Од страна на хемиска структуранервните агенси припаѓаат на органофосфорните супстанции (OPS). Тие вклучуваат сарин, соман и V-гасови. Покрај токсични материи, се синтетизираше и продолжува да се синтетизира голем број наорганофосфорни материи за мирни цели. Тоа се првенствено органофосфорни инсектициди (хлорофос, тиофос, метафос, карбофос, фосамид итн.), органофосфорни лекови (пирофос, фосфакол, армин, фосарбин, фадаман итн.), органофосфорни адитиви...

Клиника за акутни лезии. Првите симптоми на оштетување на FOV се појавуваат, по правило, по одреден период на латентни феномени; Тогаш клиниката се развива брзо. Продромалниот период е повеќе продолжен (10-15 минути) кога агенсот влегува во телото преку кожата. Со оштетување при вдишување и оштетување преку гастроинтестиналниот тракт, периодот на латентни феномени може практично да отсуствува. Првите симптоми на болеста се чувство на стегање во градите и...

Со повеќекратна изложеност на OPA во мали дози, како и во случај на прекршување на безбедносните прописи при производство, складирање, транспорт или нерационална употреба на органофосфорни соединенија како инсектициди и лекови, може да се развие хронично труење, бидејќи овие отрови имаат изразена кумулативна способност. . Клиничката слика на хроничното труење со ФОВ е многу разновидна и зависи од повеќе причини: влезната капија, времетраењето на контактот, ...

Органофосфорните супстанции, апсорбирани преку мукозните мембрани и кожата, влегуваат во крвта и со неа продираат во сите ткива на телото. Познато е дека ФОБ имаат својство да ја инхибираат функцијата на виталните ензими, како што се холинестераза, дехидрогеназа, фосфатаза, тромбин, трипсин итн. Најголемите последици за отруениот организам произлегуваат од инхибицијата на активноста на холинестеразите. Холинестеразите се ензими кои го регулираат...

Ефективноста на третманот на засегнатите FOV во голема мера зависи од навременото прекинување на понатамошниот влез на FOV во телото. Доколку хемискиот агенс дојде во допир со кожата во состојба на капки-течна состојба или во форма на дожд, треба да се третира отворени површиникожа со течност од индивидуално антихемиско пакување (IPP). Ако е недостапен, можете да користите 10% раствор на амонијак - амонијак. Кожата во контакт со FOV...

Доколку постои закана од контакт со FOV, потребно е да се носат гас-маски и да се користи заштита на кожата. Доколку е заразено со капки-течна FOV, кожата и видливите области на облеката треба да се третираат со IPP дегазирачи, а личното оружје треба да се дегасифицира со течност од индивидуален пакет за дегасирање (IDP). Ако нема PPI, кожата треба да се избрише со 10% раствор на амонијак (V-гасовите не се уништуваат). Мукозните мембрани треба да бидат заштитени од PPI дегазирачот и...

На 22 април 1915 година, чуден жолтеникаво-зелен облак се пресели од правец на германските позиции кон рововите во кои се наоѓаа француско-британските трупи. За неколку минути стигна до рововите, пополнувајќи ја секоја дупка, секоја вдлабнатина, поплавувајќи ги кратери и ровови. Неразбирлива зеленикава магла прво предизвика изненадување меѓу војниците, а потоа страв, но кога првите облаци од чад ја обвија областа и ги натераа луѓето да се задушат, војниците беа заробени со вистински ужас. Оние кои сè уште можеа да се движат побегнаа, залудно обидувајќи се да ја избегнат задушувачката смрт која незапирливо ги гонеше.

Ова беше прва масовна употреба на хемиско оружје во историјата на човештвото. На тој ден, Германците испратија 168 тони хлор од 150 гасни батерии до сојузничките позиции. По ова, германските војници зазедоа позиции оставени во паника од сојузничките трупи без загуби.

Употребата на хемиско оружје предизвика вистинска бура од негодување во општеството. И иако до тоа време војната веќе се претвори во крвав и бесмислен масакр, имаше нешто крајно сурово во труењето на луѓето со гас - како стаорци или лебарки.

Хемиските агенси кои беа користени за време на овој конфликт денес се класифицирани како хемиско оружје од првата генерација. Еве ги нивните главни групи:

  • Општо токсичен агенс (хидроцијанска киселина);
  • Средства за дејство на блистер (гас сенф, луизит);
  • Средства за асфиксија (фосген, дифосген);
  • Иритирачки агенси (на пример, хлоропикрин).

За време на Првата светска војна, околу 1 милион луѓе страдаа од хемиско оружје, а стотици илјади луѓе загинаа.

По завршувањето на Втората светска војна, работата на полето на подобрување на хемиското оружје продолжи, а смртоносните арсенали продолжија да се надополнуваат. Војската не се сомневаше дека следната војна исто така ќе биде хемиска војна.

Во 1930-тите, во неколку земји започна работата на создавање на хемиско оружје врз основа на органофосфорни супстанции. Во Германија, група научници работеа на создавање на нови видови пестициди, предводени од д-р Шрадер. Во 1936 година, тој успеал да синтетизира нов органофосфорен инсектицид, кој бил исклучително ефикасен. Супстанцијата беше наречена стадо. Сепак, наскоро стана јасно дека е совршен не само за истребување на штетници, туку и за масовно прогонство на луѓето. Последователните случувања веќе беа во тек под покровителство на војската.

Во 1938 година е добиена уште потоксична супстанција - изопропил естер на метил флуорофосфонска киселина. Името го добило по првите букви од имињата на научниците кои го синтетизирале - сарин. Овој гас се покажа дека е десет пати посмртоносен од стадото. Соман, пинаколил естерот на метил флуорофосфонична киселина, стана уште потоксичен и упорен; тој беше добиен неколку години подоцна. Последната супстанца од оваа серија, циклосарин, е синтетизирана во 1944 година и се смета за најопасна од нив. Сарин, соман и V-гасови се сметаат за хемиско оружје од втора генерација.

По завршувањето на војната, продолжи работата на подобрување на нервните гасови. Во 50-тите првпат се синтетизираа V-гасовите, кои се неколку пати потоксични од саринот, соманот и табунот. За прв пат, V-гасовите (тие се нарекуваат и VX-гасови) беа синтетизирани во Шведска, но многу брзо советските хемичари успеаја да ги добијат.

Во 60-70-тите, започна развојот на хемиско оружје од третата генерација. Оваа група вклучува токсични материи со неочекуван механизам на напад и токсичност што е дури и поголема од нервните гасови. Покрај тоа, во повоени годиниГолемо внимание беше посветено на подобрување на средствата за доставување агенти. Во овој период, Советскиот Сојуз и Соединетите Држави почнаа да развиваат бинарни хемиско оружје. Ова е еден вид токсична супстанција, чија употреба е можна само по мешање на две релативно безопасни компоненти (прекурсори). Развојот на бинарни гасови во голема мера го поедноставува производството на хемиско оружје и ја прави меѓународната контрола на нивното ширење практично невозможна.

