Од страна на хемиска структуратоксичните нервни агенси припаѓаат на органофосфорните супстанции (OPS). Тие вклучуваат сарин, соман, V-гасови. Во прилог на токсични материи, се синтетизира и продолжува да се синтетизира голем број наорганофосфорни материи за мирни цели. Тоа се првенствено органофосфорни инсектициди (хлорофос, тиофос, метафос, карбофос, фосамид итн.), органофосфорни лекови (пирофос, фосфакол, армин, фосарбин, фадаман итн.), органофосфорни адитиви ...

Клиника за акутна повреда. Првите симптоми на оштетување на FOV се јавуваат, по правило, по одреден период на латентни феномени; понатамошната клиника се развива брзо. Продромалниот период (10-15 мин) е повеќе продолжен кога ОМ влегува во телото преку кожата. Со оштетување при вдишување и оштетување преку гастроинтестиналниот тракт, периодот на латентни феномени може практично да отсуствува. Првите симптоми на болеста се чувство на стегање зад градната коска и ...

Хронично труење може да се развие во случај на повторен пораз на FOV во мали дози, како и во случај на прекршување на безбедносните прописи при производство, складирање, транспорт, нерационална употреба на органофосфорни соединенија како инсектициди и лекови, бидејќи овие отрови имаат изразена кумулативна способност. . Клиниката за хронично труење со ФОВ е многу разновидна и зависи од повеќе причини: влезната капија, времетраењето на контактот, ...

Фосфорните органски материи, апсорбирани преку мукозните мембрани и кожата, влегуваат во крвта и со него продираат во сите ткива на телото. Познато е дека FOBs имаат способност да ја инхибираат функцијата на виталните ензими, како што се холинестераза, дехидрогеназа, фосфатаза, тромбин, трипсин итн. Најголемите последици за отруениот организам произлегуваат од инхибицијата на активноста на холинестеразата. Холинестеразите се ензими кои ја регулираат телесната...

Ефективноста на третманот на засегнатите ОП во голема мера зависи од навременото прекинување на понатамошното внесување на ОП во телото. Ако агенсот се навлезе на кожата во состојба на капка-течна состојба или во форма на дожд, треба да се третира отворени површиникожа со индивидуална антихемиска амбалажа (PPI) течност. Во случај на негово отсуство, можете да користите 10% раствор на амонијак - амонијак. Кожата при контакт со FOV ...

Доколку постои закана од контакт со FOV, потребно е да се носат гас-маски и да се користи опрема за заштита на кожата. Во случај на инфекција со FOV со капка течност, кожата и видливите области на облеката треба да се третираат со IPP дегазатори, а личното оружје треба да се дегасифицира со течност од индивидуална вреќа за дегасирање (IDP). Во отсуство на PPI, кожата треба да се избрише со 10% раствор на амонијак (не ги уништува V-гасовите). Мукозните мембрани треба да бидат заштитени од PPI дегазира и ...

На 22 април 1915 година, чуден жолто-зелен облак се пресели од германските позиции до рововите во кои се наоѓаа француско-британските трупи. За неколку минути стигна до рововите, пополнувајќи ја секоја дупка, секоја вдлабнатина, поплавувајќи ги инките и рововите. Неразбирливата зеленикава магла прво предизвика изненадување кај војниците, а потоа страв, но кога првите облаци од чад ја обвиле областа и ги натерале луѓето да се задушат, војниците биле заробени со вистински ужас. Оние кои сè уште можеа да се движат побегнаа, залудно обидувајќи се да ја избегнат задушувачката смрт што немилосрдно ги гонеше.

Ова беше прва масовна употреба на хемиско оружје во историјата на човештвото. На тој ден, Германците испратија 168 тони хлор од 150 батерии со гас-балони до сојузничките позиции. После тоа, германските војници без загуба зазедоа позиции, оставени во паника од сојузничките сили.

Употребата на хемиско оружје предизвика вистинска бура од негодување во општеството. И иако, до тоа време, војната веќе се претвори во крвав и бесмислен масакр, имаше нешто неверојатно сурово во прогонувањето на луѓето со гас - како стаорци или лебарки.

Отровните агенси кои беа користени за време на овој конфликт денес се класифицирани како хемиско оружје од првата генерација. Еве ги нивните главни групи:

  • ОВ на општо токсично дејство (хидроцијална киселина);
  • Агенс на дејство на меурчиња (гас од сенф, луизит);
  • Агенси за задушување (фосген, дифосген);
  • Надразнувачки агенси (на пример, хлоропикрин).

За време на Првата светска војна, околу 1 милион луѓе страдаа од дејството на хемиско оружје, стотици илјади луѓе загинаа.

По завршувањето на Првата светска војна, работата на полето на подобрување на хемиското оружје продолжи, а смртоносните арсенали продолжија да се надополнуваат. Војската не се сомневаше дека следната војна исто така ќе биде хемиска.

Во 1930-тите, неколку земји почнаа да работат на создавање на хемиско оружје врз основа на органофосфорни супстанции. Во Германија, група научници работеше на создавање на нови видови пестициди, предводени од д-р Шрадер. Во 1936 година, тој успеал да синтетизира нов органофосфорен инсектицид, кој имал најголема ефикасност. Супстанцијата беше именувана како табун. Сепак, наскоро стана јасно дека е совршен не само за уништување на штетници, туку и за масовно прогонство на луѓето. Последователните случувања веќе беа под покровителство на војската.

Во 1938 година, беше добиена уште потоксична супстанција, изопропил естер на метилфлуорофосфонска киселина. Името го добило по првите букви од имињата на научниците кои го синтетизирале - сарин. Овој гас се покажа дека е десет пати посмртоносен од табун. Соман, пинаколилен естер на метилфлуорофосфонична киселина, стана уште потоксичен и поупорен; тој беше добиен неколку години подоцна. Последната супстанција од оваа серија - циклосарин - е синтетизирана во 1944 година и се смета за најопасна од нив. Сарин, соман, V-гасови се сметаат за хемиско оружје од втора генерација.

По завршувањето на војната, продолжи работата на подобрување на нервните гасови. Во 1950-тите, за прв пат се синтетизираа V-гасови, кои се неколку пати потоксични од саринот, соманот и табунот. За прв пат, V-гасовите (тие се нарекуваат и VX-гасови) беа синтетизирани во Шведска, но многу брзо тие беа добиени и од советските хемичари.

Во 1960-тите и 1970-тите, започна развојот на третата генерација на хемиско оружје. Оваа група вклучува отровни материи со непредвиден механизам на оштетување и токсичност дури и повеќе од нервните гасови. Покрај тоа, во повоени годиниГолемо внимание беше посветено на подобрување на средствата за испорака на ОВ. Во овој период, развојот на бинарно хемиско оружје започна во Советскиот Сојуз и во САД. Ова е еден вид токсични материи, чија употреба е можна само по мешање на две релативно безопасни компоненти (прекурсори). Развојот на бинарни гасови во голема мера го поедноставува производството на хемиско оружје и ја прави меѓународната контрола врз нивното ширење практично невозможна.

