Zespoły uszkodzeń regionu podkorowego

Uszkodzenie ciała modzelowatego charakteryzuje się zaburzeniami psychicznymi, narastającą demencją, pogorszeniem pamięci, zaburzoną orientacją przestrzenną i rozwijającą się apraksją lewej ręki.

Zespół wzgórzowy Dejerine-Roussy charakteryzuje się po przeciwnej stronie hemianestezją, wrażliwą hemiataksją i bólem wzgórzowym. Obserwuje się rękę wzgórzową, hiperkinezę pląsawiczo-atetoidalną oraz gwałtowny śmiech i płacz.

Na zespół podwzgórzowy składają się zaburzenia metabolizmu węglowodanów, tłuszczów, białek, zaburzenia w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i żołądkowo-jelitowego. Może wystąpić otyłość, wyniszczenie, impotencja, nieregularne miesiączki. Zakłócenia snu i czuwania.

Kiedy dotyczy to nadwzgórza: obserwuje się przyspieszone dojrzewanie, zwiększony wzrost i ataksję.

Zespół uszkodzeń jamy brzusznej (śródwzgórze): zmiany na zewnętrznych i wewnętrznych ciałach kolankowych charakteryzują się upośledzeniem słuchu, homonimiczną (centralną i obwodową) hemianopsją.

Zespoły uszkodzenia torebki wewnętrznej: hemianestezja, hemiplegia i hemianopsja po przeciwnej stronie. Zespół korony promienistej: niedowład połowiczy, niedoczulica połowicza, niedowład monoparetyczny, monoplegia z nierównym zajęciem rąk i nóg.

Zespół Parkinsona: akinezja, hipokinezja, oligokineza, nadciśnienie mięśni plastycznych, objaw „koła zębatego”, objaw „lalki woskowej”, rzucanie na boki podczas chodzenia, parkinsonowskie stąpanie w miejscu, spowolnienie myślenia, ruchy paradoksalne.

Może wystąpić wzrost odruchów postawy, cichy, monotonny głos, naruszenie postawy i chodu (głowa i tułów są pochylone do przodu, ramiona zgięte w łokciach i stawach nadgarstków, nogi w kolanach i lekko przywiedzione) charakterystyczne jest drżenie blade.

Zespół uszkodzenia prążkowia (zespół hipotoniczno-hiperkinetyczny): niedociśnienie, pląsawica, atetoza, choreoatetoza, hemispasm twarzy, paraspasm twarzy, drżenie połowicze, skurcz skrętny, mioklonie; tiki, kurcz powiek, kurcz platysma, kręcz szyi. Kiedy jądro podwzgórza (ciało Lewisa) jest uszkodzone, obserwuje się hemibalizm.

Region podkorowy

Formacje podkorowe to zbiór istoty szarej najbliżej kory mózgowej. Jądro ogoniaste powstaje z przedniego pęcherza i ma początek bliżej kory mózgowej. Jądro soczewkowate dzieli się na skorupę i gałkę pallidus. Jądro skorupy i jądra ogoniastego, które mają podobną budowę, a także późniejsze formacje, utworzyły jądro zwane prążkowiem (ciało prążkowane). Globus pallidus (pallidum) jest starszą formacją, antagonistą prążkowia. Prążkowie i gałka blada tworzą układ prążkowo-pallidalny. Jądro migdałowateściśle powiązany z obszarem limbicznym. Znaczenie ogrodzenia jest niejasne.

Struktura węzłów podkorowych jest dość złożona. Zatem prążkowie charakteryzują się obecnością zarówno dużych, jak i małych komórek wielokątnych, charakteryzujących się chromatofilną cytoplazmą i dużą liczbą dendrytów. W strukturze gałki bladej dominują komórki trójkątne i wrzecionowate oraz wiele formacji włóknistych.

Węzły podkorowe są połączone ze sobą, a także z korą, międzymózgowiem i śródmózgowiem. Połączenie węzłów podkorowych z korą odbywa się poprzez wzgórze wzrokowe i jego przewodniki. Niektórzy badacze uznają istnienie bezpośredniego połączenia między korą a węzłami podkorowymi.

Węzły podkorowe otoczone są istotą białą, która ma unikalną nazwę - kaletka. Istnieją torby wewnętrzne, zewnętrzne i zewnętrzne. Przez kaletki przechodzą różne ścieżki, łączące korę z leżącymi pod nią obszarami i bezpośrednio z węzłami podkorowymi. W szczególności przewód piramidalny, który łączy korę z różnymi piętrami mózgu i rdzenia kręgowego, przechodzi przez kaletkę wewnętrzną. Ścisłe połączenie formacji podkorowych z ośrodkami autonomicznymi wskazuje, że są one regulatorami funkcji autonomicznych, wykonują ekspresyjne emocjonalnie ruchy obronne i ustawienia automatyczne, regulują napięcie mięśniowe i wyjaśniają ruchy pomocnicze przy zmianie pozycji ciała.

I.P. poświęcił wiele uwagi badaniu aktywności węzłów podkorowych. Pawłowa, uważając podkorę za baterię kory, za silną bazę energetyczną ładującą korę energią nerwową. Charakteryzując interakcję kory i podkory, I.P. Pawłow napisał: „Podsumowując wszystko, co powiedziałem na temat aktywności kory, możemy powiedzieć, że podkora jest źródłem energii dla wszelkiej wyższej aktywności nerwowej, a kora pełni rolę regulatora w stosunku do tej ślepej siły, subtelnie kierując i powstrzymywanie go.”1

Pallidum, jako starsza formacja podkory, jest ściśle połączona z czerwonymi jądrami, od których rozpoczyna się przewód pozapiramidowy (pęczek Monako), przenoszący impulsy ze wszystkich części mózgu znajdujących się poniżej kory do przednich rogów kręgosłupa sznur. To jest ścieżka odruchów bezwarunkowych.

Międzymózgowie powstało z drugiego pęcherzyka mózgowego, znajduje się na wewnętrznej powierzchni półkul pod ciałem modzelowatym i sklepieniem i obejmuje dwa wzgórza wzrokowe (w każdej półkuli). Pomiędzy nimi znajduje się wąska szczelina (ślady dawnego pęcherza mózgowego), zwana trzecią komorą. Pod dnem trzeciej komory znajduje się obszar podguzkowy (podwzgórze), ściśle powiązany obustronnymi połączeniami z przysadką mózgową (gruczołem dokrewnym) i tworzący układ neuroendokrynny (ryc. 38).

Wzgórze wzrokowe występuje na każdej półkuli. Obydwa guzowatości wzrokowe są połączone ze sobą szarym spoidłem. W spoinie szarym znajdują się ścieżki łączące jądra obu wzgórz wzrokowych.

Wzgórze wzrokowe składa się z trzech głównych jąder: przedniego, wewnętrznego i zewnętrznego. W obszarze kontaktu jądra zewnętrznego i wewnętrznego znajduje się jądro środkowe, czyli ciało Lewisa.

Histologicznie jądra wzgórza składają się z wielobiegunowych komórek zwojowych. Komórki jądra zewnętrznego zawierają ziarna chromatofilowe. Wierzchołek wzgórza wzrokowego pokryty jest warstwą włókien mielinowych. Jądra wzgórza wzrokowego komunikują się z korą mózgową i formacjami podkorowymi poprzez szerokie dwustronne połączenia. Ścieżki nerwowe z leżących poniżej odcinków, ze środkowego, tylnego i rdzenia kręgowego, również docierają do wzgórza wzrokowego; z kolei odwrotne ścieżki nerwowe również prowadzą ze wzgórza wzrokowego do tych odcinków.

Włókna nerwowe zbliżające się do wzgórza wzrokowego z leżących poniżej odcinków przenoszą impulsy o różnym typie wrażliwości. W ten sposób włókna wewnętrznego (przyśrodkowego) lemnisku, a także włókna przewodu rdzeniowo-móżdżkowego, przewodu czuciowego nerwu trójdzielnego, włókna nerwu błędnego i nerwu bloczkowego zbliżają się do zewnętrznego jądra wzgórza wzrokowego. Jądra wzgórza wzrokowego są również połączone licznymi połączeniami z innymi częściami śródmiąższowego mózgu. Zatem zakończenia ścieżek wszystkich typów wrażliwości skupiają się we wzgórzu wzrokowym.