Од првата употреба на борбени гасови, постојано се работи на подобрување на средствата за заштита од хемиско оружје. И во оваа област се постигнати значителни резултати. Затоа, во моментов, употребата на хемиски агенси против редовните трупи нема да биде толку ефикасна како за време на Првата светска војна. Сосема друга работа е ако се користи хемиско оружје против цивили, во тој случај резултатите се навистина застрашувачки. Болшевиците сакале да вршат слични напади за време на Граѓанска војна, во средината на триесеттите, Италијанците користеа воени гасови во Етиопија, во доцните 80-ти, ирачкиот диктатор Садам Хусеин ги труеше бунтовничките Курди со нервни гасови, фанатиците од сектата Аум Сенрикио прскаа сарин во метрото во Токио.

Последните случаи на употреба на хемиско оружје се поврзани со граѓанскиот конфликт во Сирија. Од 2011 година владините сили и опозицијата постојано меѓусебно се обвинуваат за употреба на хемиски агенси. 4 април 2019 година како резултат на хемиски напад населбаКан Шејхун, во северозападна Сирија, уби околу сто луѓе, а речиси шестотини беа отруени. Експертите рекоа дека нападот бил извршен со употреба на нервен гас сарин и ги обвинија владините сили. Фотографии од сириски деца отруени со гас се проширија низ светските медиуми.

Опис

И покрај фактот дека сарин, соман, табун и отровните материи од серијата VX се нарекуваат гасови, но во нивната нормална состојба на агрегацијатоа се течности. Тие се потешки од водата и се многу растворливи во липиди и органски растворувачи. Точката на вриење на саринот е 150°, додека за гасовите VX е приближно 300°. Колку е поголема точката на вриење, толку е поголема отпорноста на токсичната супстанција.

Сите нервни гасови се соединенија на фосфорна и алкилфосфонска киселина. Физиолошкиот ефект на овој тип на агенси се заснова на блокирање на преносот на нервните импулси помеѓу невроните. Постои нарушување во функционирањето на ензимот холинестераза, кој игра клучна улога во функционирањето на нашиот нервен систем.

Особеноста на оваа група на агенси е нивната екстремна токсичност, упорност и тешкотијата да се утврди присуството на токсична супстанција во воздухот и да се утврди нејзиниот точен тип. Покрај тоа, заштитата од нервни гасови бара цела низа колективни и индивидуални заштитни мерки.

Првите знаци на труење со нервни гасови се стегање на зеницата (миоза), отежнато дишење, емоционална лабилност: кај човекот се јавува чувство на страв, раздразливост и нарушување на нормалната перцепција на околината.

Постојат три степени на оштетување од нервните гасови; тие се слични за сите претставници на оваа група на агенси:

  • Благ степен. Во благи случаи на труење, жртвите доживуваат отежнато дишење, болка во градите и нарушувања во перцепцијата и однесувањето. Можни визуелни нарушувања. Типичен симптом на оштетување на нервниот агенс е нагло стегање на зениците.
  • Просечен степен. Се забележуваат истите симптоми како во благиот стадиум, но тие се многу поизразени. Жртвите почнуваат да се гушат (надворешно многу слично на напад на бронхијална астма), очите на лицето болат и се насолзуваат, има зголемена плунка, работата на срцето е нарушена и крвниот притисок се зголемува. Стапката на смртност за умерено труење достигнува 50%.
  • Тежок степен. При тешко труење, патолошките процеси се развиваат брзо. Жртвите доживуваат проблеми со дишењето, конвулзии, неволно мокрење и дефекација, а течноста почнува да истекува од носот и устата. Смртта настанува како резултат на парализа на респираторните мускули или оштетување на респираторниот центар во мозочното стебло.

Треба да се напомене дека првата помош и последователниот третман се ефикасни само за благо до умерено оштетување на гасот. Ако повредата е тешка, ништо не може да се направи за да се помогне на жртвата.

Сарин. Тоа е безбојна течност која лесно испарува на нормални температури и практично нема мирис. Ова својство е карактеристично за сите хемиски агенси од оваа група и ги прави нервните гасови исклучително опасни: нивното присуство може да се открие само со помош на специјални уреди или по појавата на карактеристични симптоми на труење. Меѓутоа, во овој случај често е предоцна да се обезбеди помош на жртвите.

Во својата основна (воена) форма, саринот е фин аеросол кој предизвикува труење на кој било начин да влезе во телото: преку кожата, респираторниот систем или дигестивниот систем. Оштетувањето на гасовите низ респираторниот систем се случува побрзо и во потешка форма.

Првите знаци на труење се откриени веќе при концентрација на ОМ во воздухот еднаква на 0,0005 mg/l. Саринот е нестабилна токсична супстанција. Во лето неговата издржливост е неколку часа. Сарин реагира прилично слабо со вода, но добро реагира со раствори на алкали или амонијак. Обично тие се користат за дегасирање на областа.

Стадо.Безбојна течност без мирис, практично нерастворлива во вода, но растворлива во алкохоли, етери и други органски растворувачи. Се користи во форма на фин аеросол. Табунот врие на температура од 240°, замрзнува на -50°C.

Смртоносна концентрација во воздухот е 0,4 mg/l, при контакт со кожа – 50-70 mg/kg. Производите за дегасирање на овој агенс се исто така токсични, бидејќи содржат соединенија на цијановодородна киселина.

Соман.Оваа токсична супстанца е безбојна течност со слаб мирис на искосено сено. Според нивните физички карактеристикиМногу потсетува на сарин, но во исто време и многу поотровен. Благ степен на труење е забележан веќе при концентрација од 0,0005 mg/l на супстанцијата во воздухот; содржината од 0,03 mg/l може да убие лице во рок од една минута. Влијае на телото преку кожата, респираторниот систем и дигестивниот систем. Растворите на алкален амонијак се користат за дегазирање на контаминирани предмети и области.

VX (VX гас, VX агент).Оваа група хемикалии е една од најотровните на планетата. Гасот VX е 300 пати поотровен од фосгенот. Беше развиен во раните 50-ти од шведски научници кои работеа на создавање нови пестициди. Тогаш патентот го купија Американците.

Тоа е килибарна мрсна течност која нема мирис. Врие на температура од 300°C, практично е нерастворлив во вода, но добро реагира со органски растворувачи. Борбената состојба на овој агенс е фин аеросол. Тоа влијае на луѓето преку респираторниот систем, кожата и дигестивниот систем. Концентрацијата од 0,001 mg/l гас во воздухот убива човек за 10 минути, а при концентрација од 0,01 mg/l, смртта доаѓа во рок од една минута.

Гасот VX се карактеризира со значителна издржливост: во лето - до 15 дена, во зима - неколку месеци, речиси до почетокот на топлината. Оваа супстанца ги инфицира водните тела долг период - до шест месеци. Воена опрема, изложен на гас VX, останува опасен за луѓето уште неколку дена (до три во лето). Симптомите на труење се слични на другите супстанции од оваа група на агенси.