Од првата употреба на воени гасови, постојано се работи на подобрување на средствата за заштита од хемиско оружје. Постигнат е значителен напредок и во оваа област. Затоа, во моментов, употребата на отровни материи против редовните трупи нема да биде толку ефикасна како за време на Првата светска војна. Сосема друга работа е ако се користи хемиско оружје против цивилното население, во тој случај резултатите се навистина застрашувачки. Болшевиците сакаа да вршат слични напади за време на граѓанска војна, во средината на триесеттите, Италијанците користеа воени гасови во Етиопија, во доцните 80-ти, ирачкиот диктатор Садам Хусеин ги труеше бунтовничките Курди со нервни гасови, фанатиците од сектата Аум Сенрикио прскаа сарин во метрото во Токио.

Последните случаи на употреба на хемиско оружје се поврзани со граѓанскиот конфликт во Сирија. Од 2011 година владините сили и опозицијата постојано меѓусебно се обвинуваат за употреба на отровни материи. 4 април 2019 година како резултат на хемиски напад локалитетКан Шејхун, во северозападна Сирија, уби околу сто луѓе, речиси шестотини беа отруени. Експертите рекоа дека во нападот бил употребен нервниот агенс сарин и ги обвинија владините сили за тоа. Фотографии од сириски деца отруени со гас се раширија низ светските медиуми.

Опис

Иако сарин, соман, табун и VX серијата отровни материи се нарекуваат гасови, но во нивната нормална состојба на агрегацијатоа се течности. Тие се потешки од водата и лесно растворливи во липиди и органски растворувачи. Точката на вриење на саринот е 150°C, додека за гасовите VX е приближно 300°C. Колку е поголема точката на вриење, толку е поголема отпорноста на отровната супстанција.

Сите нервни гасови се соединенија на фосфорна и алкилфосфонска киселина. Физиолошкиот ефект на овој тип на ОБ се заснова на блокирање на преносот на нервниот импулс помеѓу невроните. Постои нарушување на ензимот холинестераза, кој игра клучна улога во функционирањето на нашиот нервен систем.

Карактеристика на оваа група на агенси е екстремната токсичност, упорност и тешкотијата да се утврди присуството на отровна супстанција во воздухот и да се утврди нејзиниот точен тип. Дополнително, потребни се цела низа колективни и индивидуални заштитни мерки за заштита од нервни гасови.

Првите знаци на труење со нервен гас се стегање на зеницата (миоза), отежнато дишење, емоционална лабилност: кај човекот се јавува чувство на страв, раздразливост и се појавуваат нарушувања во нормалната перцепција на околината.

Постојат три степени на оштетување на нервниот гас, тие се слични за сите претставници на оваа група на агенси:

  • Лесен степен. Со благ степен на труење, жртвите доживуваат отежнато дишење, болка во градите, нарушена перцепција и однесување. Можни се визуелни нарушувања. Типичен симптом на лезија на нервен агенс е нагло стегање на зениците.
  • Просечен степен. Се забележуваат истите симптоми како во благиот стадиум, но тие се многу поизразени. Жртвите почнуваат да се задушуваат (однадвор тоа е многу слично на напад на бронхијална астма), лицето има болни и насолзени очи, се забележува зголемена саливација, работата на срцето е нарушена и крвниот притисок се зголемува. Смртноста во случај на умерено труење достигнува 50%.
  • Тежок степен. При тешко труење, патолошките процеси се развиваат брзо. Жртвите почнуваат да доживуваат респираторна инсуфициенција, се јавуваат конвулзии, неволно мокрење и дефекација, течноста почнува да тече од носот и устата. Смртта настанува како резултат на парализа на респираторните мускули или оштетување на респираторниот центар во мозочното стебло.

Треба да се напомене дека првата помош и последователниот третман се ефикасни само за благо до умерено оштетување на гасот. Со тешка повреда, на жртвата повеќе не може да и се помогне.

Сарин. Тоа е безбојна течност која лесно испарува на нормални температури и практично нема мирис. Ова својство е карактеристично за сите агенси од оваа група и ги прави нервните гасови исклучително опасни: нивното присуство може да се открие само со помош на специјални инструменти или по појавата на карактеристичните симптоми на труење. Меѓутоа, често е предоцна да им се пружи помош на жртвите во овој случај.

Во својата главна (борбена) форма, саринот е фино дисперзиран аеросол кој предизвикува труење на кој било начин навлегува во телото: преку кожата, органите за дишење или дигестивниот систем. Поразот на гасот низ респираторниот систем се јавува побрзо и во потешка форма.

Првите знаци на труење се веќе откриени при концентрација на ОМ во воздухот еднаква на 0,0005 mg/l. Сарин е неупорен отров. Во лето, неговата издржливост е неколку часа. Сарин реагира прилично слабо со вода, но добро реагира со раствори на алкали или амонијак. Обично тие се користат за дегасирање на областа.

Стадо.Безбојна течност, без мирис, практично нерастворлива во вода, но многу растворлива во алкохоли, етери и други органски растворувачи. Се користи во форма на фино дисперзиран аеросол. Табун врие на температура од 240°C, замрзнува на -50°C.

Смртоносна концентрација во воздухот - 0,4 mg / l, во случај на контакт со кожа - 50-70 mg / kg. Во овој ОМ, производите за дегасирање се исто така токсични, бидејќи содржат соединенија на цијановодородна киселина.

Соман.Оваа отровна материја е безбојна течност со слаб мирис на исечено сено. Со свои физички карактеристикимногу сличен на саринот, но многу поотровен од него. Веќе е забележан благ степен на труење при концентрација од 0,0005 mg / l супстанција во воздухот, содржината од 0,03 mg / l може да убие лице во рок од една минута. Тоа влијае на телото преку кожата, респираторните органи и дигестивниот систем. Растворите на алкално-амонијак се користат за дегасирање на контаминирани предмети и територии.

VX (VX гас, VX агент).Оваа група хемикалии е една од најотровните на планетата. Гасот VX е 300 пати поотровен од фосгенот. Беше развиен во раните 50-ти од шведски научници кои работеа на нови пестициди. Тогаш патентот го купија Американците.

Тоа е килибарна мрсна течност која нема мирис. Врие на температура од 300 ° C, практично нерастворлив во вода, но добро реагира со органски растворувачи. Борбената состојба на овој агенс е фин аеросол. Тоа влијае на лице преку респираторниот систем, кожата и дигестивниот систем. Концентрацијата од 0,001 mg / l гас во воздухот убива човек за 10 минути, со содржина од 0,01 mg / l, смртта настанува за една минута.

