Wstęp
Zobowiązujemy się szanować dane osobowe osób odwiedzających naszą witrynę. Niniejsza Polityka prywatności wyjaśnia niektóre środki, jakie podejmujemy, aby chronić Twoją prywatność.
Poufność danych osobowych
„Dane osobowe” oznaczają wszelkie informacje, które można wykorzystać do identyfikacji danej osoby, takie jak imię i nazwisko lub adres e-mail.
Wykorzystanie informacji prywatnych.
Dane osobowe zebrane za pośrednictwem naszej witryny są przez nas wykorzystywane między innymi w celu rejestracji użytkowników, utrzymywania i ulepszania naszej witryny, zasad śledzenia i statystyk użytkowania witryny, a także w celach autoryzowanych przez Ciebie.
Ujawnianie informacji prywatnych.
Zatrudniamy inne firmy lub jesteśmy powiązani z firmami, które świadczą usługi w naszym imieniu, takie jak przetwarzanie i dostarczanie informacji, publikowanie informacji w tej witrynie, dostarczanie treści i usług świadczonych przez tę witrynę, wykonywanie Analiza statystyczna. Aby umożliwić tym firmom świadczenie tych usług, możemy udostępniać im dane osobowe, ale będą one mogły otrzymywać jedynie te dane osobowe, których potrzebują do świadczenia usług. Są zobowiązani do zachowania poufności tych informacji i nie mogą wykorzystywać ich do innych celów.
Możemy wykorzystywać lub ujawniać Twoje dane osobowe z innych powodów, w tym jeśli uważamy, że jest to konieczne w celu przestrzegania prawa lub nakazów sądowych, w celu ochrony naszych praw lub własności lub w celu ochrony bezpieczeństwa osobistego użytkowników naszej witryny lub członków ogółu społeczeństwa., w celu zbadania lub podjęcia działań dotyczących nielegalnej lub podejrzewanej nielegalnej działalności, w związku z transakcją korporacyjną, taką jak zbycie, fuzja, konsolidacja, sprzedaż aktywów lub w mało prawdopodobnym przypadku bankructwa, lub w innych celach zgodnych z Twoją zgodą .
Nie będziemy sprzedawać, wynajmować ani dzierżawić naszych list użytkowników z adresami e-mail osobom trzecim.
Dostęp do danych osobowych.
Jeśli po podaniu informacji na tej stronie zdecydujesz, że nie chcesz, aby Twoje informacje osobiste wykorzystywane w jakimkolwiek celu, kontaktując się z nami pod adresem: [e-mail chroniony].
Nasze praktyki dotyczące danych nieosobowych.
Możemy zbierać dane nieosobowe na temat Twojej wizyty w witrynie, w tym przeglądane strony, klikane łącza i inne działania związane z korzystaniem przez Ciebie z naszej witryny. Ponadto możemy zbierać pewne standardowe informacje, które Twoja przeglądarka wysyła do dowolnej odwiedzanej witryny, takie jak adres IP, typ i język przeglądarki, czas spędzony na stronie oraz adres danej witryny.
Korzystanie z zakładek (cookies).
Plik cookie to mały plik tekstowy umieszczany na Twoim dysku twardym przez nasz serwer. Pliki cookies zawierają informacje, które mogą być później przez nas odczytane. Żadne dane zebrane przez nas w ten sposób nie mogą zostać wykorzystane do identyfikacji osoby odwiedzającej witrynę. Pliki cookies nie mogą być wykorzystywane do uruchamiania programów ani infekowania Twojego komputera wirusami. Używamy plików cookies w celu monitorowania korzystania z naszej witryny, zbierania danych nieosobowych o naszych użytkownikach, przechowywania Twoich preferencji i innych informacji na Twoim komputerze, aby zaoszczędzić Twój czas poprzez eliminację konieczności wielokrotnego wpisywania tych samych informacji oraz wyświetlania Twojego spersonalizowane treści podczas kolejnych wizyt na naszej stronie. Informacje te wykorzystywane są także do badań statystycznych mających na celu dostosowanie treści do preferencji Użytkownika.
Informacje zbiorcze.
