегува во човечкиот орагенизам, макрофагите го апсорбираат овој антиген и го презентираат на имунолошкиот систем. Цитокините што тие ги лачат вклучуваат Т помошни и Т-убијци во реакцијата. Т-клетките убијци веднаш уништуваат некои од антигените, а Т-помошниците повторно произведуваат цитокини. Тие вклучуваат Б-лимфоцити во реакцијата. Тие се претвораат во лимфоцити откако ќе добијат сигнал во плазма клетките, каде што се јавува синтеза на антитела, готовите антитела влегуваат во крвта и исто така комуницираат со странски антигени.

Предавање бр.2. Неспецифичен имунитет. 15.02.2017.

11. Неспецифичен имунитет - имунитет насочен против било којтуѓа супстанција.

Неспецифичниот имунитет е вроден. Се изведува со хуморални и клеточни механизми. Хуморалното дејство го вршат фактори како што се фибронектин, лизозим, интерферони, системот за комплименти итн. Клеточната е претставена со фагоцити, NK, дендритични клетки, тромбоцити итн.

Главните бариери за неспецифичен отпор:

1) механички (кожа, мукозни мембрани)

2) Физичко-хемиски (желудник, црева)

3) имунобиолошки (нормална микрофлора, лизозим, комплимент, фагоцити, цитокини, интерферон, заштитни протеини).

12. Кожа и мукозни мембрани: механичка бариера. Секретите на потните и лојните жлезди имаат бактерицидно дејство - млечна, оцетна, мравја киселина и ензими.

Мукозните мембрани на назофаринксот (лизозим, IgA), конјунктивата, мукозните мембрани на респираторниот и генитоуринарниот тракт и гастроинтестиналниот тракт имаат уште поизразени заштитни својства.

Заштитна бариера на гастроинтестиналниот тракт.

Во желудникот, микроорганизмите се деактивираат под влијание на кисела средина (pH 1,5 - 2,5 и ензими).

Во цревата, инактивација под влијание на lgA, трипсин, панкреатин, липаза, амилаза и жолчка, ензими и бактериоцини од нормална микрофлора.

Нормална микрофлора: дел постојано умира, се ослободува ендотоксин и е иритант на имунолошкиот систем.

Нормалната флора ендотоксин го одржува имунолошкиот систем во состојба на функционална активност

Нормалната микрофлора зафаќа места каде што може да се закачат патогени бактерии, односно спречува адхезија и колонизација.

Тоа е антагонист на патогената микрофлора (бактериоцини - E. coli - колицини).

Полноправно

носител(стабилизирачки дел) 97-99% од вкупната маса на антигенот.

детерминантни групиполисахариди лоцирани на површината на носачот. одредување на специфичноста на антителата и индуцирање на производство на имунолошки одговор. Валентноста на антигенот се одредува според бројот на детерминантни групи.

Детерминантите се разликуваат:

линеарна-примарна низа на амино киселини од пептидниот синџир.

Површни- лоцирани на површината на молекулата на антигенот се јавуваат како резултат на секундарна конформација.

Длабоко -се појавуваат кога биополимерот се распаѓа

Крај-лоцирани на краевите на молекулата на антигенот

Централно

24. Својства:

Антигеност

Хетерогеност

Специфичност

Имуногеност.

Антигеност- способноста на антигенот да го активира имунолошкиот систем и да комуницира со факторите на имунитет. Ag е специфичен надразнувач за имунокомпетентните клетки и не е во интеракција со целата негова површина, туку со детерминанти.

24. Хетерогеност(туѓиноста) својството на антигенот е предуслов за спроведување на антигеничноста (ако не е туѓ, нема да биде антигенски) нормално дека не е подложен на неговите биополимери. автоантигени - автоимуни заболувања.

Антигенската мимикрија е сличност на антигенските детерминанти, на пример, стрептококи на миокардна сарколема или базална мембрана на бубрезите.