Гас VX е забележлив по својата значителна стабилност: во лето - до 15 дена, во зима - неколку месеци, речиси пред почетокот на топлината. Оваа супстанца ги инфицира водните тела долг период - до шест месеци. Воена опрема, изложен на гас VX, останува опасност за луѓето уште неколку дена (до три во лето). Симптомите на труење се слични на другите супстанции од оваа група на агенси.

Првично беше развиен за пукање муниција со борбени гасови.

За испорака на нервни гасови во Соединетите Држави, тие планираа да користат ракетен погон ракети М55. За муниција, имаше пресметки за создавање просечна смртоносна концентрација на гасови по одредена област. Може да се додаде дека сите видови советски MLRS можат да испукаат и хемиска муниција.

Авијацијата е уште поефикасно средство за доставување нервни агенси. Неговата употреба ви овозможува да покриете многу поголема површина со отровна супстанција. За директна испорака може да се користат воздушни муниции (обично воздушни бомби) или специјални контејнери за истурање. Според американските проценки, ескадрила бомбардери Б-52 може да зарази површина од 17 квадратни метри. км.

Различни ракетни системи може да се користат како средство за испорака на боеви глави, обично тактички проектили со краток и среден дострел. Во СССР, хемиски боеви глави можеа да се инсталираат на Луна, Елбрус и Темп OTRK.

Треба да се напомене дека степенот на уништување на непријателската жива сила е многу зависен од обуката и безбедноста на воениот персонал. Поради оваа причина, може да се движи од 5 до 70% од смртните случаи.

Ако имате какви било прашања - оставете ги во коментарите под статијата. Ние или нашите посетители со задоволство ќе одговориме на нив.

I.2. НОМЕНКЛАТУРА НА ХЕМИСКО ОРУЖЈЕ

Хемиското оружје обично се дели на три генерации. Нивните воени разлики главно се сведуваат на промени во борбената ефикасност. Ова се однесува не само на зголемувањето на токсичноста и другите борбени карактеристики на самите ОВ. Еволуирале и средствата за примена - хемиска муниција и разни уреди.

Сите генерации на хемиско оружје ги обединува една карактеристика - неможноста за нивна борбена употреба без штета на цивилното население.

Во предвоените години, беше доделено хемиско оружје Советска армијасериозна улога, заедно со тенкови, авиони и артилерија. За време на Втората светска војна, страните не се осмелија да прибегнат кон помош на хемиско оружје, а во текот на непријателствата тоа се повлече во втор план.

Во повоените години, хемиското оружје на Советскиот Сојуз доби моќен дополнителен развој.

ОВ, што ја формираше основата првата генерација на хемиско оружје беа развиени во Германија, САД и некои други земји во врска со борбите во Првата светска војна и по неа 6.9.

ПОПРЕСТИТЕН RH

Руската армија е вооружена со две маси - иперит и луизит.

Сенф гас (бета, бета дихлородиетил сулфид). Упорни агенси на меурчиња и општо токсично дејство. Техничко масло од синап - мрсна течност Браунсо мирис на лук или сенф. Се топи на 14,5°. За да се намали точката на замрзнување, се меша со луизит. Концентрацијата на пареа C max 20 е 0,625 mg/l. Течниот сенф брзо продира низ ткаенини, картон, тенка гума. Брзо се апсорбира во кожа, тула, бетон, необработено дрво, стари маслени облоги. Многу слабо хидролизиран.

Тоа влијае на телото во форма на пареа, аеросол или капки. Има латентен период на дејство (смрт од смртоносна доза може да дојде во рок од еден ден). Лесно оштетување на очите се јавува при концентрација од 0,001 mg / l по 30 минути, при високи концентрации, видот може да се изгуби. Вдишувањето на пареа и аеросол доведува до воспаление на горниот респираторен тракт, сува кашлица, бронхитис. Со умерени лезии, смртта се јавува во рок од еден месец. Тешките лезии се фатални за 3-4 дена. Првите знаци на лезии на кожата се чешање, горење, црвенило. При повисоки дози - оток, мали меурчиња. Во иднина, меурчињата се спојуваат и се пробиваат со формирање на чирови. Смртоносната доза кога делува преку кожата е 70-80 mg / kg телесна тежина. Способни за кумулација. Ензимски отров. Има мутаген ефект. Нема противотрови.

Луизит (бета-хлоровинилдихлороарсин). Арсенско-органско перзистентно средство за кожно-апсцес и општо отровно (нарушување на интрацелуларниот метаболизам на јаглени хидрати). Технички луизит е течност со карактеристичен мирис кој потсетува на здравец. Замрзнува од -10 до -15 o . Лесно се хидролизира со вода за да се формира токсичен бета-хлоровиниларзин оксид.

Нема латентен период. Концентрацијата од 0,12 mg/l предизвикува смрт со вдишување. Очите се многу чувствителни на луизит. Концентрацијата на воздухот од 0,01 mg/l предизвикува црвенило на очите и отекување на очните капаци во рок од 15 минути. Пареите делуваат и на кожата. Капка-течниот луизит предизвикува непосредно оштетување на кожата (црвенило, оток, меурчиња на кожата). Смртоносна кожа-ресорптивна токсодоза LD 50 е 20 mg/kg. Смртоносна токсодоза при прием преку гастроинтестиналниот тракт LD 50 е 5-10 mg/kg. Постојат противотрови - 2,3-димеркаптопропанол (BAL) и натриумова сол 2,3-димеркаптопропансулфонски киселини (унитиол).

Како дел од борбената класификација, тие вклучуваат три главни групи, вклучително и две дизајнирани да ја уништат непријателската работна сила:

  • перзистентни агенси (OWS) на меурчиња и општи токсични ефекти: иперит - сулфурен (супстанција HD) и азотен (HN), луизит (L) нестабилна OV (NOV) со општо токсично и асфиксирачко дејство: цијановодородна киселина (AC), фосген (CG), дифосген (DP),
  • иритирачки агенси (надразнувачи - лахримати и стернити): адамзит (DM, фенарсазин хлорид), дифенилхлорарсин (DA, CLARK I), дифенилцијанарсин (DC, CLARK II), хлороацетофенон (CN), хлоропикрин (PS-denchlobenonic) динитрилни киселини) итн.

SOV и NOV се сметаат во Советскиот Сојуз како оружје за хемиски напад од 1918 година. Произведен од 1924 година 99 . Работата на нивната употреба за воени цели се вршеше до крајот на 50-60-тите, кога започна практичната транзиција кон муниција со органофосфорни агенси (ОПА). Дури и во 1951-1953 година, кога беа во тек подготовките за употреба на фосфорни агенси, беше тестирана друга хемиска муниција и пуштена во употреба со армијата - проектил за фрагментација на хаубица од 122 мм во SOV и фосгенска опрема.

