Hydroksyloamina - Nie związek organiczny o wzorze NH2OH. Jest pochodną amoniaku (NH3), w której jeden atom wodoru zastąpiono grupą hydroksylową –OH. Nazwa wskazuje również, że odczynnik jest podobny do amin, które również są pochodnymi amoniaku, ale z rodnikiem węglowodorowym zamiast jednego atomu lub atomów wodoru.

Hydroksyloaminę otrzymuje się w drodze syntezy chemicznej z wodoru i tlenku azotu NO.

Nieruchomości

Krystaliczny proszek o bezbarwnych, bardzo higroskopijnych kryształach. Rozpuszczalny w wodzie, z roztwór wodny krystalizuje w postaci krystalicznego hydratu. Miesza się z alkoholem etylowym i metylowym w dowolnych proporcjach. Nierozpuszczalny w benzenie, chloroformie, dwusiarczku węgla i eterach. Łatwo rozkłada się po podgrzaniu na wodę, azot i amoniak; eksploduje po szybkim podgrzaniu. W powietrzu o godz normalne warunki niestabilny i stopniowo ulega rozkładowi. Stop jest dobrym rozpuszczalnikiem. Rozpuszczają się w nim wodorotlenek, azotan, chlorek sodu; amoniak; jodek i cyjanek potasu; wiele innych soli.

Z chemicznego punktu widzenia hydroksyloamina jest słabą zasadą, ale w reakcjach wykazuje zarówno właściwości kwasowe, jak i zasadowe. Oddziałuje z mocnymi i słabymi kwasami, utlenia się pod wpływem tlenu, reaguje z ketonami i aldehydami. Ciekła hydroksyloamina reaguje gwałtownie i zapala się w przypadku interakcji z silnymi utleniaczami, takimi jak nadmanganian potasu, tlenek baru, chlor itp. Reakcje z bromem, chloranami i azotynem srebra przebiegają spokojniej. Możliwość formowania złożone związki i reagować z alkaliami. Z kwasem siarkowym, solnym i nadchlorowym tworzy ważne w przemyśle sole: kwas solny hydroksyloaminy, siarczan hydroksyloaminy, nadchloran hydroksyloaminy.


Środki ostrożności

Odczynnik, podobnie jak jego pochodne, jest toksyczny. Ponadto hydroksyloamina jest substancją rakotwórczą, która może powodować mutacje komórkowe. Może wchłaniać się do krwi przez skórę. Kontakt ze skórą powoduje podrażnienia, choroby skóry i ropienie. Połknięcie i przedostanie się do krwi jest niebezpieczne dla układu nerwowego i składu krwi (przekłada hemoglobinę na pasywną methemoglobinę i powoduje rozpad czerwonych krwinek). Działa hamująco na system nerwowy. Zatrucie dużą dawką może spowodować drgawki, paraliż, zatrzymanie oddechu i w efekcie śmierć.

Ofiarze zatrucia należy podać do wypicia 2-3 szklanki wody z rozpuszczoną w niej solą kuchenną (1 łyżka stołowa na szklankę wody) w celu wywołania wymiotów. Przy pierwszych oznakach uduszenia należy podać tlen i błękit metylenowy jako antidotum.

W przypadku kontaktu odczynnika ze skórą lub oczami należy je dokładnie przepłukać wodą.

Hydroksyloamina jest ogniem i wybuchem, topi się w temperaturze t +32°C, może ulec samozapłonowi i wybuchowi podczas długotrwałego przechowywania, podwyższonej temperatury powietrza lub kontaktu z powietrzem. Dlatego przechowywany jest w szczelnie zamkniętych opakowaniach, w magazynach o kontrolowanej temperaturze, z dala od źródeł ciepła i silnych utleniaczy. Pomieszczenie powinno być chłodne i dobrze wentylowane.

