Fiodorow Los Angeles Niewypowiedziana wojna chemiczna w Rosji: polityka a ekologia. Soman: co to jest, zastosowanie, ochrona, zatrucie, konsekwencje Soman oznaki uszkodzeń

Przez struktura chemiczna czynniki nerwowe należą do substancji fosforoorganicznych (OPS). Należą do nich sarin, soman i gazy V. Oprócz substancji toksycznych był syntetyzowany i nadal syntetyzowany duża liczba substancje fosforoorganiczne do celów pokojowych. Są to przede wszystkim insektycydy fosforoorganiczne (chlorofos, tiofos, metafos, karbofos, fosamid itp.), leki fosforoorganiczne (pirofos, fosfakol, armin, fosarbina, fadaman itp.), dodatki fosforoorganiczne...

Klinika ostrych zmian chorobowych. Pierwsze objawy uszkodzenia FOV pojawiają się z reguły po pewnym okresie ukrytych zjawisk; Następnie klinika rozwija się dynamicznie. Okres prodromalny jest bardziej wydłużony (10-15 minut), gdy środek przedostaje się do organizmu przez skórę. W przypadku uszkodzeń inhalacyjnych i uszkodzeń przez przewód żołądkowo-jelitowy okres ukrytych zjawisk może być praktycznie nieobecny. Pierwszymi objawami choroby jest uczucie ucisku w klatce piersiowej i...

Przy powtarzającym się narażeniu na OPA w małych dawkach, a także w przypadku naruszenia przepisów bezpieczeństwa podczas produkcji, przechowywania, transportu lub nieracjonalnego stosowania związków fosforoorganicznych jako środków owadobójczych i leków, może rozwinąć się przewlekłe zatrucie, ponieważ trucizny te mają wyraźną zdolność kumulacji . Obraz kliniczny przewlekłego zatrucia FOV jest bardzo zróżnicowany i zależy od wielu przyczyn: bramy wejściowej, czasu trwania kontaktu, ...

Substancje fosforoorganiczne wchłaniane przez błony śluzowe i skórę dostają się do krwi i wraz z nią przenikają do wszystkich tkanek organizmu. Wiadomo, że FOB mają właściwość hamowania funkcji ważnych enzymów, takich jak cholinoesteraza, dehydrogenaza, fosfataza, trombina, trypsyna itp. Największe konsekwencje dla zatrutego organizmu wynikają z hamowania aktywności cholinoesterazy. Cholinoesterazy to enzymy regulujące...

Skuteczność leczenia dotkniętych FOV w dużej mierze zależy od terminowego zaprzestania dalszego napływu FOV do organizmu. W przypadku kontaktu środka chemicznego ze skórą w postaci kropelkowo-ciekłej lub w postaci mżawki należy zastosować tereny otwarte skórę płynem z indywidualnego pakietu antychemicznego (IPP). Jeśli jest niedostępny, można zastosować 10% roztwór amoniaku – amoniak. Skóra w kontakcie z FOV...

W przypadku zagrożenia kontaktu z FOV należy nosić maski gazowe i stosować ochronę skóry. W przypadku zakażenia cieczą kropelkową FOV skórę i widoczne obszary odzieży należy poddać działaniu odgazowywaczy IPP, a broń osobistą należy odgazować płynem z indywidualnego opakowania odgazowującego (IDP). Jeżeli nie ma PPI, skórę należy przetrzeć 10% roztworem amoniaku (gazy V nie ulegają zniszczeniu). Błony śluzowe należy chronić przed odgazowaniem PPI i...

22 kwietnia 1915 roku dziwna żółto-zielona chmura przesunęła się z kierunku pozycji niemieckich w stronę okopów, w których znajdowały się wojska francusko-brytyjskie. W ciągu kilku minut dotarł do rowów, wypełniając każdą dziurę, każde zagłębienie, zalewając kratery i rowy. Niezrozumiała zielonkawa mgła wywołała najpierw zdziwienie wśród żołnierzy, potem strach, lecz gdy pierwsze kłęby dymu spowiły okolicę i spowodowały uduszenie ludzi, żołnierzy ogarnęło prawdziwe przerażenie. Ci, którzy mogli się jeszcze poruszać, uciekli, na próżno próbując uciec przed duszącą śmiercią, która nieubłaganie ich ścigała.

Było to pierwsze w historii ludzkości masowe użycie broni chemicznej. Tego dnia Niemcy wysłali na pozycje aliantów 168 ton chloru ze 150 baterii gazowych. Następnie żołnierze niemieccy zajęli bez strat pozycje pozostawione w panice przez wojska alianckie.

Użycie broni chemicznej wywołało prawdziwą burzę oburzenia w społeczeństwie. I chociaż w tym czasie wojna przerodziła się już w krwawą i bezsensowną masakrę, było coś niezwykle okrutnego w zatruwaniu ludzi gazem - szczurami czy karaluchami.

Środki chemiczne użyte podczas tego konfliktu zalicza się dziś do broni chemicznej pierwszej generacji. Oto ich główne grupy:

• Ogólny środek toksyczny (kwas cyjanowodorowy);
• Środki o działaniu pęcherzowym (gaz musztardowy, lewizyt);
• Środki duszące (fosgen, difosgen);
• Środki drażniące (na przykład chloropikryna).

Podczas I wojny światowej około 1 milion ludzi ucierpiało z powodu broni chemicznej, a setki tysięcy ludzi zginęło.

Po zakończeniu II wojny światowej kontynuowano prace nad udoskonalaniem broni chemicznej i uzupełniano śmiercionośne arsenały. Wojsko nie miało wątpliwości, że następna wojna będzie także wojną chemiczną.

W latach trzydziestych XX wieku w kilku krajach rozpoczęto prace nad stworzeniem broni chemicznej na bazie substancji fosforoorganicznych. W Niemczech grupa naukowców pod przewodnictwem dr Schradera pracowała nad stworzeniem nowych rodzajów pestycydów. W 1936 roku udało mu się zsyntetyzować nowy insektycyd fosforoorganiczny, który był niezwykle skuteczny. Substancję nazwano stadem. Szybko jednak okazało się, że doskonale nadaje się nie tylko do tępienia szkodników, ale także do masowego prześladowania ludzi. Późniejsze prace były już w toku pod patronatem wojska.

W 1938 roku uzyskano jeszcze bardziej toksyczną substancję - ester izopropylowy kwasu metylofluorofosfonowego. Został nazwany na cześć pierwszych liter nazwisk naukowców, którzy go zsyntetyzowali – sarin. Gaz ten okazał się dziesięć razy bardziej zabójczy niż stado. Soman, ester pinakilowy kwasu metylofluorofosfonowego, stał się jeszcze bardziej toksyczny i trwały, uzyskano go kilka lat później. Ostatnia substancja z tej serii, cyklosaryna, została zsyntetyzowana w 1944 roku i jest uważana za najniebezpieczniejszą z nich. Sarin, soman i gazy V są uważane za broń chemiczną drugiej generacji.

Po zakończeniu wojny kontynuowano prace nad udoskonaleniem gazów nerwowych. W latach 50. po raz pierwszy zsyntetyzowano gazy V, które są kilkakrotnie bardziej toksyczne niż sarin, soman i tabun. Po raz pierwszy gazy V (zwane także gazami VX) zsyntetyzowano w Szwecji, ale bardzo szybko sowieckim chemikom udało się je uzyskać.

W latach 60. i 70. rozpoczął się rozwój broni chemicznej trzeciej generacji. Do tej grupy zaliczają się substancje toksyczne o nieoczekiwanym mechanizmie działania i toksyczności nawet większej niż gazy paraliżujące. Ponadto w lata powojenne Wiele uwagi poświęcono udoskonaleniu sposobów dostarczania agentów. W tym okresie Związek Radziecki i Stany Zjednoczone rozpoczęły prace nad binarną bronią chemiczną. Jest to rodzaj substancji toksycznej, której użycie możliwe jest dopiero po zmieszaniu dwóch stosunkowo nieszkodliwych składników (prekursorów). Rozwój gazów binarnych znacznie upraszcza produkcję broni chemicznej i praktycznie uniemożliwia międzynarodową kontrolę jej rozprzestrzeniania.