Првично развиен за пукање муниција со живи гасови.

За да доставуваат нервни гасови во Соединетите Држави, тие планирале да користат ненаведувани ракети М55. За муниција, имаше пресметки за создавање просечна смртоносна концентрација на гасови во одредена област. Може да се додаде дека сите видови советски MLRS можат да испукаат и хемиска муниција.

Уште поефикасно средство за доставување нервни агенси е авијацијата. Неговата употреба овозможува да се покрие многу поголема површина со токсичната супстанција. За директна испорака, може да се користи авијациска муниција (обично воздушни бомби) или специјални контејнери за излевање. Според американските проценки, ескадрила бомбардери Б-52 може да зарази површина од 17 квадратни метри. км.

Различни ракетни системи може да се користат како средство за испорака на хемиски агенси, обично тактички проектили со краток и среден дострел. Во СССР, хемиски боеви глави можеа да се инсталираат на Луна, Елбрус и Темп OTRK.

Треба да се напомене дека степенот на уништување на непријателскиот персонал во голема мера зависи од обуката и безбедноста на воениот персонал. Поради оваа причина, може да се движи од 5 до 70% од фаталните случаи.

Ако имате какви било прашања, оставете ги во коментарите под статијата. Ние или нашите посетители со задоволство ќе одговориме на нив

I.2. НОМЕНКЛАТУРА НА ХЕМИСКО ОРУЖЈЕ

Хемиското оружје обично се дели на три генерации. Нивните воени разлики главно се сведуваат на промени во борбената ефикасност. Ова значи не само зголемување на токсичноста и другите борбени карактеристики на самите хемиски агенси. Еволуирале и средствата за употреба - хемиска муниција и разни уреди.

Сите генерации на хемиско оружје ги обединува една карактеристика - неможноста за нивна борбена употреба без штета на цивилното население.

Во предвоените години беше доделено хемиско оружје Советска армијасериозна улога, заедно со тенкови, авиони и артилерија. За време на Втората светска војна, страните не се осмелија да прибегнат кон хемиско оружје, а во текот на непријателствата беа ставени во втор план.

Во повоените години, хемиското оружје на Советскиот Сојуз доби моќен дополнителен развој.

ОМ што ја формираше основата првата генерација на хемиско оружје беа развиени во Германија, САД и некои други земји во врска со борбите во Првата светска војна и по неа 6,9.

УПОРНИ ОВ

Руската армија има две СОО во служба - иперит и луизит.

Сенф гас (бета, бета-дихлородиетил сулфид). Постојано средство со меурчиња на кожата и општи токсични ефекти. Технички иперит - мрсна течност Браунсо мирис на лук или сенф. Се топи на 14,5 o. За да се намали точката на замрзнување се меша со луизит. Концентрацијата на пареа C max 20 е 0,625 mg/l. Течниот иперит брзо навлегува низ ткаенини, картон и тенка гума. Брзо се впива во кожа, тула, бетон, необработено дрво, стари маслени облоги. Многу слабо се хидролизира.

Тоа влијае на телото во форма на пареа, аеросол или капки. Има латентен период на дејство (смрт од смртоносна доза може да се случи во рок од 24 часа). Лесно оштетување на очите се јавува при концентрација од 0,001 mg/l по 30 минути, при повисоки концентрации, видот може да се изгуби. Вдишувањето на пареа и аеросол доведува до воспаление на горниот респираторен тракт, сува кашлица и бронхитис. Со умерени лезии, смртта се јавува во рок од еден месец. Тешките лезии завршуваат со смрт по 3-4 дена. Првите знаци на оштетување на кожата се чешање, горење, црвенило. При повисоки дози - оток, мали плускавци. Последователно, меурите се спојуваат и пукаат за да формираат чирови. Смртоносната доза кога е изложена преку кожа е 70-80 mg/kg телесна тежина. Способни за акумулација. Ензимски отров. Има мутаген ефект. Нема противотрови.

Луизит (бета-хлоровинилдихлороарсин). Органоарсенско перзистентно средство со меурчиња на кожата и општо токсично (нарушување на интрацелуларниот метаболизам на јаглени хидрати). Технички луизит е течност со карактеристичен мирис кој потсетува на здравец. Замрзнува од -10 до -15 o. Лесно се хидролизира со вода за да се формира токсичен бета-хлоровинил арсин оксид.

Нема скриен период на дејствување. Концентрацијата од 0,12 mg/l предизвикува смрт кога се изложува преку респираторниот систем. Очите се многу чувствителни на луизит. Концентрацијата во воздухот од 0,01 mg/l предизвикува црвенило на очите и отекување на очните капаци во рок од 15 минути. Пареите влијаат и на кожата. Течниот луизит со капки предизвикува итно оштетување на кожата (црвенило, оток, меурчиња на кожата). Фатална кожна ресорптивна токсодоза LD 50 е 20 mg/kg. Фатална токсодоза при навлегување преку гастроинтестиналниот тракт LD 50 е 5-10 mg/kg. Постојат противотрови - 2,3-димеркаптопропанол (BAL) и натриумова сол 2,3-димеркаптопропансулфонски киселини (унитиол).

Како дел од борбената класификација, тие вклучуваат три главни групи, вклучително и две дизајнирани да го уништат непријателскиот персонал:

  • перзистентни агенси (SOM) на блистер и општо токсично дејство: сенф гасови - сулфурна киселина (супстанција HD) и азотна (HN), луизит (L) нестабилна Општи токсични и асфиксирачки агенси: цијановодородна киселина (AC), фосген (CG), дифосген (DP),
  • иритирачки агенси (надразнувачи - лахримати и стернити): адамзит (DM, фенарсазин хлорид), дифенилхлорарин (DA, CLARK I), дифенилцијанарсин (DC, CLARK II), хлороацетофенон (CN), хлоропикрин (PS), CS-dinitle хлоробензилиденмалонски киселини) итн.

SOV и NOV се сметаат за оружје за хемиски напад од страна на Советскиот Сојуз од 1918 година. Произведен од 1924 99 година. Работата на нивната употреба за воени цели се вршеше до крајот на 50-60-тите, кога започна практичната транзиција кон муниција со органофосфорни агенси (ОПО). Дури и во 1951-1953 година, кога беа во тек подготовките за употреба на фосфорни хемиски агенси, беше тестирана друга хемиска муниција и пуштена во употреба со армијата - проектил за фрагментација на хаубица од 122 мм, натоварен со SOV и фосген.

Покрај надразнувачите, агенсите од првата генерација вклучуваат и психотропни лекови (неспособни), кои, како иритантите, се насочени не кон уништување на непријателскиот персонал, туку привремено да го онеспособат 9 . Тие вклучуваат диетиламид на лизергинска киселина (ЛСД), добиен во Швајцарија во 1938 година, бензил 3-хинуклидин естер (супстанција BZ), синтетизиран во САД во 1955 година, итн.

