Od czasu wynalezienia prochu światowy wyścig o najpotężniejszy materiał wybuchowy nie ustał. Jest to nadal aktualne, pomimo pojawienia się broni nuklearnej.

1 RDX jest lekiem wybuchowym

Już w 1899 roku niemiecki chemik Hans Genning opatentował lek heksogen, odpowiednik dobrze znanego heksogenu, przeznaczony do leczenia stanów zapalnych dróg moczowych. Ale lekarze wkrótce stracili zainteresowanie nim z powodu zatrucia bocznego. Dopiero trzydzieści lat później stało się jasne, że heksogen okazał się potężnym materiałem wybuchowym, bardziej niszczycielskim niż TNT. Kilogram heksogennego materiału wybuchowego spowoduje takie samo zniszczenie jak 1,25 kilograma trotylu.

Pirotechnicy charakteryzują głównie materiały wybuchowe jako kruszące i brylantowe. W pierwszym przypadku mówią o objętości gazu uwolnionego podczas eksplozji. Im jest większy, tym silniejszy jest materiał wybuchowy. Brisance z kolei zależy od szybkości tworzenia się gazu i pokazuje, jak materiały wybuchowe mogą kruszyć otaczające materiały.

Podczas eksplozji 10 gramów heksogenu uwalnia 480 centymetrów sześciennych gazu, podczas gdy TNT uwalnia 285 centymetrów sześciennych. Innymi słowy, RDX jest 1,7 razy silniejszy niż TNT pod względem wysokiej wybuchowości i 1,26 razy bardziej dynamiczny pod względem jasności.

Jednak media najczęściej posługują się pewnym średnim wskaźnikiem. Na przykład ładunek atomowy „Baby” zrzucony na japońskie miasto Hiroszima 6 sierpnia 1945 r. szacuje się na 13–18 kiloton trotylu. Tymczasem nie charakteryzuje to siły eksplozji, ale wskazuje, ile trotylu potrzeba, aby wyzwolić taką samą ilość ciepła, jak podczas określonego bombardowania nuklearnego.

W 1942 roku amerykański chemik Bachmann, przeprowadzając eksperymenty z heksogenem, przypadkowo odkrył nową substancję – oktogen – w postaci domieszki. Zaproponował swoje znalezisko wojsku, ale ci odmówili. Tymczasem kilka lat później, gdy udało się ustabilizować właściwości tego związku chemicznego, oktogenem zainteresował się Pentagon. To prawda, że \u200b\u200bw czystej postaci nie był powszechnie stosowany do celów wojskowych, najczęściej w mieszaninie odlewanej z TNT. Ten materiał wybuchowy nazwano „oktolomem”. Okazało się, że jest o 15% silniejszy od heksogenu. Jeśli chodzi o skuteczność, uważa się, że jeden kilogram HMX spowoduje takie same zniszczenia, jak cztery kilogramy trotylu.

Jednak w tamtych latach produkcja HMX była 10 razy droższa niż produkcja RDX, co utrudniało jej produkcję w Związku Radzieckim. Nasi generałowie obliczyli, że lepiej wystrzelić sześć pocisków z heksogenem niż jeden z oktolem. Dlatego też eksplozja składu amunicji w wietnamskim Qui Ngon w kwietniu 1969 roku tak wiele kosztowała Amerykanów. Rzecznik Pentagonu powiedział wówczas, że w wyniku sabotażu partyzanckiego szkody wyniosły 123 miliony dolarów, czyli około 0,5 miliarda dolarów według cen bieżących.

W latach 80. ubiegłego wieku, po sowieckich chemikach, w tym E.Yu. Orłow opracował skuteczną i niedrogą technologię syntezy oktogenu i zaczęto go tutaj produkować w dużych ilościach.

3 Astrolit - dobry, ale brzydko pachnie

Na początku lat 60-tych ubiegłego wieku amerykańska firma EXCOA zaprezentowała nowy materiał wybuchowy na bazie hydrazyny, stwierdzając, że jest on 20 razy silniejszy od trotylu. Generałowie Pentagonu, którzy przybyli na testy, byli zwaleni z nóg okropnym zapachem opuszczonej toalety publicznej. Byli jednak gotowi to tolerować. Jednak seria testów z bombami powietrznymi wypełnionymi astrolitem A 1-5 wykazała, że materiał wybuchowy był tylko dwukrotnie silniejszy od trotylu.

Po tym, jak urzędnicy Pentagonu odrzucili bombę, inżynierowie EXCOA zaproponowali Nowa wersja ten materiał wybuchowy występuje już pod marką „ASTRA-PAK” i jest przeznaczony do kopania rowów metodą ukierunkowanego wybuchu. W reklamie żołnierz spryskał ziemię cienkim strumieniem, a następnie zdetonował ciecz ze swojej kryjówki. A rów wielkości człowieka był gotowy. Z własnej inicjatywy EXCOA wyprodukowała 1000 zestawów takich materiałów wybuchowych i wysłała je na front wietnamski.

W rzeczywistości wszystko skończyło się smutno i anegdotycznie. Powstałe okopy wydzielały tak obrzydliwy zapach, że amerykańscy żołnierze za wszelką cenę starali się je opuścić, niezależnie od rozkazów i zagrożenia życia. Ci, którzy pozostali, stracili przytomność. Personel wojskowy odesłał nieużywane zestawy z powrotem do biura EXCOA na własny koszt.

4 Materiały wybuchowe, które zabijają twoje własne

Obok heksogenu i oktogenu, trudny do wymówienia tetranitropentaerytrytol, zwany częściej PETN, uważany jest za klasyczny materiał wybuchowy. Jednak ze względu na wysoką czułość nigdy nie był powszechnie stosowany. Faktem jest, że dla celów wojskowych ważny jest nie tyle materiał wybuchowy, który jest bardziej niszczycielski od innych, ale taki, który nie wybucha przy żadnym dotyku, czyli o niskiej czułości.

Amerykanie są szczególnie wybredni w tej kwestii. To oni opracowali natowską normę STANAG 4439 dotyczącą wrażliwości materiałów wybuchowych, które mogą być użyte do celów wojskowych. To prawda, że stało się to po serii poważnych incydentów, w tym: eksplozji magazynu w amerykańskiej bazie sił powietrznych Bien Ho w Wietnamie, w której zginęło 33 techników; katastrofa na pokładzie lotniskowca USS Forrestal, w wyniku której uszkodzono 60 samolotów; detonacja w magazynie rakiet lotniczych na pokładzie USS Oriskany (1966), również powodująca liczne ofiary.

5 Chiński niszczyciel

W latach 80-tych ubiegłego wieku zsyntetyzowano substancję tricykliczny mocznik. Uważa się, że pierwszymi, którzy otrzymali ten materiał wybuchowy, byli Chińczycy. Badania wykazały ogromną niszczycielską moc „mocznika” – jeden jego kilogram zastąpił dwadzieścia dwa kilogramy trotylu.

Eksperci zgadzają się z tymi wnioskami, ponieważ „chiński niszczyciel” ma największą gęstość ze wszystkich znanych materiałów wybuchowych, a jednocześnie ma maksymalny współczynnik tlenu. Oznacza to, że podczas eksplozji cały materiał ulega całkowitemu spaleniu. Nawiasem mówiąc, dla TNT wynosi 0,74.

W rzeczywistości tricykliczny mocznik nie nadaje się do zastosowań wojskowych, przede wszystkim ze względu na słabą stabilność hydrolityczną. Już następnego dnia przy standardowym przechowywaniu zamienia się w śluz. Jednak Chińczykom udało się uzyskać inny „mocznik” - dinitromocznik, który choć ma gorszą wybuchowość niż „niszczyciel”, jest również jednym z najpotężniejszych materiałów wybuchowych. Dziś Amerykanie produkują go w swoich trzech zakładach pilotażowych.

6 Marzenie piromana – CL-20

Materiał wybuchowy CL-20 jest dziś pozycjonowany jako jeden z najpotężniejszych. W szczególności media, w tym rosyjskie, podają, że jeden kilogram CL-20 powoduje zniszczenia, do których potrzeba 20 kg trotylu.

Co ciekawe, Pentagon przeznaczył pieniądze na rozwój CL-20 dopiero po tym, jak amerykańska prasa podała, że w ZSRR produkowano już takie materiały wybuchowe. W szczególności jeden z raportów na ten temat nosił tytuł: „Być może substancja ta została opracowana przez Rosjan w Instytucie Zelinskiego”.

W rzeczywistości Amerykanie uznali za obiecujący materiał wybuchowy inny materiał wybuchowy wyprodukowany po raz pierwszy w ZSRR, a mianowicie diaminoazoksyfurazan. Oprócz dużej mocy, znacznie przewyższającej HMX, ma niską czułość. Jedyną rzeczą, która powstrzymuje jego powszechne zastosowanie, jest brak technologii przemysłowej.

Terminologia

Złożoność i różnorodność chemii i technologii materiałów wybuchowych, sprzeczności polityczne i militarne na świecie oraz chęć utajnienia wszelkich informacji w tym obszarze doprowadziły do niestabilnego i różnorodnego formułowania terminów.

Aplikacja na skalę przemysłową

Materiały wybuchowe są również szeroko stosowane w przemyśle do różnych operacji strzałowych. Roczne zużycie materiałów wybuchowych w krajach o rozwiniętej produkcji przemysłowej, nawet w czasie pokoju, sięga setek tysięcy ton. W czasie wojny zużycie materiałów wybuchowych gwałtownie wzrasta. I tak w czasie I wojny światowej w walczących krajach wynosiła około 5 milionów ton, a podczas II wojny światowej przekroczyła 10 milionów ton. Roczne zużycie materiałów wybuchowych w Stanach Zjednoczonych w latach 90. wynosiło około 2 milionów ton.

rzucanie
Materiały wybuchowe miotające (proch i paliwa rakietowe) służą jako źródła energii do rzucania ciał (pocisków, min, kul itp.) lub do napędzania rakiet. Ich osobliwość- zdolność do ulegania przemianie wybuchowej w postaci szybkiego spalania, ale bez detonacji.
pirotechniczny
Kompozycje pirotechniczne służą do uzyskania efektów pirotechnicznych (światło, dym, materiał zapalający, dźwięk itp.). Głównym rodzajem wybuchowych przemian kompozycji pirotechnicznych jest spalanie.