Od czasu pierwszego użycia gazów bojowych stale trwają prace nad udoskonaleniem środków ochrony przed bronią chemiczną. W tej dziedzinie osiągnięto znaczące wyniki. Dlatego obecnie użycie środków chemicznych przeciwko regularnym oddziałom nie będzie tak skuteczne, jak podczas I wojny światowej. Zupełnie inna sprawa jest w przypadku użycia broni chemicznej przeciwko ludności cywilnej, w którym to przypadku skutki są naprawdę przerażające. Bolszewicy lubili przeprowadzać podobne ataki w czasie Wojna domowa, w połowie lat trzydziestych Włosi użyli w Etiopii gazów wojskowych, pod koniec lat 80. iracki dyktator Saddam Husajn otruł zbuntowanych Kurdów gazami paraliżującymi, fanatycy z sekty Aum Senrikyo rozpylili sarin w tokijskim metrze.

Najnowsze przypadki użycia broni chemicznej mają związek z konfliktem domowym w Syrii. Od 2011 roku siły rządowe i opozycja nieustannie oskarżają się wzajemnie o stosowanie środków chemicznych. 4 kwietnia 2019 r. w wyniku ataku chemicznego osada Khan Sheikhoun w północno-zachodniej Syrii zabił około stu osób, a prawie sześćset zostało otrutych. Eksperci twierdzą, że do ataku użyto sarinu, gazu paraliżującego, i obarczają winą siły rządowe. Zdjęcia syryjskich dzieci zatrutych gazem obiegły światowe media.

Opis

Pomimo tego, że substancje trujące z serii sarin, soman, tabun i VX nazywane są gazami, ale w ich normalnym stanie stan skupienia to są płyny. Są cięższe od wody i dobrze rozpuszczają się w lipidach i rozpuszczalnikach organicznych. Temperatura wrzenia sarinu wynosi 150°, natomiast dla gazów VX około 300°. Im wyższa temperatura wrzenia, tym wyższa odporność substancji toksycznej.

Wszystkie gazy nerwowe są związkami kwasów fosforowego i alkilofosfonowego. Fizjologiczne działanie tego typu środków polega na blokowaniu przekazywania impulsów nerwowych pomiędzy neuronami. Następuje zaburzenie w funkcjonowaniu enzymu cholinoesterazy, który odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu naszego układu nerwowego.

Cechą charakterystyczną tej grupy środków jest ich ekstremalna toksyczność, trwałość oraz trudność w określeniu obecności substancji toksycznej w powietrzu i ustaleniu jej dokładnego rodzaju. Ponadto ochrona przed gazami paraliżującymi wymaga całego szeregu środków ochrony zbiorowej i indywidualnej.

Pierwszymi objawami zatrucia gazami nerwowymi są zwężenie źrenic (zwężenie źrenic), trudności w oddychaniu, labilność emocjonalna: u osoby pojawia się uczucie strachu, drażliwość i zaburzenia normalnego postrzegania otoczenia.

Istnieją trzy stopnie uszkodzeń gazów nerwowych, są one podobne dla wszystkich przedstawicieli tej grupy środków:

• Łagodny stopień. W łagodnych przypadkach zatrucia ofiary doświadczają duszności, bólu w klatce piersiowej oraz zaburzeń percepcji i zachowania. Możliwe zaburzenia widzenia. Typowym objawem uszkodzenia środka nerwowego jest ostre zwężenie źrenic.
• Średni stopień. Obserwuje się te same objawy, co w fazie łagodnej, ale są one znacznie bardziej wyraźne. Ofiary zaczynają się dusić (zewnętrznie bardzo podobnie do ataku astmy oskrzelowej), oczy osoby bolą i łzawią, następuje zwiększone wydzielanie śliny, zaburzona jest czynność serca i wzrasta ciśnienie krwi. Śmiertelność w przypadku umiarkowanego zatrucia sięga 50%.
• Ciężki stopień. W przypadku ciężkiego zatrucia procesy patologiczne rozwijają się szybko. Ofiary doświadczają problemów z oddychaniem, drgawek, mimowolnego oddawania moczu i defekacji, a płyn zaczyna wyciekać z nosa i ust. Śmierć następuje na skutek porażenia mięśni oddechowych lub uszkodzenia ośrodka oddechowego w pniu mózgu.

Należy zauważyć, że pierwsza pomoc i późniejsze leczenie są skuteczne tylko w przypadku łagodnych i umiarkowanych uszkodzeń gazowych. Jeśli obrażenia są poważne, nie można nic zrobić, aby pomóc ofierze.

Sarin. Jest to bezbarwna ciecz, która łatwo odparowuje w normalnych temperaturach i jest praktycznie bezwonna. Ta właściwość jest charakterystyczna dla wszystkich środków chemicznych z tej grupy i sprawia, że ​​gazy nerwowe są niezwykle niebezpieczne: ich obecność można wykryć jedynie za pomocą specjalnych urządzeń lub po wystąpieniu charakterystycznych objawów zatrucia. Jednak w tym przypadku często jest już za późno na udzielenie pomocy ofiarom.

W swojej podstawowej (wojennej) postaci sarin jest drobnym aerozolem, który powoduje zatrucie każdą drogą, którą dostanie się do organizmu: przez skórę, układ oddechowy lub układ pokarmowy. Uszkodzenie gazów przez drogi oddechowe następuje szybciej i w cięższej postaci.

Pierwsze oznaki zatrucia stwierdza się już przy stężeniu OM w powietrzu wynoszącym 0,0005 mg/l. Sarin jest niestabilną substancją toksyczną. Latem trwałość wynosi kilka godzin. Sarin raczej słabo reaguje z wodą, ale dobrze reaguje z roztworami zasad lub amoniaku. Zwykle służą do odgazowania terenu.

Stado. Bezbarwna, bezwonna ciecz, praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w alkoholach, eterach i innych rozpuszczalnikach organicznych. Stosowany jest w postaci drobnego aerozolu. Tabun wrze w temperaturze 240°C, zamarza w -50°C.

Stężenie śmiertelne w powietrzu wynosi 0,4 mg/l, w kontakcie ze skórą – 50-70 mg/kg. Produkty odgazowania tego środka są również toksyczne, ponieważ zawierają związki kwasu cyjanowodorowego.

Somana. Ta toksyczna substancja jest bezbarwną cieczą o słabym zapachu skoszonego siana. Według ich własnych Charakterystyka fizyczna Bardzo przypomina sarin, ale jednocześnie jest znacznie bardziej toksyczny. Łagodny stopień zatrucia obserwuje się już przy stężeniu 0,0005 mg/l substancji w powietrzu, natomiast zawartość 0,03 mg/l może zabić człowieka w ciągu minuty. Oddziałuje na organizm poprzez skórę, układ oddechowy i pokarmowy. Alkaliczne roztwory amoniaku służą do odgazowania zanieczyszczonych obiektów i obszarów.

VX (gaz VX, środek VX). Ta grupa substancji chemicznych jest jedną z najbardziej toksycznych na świecie. Gaz VX jest 300 razy bardziej toksyczny niż fosgen. Został opracowany na początku lat 50. przez szwedzkich naukowców, którzy pracowali nad stworzeniem nowych pestycydów. Następnie patent kupili Amerykanie.

Jest to bursztynowa oleista ciecz, która jest bezwonna. Wrze w temperaturze 300°C, jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, ale dobrze reaguje z rozpuszczalnikami organicznymi. Stan bojowy tego środka to drobny aerozol. Wpływa na człowieka poprzez układ oddechowy, skórę i układ pokarmowy. Stężenie gazu w powietrzu wynoszące 0,001 mg/l powoduje śmierć człowieka w ciągu 10 minut, przy stężeniu 0,01 mg/l śmierć następuje w ciągu minuty.

