Nazywa się obszar kontaktu między dwoma neuronami synapsa.

Struktura wewnętrzna synapsa aksodendrytyczna.

A) Synapsy elektryczne. Synapsy elektryczne są rzadkie w układzie nerwowym ssaków. Tworzą je połączenia szczelinowe (nexusy) pomiędzy dendrytami lub somatami sąsiadujących neuronów, które są połączone kanałami cytoplazmatycznymi o średnicy 1,5 nm. Proces przekazywania sygnału odbywa się bez opóźnienia synaptycznego i bez udziału mediatorów.

Poprzez synapsy elektryczne możliwe jest rozprzestrzenianie się potencjałów elektrotonicznych z jednego neuronu na drugi. Ze względu na bliski kontakt synaptyczny modulacja transmisji sygnału jest niemożliwa. Zadaniem tych synaps jest jednoczesne pobudzenie neuronów pełniących tę samą funkcję. Przykładem są neurony ośrodka oddechowego rdzenia przedłużonego, które synchronicznie generują impulsy podczas wdechu. Ponadto przykładem są obwody nerwowe kontrolujące sakady, w których punkt fiksacji wzroku przesuwa się z jednego obiektu uwagi na drugi.

B) Synapsy chemiczne. Większość synaps system nerwowy- chemiczny. Funkcjonowanie takich synaps zależy od uwolnienia przekaźników. Klasyczna synapsa chemiczna jest reprezentowana przez błonę presynaptyczną, szczelinę synaptyczną i błonę postsynaptyczną. Błona presynaptyczna jest częścią maczugowatego przedłużenia zakończenia nerwowego komórki, która przekazuje sygnał, a błona postsynaptyczna jest częścią komórki, która odbiera sygnał.

Nadajnik jest uwalniany z przedłużenia obojczyka w wyniku egzocytozy, przechodzi przez szczelinę synaptyczną i wiąże się z receptorami na błonie postsynaptycznej. Pod błoną postsynaptyczną znajduje się subsynaptyczna strefa aktywna, w której po aktywacji receptorów błony postsynaptycznej zachodzą różne procesy biochemiczne.

Przedłużenie w kształcie maczugi zawiera pęcherzyki synaptyczne zawierające mediatory, a także dużą liczbę mitochondriów i zbiorników gładkiej siateczki śródplazmatycznej. Zastosowanie tradycyjnych technik fiksacji w badaniu komórek umożliwia wyróżnienie presynaptycznych uszczelnień na błonie presynaptycznej, ograniczających aktywne strefy synapsy, do których kierowane są pęcherzyki synaptyczne za pomocą mikrotubul.


Synapsa aksodendrytyczna.
Sekcja leku rdzeń kręgowy: synapsa pomiędzy końcową częścią dendrytu i prawdopodobnie neuronem ruchowym.
Charakterystyczną cechą synaps pobudzających jest obecność okrągłych pęcherzyków synaptycznych i zagęszczenie postsynaptyczne.
Dendryt przecięto w kierunku poprzecznym, o czym świadczy obecność wielu mikrotubul.
Ponadto widoczne są niektóre neurofilamenty. Miejsce synapsy jest otoczone przez astrocyt protoplazmatyczny.
Procesy zachodzące w dwóch rodzajach zakończeń nerwowych.
(A) Transmisja synaptyczna małe cząsteczki(np. glutaminian).
(1) Pęcherzyki transportowe zawierające białka błonowe pęcherzyków synaptycznych kierowane są wzdłuż mikrotubul do błony komórkowej zgrubienia maczugowatego.
Jednocześnie cząsteczki enzymów i glutaminianu są przenoszone w drodze powolnego transportu.
(2) Białka błonowe pęcherzyków opuszczają błonę komórkową i tworzą pęcherzyki synaptyczne.
(3) Glutaminian jest ładowany do pęcherzyków synaptycznych; następuje akumulacja mediatorów.
(4) Pęcherzyki zawierające glutaminian zbliżają się do błony presynaptycznej.
(5) W wyniku depolaryzacji dochodzi do egzocytozy mediatora z częściowo zniszczonych pęcherzyków.
(6) Uwolniony przekaźnik rozprzestrzenia się rozproszonie w obszarze szczeliny synaptycznej i aktywuje specyficzne receptory na błonie postsynaptycznej.
(7) Błony pęcherzyków synaptycznych są transportowane z powrotem do komórki na drodze endocytozy.
(8) Następuje częściowy wychwyt zwrotny glutaminianu do komórki w celu jego ponownego wykorzystania.
(B) Transmisja neuropeptydów (np. substancji P) zachodząca jednocześnie z transmisją synaptyczną (np. glutaminianu).
Wspólna transmisja tych substancji zachodzi w ośrodkowych zakończeniach nerwowych neuronów jednobiegunowych, które zapewniają wrażliwość na ból.
(1) Pęcherzyki i prekursory peptydów (propeptydy) syntetyzowane w kompleksie Golgiego (w obszarze perykarionu) są transportowane do maczugowatego przedłużenia poprzez szybki transport.
(2) Kiedy dostaną się w obszar maczugowatego zgrubienia, proces tworzenia cząsteczki peptydu zostaje zakończony, a pęcherzyki są transportowane do błony komórkowej.
(3) Depolaryzacja błony i przeniesienie zawartości pęcherzyków do przestrzeni międzykomórkowej na drodze egzocytozy.
(4) Jednocześnie uwalniany jest glutaminian.

1. Aktywacja receptora. Cząsteczki przekaźnikowe przechodzą przez szczelinę synaptyczną i aktywują białka receptorowe zlokalizowane parami na błonie postsynaptycznej. Aktywacja receptorów wyzwala procesy jonowe, które prowadzą do depolaryzacji błony postsynaptycznej (pobudzające działanie postsynaptyczne) lub hiperpolaryzacji błony postsynaptycznej (hamujące działanie postsynaptyczne). Zmiana elektrotoniczności przekazywana jest do somy w postaci potencjału elektrotonicznego, który zanika w miarę rozprzestrzeniania się, przez co zmienia się potencjał spoczynkowy w początkowym odcinku aksonu.

Procesy jonowe zostały szczegółowo opisane w osobnym artykule na stronie. Kiedy przeważają pobudzające potencjały postsynaptyczne, początkowy odcinek aksonu ulega depolaryzacji do poziomu progowego i generuje potencjał czynnościowy.

Najczęstszym neuroprzekaźnikiem pobudzającym ośrodkowy układ nerwowy jest glutaminian, a hamującym kwas gamma-aminomasłowy (GABA). W obwodowym układzie nerwowym acetylocholina pełni funkcję przekaźnika dla neuronów ruchowych mięśni poprzecznie prążkowanych, a glutaminian dla neuronów czuciowych.

Kolejność procesów zachodzących w synapsach glutaminergicznych przedstawiono na poniższym rysunku. Kiedy glutaminian jest przenoszony razem z innymi peptydami, uwalnianie peptydów następuje poprzez szlaki pozasynaptyczne.

Większość neuronów czuciowych, oprócz glutaminianu, wydziela także inne peptydy (jeden lub więcej), uwalniane w różnych częściach neuronu; jednakże główną funkcją tych peptydów jest modulowanie (zwiększanie lub zmniejszanie) wydajności synaptycznej transmisji glutaminianu.