W pobliżu wizualnych pagórków znajdują się specjalne formacje - ciała kolankowate. Na każdej półkuli znajduje się ciało kolankowate wewnętrzne i zewnętrzne. Ciała kolankowate zawierają nagromadzenia istoty szarej, które tworzą jądra tych ciał.

Za wzgórzem wzrokowym (nieco niżej) znajduje się specjalna formacja - szyszynka (gruczoł dokrewny). U dzieci z organicznymi zmianami ośrodkowego układu nerwowego często obserwuje się dysfunkcję szyszynki.

Podwzgórze (podwzgórze) znajduje się pod wzgórzem wzrokowym i stanowi dno trzeciej komory. Tutaj zidentyfikowano szary kopiec, którego wierzchołek jest skierowany w dół. Szary guzek jest utworzony przez cienką szarą płytkę; stopniowo przerzedzając się, przechodzi do lejka, na końcu którego znajduje się dolny wyrostek mózgowy - przysadka mózgowa. Za szarym guzkiem znajdują się dwie półkoliste formacje - ciała wyrostka sutkowatego związane z układem węchowym. Przed szarą guzowatością znajduje się skrzyżowanie wzrokowe (chiazm). W podwzgórzu wyróżnia się także kilka jąder. Jądra szarego guzka są utworzone przez małe dwubiegunowe komórki o okrągłym i wielokątnym kształcie. Nad rdzeniem wzrokowym znajduje się jądro nadoptyczne, wyżej w ścianie komory trzeciej znajduje się jądro przykomorowe.

Podstawowy, Lub podkorowe, jądra to struktury przodomózgowia, do których należą: jądro ogoniaste, skorupa, gałka blada i jądro podwzgórza. Znajdują się one pod.

Rozwój i struktura komórkowa Jądro ogoniaste i skorupa są takie same, dlatego uważa się je za pojedynczą formację - prążkowie. Zwoje podstawne mają wiele połączeń doprowadzających i odprowadzających z korą, międzymózgowiem i śródmózgowiem, układem limbicznym i móżdżkiem. Pod tym względem biorą udział w regulacji aktywności ruchowej, a zwłaszcza ruchów powolnych lub robakowatych. Przykładem takich czynności motorycznych jest powolne chodzenie, pokonywanie przeszkód itp.

Eksperymenty ze zniszczeniem prążkowia udowodniły jego ważną rolę w organizowaniu zachowań zwierząt.

Gałka blada jest ośrodkiem złożonych reakcji motorycznych i bierze udział w zapewnieniu prawidłowego rozkładu napięcia mięśniowego.

Globus pallidus spełnia swoje funkcje pośrednio poprzez formacje - czerwone jądro i istotę czarną.

Globus blady ma również związek z formacją siatkową. Zapewnia złożone reakcje motoryczne organizmu i niektóre reakcje autonomiczne. Pobudzenie gałki bladej powoduje aktywację ośrodka głodu i zachowań żywieniowych. Zniszczenie gałki bladej przyczynia się do rozwoju senności i trudności w rozwijaniu nowych odruchów warunkowych.

Kiedy zwoje podstawy u zwierząt i ludzi ulegają uszkodzeniu, mogą wystąpić różne niekontrolowane reakcje motoryczne.

Ogólnie rzecz biorąc, zwoje podstawy biorą udział w regulacji nie tylko aktywności ruchowej organizmu, ale także szeregu funkcji autonomicznych.

Zwoje podstawy i ich budowa

Jądra podkorowe (podstawne). należą do formacji podkorowych, które mają wspólne pochodzenie z półkulami mózgowymi i znajdują się w ich istocie białej, pomiędzy płatami czołowymi a międzymózgowiem. Obejmują one jądro ogoniaste I powłoka, zjednoczeni wspólną nazwą „ciało prążkowane” ponieważ klaster komórki nerwowe, tworząc istotę szarą, na przemian z warstwami istoty białej. Razem z blada kula Tworzą się układ striopallidalny jąder podkorowych. Układ striopallidalny obejmuje również płot, jądro podwzgórzowe (podguzkowe) i istotę czarną (ryc. 1).

Ryż. 1. Zwoje podstawy mózgu i ich powiązania z innymi układami: A - anatomia zwojów podstawy mózgu; B - połączenia zwojów podstawy z układami korowo-rdzeniowym i móżdżkowym, które kontrolują ruchy

Układ striopallidalny jest połączeniem kory mózgowej z pniem mózgu. Ścieżki doprowadzające i odprowadzające zbliżają się do tego systemu.

Funkcjonalnie zwoje podstawy stanowią nadbudowę nad czerwonymi jądrami śródmózgowia i zapewniają napięcie plastyczne, tj. umiejętność utrzymywania przez długi czas wrodzonej lub wyuczonej pozy, na przykład pozycji kota pilnującego myszy lub długotrwałego utrzymywania pozy przez baletnicę wykonującą jakiś krok. Po usunięciu kory mózgowej obserwuje się „sztywność woskową”, która jest wyrazem napięcia plastycznego bez regulacyjnego wpływu kory mózgowej. Zwierzę pozbawione kory mózgowej zamarza przez długi czas w jednej pozycji.

Jądra podkorowe zapewniają realizację powolnych, stereotypowych, wyrachowanych ruchów, a ośrodki zwojów podstawnych zapewniają regulację wrodzonych i nabytych programów ruchowych, a także regulację napięcia mięśniowego.

Zakłóceniom różnych struktur jąder podkorowych towarzyszą liczne zmiany motoryczne i toniczne. Zatem u noworodków niepełne dojrzewanie zwojów podstawy prowadzi do ostrych, konwulsyjnych ruchów zgięciowych. W miarę rozwoju tych struktur pojawiają się gładkość i wyliczone ruchy.

Jednym z głównych zadań zwojów podstawy mózgu w realizacji kontroli motorycznej jest kontrola złożonych stereotypów aktywności ruchowej (na przykład pisanie liter alfabetu). W przypadku poważnego uszkodzenia zwojów podstawy mózgu kora mózgowa nie jest w stanie zapewnić normalnego utrzymania tego złożonego wzorca. Zamiast tego odtworzenie tego, co już zostało napisane, staje się trudne, jak gdyby trzeba było uczyć się pisać po raz pierwszy. Przykładami innych stereotypów wytwarzanych przez zwoje podstawy są cięcie papieru nożyczkami, wbijanie gwoździ, kopanie łopatą, kontrolowanie ruchów oczu i głosu oraz inne dobrze wyćwiczone ruchy.

Jądro ogoniaste odgrywa ważną rolę w świadomej (poznawczej) kontroli aktywności motorycznej. Większość naszych działań motorycznych powstaje w wyniku myślenia i porównywania z informacjami dostępnymi w pamięci.

Dysfunkcji jądra ogoniastego towarzyszy rozwój hiperkinezy w postaci mimowolnych reakcji twarzy, drżenia, atetozy, pląsawicy (drgania kończyn, tułowia, jak w nieskoordynowanym tańcu), nadpobudliwości ruchowej w postaci bezcelowego przemieszczania się z miejsca na miejsce .

Jądro ogoniaste bierze udział w mówieniu i czynnościach motorycznych. Tak więc, gdy uszkodzona jest przednia część jądra ogoniastego, dochodzi do zakłócenia mowy, pojawiają się trudności w zwróceniu głowy i oczu w stronę dźwięku, a uszkodzeniu tylnej części jądra ogoniastego towarzyszy utrata słownictwo, zmniejszenie pamięć krótkotrwała, ustanie dobrowolnego oddychania, opóźniona mowa.

Podrażnienie prążkowie u zwierzęcia prowadzi do zapadnięcia w sen. Efekt ten tłumaczy się faktem, że prążkowie powodują hamowanie aktywujących wpływów niespecyficznych jąder wzgórza na korę. Prążkowie regulują szereg funkcji autonomicznych: reakcje naczyniowe, metabolizm, wytwarzanie i uwalnianie ciepła.

Blada kula reguluje złożone czynności motoryczne. Kiedy jest podrażniony, obserwuje się skurcz mięśni kończyn. Uszkodzenie gałki bladej powoduje maskowaty wygląd twarzy, drżenie głowy i kończyn, monotonię mowy i zaburzenia połączonych ruchów rąk i nóg podczas chodzenia.