Gaz VX charakteryzuje się znaczną trwałością: latem – do 15 dni, zimą – kilka miesięcy, niemal do nadejścia upałów. Substancja ta infekuje zbiorniki wodne przez długi okres - do sześciu miesięcy. Wyposażenie wojskowe narażony na działanie gazu VX, pozostaje niebezpieczny dla człowieka jeszcze przez kilka dni (do trzech w lecie). Objawy zatrucia są podobne jak w przypadku innych substancji z tej grupy środków.

Początkowo opracowany do strzelania amunicją z żywymi gazami.

Aby dostarczyć gazy nerwowe do Stanów Zjednoczonych, planowano użyć rakiet niekierowanych M55. Dla amunicji przeprowadzono obliczenia, aby wytworzyć średnie śmiertelne stężenie gazów przy pewien obszar. Można dodać, że wszystkie typy radzieckich MLRS mogą strzelać także amunicją chemiczną.

Jeszcze skuteczniejszym sposobem dostarczania środków nerwowych jest lotnictwo. Jej zastosowanie pozwala na pokrycie substancją toksyczną znacznie większego obszaru. Do bezpośredniego dostarczania można zastosować amunicję lotniczą (najczęściej bomby lotnicze) lub specjalne pojemniki wylewowe. Według amerykańskich szacunków eskadra bombowców B-52 może zainfekować obszar o powierzchni 17 metrów kwadratowych. km.

Do przenoszenia środków chemicznych można wykorzystać różne systemy rakietowe, najczęściej rakiety taktyczne krótkiego i średniego zasięgu. W ZSRR głowice chemiczne można było instalować na OTRK Luna, Elbrus i Temp.

Należy zauważyć, że stopień zniszczenia personelu wroga w dużej mierze zależy od wyszkolenia i bezpieczeństwa personelu wojskowego. Z tego powodu może wynosić od 5 do 70% przypadków śmiertelnych.

Jeśli masz jakieś pytania, zostaw je w komentarzach pod artykułem. My lub nasi goście chętnie na nie odpowiemy

I.2. NOMENKLATURA BRONI CHEMICZNEJ

Broń chemiczną dzieli się zwykle na trzy generacje. Ich różnice militarne sprowadzają się głównie do zmian w efektywności bojowej. Oznacza to nie tylko wzrost toksyczności i innych właściwości bojowych samych środków chemicznych. Ewoluowały także środki jej użycia - amunicja chemiczna i różne urządzenia.

Wszystkie generacje broni chemicznej łączy jedna cecha - niemożność jej użycia bojowego bez szkody dla ludności cywilnej.

W latach przedwojennych do broni chemicznej przeznaczono Armia Radziecka poważną rolę, wraz z czołgami, samolotami i artylerią. Podczas II wojny światowej strony nie odważyły ​​się sięgnąć po broń chemiczną, a w trakcie działań wojennych zeszły na dalszy plan.

W latach powojennych broń chemiczna Związku Radzieckiego otrzymała potężny dodatkowy rozwój.

OM, który stanowił podstawę broń chemiczną pierwszej generacji zostały opracowane w Niemczech, USA i niektórych innych krajach w związku z walkami I wojny światowej i po niej 6,9.

STAŁE OW

Armia rosyjska ma na służbie dwóch SOW – gaz musztardowy i lewizyt.

Gaz musztardowy (siarczek beta,beta-dichlorodietylu). Środek trwały, powodujący powstawanie pęcherzy na skórze i ogólne działanie toksyczne. Gaz musztardowy techniczny - ciecz oleista brązowy z zapachem czosnku lub musztardy. Topi się w temperaturze 14,5 o. Aby obniżyć temperaturę zamarzania, miesza się go z lewizytem. Stężenie pary Cmax 20 wynosi 0,625 mg/l. Ciekły gaz musztardowy szybko przenika przez tkaniny, karton i cienką gumę. Szybko wchłania się w skórę, cegłę, beton, surowe drewno, stare powłoki olejne. Hydrolizuje bardzo słabo.

Oddziałuje na organizm w postaci pary, aerozolu lub kropelek. Ma ukryty okres działania (śmierć po dawce śmiertelnej może nastąpić w ciągu 24 godzin). Łagodne uszkodzenie oczu następuje już przy stężeniu 0,001 mg/l po 30 minutach, przy wyższych stężeniach może nastąpić utrata wzroku. Wdychanie pary i aerozolu prowadzi do zapalenia górnych dróg oddechowych, suchego kaszlu i zapalenia oskrzeli. W przypadku umiarkowanych zmian śmierć następuje w ciągu miesiąca. Ciężkie zmiany kończą się śmiercią po 3-4 dniach. Pierwszymi oznakami uszkodzenia skóry są swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie. Przy większych dawkach - obrzęk, małe pęcherze. Następnie pęcherze łączą się i pękają, tworząc wrzody. Dawka śmiertelna w przypadku narażenia przez skórę wynosi 70–80 mg/kg masy ciała. Zdolny do akumulacji. Trucizna enzymatyczna. Ma działanie mutagenne. Nie ma antidotów.

Lewisyt (beta-chlorowinylodichloroarsyna). Organoarsenowy trwały środek powodujący powstawanie pęcherzy na skórze i działanie ogólnie toksyczne (zaburzenie wewnątrzkomórkowego metabolizmu węglowodanów). Lewisyt techniczny to ciecz o charakterystycznym zapachu przypominającym geranium. Zamarza od -10 do -15 o. Łatwo hydrolizowany przez wodę, tworząc toksyczny tlenek beta-chlorowinyloarsyny.

Nie ma ukrytego okresu działania. Stężenie 0,12 mg/l powoduje śmierć w przypadku narażenia przez układ oddechowy. Oczy są bardzo wrażliwe na lewizyt. Stężenie w powietrzu wynoszące 0,01 mg/l powoduje zaczerwienienie oczu i obrzęk powiek w ciągu 15 minut. Opary działają również na skórę. Luizyt w postaci kropelek powoduje natychmiastowe uszkodzenie skóry (zaczerwienienie, obrzęk, pęcherze skórne). Śmiertelna skórna toksodoza resorpcyjna LD 50 to 20 mg/kg. Śmiertelna toksodoza po wejściu przez przewód żołądkowo-jelitowy LD 50 to 5-10 mg/kg. Istnieją antidota - 2,3-dimerkaptopropanol (BAL) i sól sodowa Kwasy 2,3-dimerkaptopropanosulfonowe (unitiol).

W ramach klasyfikacji bojowej obejmują trzy główne grupy, w tym dwie przeznaczone do niszczenia personelu wroga:

• czynniki trwałe (SOM) o działaniu pęcherzowym i ogólnym: gazy iperytowe – kwas siarkowy (substancja HD) i azot (HN), lewizyt (L) nietrwały Ogólne środki toksyczne i duszące: kwas cyjanowodorowy (AC), fosgen (CG), difosgen (DP),
• substancje drażniące (substancje drażniące - łzawiące i sternity): adamsyt (DM, chlorek fenarsazyny), difenylochlorarsyna (DA, CLARK I), difenylocyjanarsyna (DC, CLARK II), chloroacetofenon (CN), chloropikryna (PS), gaz CS (dinitryl o- kwasy chlorobenzylidenomalonowe) itp.

SOV i NOV są uznawane przez Związek Radziecki za broń chemiczną od 1918 roku. Produkowany od 1924 r. 99. Prace nad ich wykorzystaniem do celów wojskowych prowadzono do przełomu lat 50. i 60. XX wieku, kiedy to rozpoczęło się praktyczne przejście na amunicję ze środkami fosforoorganicznymi (OPO). Jeszcze w latach 1951-1953, gdy trwały przygotowania do użycia chemicznych środków fosforowych, przetestowano i wprowadzono na uzbrojenie armii inną amunicję chemiczną - 122-milimetrowy pocisk odłamkowy haubicy załadowany SOV i fosgenem.