Ponadto neurotransmisja może zachodzić poprzez rozproszoną pozasynaptyczną transmisję sygnału, charakterystyczną dla neuronów monoaminergicznych (neuronów, które wykorzystują aminy biogenne do pośredniczenia w neurotransmisji). Istnieją dwa typy neuronów monoaminergicznych. W niektórych neuronach katecholaminy (norepinefryna lub dopamina) są syntetyzowane z aminokwasu tyrozyny, a w innych serotonina jest syntetyzowana z aminokwasu tryptofanu. Przykładowo dopamina uwalniana jest zarówno w obszarze synaptycznym, jak i z żylaków aksonalnych, w których zachodzi także synteza tego neuroprzekaźnika.

Dopamina przenika do płynu międzykomórkowego ośrodkowego układu nerwowego i przed degradacją jest w stanie aktywować określone receptory w odległości do 100 mikronów. Neurony monoaminergiczne są obecne w wielu strukturach ośrodkowego układu nerwowego; zakłócenie przekazywania impulsów przez te neurony prowadzi do różnych chorób, w tym choroby Parkinsona, schizofrenii i ciężkiej depresji.

Tlenek azotu (cząsteczka gazowa) bierze także udział w rozproszonej neurotransmisji w glutaminergicznym układzie neuronowym. Nadmiar tlenku azotu działa cytotoksycznie, szczególnie w tych obszarach, gdzie ukrwienie jest upośledzone na skutek zakrzepicy tętniczej. Glutaminian jest także potencjalnie cytotoksycznym neuroprzekaźnikiem.

W przeciwieństwie do rozproszonej neurotransmisji, tradycyjna transmisja sygnału synaptycznego nazywana jest „przewodnikiem” ze względu na jej względną stabilność.

V) Streszczenie. Neurony wielobiegunowe OUN składają się z somy, dendrytów i aksonu; akson tworzy gałęzie boczne i końcowe. Soma zawiera gładką i szorstką siateczkę śródplazmatyczną, kompleksy Golgiego, neurofilamenty i mikrotubule. Mikrotubule przenikają cały neuron, biorą udział w procesie postępującego transportu pęcherzyków synaptycznych, mitochondriów i substancji budujących błony, a także zapewniają wsteczny transport cząsteczek „markerowych” i zniszczonych organelli.

Istnieją trzy typy chemicznych interakcji międzyneuronalnych: synaptyczne (np. glutaminergiczne), pozasynaptyczne (peptydergiczne) i rozproszone (np. monoaminergiczne, serotoninergiczne).

Ze względu na budowę anatomiczną synapsy chemiczne dzielą się na aksodendrytyczne, aksosomatyczne, aksoaksonalne i dendrodendrytyczne. Synapsa jest reprezentowana przez błony pre- i postsynaptyczne, szczelinę synaptyczną i subsynaptyczną strefę aktywną.

Synapsy elektryczne zapewniają jednoczesną aktywację całych grup, tworząc między nimi połączenia elektryczne dzięki stykom szczelinowym (nexusom).

Rozproszona neurotransmisja w mózgu.
Aksony neuronów glutaminergicznych (1) i dopaminergicznych (2) tworzą ścisłe kontakty synaptyczne z wyrostkiem neuronu gwiaździstego (3) prążkowia.
Dopamina jest uwalniana nie tylko z obszaru presynaptycznego, ale także z żylakowatego zgrubienia aksonu, skąd dyfunduje do przestrzeni międzykomórkowej i aktywuje receptory dopaminowe pnia dendrytycznego i ścian perycytów naczyń włosowatych.
Odhamowanie.
(A) Neuron pobudzający 1 aktywuje neuron hamujący 2, który z kolei hamuje neuron 3.
(B) Pojawienie się drugiego neuronu hamującego (2b) ma odwrotny wpływ na neuron 3, ponieważ neuron 2b jest hamowany.
Spontanicznie aktywny neuron 3 generuje sygnały przy braku wpływów hamujących.

2. Leki - „klucze” i „zamki”. Receptor można porównać do zamka, a mediator do pasującego do niego klucza. Jeżeli proces uwalniania mediatora zostanie zakłócony z wiekiem lub na skutek jakiejkolwiek choroby, lek może pełnić rolę „zapasowego klucza”, który pełni funkcję zbliżoną do mediatora. Lek ten nazywany jest agonistą. Jednocześnie w przypadku nadmiernej produkcji mediator może zostać „przechwycony” przez bloker receptora – „fałszywy klucz”, który zetknie się z receptorem „zamka”, ale nie spowoduje jego aktywacji.

3. Hamowanie i odhamowanie. Funkcjonowanie spontanicznie aktywnych neuronów jest hamowane przez wpływ neuronów hamujących (zwykle GABAergicznych). Z kolei aktywność neuronów hamujących może zostać zahamowana przez działające na nie inne neurony hamujące, co skutkuje odhamowaniem komórki docelowej. Proces odhamowania jest ważną cechą aktywności neuronalnej w zwojach podstawy.

4. Rzadkie typy synaps chemicznych. Istnieją dwa typy synaps aksonalnych. W obu przypadkach zgrubienie w kształcie maczugi tworzy neuron hamujący. Synapsy pierwszego typu powstają w obszarze początkowego odcinka aksonu i przekazują silny efekt hamujący neuronu hamującego. Synapsy drugiego typu powstają pomiędzy maczugowatym pogrubieniem neuronu hamującego a maczugowatym pogrubieniem neuronów pobudzających, co prowadzi do zahamowania uwalniania przekaźników. Proces ten nazywany jest hamowaniem presynaptycznym. Pod tym względem tradycyjna synapsa zapewnia hamowanie postsynaptyczne.

Synapsy dendrodendrytyczne (D-D) powstają pomiędzy kolcami dendrytycznymi dendrytów sąsiadujących neuronów kolczastych. Ich zadaniem nie jest wygenerowanie impulsu nerwowego, ale zmiana napięcia elektrycznego komórki docelowej. W kolejnych synapsach D-D pęcherzyki synaptyczne znajdują się tylko w jednym kolcu dendrytycznym, a w synapsach wzajemnych D-D w obu. Pobudzające synapsy D-D pokazano na poniższym rysunku. Hamujące synapsy D-D są szeroko reprezentowane w jądrach przełączających wzgórza.

Ponadto istnieje kilka synaps somato-dendrytycznych i somato-somatycznych.

Synapsy aksoaksonalne kory mózgowej.
Strzałki wskazują kierunek impulsów.
(1) Presynaptyczne i (2) postsynaptyczne hamowanie neuronu rdzeniowego przemieszczającego się do mózgu.
Strzałki wskazują kierunek przewodzenia impulsu (możliwe jest zahamowanie neuronu przełączającego pod wpływem wpływów hamujących).
Pobudzające synapsy dendro-dendrytyczne. Przedstawiono dendryty trzech neuronów.
Synapsa wzajemna (po prawej). Strzałki wskazują kierunek propagacji fal elektrotonicznych.

Film edukacyjny - budowa synapsy

Synapsy to wyspecjalizowane struktury, które zapewniają przeniesienie wzbudzenia z jednej pobudliwej komórki na drugą. Pojęcie SYNAPS zostało wprowadzone do fizjologii przez Charlesa Sherringtona (połączenie, kontakt). Synapsa zapewnia funkcjonalną komunikację pomiędzy poszczególnymi komórkami. Dzielą się na nerwowo-mięśniowe, nerwowo-mięśniowe i synapsy komórek nerwowych z komórkami wydzielniczymi (neurogruczołowe). Neuron ma trzy sekcje funkcjonalne: somę, dendryt i akson. Dlatego między neuronami istnieją wszystkie możliwe kombinacje kontaktów. Na przykład akso-aksonalny, akso-somatyczny i akso-dendrytyczny.

