Agar odżywczy do izolacji Listeria pallidum. Instrukcje stosowania agaru odżywczego do izolacji Listeria pala. Gęstość gotowego podłoża

Cena: 10.437,00 RUB

Możesz dodać artykuł do koszyka podając jego ilość

Producent: Oboleńsk

Kraj Rosja

Jednostka Pomiar: ustawiony

Opakowanie: 250g

Rodzaj opakowania: słoik polietylenowy

Artykuł: O72

Opis

Agar odżywczy do izolacji i hodowli Listeria spp., suchy. Przeznaczony do izolacji czynnika wywołującego listeriozę z produktów spożywczych w trakcie ich badań bakteriologicznych, materiału patologicznego ludzi i zwierząt, roślin sanitarnych z obiektów środowiskowych, a także do hodowli szczepów muzealnych, przemysłowych i kultur izolowanych w pożywkach wzbogacających. Skład składnika jest wysoce selektywny ze względu na obecność dodatków: chlorku litu, ceftazydymu, polimyksyny B i akryflawiny (w zestawie 5 butelek dodatku). Różnicowanie podłoża wynika z zastosowania 2 układów wskaźnikowych: z eskuliną i mannitolem

Cel funkcjonalny

Podłoże do diagnostyki różnicowej, na którym Listeria monocytogenes hydrolizuje eskulinę do eskuletyny i glukozy. W reakcji z cytrynianem żelaza eskuletyna tworzy brązowo-czarny kompleks, który powoduje ciemnienie środowiska wokół kolonii. Listeria nie fermentuje mannitolu, dlatego enterokoki i gronkowce fermentujące mannitol tworzą kolorowe kolonie (od czerwonej do żółtej). Warunki mikroaerofilne ograniczają rozwój tlenowców, takich jak przedstawiciele rodzajów Bacillus i Pseudomonas.
Wprowadzenie żółtka jaja (2,5%) do pożywki sprzyja odbudowie uszkodzonych komórek. Dodanie pożywki z krwią do agaru PALCAM umożliwia różnicowanie i oznaczanie liczby hemolizujących Listeria.
W zależności od rodzaju analizowanej próbki, przed posiewem na agar PALCAM należy przeprowadzić wzbogacenie w ten lub inny bulion selektywnie wzbogacający

Dane techniczne

Skład podłoża: hydrolizat mączki rybnej trzustki, hydrolizat kazeiny trzustki, chlorek sodu, pepton mięsny, ekstrakt drożdżowy, chlorek litu, eskulina, kwas cytrynowy zielony lub brązowy, żelazo, węglan sodu, chlorek sodu, agar, dodatek selektywny.
W postaci jednorodnego, suchego, łatwo rozpuszczalnego proszku o jasnożółtej barwie, światłoczułego. Selektywny dodatek w postaci drobnego proszku o jasnej barwie Różowy kolor, światłoczuły.
Przygotowane podłoże ma barwę żółto-zieloną, przezroczyste, o lekko opalizującej powierzchni, a gęstość odpowiada 1,3% żelu agarowemu.
Kwasowość środowiska: przy 25°C roztwór wodny(6,9% w/v) ma pH 7,0 ± 0,2.
Przygotowane podłoże nadaje się do przechowywania przez 7 dni w temperaturze +2...8°C.
Forma uwalniania: suchy proszek w słoikach polietylenowych po 250 g, dodatek selektywny w butelkach po 0,045 g.
Zestaw odczynników należy przechowywać w hermetycznie zamkniętych opakowaniach, w suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze +2...30°C.
Termin przydatności podłoża wynosi 2 lata od daty produkcji podanej na opakowaniu. Okres trwałości dodatku jest nie krótszy niż okres trwałości podłoża.
Dowód rejestracyjny nr FSR 2010/09162

INSTRUKCJE

w sprawie zastosowania zestawu odczynników do badań bakteriologicznych

„Agar odżywczy do izolacji Listerii (pożywka PAL)”

1. CEL

Zestaw odczynników „Agar odżywczy do izolacji Listerii (pożywka PAL)” przeznaczony jest do izolacji Listerii z materiału klinicznego i produktów spożywczych w trakcie ich badania bakteriologicznego.