Podczas produkcji pracownicy muszą nosić specjalną odzież: maski oddechowe (typ Lepestok i Astra-2), okulary ochronne, rękawice gumowe. Miejsce pracy a całe pomieszczenie musi być wyposażone w wentylację wyciągową. Jeśli to możliwe, operacje z odczynnikiem powinny odbywać się automatycznie, bez obecności ludzi. Należy stale monitorować powietrze w miejscu pracy pod kątem stężenia hydroksyloaminy.

Dla większego bezpieczeństwa często transportuje się i wykorzystuje w produkcji nie czystą hydroksyloaminę, ale jej sole.

Aplikacja

  • W syntezie organicznej do otrzymania ważne połączenia- takie jak siarczan, chlorek i nadchloran hydroksyloaminy. Przy produkcji kaprolaktamu.
  • Pochodne ketonów i aldehydów (oksymów), kwasy hydroksamowe wykorzystywane są do produkcji szerokiej klasy związków stosowanych w farmaceutykach i perfumach, a także do produkcji barwników.
  • Podczas przeprowadzania testów substancje nieorganiczne; w miareczkowaniu związków karbonylowych.
  • W analizie ilościowej glukoza, kamfora, furfural, formaldehyd.
  • W fotografii dodawany jest do wywoływaczy do kolorowych filmów i fotografii.
  • W przemyśle elektronicznym stosowany jest jako zmywacz przy produkcji fotomasek metodą litografii.
  • Azotan i nadchloran hydroksyloaminy są stosowane w paliwie rakietowym.

jeśli mówimy na przykład o lekach
10/08/2006 21:59

Chlorowodorek czegoś jest najczęściej nazywany związkiem głównym
materia organiczna z chlorowodorem (kwasem solnym) HCl.

Najczęściej zawiera strukturę tej samej substancji organicznej
azot (N) w jakiejś formie (całkowicie związany z atomami węgla w
heterocykliczne lub w postaci grupy aminowej Nh3). Podczas dyrygowania
reakcje wodór (H) z chlorowodoru „dodaje” do azotu
tworzenie dodatnio naładowanego NH+ (w przypadku heterocyklu) lub
Nh4+ (w przypadku grupy aminowej). A Cl „pozostaje” w postaci Cl-.
W ten sposób związek organiczny zostaje „przetłumaczony” na postać soli, która
zwykle poprawia jego rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych (woda) i,
odpowiednio zwiększa biodostępność.

www.ljpoisk.ru

chlorowodorek p-guanidynosalicylanu sodu – patent RF 2237658

Wynalazek dotyczy dziedziny medycyny i weterynarii i dotyczy nowego związku o działaniu przeciwgruźliczym, którym jest p-guanidynosalicylan sodu o wzorze 1. Związek ma zwiększoną skuteczność i zmniejszoną toksyczność w leczeniu gruźlicy. 1 stół

Wynalazek dotyczy medycyny, mianowicie leków do leczenia gruźlicy, a także medycyny weterynaryjnej.

Znany lek przeciwgruźliczy, kwas p-aminosalicylowy (PAS) i jego sól sodowa(Encyklopedia leków. - wyd. 8 pod red. Yu.F. Krylov. - M.: „RLS”, 2001, s. 76).

Wadami tego leku są jego dość wysoka toksyczność i stosunkowo szybkie uzależnienie od niego Mycobacterium tuberculosis.

Znany jest także lek przeciwgruźliczy streptomycyna, pochodna zasady guanidynowej (Encyklopedia Leków – wyd. 8 pod red. Yu.F. Krylov. – M.: „RLS”, 2001, s. 813).

Do jego wad można zaliczyć stosunkowo niską aktywność (10-krotność dawek w porównaniu do PAS) oraz szkodliwy wpływ na organizm (uszkodzenie nerwu słuchowego).

Celem technicznym wynalazku jest zmniejszenie toksyczności i zwiększenie skuteczności leku w walce z zakażeniem gruźlicą.