Klasyfikacja.

1) według lokalizacji i przynależności do odpowiednich struktur:

- peryferyjny(nerwowo-mięśniowy, neurosekrecyjny, receptorowo-neuronalny);

- centralny(aksosomatyczny, akso-dendrytyczny, akso-aksonalny, somato-dendrytyczny. somato-somatyczny);

2) mechanizm działania - pobudzające i hamujące;

3) sposób transmisji sygnału - chemiczne, elektryczne, mieszane.

4) chemikalia klasyfikuje się według mediatora, za pośrednictwem którego odbywa się transmisja – cholinergiczne, adrenergiczne, serotoninergiczne, glicynergiczne. itp.

Struktura synapsy.

Synapsa składa się z następujących głównych elementów:

Błona presynaptyczna (w połączeniu nerwowo-mięśniowym - jest to płytka końcowa):

Błona postsynaptyczna;

Szczelina synaptyczna. Szczelina synaptyczna wypełniona jest tkanką łączną zawierającą oligosacharydy, która pełni rolę struktury nośnej dla obu stykających się komórek.

System syntezy i uwalniania mediatora.

System jego dezaktywacji.

W synapsie nerwowo-mięśniowej błona presynaptyczna jest częścią błony nerwu kończącego się w obszarze jego kontaktu z włóknem mięśniowym, błona postsynaptyczna jest częścią błony włókna mięśniowego.

Struktura synapsy nerwowo-mięśniowej.

1 - mielinowane włókno nerwowe;

2 - zakończenie nerwowe z pęcherzykami mediatora;

3 - błona subsynaptyczna włókna mięśniowego;

4 - szczelina synaptyczna;

5-postsynaptyczna błona włókna mięśniowego;

6 - miofibryle;

7 - sarkoplazma;

8 - potencjał czynnościowy włókien nerwowych;

9 - potencjał płyty końcowej (EPSP):

10 to potencjał czynnościowy włókna mięśniowego.

Część błony postsynaptycznej położona naprzeciwko błony presynaptycznej nazywana jest błoną subsynaptyczną. Cechą błony subsynaptycznej jest obecność w niej specjalnych receptorów wrażliwych na określony przekaźnik oraz obecność kanałów chemozależnych. W błonie postsynaptycznej, poza błoną subsynaptyczną, znajdują się kanały bramkowane napięciem.

Mechanizm transmisji wzbudzenia w chemicznych synapsach pobudzających. W 1936 roku Dale udowodnił, że podrażnienie nerwu ruchowego na jego zakończeniach powoduje uwalnianie acetylocholiny do mięśni szkieletowych. W synapsach o transmisji chemicznej wzbudzenie przekazywane jest za pomocą mediatorów (pośredników).Mediatory to substancje chemiczne, które zapewniają przekazywanie wzbudzenia w synapsach. Mediatorem w synapsie nerwowo-mięśniowej jest acetylocholina, w synapsach nerwowo-mięśniowych pobudzających i hamujących - acetylocholina, katecholaminy - adrenalina, noradrenalina, dopamina; serotonina; aminokwasy obojętne – glutaminowy, asparaginowy; aminokwasy kwasowe – glicyna, kwas gamma-aminomasłowy; polipeptydy: substancja P, enkefalina, somatostatyna; inne substancje: ATP, histamina, prostaglandyny.

W zależności od charakteru mediatorów dzieli się na kilka grup:

Monoaminy (acetylocholina, dopamina, noradrenalina, serotonina.);

Aminokwasy (kwas gamma-aminomasłowy – GABA, kwas glutaminowy, glicyna itp.);

Neuropeptydy (substancja P, endorfiny, neurotensyna, ACTH, angiotensyna, wazopresyna, somatostatyna itp.).

Akumulacja przekaźnika w formacji presynaptycznej następuje w wyniku jego transportu z obszaru okołojądrowego neuronu za pomocą szybkiego prądu; synteza mediatora zachodzącego w zakończeniach synaptycznych z produktów jego rozszczepienia; wychwyt zwrotny przekaźnika ze szczeliny synaptycznej.

Zakończenie nerwu presynaptycznego zawiera struktury umożliwiające syntezę neuroprzekaźników. Po syntezie neuroprzekaźnik jest pakowany w pęcherzyki. Po wzbudzeniu te pęcherzyki synaptyczne łączą się z błoną presynaptyczną, a neuroprzekaźnik jest uwalniany do szczeliny synaptycznej. Dyfunduje do błony postsynaptycznej i wiąże się tam ze specyficznym receptorem. W wyniku powstania kompleksu neuroprzekaźnik-receptor błona postsynaptyczna staje się przepuszczalna dla kationów i ulega depolaryzacji. Prowadzi to do powstania pobudzającego potencjału postsynaptycznego, a następnie potencjału czynnościowego. Nadajnik jest syntetyzowany w terminalu presynaptycznym z materiału docierającego tutaj poprzez transport aksonalny. Mediator jest „inaktywowany”, tj. albo rozszczepione, albo usunięte ze szczeliny synaptycznej w wyniku mechanizmu odwrotnego transportu do zakończenia presynaptycznego.

Znaczenie jonów wapnia w wydzielaniu mediatorów.

Wydzielanie mediatora nie jest możliwe bez udziału jonów wapnia w tym procesie. Kiedy błona presynaptyczna ulega depolaryzacji, wapń przedostaje się do zakończenia presynaptycznego przez specyficzne kanały wapniowe bramkowane napięciem w tej błonie. Stężenie wapnia w aksoplazmie wynosi 110 -7 M, gdy wapń wchodzi i jego stężenie wzrasta do 110 - Następuje wydzielanie 4 M mediatora. Stężenie wapnia w aksoplazmie po zakończeniu wzbudzenia zmniejsza się w wyniku działania układów: transport aktywny od terminala, wchłanianie przez mitochondria, wiązanie przez wewnątrzkomórkowe układy buforowe. W stanie spoczynku następuje nieregularne opróżnianie pęcherzyków, z uwolnieniem nie tylko pojedynczych cząsteczek mediatora, ale także uwolnieniem porcji, kwantów mediatora. Kwant acetylocholiny obejmuje około 10 000 cząsteczek.

Federalna Agencja Edukacji

Państwowa instytucja edukacyjna

wyższe wykształcenie zawodowe

„Ryazan State University nazwany na cześć SA. Jesienin”

Instytut Psychologii, Pedagogiki i Pracy Socjalnej

Praca testowa z dyscypliny „Neurofizjologia i podstawy VND”

na temat: „Pojęcie synapsy, budowa synapsy.

Przekazywanie wzbudzenia w synapsie”

Ukończył uczeń grupy 13L

1. rok OZO (3) A.I. Szarowa

Sprawdzony:

profesor nauk medycznych

O.A. Biełowa

Ryazan 2010

1. Wprowadzenie……………………………………………………………..3

2. Budowa i funkcje synapsy………………………………………...6

3. Przekazywanie wzbudzenia w synapsie………………………………….8

4. Synapsa chemiczna…………………………………………………………9

5. Izolacja mediatora……………………………………………...10

6. Mediatory chemiczne i ich rodzaje……………………………..12

7. Zakończenie……………………………………………………………15

8. Lista referencji……………………………………………………………....17

Wstęp.