Неспособен ЛСД

Карактеризирање втора генерација на хемиско оружје Како по правило, се сметаат фосфорните нервни агенси - табун (GA), сарин (GB), соман (GD), V-гасови 6,8,9. Соман и V-гасовите се постојани хемиски агенси, саринот обично е (во летно време) до нестабилна.

ФОВ станаа елемент на армиското борбено планирање уште од 50-тите и од 60-тите. во бинарна форма 7,8. Фосфорните хемиски агенси на Советскиот Сојуз вклучени, беа во употреба, беа произведени на индустриско ниво и моментално се достапни во армиските магацини: сарин, соман и исто така Советски V-гас 11,17,99, во САД - сарин и гас VX 7.9. Едно време, советската армија исто така беше вооружена со залихи стада заробени во Германија во 1945 година 11 .

ОРГАНОФОСФОР НЕРВ ФОСФОРСКИ СРЕДСТВА АКЦИИ

Јавете се специфични нарушувањанервниот систем со појава на конвулзии, претворајќи се во парализа. Тие хемиски ја врзуваат и деактивираат холинестеразата, ензим кој го регулира преносот на нервните импулси.

Табун (цианофосфорна киселина етил естер диметиламид).

Безбојна течност со пријатен овошен мирис. Се стврднува на -48 o. .Смртоносна концентрација 0,3 mg/l со експозиција 1 мин.

Контакт со кожа со 50-70 mg/kg табун со капка течност доведува до фатално труење. Полека се хидролизира со вода. Хидролизата се забрзува во алкална средина. Производите за хидролиза се токсични.

Зарин Соман

Сарин (метилфосфонска киселина изопропил етер флуорид)

киселини). Безбоен чиста течностбез мирис. Се меша со вода и органски растворувачи во кој било сооднос. Се стврднува на -56 o. Има висока испарливост (максималната концентрација на пареа C max 20 е 11,3 mg/l). Се хидролизира прилично бавно со вода. Лесно се апсорбира од порозни материјали, се апсорбира во обоени површини и гума.

Едно од главните оружја на руската и американската армија. Уништува работна силаконтаминација на приземниот слој на воздухот. Отрови преку кој било начин на влегување во телото: вдишување на пареа, апсорпција на течни или испарливи материи преку недопрена или оштетена кожа и мукозни мембрани на очите, ингестија на контаминирана вода и храна, контакт со површини. Смртоносната концентрација е околу 0,2 mg/l по една минута експозиција. Во форма на капки-течност предизвикува општо труење преку кожата.

Соман (метилфосфонска киселина пинаколил етер флуорид)

киселини). Безбојна течност со мирис на камфор. Се стврднува кај

80 o. Се хидролизира многу бавно со вода. Апсорпцијата во порозни материјали е поголема од онаа на саринот. Добро се чува во метални садови. Максималната концентрација на пареа Cmax 20 е 3 mg/l. Тој е во служба на руската армија. Поразот се постигнува со контаминирање на атмосферата со фин аеросол или пареа. Смртоносната концентрација е околу 0,02 mg/l со изложеност од 1 минута. Безбедно - под 5,10 -7 mg/l. Кога е изложен на кожата во состојба на капки-течност или пареа, предизвикува општо труење (токсодоза LD 50 1,4 mg/kg). Кумулативните својства се поизразени од оние на саринот.

Фосфорни агенси се добиени во Германија (табун - 1936, сарин - 1939, соман - 1944 година). Во Советскиот Сојуз, таргетираниот развој на FOV интензивно се спроведуваше почнувајќи од 1943 година 102.156. Супстанција слична на табун била создадена во Советскиот Сојуз многу пред војната. Може да се најде, на пример, во домашна монографија од предвоените години 3. Меѓутоа, самото стадо било синтетизирано од К.А.Петров во март 1945 година откако добил информации за германската работа.

Сарин во Советскиот Сојуз бил синтетизиран за време на воените години, независно од германската работа, двапати (А.Е. Арбузов: синтеза - крајот на 1943 година, токсиколошки тестови - април 1944 година; М.И. Кабачник: синтеза на супстанцијата „моли“ - септември 1944 година). Под шифрата „моли“, саринот беше ставен во служба со Советската армија по наредба на Министерството за војна N 00192 во 1952 година, што не е откажано до денес (подоцна, се случи само прекодирање: да се назначи сарин во документите, наместо зборот „моли“ почнаа да користат „ордовал- 1“) 109 .

Од измислиците на генералот А. Кунцевич (1995):
„СССР и САД дознаа за сарин дури во 1945 година. Групата германски научници кои го синтетизираа овој агенс Американците ја однесоа во САД по војната“ 157 .

Во 1945 година, за синтеза на сарин и други органофосфорни агенси, на М. Кабачник му беше доделена Сталиновата награда, 1 степен 109 (Табела 1).

Група борбено оружје, повикана од меѓународна класификација V-gases, беше создаден во САД, Шведска и други земји во 50-тите години. Во Советскиот Сојуз, работата на синтеза и воспоставување на токсиколошки и други карактеристики на групата V-гасови беше спроведена во 1957-1959 година. Во исто време, донесена е одлука за опремување на ракетни боеви глави со нив.

Во текот на истите тие години се појавија неспособни 9.

Во 1955-1960 година Советската армија беше вооружена со агент способен да го надмине полнењето на гасната маска - трифлуоронитрозометан 112. Тие биле опремени со гасна бомба од калибар 250 килограми.

Работата на употребата на водород фосфид (PH 3) како средство се спроведуваше многу години и беше прекината дури во 1959 година.

Патот за подготовка за целосна офанзивна хемиска војна можеше да биде напуштен повеќе од еднаш.

Ова можеше да се направи во пролетта 1945 година, кога се случи запознавање со заробените германски фабрики кои произведуваа OV 11.57 и стана јасна технолошката неподготвеност на СССР да ги реши ваквите проблеми.

Супстанцијата VX во САД и советскиот V-гас имаат заедничка бруто формула и малку поинаква структура.

В-гас - СССР VX- САД

Основно оружје на армиите на Русија и САД.

Мрсни течности со висока температура кои не се дестилираат при атмосферски притисок. Имаат низок притисок на пареа. Не е потребно посебни условискладирање, освен за запечатување контејнери. Добро растворлив во вода. Многу отпорен на вода (целосната хидролиза во неутрална средина на собна температура може да трае со години). Инфекцијата на водните тела трае многу месеци. Во алкална средина, хидролизата е значително забрзана, во кисела средина е незначителна. Изјава 9 Неточно е дека производите од хидролиза на V-гасовите се нетоксични. Еден од производите за хидролиза е многу токсичен и стабилен во животната средина(принос приближно 15%).

