ПРЕДАВАЊЕ 15. ЕВОЛУЦИЈА НА ОНТОГЕНЕЗАТА, ОДНОС НА - И
Прашања за зајакнување на материјалот.
1. Што е специјација?
2. Главните патеки и методи на спецификација.
3. Основачки принцип, од што произлегува неговото дејствување?
ДЕЛ 4 ПРОБЛЕМИ НА МАКРОЕВОЛУЦИЈАТА.
1 Концептот на макроеволуција, сличности и разлики помеѓу микро- и макроеволуцијата.
2 Општи погледиза онтогенезата и еволуцијата на онтогенезата.
3 Биогенетски закон, рекапитулација, доктрина за филембриогенеза.
4 Принципи на трансформација на органи и функции.
1 Концептот на макроеволуција, сличности и разлики помеѓу микро- и макроеволуцијата.Во времето на Чарлс Дарвин и во подоцнежната ера на најславниот период на неговото еволутивно учење, речиси ништо не се знаеше за два такви основни феномени на животот и за повеќето општи карактеристикиживите организми на Земјата како наследност и варијабилност. Феномените на наследноста и варијабилноста на живите организми им беа познати на луѓето, но немаше научни идеи за природата и механизмите на наследување на особините и нивната варијабилност. Дури по развојот на модерната генетика од почетокот на 20 век, стана возможно да се стават доволно точни информации за основните модели на наследување и варијабилноста на особините и својствата на организмите како основа за нова - микроеволутивна фаза во проучувањето на еволутивниот процес. За време на ерата на развојот на класичниот дарвинизам, изградбата на еволутивната теорија беше спроведена врз основа на резултатите добиени во широк спектар на гранки на биологијата, од истражувачи кои работеа користејќи само описни и компаративни методи. Ова овозможи да се создаде прилично сеопфатна слика за главните фази и феномени на еволутивниот процес, како и да се создаде, како прво приближување, општа шема на филогенијата на живите организми. Оваа класична насока во развојот на еволутивните идеи е проучување на процесот на макроеволуција. Макроеволутивниот процес, за разлика од микроеволуционерниот, опфаќа големи временски периоди, огромни територии и сите (вклучувајќи ги и повисоките) таксони на живите организми, како и сите главни општи и посебни феномени на еволуцијата.
Податоци од таксономија, палеонтологија, биогеографија, компаративна анатомија, молекуларна биологијаи други биолошки дисциплини овозможуваат со голема точност да се реконструира текот на еволутивниот процес на кое било ниво над видот. Севкупноста на овие податоци ја формира основата на филогенетиката - дисциплина посветена на разјаснување на карактеристиките на еволуцијата на големите групи органски свет. Споредба на текот на еволутивниот процес во различни групи, под различни услови на животната средина, во различни биотски и абиотски средини итн. ни овозможува да идентификуваме заеднички карактеристики на историскиот развој карактеристични за повеќето групи. На макроеволутивно ниво, процесот на микроеволуција продолжува во рамките на новопојавените форми без никаков прекин. Нарушена е само природата на односите меѓу новопојавените видови. Сега можат да влезат во меѓуселски односи. Овие односи се способни да влијаат на еволутивен настан само со промена на притисокот и насоката на дејствување на елементарните еволутивни фактори, односно преку микроеволутивното ниво. Макроеволуционите феномени, кои имаат огромни временски размери, ја исклучуваат можноста за нивно директно експериментално проучување. Ова значи дека нивните резултати се разбирливи само од гледна точка на механизмот на еволуцијата - од гледна точка на микроеволуцијата. На микроеволуционерно (интраспецифично) ниво, при проучувањето на еволуцијата, се покажа дека е можно да се применат прецизни експериментални пристапи кои помогнаа да се разјасни улогата на индивидуалните еволутивни фактори, да се формулираат идеи за елементарна еволутивна единица, елементарен еволутивен материјал и феномен.
Во 30-тите години на XX век. Како резултат на интензивниот развој на популациската генетика, се појави објективна можност за подлабоко познавање на механизмот на појавата на нови карактеристики (адаптации) и механизмот на појавата на видовите отколку што претходно беше можно само врз основа на набљудувањата во природата. Суштинска точка во овој поглед беше можноста за директен експеримент во проучувањето на механизмот на еволуцијата: благодарение на употребата на видови организми кои брзо се репродуцираат, стана можно да се симулираат еволутивни ситуации и да се набљудува текот на еволутивниот процес. За кратко време, стана возможно да се забележат значајни еволутивни промени кај проучуваните популации, до појава на репродуктивна изолација на оригиналната форма.