Nasze ciało to jeden wielki mechanizm zegarowy. Składa się z ogromnej liczby drobnych cząstek, które znajdują się w w ścisłym porządku a każdy z nich pełni określone funkcje i ma swoje własne unikalne właściwości. Ten mechanizm - ciało, składa się z komórek, łączących ich tkanki i układy: wszystko to jako całość stanowi pojedynczy łańcuch, supersystem ciała. Największa różnorodność elementów komórkowych nie mogłaby działać jako pojedyncza całość, gdyby w organizmie nie istniał wyrafinowany mechanizm regulacyjny. Układ nerwowy odgrywa szczególną rolę w regulacji. Cała złożona praca układu nerwowego - regulacja pracy narządów wewnętrznych, kontrolowanie ruchów, czy to prostych i nieświadomych ruchów (na przykład oddychania), czy złożonych ruchów rąk - wszystko to w istocie opiera się na interakcji komórki ze sobą. Wszystko to zasadniczo opiera się na transmisji sygnału z jednej komórki do drugiej. Co więcej, każda komórka wykonuje swoją pracę, a czasami ma kilka funkcji. Różnorodność funkcji wynika z dwóch czynników: sposobu, w jaki komórki są ze sobą połączone oraz sposobu rozmieszczenia tych połączeń. Przejście (przeniesienie) pobudzenia z włókna nerwowego do komórki, którą ono unerwia (nerw, mięsień, wydzielina), następuje poprzez wyspecjalizowaną formację zwaną synapsą.

Budowa i funkcje synapsy.

Każdy organizm wielokomórkowy, każda tkanka zbudowana z komórek potrzebuje mechanizmów zapewniających interakcje międzykomórkowe. Przyjrzyjmy się, jak są przeprowadzane międzyneuronowyinterakcje. Informacje wędrują wzdłuż komórki nerwowej w formie potencjały czynnościowe. Przeniesienie wzbudzenia z zakończeń aksonów do unerwionego narządu lub innej komórki nerwowej następuje poprzez międzykomórkowe formacje strukturalne - synapsy (od greckiego „Synapsis” - połączenie, połączenie). Pojęcie synapsy wprowadził angielski fizjolog C. Sherringtona w 1897 r., aby oznaczyć funkcjonalny kontakt między neuronami. Warto dodać, że już w latach 60. ubiegłego wieku ICH. Sieczenow podkreślił, że bez komunikacji międzykomórkowej nie da się wyjaśnić metod powstawania nawet najbardziej elementarnego procesu nerwowego. Im bardziej złożony jest układ nerwowy i większa liczba składników elementów nerwowych mózgu, tym ważniejsze staje się znaczenie kontaktów synaptycznych.

Różne kontakty synaptyczne różnią się od siebie. Jednak przy całej różnorodności synaps istnieją pewne wspólne właściwości ich struktury i funkcji. Dlatego najpierw opisujemy ogólne zasady ich funkcjonowania.

Synapsa - jest złożoną formacją strukturalną składającą się z

    błona presynaptyczna - błona elektrogenna na końcu aksonu, tworzy synapsę na komórce mięśniowej (najczęściej jest to końcowa gałąź aksonu)

    błona postsynaptyczna - elektrogenna błona unerwionej komórki, na której powstaje synapsa (najczęściej jest to odcinek błony ciała lub dendryt innego neuronu)

    szczelina synaptyczna - przestrzeń pomiędzy błoną presynaptyczną i postsynaptyczną, wypełniona płynem swoim składem przypominającym osocze krwi

Synapsy mogą znajdować się pomiędzy dwoma neuronami (interneuronalny) pomiędzy neuronem a włóknem mięśniowym (nerwowo-mięśniowy), między formacjami receptorów a procesami neuronów czuciowych (receptor-neuronalny), pomiędzy procesami neuronowymi a innymi komórkami ( gruczołowy).

Istnieje kilka klasyfikacji synaps.

1. Według lokalizacji:

1) synapsy centralne;

2) synapsy obwodowe.

Synapsy centralne znajdują się w ośrodkowym układzie nerwowym i znajdują się także w zwojach autonomicznego układu nerwowego.

Synapsy centralne– są to kontakty pomiędzy dwiema komórkami nerwowymi, przy czym kontakty te są niejednorodne i w zależności od struktury, na której pierwszy neuron tworzy synapsę z drugim neuronem, wyróżnia się:

a) aksosomatyczny, utworzony przez akson jednego neuronu i ciało innego neuronu;

b) aksodendrytyczny, utworzony przez akson jednego neuronu i dendryt drugiego;

c) aksonalny (akson pierwszego neuronu tworzy synapsę na aksonie drugiego neuronu);

d) dendrodentryt (dendryt pierwszego neuronu tworzy synapsę na dendrycie drugiego neuronu).

Istnieje kilka typów synapsy obwodowe:

a) mięśniowo-mięśniowy (nerwowo-mięśniowy), utworzony przez akson neuronu ruchowego i komórkę mięśniową;

b) neuroepitelialny, utworzony przez akson neuronu i komórkę wydzielniczą.

2. Klasyfikacja funkcjonalna synaps:

1) synapsy pobudzające;

2) synapsy hamujące.

synapsa pobudzająca- synapsa, w której pobudzona jest błona postsynaptyczna; powstaje w nim pobudzający potencjał postsynaptyczny, a pobudzenie docierające do synapsy rozprzestrzenia się dalej.

Synapsa hamująca- A. Synapsa, na błonie postsynaptycznej, z której powstaje hamujący potencjał postsynaptyczny, a pobudzenie docierające do synapsy nie rozprzestrzenia się dalej; B. pobudzającą synapsę aksonalną, powodującą hamowanie presynaptyczne.

3. Według mechanizmów transmisji pobudzenia w synapsach:

1) chemiczny;

2) elektryczne;

3) mieszane

Osobliwość synapsy chemiczne polega na tym, że przeniesienie wzbudzenia odbywa się za pomocą specjalnej grupy chemikaliów - mediatorzy. Jest bardziej wyspecjalizowana niż synapsa elektryczna.

Istnieje kilka typów synapsy chemiczne, w zależności od charakteru mediatora:

a) cholinergiczne.

b) adrenergiczny.

c) dopaminergiczny. Przekazują podniecenie za pomocą dopaminy;

d) histaminergiczny. Przekazują wzbudzenie za pomocą histaminy;

e) GABAergiczny. W nich wzbudzenie jest przenoszone za pomocą kwasu gamma-aminomasłowego, tj. Rozwija się proces hamowania.

Synapsa adrenergiczna - synapsa, której mediatorem jest noradrenalina. Przekazuje wzbudzenie za pomocą trzech katecholamin; Istnieją synapsy a1-, b1- i b2-adrenergiczne. Tworzą synapsy neuroorganiczne współczulnego układu nerwowego i synapsy ośrodkowego układu nerwowego. Pobudzenie synaps a-adrenoreaktywnych powoduje zwężenie naczyń i skurcz macicy; b1- synapsy adrenoreaktywne - zwiększona czynność serca; b2 - adrenoreaktywny - rozszerzenie oskrzeli.

Synapsa cholinergiczna - mediatorem w nim jest acetylocholina. Dzielą się na synapsy n-cholinergiczne i m-cholinergiczne.

W m-cholinergicznym W synapsie błona postsynaptyczna jest wrażliwa na muskarynę. Synapsy te tworzą synapsy neuroorganiczne układu przywspółczulnego i synapsy ośrodkowego układu nerwowego.

W n-cholinergicznym W synapsie błona postsynaptyczna jest wrażliwa na nikotynę. Ten typ synapsy tworzą synapsy nerwowo-mięśniowe somatycznego układu nerwowego, synapsy zwojowe, synapsy współczulnego i przywspółczulnego układu nerwowego oraz synapsy ośrodkowego układu nerwowego.