Тие продираат во организмите преку кожата, мукозните мембрани на очите, носот и горниот респираторен тракт, како и преку облеката. Дејствува на ацетилхолинестераза. Скриениот период на дејство е од неколку минути до 4-6 часа. Тие имаат кумулативни својства. Смртоносниот пораз на непријателот од V-гасовите се постигнува со незначителни концентрации на пареа и магла при мала густина на инфекција. Пенетрацијата на кожата се подобрува со употреба на диметил сулфоксид и слични растворувачи.

Советски V-гас.Технички производ - течен од светло жолта до темно кафеава. Замрзнува (чаши) на -76 o. Индекс на рефракција - 1,4745. Својства на 20 o:

  • притисок на пареа: 2.13. 10 -4 mmHg вискозитет: (9-11) sp,
  • густина: 0,995-1,020 g/s m3

Прагот на дозата за луѓето кога е изложен на незаштитена кожа е 0,003 mg/kg. При вдишување на пареа, концентрацијата од 0,000014 mg/min/l предизвикува почетни знаци на интоксикација (миоза, ефект на градниот кош).

Во однос на акутната токсичност, советскиот V-гас го надминува соманот кога се администрира интравенски за 2-3 пати, кога е изложен на вдишување - за 7-10 пати, и кога се администрира преку апликација за ресорпција на кожата - за приближно 250 пати.

Ова можеше да се направи во 50-тите години, кога стана јасно дека првата генерација SOW не одговара на природата на идната војна и дека стратешката неопходност од ФОВ 96 била изгубена по мајсторството. советски Сојузнуклеарно ракетно оружје како резултат на три успешни августовски тестови ( атомска бомба- 29 август 1949 г. хидрогенска бомба- 12 август 1953 година и балистичката ракета Р-7 - 21 август 1957 година) 110.

Од пропагандно секојдневие (1987):
„САД имаат огромни резерви на хемиско оружје. Американците користеа хемиско оружје во големи размери во валканата војна против виетнамскиот народ. Таму беа уништени посевите и џунглите, а што е најважно, луѓето беа труени и оставени осакатени“ 67 .

Создавањето потенцијал за хемиски напад со употреба на фосфорни агенси од втората генерација не е запрено. Напротив, во март 1967 година, МХП и армијата (министерот Л. Костандов и началникот на Генералштабот М. Захаров) започнаа нагло проширување на работата за подготовка за хемиска војна. Со одлука на Централниот комитет на КПСС и Советот на министри на СССР од 2 септември 1968 година, оваа стратешка грешка беше легитимирана, а на крајот на 60-тите. во Советскиот Сојуз започнаа подготовките за целосна хемиска војна 106 .

Од откритијата на генералот В. Пикалов (1987):
„Хемиското оружје е средство за вооружено војување за оперативно-тактички цели. Но, ако не се запре неговиот развој, тоа може да стане оружје на стратешко ниво. Особено големи загуби од употребата на хемиско оружје може да се случат во Европа, каде што густината на населението и војниците се многу високи.“ 70 .

Појавата на хемиско оружје од третата генерација во Советскиот Сојуз е последица не само Студена војна, но и антинационалноста на советскиот ВХЦ, неговата желба по секоја цена да не го изгуби „местото во животот“. Ова оружје ги отелотворува двојните достигнувања на специјалната хемија - не само новите типови на OM 95, туку и повеќе развиени до тоа време ефективни начининивна борбена употреба (касетна муниција 8.158, употреба најновите достигнувањахемија и технологија на аеросоли 8,9,12,59, бинарен дизајн кој ви овозможува да го немате самиот агенс до неговата борбена употреба 8,90 итн.).

Развој на нови фосфорни агенси, кои ја формираа основата хемиско оружје трета генерација , датира од 1973-1976 година. 106.155.159, тестирањето на муницијата со овие агенти беше завршено во 1991-1992 година. 95. Еден од нив (А-232, Новичок-5 102) се покажа како погоден за борбена употреба во бинарна форма (советскиот V-gas 99.159 исто така беше подготвен за употреба во бинарна форма). Новиот агент го надминува VX во борбени карактеристики и е практично неизлечива 160.

Заслугите на креаторите на хемиското оружје од првата, втората и третата генерација, вклучително и работата на создавање хемиска муниција и зголемување на нивната ефикасност, беа забележани со знаци на внимание од државата. Раководството на VHC 11.102 особено не се заборави себеси (Табела 1).

Табела 1

Награди за развој и организација на индустриско производство на хемиско оружје

Сталинска награда 2 степен (С.Л. Варшавски, И.Х. Шенфинкел)

Цијановодородна киселина

Сталинска награда 3 степен (С.С. Бобков, И.К. Замараев, В.Г. Заицев, М.В. Злотник, С.М. Корсаков-Богатков)

Сарин тип FOV

Сталинска награда 1 степен (М.И. Кабачник)

Нов FOV

Награда Сталин (И.П. Комков, К.А. Петров)

Сарин и соман

Ленинова награда (В.Д. Бељаев, А.Б. Брукер, С.Л. Варшавски, С.Н. Косолапов, Б.П. Кучков, Б.Ја. Либман, В.В. Позднев, С.Н. Потапов, Л.З. Соборовски, Н.Н. Јухтин)

Хемиска муниција

Државна награда (З.

Ленинова награда (С.В. Голубков, В.М. Зимин, И.В. Мартинов, И.М. Милготин, А.П. Томилов, В.Н. Топников)

Ленинова награда (К.А. Гушков, Е.М. Журавски, М.И. Кабачник, Е.В. Привезенцев, В.М. Романов, В.Ф. Ростунов, А.В. Фокин).

Решавање на „посебни проблеми“

Државна награда (А.М. Грибов, А.Е. Гусаков, И.Б. Евстафиев, А.С. Иванов, Г.П. Кучеренко, Н.И. Менџун, В.А. Романчук, Н.М. Скрибунов, Н.С. Казах, Л.С. Шевницин, Н.Н. Јаровен)

Програма „Foliant“

Државна награда (Н.П. Артамонов, Г.Ф. Григоренко, В.И. Добин, К.А. Захаров, А.Ф. Ивлев, Н.Н. Ковалев, В.С. Мочулски, В.К. Пикалов , О.И. Стужук, В.М. Ушаков, В.П. А.Цели, Целиски).

Решавање на „посебни проблеми“

Државна награда (Б.А. Богданов, Н.И. Варнаев, А.А. Златорунски, А.М. Иванов, В.П. Ленге, В.В. Мишин, Ју.И. Мусијчук, Г.А. Патрушев , В.К. Пелишчук, В.В. Позднев, Г.Д. Розин).