Przy udziale gałki bladej odbywa się regulacja orientacji i odruchów obronnych. Jeśli gałka blada zostanie zakłócona, reakcje na pokarm zmieniają się, na przykład szczur odmawia jedzenia. Wyjaśnia to utrata komunikacji między gałką bladą a podwzgórzem. U kotów i szczurów obserwuje się całkowity zanik odruchów zdobywania pokarmu po obustronnym zniszczeniu gałki bladej.

    • Podkora………………………………………………………..strona 8
    • Wzgórze
    • Podwzgórze
    • Zwoje podstawne
    • Hipokamp
    • Migdał
    • Śródmózgowie
    • Formacja siatkowa
  1. Funkcje podkorowe
  1. Wniosek
  2. Wykaz używanej literatury

    Mózg jest szczególnie wyspecjalizowaną częścią centralnego układu nerwowego. U ludzi jego masa wynosi średnio 1375 g. To tutaj ogromne skupiska interneuronów przechowują doświadczenie działań zdobywane przez całe życie. Mózg jest reprezentowany przez 5 sekcji. Trzy z nich to rdzeń przedłużony, most i śródmózgowie- zjednoczeni pod nazwą pień (lub część łodygi) mózgu.

    Pień mózgu zasadniczo różni się od pozostałych dwóch części mózgu, ponieważ jest wyposażony w nerwy czaszkowe, przez które pień mózgu bezpośrednio kontroluje obszar głowy i część szyi. Pozostałe dwie części - międzymózgowie i śródmózgowie - nie wpływają bezpośrednio na struktury organizmu człowieka, regulują jego funkcje i oddziałują na ośrodki tułowia i rdzeń kręgowy. Te ostatnie, wyposażone w nerwy czaszkowe i rdzeniowe, przekazują za ich pośrednictwem uogólnione polecenia wykonawcom - mięśniom i gruczołom.

    Oprócz skupisk neuronów bezpośrednio związanych z nerwami, pień mózgu zawiera także inne ośrodki nerwowe o charakterze podobnym do ośrodków międzymózgowia i śródmózgowia (tworzenie siatkowate, jądra czerwone, istota czarna), co znacząco odróżnia go od rdzeń kręgowy. Szczególne miejsce zajmuje móżdżek, który spełnia najważniejsze zadania utrzymania stopnia napięcia (napięcia) mięśni, koordynowania ich pracy przy wykonywaniu ruchów i utrzymywania równowagi. Móżdżek ma ogromną liczbę interneuronów, które może pomieścić wyłącznie dlatego, że znajdują się one nie tylko w jego grubości, ale także jako część skrajnie złożonej powierzchni tworzącej korę móżdżku. Zjawisko to objawia się oprócz tego tylko w korze mózgowej.

    Z przodu i nad tułowiem znajduje się międzymózgowie i główne elementy w postaci wzgórza wzrokowego (wzgórze) - ważny ośrodek pośredni na wrażliwych ścieżkach do śródmózgowia, obszar podwzgórza (podwzgórze) - zawiera wiele ważnych ośrodków do regulacji metabolizmu w organizmie i jego zachowania i jest ściśle związany z funkcjonowaniem przysadki mózgowej, z którą jest połączony łodygą. Za wzgórzem wzrokowym znajduje się szyszynka (szyszynka), gruczoł dokrewny biorący udział w regulacji metabolizmu pigmentu w skórze i okresie dojrzewania.

    Największą część masy mózgu stanowi śródmózgowie, zwykle opisywane jako dwie półkule mózgowe połączone ciałem modzelowatym. Jego powierzchnia jest ostro pofałdowana ze względu na masę rowków (bocznych, środkowych itp.) oddzielających zakręty. Wiele z nich ma charakter trwały, co pozwala na rozróżnienie obszarów kory.

    Półkule są podzielone na 4 główne płaty. Płat czołowy jest znacząco powiązany z determinacją cechy osobiste człowieka, a wszystkie ośrodki motoryczne tułowia i rdzenia kręgowego są podporządkowane jego tylnej części. Dlatego w przypadku jego uszkodzenia pojawia się paraliż mięśni. W płacie ciemieniowym powstają głównie odczucia ciepła, zimna, dotyku i położenia części ciała w przestrzeni. Płat potyliczny zawiera ośrodki wzroku, płat skroniowy zawiera ośrodki słuchowe i węchowe.

    W głębi półkul neurony skupiają się w postaci węzłów (podkory). Razem z innymi ośrodkami i móżdżkiem zapewniają koordynację pracy mięśni podczas wykonywania programów motorycznych o różnym stopniu złożoności. Mózg jest otoczony skomplikowany system muszle. Miękka skorupa jest połączona ze swoją substancją i zawiera naczynia zaopatrujące mózg, których gałęzie wnikają w grubość mózgu. Pomiędzy nią a bardziej powierzchowną błoną pajęczynówki, bardzo cienką i pozbawioną unaczynienia, znajduje się przestrzeń podpajęczynówkowa z płynem mózgowo-rdzeniowym. Jego większość wytwarzana jest w jamach mózgu (komorach) i poprzez otwory pomiędzy rdzeniem przedłużonym a móżdżkiem przedostaje się do tej przestrzeni, tworząc ochronną poduszkę hydrauliczną wokół mózgu. Najbardziej zewnętrzny twarda skorupałączy się z kośćmi czaszki.

    PODKOROWE STRUKTURY MÓZGU - części mózgu zlokalizowane pomiędzy korą mózgową a rdzeniem przedłużonym. Działają aktywizująco na korę, uczestniczą w powstawaniu wszystkich reakcji behawioralnych u ludzi i zwierząt, w utrzymaniu napięcia mięśniowego itp.

    Formacje podkorowe obejmują struktury zlokalizowane między korą mózgową a rdzeniem przedłużonym: wzgórze, podwzgórze, zwoje podstawy, zespół formacji połączonych w układzie limbicznym mózgu, a także tworzenie siatkowe pnia mózgu i wzgórza. Każde pobudzenie doprowadzające, które powstaje w wyniku stymulacji receptorów na obwodzie, przekształca się na poziomie pnia mózgu w dwa strumienie pobudzeń. Jeden przepływ określonymi ścieżkami dociera do obszaru projekcji kory właściwej dla danej stymulacji; drugi poprzez zabezpieczenia wchodzi do formacji siatkowej, skąd w postaci wstępującego strumienia wzbudzeń kierowany jest do kory mózgowej, aktywując ją. Formacja siatkowa ma ścisłe powiązania funkcjonalne i anatomiczne z podwzgórzem, wzgórzem, rdzeniem przedłużonym, układem limbicznym, móżdżkiem, dlatego wiele rodzajów czynności organizmu (oddychanie, reakcje pokarmowe i bólowe, czynności motoryczne itp.) odbywa się przy jego obowiązkowym udziale .

    Doprowadzające strumienie wzbudzeń z receptorów obwodowych w drodze do kory mózgowej mają liczne przełączniki synaptyczne we wzgórzu. Z bocznej grupy jąder wzgórza (jądra specyficzne) wzbudzenia kierowane są dwiema drogami: do zwojów podkorowych i do określonych stref projekcyjnych kory mózgowej. Przyśrodkowa grupa jąder wzgórzowych (jądra niespecyficzne) służy jako punkt przełączania dla wznoszących się wpływów aktywujących, które są kierowane z formacji siatkowej pnia do kory mózgowej. Ścisłe powiązania funkcjonalne między specyficznymi i niespecyficznymi jądrami wzgórza zapewniają pierwotną analizę i syntezę wszystkich wzbudzeń doprowadzających docierających do mózgu. U zwierząt na niskich etapach rozwoju filogenetycznego wzgórze i formacje limbiczne pełnią rolę najwyższego ośrodka integracji zachowań, zapewniając wszystkie niezbędne czynności motoryczne zwierzęcia mające na celu zachowanie jego życia. U zwierząt wyższych i ludzi najwyższym ośrodkiem integracji jest kora mózgowa.

    Układ limbiczny obejmuje zespół struktur mózgowych, który odgrywa wiodącą rolę w kształtowaniu podstawowych reakcji wrodzonych ludzi i zwierząt: pokarmowych, seksualnych i obronnych. Obejmuje zakręt lędźwiowy, hipokamp, ​​zakręt piriformis, guzek węchowy, kompleks ciała migdałowatego i obszar przegrody. Centralne miejsce wśród formacji układu limbicznego zajmuje hipokamp. Krąg hipokampa jest anatomicznie zbudowany (hipokamp - sklepienie - ciała sutkowe - przednie jądra wzgórza - zakręt obręczy - hipokamp), który wraz z podwzgórzem odgrywa wiodącą rolę w powstawaniu emocji. Regulacyjne wpływy układu limbicznego rozciągają się szeroko na funkcje autonomiczne (utrzymanie stałego poziomu środowisko wewnętrzne organizmu, regulacja ciśnienia krwi, oddychanie, napięcie naczyń, motoryka przewodu pokarmowego, funkcje seksualne).