Materiały wybuchowe miotające (proch) stosowane są głównie jako ładunki miotające do różnych rodzajów broni i mają na celu nadanie pociskowi (torpedie, pociskowi itp.) określonej prędkości początkowej. Dominującym rodzajem ich przemian chemicznych jest szybkie spalanie pod wpływem strumienia ognia ze środków zapłonowych. Proch dzieli się na dwie grupy:

a) dymny;

b) bezdymny.

Przedstawicielami pierwszej grupy może być proch czarny, będący mieszaniną saletry, siarki i węgla, na przykład proch artyleryjski i strzelniczy, składający się z 75% azotanu potasu, 10% siarki i 15% węgla. Temperatura zapłonu czarnego proszku wynosi 290 - 310°C.

Druga grupa obejmuje piroksylinę, nitroglicerynę, diglikol i inne prochy. Temperatura zapłonu proszków bezdymnych wynosi 180 - 210°C.

Mieszanki pirotechniczne (zapalające, oświetleniowe, sygnalizacyjne i smugowe), stosowane do wyposażenia amunicji specjalnej, są mieszaninami mechanicznymi środków utleniających i substancji palnych. W normalnych warunkach użytkowania, gdy się palą, wywołują odpowiedni efekt pirotechniczny (zapalający, świetlny itp.). Wiele z tych związków ma również właściwości wybuchowe i może wybuchnąć w pewnych warunkach.

Zgodnie ze sposobem sporządzania opłat

prasowany
odlew (stopy wybuchowe)
patronowany

Według obszaru zastosowania

wojskowy
przemysłowy

dla górnictwa (górnictwo, produkcja materiałów budowlanych, operacje usuwania nadkładu)
Zgodnie z warunkami bezpiecznego stosowania przemysłowe materiały wybuchowe dla górnictwa dzielą się na

brak bezpieczeństwa
bezpieczeństwo

dla budownictwa (tamy, kanały, doły, wykopy drogowe i nasypy)
do badań sejsmicznych
na zniszczenie konstrukcje budowlane
do obróbki materiałów (spawanie wybuchowe, hartowanie wybuchowe, cięcie wybuchowe)

specjalnego przeznaczenia (na przykład środki do odłączania statku kosmicznego)
stosowanie antyspołeczne (terroryzm, chuligaństwo), często przy użyciu substancji niskiej jakości i domowych mieszanek.
eksperymentalny.

Według stopnia zagrożenia

Istnieją różne systemy klasyfikacji materiałów wybuchowych ze względu na stopień zagrożenia. Najsławniejszy:

Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji zagrożeń i oznakowania chemikaliów

Klasyfikacja ze względu na stopień zagrożenia w górnictwie;

Energia samego materiału wybuchowego jest niewielka. Eksplozja 1 kg trotylu uwalnia 6-8 razy mniej energii niż spalanie 1 kg węgla, jednak podczas eksplozji energia ta jest uwalniana kilkadziesiąt milionów razy szybciej niż podczas konwencjonalnych procesów spalania. Ponadto węgiel nie zawiera środka utleniającego.

Zobacz też

Literatura

Radziecka encyklopedia wojskowa. M., 1978.
Pozdnyakov Z. G., Rossi B. D. Podręcznik przemysłowych materiałów wybuchowych i materiałów wybuchowych . - M.: „Nedra”, 1977. - 253 s.
Fedoroff, Basil T. i in Encyklopedia materiałów wybuchowych i przedmiotów pokrewnych, tomy 1-7. - Dover, New Jersey: Picatinny Arsenal, 1960-1975.

Spinki do mankietów

// Słownik encyklopedyczny Brockhausa i Efrona: w 86 tomach (82 tomy i 4 dodatkowe). - Petersburgu. , 1890-1907.

Fundacja Wikimedia. 2010.

Zobacz, jakie „materiały wybuchowe” znajdują się w innych słownikach:

- (a. materiały wybuchowe, środki wybuchowe; n. Sprengstoffe; f. materiały wybuchowe; i. explosivos) chemiczne. związki lub mieszaniny substancji, które w pewnych warunkach są zdolne do niezwykle szybkiego (wybuchowego) samorozprzestrzeniania się substancji chemicznych. przemiana z wydzieleniem ciepła... Encyklopedia geologiczna

- (Materiały wybuchowe) substancje, które mogą spowodować wybuch w wyniku chemicznej przemiany w gazy lub pary. V. V. dzielą się na proszki miotające, materiały wybuchowe, które mają działanie miażdżące i inicjują zapłon i detonację innych ... Słownik morski

MATERIAŁY WYBUCHOWE, substancja, która reaguje szybko i gwałtownie w określonych warunkach, uwalniając ciepło, światło, dźwięk i fale uderzeniowe. Chemiczne materiały wybuchowe to głównie związki o wysokiej... Naukowy i techniczny słownik encyklopedyczny

- To jest moc, wiesz? Moc zawarta w materii. Materia ma potworną moc. Ja... czuję w dotyku, że wszystko w niej tętni... I to wszystko jest powstrzymywane... niewiarygodnym wysiłkiem. Kiedy potrząśniesz nim od środka, bam! — rozkład. Wszystko jest eksplozją.

Karel Capek, „Krakatit”

Na wpół szalony genialny inżynier chemik Prokop podał w tym motto bardzo precyzyjną, choć osobliwą, definicję materiałów wybuchowych. O tych substancjach, które w dużej mierze zdeterminowały rozwój ludzkiej cywilizacji, porozmawiamy w tym artykule. Oczywiście nie będziemy mówić tylko o wojskowym zastosowaniu materiałów wybuchowych - zakres ich zastosowania jest tak szeroki, że nie mieści się w żadnym schematycznym „wejściu i wyjściu”. Ty i ja musimy dowiedzieć się, czym jest eksplozja, zapoznać się z rodzajami materiałów wybuchowych, zapamiętać historię ich pojawiania się, rozwoju i udoskonalania. Ciekawe lub po prostu interesujące informacje na temat wszystkiego, co dotyczy eksplozji, nie zostaną pominięte.

Po raz pierwszy w swojej praktyce autorskiej zmuszony jestem udzielić ostrzeżenia – w artykule nie będzie żadnych przepisów na wytwarzanie materiałów wybuchowych, opisów technologii czy schematów rozmieszczenia urządzeń wybuchowych. Nadzieja na zrozumienie.

Co to jest eksplozja?

„A oto eksplozja w Grottup” – powiedział starzec: na zdjęciu kłęby różowego dymu wyrzucane przez siarkowożółte płomienie wysoko, aż po samą krawędź; Poszarpane ciała ludzkie wiszą straszliwie w dymie i płomieniach. — W wyniku tej eksplozji zginęło ponad pięć tysięcy osób. To było wielkie nieszczęście – westchnął starzec. - To moje ostatnie zdjęcie.

Karel Capek, „Krakatit”

Odpowiedź na to pozornie bardzo proste pytanie nie jest tak prosta, jak mogłoby się wydawać na pierwszy rzut oka. Najczęstsze i precyzyjna definicja eksplozja nie istnieje, dopóki Dzisiaj. Akademickie podręczniki i encyklopedie podają bardzo niejasną definicję typu „niekontrolowanego, szybko przebiegającego procesu fizycznego i chemicznego, podczas którego uwalniana jest znaczna energia w małej objętości”. Wadą tej definicji jest brak określenia kryteriów ilościowych.

Znak międzynarodowy „Uwaga! Materiał wybuchowy". Lakoniczny i niezwykle przejrzysty.

Objętość, ilość wydzielonej energii i czas wystąpienia – wszystkie te wielkości można oczywiście sprowadzić do pojęcia „minimalnej mocy właściwej”, która będzie wyznaczać granicę, powyżej której proces będzie można uznać za wybuchowy. Ale tak się składa, że tak precyzyjne definicje tak naprawdę nikomu nie są potrzebne - personel wojskowy, geolodzy, pirotechnicy, fizycy nuklearni, astrofizycy i technolodzy mają swoje własne kryteria wybuchu. Artylerzysta po prostu nie zapyta, czy wynik pocisku odłamkowo-burzącego o odłamkowym ładunku wybuchowym należy uznać za eksplozję, a astrofizyk zapytany o podobne pytanie dotyczące supernowej zazwyczaj wzruszy ramionami ze zdumienia.

Eksplozje są różne natura fizycznaźródło energii i sposób jej uwalniania. Aby wyróżnić interesujące nas eksplozje chemiczne, spróbujmy zrozumieć, jakie są inne eksplozje.

Eksplozja termodynamiczna- dość duża kategoria szybkich procesów z uwalnianiem energii cieplnej lub kinetycznej. Na przykład, jeśli zwiększysz ciśnienie gazu w zamkniętym naczyniu, prędzej czy później naczynie się zapadnie i nastąpi eksplozja. A jeśli szybko otworzy się szczelne naczynie z przegrzaną cieczą pod ciśnieniem, nastąpi eksplozja w wyniku uwolnienia ciśnienia, natychmiastowego wrzenia cieczy i powstania fal uderzeniowych.

Eksplozja kinetyczna— zamiana energii kinetycznej poruszającego się ciała materialnego na energię cieplną podczas nagłego hamowania. Upadek kuli ognia na Ziemię jest bardzo typowym przykładem eksplozji kinetycznej. Uderzenie pocisku przeciwpancernego w pancerz czołgu można również uznać za eksplozję kinetyczną, ale tutaj wszystko jest nieco bardziej skomplikowane - wybuchowy charakter interakcji zapewnia nie tylko czysto termiczny efekt uderzenia. Swobodne elektrony w metalu pocisku, poruszające się z tą samą prędkością, podczas nagłego hamowania nadal poruszają się na zasadzie bezwładności, tworząc w przewodniku ogromne prądy.