Покрај надразнувачите, агенсите од првата генерација вклучуваат и психотропни лекови (неспособни), кои, како иритантите, не се насочени кон уништување на непријателската жива сила, туку на привремено онеспособување 9 . Тие вклучуваат диетиламид на лизергинска киселина (LSD) добиен во Швајцарија во 1938 година, бензилна киселина 3-хинуклидин естер (супстанција BZ) синтетизирана во Соединетите Држави во 1955 година, итн.

Неспособен ЛСД

Карактеризирање втора генерација на хемиско оружје , по правило, се сметаат фосфорните агенси на нервно дејство - табун (GA), сарин (GB), соман (GD), V-гасови 6,8,9 . Соман и V-гасовите се постојани агенси, сарин - обично (во летно време) на нестабилни.

ФОВ стана елемент на борбеното планирање на армиите од 50-тите и од 60-тите години. во бинарна форма 7.8. Бројот на фосфорни агенси на Советскиот Сојуз вклучени, беа во употреба, беа произведени на индустриско ниво и моментално се достапни во армиските магацини сарин, соман, како и Советски V-гас 11,17,99, во САД - сарин и гас VX 7.9. Едно време, советската армија исто така беше вооружена со залихи од стадото заробено во Германија во 1945 година 11 .

органофосфорни агенси на невропаралитикот АКЦИИ

Причина специфични нарушувањанервниот систем со појава на конвулзии, претворајќи се во парализа. Тие хемиски ја врзуваат и деактивираат холинестеразата, ензим кој го регулира преносот на нервниот импулс.

Табун (цианофосфорна киселина етил естер диметиламид).

Безбојна течност со пријатен овошен мирис. Се стврднува на -48 o. .Смртоносна концентрација 0,3 mg/l при 1 мин изложување.

Контактот со кожата на 50-70 mg/kg табун со капка течност доведува до фатално труење. Полека се хидролизира со вода. Хидролизата се забрзува во алкална средина. Производите за хидролиза се токсични.

Зарин Соман

Сарин (флуорид на изопропил етер метилфосфонска киселина)

киселини). Безбојна проѕирна течност без мирис. Се меша со вода и органски растворувачи во кој било сооднос. Се стврднува на -56 o. Има висока испарливост (максималната концентрација на пареа C max 20 е 11,3 mg/l). Се хидролизира прилично бавно со вода. Лесно се сорбира од порозни материјали, се апсорбира во обоени површини, гума.

Еден од главните ОВ на армиите на Русија и САД. Уништува работна силаконтаминација на воздухот на земјата. Труе со кој било начин на пенетрација во телото: вдишување на пареа, апсорпција на течна или испарувана материја преку недопрена или оштетена кожа и мукозни мембрани на очите, голтање на загадена вода и храна, контакт со површини. Смртоносната концентрација е околу 0,2 mg/l со едноминутно изложување. Во течна форма, предизвикува општо труење преку кожата.

Соман (флуорид на пијаколил етер метилфосфонска киселина)

киселини). Безбојна течност со мирис на камфор. Се стврднува кај

80o. Се хидролизира многу бавно со вода. Апсорпцијата во порозни материјали е поголема од онаа на Сарин. Добро се чува во метален сад. Максималната концентрација на пареа C max 20 е 3 mg/l. Тој е во служба на руската армија. Поразот се постигнува со контаминација на атмосферата со фино дисперзиран аеросол или пареа. Смртоносната концентрација е околу 0,02 mg/l при 1 мин изложеност. Безбедно - под 5,10 -7 mg / l. Кога е изложен на кожата во состојба на капка течност и пареа, предизвикува општо труење (токсодоза LD 50 1,4 mg/kg). Кумулативните својства се поизразени од оние на саринот.

Фосфорни агенси се добиени во Германија (табун - 1936, сарин - 1939, соман - 1944 година). Во Советскиот Сојуз, наменскиот развој на FOV интензивно се спроведува од 1943 година 102.156 . Супстанција слична на табун била создадена во Советскиот Сојуз долго пред војната. Може да се најде, на пример, во домашната монографија од предвоените години 3 . Сепак, самиот табун бил синтетизиран од К.А.Петров во март 1945 година откако добил информации за германски дела.

Сарин бил синтетизиран во Советскиот Сојуз за време на воените години, независно од германските дела, и двапати (А.Е. Арбузов: синтеза - крајот на 1943 година, токсиколошки тестови - април 1944 година; М.И. Кабачник: синтеза на супстанцијата „моли“ - септември 1944 година) . Под кодното име „моли“, саринот беше ставен во служба со Советската армија по наредба на Министерството за војна N 00192 во 1952 година, што не е откажано до денес (подоцна се случи само прекодирање: наместо зборот „моли“ почнаа да користат „ордовал- 1“) 109 .

Од измамите на генералот А. Кунцевич (1995):
„СССР и САД дознаа за сарин дури во 1945 година. Група германски научници кои го синтетизираа овој хемиски агенс, Американците по војната ја однесоа во САД“ 157 .

Во 1945 година, за синтеза на сарин и други органофосфорни агенси, на М. Кабачник му беше доделена Сталиновата награда од 1 степен 109 (Табела 1).

Група борбени агенти, наречени V-гасови според меѓународната класификација, беше создадена во САД, Шведска и други земји во 50-тите години. Во Советскиот Сојуз, работата на синтеза и воспоставување на токсиколошки и други карактеристики на групата V-гас беше спроведена во 1957-1959 година. Во исто време, донесена е одлука за опремување на ракетни боеви глави со нив.

Во истите години се појавија неспособни 9.

Во 1955-1960 година. Советската армија беше вооружена со хемиски агенс способен да го надмине полнењето на гасната маска - трифлуоронитрозометан 112. Тие биле опремени со гасна бомба од 250 килограми.

Работата на употребата на фосфорниот водород (PH 3) како ОМ се вршеше многу години и беше прекината дури во 1959 година.

Беше можно повеќе од еднаш да се тргне од патот за подготовка за целосна офанзивна хемиска војна.

Тоа можеше да се направи во пролетта 1945 година, кога се запознаа со заробените германски фабрики за производство на OV 11.57 и стана очигледна технолошката неподготвеност на СССР за решавање на ваквите проблеми.

Супстанцијата VX во САД и советскиот V-гас имаат заедничка бруто формула и малку поинаква структура.

В-гас - СССР VX- САД

Главниот ОВ на армиите на Русија и САД.

Мрсни течности со висока температура кои не се дестилираат при атмосферски притисок. Имаат низок притисок на пареа. Не бараат посебни условискладирање, освен за запечатување контејнери. Добро растворлив во вода. Многу отпорен на вода (целосната хидролиза во неутрална средина на собна температура може да трае со години). Инфекцијата на резервоарите трае многу месеци. Во алкална средина, хидролизата е сериозно забрзана, во кисела средина е малку забрзана. Изјава 9 дека производите од хидролиза на V-гасовите се нетоксични е лажно. Еден од производите за хидролиза е многу токсичен и отпорен на животната средина(принос - околу 15%).