2. charakterystyka zbioru

Zestaw odczynników składa się z jednego słoiczka z pożywką PAL i 5 butelek z dodatkiem selektywnym (SD). *)

Podłoże PAL jest drobnym, jasnożółtym proszkiem, który otrzymuje się przez zmieszanie suchych składników. Proszek jest higroskopijny i światłoczuły.

SD to drobny różowy proszek. Proszek jest higroskopijny i światłoczuły.

Podłoże PAL produkowane jest w słojach polietylenowych o masie 250 g, SD w butelkach o masie 0,045 g.

2.1. Zasada działania

Izolacja Listerii opiera się na jej zdolności do hydrolizy eskuliny do eskuletyny, która w obecności jonów żelaza tworzy brązowo-czarny kompleks, co prowadzi do ciemnienia środowiska wokół kolonii. Inhibitory hamują rozwój towarzyszącej mikroflory.

2.2. Mieszanina

PAL średni, g/l:

Trzustkowy hydrolizat mączki rybnej……………
Pepton……………………………………………………….
Hydrolizat kazeiny trzustkowej (PHC)……………
Ekstrakt drożdżowy………………….………………………
Chlorek litu .................................................. ...... .............
Eskulina……………..………………………………………..
Żelazo (III) cytrynowy amoniak zielony lub żelazo (III) cytrynowy amoniak brązowy…………….
Chlorek sodu………..………………………………….
Węglan sodu…………………………………….
Agar mikrobiologiczny .................................................. ......

Skład SD, g/l:

3. CHARAKTERYSTYKA ANALITYCZNA I DIAGNOSTYCZNA

Zestaw odczynników zapewnia wzrost Listerii nie później niż 48 godzin inkubacji w temperaturze (37±1)°C i hamuje rozwój Escherichia, Proteus i Staphylococcus.

4. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

5. SPRZĘT I MATERIAŁY

· Termostat zapewniający temperaturę 37°C

Autoklaw

· Pipety szklane, umożliwiające pobranie cieczy o objętości 1 i 2 ml

· Szklany cylinder miarowy o pojemności 1000 ml

szalki Petriego

· Woda destylowana

· Lejki szklane

6. ANALIZA PRÓBEK

Przedmioty badań z zakresu mikrobiologii klinicznej, sanitarnej i żywności.

7. Przeprowadzenie ANALIZY

7.1. Przygotowanie podłoża PAL.

Lek w ilości wskazanej na etykiecie dokładnie wymieszać z 1 litrem wody destylowanej, gotować przez 3 minuty do całkowitego rozpuszczenia agaru, przesączyć przez filtr z gazy bawełnianej i sterylizować w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.

7.1.1 Przygotowanie pożywki PAL z dodatkiem selektywnym.

Zawartość butelki z dodatkiem selektywnym rozpuszcza się w 5 ml wody destylowanej, dokładnie miesza i dodaje do sterylnego podłoża PAL schłodzonego do temperatury 50-55°C w ilości 5 ml na 1 litr podłoża.

Przygotowane podłoże w kubkach ma przezroczystą żółto-zieloną barwę.

Przygotowane podłoże rozlane na szalki Petriego można stosować przez 7 dni w temperaturze przechowywania 2-8°C.

7.2. Pobieranie i zaszczepianie materiału do badań odbywa się zgodnie z
GOST R 51921-2002 „Produkty spożywcze. Metody identyfikacji i identyfikacji bakterii Listeria monocytogenes”, MUK 4.2.1122-02 „Organizacja kontroli i metody identyfikacji bakterii Listeria monocytogenes w produktach spożywczych”.

7.3. Materiał do badań inokuluje się na dwie płytki Petriego z pożywką PAL i zawiesiną rozprowadza się po powierzchni pożywki za pomocą sterylnej szpatułki. Inkubować w temperaturze (37±1)°C nie dłużej niż 48 godzin.

8. ROZLICZANIE I REJESTRACJA WYNIKÓW

Wyniki rejestruje się nie później niż po 48 godzinach inkubacji upraw w temperaturze (37±1)°C, biorąc pod uwagę wizualnie obecność i charakter wzrostu.