Zniszczenie 4. bloku energetycznego Elektrownia jądrowa w Czarnobylu- typowa eksplozja termodynamiczna.

Wybuch elektryczny— wydzielanie energii cieplnej podczas przepływu przez przewodnik tzw. prądów „uderzeniowych”. Tutaj wybuchowy charakter procesu zależy od rezystancji przewodnika i wielkości przepływającego prądu. Na przykład kondensator o pojemności 100 μF, naładowany do 300 V, gromadzi energię 4,5 J. Jeśli zaciski kondensatora zamkniesz cienkim drutem, energia ta zostanie uwolniona na przewodzie w postaci ciepła dziesiątki mikrosekund, rozwijając moc dziesiątek, a nawet setek kilowatów. W takim przypadku drut oczywiście odparuje - to znaczy nastąpi eksplozja. Wybuch elektryczny można również uznać za wyładowanie atmosferyczne podczas burzy.

Wybuch jądrowy to proces uwalniania energii wewnątrzjądrowej atomów podczas niekontrolowanych reakcji jądrowych. Tutaj energia uwalniana jest nie tylko w postaci ciepła – widmo emisji w zasięg elektromagnetyczny w wybuchu nuklearnym jest naprawdę kolosalny. Poza tym energia wybuch jądrowy unoszone przez fragmenty rozszczepienia lub produkty syntezy jądrowej, szybkie elektrony i neutrony.

Koncepcja eksplozji wśród astrofizyków jest nie do pomyślenia z perspektywy skali ziemskiej – mówimy tu o wyzwoleniu energii w ilościach, których prawdopodobnie ludzkość nie wyprodukuje przez cały okres swojego istnienia. Dzięki eksplozjom supernowych pierwszej i drugiej generacji, które spowodowały wyrzucenie ciężkich pierwiastków, Układ Słoneczny, na trzeciej planecie, z której mogło powstać życie. A jeśli pamiętamy teorię Wielkiego Wybuchu, możemy śmiało powiedzieć, że nie tylko życie na Ziemi, ale cały nasz wszechświat zawdzięcza swoje istnienie eksplozji.

Wybuch chemiczny

Nie ma termochemii. Zniszczenie. Niszczycielska chemia, ot co. To wielka sprawa, Tomesh, z czysto naukowego punktu widzenia.

Karel Capek, „Krakatit”

Cóż, teraz wydaje się, że zdecydowaliśmy się na tego typu eksplozje, których nie będziemy dalej rozważać. Przejdźmy do interesującego nas tematu – dobrze znanych eksplozji chemicznych.

Wybuch stutonowej badanej substancji chemicznej na poligonie jądrowym w Alamogordo.

Wybuch chemiczny to proces przemiany energii wewnętrznej wiązania molekularne w energię cieplną przy szybkim i niekontrolowanym przepływie reakcje chemiczne. Jednak w tej definicji znajdujemy ten sam problem, co w ogólnej definicji eksplozji - nie ma zgody co do tego, które procesy chemiczne można uznać za eksplozję.

Zdaniem większości ekspertów najbardziej rygorystycznym kryterium wybuchu chemicznego jest propagacja reakcji w wyniku procesu detonacji, a nie deflagracji.

Detonacja jest naddźwiękową propagacją frontu kompresji z towarzyszącą mu reakcją egzotermiczną w substancji. Mechanizm detonacji polega na tym, że w wyniku rozpoczęcia reakcji chemicznej pod wysokim ciśnieniem uwalniana jest duża ilość energii cieplnej i produktów gazowych, co powoduje powstanie fali uderzeniowej. Kiedy jej czoło przechodzi przez substancję, następuje szok uderzeniowy i temperatura gwałtownie wzrasta (w fizyce zjawisko to opisuje się procesem adiabatycznym), inicjując dalszą reakcję chemiczną. Zatem detonacja jest samopodtrzymującym się mechanizmem najszybszego (lawinowego) zaangażowania substancji w reakcję chemiczną.

Zapłon główki zapałki następuje tysiące razy wolniej niż najwolniejsza eksplozja.

Uwaga: Szybkość detonacji jest jedną z najważniejszych cech materiału wybuchowego. W przypadku stałych materiałów wybuchowych waha się od 1,2 km/s do 9 km/s. Im większa prędkość detonacji, tym wyższe ciśnienie w strefie zagęszczenia i skuteczność wybuchu.

Deflagracja- poddźwiękowy proces redoks, w którym front reakcji przemieszcza się w wyniku wymiany ciepła. Oznacza to, że mówimy o dobrze znanym procesie spalania środka redukującego w utleniaczu. O szybkości propagacji frontu spalania decyduje nie tylko wartość opałowa reakcji i efektywność wymiany ciepła w substancji, ale także mechanizm dostępu utleniacza do strefy reakcji.

Ale i tutaj nie wszystko jest jasne. Przykładowo silny strumień palnego gazu w atmosferze będzie palił się w dość złożony sposób - nie tylko na powierzchni strumienia gazu, ale także w tej części objętości, do której na skutek efektu strumienia zostanie zassane powietrze. W tym przypadku możliwe są również procesy detonacyjne - rodzaj „popu” z rozkładem płomienia.

To jest interesujące: Laboratorium spalania Instytutu Fizyki, w którym kiedyś pracowałem, od ponad dwóch lat zmaga się z problemem kontrolowanej detonacji palnika wodorowego. W tamtych czasach żartobliwie nazywano je „Laboratorium Spalania i, jeśli to możliwe, Eksplozji”.

Z tego wszystkiego, co zostało powiedziane, należy wyciągnąć jeden ważny wniosek - istnieje wiele kombinacji procesów spalania i detonacji oraz przejść w tym czy innym kierunku. Z tego powodu dla uproszczenia różne szybkie procesy egzotermiczne klasyfikuje się zwykle jako eksplozje chemiczne bez określenia ich charakteru.

Wymagana terminologia

- O czym ty mówisz, jakie tam są liczby! Pierwszy eksperyment... pięćdziesiąt procent skrobi... i krakers się rozbił; jeden inżynier i dwóch asystentów laboratoryjnych... także na kawałki. Nie wierzysz mi? Eksperyment drugi: blok Trauzl, dziewięćdziesiąt procent wazeliny i bum! Dach został zerwany, jeden robotnik zginął; Z bloku pozostały tylko trzaski.

Karel Capek, „Krakatit”

Kombinezon ochronny sapera. Neutralizuje ładunki wybuchowe nieznanej konstrukcji.

Zanim przejdziemy do bezpośredniej znajomości materiałów wybuchowych, warto zapoznać się nieco z niektórymi pojęciami związanymi z tą klasą związków chemicznych. Prawdopodobnie wszyscy słyszeliście terminy „ładunek wybuchowy” i „materiał wybuchowy”. Zastanówmy się, co one oznaczają.

Wysoka wybuchowość- bardzo ogólna charakterystyka materiału wybuchowego, co stanowi miarę jego niszczycielskiej skuteczności. Wysoka wybuchowość zależy bezpośrednio od ilości produktów gazowych uwolnionych podczas eksplozji.

Do numerycznej oceny wysokiej wybuchowości używamy różne techniki, z których najbardziej znanym jest Próba Trauzla. Test przeprowadza się poprzez detonację ładunku o masie 10 gramów, umieszczonego w hermetycznie zamkniętym cylindrycznym pojemniku ołowianym (czasami nazywanym Bomba Trauzla). Kiedy nastąpi eksplozja, pojemnik napełnia się. Różnica jego objętości przed i po eksplozji, wyrażona w centymetrach sześciennych, jest miarą dużej wybuchowości. Często korzystają z tzw porównywalnie wysoka wybuchowość, wyrażony jako stosunek uzyskanych wyników do wyników detonacji 10 gramów krystalicznego trotylu.

Uwaga: porównawczej wysokiej wybuchowości nie należy mylić z odpowiednikiem TNT – to zupełnie inne pojęcia.

Takie pęknięcia powłoki wskazują na niską kruchość ładunku.

Blask- zdolność materiałów wybuchowych do spowodowania podczas eksplozji fragmentacji ośrodka stałego w bliskiej odległości od ładunku (kilka jego promieni). Charakterystyka ta zależy przede wszystkim od stanu skupienia materiału wybuchowego (gęstość, jednorodność, stopień rozdrobnienia). Wraz ze wzrostem gęstości jasność wzrasta jednocześnie ze wzrostem prędkości detonacji.

Kruchość można regulować w szerokich granicach, mieszając materiał wybuchowy z tzw flegmatyzatory- związki chemiczne niezdolne do wybuchu.

Aby zmierzyć jasność, w większości przypadków pośrednio Próba Hessa, w którym na ołowianym cylindrze o określonej wysokości i średnicy umieszcza się ładunek o masie 50 gramów, detonuje, a następnie mierzy się wysokość cylindra ściśniętego w wyniku eksplozji. Różnica wysokości cylindra przed i po eksplozji, wyrażona w milimetrach, jest miarą kruchości.

Jednak test Hessa nie nadaje się do badania materiałów wybuchowych - ładunek o masie 50 gramów po prostu niszczy ołowiany cylinder do ziemi. W takich przypadkach się go stosuje Bryzantometr Casta z miedzianym cylindrem tzw łamacz.

Taka eksplozja jest bardzo skuteczna, ale z reguły nieskuteczna.
żyły - zbyt dużo energii zużyto na ogrzewanie chmury dymu.

Uwaga: Wysoka wybuchowość i jaskrawość to wielkości, które nie są ze sobą powiązane. Dawno, dawno temu, we wczesnej młodości, interesowałem się chemią materiałów wybuchowych. I pewnego dnia kilka gramów nadtlenku acetonu, który otrzymałem, samoistnie zdetonowało, niszcząc gliniany tygiel do stanu najdrobniejszego pyłu, pokrywając stół cienką warstwą. Byłem wtedy dosłownie metr od eksplozji, ale nic mi się nie stało. Jak widać, nadtlenek acetonu ma doskonałą kruchość, ale niską wybuchowość. Taka sama ilość materiału wybuchowego może spowodować barotraumę, a nawet wstrząs mózgu.