Продира во организмите преку кожата, мукозните мембрани на очите, носот и горниот респираторен тракт, како и преку ткаенината на облеката. Тие делуваат на ацетилхолинестеразата. Скриениот период на дејство - од неколку минути до 4-6 часа. Тие имаат кумулативни својства. Смртоносното уништување на непријателот со V-гасови се постигнува со незначителни концентрации на пареа и магли при мала густина на инфекција. Пенетрацијата на кожата се подобрува со употреба на диметил сулфоксид и слични растворувачи.

Советски V-гас.Технички производ - течен од светло жолта до темно кафеава. Замрзнува (чаши) на -76 o . Индексот на рефракција е 1,4745. Својства на 20 o:

  • притисок на пареа: 2.13. 10 -4 mm Hg вискозитет: (9-11) sp,
  • густина: 0,995-1,020 g/s m3

Прагот на дозата за луѓето во контакт со незаштитена кожа е 0,003 mg/kg. Кога се вдишуваат пареи, концентрацијата од 0,000014 mg.min / l предизвикува почетни знаци на интоксикација (миоза, ефект на градниот кош).

Во однос на акутната токсичност, советскиот V-гас го надминува Соман интравенски за 2-3 пати, со вдишување за 7-10 пати и со апликација за ресорпција на кожата за околу 250 пати.

Ова можеше да се направи во 1950-тите, кога стана јасно дека првата генерација SOV не одговара на природата на идната војна и дека стратешката потреба за FOV 96 била изгубена по совладувањето советски Сојузнуклеарно ракетно оружје како резултат на три успешни тестови во август ( атомска бомба- 29 август 1949 г. хидрогенска бомба- 12 август 1953 година и балистичка ракета Р-7 - 21 август 1957 година) 110 .

Од пропагандно секојдневие (1987):
"САД имаат огромни залихи на хемиско оружје. Американците користеа хемиско оружје во големи размери во валканата војна против виетнамскиот народ. Таму загинаа посевите и џунглите, а најважно е луѓето беа труени, а луѓето останаа осакатени" 67 .

Создавањето потенцијал за хемиски напад со фосфорни агенси од втората генерација не е запрено. Напротив, во март 1967 година, МХП и армијата (министерот Л. Костандов и началникот на Генералштабот М. Захаров) започнаа нагло проширување на подготовките за хемиска војна. Со одлука на Централниот комитет на КПСС и Советот на министри на СССР од 2 септември 1968 година, оваа стратешка грешка беше легализирана, а на крајот на 60-тите. во Советскиот Сојуз започнаа подготовките за целосна хемиска војна 106 .

Од откритијата на генералот В. Пикалов (1987):
„Хемиското оружје е средство за вооружена борба за оперативно-тактички цели. стратешко оружје. Особено големи загуби од употребата на хемиско оружје може да има во Европа, каде што густината на населението и војниците е многу висока. .

Појавата во Советскиот Сојуз на хемиско оружје од третата генерација е последица не само Студена војна, но и антинационалноста на советскиот ВХЦ, неговата желба по никоја цена да не изгуби „место во животот“. Ова оружје ги отелотворува двојните достигнувања на специјалната хемија - не само новите типови ОБ 95, туку и повеќе ефективни начининивна борбена употреба (касета расчистување на муниција 8.158, употреба најновите достигнувањахемија и технологија на аеросоли 8,9,12,59 , бинарен дизајн кој овозможува да го нема самиот ОВ до моментот на неговата борбена употреба 8,90 итн.).

Развој на нов фосфор ОМ, кој ја формираше основата хемиско оружје трета генерација , се однесува на 1973-1976 година. 106.155.159, тестовите на муниција со овие агенти беа завршени во 1991-1992 година. 95 . Еден од нив (А-232, „Новичок-5“ 102) се покажа како погоден за борбена употреба во бинарна форма (советскиот V-гас 99,159 беше подготвен и за употреба во бинарна форма) Новиот OV го надминува VX во борбени карактеристики и практично не се лекува 160 .

Заслугите на креаторите на хемиското оружје од првата, втората и третата генерација, вклучително и работата за создавање хемиска муниција и зголемување на ефикасноста на нивното дејствување, беа обележани со знаци на државно внимание. Раководството на VHC 11.102 особено не се заборави себеси (Табела 1).

Табела 1

Награди за развој и организација на индустриско производство на хемиско оружје

Награда Сталин, втора класа (С.Л. Варшавски, И.К. Шенфинкел)

Цијановодородна киселина

Сталинска награда 3-ти клас (С.С.Бобков, И.К.Замараев, В.Г.Заицев, М.В.Злотник, С.М.Корсаков-Богатков)

Сарин ФОВ

Сталинска награда 1 класа (М.И. Кабачник)

Нов FOV

Награда Сталин (И.П. Комков, К.А. Петров)

Сарин и соман

Ленинова награда (В.Д. Бељаев, А.Б. Брукер, С.Л. Варшавски, С.Н. Косолапов, Б.П. Кучков, Б.Ја. Либман, В.В. Позднев, С.Н. Потапов, Л.З. Соборовски, Н.Н. Јухтин)

Хемиска муниција

Државна награда (З.С. Ајнбиндер, М.К. Баранаев, З.И. Бродски, И.М. Габов, П.С. Демиденко, Ф.В.

Ленинова награда (С.В. Голубков, В.М. Зимин, И.В. Мартинов, И.М. Милготин, А.П. Томилов, В.Н. Топников)

Ленинова награда (К.А. Гушков, Е.М. Журавски, М.И. Кабачник, Е.В. Привезенцев, В.М. Романов, В.Ф. Ростунов, А.В. Фокин).

Решавање на „посебни проблеми“

Државна награда (А.М.Грибов, А.Е.Гусаков, И.Б.Евстафиев, А.С.Иванов, Г.П.Кучеренко, Н.И.Менжун, В.А.Романчук, Н.М.Скрибунов , Н.С.Кхазах, Л.С.Шевницинко, Н.

Програма „Foliant“

Државна награда (Н.П. Артамонов, Г.Ф. Григоренко, В.И. Добин, К.А. Захаров, А.Ф. Ивлев, Н.Н. Ковалев, В.С. Мочулски, В.К. Пикалов , О.И. Стужук, В.М. Ушаков, В.П. А.

Решавање на „посебни проблеми“

Државна награда (Б.А. Богданов, Н.И. Варнаев, А.А. Златорунски, А.М. Иванов, В.П. Ленге, В.В. Мишин, Ју.И. Мусијчук, Г.А. Патрушев , В.К. Пелишчук, В.В. Позднев, Г.Д. Розин)

бинарни оружја

Ленинова награда (А.В. Гаев, А.В. Кислецов, А.Д. Кунцевич, В.А. Петрунин)

бинарни оружја

Државна награда (Р.К. Балченко, В.В. Бочаров, И.Б. Евстафиев, Н.Н. Ковалев, Г.С. Леонов, В.А. Путилов, В.И. Каненко, А.А.)