    Kora mózgowa wywiera ciągły wpływ zstępujący (hamujący i ułatwiający) na struktury podkorowe. Istnieć różne kształty cykliczna interakcja między korą a strukturami podkorowymi, wyrażająca się w krążeniu wzbudzeń między nimi. Najbardziej wyraźne zamknięte cykliczne połączenie istnieje pomiędzy wzgórzem a obszarem somatosensorycznym kory mózgowej, które funkcjonalnie stanowią jedną całość. Korowo-podkorowy obieg pobudzeń może służyć jako podstawa do powstawania warunkowej aktywności odruchowej organizmu.

    Wzgórze (wzgórze, wzgórze wzrokowe) to struktura, w której następuje przetwarzanie i integracja prawie wszystkich sygnałów docierających do kory mózgowej z rdzenia kręgowego, śródmózgowia, móżdżku i zwojów podstawy mózgu.

    Organizacja morfofunkcjonalna. W jądrach wzgórza następuje zamiana informacji pochodzących z zewnątrz-, proprioceptorów i interoceptorów i rozpoczynają się szlaki wzgórzowo-korowe.

    Biorąc pod uwagę, że ciała kolankowate wzgórza są podkorowymi ośrodkami wzroku i słuchu, a węzeł wędzidełka i przednie jądro wzrokowe biorą udział w analizie sygnałów węchowych, można argumentować, że wzgórze wzrokowe jako całość jest podkorowym „ stacji” dla wszystkich typów czułości. Tutaj integrują się podrażnienia ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego, które następnie przedostają się do kory mózgowej.

    Wzgórze wzrokowe jest ośrodkiem organizacji i realizacji instynktów, popędów i emocji. Zdolność otrzymywania informacji o stanie wielu układów organizmu pozwala wzgórzu uczestniczyć w regulacji i określaniu stanu funkcjonalnego organizmu jako całości (potwierdza to obecność we wzgórzu około 120 jąder wielofunkcyjnych). Jądra tworzą unikalne kompleksy, które można podzielić na podstawie ich projekcji do kory mózgowej na 3 grupy: przednia rzutuje aksony swoich neuronów do zakrętu obręczy kory mózgowej; przyśrodkowy - w płacie czołowym kory; boczny - do płatów ciemieniowych, skroniowych i potylicznych kory. Funkcja jąder jest również określana na podstawie projekcji. Podział ten nie jest absolutny, gdyż jedna część włókien z jąder wzgórza trafia do ściśle ograniczonych formacji korowych, druga do różnych obszarów kory mózgowej.

    Jądra wzgórza są funkcjonalnie podzielone na specyficzne, niespecyficzne i asocjacyjne, w zależności od charakteru dróg wchodzących i wychodzących z nich.

    Specyficzne jądra obejmują ciała kolankowate przednie brzuszne, przyśrodkowe, brzuszno-boczne, postboczne, poprzyśrodkowe, boczne i przyśrodkowe. Te ostatnie należą odpowiednio do podkorowych ośrodków wzroku i słuchu.

    Główną jednostką funkcjonalną specyficznych jąder wzgórza są neurony „przekaźnikowe”, które mają niewiele dendrytów i długi akson; ich funkcją jest przełączanie informacji docierających do kory mózgowej ze skóry, mięśni i innych receptorów.

    Z określonych jąder informacja o charakterze bodźców zmysłowych dociera do ściśle określonych obszarów warstw III-IV kory mózgowej (lokalizacja somatotopowa). Dysfunkcja określonych jąder prowadzi do utraty określonych typów wrażliwości, ponieważ jądra wzgórza, podobnie jak kora mózgowa, mają lokalizację somatotopową. Poszczególne neurony określonych jąder wzgórza są wzbudzane tylko przez receptory własnego typu. Sygnały z receptorów w skórze, oczach, uszach i układzie mięśniowym trafiają do określonych jąder wzgórza. Zbiegają się tu również sygnały z interoceptorów stref projekcyjnych nerwu błędnego i trzewnego oraz podwzgórza.

    Ciało kolankowate boczne ma bezpośrednie połączenia odprowadzające z płatem potylicznym kory mózgowej oraz połączenia doprowadzające z siatkówką i wzgórkiem przednim. Neurony ciał kolankowatych bocznych inaczej reagują na stymulację kolorem, włączając i wyłączając światło, czyli mogą pełnić funkcję detektora.

    Przyśrodkowe ciałko kolankowe (MCC) otrzymuje impulsy doprowadzające z węglika bocznego i wzgórków dolnych. Ścieżki odprowadzające z przyśrodkowych ciał kolankowych prowadzą do strefy skroniowej kory mózgowej, docierając tam do pierwotnego obszaru słuchowego kory. MCT ma wyraźny wzór tonotopowy. W rezultacie już na poziomie wzgórza zapewniony jest przestrzenny rozkład wrażliwości wszystkich układów sensorycznych organizmu, w tym komunikatów sensorycznych z interoreceptorów naczyń krwionośnych, narządów jamy brzusznej i jam klatki piersiowej.

    Jądra asocjacyjne wzgórza są reprezentowane przez przednie jądro przyśrodkowe, boczne jądro grzbietowe i poduszkę. Jądro przednie jest połączone z korą limbiczną (zakręt obręczy), przyśrodkowe - z płatem czołowym kory, boczne grzbietowe - z ciemieniowym, poduszką - ze strefami asocjacyjnymi płatów ciemieniowych i skroniowych kory mózgowej .

    Głównymi strukturami komórkowymi tych jąder są neurony wielobiegunowe, dwubiegunowe, trójprocesorowe, czyli neurony zdolne do wykonywania funkcji polisensorycznych. Wiele neuronów zmienia aktywność tylko przy jednoczesnej złożonej stymulacji. Na neuronach polisensorycznych zbiegają się wzbudzenia o różnych modalnościach, powstaje zintegrowany sygnał, który jest następnie przesyłany do kory asocjacyjnej mózgu. Neurony poduszkowe są połączone głównie ze strefami asocjacyjnymi płatów ciemieniowych i skroniowych kory mózgowej, neurony jądra bocznego - z jądrem ciemieniowym, neurony jądra przyśrodkowego - z płatem czołowym kory mózgowej.

    Niespecyficzne jądra wzgórza są reprezentowane przez środek środkowy, jądro przyśrodkowe, centralne przyśrodkowe i boczne, podprzyśrodkowe, brzuszne przednie, kompleksy okołowiązkowe, jądro siatkowe, okołokomorową i środkową szarą masę. Neurony tych jąder tworzą połączenia według typu siatkowego. Ich aksony wznoszą się do kory mózgowej i stykają się ze wszystkimi jej warstwami, tworząc nie lokalne, ale rozproszone połączenia. Niespecyficzne jądra otrzymują połączenia z RF pnia mózgu, podwzgórza, układu limbicznego, zwojów podstawy i określonych jąder wzgórza.

    Wzbudzenie nieswoistych jąder powoduje wytworzenie w korze specyficznej wrzecionowatej aktywności elektrycznej, wskazującej na rozwój stanu sennego. Dysfunkcja jąder nieswoistych utrudnia pojawienie się aktywności wrzecionowatej, czyli rozwój stanu sennego.

    Strony:123456następna →

    Włókna projekcyjne to włókna, które łączą półkule mózgowe z leżącymi pod nimi częściami mózgu – pniem i rdzeń kręgowy. Włókna projekcyjne zawierają ścieżki przenoszące informację doprowadzającą (wrażliwą) i odprowadzającą (motoryczną).

    Tak więc główne sekcje, rowki i zwoje mózgu przedstawiono na ryc. 5.6.