Wrażliwość - cecha określająca prawdopodobieństwo wybuchu pod wpływem określonego oddziaływania na materiał wybuchowy. Najczęściej wartość tę przedstawia się jako minimalną wartość narażenia, która prowadzi do gwarantowanego wybuchu w określonych standardowych warunkach.

Istnieje wiele różnych metod określania określonej wrażliwości (uderzenie, tarcie, nagrzewanie, wyładowanie iskrowe, lumbago, detonacja). Wszystkie te kwestie są niezwykle ważne dla bezpiecznej produkcji, transportu i stosowania materiałów wybuchowych.

To jest interesujące: Zapisy czułości należą do bardzo prostych związków chemicznych. Jodek azotu (inaczej azotek trójjodu) I3N w postaci suchej wybucha pod wpływem błysku światła, trzymania pióra, delikatnego nacisku lub ogrzewania, a nawet głośnego dźwięku. Jest to prawdopodobnie jedyny materiał wybuchowy, który detonuje w wyniku promieniowania alfa. A kryształ trójtlenku ksenonu – najbardziej stabilnego z tlenków ksenonu – jest zdolny do detonacji pod własnym ciężarem, jeśli jego masa przekracza 20 mg.

Zgrzewanie wybuchowe daje taki obraz szwu na nacięciu. Fala jest wyraźnie widoczna
szczegółowo ukształtowana struktura utworzona przez stojącą falę uderzeniową.

Wrażliwość na detonację określana jest specjalnym terminem - podatność, to znaczy zdolność ładunku wybuchowego do wybuchu pod wpływem czynników wybuchu innego ładunku. Najczęściej podatność wyraża się w masie piorunianu rtęci wymaganej do zapewnienia gwarantowanej detonacji ładunku. Na przykład dla trinitrotoluenu wrażliwość wynosi 0,15 g.

Z materiałami wybuchowymi wiąże się jeszcze jedno bardzo ważne pojęcie: średnica krytyczna. Jest to najmniejsza średnica ładunku cylindrycznego, przy której może przebiegać proces detonacji.

Jeśli średnica ładunku jest mniejsza niż krytyczna, detonacja albo nie następuje w ogóle, albo zanika w miarę przesuwania się czoła ładunku wzdłuż cylindra. Należy zaznaczyć, że prędkość detonacji danego materiału wybuchowego nie jest stała – wraz ze wzrostem średnicy ładunku wzrasta do wartości charakterystycznej dla danego materiału wybuchowego i jego stanu skupienia. Nazywa się średnicą ładunku, przy której prędkość detonacji staje się stała maksymalna średnica.

Krytyczną średnicę detonacji wyznacza się zazwyczaj detonując ładunki modelowe o długości co najmniej pięciu średnic ładunku. W przypadku materiałów wybuchowych jest to zwykle kilka milimetrów.

Amunicja do eksplozji wolumetrycznej

Ludzkość zapoznała się z eksplozją wolumetryczną na długo przed stworzeniem pierwszego materiału wybuchowego. Pył mączny w młynach, pył węglowy w kopalniach, mikroskopijne włókna roślinne w powietrzu fabryk to aerozole łatwopalne, które w pewnych warunkach mogą wybuchnąć. Wystarczyła jedna iskra – i ogromne pomieszczenia rozpadły się jak domek z kart od potwornej eksplozji pyłu niemal niewidocznego dla oka.

Eksplozja objętościowa w samochodzie prowadzi do następujących konsekwencji.

Takie zjawisko powinno prędzej czy później zwrócić uwagę wojska – i oczywiście tak się stało. Istnieje rodzaj amunicji, który wykorzystuje rozpylenie substancji palnej w postaci aerozolu i detonację powstałej chmury gazu - amunicja do eksplozji wolumetrycznej (czasami nazywana amunicją termobaryczną).

Zasada działania wolumetrycznej bomby lotniczej z detonacją polega na dwuetapowej detonacji - najpierw jeden ładunek wybuchowy wyrzuca w powietrze substancję łatwopalną, następnie drugi ładunek detonuje powstałą mieszaninę paliwowo-powietrzną.

Eksplozja objętościowa ma ważną cechę, która odróżnia ją od detonacji ładunku skoncentrowanego – eksplozja mieszanki paliwowo-powietrznej ma znacznie większe działanie silnie wybuchowe niż klasyczny ładunek o tej samej masie. Co więcej, wraz ze wzrostem rozmiaru chmury, wysoka wybuchowość wzrasta nieliniowo. Bomby lotnicze o dużej objętości detonujące mogą wywołać eksplozję porównywalną pod względem energii do taktycznego ładunku nuklearnego o małej mocy.

Głównym czynnikiem niszczącym eksplozję objętościową jest fala uderzeniowa, ponieważ efekt wybuchu jest tutaj nie do odróżnienia od zera.

Prowadzi informacja o amunicji termobarycznej, zniekształcona nie do poznania przez niepiśmiennych dziennikarzy kompetentna osoba w słuszną wściekłość, a ignorantów w panikę. Dziennikarskim wizjonerom nie wystarczyło, że nazwali bombę powietrzną z detonacją wolumetryczną śmiesznym określeniem „bomba próżniowa”. Postępują zgodnie ze wskazówkami Josepha Goebbelsa i wymyślają bzdury tak szalone, że niektórzy w nie wierzą.

Testowanie termobarycznego urządzenia wybuchowego. Wydaje się, że wciąż mu bardzo daleko do bycia modelem bojowym.

„...Zasada działania tej straszliwej broni, zbliżającej się do mocy Bomba jądrowa, opiera się na czymś w rodzaju odwrotnej eksplozji. Kiedy ta bomba eksploduje, tlen zostaje natychmiast spalony, tworząc głęboką próżnię, głębszą niż w środku przestrzeń kosmiczna. Wszystkie otaczające obiekty, ludzie, samochody, zwierzęta, drzewa zostają natychmiast wciągnięte w epicentrum eksplozji i zderzając się, zamieniają się w proszek…”

Zgadzam się, samo „spalanie tlenu” wyraźnie wskazuje na „trzy sale lekcyjne i dwa korytarze”. A „próżnia głębsza niż w kosmosie” wyraźnie sugeruje, że autor tego tekstu nie jest świadomy obecności w powietrzu 78% azotu, który zupełnie nie nadaje się do „spalania”. Tyle że nieokiełznana fantazja, która wlewa do epicentrum ludzi, zwierząt i drzew (sic!), budzi mimowolny zachwyt.

Klasyfikacja materiałów wybuchowych

„Wszystko jest materiałem wybuchowym… trzeba tylko odpowiednio się z tym obchodzić”.

Karel Capek, „Krakatit”

Tak, to też są materiały wybuchowe. Ale nie będziemy o nich rozmawiać, będziemy je po prostu podziwiać.

Chemia i technologia materiałów wybuchowych nadal uznawana jest za dziedzinę wiedzy, w której dostęp do informacji jest mocno ograniczony. Taki stan rzeczy nieuchronnie prowadzi do dużej różnorodności sformułowań i definicji. I z tego powodu specjalna komisja ONZ przyjęła w 2003 roku „System klasyfikacji i oznakowania produktów chemicznych”, uzgodniony na poziomie światowym. Poniżej znajduje się definicja materiałów wybuchowych zaczerpnięta z tego dokumentu.

Materiał wybuchowy(lub mieszanina) - substancja stała lub ciekła (lub mieszanina substancji), która sama jest zdolna do reakcji chemicznej z wydzieleniem gazów w takiej temperaturze i takim ciśnieniu oraz z taką prędkością, że powoduje uszkodzenie otaczających obiektów. Substancje pirotechniczne zaliczane są do tej kategorii, nawet jeżeli nie wydzielają gazów.

Substancja pirotechniczna(lub mieszanina) – substancja lub mieszanina substancji, której zadaniem jest wywołanie efektu ciepła, ognia, dźwięku lub dymu albo ich kombinacji w wyniku samopodtrzymującej się egzotermicznej reakcji chemicznej zachodzącej bez detonacji.

Zatem kategoria materiałów wybuchowych tradycyjnie obejmuje wszelkiego rodzaju kompozycje proszkowe zdolne do spalania bez dostępu powietrza. Co więcej, w tej samej kategorii znajdują się właśnie te petardy, którymi ludzie uwielbiają się delektować Sylwester. Ale poniżej porozmawiamy o „prawdziwych” materiałach wybuchowych, bez których wojsko, budowniczowie i górnicy nie wyobrażają sobie ich istnienia.

Materiały wybuchowe klasyfikowane według kilku zasad - skład, stan skupienia, forma wybuchu, obszar zastosowania.

Mieszanina

Istnieją dwie duże klasy materiałów wybuchowych – indywidualne i złożone.

Indywidualny przedstawiać związki chemiczne, zdolny do wewnątrzcząsteczkowego utleniania. W tym przypadku cząsteczka nie powinna w ogóle zawierać tlenu – wystarczy, że jedna część cząsteczki przeniesie elektron na drugą część z dodatnią mocą cieplną.

Pod względem energetycznym cząsteczkę takiego materiału wybuchowego można przedstawić jako kulę leżącą w zagłębieniu na szczycie góry. Będzie leżał spokojnie, dopóki nie zostanie mu przekazany jakiś stosunkowo niewielki impuls, po czym stoczy się po zboczu góry, uwalniając energię znacznie przekraczającą wydatkowaną.

Funt trotylu w oryginalnym opakowaniu i ładunek amonowy o wadze 20 kilogramów.

Poszczególne materiały wybuchowe obejmują trinitrotoluen (znany również jako TNT, tol, TNT), heksogen, nitroglicerynę, piorunian rtęci (piorunian rtęci), azydek ołowiu.

Złożony składają się z dwóch lub więcej substancji, które nie są ze sobą powiązane chemicznie. Czasami składniki takich materiałów wybuchowych same w sobie nie są zdolne do detonacji, ale wykazują te właściwości w reakcji ze sobą (zwykle mówimy o mieszaninie środka utleniającego i reduktora). Typowym przykładem takiego dwuskładnikowego kompozytu jest ciecz tlenowa (porowata substancja palna impregnowana ciekłym tlenem).