Бинарно оружје

Ленинова награда (А.В. Гаев, А.В. Кислецов, А.Д. Кунцевич, В.А. Петрунин)

Бинарно оружје

Државна награда (Р.К. Балченко, В.В. Бочаров, И.Б. Евстафиев, Н.Н. Ковалев, Г.С. Леонов, В.А. Путилов, В.И. Каненко, А.А. Шапетко )

Сумирајќи го тешкиот пат до таквото стратешки непотребно средство за војување како што е хемиското оружје, треба да се нагласи дека и денес надминувањето на инерцијата на размислување и напуштањето на военото планирање во категориите хемиско војување не е лесно за воено и хемиско војување. Во секој случај, дури неодамна се препозна опасноста од хемиското оружје и нивната бескорисност за постигнување на основните воени цели 161 .

Од задоцнетите увиди на шефовите на Централната воена фабрика Шихани.

Генерал Н. Антонов:
„Во последните години од мојата воена служба, бев на чело на мојот институт, неколку години по неговото преместување од Москва во селото Шихани. Саратовскиот регион. По заминувањето воена службаРаботев неколку години во Министерството за здравство. Моите одговорности вклучуваа идентификација на трендовите во развојот на хемиското оружје. Собрав и сумирав публикации поврзани со хемиското оружје и ги споредив проценките што тие ги содржеа со моите. Невозможно беше да не се обрне внимание на фактот дека оптимистичките прогнози за развој на хемиско оружје не се остваруваат, а мултимилионските трошоци за потрагата по нови хемиски агенси не даваат резултати. Немаше зголемување на разорната моќ на хемиското оружје“ 12 .

Генерал А. Кунцевич:
„Сликата на хемиското оружје отсекогаш била поврзана со застрашувачка тајна. Сите сме заразени со идејата да ја имаме моќта во наши раце. Авторитетот на државата беше поврзан само со сила. И само стравот дека оваа сила може да ве удри вие самите ги натера да размислуваат политичарите, воените лица и научниците.“ 61 .

Табела 46.

Основни својства на фосфорилтиохолин (Vx)

Како што може да се види од презентираните податоци, FOV формираат зони на постојана хемиска контаминација. Оние кои пристигнуваат од зоната на инфекција погодена од ФОВ претставуваат реална опасност за другите.

Токсикокинетика

Труењето се јавува при вдишување на пареа и аеросоли, апсорпција на отрови во течни и аеросоли преку кожата, мукозните мембрани на очите, со контаминирана вода или храна - преку мукозната мембрана на гастроинтестиналниот тракт. Високо токсични FOS немаат иритирачки ефект на местото на апликација (слузницата на горниот респираторен тракт и гастроинтестиналниот тракт, конјунктивата на очите, кожата) и продираат во телото речиси незабележливо. Највисока стапка на пенетрација на отровите во телото е кога се вдишуваат, најмала е кога делуваат преку кожата. Но, дури и кога ефикасна доза на ФОС се нанесува на кожата, ресорпцијата се јавува во рок од неколку минути (брзината зависи од структурата на токсикантот).

Еднаш во крвта, FOS неспецифично се врзува за мембраните на васкуларните ендотелијални клетки, црвените крвни зрнца и протеините на крвната плазма. Поради ова, некои од токсикантите се исклучени од токсикодинамичкиот процес. Супстанциите конкретно комуницираат со активен центаркарбоксилестеразата е хидролаза присутна во човечката крвна плазма. Оваа интеракција игра значајна улога во елиминацијата на ФОС. Прелиминарната инхибиција на активноста на карбоксилестеразата со три-о-кресил фосфат (TOCP) значително ја зголемува токсичноста на саринот и соманот.

Распределбата на супстанциите во телото и брзината на елиминација се одредуваат со присуството или отсуството на наелектризирани групи во молекулата на ФОС, способноста да се врзат за структурните елементи на крвта и ткивата и интензитетот на метаболичките трансформации. Ненаполнетите молекули, кои ги вклучуваат речиси сите високотоксични ОП, вклучувајќи ги и сите ОМ, лесно продираат во крвно-мозочната бариера и имаат токсичен ефект и во централниот нервен систем и на периферијата. Наполнетите соединенија кои содржат, на пример, групи на амониум и сулфониум, имаат речиси само периферен ефект.

Важни механизмиелиминацијата на органофосфорните соединенија од телото се реакции на нивниот метаболизам. Во исто време, некои, во најголем дел, малку токсични супстанции се способни за релативно долга упорност (карбофос - еден ден или повеќе). Најтоксичните претставници, како по правило, брзо се хидролизираат, оксидираат (види погоре) со учество на хидролази (фосфорил фосфатази, флуорохидролази, карбоксилестерази, арилестерази, итн.) на крвта и ткивата, микрозомски цитохром P450 зависни оксидази, на мешани оксидази, а потоа врзан со ензимот глутатион-S-трансфераза со глутатион. Веќе еден час по интраперитонеалната администрација на експериментални животни, ОПА се откриени во трагови или воопшто не се откриени во крвта. Полуживотот на саринот и соманот е околу 5 минути, Vx е малку подолг. Речиси сите органи и ткива се способни да го метаболизираат FOS во согласност со содржината и активноста на ензимите во нив кои учествуваат во трансформацијата на ксенобиотиците.

Само нетоксични метаболити на супстанции се ослободуваат од телото и затоа издишаниот воздух, урината и изметот не се опасни за другите.

Хемиското оружје е отровна супстанција и средство со кое се користи на бојното поле. Основата на деструктивното дејство на хемиското оружје еотровни материи.

Токсични материи(ОБ) претставуваат хемиски соединенија, кој, кога се користи, може да предизвика оштетување на незаштитената работна сила или да ја намали неговата борбена ефикасност. Во однос на нивните штетни својства, експлозивните агенси се разликуваат од другите воени оружја: тие се способни да навлезат, заедно со воздухот, во различни структури, тенкови и друга воена опрема и да нанесат штета на луѓето во нив; тие можат да го задржат својот разурнувачки ефект во воздухот, на земјата и во разни предмети за некои, понекогаш прилично долго време; ширејќи се во големи количини на воздух и на големи површини, тие предизвикуваат штета на сите луѓе во нивната сфера на дејствување без заштитна опрема; Пареата од агенсите се способни да се шират во насока на ветрот до значителни растојанија од областите каде што директно се користи хемиско оружје.

Хемиска муницијасе разликуваат по следниве карактеристики:

Трајноста на употребениот агенс;
- природата на физиолошките ефекти на ОМ врз човечкото тело;
- средства и методи на употреба;
- тактичка цел;
- брзина на почеток на удар.

1. Трајност

Во зависност од тоа колку долго по употребата токсичните материи можат да го задржат својот штетен ефект, тие се условно се поделени на:
- упорни;
- нестабилна.

Постојаноста на токсичните материи зависи од нивните физички и хемиски својства, начините на примена, метеоролошките услови и природата на областа каде што се користат токсичните материи.

Постојаните агенси го задржуваат својот штетен ефект од неколку часа до неколку дена, па дури и недели. Тие испаруваат многу бавно и малку се менуваат кога се изложени на воздух или влага.

Нестабилните агенси го задржуваат својот деструктивен ефект на отворени области неколку минути, а на места на стагнација (шуми, вдлабнатини, инженерски структури) - од неколку десетици минути или повеќе.