    Ryż. 5. Mózg, lewa półkula (widok z boku):

    1 – zakręt przedśrodkowy; 2 – bruzda przedśrodkowa; 3 – zakręt czołowy górny; 4 – rowek środkowy; 5 – zakręt czołowy środkowy;

    b – zakręt czołowy dolny; 7 – gałąź wstępująca bruzdy bocznej;

    8 – odgałęzienie poziome bruzdy bocznej; 9 – gałąź tylna bruzdy bocznej; 10 – zakręt skroniowy górny; 11 – zakręt skroniowy środkowy;

    12 – zakręt skroniowy dolny; 13 – płatek ciemieniowy; 14 – bruzda postcentralna; 15 – zakręt postcentralny; 16 – zakręt nadbrzeżny;

    17 – zakręt kątowy; 18 – płat potyliczny; 19 – móżdżek; 20 – szczelina pozioma móżdżku; 21 – rdzeń przedłużony

    Struktura obszaru podkorowego mózgu. Międzymózgowie

    2.1 Układ striopallidarowy

    W grubości istoty białej półkul mózgowych znajdują się skupiska istoty szarej zwane jądrami podkorowymi (zwojami podstawy). Należą do nich jądro ogoniaste, jądro soczewkowate, jądro szyjne i ciało migdałowate (ryc. 6). Jądro soczewkowate, znajdujące się na zewnątrz jądra ogoniastego, jest podzielone na trzy części. Zawiera muszlę i dwie blade kulki.

    Ryż. 6. Jądra podkorowe:

    1 – jądro ogoniaste; 2 – jądro soczewkowate; 3 – wzgórze wzrokowe.

    A – przekrój poziomy: a – ogrodzenie; b – skorupa; c i d – gałka blada;

    B-przekrój czołowy: a – gałka blada; b – skorupa

    Funkcjonalnie jądro ogoniaste i skorupa łączą się w prążkowiu (prążkowiu), a gałka blada wraz z istotą czarną i czerwonymi jądrami zlokalizowanymi w konarach mózgu tworzą ciało pallidus (pallidum).

    Razem reprezentują bardzo ważną funkcjonalnie formację - układ striopallidalny. Pod względem cech morfologicznych i pochodzenia filogenetycznego (ich pojawienie się na pewnym etapie rozwoju ewolucyjnego) pallidum jest formacją starszą niż prążkowie.

    Struktury podstawowe

    Ważny jest układ striopallidalny część integralna układ motoryczny. Jest częścią tak zwanego systemu piramid. W strefie motorycznej kory mózgowej rozpoczyna się ścieżka motoryczna - piramidalna, wzdłuż której następuje polecenie wykonania tego lub innego ruchu.

    Układ pozapiramidowy, którego ważną częścią jest striopallidum, wchodzący w skład układu piramidalnego ruchu, odgrywa pomocniczą rolę w zapewnianiu dobrowolnych ruchów.

    W czasach, gdy kora mózgowa nie była jeszcze rozwinięta, głównym ośrodkiem motorycznym determinującym zachowanie zwierzęcia był układ striopallidalny. Ze względu na układ motoryczny striopallidalny wykonywano rozproszone, masowe ruchy ciała, zapewniające ruch, pływanie itp.

    Wraz z rozwojem kory mózgowej układ striopallidalny przeszedł w stan podrzędny. Głównym ośrodkiem motorycznym stała się kora mózgowa.

    Układ striopallidalny zaczął zapewniać tło, gotowość do ruchu; Na tym tle wykonywane są szybkie, precyzyjne, ściśle zróżnicowane ruchy, kontrolowane przez korę mózgową.

    Aby wykonać ruch, konieczne jest, aby niektóre mięśnie kurczyły się, a inne rozluźniały, innymi słowy, konieczna jest dokładna i skoordynowana redystrybucja napięcia mięśniowego.

    Ta redystrybucja napięcia mięśniowego jest precyzyjnie przeprowadzana przez układ striopallidalny. System ten zapewnia najbardziej ekonomiczne zużycie energii mięśniowej podczas ruchu. Doskonalenie ruchów w procesie nauki ich wykonywania (np. ćwiczenie do granic możliwości doskonałej pracy palców muzyka, machania ręką kosiarki, precyzyjnych ruchów kierowcy samochodu) prowadzi do stopniowej ekonomizacji i automatyzacji.

    Możliwość tę zapewnia system striopallidar.

    Powyżej zauważono, że z filogenetycznego punktu widzenia prążkowie są formacją młodszą niż ciało blade. Przykładem organizmów bladoróżowych są ryby.

    Poruszają się w wodzie mocnymi, rzucającymi ruchami ciała, nie „troszcząc się” o oszczędzanie energii mięśniowej. Ruchy te są stosunkowo precyzyjne i mocne. Jednakże są one marnotrawstwem energii. U ptaków prążkowie są już dobrze zdefiniowane, co pomaga im dokładniej regulować jakość, dokładność i ilość ruchów. W ten sposób blada hamuje i reguluje aktywność układu pallidalnego (tj.

    ponieważ filogenetycznie młodsze formacje kontrolują i hamują starsze).

    Akcje motoryczne noworodka mają charakter blady: są nieskoordynowane, gwałtowne i często niepotrzebne. Z wiekiem, w miarę dojrzewania prążkowia, ruchy dziecka stają się bardziej ekonomiczne, oszczędne i zautomatyzowane.

    Układ striopallidalny ma połączenia z korą mózgową, korowym układem motorycznym (piramidalnym) i mięśniami, formacjami układu pozapiramidowego, rdzeniem kręgowym i wzgórzem wzrokowym.

    Pozostałe zwoje podstawy (jądro szyjne i ciało migdałowate) są zlokalizowane bocznie w stosunku do jądra soczewkowatego. Ciało migdałowate wchodzi do innego układ funkcjonalny– kompleks limbiczno-siatkowy.

    2.2 Wzgórze wzrokowe

    Z pęcherzyka pośredniego rozwija się wzgórze wzrokowe i obszar podguzkowy (podwzgórze), a z jamy pęcherzyka pośredniego rozwija się trzecia komora.

    wzgórze wzrokowe, Lub wzgórze, znajduje się po bokach trzeciej komory i składa się z silnego nagromadzenia istoty szarej.

    Wzgórze wzrokowe dzieli się na samo wzgórze wzrokowe, obszar nadwzgórzowy (obszar nadwzgórzowy lub epilamus) i obszar nadwzgórzowy (obszar metawzgórza lub śródwzgórze). Większość szarego guzka to wzgórze (patrz ryc. 7).

    Ryż. 7. Topografia wzgórza

    1 – wzgórze; 2 – ciało jądra ogoniastego; 3 – korpus komory bocznej; 4 – ciało modzelowate; 5 – rdzeń przedłużony.

    Znajduje się w nim występ poduszki, za którym znajdują się dwie elewacje - zewnętrzne i wewnętrzne ciała kolankowe (wchodzą w obszar podskórny).

    We wzgórzu znajduje się kilka grup jądrowych.

    Obszar nabłonka, czyli nabłonek, składa się z szyszynki i tylnego spoidła mózgu.

    Obszar podskórny, czyli śródwzgórze, obejmuje ciała kolankowate, które stanowią uniesienie wzgórza. Leżą na zewnątrz i niżej od poduszki wzgórzowej.

    Obszar podskórny, czyli podwzgórze, leży w dół od wzgórza i ma wiele jąder leżących w ścianach trzeciej komory.

    Wzgórze wzrokowe jest ważnym etapem na drodze do wszelkiego rodzaju wrażliwości. Dochodzą do niego i skupiają się w nim wrażliwe ścieżki - dotyk, ból, temperatura, drogi wzrokowe, drogi słuchowe, drogi węchowe i włókna układu pozapiramidowego. Kolejny etap przekazywania wrażliwych impulsów rozpoczyna się od neuronów wzgórza wzrokowego - do kory mózgowej.

    Na pewnym etapie ewolucji układu nerwowego wzgórze było ośrodkiem wrażliwości, podobnie jak układ striopallidalny był mechanizmem ruchu. Wraz z pojawieniem się i rozwojem kory mózgowej główna rola w funkcjonowaniu sfery wrażliwej przeszła na korę mózgową, a wzgórze wzrokowe pozostało jedynie stacją przenoszenia wrażliwych impulsów z obwodu do kory mózgowej.

    Śródmózgowie, czworoboczne. Struktura i funkcje. Zaopatrzenie w wodę Silviewa. Pień mózgu

    Śródmózgowie, czworoboczne

    W sklepieniu śródmózgowia znajduje się płyta w kształcie czworoboku. Dwa górne pagórki, jak wspomniano powyżej, są podkorowymi ośrodkami analizatora wzrokowego, a dolne – analizatorem słuchowym.