Aby rozwiązać problem techniczny, zsyntetyzowano nowy lek przeciwgruźliczy, jakim jest chlorowodorek p-guanidynosalicylanu sodu, mający następujący wzór strukturalny:

Istotę wynalazku wyjaśniono w następujący sposób.

Nowy związek zachowuje fizjologicznie aktywną strukturę p-podstawionego kwasu salicylowego, a dodatkowo zawiera grupę guanidynową w stabilniejszej i mniej niebezpiecznej formie chlorowodorku, który jest skuteczny także przeciwko Mycobacterium tuberculosis. Brak grupy aminowej typu anilinowego w cząsteczce salicylanu guanidyno zwiększa jej odporność na utlenianie w powietrzu i zmniejsza toksyczność. Dzięki temu nowy lek jest stabilny substancja krystaliczna koloru białego, który można łatwo oczyścić poprzez rekrystalizację z alkoholu i przemycie acetonem.

Masa cząsteczkowa leku jest prawie dwukrotnie większa od masy cząsteczkowej oryginalnego PAS.

Oczyszczony w ten sposób chlorowodorek p-guanidynosalicylanu sodu jest białym, krystalicznym proszkiem o temperaturze topnienia 130°C.

Postać soli zapewnia dodatkowe zmniejszenie toksyczności i zwiększoną stabilność leku.

Syntezę chlorowodorku p-guanidynosalicylanu sodu prowadzi się w następujący sposób.

Część PAS rozpuszcza się w równomolowej ilości mocnego roztworu wodorotlenku sodu. Do powstałego roztworu dodaje się równomolową ilość chlorku amonu i uzyskany roztwór odwadnia się do sucha. Jednocześnie usuwany jest gazowy amoniak

Powstałą sól chlorowodorkową p-aminosalicylanu sodu rozdrabnia się i miesza z półmolową ilością dicyjanodiamidu. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 150°C na łaźni olejowej aż do całkowitego stopienia i otrzymania chlorowodorku p-guanidynosalicylanu sodu. Ciemno zabarwiony produkt reakcji chłodzi się i po podgrzaniu (50-60°C) rozpuszcza w małej ilości alkoholu.

Roztwór przesączono i ochłodzono. W tym przypadku z roztworu krystalizuje osad chlorowodorku 4-guanidynosalicylanu sodu. Krystaliczny osad odsącza się i przemywa kilkakrotnie acetonem, w którym jest nierozpuszczalny, aż do całkowitego usunięcia, wysuszenia i analizy zabarwionego zanieczyszczenia PAS wraz z produktami utleniania. W razie potrzeby proces rekrystalizacji można powtórzyć. Określono minimalne stężenie retencji leku dla Mycobacterium tuberculosis i toksyczność doustną dla szczurów. Uzyskane dane przedstawiono w tabeli.

Przykład konkretnej realizacji

Porcję 13,9 g (0,1 mol) kwasu p-aminosalicylowego rozpuszcza się w 10 ml wody wraz z 4 g wodorotlenku sodu, następnie do otrzymanego roztworu dodaje się 5,5 g chlorku amonu i otrzymaną mieszaninę reakcyjną suszy się, miele na proszek i zmieszano z 4,2 g (0,05 mola) dicyjanodiamidu. Powstałą mieszaninę ogrzewa się w szkle na łaźni olejowej w temperaturze 120°C. W tym przypadku mieszanina topi się i zmienia kolor na ciemnoczerwony.

Po ochłodzeniu stopioną mieszaninę reakcyjną rozdrabnia się i po podgrzaniu do temperatury 50°C rozpuszcza w 100 ml alkoholu. Przefiltrowany alkoholowy roztwór mieszaniny reakcyjnej ochładza się do temperatura pokojowa. W tym przypadku zaobserwowano utworzenie się ciemnego osadu. Osad odsączono i przemyto 4 razy porcjami po 20 ml acetonu. Otrzymano 18 g jasnoróżowego chlorowodorku p-guanidynosalicylanu sodu o temperaturze topnienia 130°C i analizie elementarnej C 8 H 9 N 3 O 3 ClNa.