Oprócz substancji drażniących do środków pierwszej generacji zaliczają się także leki psychotropowe (obezwładniające), które podobnie jak środki drażniące, mają na celu nie zniszczenie personelu wroga, ale jego czasowe obezwładnienie 9 . Należą do nich dietyloamid kwasu lizergowego (LSD), otrzymany w Szwajcarii w 1938 r., ester benzylo-3-chinuklidyny (substancja BZ), zsyntetyzowany w USA w 1955 r. itp.

Nieporadne LSD

Charakterystyka broń chemiczną drugiej generacji Z reguły bierze się pod uwagę fosforowe środki nerwowe - tabun (GA), sarin (GB), soman (GD), gazy V 6,8,9. Soman i gazy V są trwałymi środkami chemicznymi, sarin jest zwykle (w czas letni) do niestabilnego.

Pole widzenia stały się elementem planowania bojowego armii od lat 50., a od lat 60. XX wieku. w formie binarnej 7,8. Wchodzące w skład Związku Radzieckiego środki chemiczne zawierające fosfor, były w służbie, były produkowane na skalę przemysłową i obecnie są dostępne w magazynach wojskowych: sarin, soman, a także Radziecki gaz V 11,17,99, w USA - sarin i gaz VX 7.9. Swego czasu Armia Radziecka była uzbrojona także w stada zdobyte w Niemczech w 1945 roku 11 .

ORGANOFOSFORY NERWÓW SUBSTANCJE FOSFOOROWE DZIAŁANIA

Dzwonić specyficzne zaburzenia układ nerwowy z pojawieniem się drgawek, zamieniających się w paraliż. Wiążą się chemicznie i inaktywują cholinoesterazę, enzym regulujący przekazywanie impulsów nerwowych.

Tabun (dimetyloamid estru etylowego kwasu cyjanofosforowego).

Bezbarwna ciecz o przyjemnym owocowym zapachu. Twardnieje w temperaturze -48 o. .Stężenie śmiertelne 0,3 mg/l przy ekspozycji 1 min.

Kontakt skóry z 50-70 mg/kg tabunu w postaci kropli prowadzi do śmiertelnego zatrucia. Powoli hydrolizuje pod wpływem wody. Hydroliza jest przyspieszana w środowisku zasadowym. Produkty hydrolizy są toksyczne.

Zarina Somana

Sarin (fluorek eteru izopropylowego kwasu metylofosfonowego)

kwasy). Bezbarwny klarowny płyn bez zapachu. Mieszalny z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi w dowolnym stosunku. Twardnieje w temperaturze -56 o. Charakteryzuje się dużą lotnością (maksymalne stężenie par Cmax 20 wynosi 11,3 mg/l). Hydrolizuje raczej powoli pod wpływem wody. Łatwo wchłaniany przez porowate materiały, wchłaniany w powierzchnie malowane i gumę.

Jedna z głównych broni armii rosyjskiej i amerykańskiej. Niszczy siła robocza zanieczyszczenie przyziemnej warstwy powietrza. Trucizny jakąkolwiek drogą przedostania się do organizmu: wdychanie pary wodnej, wchłanianie substancji płynnych lub parowych przez nieuszkodzoną lub uszkodzoną skórę i błony śluzowe oczu, spożycie skażonej wody i żywności, kontakt z powierzchniami. Stężenie śmiertelne wynosi około 0,2 mg/l po jednej minucie ekspozycji. W postaci kropelek powoduje ogólne zatrucie przez skórę.

Soman (fluorek eteru pinakolilowego kwasu metylofosfonowego)

kwasy). Bezbarwna ciecz o zapachu kamfory. Utwardza ​​się przy

80 o. Hydrolizuje bardzo powoli pod wpływem wody. Absorpcja przez materiały porowate jest większa niż sarinu. Dobrze przechowuje się w metalowych pojemnikach. Maksymalne stężenie pary Cmax 20 wynosi 3 mg/l. Służy w armii rosyjskiej. Porażkę osiąga się poprzez zanieczyszczenie atmosfery drobnym aerozolem lub parą. Stężenie śmiertelne wynosi około 0,02 mg/l przy ekspozycji trwającej 1 minutę. Bezpieczny - poniżej 5,10 -7 mg/l. W przypadku kontaktu ze skórą w postaci kropelek cieczy lub pary powoduje ogólne zatrucie (toksodozę). LD50 1,4 mg/kg). Skumulowane właściwości są bardziej wyraźne niż sarinu.

Środki fosforowe pozyskiwano w Niemczech (tabun – 1936, sarin – 1939, soman – 1944). W Związku Radzieckim od 1943 r. intensywnie prowadzono ukierunkowany rozwój FOV 102 156. Substancja podobna do tabunu powstała w Związku Radzieckim na długo przed wojną. Można go znaleźć na przykład w monografii krajowej z lat przedwojennych 3. Jednak samo stado zostało zsyntetyzowane przez K.A. Pietrowa w marcu 1945 r., po otrzymaniu informacji o pracy niemieckiej.

Sarin w Związku Radzieckim został zsyntetyzowany w latach wojny, niezależnie od prac niemieckich, dwukrotnie (A.E. Arbuzov: synteza – koniec 1943 r., badania toksykologiczne – kwiecień 1944 r.; M.I. Kabachnik: synteza substancji „modli się” – wrzesień 1944 r.). Pod kodem „modli się” sarin został wprowadzony do służby w Armii Radzieckiej na mocy zarządzenia Ministerstwa Wojny N 00192 w 1952 r., które do dziś nie zostało uchylone (później dokonano jedynie przekodowania: dla oznaczenia sarinu w dokumentach, zamiast słowa „modli się” zaczęto używać słowa „ordoval-1”) 109 .

Z fabrykacji generała A. Kuntsevicha (1995):
„ZSRR i USA dowiedziały się o sarinie dopiero w 1945 roku. Grupa niemieckich naukowców, którzy zsyntetyzowali ten środek, została po wojnie wywieziona przez Amerykanów do USA” 157 .

W 1945 r. za syntezę sarinu i innych środków fosforoorganicznych M. Kabachnik otrzymał Nagrodę Stalinowską I stopnia 109 (tab. 1).

Grupa broni bojowej, zwana przez klasyfikacja międzynarodowa V-gazy powstały w USA, Szwecji i innych krajach w latach 50-tych. W Związku Radzieckim prace nad syntezą i ustaleniem toksykologicznych i innych właściwości grupy V-gazów prowadzono w latach 1957-1959. Jednocześnie podjęto decyzję o wyposażeniu w nie głowic rakietowych.

W tych samych latach pojawiło się 9 inwalidów.

W latach 1955-1960 Armia Radziecka była uzbrojona w środek zdolny do pokonania ładunku maski gazowej – trifluoronitrosometan 112. Byli wyposażeni w bombę gazową kalibru 250 kg.

Prace nad zastosowaniem fosforowodoru (PH 3) jako środka trwały wiele lat i zakończono je dopiero w 1959 roku.

Ścieżkę przygotowań do ofensywnej wojny chemicznej na pełną skalę można było porzucić więcej niż raz.

Można było to zrobić wiosną 1945 roku, kiedy doszło do zapoznania się z zdobytymi niemieckimi fabrykami produkującymi OV 11.57 i stało się jasne, że ZSRR nie jest przygotowany technologicznie do rozwiązania tego typu problemów.

Substancja VX w USA i radziecki gaz V mają wspólną formułę brutto i nieco inną strukturę.

V-gaz - ZSRR VX- USA

Podstawowa broń armii Rosji i USA.

Oleiste, wysokowrzące ciecze, które nie destylują pod ciśnieniem atmosferycznym. Mają niską prężność pary. Nie wymagane specjalne warunki przechowywania, z wyjątkiem zamykanych pojemników. Dobrze rozpuszczalny w wodzie. Bardzo odporny na działanie wody (całkowita hydroliza w środowisku obojętnym w temperaturze pokojowej może trwać latami). Zakażenie zbiorników wodnych utrzymuje się przez wiele miesięcy. W środowisku zasadowym hydroliza ulega znacznemu przyspieszeniu, w środowisku kwaśnym jest nieistotna. Oświadczenie 9 Nieprawdą jest, że produkty hydrolizy V-gazów są nietoksyczne. Jeden z produktów hydrolizy jest wysoce toksyczny i stabilny w środowisko(wydajność około 15%).