2 Општи идеи за онтогенезата и еволуцијата на онтогенезата.Онтогенеза(гр. ontos - постоечко, генеза - потекло) е индивидуален развој на организмите, при кој возрасен организам се развива од оплодена јајце клетка (во партеногенезата од неоплодена). Кај протозоите, онтогенезата се јавува внатре клеточна организација. Терминот беше воведен од Е. Хекел во 1866 година. Онтогенезата е интегрално својство на животот, како и еволуцијата, и неговиот производ. Процесот на онтогенеза е реализација генетски информации. Онтогенезата е предодреден процес и, за разлика од еволуцијата, таа е развој според програма (за тоа служи генотипот на дадена индивидуа), развој насочен кон одредена конечна цел, а тоа е постигнување на сексуална зрелост и репродукција. Во исто време, компликацијата на организацијата во текот на генерациите е резултат на процесот на еволуција. Колку е посложена организацијата на возрасен организам, а тоа е одраз на еволуцијата, толку е покомплексен и подолг процесот на неговата онтогенеза. Така се покажува како индивидуалниот развој и еволуција се тесно поврзани (слика 4). Онтогенезата се состои од фази (фазите се уште една карактеристика на онтогенезата): ембрионална фаза, постембрионски развој и живот на возрасен организам. Големите фази (периоди) на развој може да се поделат на помали фази, како кај ембрионалниот развој на 'рбетниците - бластула, гаструла, неврула. Фазата на дробење, пак, може да биде
поделени во фази од два, четири, осум или повеќе бластомери. Како резултат на тоа, идејата за фазите на онтогенезата се губи и се појавува целосно мазен процес на индивидуален развој. Како што можете да видите, онтогенезата е подредена низа на процеси (А.С. Северцов, 1987, 2005).
Еволутивните промени се поврзани не само со формирањето и истребувањето на видовите, трансформацијата на органите, туку и со реструктуирањето на онтогенетскиот развој. Без промени во поединечните фази во онтогенезата, филогенезата е незамислива. Филогенеза (гр. phyle - племе, род, вид, генеза - потекло) е историскиот развој на органскиот свет, различни систематски групи, одделни органи и нивните системи. Постојат филогенија на групи животни, растенија и филогенија на органи.
Во текот на еволуцијата, се забележува интеграција на организмот - воспоставување на сè поблиски динамични врски меѓу неговите структури. Овој принцип делумно се рефлектира за време на ембриогенезата. Еволуцијата на животот е придружена со постепено зголемување на диференцијацијата и интегритетот на онтогенезата, зголемување на стабилноста на онтогенезата за време на еволуцијата на животот. Организам во онтогенеза во која било фаза на развој не е мозаик од делови, органи или карактеристики. Морфолошкиот и функционалниот интегритет на организмот во неговите витални манифестации не предизвикува никакви сомнежи. Дури и Аристотел, кога споредувал различни организми, го утврдил единството на нивната структура и ја потврдил доктрината за морфолошка сличност.
изразена во положбата и структурата на органите кај различни животни (модерна хомологија на органи), разви идеја за односот помеѓу органите и меѓузависноста во нивната структура. Ставовите на J. Cuvier беа од големо значење во историјата на прашањето за меѓузависноста на делови од телото. Според неговите идеи, како што беше забележано претходно, организмот е интегрален систем, чија структура е одредена од неговата функција; одделни делови и органи се во меѓусебна поврзаност, нивните функции се координирани и приспособени на познатите услови на животната средина (принципот на корелација и принципот на условите за живот). Чарлс Дарвин како највпечатлива карактеристика на еволутивниот процес ја посочи адаптацијата на организмот кон надворешната средина и компликацијата на неговата структура. Тој истакна дека координацијата на делови е резултат на историскиот процес на адаптација на организмот кон условите за живот. Последователно, многу научници го истакнаа фактот дека организмот секогаш се развива како целина. Има многу комплексен системврски кои ги обединуваат сите делови на организмот во развој во една целина. Благодарение на присуството на овие врски, кои дејствуваат како главни, внатрешни фактори на индивидуалниот развој, не се формира случаен хаос на органи и ткива од јајце, туку систематски конструиран организам со координирани функционални делови. Целата целесообразност на реакциите на телото при нормален контакт на еден од неговите делови во развој со друг е резултат на историскиот развој на овие односи, т.е. резултат на еволуцијата на целиот механизам на индивидуалниот развој.