    Rejon czworoboczny stanowi ośrodek odruchowy różnego rodzaju ruchów, które powstają głównie pod wpływem bodźców wzrokowych i słuchowych. W tym miejscu impulsy są przełączane do podstawowych struktur mózgowych.

    Strop śródmózgowia (tectum mesencephali) to płytka czworoboczna (lamina quadrigemina), która zawiera dwie pary guzków (collices): górne guzki (colliculi Superiores, pagórki) czworobocznej i dolne guzki (colliculi inferiores, pagórki) czworoboku.

    Górne guzki (wzgórza) u ludzi są nieco większe niż dolne.

    Pomiędzy guzkami górnymi znajduje się szerokie zagłębienie, zwane trójkątem podszyszynkowym. Powyżej tego zagłębienia znajduje się nasada ( szyszynka) .

    Z każdego kopca zgrubienie w postaci wałka rozciąga się w kierunku bocznym, reprezentując wiązki włókien. Jest to uchwyt górnego wzgórka (brachium colliculi cranialis, górny) i uchwyt dolnego wzgórka (brachium colliculi caudalis, inferioris).

    Uchwyty kopców trafiają do międzymózgowia.

    Rękojeść wzgórka górnego przechodzi pod poduszką wzgórzową do bocznego ciała kolankowatego i do przewodu wzrokowego. Szersza i bardziej płaska rękojeść dolna znika pod przyśrodkowym ciałem kolankowatym. Poduszka wzgórzowa, ciała kolankowate i przewód wzrokowy należą już do międzymózgowia.

    Podkorowe części mózgu (podkora)

    U ludzi wzgórki górne sklepienia śródmózgowia i ciała kolankowate boczne pełnią funkcję ośrodków wzrokowych śródmózgowia, a wzgórki dolne ciała kolankowatego czworobocznego i przyśrodkowego pełnią funkcję ośrodków słuchowych.

    Zaopatrzenie w wodę Silviewa

    Wewnątrz śródmózgowia znajduje się wąski kanał - akwedukt mózgu (Akwedukt Sylwiusza).

    Akwedukt Sylwiusza to wąski kanał o długości 2 cm, łączący trzecią i czwartą komorę. Wokół akweduktu znajduje się centralna istota szara, która zawiera formację siatkową, jądra par nerwów czaszkowych III i IV itp.

    W przekrojach śródmózgowia Sylwiusza akwedukt może mieć kształt trójkąta, rombu lub elipsy.

    Wodociąg mózgowy łączy trzecią komorę międzymózgowia i czwartą komorę rombencefalonu.Wokoło wodociągu śródmózgowia znajduje się centralna istota szara (substantia grisea centralis). W centralnej istocie szarej w obszarze dna akweduktu znajdują się jądra dwóch par czaszek nerwy mózgowe: na poziomie wzgórków górnych kości czworobocznej znajduje się jądro nerwu okoruchowego (III para); na poziomie dolnych wzgórków czworobocznych znajduje się jądro nerwu bloczkowego (para IV).

    Poprzedni12131415161718192021222324252627Następny

    O wpływie kory na korę poprzez formacje podkorowe.

    Niektóre inne stare prace wykazały, że to samo rozproszone hamowanie rytmów korowych, które występuje przy podrażnieniu formacji siatkowej, może również wystąpić przy podrażnieniu kory (Dusser de Barenne, McCulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskipuridze, 28). Później szczegółowo zbadano wpływ stymulacji kory limbicznej (kory oczodołu i przedniej części kory obręczy) na powolną aktywność elektryczną innych obszarów kory u kotów i małp (Sloan, Jasper, 29).

    Teraz, po ustaniu krótkotrwałego podrażnienia zakrętu obręczy, nastąpiła znacząca zmiana aktywności elektrycznej w różnych częściach mózgu, która trwała stosunkowo długo, stopniowo wracając do stanu pierwotnego.

    Efekt był uogólniony, to znaczy zmiany zaobserwowano zarówno na powierzchni kory obu półkul, jak i w jądrach wzgórzowych specyficznych i nieswoistych.

    W zdecydowanej większości przypadków uzyskano zmniejszenie amplitudy wolnych potencjałów, aż do ich całkowitego stłumienia.

    Należy zauważyć, że uogólniony charakter efektu podrażnienia kory limbicznej nie wynikał z dystrybucji przezkorowej.

    uszkodzenie wzbudzenia, ale poprzez aktywację mechanizmu podkorowego działającego rozproszonie na korę, tj.

    e. poprzez pobudzenie korowofugowe niespecyficznych formacji wzgórza i pnia mózgu. Było to widać po tym, że po nacięciu podskórnym i odizolowaniu podrażnionego obszaru od reszty kory, efekt nie ustąpił. Po przycięciu istoty białej pod podrażnionym obszarem kory efekt zniknął. Kaada osiągnął również prawie takie same wyniki, stymulując przednie obszary kory mózgowo-mózgowej (Kaada, 30).

    Oznaczający kora nowa w regulacji funkcji wstępującego układu siatkowego był systematycznie i szczegółowo badany ostatnie lata Bremera i jego sztab.

    Tak więc Bremer i Terzuolo (31) wykazali, stosując wyizolowane preparaty mózgowe pochodzące od kotów, ważną rolę kory mózgowej w przebudzeniu i utrzymaniu stanu czuwania. Wynikało to wyraźnie z faktu, że po obustronnej koagulacji pierwotnej i wtórnej strefy słuchowej kory do semantycznej stymulacji dźwiękiem (wołanie), uśpiony preparat kota już się nie budzi (sądząc po aktywności elektrycznej kory i reakcjach ocznych), podczas gdy stymulacja skóry zachowuje swoją budzącą moc.

    Eksperymenty te bezpośrednio wskazują, że przebudzenie w odpowiedzi na stymulację dźwiękową, która ma wartość sygnału warunkowego, można osiągnąć jedynie poprzez pierwotne pobudzenie określonego obszaru słuchowego kory, który działając na formację siatkową, ją pobudza , a ten ostatni wtórnie aktywuje całą korę i powoduje przebudzenie .

    Oczywiste jest, że gdy kot woła, impulsy wzbudzenia z receptora są kierowane w taki sam sposób, jak podczas słabej stymulacji dźwiękiem: zarówno do odpowiedniego obszaru percepcyjnego kory, jak i do formacji siatkowej. Gdy oba punkty odbierające impulsy dźwiękowe funkcjonują normalnie, czyli gdy zachodzi normalna interakcja między korą a formacją siatkową, a w szczególności gdy nie zostaje zakłócony zstępujący wpływ kory na formację siatkową, wówczas zwierzę się budzi na połączenie.

    Ale jeśli korowe obszary słuchowe zostaną wyłączone, wówczas te same impulsy doprowadzające docierające do formacji siatkowej podczas rozmowy nie będą już w stanie spowodować przebudzenia.

    Na rolę impulsów korowofugalnych w przebudzeniu wskazują także eksperymenty Roytbaka i Buthuziego (32). Byli w stanie zaobserwować reakcję przebudzenia (zarówno behawioralną, jak i EEG) w odpowiedzi na bezpośrednią stymulację elektryczną wewnętrznego ciała kolankowego u kotów z chronicznie wszczepionymi elektrodami.

    Możliwe, że to przebudzenie jest wynikiem pierwotnego pobudzenia kory słuchowej, co z kolei aktywuje tworzenie siatkowate i w ten sposób powoduje przebudzenie zwierzęcia.

    W doświadczeniach Bremera i Terzuolo (31) z bezpośrednią stymulacją elektryczną różnych obszarów kory nowej zarejestrowano potencjały odpowiedzi o tym samym charakterze w formacji siatkowej, które podążając za sobą, podobnie jak odpowiedzi na stymulację obwodową, działały zarówno ułatwiające i przygnębiające.

    Impulsy korowofugowe i obwodowe również miały wzajemny wpływ na tworzenie siatkówki. Wreszcie wykazano, że krótkotrwała stymulacja tężcowa różnych części kory mózgowej powoduje dokładnie taki sam wzorzec przebudzenia (obustronna „desynchronizacja” EEG, rozszerzenie źrenic i ruchy gałek ocznych), jak obserwuje się przy aktywacji tworzenia siatkowatego, spowodowanego poprzez bezpośrednią stymulację elektryczną lub obwodowe impulsy doprowadzające.