Според степенот на страност:

Ксеногензаеднички за организми кои припаѓаат на различни родови и видови

Алоген– ag заеднички за генетски неповрзани организми, но кои припаѓаат на истиот вид (АБ0 крвен систем)

Изогени аг- заедничко само за идентични организми (идентични близнаци)

Имуногеност-способност да се создаде имунитет, главно заразен.

Зависи од: имуногеност аг

Природата ag

Хемиски состав

Растворливост - колку повеќе растворливи, толку подобро за имунолошкиот одговор.

Молекуларна тежина

Оптичка изометрија Простор, изометрија

Начин на одржување на VK, PC, VM

Количина на влезен антиген

25. Специфичност-способноста на антителото да индуцира имунолошки одговор на строго дефиниран епитоп.

Зависи од структурните карактеристики на површинската структура на детерминативните групи

Хемиска структура

Просторна конфигурација на хем. структури во одвраќање. зони

Видови на специфичност на антиген:

видови-ја одредува специфичноста на еден вид еден од друг (вид mo)

група- предизвикани од разлики

типичен-серотипови во видот (само серолошки варијанти)

индивидуална-содржи средства кои ја одредуваат индивидуалната специфичност (главниот комплекс на специфичност) е гликопротеин.

26.Класификација на антигени:

егза и ендогени.

Според хемиската структура:

Класа 1 - учествуваат во имунолошкиот одговор.

2 одделение по имунорегулација.

Според степенот на имуногеност, тие се целосни и инфериорни.

Со вклучување на Т-лимфоцитите

Т зависен – задолжително учество

Т помагачи. Повеќето од а/г

Т независен Не tr. дел. Т помагачите директно стимулираат. лимфоцити

27. Класификација по имунолошки одговор:

По изразување и насока:

Имуноген - кога ќе влезе во телото, предизвикува продуктивна реакција, производство на ат.

Толероген - не предизвикува имунолошки одговор.

Алерген-аг што предизвикува премногу силен имунолошки одговор.

Хаптен-воведено од Ланштајнер.

Нецелосен антиген, не предизвикува имунолошка реакција, ниска имуногеност, но има антигеност, па може да стапи во интеракција со постоечките, најчесто лековити антигени.

Адјуванти- неспецифични супстанции кои, кога се администрираат заедно со антиген, го подобруваат имунолошкиот одговор на антигенот (емулзија вода во масло)

28. Антигени на човечкото тело:

Еритроцити Ag - одредување на крвни групи

Хистокомпатибилност Ags се наоѓа на мембраната на сите клетки (леќа)

Антигени зависни од тумор

SD антигени.

29. Аг бактерии:

О-соматските липополисахариди се поврзани со клеточниот ѕид.Топлински стабилен.

N-ag флагеларен протеин флагелин, лабилен на топлина

К-3 фракции:

Vi ag заштитни ag, протеински токсин, ензими.

Ag бактерии во 2 класи:

1. Содржан во мембраната на речиси сите јадрени клетки, обезбедува уништување на трансплантација на клетки и инфицирани клетки.

Класа 2 учествува во имунорегулација во препознавањето на антигени од помошните клетки.

Вирус Аг:

Нуклеарна (кортикална)

Капсуларна (школка)

Суперкасид

V антигени

Ес-антигени.

Туморски антигени - кога туморот се трансформира, клетките се трансформираат и се појавуваат нови антигени. нивната идентификациска употреба. за рана дијагноза.

Автоантигенисопствени AG кои вообичаено не покажуваат AG. Својствата на нарушената толеранција кон автоантигените се во основата на автоимуните болести

Антитела

Гама глобините или имуноглобулините се способни специфично да комуницираат со антигени и да учествуваат во имунолошки реакции.

Тие се состојат од полипептидни синџири: 2 долги и 2 кратки, бидејќи 2 се долги и тешки.

И белите дробови.

Овие делови се променливи и се наоѓаат овде.

32. Молекула на имуноглобулинсе состои од фап фрагмент кој обезбедува специфичност.