Możemy łączyć w formacie uniemożliwiającym identyfikację podane przez Ciebie dane osobowe z danymi osobowymi dostarczonymi przez innych użytkowników, tworząc w ten sposób dane zbiorcze. Planujemy analizować dane zagregowane przede wszystkim w celu śledzenia trendów grupowych. Nie łączymy zagregowanych danych użytkownika z danymi osobowymi, więc zagregowanych danych nie można wykorzystać do skontaktowania się z Tobą ani identyfikacji Ciebie. Zamiast używać rzeczywistych nazw, będziemy używać nazw użytkowników podczas tworzenia i analizy danych zbiorczych. Do celów statystycznych i śledzenia trendów grupowych anonimowe, zagregowane dane mogą być udostępniane innym firmom, z którymi współpracujemy.
Zmiany w niniejszym Oświadczeniu o ochronie prywatności.
Zastrzegamy sobie prawo do okresowego wprowadzania zmian lub uzupełnień do niniejszej Polityki prywatności, w części lub w całości. Zachęcamy Cię do okresowego przeglądania naszej Polityki prywatności, aby być na bieżąco z tym, jak chronimy Twoje dane osobowe. Najbardziej aktualną wersję Polityki prywatności można wyświetlić klikając na hipertekstowy link „Polityka prywatności” znajdujący się na dole strony głównej tej witryny. W wielu przypadkach, gdy dokonamy zmian w Polityce prywatności, zmienimy również datę na początku Polityki prywatności, ale możemy nie przekazać Ci innego powiadomienia o zmianach. Jeśli jednak zajdą istotne zmiany, powiadomimy Cię o tym albo poprzez umieszczenie w widocznym miejscu powiadomienia o takich zmianach, albo poprzez bezpośrednie wysłanie powiadomienia na adres e-mail. Dalsze korzystanie z tej witryny i dostęp do niej oznacza akceptację takich zmian.
Skontaktuj się z nami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące naszego oświadczenia o ochronie prywatności, skontaktuj się z nami pod następującym adresem: [e-mail chroniony].
Mieszanina:- hydrolizat kazeiny trzustkowej,
- pepton mięsny,
- ekstrakt drożdżowy,
- chlorek litu,
- chlorek sodu,
- węglan sodu,
- SD (siarczan polimyksyny B, kwas nalidyksowy, akryflawina).
Lek w ilości potrzebnej do przygotowania określonej serii pożywki PBL należy po zagotowaniu całkowicie rozpuścić w 1 litrze wody destylowanej i mieszać przez 3 minuty. SD należy rozpuścić w 5 ml wody destylowanej, mieszając przez 1 minutę. Dopuszczalna jest obecność białego osadu.
Roztwór podłoża PBL po zagotowaniu, filtracji i sterylizacji powinien być przezroczysty i mieć jasnobrązową barwę. Dopuszczalna jest niewielka opalescencja. Roztwór SD powinien mieć przezroczysty pomarańczowy kolor.
Pożywka z SD musi zapewniać wzrost szczepów testowych Listeria monocytogenes 766 i Listeria ivanovi we wszystkich inokulowanych probówkach, gdy 0,1 ml zawiesiny drobnoustrojów zaszczepi się do 10 ml pożywki z rozcieńczenia 10-7 (około 10 m.c.) nie później niż 48 godzin inkubacji w temperaturze 30°C w postaci zmętnienia podłoża, po wstrząśnięciu obserwuje się fale mory.
Pożywka z SD powinna całkowicie hamować wzrost szczepów testowych Escherichia coli ATCC 25922, Proteus vulgaris HX 19 222 i Staphylococcus aureus Wood-46 we wszystkich zaszczepionych probówkach, gdy 0,1 ml zawiesiny drobnoustrojów zaszczepi się do 10 ml pożywki z rozcieńczenia wynoszący 10-4 (10 000 mk) po 48 godzinach inkubacji w temperaturze 30°C.
pH: 6,8 do 7,2
Azot aminowy: 2,9 do 3,5%
Chlorki (w przeliczeniu na chlorek sodu): od 20,0 do 28,0%
Ubytek masy podczas suszenia: nie więcej niż 7,0%
INSTRUKCJA UŻYCIA zestawu odczynników do badań bakteriologicznych „Bulion odżywczy do izolacji Listeria Sreda PBL Obolensk”
Zestaw odczynników do badań bakteriologicznych” Pożywny rosół do izolacji Listerii (Sreda PBL Obolensk)” przeznaczony jest do izolacji Listerii z materiału klinicznego i produktów spożywczych w trakcie badań bakteriologicznych.