Synapsa elektryczna- w nim wzbudzenie z błony pre- do postsynaptycznej jest przekazywane elektrycznie, tj. następuje efaptyczna transmisja wzbudzenia - potencjał czynnościowy dociera do zakończenia presynaptycznego, a następnie rozprzestrzenia się kanałami międzykomórkowymi, powodując depolaryzację błony postsynaptycznej. W synapsie elektrycznej nie jest wytwarzany przekaźnik, szczelina synaptyczna jest mała (2–4 nm) i znajdują się w niej mostki białkowe – kanały o szerokości 1–2 nm, wzdłuż których poruszają się jony i małe cząsteczki. Przyczynia się to do niskiej oporności błony postsynaptycznej. Ten typ synaps jest znacznie mniej powszechny niż synapsy chemiczne i różni się od nich większą szybkością transmisji wzbudzenia, dużą niezawodnością i możliwością dwukierunkowego przewodzenia wzbudzenia.

Synapsy mają szereg właściwości fizjologicznych :

1) właściwość zastawkowa synaps, tj. zdolność do przenoszenia wzbudzenia tylko w jednym kierunku z błony presynaptycznej do postsynaptycznej;

2) właściwość opóźnienia synaptycznego, ze względu na fakt, że szybkość transmisji wzbudzenia maleje;

3) właściwość wzmacniająca(każdy kolejny impuls będzie realizowany z krótszym opóźnieniem postsynaptycznym). Dzieje się tak dlatego, że przekaźnik poprzedniego impulsu pozostaje na błonie presynaptycznej i postsynaptycznej;

4) niska labilność synaps(100–150 impulsów na sekundę).

Przekazywanie wzbudzenia w synapsie.

Mechanizm transmisji przez synapsy pozostawał przez długi czas niejasny, choć było oczywiste, że transmisja sygnału w obszarze synaptycznym różni się znacznie od procesu przewodzenia potencjału czynnościowego wzdłuż aksonu. Jednak na początku XX wieku postawiono hipotezę, że zachodzi także transmisja synaptyczna elektryczny Lub chemicznie. Elektryczna teoria transmisji synaptycznej w ośrodkowym układzie nerwowym była znana aż do wczesnych lat 50. XX wieku, ale znacznie straciła na popularności po wykazaniu w wielu przypadkach synapsy chemicznej. synapsy obwodowe. Na przykład, AV Kibiakow, Po przeprowadzeniu eksperymentu na zwoju nerwowym, a także zastosowaniu technologii mikroelektrod do wewnątrzkomórkowej rejestracji potencjału synaptycznego neuronów OUN, udało się wyciągnąć wniosek na temat chemicznej natury transmisji w synapsach międzyneuronalnych rdzenia kręgowego.

Badania mikroelektrod ostatnie lata wykazało, że w niektórych synapsach interneuronów istnieje mechanizm transmisji elektrycznej. Obecnie stało się oczywiste, że istnieją synapsy posiadające zarówno mechanizm transmisji chemicznej, jak i elektryczną. Ponadto w niektórych strukturach synaptycznych współdziałają mechanizmy transmisji elektrycznej i chemicznej – są to tzw synapsy mieszane.

Jeśli synapsy elektryczne są charakterystyczne dla układu nerwowego bardziej prymitywnych zwierząt (nerwowy układ dyfuzyjny koelenteratów, niektóre synapsy raków i pierścienic, synapsy układu nerwowego ryb), chociaż znajdują się w mózgu ssaków. We wszystkich powyższych przypadkach impulsy przesyłane są poprzez depolaryzujące działanie prądu elektrycznego generowanego w elemencie presynaptycznym. Chciałbym również zauważyć, że w przypadku synaps elektrycznych przekazywanie impulsów możliwe jest zarówno w jednym, jak iw dwóch kierunkach. Również u niższych zwierząt kontakt pomiędzy presynaptyczny I postsynaptyczny element odbywa się przez tylko jedną synapsę - monosynaptyczna forma komunikacji, jednak w procesie filogenezy następuje przejście do polisynaptyczna forma komunikacji, to znaczy, gdy powyższy kontakt odbywa się poprzez większą liczbę synaps.

Jednak w tej pracy chciałbym bardziej szczegółowo zająć się synapsami z mechanizmem transmisji chemicznej, które stanowią większość aparatu synaptycznego ośrodkowego układu nerwowego wyższych zwierząt i ludzi. Zatem moim zdaniem synapsy chemiczne są szczególnie interesujące, ponieważ zapewniają bardzo złożone interakcje komórkowe, a także są powiązane z wieloma patologiczny procesy i zmienić ich właściwości pod wpływem niektórych leków.

Synapsa to strukturalna i funkcjonalna formacja zapewniająca transmisję

Wyczuwam pobudzenie neuronu do komórki, którą unerwia (nerwowej, gruczołowej, mięśniowej)

niee). Synapsy można podzielić na następujące typy:

1) według sposobu przenoszenia wymuszenia – elektryczny, chemiczny;

2) według lokalizacji – centralny, peryferyjny;

3) przez znak funkcjonalny – pobudzający, hamujący;

4) zgodnie z cechami strukturalnymi i funkcjonalnymi receptorów postsynaptycznych

membrany – cholinergiczne, adrenergiczne, serotoninergiczne itp..

2. Struktura synapsy mięśniowo-nerwowej

Synapsa mięśniowo-nerwowa składa się z:

a) błona presynaptyczna;

b) błona postsynaptyczna;

c) szczelina synaptyczna.

Błona presynaptyczna jest elektrogenną membraną presynaptyczną

końcówki narciarskie (zakończenia włókien nerwowych). W terminalach presynaptycznych

mediatory (przekaźniki) powstają i gromadzą się w pęcherzykach (pęcherzykach)

acetylocholina, noradrenalina, histamina, serotonina, kwas gamma-aminomasłowy

i inni.

Błona postsynaptyczna jest częścią błony unerwionej komórki

ki, w którym zlokalizowane są chemoczułe kanały jonowe. Ponadto na

błona postsynaptyczna zawiera receptory dla tego lub innego mediatora

ru i enzymy, które je niszczą, na przykład receptory cholinergiczne i cholinoesteraza.

Szczelina synaptyczna - wypełniona płynem międzykomórkowym, zlokalizowana

zlokalizowane pomiędzy błoną presynaptyczną i postsynaptyczną.

3. Mechanizm wzbudzenia przez synapsę mięśniowo-nerwową

Synapsa mięśniowo-nerwowa jest utworzona przez akson neuronu ruchowego na prążkowanym

włókno mięśniowe. Wzbudzenie przez synapsę mięśniowo-nerwową jest przekazywane za pomocą

acetylocholina. Pod wpływem impulsów nerwowych błona presynaptyczna ulega depolaryzacji

zuzia. Acetylocholina jest uwalniana z pęcherzyków i wchodzi do szczeliny synaptycznej.

Uwalnianie mediatora następuje w porcjach - kwantach. Acetylocholina dyfunduje

przez szczelinę synaptyczną do błony postsynaptycznej. O pamięci postsynaptycznej

mediator branowy oddziałuje z receptorem cholinergicznym. W rezultacie jest

występuje przepuszczalność jonów sodu i potasu oraz potencjał płytki końcowej

(EPSP) lub pobudzający potencjał postsynaptyczny (EPSP). Zgodnie z mechanizmem kołowym

prądy pod jego wpływem, w obszarach błony mięśniowej powstaje potencjał czynnościowy

włókna sąsiadującego z błoną postsynaptyczną.