Начини (начини) за подобрување на онтогенезата во процесот на еволуција: 1) појава на нови фази предизвикани од формирање на комплекси на адаптации кои обезбедуваат опстанок на организмот и постигнување на зрелост, што доведува до компликација на онтогенезата; 2) исклучување на одредени фази и прекин на елиминацијата што се јавува кај нив, придружена со секундарно поедноставување.
Ембрионизација, автономизација, канализација на онтогенезата. Еембрионизацијата, автономизацијата, а исто така и рационализацијата се резултатите од еволуцијата на онтогенезата. Ембрионизација- ова е развоен пат кога онтогенезата се одвива под заштита на мембраните на јајце клетките, е подолго изолирана од надворешната средина и има помала сложеност во организацијата на ембрионските фази. Преку ембрионизација, еволуцијата се одвивала од спори растенија до гимносперми и од нив до ангиосперми. Преминот од развој на ларви (кај безрбетниците, рибите, водоземците) до снесувањето на големи јајца заштитени со густи мембрани (кај влекачи, птици), до интраутериниот развој, живоста (кај цицачите) е резултат на ембрионизација. Ембрионизацијата се манифестира во грижата за потомството - инкубирање на јајца, раѓање млади, градење гнезда, пренесување на индивидуалното искуство на потомството, заштита на семето со јајниците, плодот. Се манифестира во поедноставување на развојните циклуси - ова е премин од развој со метаморфоза кон директен развој, до неотени. Автономирањесе манифестира во зголемената независност на онтогенезата од надворешни и внатрешни влијанија; овој пат на еволуција создава континуитет на форми во еволутивниот процес. Автономијата на индивидуалниот развој се должи на дејството на стабилизирачката селекција. Рационализацијае да се подобри процесот со негово поедноставување.
Една од тенденциите на еволуцијата води до канализација на онтогенезата (I.I. Shmalgauzen, K. Waddington, итн.). Главниот активен агенс во овој случај е природната селекција, дејствувајќи во форма на канализирачка селекција. Тоа ја одредува појавата на „стандарден“ фенотип во најразновидните, флуктуирачки услови на внатрешната и надворешната средина.
Генерално, еволуцијата на онтогенезата има некои карактеристики, следи одредени патишта, води до важни резултати и е во врска со филогенезата, што се рефлектира во биогенетскиот закон (ќе се дискутира понатаму).
Значењето на корелациите и координациите.Во процесот на онтогенезата се врши диференцијација на организмот (поделба на целината на делови) и негова интеграција (комбинација на делови во една целина). Ова се врши со истиот механизам - интеракцијата на развојните зачетоци. Во онтогенезата, три бранови на корелативни зависности се сукцесивно надредени еден на друг: геномски, морфогенетски и ергонтички корелации. Геномски корелации– корелации засновани на интеракцијата на гените, изразени во феномените на генска поврзаност и плејотропија (ефектот на еден ген врз формирањето на различни особини). Морфогенетски корелации– интеракции на развој на примордија врз основа на функционирањето на гените. На секоја диференцијација на примордијата во развој и претходи генетска диференцијација, која се изразува во диференцијална репресија и дерепресија на гените. Ергонтични корелации– корелативни промени во органите во однос на едни со други. Пример е зголемениот развој на коските, формирање на гребени на нив на местата на прицврстување на мускулите.
Координацијазначи меѓузависности во процесите на филогенетските трансформации. Историски гледано, тие се развиваат врз основа на наследни промени во делови, поврзани со системоткорелации, т.е. неизбежна промена на второто, или на друга основа - наследна промена на делови кои не се директно поврзани со корелации. Ако еден организам претставува кохерентна целина, тогаш дури и во промените во неговата структура за време на процесот на еволуција тој мора да го задржи значењето на кохерентна целина. Ова вклучува координирана промена на делови и органи. Има многу примери на координација. Тоа се зависности во промените во големината, обликот на черепот и големината и обликот на мозокот - во процесот на еволуција е развиена многу прецизна кореспонденција на обликот и големината на овие органи. Координацијата е односот помеѓу релативната големина на очите и обликот на черепот - зголемувањето на големината на очите е поврзано со зголемување на големината на орбитите. Координацијата ја вклучува врската помеѓу степенот на развој на сетилата (мирис, допир и сл.) и степенот на развој на соодветните центри и области на мозокот. Постојат координации помеѓу внатрешните органи како врска помеѓу прогресивниот развој на пекторалниот мускул, срцето и белите дробови кај птиците. Многу едноставна биолошка координација се јавува помеѓу должината на предните и задните екстремитети кај копитарите.