Kolonie L. monocytogenes są małe, okrągłe, koloru szaro-żółtego i średnicy
0,4-1,2 mm z utworzeniem czarnej strefy wokół kolonii.

Kolonie L. ivanovi są małe, okrągłe, koloru szaro-żółtego, o średnicy 0,2-1,0 mm, z utworzeniem czarnej strefy wokół kolonii.

Aby uzyskać wiarygodne wyniki, należy zaszczepić próbki w co najmniej trzech powtórzeniach.

9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA I EKSPLOATACJI

Zestaw odczynników należy przechowywać w hermetycznie zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze od 2 do 30 C.

Termin przydatności zestawu odczynników: Pożywka PAL – 2 lata, SD – nie krócej niż trwałość pożywki. Nie można używać zestawu, którego ważność wygasła.

Aby uzyskać wiarygodne wyniki, konieczne jest ścisłe przestrzeganie niniejszej instrukcji obsługi.

W przypadku pytań dotyczących jakości zestawu odczynników „Agar odżywczy do izolacji listerii (pożywka PAL)” w terminie ważności należy skontaktować się z producentem Obolensk, obwód moskiewski, rejon Serpuchow, Federalna Instytucja Budżetowa „Państwo Centrum naukowe mikrobiologia stosowana i biotechnologia”,

*) Istnieje możliwość wyprodukowania zestawu odczynników według wymagań klienta

Agar do identyfikacji Listeria (PALCAM) z dodatkiem FD061 służy do selektywnej izolacji i identyfikacji gatunków Listeria.

Mieszanina**:

**Skład został zweryfikowany i dostosowany do wymaganych parametrów

Przygotowanie:

Zmieszać 69,0 g proszku w 1000 ml wody destylowanej. Gotować, aż podłoże całkowicie się rozpuści. Sterylizować w autoklawie w temperaturze 1 atm (121°C) przez 15 minut. Ochłodzić do 50 0 C i w sposób aseptyczny dodać zawartość 2 butelek z rozpuszczonym w wodzie dodatkiem selektywnym (PALCAM) na listerię (FD061). Dokładnie wymieszać i wlać podłoże do sterylnych szalek Petriego.

OSTRZEŻENIE: Chlorek litu jest trujący. Unikaj dotykania i wdychania oparów. W przypadku kontaktu ze skórą natychmiast spłukać dużą ilością wody.

Zasada i ocena wyniku:

Agar do identyfikacji listerii (agar PALCAM), znany również jako agar polimyksyna – akryflawina – chlorek litu – ceftazydym, eskulina – mannitol, został zaproponowany przez Van Nettena i wsp. . (1). Zalecany do izolacji Listerii z produktów spożywczych.

Podłoże jest wysoce selektywne ze względu na obecność chlorku litu, ceftazydymu, polimyksyny B i akryflawiny. Agar PALCAM jest podłożem do diagnostyki różnicowej, w którym wykorzystuje się 2 układy wskaźnikowe: z eskuliną i mannitolem.

Listeria monocytogenes hydrolizuje eskulinę do eskuletyny i glukozy. W reakcji z cytrynianem żelaza eskuletyna tworzy brązowo-czarny kompleks, który powoduje ciemnienie środowiska wokół kolonii. Listeria nie fermentuje mannitolu, dlatego enterokoki i gronkowce fermentujące mannitol tworzą kolorowe kolonie (od czerwonej do żółtej). Warunki mikroaerofilne ograniczają rozwój tlenowców, takich jak przedstawiciele rodzajów Bakcyl I Pseudomonas.

Wprowadzenie żółtka jaja (2,5%) do pożywki sprzyja odbudowie uszkodzonych komórek (2). Dodanie pożywki z krwią do agaru PALCAM umożliwia różnicowanie i oznaczanie ilości hemolizujących Listeria (3).

W zależności od rodzaju analizowanej próbki, przed posiewem na agarze PALCAM należy przeprowadzić wzbogacenie w tę lub inną selektywną pożywkę wzbogacającą.

Kontrola jakości: Wygląd proszku:

Jednorodny, sypki jasnoróżowy proszek.

Gęstość gotowe środowisko:

Tworzy się podłoże odpowiadające gęstością 1,3% żelu agarowemu.