Kompozyty mogą składać się również z mieszaniny pojedynczych materiałów wybuchowych z dodatkami regulującymi czułość, wysoką wybuchowość i kruszywność. Dodatki takie mogą zarówno osłabiać właściwości wybuchowe kompozytów (parafina, cerezyna, talk, difenyloamina), jak i je wzmacniać (proszki różnych metali aktywnych chemicznie – aluminium, magnezu, cyrkonu). Ponadto istnieją dodatki stabilizujące, które zwiększają trwałość gotowych ładunków wybuchowych oraz dodatki kondycjonujące, które doprowadzają materiał wybuchowy do wymaganego stanu skupienia.

W związku z rozwojem i rozprzestrzenianiem się globalnego terroryzmu wymagania dotyczące kontroli materiałów wybuchowych stały się bardziej rygorystyczne. W skład nowoczesnych materiałów wybuchowych muszą wchodzić markery chemiczne, które znajdują się w produktach wybuchu i jednoznacznie wskazują producenta, a także substancje zapachowe, które pomagają w wykryciu ładunków wybuchowych przez psy tropiące i urządzenia do chromatografii gazowej.

Stan fizyczny

Amerykańska bomba BLU-82/B zawiera 5700 kg amonialu. To jedna z najpotężniejszych bomb niejądrowych.

Klasyfikacja ta jest bardzo obszerna. Obejmuje nie tylko trzy stany skupienia (gaz, ciecz, solidny), ale także wszelkiego rodzaju układy dyspersyjne (żele, zawiesiny, emulsje). Typowy przedstawiciel ciekłych materiałów wybuchowych – nitrogliceryna – po rozpuszczeniu w niej nitrocelulozy zamienia się w żel zwany „wybuchową galaretką”, a po zmieszaniu tego żelu ze stałym absorbentem powstaje stały dynamit.

Tak zwane „gazy wybuchowe”, czyli mieszaniny wodoru z tlenem lub chlorem, praktycznie nie są stosowane ani w przemyśle, ani w wojsku. Są wyjątkowo niestabilne, mają wyjątkowo dużą czułość i nie pozwalają na precyzyjne działanie wybuchowe. Istnieją jednak tak zwane amunicje wybuchowe wolumetryczne, którymi wojsko wykazało duże zainteresowanie. Nie należą one do kategorii gazowych materiałów wybuchowych, ale są do niej wystarczająco blisko.

Większość nowoczesnych kompozycji przemysłowych to wodne zawiesiny kompozytów składające się z azotanu amonu i składników palnych. Takie kompozycje są bardzo wygodne do transportu na miejsce operacji strzałowych i wlewania do otworów. Powszechnie stosowane preparaty Sprengel są przechowywane oddzielnie i przygotowywane bezpośrednio w miejscu użycia w wymaganej ilości.

Wojskowe materiały wybuchowe są zwykle stałe. Znany na całym świecie trinitrotoluen topi się bez rozkładu i dzięki temu umożliwia tworzenie ładunków monolitycznych. A równie znane RDX i PETN rozkładają się podczas stopienia (czasami w wyniku eksplozji), więc ładunki z takich materiałów wybuchowych powstają w wyniku sprasowania krystalicznej masy do stanu mokrego, a następnie suszenia. Amonity i amonale używane do załadunku amunicji są zwykle granulowane w celu ułatwienia napełniania.

Forma eksplozji

Oczyszczony piorunian rtęci przypomina nieco marcowe zaspy śnieżne.

Aby zapewnić bezpieczeństwo przechowywania i użytkowania, ładunki przemysłowe i wojskowe muszą być formowane z niewrażliwych materiałów wybuchowych – im mniejsza wrażliwość, tym lepiej. A do zdetonowania tych ładunków używa się ładunków, które są na tyle małe, że ich samoistna detonacja podczas przechowywania nie powoduje znacznych uszkodzeń. Typowym przykładem takiego podejścia jest granat ofensywny RGD-5 z zapalnikiem UZRGM.

Inicjowanie nazywane są indywidualnymi lub mieszanymi materiałami wybuchowymi, które są bardzo wrażliwe na proste wpływy (uderzenie, tarcie, ciepło). Substancje takie wymagają wyzwolenia energii wystarczającej do wywołania procesu detonacji materiałów wybuchowych kruszących – czyli dużej zdolności inicjowania. Ponadto muszą mieć dobrą płynność i ściśliwość, odporność chemiczną i kompatybilność z wtórnymi materiałami wybuchowymi.

Inicjujące materiały wybuchowe są stosowane w specjalnych konstrukcjach, zwanych spłonkami detonatorów i spłonkami zapalającymi. Są wszędzie tam, gdzie trzeba dokonać eksplozji. I nie można ich podzielić na „wojskowe” i „cywilne” - sposób użycia materiałów wybuchowych nie odgrywa tutaj żadnej roli.

To jest interesujące: Pochodne tetrazolu są stosowane w samochodowych poduszkach powietrznych jako źródło wybuchowego uwalniania azotu. Jak widać eksplozja może nie tylko zabić, ale także uratować życie.

Tak wyglądał trinitrotoluen otrzymywany w łuskach
Henryk Kast.

Przykłady inicjujących materiałów wybuchowych obejmują piorunian rtęci, azydek ołowiu i trinitrorezorcynian ołowiu. Jednak obecnie inicjujące materiały wybuchowe, które nie zawierają metale ciężkie. Kompozycje na bazie nitrotetrazolu w połączeniu z żelazem polecane są jako przyjazne dla środowiska. Natomiast kompleksy amoniaku nadchloranu kobaltu z pochodnymi tetrazolu detonują pod wpływem wiązki laserowej dostarczanej przez światłowód. Technologia ta eliminuje przypadkową detonację w przypadku gromadzenia się ładunku statycznego i znacznie zwiększa bezpieczeństwo operacji strzałowych.

Silnie wybuchowy materiały wybuchowe, jak już wspomniano, charakteryzują się niską czułością. Różne związki nitrowe są szeroko stosowane w kompozycjach indywidualnych i mieszanych. Oprócz zwykłego i dobrze znanego TNT możemy wymienić nitroaminy (tetryl, heksogen, oktogen), estry kwas azotowy(nitrogliceryna, nitroglikol), azotany celulozy.

To jest interesujące: Trójnitrotoluen, służący wiernie bombowcom wszelkiego rodzaju przez sto lat, traci na popularności. W każdym razie od 1990 roku nie był on używany w operacjach strzałowych w Stanach Zjednoczonych. Powodem są te same względy środowiskowe – produkty eksplozji TNT są bardzo toksyczne.

Materiały wybuchowe kruszące służą do napełniania pocisków artyleryjskich, bomb lotniczych, torped, głowic rakiet różnych klas, granatów ręcznych – jednym słowem ich zastosowania militarne są nieograniczone.

O tym też warto pamiętać bronie nuklearne, gdzie eksplozja chemiczna służy do przeniesienia zespołu do stanu nadkrytycznego. Jednak tutaj słowo „materiał wybuchowy” należy stosować ostrożnie – soczewki implozyjne wymagają jedynie niskiej, wysokiej wybuchowości z dużą wybuchowością, aby zespół został ściśnięty, a nie zmiażdżony przez eksplozję. W tym celu stosuje się boratol (mieszaninę trotylu z azotanem baru) - kompozycję o dużym wydzielaniu gazu, ale o niskiej szybkości detonacji.

Prawdopodobnie Pomnik Szalonego Konia
znaleziony w Południowej Dakocie i poświęcony indyjskiemu wodzowi Szalonemu Koniu, wyrzeźbiony w litej skale
przy pomocy materiałów wybuchowych.

Nieoficjalna nazwa linii lotniczej
bomby GBU-43/B - Matka Wszystkich Bomb. W momencie powstania była to największa bomba nieatomowa na świecie i zawierała 8,5 tony materiałów wybuchowych.

To jest interesujące: Pomnik Szalonego Konia, budowany w stanie Południowa Dakota na cześć legendarnego przywódcy wojennego plemienia Indian Oglala, wykonany jest z materiałów wybuchowych.

Ładunki wybuchowe wysokowybuchowe stosowane są w technologii rakietowej i kosmicznej do oddzielania elementów konstrukcyjnych pojazdów nośnych i statków kosmicznych, wyrzucania i strzelania spadochronów oraz awaryjnego wyłączania silników. Automatyka lotnicza również ich nie zignorowała – ostrzeliwanie osłony kokpitu myśliwca przed wyrzuceniem odbywa się za pomocą małych ładunków wybuchowych. Natomiast w śmigłowcu Mi-28 ładunki takie pełnią jednocześnie trzy funkcje podczas awaryjnej ucieczki ze śmigłowca – odstrzeliwują łopaty, resetują drzwi kabiny i napełniają komory bezpieczeństwa znajdujące się poniżej poziomu drzwi.

Znaczna ilość materiałów wybuchowych wykorzystywana jest w górnictwie (odpady, wydobycie), w budownictwie (przygotowanie wyrobisk, niszczenie skał i likwidowanych konstrukcji budowlanych), w przemyśle (spawanie wybuchowe, wzmacniająca obróbka impulsowa metali, tłoczenie).

Plastyt czy plastyd?

Powiem szczerze: obie formy „ludowo-dziennikarskiej” nazwy plastycznego związku wybuchowego Kompozycja C-4 budzą we mnie mniej więcej te same uczucia, co „epicentrum wybuchu bomby próżniowej”.

Dlaczego jednak S-4? Nie, plastelit jest potwornym materiałem wybuchowym niszczycielska siła, których ślady z pewnością można znaleźć na lotniskach, szkołach i szpitalach wysadzonych w powietrze przez terrorystów. Żaden szanujący się terrorysta nawet nie dotknął palcem tolu czy amonalu – to dziecinne zabawki w porównaniu z plastelitem, którego jedno pudełko zapałek zamienia samochód w kula ognia, a kilogram rozbija wielopiętrowy budynek w śmietnik.