Do organizmu przedostają się przez skórę, błony śluzowe oczu, nosa i górnych dróg oddechowych, a także przez odzież. Działaj na acetylocholinoesterazę. Ukryty okres działania wynosi od kilku minut do 4-6 godzin. Mają właściwości kumulacyjne. Śmiertelną klęskę wroga za pomocą V-gazów osiąga się poprzez nieznaczne stężenia par i mgieł przy niskich gęstościach infekcji. Penetracja przez skórę jest zwiększona poprzez zastosowanie sulfotlenku dimetylu i podobnych rozpuszczalników.

Radziecki gaz V. Produkt techniczny - ciecz w kolorze od jasnożółtego do ciemnobrązowego. Zamarza (okulary) w temperaturze -76 o. Współczynnik załamania światła - 1,4745. Właściwości na 20 o:

• prężność pary: 2,13. 10 -4 mmHg lepkość: (9-11) sp,
• gęstość: 0,995-1,020 g/s m3

Dawka progowa dla człowieka w przypadku kontaktu z niezabezpieczoną skórą wynosi 0,003 mg/kg. Przy wdychaniu oparów stężenie 0,000014 mg/min/l powoduje początkowe objawy zatrucia (zwężenie źrenic, efekt w klatce piersiowej).

Pod względem ostrej toksyczności radziecki gaz V przewyższa soman przy podaniu dożylnym 2-3 razy, przy wdychaniu - 7-10 razy, a po podaniu przez skórę - około 250 razy.

Można było to zrobić w latach 50., kiedy stało się jasne, że SOW pierwszej generacji nie odpowiadają charakterowi przyszłej wojny i że strategiczna konieczność FOV 96 została utracona po opanowaniu związek Radziecki nuklearnej broni rakietowej w wyniku trzech udanych sierpniowych testów ( bomba atomowa- 29 sierpnia 1949, bomba wodorowa– 12 sierpnia 1953 r. i rakieta balistyczna R-7 – 21 sierpnia 1957 r.) 110.

Z propagandowej codzienności (1987):
"Stany Zjednoczone mają ogromne rezerwy broni chemicznej. Amerykanie użyli broni chemicznej na dużą skalę w brudnej wojnie przeciwko narodowi wietnamskiemu. Tam zniszczono uprawy i dżungle, a co najważniejsze, ludzie zostali otruci i okaleczeni" 67 .

Nie zatrzymano tworzenia potencjału ataku chemicznego przy użyciu środków fosforowych drugiej generacji. Wręcz przeciwnie, w marcu 1967 r. MHP i armia (minister L. Kostandow i szef Sztabu Generalnego M. Zacharow) zainicjowali gwałtowne rozszerzenie prac przygotowujących do wojny chemicznej. Decyzją Komitetu Centralnego KPZR i Rady Ministrów ZSRR z 2 września 1968 r. legitymizowano ten strategiczny błąd, a pod koniec lat 60-tych. w Związku Radzieckim rozpoczęły się przygotowania do totalnej wojny chemicznej 106 .

Z rewelacji generała V. Pikalova (1987):
„Broń chemiczna jest środkiem wojny zbrojnej do celów operacyjno-taktycznych. Jeśli jednak nie zatrzyma się jej rozwoju, może stać się broń na poziomie strategicznym. Szczególnie duże straty w wyniku użycia broni chemicznej mogą wystąpić w Europie, gdzie gęstość zaludnienia i wojska jest bardzo duża.” 70 .

Pojawienie się w Związku Radzieckim broni chemicznej trzeciej generacji jest nie tylko konsekwencją zimna wojna, ale także antynarodowość sowieckiej WHC, jej pragnienie, aby za wszelką cenę nie utracić „miejsca w życiu”. Ta broń ucieleśnia podwójne osiągnięcia specjalnej chemii - nie tylko nowe typy OM 95, ale także bardziej rozwinięte w tym czasie skuteczne sposoby ich zastosowanie bojowe (amunicja kasetowa 8.158, użycie najnowsze osiągnięcia chemia i technologia aerozoli 8,9,12,59, konstrukcja binarna pozwalająca nie posiadać samego środka do czasu jego użycia bojowego 8,90 itd.).

Opracowanie nowych środków fosforowych, które stanowiły podstawę broń chemiczną trzeciej generacji , sięga lat 1973-1976. W numerze US 106 155 159 badania amunicji z tymi środkami zakończono w latach 1991-1992. 95. Jeden z nich (A-232, Novichok-5 102) okazał się wygodny do użycia bojowego w formie binarnej (do użycia w formie binarnej przygotowano także radziecki V-gaz 99.159).Nowy środek przewyższa VX właściwościami bojowymi i jest praktycznie nieuleczalna 160.

Zasługi twórców broni chemicznej pierwszej, drugiej i trzeciej generacji, w tym prace nad stworzeniem amunicji chemicznej i zwiększeniem jej skuteczności, zostały odnotowane z oznakami uwagi państwa. Szczególnie nie zapomnieli o sobie przywódcy VHC 11.102 (tabela 1).

Tabela 1

Nagrody za rozwój i organizację przemysłowej produkcji broni chemicznej

		Nagroda Stalinowska II stopnia (S.L. Varshavsky, I.H. Shenfinkel)
Kwas cyjanowodorowy		Nagroda Stalinowska III stopnia (S.S. Bobkov, I.K. Zamaraev, V.G. Zaitsev, M.V. Zlotnik, S.M. Korsakov-Bogatkov)
Pole widzenia typu Sarin		Nagroda Stalinowska I stopnia (M.I. Kabachnik)
Nowe pole widzenia		Nagroda Stalina (IP Komkov, K.A. Petrov)
Sarin i Soman		Nagroda Lenina (V.D. Belyaev, A.B. Bruker, S.L. Varshavsky, S.N. Kosolapov, B.P. Kuchkov, B.Ya. Libman, V.V. Pozdnev, S.N. Potapov, L.Z. Soborovsky, N.N. Yukhtin)
Amunicja chemiczna		Nagroda Państwowa (Z.S. Ainbinder, M.K. Baranaev, Z.I. Brodsky, I.M. Gabov, P.S. Demidenko, F.V. Kozlov, V.E. Kolesnikov, G.A. Taldykin , V.D. Tretyakov, V.N. Fetisov, B.I. Fomichev, L.A. Khanin)
		Nagroda Lenina (S.V. Golubkov, V.M. Zimin, I.V. Martynov, I.M. Milgotin, A.P. Tomilov, V.N. Topnikov)
		Nagroda Lenina (K.A. Guskow, E.M. Zhuravsky, M.I. Kabachnik, E.V. Privezentsev, V.M. Romanov, V.F. Rostunov, A.V. Fokin).
Rozwiązywanie „specjalnych problemów”		Nagroda Państwowa (A.M. Gribov, A.E. Gusakov, I.B. Evstafiev, A.S. Ivanov, G.P. Kucherenko, N.I. Menzhun, V.A. Romanchuk, N.M. Skribunov , N.S. Khazakh, L.S. Shevnitsyn, N.N. Yarovenko)
Program „Foliant”		Nagroda Państwowa (N.P. Artamonow, G.F. Grigorenko, V.I. Dobin, K.A. Zacharow, A.F. Ivlev, N.N. Kovalev, V.S. Mochulsky, V.K. Pikalov , O.I. Stuzhuk, V.M. Ushakov, V.P. Tselykovsky, A.G. Shkuro)
Rozwiązywanie „specjalnych problemów”		Nagroda Państwowa (B.A. Bogdanow, N.I. Varnaev, A.A. Zlatorunsky, A.M. Ivanov, V.P. Lenge, V.V. Mishin, Yu.I. Musiychuk, G.A. Patrushev, V.K. Pelishchuk, V.V. Pozdnev, G.D. Rozin)
Broń binarna		Nagroda Lenina (A.V. Gaev, A.V. Kisletsov, A.D. Kuntsevich, V.A. Petrunin)
Broń binarna		Nagroda Państwowa (R.K. Balchenko, V.V. Bocharov, I.B. Evstafiev, N.N. Kovalev, G.S. Leonov, V.A. Putilov, V.I. Khanenko, A.A. Shapetko )

Podsumowując trudną drogę do tak niepotrzebnego strategicznie środka wojny, jakim jest broń chemiczna, należy podkreślić, że już dziś przełamanie inercji myślenia i porzucenie planowania wojskowego w kategoriach wojny chemicznej nie jest łatwe w przypadku wojny militarnej i chemicznej. W każdym razie dopiero niedawno uznano niebezpieczeństwo, jakie stwarza broń chemiczna i jej bezużyteczność dla osiągnięcia podstawowych celów wojskowych 161 .