Сумирајќи го тешкиот пат до таквото стратешки непотребно средство за водење војна како што е хемиското оружје, треба да се нагласи дека и денес, надминувањето на инерцијата на размислување, напуштањето на военото планирање во категориите на хемиско војување не е лесно за воената хемиска војна. Во секој случај, дури неодамна беше согледана опасноста од хемиското оружје и неговата бескорисност за постигнување на основните воени цели.

Од задоцнетите увиди на шефовите на ЦВХП Шихани.

Генерал Н.Антонов:
„Последните години од службата во армијата, бев на чело на мојот институт, неколку години откако беше преместен од Москва во селото Шихани. Саратовскиот регион. Откако беше отпуштен од воена службаРаботев во Министерството за здравство неколку години. Моите должности вклучуваа идентификација на трендовите во развојот на хемиското оружје. Собрав и сумирав публикации поврзани со хемиското оружје, ги споредив проценките содржани во нив со моите. Невозможно беше да не се обрне внимание на фактот дека оптимистичките прогнози за развој на хемиско оружје не се остваруваат, а мултимилионските трошоци за потрага по нови агенти не даваат резултати. Немаше зголемување на разорната моќ на хемиското оружје“ 12 .

Генерал А. Кунцевич:
„Сликата на хемиското оружје отсекогаш била поврзана со злобна тајна. Сите сме заразени со идејата да ја имаме моќта во наши раце.. Авторитетот на државата беше поврзан само со сила. И само стравот дека оваа сила може да ве погоди вие самите ги натера политичарите, воените лица и научниците да размислуваат „61 .

Табела 46

Главни својства на фосфорилтиохолин (Vx)

Како што може да се види од презентираните податоци, ОП формираат зони на постојана хемиска контаминација. Пристигнувајќи од зоната на инфекција, погодените ФОВ претставуваат реална опасност за другите.

Токсикокинетика

Труењето се јавува со вдишување на пареа и аеросоли, апсорпција на отрови во течна и аеросолна состојба преку кожата, слузницата на очите, со контаминирана вода или храна преку слузницата на гастроинтестиналниот тракт. Високо токсичните ОП немаат иритирачки ефект на местото на апликација (мукозните мембрани на горниот респираторен тракт и гастроинтестиналниот тракт, очната конјуктива, кожата) и речиси незабележливо продираат во телото. Највисока стапка на пенетрација на отрови во телото при нивното вдишување, најниска - кога делува преку кожата. Но, дури и кога ефикасна доза на FOS се нанесува на кожата, ресорпцијата се јавува во рок од неколку минути (стапката зависи од структурата на токсикантот).

Откако во крвта, FOS неспецифично се врзува за мембраните на васкуларните ендотелијални клетки, крвните еритроцити и протеините на крвната плазма. Поради ова, некои од токсикантите се исклучени од токсикодинамичкиот процес. Супстанциите специфично комуницираат со активен центаркарбоксилестеразата е хидролаза присутна во човечката плазма. Оваа интеракција игра значајна улога во елиминацијата на ФОС. Прелиминарната инхибиција на активноста на карбоксилестеразата со три-о-кресил фосфат (TOCP) значително ја зголемува токсичноста на саринот и соманот.

Распределбата на супстанциите во телото и брзината на елиминација се одредуваат со присуството или отсуството на наелектризирани групи во молекулата на ФОС, способноста да се врзат за структурните елементи на крвта и ткивата и интензитетот на метаболичките трансформации. Ненаполнетите молекули, кои ги вклучуваат скоро сите високотоксични ОП, вклучувајќи ги и сите агенси, лесно продираат во крвно-мозочната бариера и имаат токсичен ефект и во централниот нервен систем и на периферијата. Наполнетите соединенија кои содржат, на пример, амониум, сулфониумски групи, практично имаат само периферен ефект.

важни механизмиелиминација на органофосфорните соединенија од телото се реакции на нивниот метаболизам. Во исто време, некои, во најголем дел, ниско-токсични супстанции се способни за релативно долга упорност (карбофос - еден ден или повеќе). Најтоксичните претставници, како по правило, брзо се хидролизираат, оксидираат (види погоре) со учество на хидролази (фосфорилфосфатази, флуорохидролази, карбоксилестерази, арилестерази, итн.) на крвта и ткивата, микрозомални цитохром-P450 мешани оксидази зависни, а потоа врзан со ензимот глутатион-S-трансфераза со глутатион. Веќе еден час по интраперитонеалната администрација на експериментални животни, FOV се откриени во крвта во трагови или воопшто не се откриени. Полуживотот на саринот и соманот е околу 5 минути, Vx е нешто подолг. Речиси сите органи и ткива се способни да го вршат метаболизмот на ФОС во согласност со содржината и активноста на ензимите во нив, кои учествуваат во трансформациите на ксенобиотиците.

Само нетоксични метаболити на супстанции се излачуваат од телото и затоа издишаниот воздух, урината, изметот не се опасни за другите.

Хемиското оружје е отровна супстанција и средство со кое се користи на бојното поле. Основата на штетното дејство на хемиското оружје етоксични материи.

отровни материи(OV) се хемиски соединенија, кој, кога се користи, може да ја победи незаштитената работна сила или да ја намали неговата борбена способност. Во однос на нивните штетни својства, ОВ се разликуваат од другите воени оружја: тие се способни да навлезат со воздух во различни структури, тенкови и друга воена опрема и да нанесуваат штета на луѓето во нив; тие можат да го задржат своето штетно дејство во воздухот, на земјата и во разни предмети за некои, понекогаш и доста долго; ширејќи се во големи количини на воздух и на големи површини, тие им нанесуваат пораз на сите луѓе кои се во нивната област на дејствување без средства за заштита; испарувањата се способни да се шират во насока на ветрот на значителни растојанија од областите на директна употреба на хемиско оружје.

Хемиска муницијасе разликуваат по следниве карактеристики:

Отпорот на применетиот агенс;
- природата на физиолошките ефекти на ОМ врз човечкото тело;
- средства и методи на примена;
- тактичка цел;
- брзината на претстојниот удар.

1. Издржливост

Во зависност од тоа колку долго по нанесувањето, токсичните материи можат да го задржат својот штетен ефект, тие се условно поделени на:
- отпорен;
- нестабилна.

Отпорноста на отровните материи зависи од нивните физички и хемиски својства, начините на примена, метеоролошките услови и природата на теренот на кој се користат отровните материи.

Постојаните агенси го задржуваат својот штетен ефект од неколку часа до неколку дена, па дури и недели. Тие испаруваат многу бавно и малку се менуваат под влијание на воздухот или влагата.