2. Физиолошки ефекти

Врз основа на природата на нивниот ефект врз човечкото тело, токсичните материи се поделени во пет групи :
- нервно-паралитичко дејство;
- везикантно дејство;
- генерално отровен;
- задушувачки;
- психохемиско дејство.

а) нервни агенсипредизвикуваат оштетување на централниот нервен систем. Според ставовите на командата на американската армија, препорачливо е да се користат такви агенти за да се победи незаштитен непријателски персонал или за ненадеен напад врз персонал опремен со гас-маски. Во вториот случај, се подразбира дека персоналот нема да има време да користи гас-маски навремено.Главната цел на употребата на нервните агенси е брзо и масовно онеспособување на персоналот со можна голем бројпочинати.

б) везикантно средствоТие предизвикуваат оштетување главно преку кожата, а кога се користат во форма на аеросоли и пареи, исто така и преку респираторниот систем.

в) Генерално токсичните агенси влијаатпреку респираторниот систем, предизвикувајќи прекин на оксидативните процеси во ткивата на телото.

г) Асфиксирачки агенсглавно влијае на белите дробови.

д) Средства на психохемиско дејствосе појави во служба со голем број на странски земјирелативно неодамна. Тие се способни да го онеспособат непријателскиот персонал некое време. Овие токсични материи, кои влијаат на централната нервен систем, ја нарушуваат нормалната ментална активност на една личност или предизвикуваат ментални пречки, како што се привремено слепило, глувост, чувство на страв и ограничување на моторните функции на различни органи. Карактеристична карактеристикаод овие супстанции е дека за да предизвикаат фатален напад, потребни се дози 1000 пати поголеми отколку да се онеспособат.

Според американските податоци, психохемиските агенси, заедно со смртоносните токсични супстанции, ќе се користат за слабеење на волјата и издржливоста на непријателските трупи во битката.

3. Средства и методи на примена

Според воените експерти на Армијата на САД, токсични материи може да се користат за решавање на следниве проблеми:

Повредување на работната сила со цел целосно уништување или привремено онеспособување, што се постигнува главно со употреба на средства со нервно-паралитички ефект;

Потиснување на работната сила со цел да се принуди да преземе заштитни мерки за одредено време и со тоа да го отежне неговиот маневар, да ја намали брзината и точноста на пожарот; оваа задача се постигнува со употреба на средства со блистер и нервно дејство;

Оковување (исцрпување) на непријателот за да му се отежне борејќи седолго време и предизвикуваат загуби во персонал; овој проблем е решен со користење на постојани средства;

Контаминација на теренот со цел да се принуди непријателот да ги напушти окупираните позиции, да забрани или отежне користење на одредени области на теренот и да ги надмине пречките.

За да ги реши овие проблеми, Армијата на САД може да користи:
- ракети;
- авијација;
- артилерија;
- хемиски нагазни мини.

Поразот на живата сила е замислен преку масивни напади со хемиска муниција, особено со помош на повеќецевни ракетни фрлачи.

4. Карактеристики на главните токсични материи

Во моментов, следново се користат како ОМ: хемиски супстанции:
- сарин;
- соман;
- V-гасови;
- иперит;
- цијановодородна киселина;
- фосген;
- диметиламид на лизергинска киселина.

а) Сарин (GB)

Безбојна или жолтеникава испарлива течност, без мирис. Точка на топење -54°C, точка на вриење 151,5°C. Се меша во неограничени количини со вода и органски растворувачи и е многу растворлив во масти. Отпорен е на вода, што предизвикува контаминација на стагнантни водни тела долго време - до 2 месеци. Лесно реагира со водени раствориамонијак, алкалии и амини. Термички е стабилен до 100°C, уништувањето при загревање го забрзуваат киселинските материи. Кога ќе дојде во контакт со човечка кожа, униформи, чевли и други порозни материјали, брзо се апсорбира во нив.

Сарин се користи за уништување на работната сила со контаминирање на копнениот слој на воздухот преку кратки огнени напади со артилерија, ракетни напади и тактички авиони. Главната борбена состојба е пареа. Под просечни метеоролошки услови, пареата на сарин може да се шират надолу на ветерот и до 20 km од местото на апликација. Издржливост на сарин (во инки): во лето - неколку часа, во зима - до 2 дена.

Кога единиците управуваат со воена опрема во атмосфера контаминирана со сарин, за заштита се користат гас-маски и комбиниран заштитен комплет за оружје. Кога работите во контаминирани места пеш, дополнително носете заштитни чорапи. Кога престојувате подолго време во области со високо ниво на пареа сарин, неопходно е да користите гас-маска и општ заштитен комплет во форма на комбинезони. Заштитата од сарин се обезбедува и со употреба на запечатена опрема и засолништа опремени со единици за филтер-вентилација. Пареата на сарин може да се апсорбира од униформите и, по напуштањето на контаминираната атмосфера, да испари, загадувајќи го воздухот. Затоа, гас-маските се отстрануваат само по посебен третман на униформи, опрема и контрола на контаминација на воздухот.

Сарин предизвикува оштетување при секаков вид изложеност, особено брзо кога се вдишува. Првите знаци на оштетување се забележуваат при концентрации од околу 0,0005 mg/l по една минута (стегање на зениците на очите, отежнато дишење). Смртоносна концентрација во воздухот е 0,07 mg/l со изложеност 1 минута. Смртоносна концентрација за ресорпција преку кожата е 0,12 mg/l. Постојат противотрови, на пример, атропин.

б) Соман (ГД)

Хемиски имиња: флуорид на пинаколил естер на метилфосфонска киселина; метил флуорофосфонска киселина пинаколил естер; 1, 2, 2-триметилпропил метилфосфонска киселина флуорид; пинаколил метил флуорофосфонат; О-(сек-неохексил)метилфлуорофосфонат; О-(3,3-диметил-сек-бутил)-метилфлуорофосфонат.

Конвенционални имиња и шифри: соман, ГД (САД), трилон (Германија).

Супстанцијата GD за прв пат била добиена на крајот на 1944 година од страна на R. Kuhn во Германија. Во Шпандау, веднаш започна интензивно да се спроведува комплекс на сеопфатни студии за ова соединение, вклучително и развој на технологија за неговото индустриско производство, средства и методи на употреба и токсиколошки тестови. До крајот на Втората светска војна, не беше воспоставено големо производство на пинаколил метил флуорофосфонат, кој го доби воениот код „соман“, но, според странските податоци, Германија имаше околу 20 тони од овој агенс.

Првите публикации за соман во јавниот печат датираат од 1947 година. Во Соединетите Држави, токсичната супстанција предизвика значителен интерес поради неговата висока токсичност, супериорна во однос на саринот, и физичко-хемиските карактеристики што овозможуваат да се користи со муниција со осигурувачи за близина.