Zestaw odczynników składa się z jednego słoiczka z pożywką PBL i 5 butelek z dodatkiem selektywnym (SD).
Podłoże PBL Obolensk to drobno zdyspergowany, higroskopijny proszek o jasnożółtej barwie.
SD to drobny różowy proszek. Proszek jest higroskopijny i światłoczuły.
Podłoże PBL Obolensk produkowane jest w słojach polietylenowych 250 g, SD w butelkach
0,045 g.
2.1. Zasada działania
Pożywka zapewnia optymalne warunki do rozwoju listerii. Inhibitory hamują rozwój towarzyszącej mikroflory.
2.2. Mieszanina
Pożywka PBL Obolensk jest mieszaniną suchych składników w ilości g/l:
Skład SD, g:
Oznaczanie pH odbywa się metodą potencjometryczną przy użyciu elektrody szklanej zgodnie z MUK 4.2.2316-08 „Metody monitorowania bakteriologicznego pożywki„w ekstrakcie przygotowanym przez dodanie 100 ml wody destylowanej do 2,00 g suchego podłoża PBL, infuzję z okresowym mieszaniem przez 1 godzinę w temperaturze 18 – 25°C, a następnie przesączenie przez filtr papierowy.
Wartość pH określona zgodnie z MUK 4.2.2316-08 jest wartością warunkową, która odpowiada wartości pH gotowe środowisko i może nieznacznie ulec zmianie po sterylizacji. Podane powyżej wartości graniczne wartości pH uwzględniają zmiany pH po sterylizacji pożywki.
Konkretna czynność. Pożywka z SD zapewnia wzrost szczepów testowych we wszystkich zaszczepionych probówkach Listeria monocytogenes 766 I Listeriaiwanowi przy wysiewie 0,1 ml zawiesiny drobnoustrojów w 10 ml pożywki z rozcieńczenia 10 -7 (około 10 m.k.) nie później niż 48 godzin inkubacji w temperaturze 30°C w postaci zmętnienia pożywki, przy wstrząsaniu, obserwuje się fale mory.
Właściwości hamujące. Pożywka z SD całkowicie hamuje wzrost szczepów testowych we wszystkich zaszczepionych probówkach Escherichia coliATCC 25922, Odmieniec wulgarne HX 19 222 I Gronkowiec aureusDrewno-46 przy zaszczepianiu 0,1 ml zawiesiny drobnoustrojów do 10 ml podłoża z rozcieńczenia 10 -4 (10 000 m.c.) po 48 godzinach inkubacji w temperaturze 30°C.
Środowisko PBL Obolensk odnosi się do wyrobów medycznych o niskim ryzyku indywidualnym i niskim ryzyku dla zdrowie publiczne- Klasa 1.
- Termostat zapewniający temperaturę 30°C
- Wagi laboratoryjne 2 klasy dokładności
- Autoklaw
- Pipety szklane, umożliwiające pobieranie cieczy o objętości 1 i 2 ml
- Szklany cylinder miarowy o pojemności 1000 ml
- Probówki
- Woda destylowana
- Kolby
- Lejki szklane
6.1. Przedmioty badań z zakresu mikrobiologii klinicznej, sanitarnej i żywności.
6.2. Pobieranie, zaszczepianie i przechowywanie materiału do badań odbywa się zgodnie z
GOST R 51921-2002 „Produkty spożywcze. Metody identyfikacji i identyfikacji bakterii Listeria monocytogenes”, MUK 4.2.1122-02 „Organizacja kontroli i metody identyfikacji bakterii Listeria monocytogenes w produktach spożywczych”, „ Zalecenia metodologiczne w sprawie laboratoryjnej diagnostyki listeriozy u zwierząt i ludzi” oraz inne dokumenty regulacyjne.