Нестабилните агенси го задржуваат својот штетен ефект на отворени површини неколку минути, а на места на стагнација (шуми, вдлабнатини, инженерски структури) - од неколку десетици минути или повеќе.

2. Физиолошко влијание

Според природата на дејството на човечкото тело, токсичните материи се поделени во пет групи. :
- нервно-паралитичко дејство;
- дејство на меурчиња;
- заеднички отровни;
- задушувачки;
- психохемиско дејство.

а) Нервни агенсипредизвикуваат оштетување на централниот нервен систем. Според ставовите на командата на американската армија, препорачливо е да се користи такво оружје за да се победи незаштитената непријателска жива сила или за ненадеен напад врз жива сила со гас-маски. Во вториот случај, тоа значи дека персоналот нема да има време да користи гас-маски навремено. голем бројпочинати.

б) агенси на дејство на меурчињапредизвикуваат оштетување главно преку кожата, а кога се нанесуваат во форма на аеросоли и пареи - исто така и преку респираторниот систем.

в) Општите отровни агенси влијаатпреку респираторните органи, предизвикувајќи прекин на оксидативните процеси во ткивата на телото.

г) агенси за задушувањевлијае главно на белите дробови.

д) ОВ на психохемиско дејствосе појави во служба со број странски државирелативно неодамна. Тие се способни да ја онеспособат непријателската жива сила некое време. Овие токсични материи, кои влијаат на централната нервен систем, ја нарушуваат нормалната ментална активност на една личност или предизвикуваат такви ментални недостатоци како привремено слепило, глувост, чувство на страв, ограничување на моторните функции на различни органи. Карактеристична карактеристикаод овие супстанции е дека за фатален пораз тие бараат дози 1000 пати поголеми отколку за неспособност.

Според американските податоци, психохемиските агенси, заедно со смртоносните отровни материи, ќе се користат за слабеење на волјата и издржливоста на непријателските трупи во битката.

3. Средства и методи на примена

Според ставовите на воените експерти на американската армија, отровните супстанции може да се користат за решавање на следниве задачи:

Оштетување на работната сила со цел негово целосно уништување или привремено онеспособување, што се постигнува со користење главно нервни агенси;

Потиснување на работната сила со цел да се принуди да преземе заштитни мерки одредено време и со тоа да го отежне маневрирањето, да ја намали брзината и точноста на пожарот; оваа задача се изведува со употреба на средства за кожно-апсцес и нервно-паралитичко дејство;

Оковување (исцрпување) на непријателот за да се отежне борејќи седолго време и предизвикуваат загуби во персонал; овој проблем е решен со користење на постојани средства;

Инфекција на теренот со цел да се принуди непријателот да ги напушти позициите, да се забрани или отежне користење на одредени области на теренот и совладување на пречките.

За решавање на овие проблеми во Армијата на САД може да се користат:
- проектили;
- авијација;
- артилерија;
- хемиски бомби.

Поразот на живата сила е замислен преку масивни напади со хемиска муниција, особено со помош на повеќецевни ракетни фрлачи.

4. Карактеристики на главните токсични материи

Во моментов, следново се користат како ОВ: хемиски супстанции:
- сарин;
- соман;
- V-гасови;
- иперит;
- цијановодородна киселина;
- фосген;
- диметиламид на лизергинска киселина.

а) Сарин (GB)

Безбојна или жолтеникава испарлива течност без мирис. Точка на топење -54°C, точка на вриење 151,5°C. Се меша во неограничени пропорции со вода и органски растворувачи, растворлив во масти. Отпорен на вода, што предизвикува инфекција на стагнантни водни тела долго време - до 2 месеци. Лесно реагира со водени раствориамонијак, алкалии и амини. Термички е стабилен до 100°C; киселинските материи ја забрзуваат деградацијата кога се загреваат. При контакт со човечка кожа, униформите, чевлите и другите порозни материјали брзо се апсорбираат во нив.

Сарин се користи за да се победи работната сила со контаминирање на копнениот слој на воздухот со изведување кратки огнени напади со артилерија, ракетни напади и тактички авиони. Главната борбена состојба е пар. Пареата на сарин под просечни метеоролошки услови може да се шират надолу на ветерот и до 20 km од местото на апликација. Упорност на сарин (во инки): во лето - неколку часа, во зима - до 2 дена.

Кога единиците работат на воена опрема во атмосфера контаминирана со сарин, за заштита се користат гас-маски и заштитен комплет со комбинирано оружје. Дополнително се ставаат заштитни чорапи кога се работи на контаминиран терен пеш. При подолготрајно престојување во области со висока содржина на пареа сарин, неопходно е да се користи гас-маска и заштитен комплет за комбинирани раце во форма на комбинезони. Заштита од сарин се обезбедува и со употреба на опрема под притисок и засолништа опремени со инсталации за филтер-вентилација. Пареата од сарин може да се апсорбираат од униформите и, откако ќе ја напуштат контаминираната атмосфера, да испаруваат, загадувајќи го воздухот. Затоа, гас-маските се отстрануваат само по посебен третман на униформи, опрема и контрола на загадувањето на воздухот.

Сарин предизвикува оштетување при секаков вид изложеност, особено брзо кога се вдишува. Првите знаци на оштетување се забележуваат при концентрации од околу 0,0005 mg/l по една минута (стеснување на зениците на очите, отежнато дишење). Смртоносна концентрација во воздухот е 0,07 mg/l при 1 мин изложеност. Смртоносната концентрација при ресорпција преку кожата е 0,12 mg / l. Постојат противотрови, како што е атропин.

б) Соман (ГД)

хемиски имиња: флуорид на пинаколил естер на метилфосфонска киселина; пинаколил естер на метилфлуорофосфонска киселина; флуороанхидрид 1, 2, 2-триметилпропил естер на метилфосфонска киселина; пинаколилметилфлуорофосфонат; О-(сек-неохексил)метилфлуорофосфонат; О-(3,3-диметил-сек-бутил)-метилфлуорофосфонат.

Условни имиња и шифри: соман, ГД (САД), трилон (Германија).

Супстанцијата ГД за прв пат била добиена на крајот на 1944 година од страна на Р. Кун во Германија. Во Шпандау, веднаш започна интензивно да се спроведува комплекс на сеопфатни студии за ова соединение, вклучително и развој на технологија за негово индустриско производство, средства и методи на примена и токсиколошки тестови. До крајот на Втората светска војна, не беше воспоставено големо производство на пинаколилметилфлуорофосфонат, кој го доби воениот код „соман“, меѓутоа, според странските податоци, Германија имаше околу 20 тони од овој ОМ.

Првите публикации за соман во отворениот печат датираат од 1947 година. Во Соединетите Држави, отровната супстанција предизвика значителен интерес поради неговата висока токсичност, која ја надминува онаа на саринот, и физичките и хемиските карактеристики кои овозможуваат да се користи во близина фитил муниција.