И покрај фактот што армијата на САД и армиите на другите земји на НАТО во моментов немаат хемиска муниција опремена со пинаколил естер на метил флуорофосфонична киселина, таа се смета за брзо-дејствувачки смртоносен борбен агенс дизајниран да го уништи непријателскиот персонал со контаминирање на атмосферата со пареа и фини честички.аеросол, како и да ги ограничи неговите дејства поради контаминација на областа и предметите што се наоѓаат на него со супстанција со капки-течна супстанција.

Муницијата што содржи пинаколил метил флуорофосфонат е шифрирана со три зелени прстени и означена со натпис „GD GAS“.

Хемиски својства: Безбојна течност со мирис на камфор. Точка на топење -80C; врие на околу 190C (со распаѓање). Слабо растворлив во вода (1,5% на 25C), лесно растворлив во алкохоли и кетони. Се хидролизира бавно. Време на хидролиза за 50% на 30C и PH 2, 4 и 7, соодветно: 7, 25 и 41 час. При pH>10 брзо се хидролизира; во 5% NaOH, реакцијата е завршена по 5 минути, лесно реагира со раствори на амонијак и амини. На температури над 150 C целосно се распаѓа, уништувањето го забрзуваат киселинските материи.

Има нервно-паралитичко дејство, кое е слично на дејството на саринот, но соманот има поизразени кумулативни својства, а труењето потешко се лекува.

Првите знаци на оштетување се забележуваат при концентрации од околу 0,0005 mg/l по една минута (констрикција на зениците на очите, отежнато дишење). Смртоносна концентрација кога е изложена преку респираторниот систем е 0,003 mg/l со изложеност од 10 минути. Смртоносната концентрација за ресорпција преку кожата е 2 mg/kg.

Заштита од соман е гас-маска и производи за заштита на кожата, како и противотрови.

в) V-гасови

Тие се ниско-испарливи течности со многу висока точка на вриење, така што нивната отпорност е многу пати поголема од онаа на саринот. Како сарин и соман, тие се класифицирани како нервни агенси.

Според податоците од странскиот печат, V-гасовите се 100 - 1000 пати потоксични од другите нервни агенси. Тие се многу ефикасни кога делуваат низ кожата, особено во состојба на капка-течна состојба: контакт со човечка кожа на мали капки V-гас. , по правило, , предизвикува човечка смрт.

г) Сенф гас

Темно кафеава мрсна течност со карактеристичен мирис кој потсетува на лук или сенф.Спаѓа во класата на блистер агенси.

Гасот сенф полека испарува од контаминираните области; Неговата издржливост на земја е: во лето - од 7 до 14 дена, во зима - еден месец или повеќе.

Гасот сенф има повеќеслоен ефект врз телото: во состојба на капка течност и пареа влијае на кожата и очите, во форма на пареа влијае на респираторниот тракт и белите дробови, а кога се внесува со храна и вода, влијае на органите за варење. Ефектот на иперит не се појавува веднаш, туку по некое време, наречен период на латентно дејство.

Кога се во контакт со кожата, капките иперит брзо се апсорбираат во неа без да предизвикаат болка. По 4-8 часа, кожата се појавува црвена и чеша. До крајот на првиот и почетокот на вториот ден се формираат мали меурчиња, но потоа се спојуваат во единечни големи меурчиња исполнети со килибарно-жолта течност, која со текот на времето станува заматена. Појавата на плускавци е придружена со малаксаност и треска. По 2-3 дена, меурите се пробиваат и откриваат чирови одоздола кои не зараснуваат долго време. Ако инфекцијата влезе во чирот, се јавува гноење и времето на заздравување се зголемува на 5 - 6 месеци.

Органите на видот се под влијание на пареа иперит дури и во занемарливи концентрации во воздухот и времето на изложување е 10 минути. Периодот на латентно дејство трае од 2 до 6 часа, потоа се појавуваат знаци на оштетување: чувство на песок во очите, фотофобија, лакримација. Болеста може да трае 10 - 15 дена, по што доаѓа до закрепнување.

Оштетувањето на органите за варење е предизвикано од ингестија на храна и вода загадена со иперит. Во тешки случаи на труење, по период на латентно дејство (30 - 60 минути), се појавуваат знаци на оштетување: болка во јамата на желудникот, гадење, повраќање; потоа се јавува општа слабост, главоболка, ослабени рефлекси; Исцедокот од устата и носот добива лош мирис. Последователно, процесот напредува: се забележува парализа, се појавува тешка слабост и исцрпеност. Ако текот е неповолен, смртта настанува помеѓу 3 и 12 дена како резултат на целосно губење на силата и исцрпеност.

д) Цијановодородна киселина

Безбојна течност со необичен мирис кој потсетува на горчливи бадеми; во ниски концентрации мирисот тешко се разликува. Цијановодородна киселина лесно испарува и делува само во состојба на пареа. Се однесува на општи токсични агенси.

Карактеристични карактеристикиштета предизвикана од цијановодородна киселина се: метален вкус во устата, иритација на грлото, вртоглавица, слабост, гадење. Потоа се појавува болно отежнато дишење, пулсот се забавува, отруениот губи свест и се јавуваат остри конвулзии. Конвулзиите се забележуваат релативно кратко време; тие се заменуваат со целосна релаксација на мускулите со губење на чувствителност, пад на температурата, респираторна депресија со последователен прекин. Срцевата активност по прекинот на дишењето продолжува уште 3 до 7 минути.

д) Фозген

Безбојна, многу испарлива течност со мирис на расипано сено или расипани јаболка. Дејствува на телото во состојба на пареа. Припаѓа на класата на средства за задушување.

Фосгенот има латентен период на дејство од 4 - 6 часа; неговото времетраење зависи од концентрацијата на фосген во воздухот, времето поминато во контаминирана атмосфера, состојбата на лицето и ладењето на телото.

Кога се вдишува фозген, лицето чувствува сладок, непријатен вкус во устата, проследен со кашлање, вртоглавица и општа слабост. По напуштањето на контаминираниот воздух, знаците на труење брзо поминуваат и започнува период на таканаречена имагинарна благосостојба. Но, по 4 - 6 часа, засегнатото лице доживува нагло влошување на нивната состојба: брзо се развива синкава промена на бојата на усните, образите и носот; се појавува општа слабост, главоболка, забрзано дишење, силно отежнато дишење, болна кашлица со ослободување на течност, пенлив, розевен спутум, што укажува на развој на пулмонален едем.Процесот на труење со фосген ја достигнува својата кулминација во рок од 2 - 3 дена. Ако текот на болеста е поволен, засегнатото лице постепено ќе почне да се подобрува здравствена состојба иво тешки случаи на оштетување, доаѓа смрт.

д) Диметиламид на лизергинска киселина е токсична супстанција со психохемиско дејство.

Доколку навлезе во човечкото тело, во рок од 3 минути се појавуваат благо гадење и проширени зеници, а потоа халуцинации на слух и вид кои траат неколку часа.