Wbijanie zapalników w miękkie brykiety C-4 to prosta sprawa. Takie właśnie powinny być wojskowe materiały wybuchowe – proste i niezawodne.

Ale czym w takim razie jest „plastyd”? Och, więc to jest nazwa tych samych superpotężnych terrorystycznych materiałów wybuchowych, ale napisana przez osobę, która chce pokazać, że „wie o tym”. Mówią, że „plastik” piszą niepiśmienni ignorantzy. Ogólnie rzecz biorąc, jest to jakiś czasownik trzeciej osoby w czasie teraźniejszym. Poprawna pisownia to „plastid”.

Cóż, teraz, kiedy wylałem nagromadzoną żółć, porozmawiajmy poważnie. Nie istnieje ani plastik, ani plastyd w sensie materiałów wybuchowych. Jeszcze przed II wojną światową pojawiła się cała klasa plastycznych mieszanek wybuchowych, najczęściej na bazie heksogenu lub oktogenu. Pociągi te zostały stworzone do cywilnych prac technicznych. Spróbuj na przykład przymocować kilka bloków TNT do pionowej belki dwuteowej, którą należy zniszczyć. I nie zapominaj, że powinny być detonowane synchronicznie, z dokładnością do ułamka milisekundy. Ale w przypadku mieszanek z tworzyw sztucznych wszystko jest znacznie prostsze - przykleiłem wokół belki substancję przypominającą twardą plastelinę, wbiłem w nią po obwodzie kilka detonatorów elektrycznych - i gotowe.

Dopiero później, gdy okazało się, że plastyczne materiały wybuchowe są bardzo wygodne w użyciu, zainteresowało się nimi wojsko amerykańskie i stworzyło dla siebie dziesiątki różnych kompozycji. I tak się złożyło, że najpopularniejszym ze wszystkich był niepozorny Composition C-4, opracowany w latach 60. XX wieku na potrzeby sabotażu armii. Ale nigdy nie był „plastytem”. I nigdy też nie był „plastydem”.

Historia materiałów wybuchowych

Tak, rozpętam burzę jak nigdy dotąd; Porzucę krakatyt, wyzwolony żywioł, a łódź ludzkości rozpadnie się na kawałki... Tysiące tysięcy zginie. Narody zostaną zniszczone, a miasta zmiecione; nie będzie ograniczeń dla tych, którzy mają broń w rękach i zniszczenie w swoich sercach.

Karel Capek, „Krakatit”

Przez setki lat od wynalezienia prochu aż do 1863 roku ludzkość nie miała pojęcia o mocy drzemiącej w materiałach wybuchowych. Wszelkie prace strzałowe odbywały się poprzez umieszczanie określonej ilości prochu, który następnie podpalano za pomocą knota. Przy znacznym działaniu wybuchowym takiej eksplozji, jej jasność była praktycznie zerowa.

Do końca I wojny światowej istniał
wystrzelili bomby prochowe
byłoby głośno i śmiesznie.

Pociski artyleryjskie i bomby wypełnione prochem miały niewielki wpływ na fragmentację. Przy stosunkowo powolnym wzroście ciśnienia gazów proszkowych kadłuby żeliwne i stalowe zapadały się wzdłuż dwóch lub trzech linii o najmniejszej wytrzymałości, tworząc bardzo małą liczbę bardzo dużych fragmentów. Prawdopodobieństwo trafienia takimi odłamkami personelu wroga było tak małe, że bomby prochowe działały głównie demoralizująco.

Grymasy losu

Odkrycie substancji chemicznej i odkrycie jej właściwości wybuchowych często miało miejsce w inny czas. Tak naprawdę początek historii materiałów wybuchowych można było datować na rok 1832, kiedy to francuski chemik Henri Braconneau uzyskał produkt całkowitego nitrowania celulozy – piroksylinę. Nikt jednak nie zaczął badać jej właściwości i nie było wówczas możliwości zainicjowania detonacji piroksyliny.

Jeśli spojrzysz głębiej w przeszłość, odkryjesz, że jeden z najpowszechniejszych materiałów wybuchowych, kwas pikrynowy, został odkryty w 1771 roku. Ale w tamtym czasie nie było nawet teoretycznej możliwości jej zdetonowania - piorunian rtęci pojawił się dopiero w 1799 roku, a do pierwszego użycia piorunianu rtęci w zapalnikach pozostało ponad trzydzieści lat.

Zacznij od postaci płynnej

Historia współczesnych materiałów wybuchowych rozpoczyna się w 1846 roku, kiedy włoski naukowiec Ascanio Sobrero po raz pierwszy uzyskał nitroglicerynę - ester glicerol i kwas azotowy. Sobrero szybko odkrył wybuchowe właściwości bezbarwnej, lepkiej cieczy i dlatego początkowo nazwał powstały związek pirogliceryną.

Alfred Nobel to człowiek, który stworzył dynamit.

Trójwymiarowy model cząsteczki nitrogliceryny.

Według współczesnych pomysłów nitrogliceryna jest bardzo przeciętnym materiałem wybuchowym. W stanie ciekłym jest zbyt wrażliwy na wstrząsy i ciepło, a w stanie stałym (schłodzonym do 13°C) – na tarcie. Wysoka wybuchowość i kruchość nitrogliceryny silnie zależą od sposobu inicjacji, a przy zastosowaniu słabego detonatora siła wybuchu jest stosunkowo niewielka. Ale wtedy nastąpił przełom – świat nie znał jeszcze takich substancji.

Praktyczne użycie nitrogliceryna rozpoczęła się dopiero siedemnaście lat później. W 1863 roku szwedzki inżynier Alfred Nobel projektuje proszkowy podkład, który umożliwia zastosowanie nitrogliceryny w górnictwie. Dwa lata później, w 1865 roku, Nobel stworzył pierwszą pełnoprawną kapsułę detonującą zawierającą piorunian rtęci. Za pomocą takiego detonatora możesz zainicjować prawie każdy materiał wybuchowy i spowodować pełnoprawną eksplozję.

W 1867 roku pojawił się pierwszy materiał wybuchowy nadający się do bezpiecznego przechowywania i transportu – dynamit. Udoskonalenie technologii produkcji dynamitu zajęło Nobelowi dziewięć lat - w 1876 roku opatentowano roztwór nitrocelulozy w nitroglicerynie (czyli „wybuchowej galarecie”), który do dziś uważany jest za jeden z najpotężniejszych materiałów wybuchowych. To właśnie z tej kompozycji przygotowano słynny dynamit Nobla.

Wybitny chemik i inżynier Alfred Nobel, który faktycznie zmienił oblicze świata i dał prawdziwy impuls rozwojowi nowoczesnej technologii wojskowej, a pośrednio także kosmicznej, zmarł w 1896 roku, przeżywszy 63 lata. Mając słabe zdrowie, był tak pochłonięty pracą, że często zapominał o jedzeniu. W każdej z jego fabryk zbudowano laboratorium, aby niespodziewanie przybywający właściciel mógł bez najmniejszej zwłoki kontynuować eksperymenty. Był i dyrektor generalny ich fabrykach, głównego księgowego, głównego inżyniera i technologa oraz sekretarza. Główną cechą jego charakteru było pragnienie wiedzy: „Rzeczy, nad którymi pracuję, są naprawdę potworne, ale jednocześnie tak interesujące, tak doskonałe technicznie, że stają się podwójnie atrakcyjne”.

Wybuchowy barwnik

W 1868 roku brytyjskiemu chemikowi Frederickowi Augustusowi Abelowi po sześciu latach badań udało się otrzymać prasowaną piroksylinę. Natomiast w odniesieniu do trinitrofenolu (kwasu pikrynowego) Abelowi przypisano rolę „autorytatywnego hamulca”. Więcej z początek XIX stulecia znane były właściwości wybuchowe soli kwasu pikrynowego, ale aż do roku 1873 nikt nie zdawał sobie sprawy, że sam kwas pikrynowy może wybuchnąć. Kwas pikrynowy jest stosowany jako barwnik od stuleci. W czasie, gdy rozpoczęły się testy materiałów wybuchowych różne substancje, Abel kilkakrotnie autorytatywnie stwierdził, że trinitrofenol jest całkowicie obojętny.

Trójwymiarowy model cząsteczki trinitrofenolu.

Hermann Sprengel był pochodzenia niemieckiego.
nia, ale mieszkała i pracowała w Wielkiej Brytanii. To on dał Francuzom
możliwość zarabiania pieniędzy na tajnym melinitis.

W 1873 roku Niemiec Hermann Sprengel, który stworzył całą klasę materiałów wybuchowych, przekonująco wykazał zdolność trinitrofenolu do detonacji, pojawiła się jednak kolejna trudność - sprasowany krystaliczny trinitrofenol okazał się bardzo kapryśny i nieprzewidywalny - albo nie eksplodował, gdy było to konieczne, lub eksplodował, gdy nie było to konieczne.

Kwas pikrynowy został postawiony przed francuską Komisją ds. Materiałów Wybuchowych. Stwierdzono, że jest to substancja wybuchowa o silnym działaniu, ustępująca jedynie nitroglicerynie, ale jest nieco osłabiana przez równowagę tlenową. Stwierdzono również, że sam kwas pikrynowy ma niską czułość, a jego sole powstające podczas długotrwałego przechowywania ulegają detonacji. Badania te zapoczątkowały całkowitą rewolucję w poglądach na temat kwasu pikrynowego. Nieufność do nowego materiału wybuchowego ostatecznie rozwiała praca paryskiego chemika Turpina, który wykazał, że stopiony kwas pikrynowy w niemożliwy do rozpoznania sposób zmienia swoje właściwości w porównaniu do sprasowanej masy krystalicznej i całkowicie traci swoją niebezpieczną wrażliwość.

To jest interesujące: Później okazało się, że fuzja rozwiązała problemy z detonacją materiału wybuchowego podobnego do trinitrofenolu – trinitrotoluenu.