Z spóźnionych spostrzeżeń szefów Centralnego Zakładu Wojskowego w Shikhany.

Generał N. Antonow:
„W ostatnich latach mojej służby wojskowej byłem kierownikiem mojego instytutu, kilka lat po jego przeniesieniu z Moskwy do wsi Szychany Obwód Saratowski. Po wyjściu służba wojskowa Przez kilka lat pracowałam w Ministerstwie Zdrowia. Do moich obowiązków należało identyfikowanie trendów w rozwoju broni chemicznej. Zebrałem i podsumowałem publikacje dotyczące broni chemicznej i porównałem zawarte w nich oceny z własnymi. Nie sposób było nie zwrócić uwagi na fakt, że optymistyczne prognozy dotyczące rozwoju broni chemicznej nie sprawdzają się, a wielomilionowe nakłady na poszukiwanie nowych środków chemicznych nie dają rezultatów. Nie nastąpił wzrost niszczycielskiej siły broni chemicznej” 12 .

Generał A. Kuntsevich:
„Wizerunek broni chemicznej zawsze kojarzony był ze złowrogą tajemnicą. Wszyscy zostaliśmy zarażeni ideą posiadania władzy w swoich rękach. Władza państwa kojarzona była wyłącznie z siłą. I dopiero strach, że ta siła może cię uderzyć, nasuwał myślenie politykom, wojskowym i naukowcom.” 61 .

Tabela 46.

Podstawowe właściwości fosforylotiocholiny (Vx)

Jak widać z zaprezentowanych danych, pola widzenia tworzą strefy trwałego skażenia chemicznego. Osoby przybywające ze strefy infekcji dotkniętej FOV stanowią realne zagrożenie dla innych.

Toksykokinetyka

Do zatrucia dochodzi podczas wdychania par i aerozoli, wchłaniania trucizn w stanie ciekłym i aerozolowym przez skórę, błony śluzowe oczu, zanieczyszczoną wodą lub pożywieniem - przez błonę śluzową przewodu pokarmowego. Wysoce toksyczne FOS nie powodują podrażnienia w miejscu podania (błony śluzowe górnych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, spojówki oczu, skóra) i przenikają do organizmu niemal niezauważalnie. Największa szybkość przenikania trucizn do organizmu następuje podczas wdychania, najniższa podczas działania przez skórę. Ale nawet po nałożeniu na skórę skutecznej dawki FOS, resorpcja następuje w ciągu kilku minut (szybkość zależy od struktury substancji toksycznej).

Dostając się do krwi, FOS nieswoiście wiąże się z błonami komórek śródbłonka naczyń, czerwonymi krwinkami i białkami osocza krwi. Z tego powodu część substancji toksycznych jest wyłączona z procesu toksykodynamicznego. Substancje wchodzą w szczególne interakcje aktywny ośrodek karboksyloesteraza jest hydrolazą obecną w ludzkim osoczu krwi. Ta interakcja odgrywa znaczącą rolę w eliminacji FOS. Wstępne zahamowanie aktywności karboksyloesterazy za pomocą fosforanu tri-o-krezylu (TOCP) znacząco zwiększa toksyczność sarinu i somanu.

O rozmieszczeniu substancji w organizmie i szybkości ich eliminacji decyduje obecność lub brak grup naładowanych w cząsteczce FOS, zdolność wiązania się z elementami strukturalnymi krwi i tkanek oraz intensywność przemian metabolicznych. Cząsteczki nienaładowane, do których zaliczają się prawie wszystkie wysoce toksyczne OP, w tym wszystkie OM, z łatwością przenikają przez barierę krew-mózg i działają toksycznie zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i na jego obwodzie. Związki naładowane, zawierające na przykład grupy amonowe i sulfonowe, mają prawie jedynie działanie obwodowe.

Ważne mechanizmy eliminacja związków fosforoorganicznych z organizmu to reakcje ich metabolizmu. Jednocześnie niektóre, w większości lekko toksyczne substancje, mogą utrzymywać się stosunkowo długo (karbofos - dzień lub dłużej). Najbardziej toksyczni przedstawiciele z reguły są szybko hydrolizowani, utleniani (patrz wyżej) przy udziale hydrolaz (fosfataz fosforylowych, fluorohydrolaz, karboksyloesterazy, aryloesterazy itp.) krwi i tkanek, mikrosomalnych oksydaz zależnych od cytochromu P450 o funkcji mieszanej, a następnie wiązany przez enzym S-transferazę glutationową z glutationem. Już godzinę po podaniu dootrzewnowym zwierzętom doświadczalnym OPA są wykrywane w śladowych ilościach lub w ogóle nie wykrywane we krwi. Okres półtrwania sarinu i somanu wynosi około 5 minut, Vx jest nieco dłuższy. Prawie wszystkie narządy i tkanki są zdolne do metabolizowania FOS zgodnie z zawartością i aktywnością znajdujących się w nich enzymów biorących udział w przemianach ksenobiotyków.

Z organizmu uwalniane są jedynie nietoksyczne metabolity substancji, dzięki czemu wydychane powietrze, mocz i kał nie stanowią zagrożenia dla innych.

Broń chemiczna to substancje toksyczne i środki, za pomocą których są wykorzystywane na polu walki. Podstawą niszczycielskiego działania broni chemicznej jestsubstancje trujące.

Substancje toksyczne(OB) reprezentuje związki chemiczne, które użyte mogą spowodować uszkodzenie niechronionej siły roboczej lub zmniejszyć jej skuteczność bojową. Materiały wybuchowe różnią się od innych rodzajów broni wojskowej swoimi niszczycielskimi właściwościami: są w stanie przedostać się wraz z powietrzem do różnych konstrukcji, czołgów i innego sprzętu wojskowego i wyrządzić szkody znajdującym się w nich ludziom; potrafią utrzymać swoje niszczycielskie działanie w powietrzu, na ziemi i w różnych obiektach przez niektóre, czasem dość długi czas; rozprzestrzeniając się w dużych ilościach powietrza i na dużych obszarach, wyrządzają szkody wszystkim osobom w ich strefie działania bez wyposażenia ochronnego; Opary środka mogą rozprzestrzeniać się w kierunku wiatru na znaczne odległości od obszarów, w których bezpośrednio używa się broni chemicznej.

Amunicja chemiczna wyróżniają się następującymi cechami:

Trwałość zastosowanego środka;
- charakter fizjologicznego wpływu OM na organizm ludzki;
- środki i metody stosowania;
- cel taktyczny;
- prędkość początku uderzenia.

1. Trwałość

W zależności od tego, jak długo po użyciu substancje toksyczne mogą zachować swoje szkodliwe działanie, są one warunkowe Są podzielone na:
- uporczywy;
- niestabilny.

Trwałość substancji toksycznych zależy od ich właściwości fizykochemicznych, metod stosowania, warunków meteorologicznych oraz charakteru obszaru, na którym substancje toksyczne są stosowane.

Środki trwałe zachowują swoje szkodliwe działanie od kilku godzin do kilku dni, a nawet tygodni. Parują bardzo powoli i niewiele się zmieniają pod wpływem powietrza lub wilgoci.