    Obustronna „reakcja przebudzenia” EEG nie ustępuje po przecięciu ciała modzelowatego, zachodzi w okresie podrażnienia kory mózgowej i trwa długo po ustaniu podrażnienia. Spośród badanych obszarów korowych najskuteczniejsze były obszary somatosensoryczne, somatomotoryczne i przyprążkowe.

    Podrażnienie kory wpływa zarówno na formację siatkową, jak i inne formacje podkorowe. Zbadano to szczegółowo na małpach (French, Hernandez-Peon i Livingston, 33).

    Przede wszystkim to zostało pokazane

    Niezależnie od podrażnionego obszaru kory, potencjały odpowiedzi powstają jednocześnie w szerokim obszarze podkory, począwszy od spoidła przedniego aż do nakrywki mostu. Oprócz tworzenia się siatkówki i niespecyficznych jąder wzgórzowych, odpowiedzi na stymulację korową rejestrowano w jądrze ogoniastym, gałce bladej, istocie czarnej, jądrze czerwonym, jądrach przenoszenia wzgórza i jądrach asocjacyjnych itp.

    e. Zatem każdy z podrażnionych obszarów kory okazał się połączony zstępującymi ścieżkami z szerokim obszarem pnia mózgu i każdym obszarem tej lub innej formacji podkorowej - z prawie wszystkimi obszarami kory . Z tego powodu, gdy połączono stymulację dwóch różnych obszarów kory, ich reakcje w formacji siatkowej wzajemnie na siebie wpływały.

    W tych samych obszarach podkorowych rejestrowano reakcje na stymulację nerwu kulszowego. Potencjały odpowiedzi tułowia na stymulację zarówno kory, jak i nerwu kulszowego były w równym stopniu stłumione po podaniu barbituranów. W przypadku miejscowego zatrucia kory strychniną, synchronicznie z korowymi wyładowaniami strychniny, w nieswoistych jądrach wzgórza i formacji siatkowej pojawiły się wyładowania lub fale o tym samym charakterze lub ich aktywność tła uległa zauważalnej zmianie.

    Wykazano jednak, że nie wszystkie obszary kory wpływają jednakowo na podkorę.

    Najbardziej skuteczne były obszary czuciowo-ruchowe, tylne obszary ciemieniowe lub przypotyliczne, zakręt skroniowy górny, powierzchnia oczodołu płata czołowego i zakrętu obręczy, przy jednoczesnej stymulacji biegunów czołowych i potylicznych oraz powierzchni dziąsła płat skroniowy nie dał żadnych odpowiedzi.

    Pod względem oddziaływania na pień mózgu poszczególne obszary kory nie różniły się od siebie: wywoływały te same reakcje z mniej więcej tym samym okresem utajonym we wszystkich badanych formacjach podkorowych.

    Funkcje podkorowe

    Desynchronizację EEG uważa się za integralny elektryczny korelat pobudzenia behawioralnego, można zatem stwierdzić, że stymulacja wyżej wymienionych obszarów korowych może również wywoływać pobudzenie behawioralne.

    Zjawisko to badano szczegółowo na małpach z wszczepionymi elektrodami. Elektrody wszczepiano w różne obszary kory, w tym w te obszary, których pobudzenie spowodowało pojawienie się potencjałów odpowiedzi w formacji siatkowej. Wykazano, że śpiące zwierzę szybko budzi się poprzez stymulację, jeśli jest wytwarzana w wyżej wymienionych obszarach korowych (czuciowo-ruchowym, tylnym ciemieniowym, górnym skroniowym, oczodołowym i zakrętem obręczy).

    Stymulacja pozostałych obszarów kory nie spowodowała przebudzenia. Jeżeli aktywne obszary korowe zostały podrażnione w stanie czuwania, pojawiał się obraz wskazujący na czujność zwierzęcia (natychmiastowe ustanie ruchów, zamrożenie w jednej pozycji, podniesienie głowy i obrócenie się do tyłu). różne strony itp.). Innymi słowy, uzyskano typową reakcję wskazującą, rozwijającą się w wyniku podrażnienia samego tworu siatkowego.

    Powszechnie wiadomo, że podczas czuwania, senności lub snu u nie znieczulonego zwierzęcia (z wszczepionymi elektrodami) w większości przypadków rejestrowana jest aktywność o tym samym charakterze w korze mózgowej i wielu formacjach podkorowych (m.in. ); na przykład podczas snu powolna aktywność zachodzi niemal jednocześnie w korze i formacjach podkorowych (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Terzuolo, 31).

    To samo zaobserwowali Jouvet i Michel (34) u kotów, którym wszczepiono elektrody ołowiowe w różnych obszarach kory mózgowej i obszaru śródmózgowia. Jednakże po przecięciu śródmózgowia lub po usunięciu (lub uszkodzeniu) całej kory (przez odsysanie lub koagulację), podczas naturalnego lub barbiturowego snu zwierzęcia w formacjach podkorowych (z wyjątkiem hipokampa), charakterystyczna

    Powolna aktywność, utrudniająca sen, przestała się rozwijać.

    Aby rozwinąć powolną aktywność w formacjach siatkowych, konieczne było utrzymanie pewnej minimalnej masy substancji korowej nowej w związku z tym ostatnim. Nie byli w stanie ustalić żadnej preferowanej roli dla niektórych obszarów kory mózgowej. Zatem restrukturyzacja aktywności neuronów w formacjach siatkowych, która prowadzi do ich synchronicznej aktywności i pojawienia się fal wolnych, okazuje się nie zachodzić bez połączenia z korą (patrz także Serkov i in., 35).

    Okazuje się, że kora jest bezpośrednio zaangażowana w organizację rytmów elektrycznych formacji siatkowych, podobnie jak te ostatnie są bezpośrednio zaangażowane w tworzenie i zmianę rytmów korowych. To po raz kolejny potwierdza ideę ścisłego powiązania i jedności funkcji tych formacji.

    Podsumowując wszystko, co zostało powiedziane, możemy dojść do wniosku, że siatkowy wstępujący układ aktywujący może być wzbudzany zarówno przez impulsy korowofugalne, jak i obwodowe impulsy doprowadzające.

    Zarówno różne impulsy korowofugalne, jak i różne impulsy peryferyjne zbiegają się na tych samych obszarach lub neuronach formacji siatkowej, dzięki czemu obserwuje się interakcję zarówno między impulsami korowofugowymi pochodzącymi z różnych obszarów kory, jak i między nimi a impulsami obwodowymi. „Aktywacja” lub „desynchronizacja EEG, a także przebudzenie zwierzęcia mogą nastąpić zarówno w wyniku impulsów obwodowych, jak i korowofugowych.

    Poprzedni67686970717273747576777879808182Następny

    ZOBACZ WIĘCEJ:

    zapewniają regulację procesów życiowych w organizmie dzięki działaniu podkorowych formacji mózgu. Struktury podkorowe mózgu różnią się funkcjonalnie od struktur korowych i zajmują warunkowo podporządkowaną pozycję w stosunku do kory. Struktury takie początkowo obejmowały zwoje podstawy, wzgórze i podwzgórze. Później układ striopallidalny (patrz Układ pozapiramidowy ), obejmujący zwoje podstawy i formacje jądrowe śródmózgowia (jądro czerwone i istota czarna), zidentyfikowano jako systemy fizjologicznie niezależne; układ wzgórzowo-korowy: układ siatkowo-korowy (patrz.

    Tworzenie siatkówki), układ limbiczno-korowy (patrz Układ limbiczny), układ móżdżku (patrz Móżdżek), układ formacji jądrowych międzymózgowia itp.

    (Ryż.).

    Funkcje podkorowe odgrywają ważną rolę w przetwarzaniu informacji docierających do mózgu otoczenie zewnętrzne i wewnętrzne środowisko organizmu. Proces ten zapewnia aktywność podkorowych ośrodków wzroku i słuchu (ciała boczne, przyśrodkowe, kolankowate), głównych ośrodków przetwarzania dotyku, bólu, protopatyki, temperatury i innych rodzajów wrażliwości - specyficznych i niespecyficznych jąder wzgórza.

    Szczególne miejsce wśród P.