Badania takie miały oczywiście charakter ściśle tajny. A w latach osiemdziesiątych XIX wieku, kiedy Francuzi zaczęli produkować nowy materiał wybuchowy zwany „melinitem”, duże zainteresowanie nim wykazały Rosja, Niemcy, Wielka Brytania i Stany Zjednoczone. W końcu efekt wybuchowy amunicji wypełnionej melinitem wygląda imponująco nawet dzisiaj. Inteligencja zaczęła aktywnie działać i po krótkim czasie tajemnica melinitu stała się tajemnicą poliszynela.

W 1890 r. DI Mendelejew napisał do ministra gospodarki morskiej Chichaczewa: „Jeśli chodzi o zapalenie melinitis, którego destrukcyjny wpływ przekracza wszelkie dane z badań, to według prywatnych źródeł z różne strony powszechnie wiadomo, że melinit to nic innego jak schłodzony kwas pikrynowy stopiony pod wysokim ciśnieniem..

Obudź demona

Co ciekawe, podobny los spotkał „krewnego” kwasu pikrynowego, trinitrotoluen. Został po raz pierwszy uzyskany przez niemieckiego chemika Wilbranda w 1863 roku, ale dopiero na początku XX wieku znalazł zastosowanie jako materiał wybuchowy, kiedy jego badaniami zajął się niemiecki inżynier Heinrich Kast. Przede wszystkim zwrócił uwagę na technologię syntezy trinitrotoluenu – nie zawierała ona etapów wybuchowych. Już samo to stanowiło kolosalną przewagę. Liczne straszliwe eksplozje fabryk produkujących nitroglicerynę wciąż są świeże w pamięci Europejczyków.

Trójwymiarowy model cząsteczki trinitrotoluenu.

Kolejną ważną zaletą była obojętność chemiczna trinitrotoluenu - reaktywność a higroskopijność kwasu pikrynowego bardzo zirytowała projektantów pocisków artyleryjskich.

Żółtawe płatki trinitrotoluenu wyprodukowane przez Kasta wykazywały zaskakująco spokojne usposobienie – tak spokojne, że wielu wątpiło w jego zdolność do detonacji. Silne uderzenia młotkiem spłaszczyły łuski, w ogniu trinitrotoluen eksplodował nie lepiej niż brzozowe drewno opałowe, ale palił się znacznie gorzej. Doszło do tego, że próbowano strzelać z karabinów do worków z trinitrotoluenem. W rezultacie powstały chmury żółtego pyłu.

Znaleziono jednak sposób na przebudzenie uśpionego demona - po raz pierwszy zdarzyło się to, gdy zdetonowano bombę melinitową w pobliżu masy trinitrotoluenu. A potem okazało się, że jeśli zostanie wtopiony w monolityczny blok, to niezawodną detonację zapewnia standardowa kapsuła detonatora Nobla nr 8. W przeciwnym razie stopiony trinitrotoluen okazał się tym samym flegmatykiem, co przed stopieniem. Można piłować, wiercić, prasować, szlifować - jednym słowem robić co się chce. Temperatura topnienia 80°C jest niezwykle dogodna z technologicznego punktu widzenia – nie będzie przeciekać pod wpływem ciepła, ale nie wymaga specjalnych kosztów topienia. Stopiony trinitrotoluen jest bardzo płynny, można go łatwo wlać do pocisków i bomb przez otwór zapalnika. Ogólnie rzecz biorąc, wojskowe marzenie się spełniło.

Pod przywództwem Kasta Niemcy otrzymały w 1905 roku pierwsze sto ton nowych materiałów wybuchowych. Podobnie jak melinit francuski, był on ściśle klasyfikowany i nosił nic nieznaczącą nazwę „TNT”. Ale już po roku, dzięki wysiłkom Oficer rosyjski V.I. Rdultovsky'ego ujawniono tajemnicę TNT i zaczęto go produkować w Rosji.

Z powietrza i wody

Materiały wybuchowe na bazie azotanu amonu zostały opatentowane w 1867 roku, jednak ze względu na wysoką higroskopijność przez długi czas nie były stosowane. Sprawa ruszyła z miejsca dopiero po rozwoju produkcji nawozów mineralnych, kiedy odkryto skuteczne sposoby zapobiegając zbrylaniu się saletry.

Wymagana duża liczba materiałów wybuchowych zawierających azot odkrytych w XIX wieku (melinit, TNT, nitromannit, pentryt, heksogen) duża ilość kwas azotowy. Skłoniło to niemieckich chemików do opracowania technologii wiązania azotu atmosferycznego, co z kolei umożliwiło produkcję materiałów wybuchowych bez udziału surowców mineralnych i kopalnych.

Rozbiórka zniszczonego mostu przy użyciu ładunków wybuchowych. Taka praca to sztuka przewidywania konsekwencji.

W ten sposób eksploduje sześć ton amoniaku.

Azotan amonu, będący podstawą kompozytów wybuchowych, jest dosłownie wytwarzany z powietrza i wody metodą Habera (tego samego Fritza Habera, znanego jako twórca broni chemicznej). Materiały wybuchowe na bazie azotanu amonu (amonitów i amoniaków) zrewolucjonizowały obróbkę strzałową w przemyśle. Okazały się nie tylko bardzo mocne, ale i wyjątkowo tanie.

Zatem górnictwo i przemysł budowlany otrzymali tanie materiały wybuchowe, które w razie potrzeby można z powodzeniem wykorzystać w sprawach wojskowych.

W połowie XX wieku w Stanach Zjednoczonych rozprzestrzeniły się kompozyty azotanu amonu i oleju napędowego, uzyskując wówczas mieszaniny wypełnione wodą, które dobrze nadawały się do wybuchów w głębokich studniach pionowych. Obecnie lista stosowanych na świecie pojedynczych i złożonych materiałów wybuchowych obejmuje setki pozycji.

Podsumujmy zatem krótko i być może dla niektórych rozczarowująco naszą znajomość z materiałami wybuchowymi. Zapoznaliśmy się z terminologią dotyczącą materiałów wybuchowych, dowiedzieliśmy się, jakie są rodzaje materiałów wybuchowych i gdzie się je stosuje, a także przypomnieliśmy sobie trochę historii. Tak, w ogóle nie poprawiliśmy edukacji w zakresie tworzenia materiałów wybuchowych i urządzeń wybuchowych. I to, powiadam wam, na lepsze. Bądź szczęśliwy, kiedy tylko to możliwe.

Za rękę dziecka

Inżynier wojskowy John Newton.

Uderzającym przykładem pracy, która nie byłaby możliwa bez materiałów wybuchowych, jest zniszczenie skalistej rafy Flood Rock w Hell's Gate, wąskim odcinku rzeki East River w pobliżu Nowego Jorku.

Do wywołania tej eksplozji użyto 136 ton materiałów wybuchowych. Na powierzchni 38 220 metrów kwadratowych ułożono 6,5 km chodników, w których umieszczono 13 280 ładunków (średnio 11 kilogramów materiałów wybuchowych na ładunek). Prace wykonano pod okiem weterana wojna domowa Johna Newtona.

10 października 1885 roku o godzinie 11:13 dwunastoletnia córka Newtona złożyła Elektryczność do detonatorów. Woda wzniosła się we wrzącej masie na powierzchni 100 tysięcy metrów kwadratowych, w ciągu 45 sekund zarejestrowano trzy kolejne wstrząsy. Hałas eksplozji trwał około minuty i był słyszalny w odległości piętnastu kilometrów. Dzięki tej eksplozji droga do Nowego Jorku z Ocean Atlantycki spadła o ponad dwanaście godzin.

Substancje wybuchowe od dawna są częścią życia ludzkiego. W tym artykule dowiesz się, czym one są, gdzie są używane i jakie są zasady ich przechowywania.

Trochę historii

Od niepamiętnych czasów człowiek próbował stworzyć substancje, które pod pewnym wpływem zewnętrznym spowodowałyby eksplozję. Oczywiście nie zrobiono tego w celach pokojowych. A jedną z pierwszych powszechnie znanych substancji wybuchowych był legendarny ogień grecki, na którego recepturę wciąż nie jest dokładnie znany. Następnie około VII wieku w Chinach powstał proch strzelniczy, który wręcz przeciwnie, był najpierw używany do celów rozrywkowych w pirotechnice, a dopiero potem przystosowany do potrzeb wojskowych.

Przez kilka stuleci panowała opinia, że proch jest jedyny znana osoba materiał wybuchowy. Dopiero pod koniec XVIII wieku odkryto piorunian srebra, który znany jest pod niezwykłą nazwą „srebro wybuchowe”. Cóż, po tym odkryciu pojawił się kwas pikrynowy, „piorunian rtęci”, piroksylina, nitrogliceryna, TNT, heksogen i tak dalej.

Pojęcie i klasyfikacja

Mówiąc prościej w prostym języku substancje wybuchowe to specjalne substancje lub ich mieszaniny, które w określonych warunkach mogą wybuchnąć. Warunki te mogą obejmować podwyższoną temperaturę lub ciśnienie, wstrząs, wstrząs, dźwięki o określonych częstotliwościach, a także intensywne oświetlenie lub nawet lekki dotyk.

Na przykład acetylen jest uważany za jedną z najbardziej znanych i rozpowszechnionych substancji wybuchowych. Jest to gaz bezbarwny, który w czystej postaci jest bezwonny i lżejszy od powietrza. Acetylen stosowany do produkcji charakteryzuje się ostrym zapachem, który jest mu nadawany przez zanieczyszczenia. Stało się powszechne w spawaniu gazowym i cięciu metali. Acetylen może eksplodować w temperaturze powyżej 500 stopni Celsjusza lub przy długotrwałym kontakcie z miedzią, a także srebrem pod wpływem uderzenia.

NA ten moment Istnieje wiele znanych substancji wybuchowych. Klasyfikuje się je według wielu kryteriów: składu, stanu skupienia, właściwości wybuchowych, obszarów zastosowań, stopnia zagrożenia.