Środki niestabilne zachowują swoje destrukcyjne działanie na terenach otwartych przez kilka minut, a w miejscach zastoju (lasy, zagłębienia, obiekty inżynieryjne) - od kilkudziesięciu minut i dłużej.

2. Skutki fizjologiczne

W zależności od charakteru ich wpływu na organizm ludzki substancje toksyczne dzieli się na pięć grup :
- działanie paraliżujące nerwy;
- działanie parzące;
- ogólnie trujący;
- uduszenie;
- działanie psychochemiczne.

a) środki nerwowe powodować uszkodzenie centralnego układu nerwowego. Zgodnie z poglądami dowództwa armii amerykańskiej wskazane jest wykorzystanie takich środków do pokonania niechronionego personelu wroga lub do ataku z zaskoczenia na personel wyposażony w maski gazowe. W tym drugim przypadku oznacza to, że personel nie będzie miał czasu na terminowe użycie masek gazowych.Głównym celem stosowania środków paraliżujących jest szybkie i masowe obezwładnienie personelu z możliwym duża liczba zgony.

b) środek parzący Powodują uszkodzenia głównie przez skórę, a stosowane w postaci aerozoli i par także przez drogi oddechowe.

c) Generalnie działają toksyczne środki przez układ oddechowy, powodując ustanie procesów oksydacyjnych w tkankach organizmu.

d) Środek duszący atakuje głównie płuca.

e) Środki o działaniu psychochemicznym pojawił się w służbie z wieloma obce kraje stosunkowo niedawno. Są w stanie obezwładnić na pewien czas personel wroga. Te toksyczne substancje, wpływające na ośrodkowy system nerwowy, zakłócają normalną aktywność umysłową człowieka lub powodują upośledzenie umysłowe, takie jak przejściowa ślepota, głuchota, poczucie strachu i ograniczenie funkcji motorycznych różnych narządów. Osobliwość z tych substancji jest to, że aby spowodować śmiertelny atak, potrzebne są dawki 1000 razy większe niż te, które powodują ich obezwładnienie.

Według amerykańskich danych środki psychochemiczne wraz ze śmiercionośnymi substancjami toksycznymi będą stosowane w celu osłabienia woli i wytrzymałości oddziałów wroga w walce.

3. Środki i metody stosowania

Według ekspertów wojskowych armii amerykańskiej substancje toksyczne można wykorzystać do rozwiązania następujących problemów:

Uszkadzanie siły roboczej w celu jej całkowitego zniszczenia lub czasowego obezwładnienia, co osiąga się głównie za pomocą środków o działaniu paraliżującym nerwy;

Tłumienie siły roboczej w celu zmuszenia jej do podjęcia środków ochronnych na określony czas, a tym samym skomplikowania jej manewru, zmniejszenia szybkości i celności ognia; zadanie to realizuje się za pomocą środków o działaniu pęcherzowym i nerwowym;

Spętanie (wyczerpanie) wroga w celu utrudnienia mu działania walczący przez długi czas i powodować straty personel; problem ten rozwiązano za pomocą trwałych agentów;

Skażenie terenu w celu wymuszenia przez przeciwnika opuszczenia zajmowanych pozycji, zakazania lub utrudnienia korzystania z określonych obszarów terenu oraz pokonywania przeszkód.

Aby rozwiązać te problemy, armia amerykańska może wykorzystać:
- rakiety;
- lotnictwo;
- artyleria;
- miny chemiczne.

Klęska siły roboczej wyobrażana jest poprzez masowe naloty z użyciem amunicji chemicznej, zwłaszcza przy pomocy wielolufowych wyrzutni rakiet.

4. Charakterystyka głównych substancji toksycznych

Obecnie jako OM używane są: substancje chemiczne:
- sarin;
- soman;
- gazy V;
- gaz musztardowy;
- kwas cyjanowodorowy;
- fosgen;
- dimetyloamid kwasu lizergowego.

a) Sarin (Wielka Brytania)

Bezbarwna lub żółtawa, lotna ciecz, bezwonna. Temperatura topnienia -54°C, temperatura wrzenia 151,5°C. Miesza się w nieograniczonej ilości z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi, dobrze rozpuszcza się w tłuszczach. Jest odporny na wodę, co powoduje zanieczyszczenie stojących zbiorników wodnych przez długi czas - do 2 miesięcy. Łatwo reaguje z roztwory wodne amoniak, zasady i aminy. Jest stabilny termicznie do 100°C, rozkład podczas ogrzewania przyspieszają substancje kwaśne. W kontakcie z ludzką skórą, mundurami, butami i innymi porowatymi materiałami szybko się w nie wchłania.

Sarin służy do niszczenia siły roboczej poprzez zanieczyszczanie naziemnej warstwy powietrza poprzez krótkie naloty artyleryjskie, ataki rakietowe i samoloty taktyczne. Głównym stanem walki jest para. W przeciętnych warunkach meteorologicznych opary sarinu mogą rozprzestrzeniać się z wiatrem na odległość do 20 km od miejsca zastosowania. Trwałość sarinu (w lejkach): latem – kilka godzin, zimą – do 2 dni.

Kiedy jednostki używają sprzętu wojskowego w atmosferze skażonej sarinem, do ochrony używa się masek gazowych i kombinowanego zestawu ochronnego na broń. Podczas pracy pieszej w obszarach skażonych należy dodatkowo nosić pończochy ochronne. W przypadku dłuższego przebywania na terenach o dużym stężeniu oparów sarinu konieczne jest stosowanie maski przeciwgazowej oraz ogólnego zestawu ochronnego w postaci kombinezonu. Ochronę przed sarinem zapewnia także stosowanie szczelnego sprzętu i wiat wyposażonych w urządzenia filtrująco-wentylacyjne. Opary sarinu mogą zostać wchłonięte przez mundury i po opuszczeniu skażonej atmosfery odparować zanieczyszczając powietrze. Dlatego maski przeciwgazowe zdejmowane są dopiero po specjalnym traktowaniu umundurowania, wyposażenia i kontroli skażenia powietrza.

Sarin powoduje szkody przy każdym rodzaju narażenia, szczególnie szybko w przypadku wdychania. Pierwsze oznaki uszkodzenia obserwuje się już po minucie przy stężeniach ok. 0,0005 mg/l (zwężenie źrenic oczu, trudności w oddychaniu). Stężenie śmiertelne w powietrzu wynosi 0,07 mg/l przy ekspozycji trwającej 1 minutę. Stężenie śmiertelne przy resorpcji przez skórę wynosi 0,12 mg/l. Istnieją antidota, na przykład atropina.

b) Soman (GD)

Nazwy chemiczne: fluorek estru pinakolilowego kwasu metylofosfonowego; ester pinakolilowy kwasu metylofluorofosfonowego; fluorek kwasu 1,2,2-trimetylopropylometylofosfonowego; fluorofosfonian pinakolilometylu; O-(sec-neoheksylo)metylofluorofosfonian; O-(3,3-dimetylo-sec-butylo)-metylofluorofosfonian.

Nazwy i kody konwencjonalne: soman, GD (USA), trilon (Niemcy).

Substancję GD po raz pierwszy uzyskał pod koniec 1944 roku R. Kuhn w Niemczech. W Spandau natychmiast zaczęto intensywnie prowadzić kompleksowe badania tego związku, obejmujące opracowanie technologii jego przemysłowej produkcji, środków i metod stosowania oraz badań toksykologicznych. Do końca II wojny światowej nie rozpoczęto produkcji na dużą skalę fluorofosfonianu metylu pinokolilu, który otrzymał kod wojskowy „soman”, jednak według danych zagranicznych Niemcy posiadali około 20 ton tego środka.

Pierwsze publikacje na temat somana w prasie publicznej datowane są na rok 1947. W Stanach Zjednoczonych substancja toksyczna wzbudziła duże zainteresowanie ze względu na jej wysoką toksyczność, przewyższającą sarin, oraz właściwości fizykochemiczne, które umożliwiają stosowanie jej z amunicją o bezpieczniki zbliżeniowe.