Obliczono, %: C 38,0; N 16,6; kl. 14,0.

Znaleziono,%: C 37,7; N 15,9; kl. 14.1.

Otrzymano chlorowodorek p-guanidynosalicylanu sodu o następującym wzorze strukturalnym:

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push()); "; cachedBlocksArray = " (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push()); "; cacheBlocksArray = "

(funkcja(w, n) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(funkcja() ( Ya.Context.AdvManager.render((blockId: "R-A-413606-2", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-2", async: false )); )); document.write(" "); ))(this, "yandexContextSyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (funkcja(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(funkcja() ( Ya.Context.AdvManager.render( ( blockId: "R-A-413606-9", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-9", async: true )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement(" script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t) ; ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (funkcja(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(funkcja() ( Ya.Context.AdvManager.render( ( blockId: "R-A-413606-7", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-7", async: true )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement(" script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t) ; ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); ";

chlorowodorek

chlorowodorek, -a


Rosyjski słownik ortograficzny. / Akademia Rosyjska Nauka. Instytut Rus. język ich. V. V. Winogradowa. - M.: „Azbukovnik”. V. V. Lopatin (redaktor wykonawczy), B. Z. Bukchina, N. A. Eskova i inni.. 1999 .

Zobacz, co oznacza „chlorowodorek” w innych słownikach:

    chlorowodorek- chlorowodorek... Słownik ortografii – podręcznik

    chlorowodorek- hidrochloridas statusas T sritis chemija apibrėžtis Organinės bazės ir HCl druska, HR·HCl. atitikmenys: pol. chlorowodorek po rosyjsku. chlorowodorek; chlorowodorek... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

    Chlorowodorek kokainy- ... Wikipedii

    Chlorowodorek doksycykliny- Składnik aktywny ›› Doksycyklina* (Doksycyklina*) Nazwa łacińska Chlorowodorek doksycykliny ATC: ›› J01AA02 Doksycyklina Grupa farmakologiczna: Tetracykliny Klasyfikacja nosologiczna (ICD 10) ›› A00 Cholera ›› A09 Biegunka i zapalenie żołądka i jelit... ...

    Chlorowodorek lidokainy- Składnik aktywny ›› Lidokaina* (Lidokaina*) Nazwa łacińska Chlorowodorek Lidokainy ATX: ›› S01HA07 Lidokaina Grupy farmakologiczne: Leki miejscowo znieczulające ›› Leki antyarytmiczne Klasyfikacja nosologiczna (ICD 10) ›› Z100* KLASA XXII ... Słownik leków

    chlorowodorek linkomycyny- (Lyncomycini hydrochloridum). Linkomycyna jest antybiotykiem wytwarzanym przez Streptomyces lincolniensis lub inne pokrewne promieniowce. Synonimy: Neloren, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Liocin, Mycivin, Neloren itp. Dostępne w ... Słownik leków

    Chlorowodorek loperamidu- Loperamid Związek chemiczny IUPAC 4 (4 Chlorofenylo) 4 hydroksy N,N dimetylo aa difenyl 1 chlorowodorek piperydyny butanamidu Wzór brutto ... Wikipedia

    Chlorowodorek tetracykliny-Tetracyklini hydrochloridum. synonim: aureomycyna. Nieruchomości. Krystaliczny proszek żółty kolor, gorzki smak, rozpuszczalny w wodzie do 1%, słabo rozpuszczalny w chloroformie i acetonie. 1 mg czystego leku zawiera 930 jednostek. Formularz zwolnienia. Uwolnienie … Krajowe leki weterynaryjne