Badanie przeprowadzane jest w laboratorium bakteriologicznym przez specjalistów medycznych posiadających uprawnienia do pracy z mikroorganizmami z grup patogeniczności III-IV.
7.1. Przygotowanie pożywki PBL.
33,5 g leku dokładnie miesza się z 1 litrem wody destylowanej, gotuje przez 2 minuty, przesącza przez bawełniany filtr z gazy i sterylizuje w autoklawie w temperaturze 121°C przez 15 minut.
7.1.1 Przygotowanie pożywki PBL z dodatkiem selektywnym.
Zawartość butelki z dodatkiem selektywnym rozpuszcza się w 5 ml wody destylowanej, dokładnie miesza i dodaje do sterylnej pożywki PBL schłodzonej do temperatury 50-55°C w ilości 2,2 ml na 1 litr podłoża do przygotowania pożywki wzbogacającej i 4,4 ml na 1 l pożywki wzbogacającej.
Przygotowane podłoże jest przezroczyste i żółte.
Przygotowane podłoże można stosować przez 7 dni w temperaturze przechowywania
2-8°C.
Po każdorazowym otwarciu i przeprowadzeniu niezbędnych badań należy szczelnie zamknąć słój z podłożem i umieścić go do dalszego przechowywania w temperaturze 2-30 ˚C.
7.2. Materiał do badań inokuluje się odpowiednio na pożywkę PBL z SD i inkubuje w temperaturze 30°C nie dłużej niż 48 godzin.
Wyniki rejestruje się wizualnie nie później niż po 48 godzinach inkubacji upraw w temperaturze 30 ° C. Wzrost Listerii wykrywa się w postaci zmętnienia podłoża, po wstrząśnięciu obserwuje się fale mory.
Aby uzyskać wiarygodne wyniki, należy zaszczepić próbki w co najmniej trzech powtórzeniach.
Seria mediów PBL, które stały się niezdatne do użytku (naruszenie integralności opakowania), a także z powodu upływu terminu przydatności do użycia, należy utylizować zgodnie z SanPiN 2.1.7.2790-10 jako odpady należące do klasy „A” – epidemiologicznie odpady bezpieczne, w sposób uniemożliwiający ich ponowne wykorzystanie, na przykład poprzez spalenie.
Niszczenie środowiska PBL po kontroli biologicznej przeprowadza się zgodnie z SanPiN 2.1.7.2790-10 jako odpad medyczny klasy „B” z obowiązkową wstępną neutralizacją poprzez autoklawowanie przez 2 godziny w temperaturze (126±1) ˚C.
Postępowanie z odpadami medycznymi powinno odbywać się zgodnie ze schematem przyjętym w konkretnej organizacji prowadzącej działalność medyczną i (lub) farmaceutyczną. Schemat ten został opracowany zgodnie z wymogami powyższych przepisów sanitarnych i zatwierdzony przez kierownika organizacji.
Pożywkę PBL należy przechowywać w hermetycznie zamkniętych opakowaniach, w suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze od 2 do 30 C i wilgotności względnej nie większej niż 60%. Po otwarciu słoiczek z podłożem przechowujemy do upływu terminu ważności, szczelnie zamknięty, w suchym miejscu w temperaturze od 2 do 30°C, unikając wilgoci.
Materiały II Krajowego Zjazdu Bakteriologów
Zakażenie i odporność
ROZWÓJ POŻYWKÓW DO IZOLACJI LISTERII
O.V. Polosenko, A.P. Shepelin, I.I. Marchikhina, L.P. Szołochow
FBUNGNT zastosowały mikrobiologię i biotechnologię Rospotrebnadzor, Obolensk, obwód moskiewski
Listerioza uznawana jest za jeden z palących, nierozwiązanych problemów zdrowotnych, który ma znaczenie społeczne i gospodarcze ze względu na wysoką śmiertelność chorych. Klasyczna metoda identyfikacji patogenu obejmuje etapy akumulacji, izolacji i identyfikacji. W Rosji GOST 32031-2012 „Produkty spożywcze. Metody identyfikacji bakterii L. monocytogenes”, zharmonizowanej z międzynarodową normą ISO 11290-1:1996 dotyczącą badania i stosowania pożywek hodowlanych.