Połączenie pomiędzy acetylocholiną a receptorem cholinergicznym jest delikatne. Pośrednik zostaje zniszczony przez świętość

Nesteraza. Przywrócony zostaje stan elektryczny błony postsynaptycznej

nalewa.

4. Właściwości fizjologiczne synapsy

Synapsy mają następujące właściwości fizjologiczne:


a) jednostronne przewodzenie wzbudzenia (właściwość zaworu) – z powodu

cechy strukturalne synapsy;

b) opóźnienie synaptyczne – ze względu na to, że zajmuje to pewien czas

przewodzenie wzbudzenia przez synapsę;

c) wzmocnienie (ułatwienie) kolejnych impulsów nerwowych –

Dzieje się tak, ponieważ na każdy kolejny impuls przydzielana jest większa ilość energii

d) niska labilność – ze względu na specyfikę metaboliczną i fizyczną

procesy chemiczne;

e) stosunkowo łatwe wystąpienie hamowania oraz szybki rozwój zmęczony

niya - ze względu na niską labilność.

f) odczulanie – zmniejszona wrażliwość receptora cholinergicznego na acetylocholinę

Rdzeń kręgowy, cechy jego budowy. Rodzaje neuronów. Różnice funkcjonalne między przednimi i tylnymi korzeniami rdzenia kręgowego. Prawo Bella-Magendiego. Fizjologiczne znaczenie rdzenia kręgowego. „Prawa” czynności odruchowej rdzenia kręgowego.

W rdzeniu kręgowym znajdują się: 1. neurony ruchowe(efektor, nerw ruchowy

komórek, od 3%), 2. interneurony(interneurony, pośrednie, 97% z nich).

Neurony ruchowe dzielą się na trzy typy:

1) α – neurony ruchowe, unerwiają mięśnie szkieletowe;

2) γ – neurony ruchowe, unerwiają proprioceptory mięśniowe;

3) neurony autonomicznego układu nerwowego, których aksony unerwiają nerw

nowe komórki zlokalizowane w zwojach autonomicznych, a przez nie wewnętrzne

narządy, naczynia i gruczoły.

2. Znaczenie funkcjonalne korzeni przednich i tylnych rdzenia kręgowego

(prawo Bella-Magendiego)

Prawo Bella-Magendiego: „Wszystkie doprowadzające impulsy nerwowe docierają do rdzenia kręgowego

mózg poprzez korzenie grzbietowe (wrażliwe) i wszystkie odprowadzające impulsy nerwowe

opuścić (wyjść) rdzeń kręgowy przez korzenie przednie (motoryczne).

3. Funkcje rdzenia kręgowego

Rdzeń kręgowy pełni dwie funkcje: 1) odruch, 2) konduktor.

Ze względu na odruchową aktywność rdzenia kręgowego istnieje wiele prostych i

złożony odruchy bezwarunkowe. Odruchy proste mają odruchy dwuneuronowe -

łuki nalne, złożone - trzy lub więcej łuków odruchowych neuronowych.

Aktywność odruchową rdzenia kręgowego można badać na „brzuchu kręgosłupa”

nykh” – zwierzęta, u których usunięto mózg i zachowano rdzeń kręgowy.

4. Ośrodki nerwowe rdzenia kręgowego.

W odcinku lędźwiowo-krzyżowym rdzenia kręgowego znajdują się: 1. ośrodek moczowy

nia, 2. ośrodek defekacji, 3. ośrodki odruchowe aktywności seksualnej.

W rogach bocznych odcinka piersiowego i lędźwiowego rdzenia kręgowego znajdują się:

1) ośrodki naczynioruchowe kręgosłupa, 2) ośrodki potu kręgosłupa.

W rogach przednich rdzenia kręgowego znajdują się na różnych poziomach centra ruchu

odruchy bramkowe(ośrodki odruchów zewnętrznych i proprioceptywnych).

5. Ścieżki rdzenia kręgowego

Wyróżnia się następujące ścieżki rdzenia kręgowego: 1) rosnąco(afekt-

wynajem) i 2) malejąco(eferentny).

Drogi wstępujące łączą receptory organizmu (proprio-, dotykowy, bólowy-

wyższy) z różnymi częściami mózgu.

Zstępujące odcinki rdzenia kręgowego: 1) piramidalny, 2) pozapiramidowy. Pira-

ścieżka środkowa - od neuronów przedniego centralnego zakrętu kory mózgowej do

rdzeń kręgowy nie jest przerwany. Szlak pozapiramidowy – również rozpoczyna się od układu neuro-

nowy do przedniego zakrętu centralnego i kończy się w rdzeniu kręgowym. Tej ścieżki jest dużo

nerwowy, jest przerwany w: 1) jądrach podkorowych; 2) międzymózgowie;

3) śródmózgowie; 4) rdzeń przedłużony.

Regulacja napięcia naczyniowego. Regulacja lokalna (autoregulacja). Regulacja nerwowa napięcie naczyniowe (nerwy zwężające naczynia i rozszerzające naczynia krwionośne). Humoralna regulacja napięcia naczyniowego. Wskaźniki ciśnienia krwi u dzieci.

Istnieją dwa rodzaje napięcia naczyniowego:

Podstawowy (miogenny);

Neurogenny.

Podstawowy ton.

Jeśli naczynie zostanie odnerwione i wyeliminowane zostaną źródła wpływów humoralnych, można ujawnić podstawowe napięcie naczyniowe.

Tam są:

A) składnik elektrogenny- spowodowane spontaniczną aktywnością elektryczną miocytów ściany naczyń. Największy automatyzm występuje w zwieraczach i tętniczkach przedwłośniczkowych;

B) składnik nieelektrogenny (plastik)- spowodowane rozciągnięciem ściany mięśniowej pod wpływem ciśnienia krwi.

Pokazano, że automatyzm komórek mięśni gładkich wzrasta pod wpływem ich rozciągania. Ich aktywność mechaniczna (kurczliwa) również wzrasta (tj. Jest dodatnia Informacja zwrotna: pomiędzy ciśnieniem krwi a napięciem naczyń).

Lokalna regulacja humoralna.

1. Leki rozszerzające naczynia krwionośne:

A) niespecyficzne metabolity - powstają w tkankach w sposób ciągły i w miejscu powstania zawsze zapobiegają zwężeniu naczyń krwionośnych, a także powodują ich rozszerzenie (regulacja metaboliczna).

Należą do nich - CO2, kwas węglowy, H+, kwas mlekowy, zakwaszenie (nagromadzenie produktów kwaśnych), spadek prężności O2, wzrost ciśnienia osmotycznego w wyniku akumulacji produktów o niskiej masie cząsteczkowej, tlenek azotu (N0) (produkt wzrostu śródbłonka naczyniowego).

B) BAS (podczas działania w miejscu uwolnienia) - Tworzą je wyspecjalizowane komórki będące częścią środowiska naczyniowego.

1. Substancje biologicznie czynne rozszerzające naczynia (w miejscu uwolnienia) -

acetylocholina, histamina, bradykinina, niektóre prostaglandyny, prostacyklina, wydzielane przez śródbłonek, mogą pośredniczyć w jego działaniu poprzez tlenek azotu.

2. Substancje biologicznie czynne zwężające naczynia krwionośne (gdy działają w miejscu uwolnienia) - powstają w wyspecjalizowanych komórkach wchodzących w skład środowiska naczyniowego - katecholaminy, serotonina, niektóre prostaglandyny, 1-peptyd śródbłonkowy, 21-aminokwas, produkt inkrecji śródbłonka naczyniowego , a także tromboksan A2 uwalniany przez płytki krwi podczas agregacji.