И покрај фактот што армијата на САД и армиите на другите земји на НАТО во моментов немаат хемиска муниција опремена со метил-флуорофосфонска киселина пинаколил етер, таа се смета за брзо-дејствувачко смртоносно борбено средство дизајнирано да ја уништи непријателската жива сила со контаминирање на атмосферата со пареа и фино дисперзиран аеросол, како и да ги ограничи неговите дејства поради контаминација на областа и предметите лоцирани на него со супстанција со капка-течна супстанција.

Муницијата со пинаколил-метилфлуорофосфонат е шифрирана со три зелени прстени и означена со натпис „GD GAS“.

Хемиски својства: Безбојна течност со мирис на камфор. Точка на топење -80C; врие околу 190C (со распаѓање). Слабо растворлив во вода (1,5% на 25°C), лесно растворлив во алкохоли и кетони. Се хидролизира бавно. Време на хидролиза на 50% на 30C и PH 2, 4 и 7, соодветно: 7, 25 и 41 час. На PH>10, брзо се хидролизира; во 5% NaOH, реакцијата завршува по 5 минути, лесно реагира со раствори на амонијак и амини. На температури над 150C целосно се распаѓа, уништувањето го забрзуваат киселите материи.

Има нервно-паралитичко дејство, кое е слично на дејството на саринот, но кај соманот кумулативните својства се поизразени, а труењата потешко се лекуваат.

Првите знаци на оштетување се забележуваат при концентрации од околу 0,0005 mg/l по една минута (стеснување на зениците на очите, отежнато дишење). Смртоносна концентрација при делување преку респираторниот систем 0,003 mg/l при изложеност од 10 минути. Смртоносната концентрација при ресорпција преку кожата е 2 mg / kg.

Заштита од соман - гас маска и заштита на кожата, како и противотрови.

в) V-гасови

Тие се ниско испарливи течности со многу висока точка на вриење, па нивната отпорност е многу пати поголема од онаа на саринот. Како саринот и соманот, тие се класифицирани како нервни агенси.

Според странскиот печат, V-гасовите се 100-1000 пати потоксични од другите нервни агенси и предизвикуваат смрт на една личност.

г) иперит

Темно кафеава мрсна течност со карактеристичен мирис кој потсетува на мирис на лук или сенф.Спаѓа во класата на агенси за меурчиња за кожата.

Сенфот полека испарува од заразените области; неговата издржливост на земја е: во лето - од 7 до 14 дена, во зима - еден месец или повеќе.

Гасот сенф има мултилатерален ефект врз телото: во состојба на капка течност и пареа влијае на кожата и очите, во состојба на пареа влијае на респираторниот тракт и белите дробови, а кога влегува со храна и вода, влијае на дигестивниот систем. органи. Дејството на иперит не се појавува веднаш, туку по некое време, наречено период на латентно дејство.

Кога ќе дојде во контакт со кожата, капките иперит брзо се апсорбираат во неа без да предизвикаат болка. По 4 - 8 часа на кожата се појавува црвенило и се чувствува чешање. До крајот на првиот и почетокот на вториот ден се формираат мали меурчиња, но потоа се спојуваат во единечни големи меурчиња исполнети со килибарно-жолта течност, која со текот на времето станува заматена. Појавата на плускавци е придружена со малаксаност и треска. По 2-3 дена, плускавците се пробиваат и откриваат чирови одоздола кои не зараснуваат долго време. Ако инфекцијата влезе во чирот, тогаш се јавува супурација и времето на заздравување се зголемува на 5-6 месеци.

Органите на видот се под влијание на испарливиот иперит дури и во неговите занемарливи концентрации во воздухот и времето на изложување е 10 минути. Периодот на латентно дејство во овој случај трае од 2 до 6 часа, потоа се појавуваат знаци на оштетување: чувство на песок во очите, фотофобија, лакримација. Болеста може да трае 10-15 дена, по што доаѓа до закрепнување.

Поразот на дигестивниот систем е предизвикан од јадење храна и вода загадена со иперит. Во тешки случаи на труење, по период на латентно дејство (30-60 минути), се појавуваат знаци на оштетување: болка во јамата на желудникот, гадење, повраќање; потоа се јавува општа слабост, главоболка, слабеење на рефлексите; исцедокот од устата и носот добива непријатен мирис. Во иднина, процесот напредува: се забележува парализа, постои остра слабост и исцрпеност. Со неповолен тек, смртта се јавува на 3-ти - 12-ти ден како резултат на целосен дефект и исцрпеност.

д) цијановодородна киселина

Безбојна течност со необичен мирис, што потсетува на мирис на горчлив бадем; во ниски концентрации, мирисот е тешко да се разликува. Цијановодородна киселина лесно испарува и делува само во состојба на пареа. Се однесува на општите отровни агенси.

Карактеристични карактеристикиЛезии на цијановодородна киселина се: метален вкус во устата, иритација на грлото, вртоглавица, слабост, гадење. Потоа се појавува болно отежнато дишење, пулсот се забавува, отруениот губи свест и се јавуваат остри конвулзии. Спазмите се забележуваат прилично не долго; тие се заменуваат со целосно опуштање на мускулите со губење на чувствителноста, пад на температурата, респираторна депресија, проследено со негово запирање. Срцевата активност по застанување на дишењето продолжува уште 3-7 минути.

ѓ) Фозген

Безбојна, испарлива течност со мирис на расипано сено или расипани јаболка. Дејствува на телото во состојба на пареа. Припаѓа на класата на ОВ задушувачко дејство.

Фосгенот има латентен период од 4 - 6 часа; неговото времетраење зависи од концентрацијата на фосген во воздухот, времето поминато во контаминирана атмосфера, состојбата на личноста и ладењето на телото.

При вдишување на фосген, човекот чувствува сладок непријатен вкус во устата, а потоа се појавува кашлица, вртоглавица и општа слабост. По напуштањето на контаминираниот воздух, знаците на труење брзо исчезнуваат и започнува период на таканаречена имагинарна благосостојба. Но, по 4-6 часа, засегнатото лице доживува нагло влошување на неговата состојба: брзо се развива синкава боја на усните, образите и носот; се појавува општа слабост, главоболка, забрзано дишење, силно отежнато дишење, болна кашлица со течен, пенлив, розевен спутум, што укажува на развој на пулмонален едем.Процесот на труење со фосген ја достигнува својата кулминација во рок од 2 до 3 дена. Со поволен тек на болеста, засегнатото лице постепено ќе почне да се подобрува здравствената состојба иво тешки случаи, доаѓа смрт.

д) Диметиламид на лизергинска киселина е токсична супстанција со психохемиско дејство.

Кога ќе влезе во човечкото тело, по 3 минути се појавува благо гадење и проширени зеници, а потоа халуцинации на слух и вид продолжуваат неколку часа.