Przemysł krajowy produkuje pożywki: bulion odżywczy i agar do izolacji listerii (PBL i PAL). W celu poszerzenia oferty pożywek do izolacji listerii w Państwowym Centrum Badań Medycyny i Biologii opracowano bulion UVM i PALKAM AGAR.
Zastosowanie pożywek takich jak PALCAM AGAR, zawierających mannitol i czerwień fenolową, stanowi dodatkową możliwość odróżnienia wzrostu towarzyszących mikroorganizmów mannitolo-dodatnich od listerii.
Skład STICK AGAR na bazie hydrolizatów kazeiny i mączki rybnej z trzustki przewyższa importowane analogi pod względem wrażliwości i szybkości wzrostu. Po 18-20 godzinach inkubacji przy wysiewie 10 m.c. pożywka zapewnia wizualnie wykrywalny wzrost listerii z czernieniem podłoża wokół kolonii, podczas gdy na dostępnych w handlu analogach obserwuje się wzrost w postaci punktowych kolonii ze słabym czernieniem. Antybiotyki i chlorek litu nadają pożywce wysoką selektywność. Właściwości różnicujące opierają się na zdolności Listerii do rozkładania eskuliny na eskuletynę. Na podłożu nie później niż 48 godzin inkubacji w temperaturze (37±1)°C obserwuje się wzrost listerii w postaci szarozielonych kolonii o średnicy 1,4-2,0 mm z czarną strefą.
Wyniki badań wskazują na wysoką selektywność pożywek UVM i PALKAM AGARA i pozwalają na stwierdzenie, że mogą one znaleźć zastosowanie w praktyce laboratoriów bakteriologicznych do identyfikacji listerii z różnych obiektów.
Cena: 7709,00 RUB
Możesz dodać artykuł do koszyka podając jego ilość
Producent: Oboleńsk
Kraj Rosja
Jednostka Pomiar: ustawiony
Rodzaj opakowania: słoik polietylenowy
Artykuł: O71
Opis
Pożywka bulionowa do izolacji Listeria spp. w postaci zestawu suchego proszku do przygotowania podłoża oraz 5 butelek dodatku selektywnego. Przeznaczony do izolacji czynnika wywołującego listeriozę z produktów spożywczych podczas ich badania bakteriologicznego, klinicznego materiału patologicznego ludzi i zwierząt. W postaci suchego proszku w plastikowej butelce 250 g, przeznaczony do przygotowania 7,4 litra płynnego podłoża
Cel funkcjonalny
Przygotowanie pożywek wstępnie wzbogacających (izolacyjnych) i wzbogacających w czynnik sprawczy listeriozy. Skład zapewnia optymalne warunki rozwoju listerii i hamuje rozwój towarzyszącej jej mikroflory
Dane techniczneSkład podłoża: hydrolizat kazeiny trzustkowej, pepton mięsny, ekstrakt drożdżowy, chlorek litu, chlorek sodu, węglan sodu, dodatek selektywny.
W postaci jednorodnego, suchego, łatwo rozpuszczalnego proszku o jasnożółtej barwie, światłoczułego. Selektywny dodatek w postaci drobnego różowego proszku, światłoczuły.
Przygotowane podłoże ma barwę żółto-zieloną i jest przezroczyste.
Kwasowość podłoża: w temperaturze 25°C pH wynosi 7,0±0,2.
Przygotowane podłoże nadaje się do przechowywania przez 7 dni w temperaturze +2...8°C.
Forma uwalniania: podłoże w słoikach polietylenowych po 250 g, dodatek selektywny w butelkach po 0,045 g.
Warunki przechowywania: w hermetycznie zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze +2...30°C.
Termin przydatności proszku wynosi 2 lata od daty produkcji podanej na opakowaniu. Okres trwałości dodatku jest nie krótszy niż okres trwałości podłoża.
Dowód rejestracyjny nr FSR 2010/09161