Pomimo tego, że armia USA i armie innych krajów NATO nie posiadają obecnie amunicji chemicznej wyposażonej w ester pinakolilowy kwasu metylofluorofosfonowego, uważa się ją za szybko działający, śmiercionośny środek bojowy, przeznaczony do niszczenia personelu wroga poprzez zanieczyszczanie atmosfery parę i drobne cząstki aerozolu, a także ograniczyć jego działanie na skutek zanieczyszczenia terenu i znajdujących się na nim obiektów substancją w postaci kropelek cieczy.

Amunicja zawierająca fluorofosfonian metylu pinakolilu jest kodowana trzema zielonymi pierścieniami i oznaczona napisem „GD GAS”.

Właściwości chemiczne: Bezbarwna ciecz o zapachu kamfory. Temperatura topnienia -80C; wrze w temperaturze około 190°C (z rozkładem). Słabo rozpuszczalny w wodzie (1,5% w 25C), łatwo rozpuszczalny w alkoholach i ketonach. Hydrolizuje powoli. Czas hydrolizy o 50% w temperaturze 30C i PH 2, 4 i 7 odpowiednio: 7, 25 i 41 godzin. Przy pH>10 szybko hydrolizuje; w 5% NaOH reakcja kończy się po 5 minutach, łatwo reaguje z roztworami amoniaku i amin. W temperaturach powyżej 150C ulega całkowitemu rozkładowi, niszczenie przyspieszają substancje kwaśne.

Ma działanie paraliżujące nerwy, podobne do działania sarinu, ale soman ma bardziej wyraźne właściwości kumulacyjne, a zatrucie jest trudniejsze do leczenia.

Pierwsze oznaki uszkodzenia obserwuje się już po minucie przy stężeniach ok. 0,0005 mg/l (zwężenie źrenic oczu, trudności w oddychaniu). Stężenie śmiertelne po narażeniu przez drogi oddechowe wynosi 0,003 mg/l przy ekspozycji trwającej 10 minut. Stężenie śmiertelne przy resorpcji przez skórę wynosi 2 mg/kg.

Ochroną przed somanem jest maska ​​gazowa i środki ochrony skóry, a także antidotum.

c) Gazy V

Są to ciecze niskolotne o bardzo wysokiej temperaturze wrzenia, dlatego ich odporność jest wielokrotnie większa niż sarinu. Podobnie jak sarin i soman, są one klasyfikowane jako środki nerwowe.

Według danych prasy zagranicznej V-gazy są 100 - 1000 razy bardziej toksyczne niż inne czynniki nerwowe.Wysoce skuteczne są przy działaniu przez skórę, zwłaszcza w stanie kropelkowo-ciekłym: kontakt z ludzką skórą małych kropel V-gazów z reguły powoduje śmierć człowieka.

d) Gaz musztardowy

Ciemnobrązowa oleista ciecz o charakterystycznym zapachu przypominającym czosnek lub musztardę. Należy do grupy środków pęcherzowych.

Gaz musztardowy powoli odparowuje z zanieczyszczonych obszarów; Jego trwałość na podłożu wynosi: latem - od 7 do 14 dni, zimą - miesiąc i dłużej.

Gaz musztardowy działa na organizm wielostronnie: w postaci kropli i pary działa na skórę i oczy, w postaci pary działa na drogi oddechowe i płuca, a po spożyciu z pożywieniem i wodą oddziałuje na narządy trawienne. Działanie gazu musztardowego nie pojawia się natychmiast, ale po pewnym czasie, zwanym okresem działania utajonego.

W kontakcie ze skórą krople gazu musztardowego szybko się w nią wchłaniają, nie powodując bólu. Po 4–8 godzinach skóra staje się czerwona i swędząca. Pod koniec pierwszego i na początku drugiego dnia tworzą się małe bąbelki, które następnie łączą się w pojedyncze duże bąbelki wypełnione bursztynowo-żółtą cieczą, która z czasem staje się mętna. Pojawieniu się pęcherzy towarzyszy złe samopoczucie i gorączka. Po 2-3 dniach pęcherze pękają i pod nimi pojawiają się wrzody, które długo się nie goją. Jeśli infekcja dostanie się do owrzodzenia, następuje ropienie, a czas gojenia wydłuża się do 5–6 miesięcy.

Pary gazu musztardowego działają na narządy wzroku już w znikomych stężeniach w powietrzu, a czas ekspozycji wynosi 10 minut. Okres utajonego działania trwa od 2 do 6 godzin, po czym pojawiają się oznaki uszkodzenia: uczucie piasku w oczach, światłowstręt, łzawienie. Choroba może trwać 10–15 dni, po czym następuje powrót do zdrowia.

Uszkodzenie narządów trawiennych następuje na skutek spożycia pokarmu i wody zanieczyszczonej gazem musztardowym. W ciężkich przypadkach zatrucia, po okresie utajonego działania (30 - 60 minut), pojawiają się oznaki uszkodzenia: ból w dole brzucha, nudności, wymioty, następnie pojawia się ogólne osłabienie, ból głowy, osłabienie odruchów; Wydzielina z ust i nosa nabiera nieprzyjemnego zapachu. Następnie proces postępuje: obserwuje się paraliż, pojawia się silne osłabienie i wyczerpanie. Jeśli przebieg jest niekorzystny, śmierć następuje w ciągu 3–12 dni w wyniku całkowitej utraty sił i wyczerpania.

e) Kwas cyjanowodorowy

Bezbarwna ciecz o specyficznym zapachu przypominającym gorzkie migdały; w niskich stężeniach zapach jest trudny do rozróżnienia. Kwas cyjanowodorowy łatwo odparowuje i działa tylko w stanie pary. Odnosi się do ogólnych środków toksycznych.

Charakterystyczne cechy uszkodzeniami wywołanymi kwasem cyjanowodorowym są: metaliczny posmak w ustach, podrażnienie gardła, zawroty głowy, osłabienie, nudności. Następnie pojawia się bolesna duszność, puls zwalnia, zatruta osoba traci przytomność i pojawiają się ostre drgawki. Drgawki obserwuje się stosunkowo krótko; zastępuje je całkowite rozluźnienie mięśni z utratą wrażliwości, spadkiem temperatury, depresją oddechową z późniejszym ustaniem. Czynność serca po zatrzymaniu oddechu utrzymuje się przez kolejne 3 do 7 minut.

e) Fosgen

Bezbarwna, bardzo lotna ciecz o zapachu zgniłego siana lub zgniłych jabłek. Działa na organizm w postaci pary. Należy do klasy środków duszących.

Utajony okres działania fosgenu wynosi 4–6 godzin; czas jego trwania zależy od stężenia fosgenu w powietrzu, czasu przebywania w skażonej atmosferze, stanu człowieka i wychłodzenia organizmu.

Podczas wdychania fosgenu osoba odczuwa słodkawy, nieprzyjemny smak w ustach, po którym następuje kaszel, zawroty głowy i ogólne osłabienie. Po opuszczeniu zanieczyszczonego powietrza objawy zatrucia szybko mijają i rozpoczyna się okres tzw. wyimaginowanego dobrego samopoczucia. Ale po 4–6 godzinach dotknięta osoba odczuwa gwałtowne pogorszenie stanu: szybko rozwija się niebieskawe przebarwienie warg, policzków i nosa; Występuje ogólne osłabienie, ból głowy, przyspieszony oddech, silna duszność, bolesny kaszel z wydzielającą się płynną, pienistą, różowawą plwociną, wskazującą na rozwój obrzęku płuc.Proces zatrucia fosgenem osiąga fazę kulminacyjną w ciągu 2 - 3 dni. Jeśli przebieg choroby będzie pomyślny, stan chorego zacznie stopniowo poprawiać się stan zdrowia i w ciężkich przypadkach następuje śmierć.

e) Dimetyloamid kwasu lizergowego jest substancją toksyczną o działaniu psychochemicznym.

Jeśli dostanie się do organizmu człowieka, w ciągu 3 minut pojawiają się łagodne nudności i rozszerzone źrenice, a następnie trwające kilka godzin halucynacje słuchowe i wzrokowe.