Kolor i przezroczystość gotowego nośnika:

Przygotowane podłoże ma barwę czerwoną, jest przezroczyste, o lekko opalizującej powierzchni.

Kwasowość środowiska:

W temperaturze 25°C roztwór wodny (6,9% wag./obj.) ma pH 7,0 ± 0,2.

Właściwości kulturowe:

Charakterystyka wzrostu szczepów referencyjnych po 48 godzinach w temperaturze 35°C.

Szczepy mikroorganizmów (ATSS)	Wysokość	Charakterystyka kolonii

Wstęp

Zobowiązujemy się szanować dane osobowe osób odwiedzających naszą witrynę. Niniejsza Polityka prywatności wyjaśnia niektóre środki, jakie podejmujemy, aby chronić Twoją prywatność.

Poufność danych osobowych

„Dane osobowe” oznaczają wszelkie informacje, które można wykorzystać do identyfikacji danej osoby, takie jak imię i nazwisko lub adres e-mail.

Wykorzystanie informacji prywatnych.

Dane osobowe zebrane za pośrednictwem naszej witryny są przez nas wykorzystywane między innymi w celu rejestracji użytkowników, utrzymywania i ulepszania naszej witryny, zasad śledzenia i statystyk użytkowania witryny, a także w celach autoryzowanych przez Ciebie.

Ujawnianie informacji prywatnych.

Zatrudniamy inne firmy lub jesteśmy powiązani z firmami, które świadczą usługi w naszym imieniu, takie jak przetwarzanie i dostarczanie informacji, publikowanie informacji w tej witrynie, dostarczanie treści i usług świadczonych przez tę witrynę, wykonywanie Analiza statystyczna. Aby umożliwić tym firmom świadczenie tych usług, możemy udostępniać im dane osobowe, ale będą one mogły otrzymywać jedynie te dane osobowe, których potrzebują do świadczenia usług. Są zobowiązani do zachowania poufności tych informacji i nie mogą wykorzystywać ich do innych celów.

Możemy wykorzystywać lub ujawniać Twoje dane osobowe z innych powodów, w tym jeśli uważamy, że jest to konieczne w celu przestrzegania prawa lub nakazów sądowych, w celu ochrony naszych praw lub własności lub w celu ochrony bezpieczeństwa osobistego użytkowników naszej witryny lub członków ogółu społeczeństwa., w celu zbadania lub podjęcia działań dotyczących nielegalnej lub podejrzewanej nielegalnej działalności, w związku z transakcją korporacyjną, taką jak zbycie, fuzja, konsolidacja, sprzedaż aktywów lub w mało prawdopodobnym przypadku bankructwa, lub w innych celach zgodnych z Twoją zgodą .

Nie będziemy sprzedawać, wynajmować ani dzierżawić naszych list użytkowników z adresami e-mail osobom trzecim.

Dostęp do danych osobowych.

Jeśli po podaniu informacji na tej stronie zdecydujesz, że nie chcesz, aby Twoje informacje osobiste wykorzystywane w jakimkolwiek celu, kontaktując się z nami pod adresem: [e-mail chroniony].

Nasze praktyki dotyczące danych nieosobowych.

Możemy zbierać dane nieosobowe na temat Twojej wizyty w witrynie, w tym przeglądane strony, klikane łącza i inne działania związane z korzystaniem przez Ciebie z naszej witryny. Ponadto możemy zbierać pewne standardowe informacje, które Twoja przeglądarka wysyła do dowolnej odwiedzanej witryny, takie jak adres IP, typ i język przeglądarki, czas spędzony na stronie oraz adres danej witryny.

Korzystanie z zakładek (cookies).

Plik cookie to mały plik tekstowy umieszczany na Twoim dysku twardym przez nasz serwer. Pliki cookies zawierają informacje, które mogą być później przez nas odczytane. Żadne dane zebrane przez nas w ten sposób nie mogą zostać wykorzystane do identyfikacji osoby odwiedzającej witrynę. Pliki cookies nie mogą być wykorzystywane do uruchamiania programów ani infekowania Twojego komputera wirusami. Używamy plików cookies w celu monitorowania korzystania z naszej witryny, zbierania danych nieosobowych o naszych użytkownikach, przechowywania Twoich preferencji i innych informacji na Twoim komputerze, aby zaoszczędzić Twój czas poprzez eliminację konieczności wielokrotnego wpisywania tych samych informacji oraz wyświetlania Twojego spersonalizowane treści podczas kolejnych wizyt na naszej stronie. Informacje te wykorzystywane są także do badań statystycznych mających na celu dostosowanie treści do preferencji Użytkownika.