Rola substancji biologicznie czynnych w odległej regulacji napięcia naczyniowego.

Wraz z wpływy nerwowe Ważną rolę w regulacji napięcia naczyniowego odgrywają różne substancje biologicznie czynne, które mają odległe, naczynioruchowe działanie:

Hormony (wazopresyna, adrenalina); parahormony (serotonina, bradykinina, angiotensyna, histamina, peptydy opiatowe), endorfiny i enkefaliny.

Zasadniczo te substancje biologicznie czynne mają bezpośredni wpływ, ponieważ większość naczyń mięśni gładkich ma specyficzne receptory dla tych substancji biologicznie czynnych.

Niektóre substancje biologicznie czynne powodują wzrost napięcia naczyniowego, inne zaś je zmniejszają.

Funkcje śródbłonka małych naczyń krwionośnych i ich rola w regulacji procesów hemodynamicznych, hemostazy, odporności:

1. Samowystarczalność struktury (samoregulacja wzrostu i odbudowy komórek).

2. Tworzenie substancji wazoaktywnych oraz aktywacja i inaktywacja substancji biologicznie czynnych krążących we krwi.

3. Lokalna regulacja napięcia mięśni gładkich: synteza i wydzielanie prostaglandyn, prostacyklin, endotelin i NO.

4. Przekazywanie sygnałów naczynioruchowych z naczyń włosowatych i tętniczek do większych naczyń (połączenia twórcze).

5. Utrzymanie właściwości antykoagulacyjnych powierzchni (uwalnianie substancji zapobiegających różnym rodzajom hemostazy, zapewnienie lustrzanej powierzchni i niezwilżalności).

6. Realizacja reakcji ochronnych (fagocytoza) i immunologicznych (wiązanie kompleksów immunologicznych).

7. Tworzenie substancji wazoaktywnych oraz aktywacja i inaktywacja substancji biologicznie czynnych krążących we krwi.

8. Lokalna regulacja napięcia mięśni gładkich: synteza i wydzielanie prostaglandyn, prostacyklin, endotelin i NO.

9. Przekazywanie sygnałów naczynioruchowych z naczyń włosowatych i tętniczek do większych naczyń (połączenia twórcze).

10. Utrzymanie właściwości antykoagulacyjnych powierzchni (uwalnianie substancji zapobiegających różnym rodzajom hemostazy, zapewnienie lustrzanej powierzchni i niezwilżalności).

11. Realizacja reakcji ochronnych (fagocytoza) i immunologicznych (wiązanie kompleksów immunologicznych).

Ton neurogenny jest spowodowany aktywnością ośrodek naczynioruchowy(SDC) w rdzeniu przedłużonym, na dnie komory IV (V.F. Ovsyannikov, 1871, odkryte przez przecięcie pnia mózgu na różnych poziomach), reprezentowane przez dwa wydziały(presor i depresor).

Synapsa to pewna strefa kontaktu procesów komórek nerwowych z innymi komórkami niepobudliwymi i pobudliwymi, które zapewniają przekazywanie sygnału informacyjnego. Synapsa jest morfologicznie utworzona przez stykające się błony 2 komórek. Błona związana z tym procesem nazywana jest błoną presynaptyczną komórki, do której odbierany jest sygnał, a jej druga nazwa to postsynaptyczna. Wraz z błoną postsynaptyczną synapsa może być międzyneuronalna, nerwowo-mięśniowa i neurosekrecyjna. Słowo synapsa zostało wprowadzone w 1897 roku przez Charlesa Sherringtona (angielski fizjolog).

Co to jest synapsa?

Synapsa to specjalna struktura, która zapewnia przekazywanie impulsu nerwowego z włókna nerwowego do innego włókna nerwowego lub komórki nerwowej i aby komórka receptorowa (obszar kontaktu między komórkami nerwowymi) oddziaływała na włókno nerwowe i kolejne włókno nerwowe), wymagane są dwie komórki nerwowe.

Synapsa to niewielka część znajdująca się na końcu neuronu. Za jego pomocą informacja jest przekazywana z pierwszego neuronu do drugiego. Synapsa znajduje się w trzech obszarach komórek nerwowych. Synapsy znajdują się również w miejscu, w którym komórka nerwowa łączy się z różnymi gruczołami lub mięśniami ciała.

Z czego składa się synapsa?

Struktura synapsy ma prosty schemat. Składa się z 3 części, z których każda pełni określone funkcje podczas przesyłania informacji. Zatem tę strukturę synapsy można nazwać odpowiednią do transmisji.Na proces ten mają bezpośredni wpływ dwie główne komórki: odbierająca i nadawcza. Na końcu aksonu komórki nadawczej znajduje się zakończenie presynaptyczne (początkowa część synapsy). Może wpływać na uruchomienie neuroprzekaźników w komórce (słowo to ma kilka znaczeń: mediatory, pośredniki lub neuroprzekaźniki) – definiowane za pomocą których realizowana jest transmisja sygnału elektrycznego pomiędzy 2 neuronami.

Szczelina synaptyczna to środkowa część synapsy – jest to przerwa pomiędzy 2 oddziałującymi ze sobą komórkami nerwowymi. Przez tę szczelinę impuls elektryczny pochodzi z komórki nadawczej. Za część recepcyjną komórki uważa się końcową część synapsy, czyli zakończenie postsynaptyczne (fragment komórki stykający się w jej strukturze z różnymi wrażliwymi receptorami).

Mediatory synaps

Mediator (z języka łacińskiego Media - nadawca, pośrednik lub środek). Takie mediatory synaptyczne są bardzo ważne w procesie transmisji

Różnica morfologiczna między synapsami hamującymi i pobudzającymi polega na tym, że nie mają one mechanizmu uwalniania przekaźnika. Za przekaźnik w synapsie hamującej, neuronie ruchowym i innych synapsach hamujących uważa się aminokwas glicynę. Ale o hamującym lub pobudzającym charakterze synapsy decydują nie ich mediatory, ale właściwość błony postsynaptycznej. Na przykład acetylocholina działa stymulująco na zakończenia synaps nerwowo-mięśniowych (nerwy błędne w mięśniu sercowym).

Acetylocholina służy jako przekaźnik pobudzający w synapsach cholinergicznych (błona presynaptyczna w niej odgrywa zakończenie rdzenia kręgowego neuronu ruchowego), w synapsie na komórkach Renshawa, w presynaptycznym zakończeniu gruczołów potowych, rdzeniu nadnerczy, w synapsie jelitowej i zwojach współczulnego układu nerwowego. Acetylocholinoesterazę i acetylocholinę znaleziono także we frakcjach różnych części mózgu, czasami w duże ilości, ale poza synapsą cholinergiczną na komórkach Renshawa nie udało im się jeszcze zidentyfikować innych synaps cholinergicznych. Według naukowców bardzo prawdopodobna jest mediatorowa funkcja pobudzająca acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym.

Catelchominy (dopamina, norepinefryna i epinefryna) są uważane za mediatory adrenergiczne. Adrenalina i noradrenalina są syntetyzowane na końcu nerwu współczulnego, w komórkach mózgowych nadnercza, rdzenia kręgowego i mózgu. Za materiał wyjściowy uważa się aminokwasy (tyrozyna i L-fenyloalanina), a końcowym produktem syntezy jest adrenalina. Substancja pośrednia, do której zalicza się norepinefrynę i dopaminę, pełni także funkcję mediatorów w synapsie utworzonej na zakończeniach nerwów współczulnych. Funkcja ta może być hamująca (gruczoły wydzielnicze jelit, kilka zwieraczy i mięśnie gładkie oskrzeli i jelit) lub pobudzająca (mięśnie gładkie niektórych zwieraczy i naczyń krwionośnych, w synapsie mięśnia sercowego - noradrenalina, w podskórnych jądrach mózgu - dopamina).