И фрагментот fs кој обезбедува премин на имуноглобулин низ плацентата и го подобрува и е апсонин за време на фагоцитозата.

Дел за шарки

Секој имуноглобулин има 2 активни центри.Ако се состои од 2 молекули на имуноглобулин, тогаш има повеќе активни центри.

Има не-кат на.

Валентноста се одредува според бројот на активни центри.

Структурата се состои од домен и паратоп. Глобуларниот пресек на синџирот содржи 110 амино киселински пресеци.Се стабилизира со дисулфидна врска.Домите се поврзани со линеарни фрагменти.

Паратон: антиген-врзувачки центар за антиген.

Класи на имуноглобулини.

Имуноглобулинот G е мономер, формиран на висина на имунолошкиот одговор, продира во центарот и е антивирусен и антибактериски фактор. Активирајте го комплиментот на класичен начин Поделено: 1 го активира системот за комплименти, предизвикува формирање на антитела и автоантитела.

2.одговорен за имунолошкиот одговор на полисахаридните антигени на пневмококи и стрептококи.

3-активатори на имунокомплименти, формирајќи автоантитела.

4 го блокира имуноглобусот, имунолошкиот одговор на хронична инфекција

М-пентамер на имуноглобулин, способен за производство.

имуноглобулин а) секреторен во тајната.. б) серум.

Може да бидат моно ди три и тетра мерки

Секреторниот дел во системот за секреција обезбедува локален имунитет, го спречува адхезијата на бактериите и ја стимулира фагоцитозата.

Е-учество на имоглобулин во анафилактички реакции

Тие не знаат многу за него.

Индикатори на имуноглобулини

Јас сум ji-8-12 g\l

Периоди на развој на имунологијата.

1) Протоимунологијата е емпириско знаење кое не се заснова на експерименти. (од античко време до 19 век).

2) Експериментална и теоретска имунологија (80-ти на 19 век до 20-ти години на 20 век). Микробот се сметаше за главен антиген и затоа овој период се смета за заразен во имунологијата.

3) Периодот на молекуларната генетска имунологија. Се појави концептот на ткивен антиген.

1796 - Џенер - вакцина против сипаници.

1881 - Pasteur L. - атенуирани вакцини (колера, антракс, беснило). Развиен принцип на создавање на која било вакцина. Се смета за основач на вакцинологијата и имунологијата.

1882 - Мечников И.И. Теорија на клетките. Опишани фагоцити.

1882 - Ерлиховата хуморална теорија за имунитетот. Беше воведен концептот на антитела.

1900 - Landsteiner K. Крвни групи (AB0). Објавил еритроцитни антигени и почнал да зборува за тоа дека крвта е поделена на 4 групи. Од овој момент се појави концептот на ткивен антиген.

1902 - Портер П. Рише. Ш. Преосетливост.

1944 – Medawar P. Отфрлање на трансплантацијата.

1980 – Сипаници се искорени.

Теории за имунитет.

1) Ерлих. Хуморален имунитет. Главната улога во заштитата им припаѓа на течностите и овие материи во крвта ги нарекол антитела. Ги нарече странични синџири.

2) Мечников. Фагоцитна (теорија на клетките). Фагоцитите играат голема улога во имунитетот.

3) Теорија на клонална селекција на Бурнет

· Антигенот е селективен фактор (антитело се произведува како одговор на антиген).

Антигенот комуницира со одредени рецептори на имунокомпетентните клетки

· Секоја клетка што произведува антитела може да синтетизира само 1 тип на антитела.

4) Теорија на директна матрица на Полинг 1940 Антигенот продира во клетката што произведува антитела и на површината на оваа клетка настанала конструкција на антитела (т.е. антигенот како матрица).

5) Теорија на природна селекцијаЏерн 1955 година Телото произведува имуноглобулини со различна специфичност, а меѓу нив секогаш има тела кои одговараат на навлезениот антиген.