    Struktury podkorowe mózgu

    F. zajmują się regulacją snu (Sen) i czuwania, działaniem układu podwzgórzowo-przysadkowego (układu podwzgórzowo-przysadkowego), który zapewnia prawidłowy stan fizjologiczny organizmu, Homeostazą. Ważną rolę odgrywa P. f. w manifestowaniu podstawowych motywacji biologicznych organizmu, np. pokarmowych, seksualnych (patrz Motywacje).P. F. wdrażane poprzez naładowane emocjonalnie formy zachowania; P. f. mają ogromne znaczenie kliniczne i fizjologiczne. w mechanizmach manifestacji reakcji konwulsyjnych (padaczkowych) różnego pochodzenia.

    Zatem P.f. stanowią fizjologiczną podstawę działania całego mózgu. Z kolei P.f. znajdują się pod stałym wpływem modulującym wyższe poziomy integracja korowa i sfera mentalna.

    W przypadku uszkodzeń struktur podkorowych obraz kliniczny zależy od lokalizacji i charakteru procesu patologicznego.

    Na przykład uszkodzenie zwojów podstawy zwykle objawia się zespołem parkinsonizmu, hiperkinezą pozapiramidową (hiperkinezą). Uszkodzeniu jąder wzgórza towarzyszą zaburzenia różnego rodzaju wrażliwości (Czułość), ruchy (Ruchy), regulacja funkcji autonomicznych (patrz Autonomiczny system nerwowy). Zaburzenia w funkcjonowaniu struktur głębokich (pnia mózgu itp.) objawiają się porażeniem opuszkowym (porażenie opuszkowe), porażeniem rzekomoopuszkowym (porażenie rzekomoopuszkowe) z ciężkim skutkiem.

    Zobacz także Mózg, Rdzeń kręgowy.

    Schematyczne przedstawienie głównych połączeń doprowadzających i odprowadzających w procesie realizacji funkcji podkorowych.

    Sekcje mózgu położone pomiędzy korą mózgową a rdzeniem przedłużonym. Działają aktywizująco na korę, uczestniczą w tworzeniu wszelkich reakcji behawioralnych u ludzi i zwierząt, w utrzymaniu napięcia mięśniowego itp. Duży słownik encyklopedyczny

    Sekcje mózgu położone pomiędzy korą mózgową a rdzeniem przedłużonym. Działają aktywizująco na korę, uczestniczą w kształtowaniu wszystkich reakcji behawioralnych ludzi i zwierząt, w utrzymaniu napięcia mięśniowego itp. *… * słownik encyklopedyczny

    Części mózgu znajdujące się pomiędzy korą mózgową a rdzeniem przedłużonym.Działają aktywująco na korę, uczestniczą w tworzeniu wszelkich reakcji behawioralnych u ludzi i zwierząt, w utrzymaniu napięcia mięśniowego itp. Naturalna nauka. słownik encyklopedyczny

    podkora (podkorowe struktury mózgu)- część mózgu położona pomiędzy korą mózgową a rdzeniem przedłużonym. Obejmuje: wzgórze wzrokowe, podwzgórze, układ limbiczny i inne zwoje podstawy, formację siatkową pnia mózgu, wzgórze. P. uczestniczy... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki

    Zespół procesów fizjologicznych związanych z aktywnością poszczególnych struktur podkorowych mózgu (patrz Struktury podkorowe mózgu) lub z ich układem. Z anatomicznego punktu widzenia wszystkie formacje zwojowe są klasyfikowane jako podkorowe... ...

    FUNKCJE PODKOROWE- FUNKCJE PODSKÓROWE. Doktryna funkcji formacji P. opracowana na podstawie anat. kliniczne (głównie) porównawcze badania anatomiczne i eksperymentalne badania fizjologiczne, sięgają wielu lat wstecz i nie mogą być uważane za... Wielka encyklopedia medyczna

    Warstwa istoty szarej o grubości 1–5 mm pokrywająca półkule mózgowe ssaków i ludzi. Ta część mózgu (patrz: mózg), która rozwinęła się na późniejszych etapach ewolucji królestwa zwierząt, odgrywa wyłącznie... ... Wielka encyklopedia radziecka

100 RUR bonus za pierwsze zamówienie

Wybierz typ pracy Praca dyplomowa Praca na kursie Streszczenie Praca magisterska Sprawozdanie z praktyki Artykuł Raport Recenzja Test Monografia Rozwiązywanie problemów Biznesplan Odpowiedzi na pytania Kreatywna praca Esej Rysunek Prace Tłumaczenie Prezentacje Pisanie na maszynie Inne Zwiększenie niepowtarzalności tekstu pracy magisterskiej Praca laboratoryjna Pomoc online

Poznaj cenę

Przomózgowie składa się z jąder podkorowych (podstawnych) i kory mózgowej. Jądra podkorowe są częścią istoty szarej półkul mózgowych i składają się z prążkowia, gałki bladej, skorupy, płotu, jądra podwzgórza i istoty czarnej. Jądra podkorowe stanowią ogniwo łączące korę mózgową z pniem mózgu. Ścieżki doprowadzająca i odprowadzająca docierają do zwojów podstawy.

Funkcjonalnie zwoje podstawy stanowią nadbudowę nad czerwonymi jądrami śródmózgowia i zapewniają napięcie plastyczne, tj. zdolność do utrzymywania wrodzonej lub wyuczonej postawy przez długi czas. Na przykład pozycja kota pilnującego myszy lub długotrwałe trzymanie pozycji baletnicy wykonującej jakiś krok.

Jądra podkorowe umożliwiają powolne, stereotypowe, wykalkulowane ruchy, a ich ośrodki umożliwiają regulację napięcia mięśniowego.

Zakłóceniom różnych struktur jąder podkorowych towarzyszą liczne zmiany motoryczne i toniczne. Zatem u noworodka niepełne dojrzewanie zwojów podstawy (zwłaszcza gałki bladej) prowadzi do ostrych, konwulsyjnych ruchów zgięciowych.

Dysfunkcja prążkowia prowadzi do choroby - pląsawicy, której towarzyszą mimowolne ruchy i znaczne zmiany postawy. W przypadku zaburzenia prążkowia mowa jest zakłócana, pojawiają się trudności w obracaniu głowy i oczu w kierunku dźwięku, następuje utrata słownictwa i ustaje dobrowolne oddychanie.

Funkcje podkorowe odgrywają ważną rolę w przetwarzaniu informacji docierających do mózgu ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego organizmu. Proces ten zapewnia aktywność podkorowych ośrodków wzroku i słuchu (ciała boczne, przyśrodkowe, kolankowate), głównych ośrodków przetwarzania dotyku, bólu, protopatyki, temperatury i innych rodzajów wrażliwości - specyficznych i niespecyficznych jąder wzgórza. Szczególne miejsce wśród P.f. zajmują się regulacją snu i czuwania, działaniem układu podwzgórzowo-przysadkowego, który zapewnia prawidłowy stan fizjologiczny organizmu, homeostazą. Ważną rolę odgrywa P. f. w manifestowaniu podstawowych motywacji biologicznych organizmu, np. pokarmowych, seksualnych. P.f. wdrażane poprzez naładowane emocjonalnie formy zachowania; P. f. mają ogromne znaczenie kliniczne i fizjologiczne. w mechanizmach manifestacji reakcji konwulsyjnych (padaczkowych) różnego pochodzenia. Zatem P.f. stanowią fizjologiczną podstawę działania całego mózgu. Z kolei P.f. znajdują się pod ciągłym modulującym wpływem wyższych poziomów integracji korowej i sfery mentalnej.

Zwoje podstawy rozwijają się szybciej niż wzgórze wzrokowe. Mielinizacja struktur BU rozpoczyna się w okresie embrionalnym i kończy w pierwszym roku życia. Aktywność fizyczna noworodka zależy od funkcjonowania gałki bladej. Impulsy z niego powodują ogólne, nieskoordynowane ruchy głowy, tułowia i kończyn. U noworodków BU jest związany ze wzgórzem wzrokowym, podwzgórzem i istotą czarną. Wraz z rozwojem prążkowia dziecko rozwija ruchy twarzy, a następnie zdolność siedzenia i stania. W wieku 10 miesięcy dziecko może już swobodnie stać. W miarę rozwoju zwojów podstawy mózgu i kory mózgowej ruchy stają się bardziej skoordynowane. Do końca wiek przedszkolny ustala się równowaga korowo-podkorowych mechanizmów motorycznych.