Informacje zbiorcze.

Możemy łączyć w formacie uniemożliwiającym identyfikację podane przez Ciebie dane osobowe z danymi osobowymi dostarczonymi przez innych użytkowników, tworząc w ten sposób dane zbiorcze. Planujemy analizować dane zagregowane przede wszystkim w celu śledzenia trendów grupowych. Nie łączymy zagregowanych danych użytkownika z danymi osobowymi, więc zagregowanych danych nie można wykorzystać do skontaktowania się z Tobą ani identyfikacji Ciebie. Zamiast używać rzeczywistych nazw, będziemy używać nazw użytkowników podczas tworzenia i analizy danych zbiorczych. Do celów statystycznych i śledzenia trendów grupowych anonimowe, zagregowane dane mogą być udostępniane innym firmom, z którymi współpracujemy.

Zmiany w niniejszym Oświadczeniu o ochronie prywatności.

Zastrzegamy sobie prawo do okresowego wprowadzania zmian lub uzupełnień do niniejszej Polityki prywatności, w części lub w całości. Zachęcamy Cię do okresowego przeglądania naszej Polityki prywatności, aby być na bieżąco z tym, jak chronimy Twoje dane osobowe. Najbardziej aktualną wersję Polityki prywatności można wyświetlić klikając na hipertekstowy link „Polityka prywatności” znajdujący się na dole strony głównej tej witryny. W wielu przypadkach, gdy dokonamy zmian w Polityce prywatności, zmienimy również datę na początku Polityki prywatności, ale możemy nie przekazać Ci innego powiadomienia o zmianach. Jeśli jednak zajdą istotne zmiany, powiadomimy Cię o tym albo poprzez umieszczenie w widocznym miejscu powiadomienia o takich zmianach, albo poprzez bezpośrednie wysłanie powiadomienia na adres e-mail. Dalsze korzystanie z tej witryny i dostęp do niej oznacza akceptację takich zmian.

Skontaktuj się z nami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące naszego oświadczenia o ochronie prywatności, skontaktuj się z nami pod następującym adresem: [e-mail chroniony].

P przeznaczony jest do izolacji czynnika wywołującego listeriozę z produktów spożywczych w trakcie ich badań bakteriologicznych, materiału kliniczno-patologicznego ludzi i zwierząt, roślin sanitarnych z obiektów środowiskowych, a także do hodowli szczepów muzealnych, przemysłowych i kultur izolowanych w pożywkach wzbogacających. Skład składnika jest wysoce selektywny ze względu na obecność dodatków: chlorku litu, ceftazydymu, polimyksyny B i akryflawiny.

Różnicowanie podłoża wynika z zastosowania 2 układów wskaźnikowych: z eskuliną i mannitolem.

Wprowadzenie żółtka jaja (2,5%) do pożywki sprzyja odbudowie uszkodzonych komórek. Dodanie pożywki z krwią do agaru PALCAM umożliwia różnicowanie i oznaczanie liczby hemolizujących Listeria.

W zależności od rodzaju analizowanej próbki, przed posiewem na agar PALCAM należy przeprowadzić wzbogacenie w ten lub inny bulion selektywnie wzbogacający

W postaci jednorodnego, suchego, łatwo rozpuszczalnego proszku o jasnożółtej barwie, światłoczułego.

Dodatek selektywny w postaci drobnego proszku o barwie jasnoróżowej, światłoczuły.

Przygotowane podłoże ma barwę żółto-zieloną, przezroczyste, o lekko opalizującej powierzchni, a gęstość odpowiada 1,3% żelu agarowemu.

Kwasowość podłoża: w temperaturze 25°C roztwór wodny (6,9% w/v) ma pH 7,0 ± 0,2.