W zależności od kierunku stosowania materiałami wybuchowymi mogą być:

przemysłowe (wykorzystywane w wielu gałęziach przemysłu: od górnictwa po obróbkę materiałów);
eksperymentalny;
wojskowy;
specjalny cel;
użycie antyspołeczne (często obejmuje to domowe mieszanki i substancje wykorzystywane do celów terrorystycznych i chuligańskich).

Poziom zagrożenia

Jako przykład możemy rozważyć substancje wybuchowe według stopnia ich zagrożenia. Na pierwszym miejscu znajdują się gazy na bazie węglowodorów. Substancje te są podatne na przypadkową detonację. Należą do nich chlor, amoniak, freony i tak dalej. Według statystyk, prawie jedna trzecia incydentów, w których głównym aktorzy są substancjami wybuchowymi związanymi z gazami na bazie węglowodorów.

Następnie przychodzi wodór, który w pewnych warunkach (np. w połączeniu z powietrzem w stosunku 2:5) staje się najbardziej wybuchowy. Cóż, tę trójkę pod względem stopnia zagrożenia uzupełnia kilka cieczy podatnych na zapłon. Przede wszystkim są to opary oleju opałowego, oleju napędowego i benzyny.

Materiały wybuchowe na wojnie

Materiały wybuchowe są używane wszędzie w wojsku. Wyróżnia się dwa rodzaje eksplozji: spalanie i detonację. Z uwagi na to, że proch strzelniczy pali się, gdy wybucha w zamkniętej przestrzeni, nie dochodzi do zniszczenia łuski, ale do wytworzenia się gazów i wyrzucenia kuli lub pocisku z lufy. TNT, heksogen lub amonal po prostu wybuchają i tworzą falę uderzeniową, a ciśnienie gwałtownie wzrasta. Aby jednak mógł nastąpić proces detonacji, konieczny jest wpływ zewnętrzny, którym może być:

mechaniczne (uderzenie lub tarcie);
termiczny (płomień);
chemiczny (reakcja materiału wybuchowego z inną substancją);
detonacja (wybuch jednego materiału wybuchowego następuje obok drugiego).

Na podstawie ostatniego punktu staje się jasne, że można wyróżnić dwie duże klasy materiałów wybuchowych: złożone i indywidualne. Te pierwsze składają się głównie z dwóch lub więcej substancji, które nie są ze sobą powiązane chemicznie. Zdarza się, że takie elementy pojedynczo nie są zdolne do detonacji i mogą wykazywać tę właściwość jedynie w kontakcie ze sobą.

Ponadto oprócz głównych składników skład złożonego materiału wybuchowego może zawierać różne zanieczyszczenia. Ich cel jest również bardzo szeroki: regulacja czułości lub dużej wybuchowości, osłabienie lub wzmocnienie właściwości wybuchowych. Ponieważ w ostatnim czasie globalny terroryzm coraz bardziej rozprzestrzenia się poprzez zanieczyszczenia, możliwe stało się wykrycie miejsca wytworzenia materiału wybuchowego i jego odnalezienie przy pomocy psów tropiących.

W przypadku pojedynczych wszystko jest jasne: czasami nawet nie potrzebują tlenu, aby uzyskać dodatnią moc cieplną.

Błyskotliwość i wysoka wybuchowość

Zazwyczaj, aby zrozumieć moc i siłę materiału wybuchowego, konieczne jest zrozumienie takich cech, jak kruchość i wysoka wybuchowość. Pierwsza oznacza możliwość niszczenia otaczających obiektów. Im większa jasność (którą, nawiasem mówiąc, mierzy się w milimetrach), tym lepiej substancja nadaje się jako wypełnienie bomby lotniczej lub pocisku. Materiały wybuchowe wywołają silną falę uderzeniową i nadadzą latającym fragmentom większą prędkość.

Wysoka wybuchowość oznacza zdolność do wyrzucania otaczających materiałów. Mierzy się go w centymetrach sześciennych. Podczas pracy z glebą często używa się materiałów wybuchowych kruszących.

Środki ostrożności podczas pracy z substancjami wybuchowymi

Lista obrażeń, jakie może odnieść człowiek w wyniku wypadków z udziałem materiałów wybuchowych, jest bardzo, bardzo obszerna: oparzenia termiczne i chemiczne, wstrząśnienie mózgu, wstrząs nerwowy w wyniku uderzenia, obrażenia od fragmentów szkła lub metalowych pojemników zawierających substancje wybuchowe, uszkodzenie błony bębenkowej. Dlatego środki ostrożności podczas pracy z substancjami wybuchowymi mają swoje własne cechy. Przykładowo podczas pracy z nimi niezbędny jest ekran ochronny wykonany z grubego szkła organicznego lub innego trwałego materiału. Również osoby pracujące bezpośrednio z substancjami wybuchowymi muszą nosić maskę ochronną lub nawet kask, rękawiczki i fartuch wykonany z trwałego materiału.

Magazynowanie substancji wybuchowych ma również swoją specyfikę. Na przykład ich nielegalne przechowywanie pociąga za sobą konsekwencje w postaci odpowiedzialności zgodnie z Kodeksem karnym Federacji Rosyjskiej. Należy zapobiegać zanieczyszczeniu przechowywanych substancji wybuchowych pyłem. Pojemniki zawierające je muszą być szczelnie zamknięte, aby zapobiec przedostawaniu się oparów środowisko. Przykładem są toksyczne substancje wybuchowe, których opary mogą powodować bóle i zawroty głowy, a także paraliż. Łatwopalne substancje wybuchowe przechowywane są w izolowanych magazynach posiadających ognioodporne ściany. Miejsca, w których występuje zagrożenie wybuchem substancje chemiczne, muszą być wyposażone w sprzęt przeciwpożarowy.

Epilog

Materiały wybuchowe mogą więc być podobne wierny asystent zarówno człowieka, jak i wroga, jeśli będzie się z nim nieprawidłowo obchodzić i przechowywać. Dlatego należy jak najściślej przestrzegać zasad bezpieczeństwa, a także nie próbować udawać młodego pirotechnika i nie wytwarzać własnoręcznie materiałów wybuchowych.

Nitrogliceryna, nitroglikole są bezbarwnymi, oleistymi cieczami, bardzo wrażliwymi na naprężenia mechaniczne, dlatego transport nitroestrów jest zabroniony i są one przetwarzane w miejscu produkcji.

Nitrometan jest bezbarwną, ruchliwą cieczą, rozpuszczalną w wodzie, wybucha pod wpływem uderzenia i impulsu wybuchu, minimalny impuls inicjujący wynosi 3-5 g trotylu, wrażliwy na wstrząsy mechaniczne i tarcie. Przez charakterystyka energetyczna odpowiednik heksogenu.

Skład VS-6D jest czteroskładnikową kompozycją eutektyczną. Przez wygląd- oleista ciecz od jasnożółtej do ciemnożółtej. Niehigroskopijny, nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w acetonie, dichloroetanie, alkohol etylowy. Roztwory alkaliczne rozkładają skład BC-6D. Ma ogólne działanie toksyczne na poziomie heksogenu. Stosowany w minach przeciwpiechotnych zdalnych systemów górniczych.

Skład LD-70 jest wysoce mobilną cieczą o barwie od jasnożółtej do ciemnożółtej. Zawiera diazotan glikolu dietylenowego (70%) i diazotan glikolu trietylenowego (30%). Właściwości fizyczne i kompatybilność z materiałami konstrukcyjnymi, takimi jak VS-6D. Kompatybilny ze stalą 30, stalą 12Х18Н10Т, aluminium A-70m, mosiądzem, polietylenem, gumą IRP-1266.

Przemysł opracował nowe, mocne i niedrogie płynne materiały wybuchowe, zwane „płynnymi materiałami wybuchowymi wytwarzanymi w miejscu użycia” (vVzhIMI lub Kvazar-VV). Klasę podobnych materiałów wybuchowych odkryto pod koniec XIX wieku. i otrzymał nazwę panklastytów. Posiadają zespół cech wybuchowo-eksploatacyjnych, które pozwalają zaliczyć je do silnych materiałów wybuchowych o średnicy krytycznej 0,3 mm, wysoki stopień zagrożenie ładunkiem elektryczności statycznej i małą (na poziomie trotylu) wrażliwością na początkowe impulsy mechaniczne.

Tabela 16

Eksplozja	Charakterystyka początkowa			Charakterystyka pochodna
Eksplozja	Tratwa	Ciepło	Prędkość detonacja,	Wolumetryczne uwalnianie energii, kJ/m 3	Moc ładowania, kJ/(m 2 s)
Amunicja	1075	4335	4190	45,4	19,0
TNT	1660	4230	7000	70,2	49,1
VVZHI	1290	6340	6700	81,8	54,8

Charakterystyka ciekłych materiałów wybuchowych na tle znanych składów

Z danych podanych w tabeli. 16 wynika, że Kvazar-VV, zgodnie z kryteriami objętościowego uwalniania energii i mocy, jest lepszy od TNT. Produkt odpadowy powstający przy produkcji stężonego kwasu azotowego, czterotlenek azotu, wykorzystuje się jako utleniacz, a jako paliwo wykorzystuje się dobrze znane węglowodorowe produkty krakingu ropy naftowej (nafta lub olej napędowy). Składniki te dobrze się mieszają. VZHIMI ma krótki czas, określony z reguły czasem przygotowania do wybuchu, ale nie dłuższy niż gwarantowany okres przechowywania (jeden dzień) i w razie potrzeby można go łatwo wyeliminować poprzez rozcieńczenie wodą lub zobojętnienie sodą .

Więcej na ten temat Płynne materiały wybuchowe:

Naruszenie zasad bezpieczeństwa podczas prowadzenia prac górniczych, budowlanych lub innych
DYREKTYWA Sztabu Wehrmachtu z dnia 7 lutego 1941 r. w sprawie stopniowania pilności realizacji programów produkcyjnych
Z RAPORTU WYDZIAŁU GOSPODARKI WOJSKOWEJ I PRZEMYSŁU WOJSKOWEGO O WYNIKACH OSIĄGNIĘTYCH W OKRESIE 1 WRZEŚNIA 1940 R. DO 1 KWIETNIA 1941 r.