    CHLOROWODOREK LEVAMIZOLU 7,5% DO WSTRZYKIWAŃ- Działanie. Środek przeciw robakom z grupy tetramizolu. Aktywny przeciwko nicieniom. Aplikacja. Odrobaczanie dużych i małych przeżuwaczy oraz świń. Dawki. Chlorowodorek lewamizolu 7,5% do wstrzykiwań podaje się w następujących dawkach: bydło... ... Importowane leki weterynaryjne

    Chlorowodorek anabazyny- (Anabasinum hydrochloridum). Anabazyna to alkaloid występujący w roślinie Anabasis aphylla L. (trawa podłogowa), fam. komosa zwyczajna (Chenopodiaceae). Chemicznie jest to 3 (piperydylo-2) pirydyna. Właściwości farmakologiczne są zbliżone do... ... Słownik leków

INFORMACJE OGÓLNE

Wzór empiryczny. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . HCl

Masa cząsteczkowa, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,46

Stan skupienia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gazowy

Wygląd: bezbarwny gaz, uwolniony do atmosfery z wilgotnym powietrzem silnie dymi, tworząc drobne kropelki.

Zapach. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . specyficzny, ostry

Zastosowanie: stosowany jako surowiec do produkcji chlorku winylu i acetylenu, kauczuku syntetycznego - nairit, chlorku etylu z etylenu, chlorku metylu z alkoholu metylowego oraz szeregu innych produktów chlorowodorkowych

Rirowacja związków organicznych.

CHARAKTERYSTYKA FIZYKOCHEMICZNA

Gęstość gazu w temperaturze 0°C i 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,639

Gęstość względna w powietrzu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1.268

Temperatura wrzenia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . .minus 85,1

Temperatura topnienia pod ciśnieniem 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . minus 114,2

Temperatura krytyczna, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51,4

Ciśnienie krytyczne, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.26

Ciepło właściwe gazu, cal/(g? deg). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,194

Stałe równania Antoine’a w zakresie temperatur minus 136 – minus 73°C

A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16.5040

W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1714,25

Z. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 14,45

:

*T - solidny.

Rozpuszczalność w wodzie w warunkach normalnych, g/100 g wody:

W temperaturze 0°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82.3

W temperaturze 30°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67,3

W temperaturze 40°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63,3

W temperaturze 50°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59,6

W temperaturze 60°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56.1

Jest dobrze rozpuszczalny z wydzieleniem ciepła i utworzeniem kwasu solnego. Tworzy serię płynnych hydratów.

Reaktywność: rozpuszczalny w alkoholach, eterze dietylowym, benzenie. Silne utleniacze utleniają chlorowodór do chloru.

CHARAKTERYSTYKA SANITARNA I HIGIENICZNA

Numer rejestracyjny CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7647-01-0

Klasa zagrożenia w powietrzu w obszarze pracy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

MPCm.r. w powietrzu obszaru roboczego, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,0

Kod substancji zanieczyszczającej powietrze: . . . . . . . . . . . . . . . . .0316

Klasa zagrożenia w powietrze atmosferyczne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

MPCm.r./s.s. w powietrzu atmosferycznym, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2/0,1

Działanie na ludzi: toksyczny. Przy wysokich stężeniach - podrażnienie błon śluzowych, zwłaszcza nosa; zapalenie spojówek; zmętnienie rogówki. Chrypka, uczucie uduszenia, mrowienie w klatce piersiowej, katar, kaszel.

Środki pierwszej pomocy dla ofiar narażenia na substancję: natychmiast zabrać ofiarę do Świeże powietrze, bez odzieży utrudniającej oddychanie. Inhalacja tlenowa. Przepłucz oczy, nos, przemyj 2% roztworem sody oczyszczonej (NaHCO3). Pij ciepłe mleko z sodą i Borjomem, masłem lub miodem.

Środki ostrożności: zamknąć pojemniki na czas przechowywania i transportu. Wentylacja pomieszczeń przemysłowych, w których krąży chlorowodór.

WŁAŚCIWOŚCI OGNIOWE I WYBUCHOWE

Grupa palności: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .gaz niepalny.