Kiedy mediatory synaps zakończą swoją funkcję, katecholamina zostaje wchłonięta przez presynaptyczne zakończenie nerwowe i aktywowany jest transport przezbłonowy. Podczas wchłaniania przekaźników synapsy są chronione przed przedwczesnym wyczerpaniem się podaży podczas długiej i rytmicznej pracy.

Synapsa: główne typy i funkcje

Langley w 1892 zasugerował, że transmisja synaptyczna w zwoju autonomicznym ssaków nie zachodzi charakter elektryczny, ale chemiczny. Dziesięć lat później Elliott odkrył, że adrenalina jest wytwarzana w nadnerczach w wyniku tego samego działania, co stymulacja nerwów współczulnych.

Następnie zasugerowano, że adrenalina może być wydzielana przez neurony, a po wzbudzeniu uwalniana przez zakończenia nerwowe. Jednak w 1921 roku Levy przeprowadził eksperyment, w którym ustalił chemiczną naturę transmisji w synapsie autonomicznej między sercem a nerwami błędnymi. Wypełnił naczynia solą fizjologiczną i pobudził nerw błędny, powodując spowolnienie akcji serca. Kiedy płyn został przeniesiony z serca o zahamowanej stymulacji do serca, które nie miało stymulacji, biło ono wolniej. Jest oczywiste, że pobudzenie nerwu błędnego spowodowało uwolnienie do roztworu substancji hamującej. Acetylocholina całkowicie odtworzyła działanie tej substancji. W 1930 roku Feldberg i jego współpracownik ostatecznie ustalili rolę acetylocholiny w transmisji synaptycznej w zwoju.

Synapsa chemiczna

Synapsa chemiczna zasadniczo różni się pod względem przenoszenia podrażnienia za pomocą przekaźnika z presynapsy do postsynapsy. Dlatego powstają różnice w morfologii synapsy chemicznej. Synapsa chemiczna występuje częściej w OUN kręgowym. Obecnie wiadomo, że neuron jest zdolny do uwalniania i syntezy pary przekaźników (współistniejących nadajników). Neurony charakteryzują się także plastycznością neuroprzekaźnika – możliwością zmiany głównego przekaźnika w trakcie rozwoju.

Złącze nerwowo-mięśniowe

Ta synapsa przekazuje wzbudzenie, ale to połączenie może zostać zniszczone różne czynniki. Transmisja kończy się podczas blokady uwalniania acetylocholiny do szczeliny synaptycznej, a także podczas nadmiaru jej zawartości w obszarze błon postsynaptycznych. Wiele trucizn i leków wpływa na wychwyt, wyjście, które jest związane z receptorami cholinergicznymi błony postsynaptycznej, następnie synapsa mięśniowa blokuje przekazywanie wzbudzenia. Ciało umiera podczas uduszenia i zatrzymania skurczu mięśni oddechowych.

Botulinus jest toksyną drobnoustrojową występującą w synapsie; blokuje przekazywanie wzbudzenia poprzez niszczenie białka syntaksyny na końcu presynaptycznym, co jest kontrolowane przez uwalnianie acetylocholiny do szczeliny synaptycznej. Kilka toksycznych środków bojowych, leków farmakologicznych (neostygmina i proseryna), a także insektycydów blokują przewodzenie wzbudzenia w synapsie nerwowo-mięśniowej poprzez inaktywację acetylocholinoesterazy, enzymu niszczącego acetylocholinę. Dlatego acetylocholina gromadzi się w obszarze błony postsynaptycznej, wrażliwość na mediator maleje, a blok receptorowy zostaje uwolniony z błony postsynaptycznej i zanurzony w cytozolu. Acetylocholina będzie nieskuteczna, a synapsa zostanie zablokowana.

Synapsa nerwowa: cechy i elementy

Synapsa to połączenie pomiędzy punktem styku dwóch komórek. Co więcej, każdy z nich jest zamknięty we własnej elektrogenicznej membranie. Synapsa nerwowa składa się z trzech głównych elementów: błony postsynaptycznej, szczeliny synaptycznej i błony presynaptycznej. Błona postsynaptyczna to zakończenie nerwowe, które przechodzi do mięśnia i schodzi do tkanki mięśniowej. W obszarze presynaptycznym znajdują się pęcherzyki - są to zamknięte wnęki zawierające przekaźnik. Są zawsze w ruchu.

Zbliżając się do błony zakończeń nerwowych, pęcherzyki łączą się z nią, a przekaźnik wchodzi do szczeliny synaptycznej. Jeden pęcherzyk zawiera kwant mediatora oraz mitochondria (są one potrzebne do syntezy mediatora – głównego źródła energii), następnie z choliny syntetyzowana jest acetylocholina i pod wpływem enzymu transferazy acetylocholinowej przetwarzana jest do acetyloCoA) .

Szczelina synaptyczna pomiędzy błonami post- i presynaptycznymi

Rozmiar szczeliny jest różny w różnych synapsach. wypełnione płynem międzykomórkowym, który zawiera mediator. Błona postsynaptyczna pokrywa miejsce kontaktu zakończenia nerwowego z unerwioną komórką w synapsie mięśniowo-nerwowej. W niektórych synapsach błona postsynaptyczna fałduje się i zwiększa się powierzchnia kontaktu.

Dodatkowe substancje tworzące błonę postsynaptyczną

W strefie błony postsynaptycznej występują następujące substancje:

Receptor (receptor cholinergiczny w synapsie mięśniowo-nerwowej).

Lipoproteina (bardzo podobna do acetylocholiny). Białko to ma koniec elektrofilowy i głowę jonową. Głowa wchodzi do szczeliny synaptycznej i oddziałuje z kationową głową acetylocholiny. W wyniku tej interakcji następuje zmiana błony postsynaptycznej, następnie następuje depolaryzacja i otwierają się kanały Na bramkowane potencjałem. Depolaryzacji błony nie uważa się za proces samowzmacniający;

Jest stopniowy, jego potencjał na błonie postsynaptycznej zależy od liczby mediatorów, to znaczy potencjał charakteryzuje się właściwością lokalnych wzbudzeń.

Cholinoesteraza jest uważana za białko posiadające funkcję enzymatyczną. Ma podobną budowę do receptora cholinergicznego i ma podobne właściwości do acetylocholiny. Cholinoesteraza niszczy acetylocholinę, w pierwszej kolejności tę związaną z receptorem cholinergicznym. Pod wpływem cholinoesterazy receptor cholinergiczny usuwa acetylocholinę, co powoduje repolaryzację błony postsynaptycznej. Acetylocholina rozkłada się do kwas octowy i cholina, niezbędna do trofizmu tkanki mięśniowej.

Za pomocą transportu aktywnego cholina usuwana jest do błony presynaptycznej, gdzie wykorzystywana jest do syntezy nowego przekaźnika. Pod wpływem mediatora zmienia się przepuszczalność błony postsynaptycznej, a pod wpływem cholinoesterazy czułość i przepuszczalność wraca do wartości początkowej. Chemoreceptory są w stanie oddziaływać z nowymi mediatorami.