3 Биогенетски закон, рекапитулација, доктрина за филембриогенеза.За прв пат, врската помеѓу онтогенезата и филогенезата беше откриена од страна на К. Во ембрионот на нашите потомци, напиша Чарлс Дарвин, гледаме „нејасен портрет“ на нашите предци. Голема сличност различни типовиво рамките на типот е откриен веќе во раните фази на ембриогенезата. Следствено, историјата на даден вид може да се следи со индивидуален развој. Во 1864 година, Ф. Мулер го формулирал ставот дека филогенетските трансформации се поврзани со онтогенетските промени и дека оваа врска се манифестира на два начина. Во првиот случај, индивидуалниот развој на потомците се одвива слично како и развојот на предците само до појавата на нова особина во онтогенезата. Промените во процесите на морфогенезата предизвикуваат повторување во ембрионалниот развој на историјата на предците само во општ преглед. Во вториот случај, потомците го повторуваат целиот развој на нивните предци, но се додаваат нови фази кон крајот на ембриогенезата. Ф. Милер го нарече повторувањето на карактеристиките на возрасните предци во ембриогенезата на потомците рекапитулација. Делата на Ф. Милер послужија како основа за формулацијата на биогенетскиот закон на Е. Хекел (1866), според кој „онтогенезата е кратко и брзо повторување на филогенезата“. Основата на биогенетскиот закон, како и рекапитулацијата, лежи во емпириската регуларност рефлектирана во законот за герминална сличност на К. Баер. Нејзината суштина е како што следува: најраната фаза задржува значителна сличност со соодветните фази на развој на сродните форми. Така, процесот на онтогенеза претставува одредено повторување (рекапитулација) на многу структурни карактеристики на предците форми, во раните фази на развојот - подалечни предци, а во подоцнежните фази - повеќе сродни форми.
Во моментов, феноменот на рекапитулација се толкува пошироко како низа од фази на ембриогенеза, што ја одразува историската низа на еволутивни трансформации на даден вид. Рекапитулацијата се објаснува со сложеноста на корелациите, особено во раните фази на развојот, и тешкотијата на преструктуирање на системот на меѓузависности помеѓу формативните процеси. Основните нарушувања на ембриогенезата се придружени со смртоносни последици. Рекапитулациите се најцелосни кај оние организми и во оние органски системи во кои морфогенетските зависности достигнуваат особено голема сложеност. Затоа, најдобри примери за рекапитулација се наоѓаат во онтогенезата на повисоките 'рбетници.
Филембриогенезасе промени кои се случуваат во различни моментионтогенеза, што доведува до филогенетски трансформации (филембриогенеза - еволутивни трансформации на организмите со промена на текот на ембрионалниот развој на нивните предци, што доведува до појава на нови карактеристики кај возрасните организми). Креатор на теоријата на филембриогенезата е А.Н. Северцов. Според неговите идеи, онтогенезата е целосно реструктуирана во процесот на еволуција. Нови промени често се случуваат во последните фази на формирање. Компликациите на онтогенезата со додавање или наметнување на фази се нарекуваат анаболија. Екстензијата додава нови структурни карактеристики на органите и се случува нивниот понатамошен развој. Во овој случај, постојат сите предуслови за повторување во онтогенезата на историските фази на развојот на овие делови кај далечните предци. Затоа, за време на анаболизмот се почитува основниот биогенетски закон. Во подоцнежните фази на развој, обично се случуваат промени во структурата на скелетот на 'рбетниците, се случуваат промени во диференцијацијата на мускулите и во распределбата на крвните садови. Преку анаболизмот, кај птиците и цицачите се јавува четирикоморно срце. Преградата помеѓу коморите е продолжување, таа е формирана во последните фази од развојот на срцето. Како анаболизам, расчленетите лисја се појавија во растенијата. Онтогенезата, сепак, може да се промени дури и во средните фази на развој, притоа отстапувајќи ги сите подоцнежни фази од претходниот пат. Овој начин на промена на онтогенезата се нарекува отстапување. Отстапувањето води до реструктуирање на органите што постоеле кај предците. Пример за отстапување е формирањето на роговидени лушпи на влекачи, кои првично се формираат како плакоидните лушпи на рибата ајкула. Потоа, кај ајкулите, формациите на сврзното ткиво во папилата почнуваат интензивно да се развиваат, а кај влекачите почнува да се развива епидермалниот дел. Преку отстапување, се формираат боцки, а пукањата се трансформираат во клубенот или сијалицата. Покрај наведените начини (методи) на промени во онтогенезата, можно е да се сменат и зачетоците на самите органи или нивните делови - оваа патека се нарекува архалакса. Добар примертоа е развој на влакна кај цицачите. Преку арлалакса се менува бројот на пршлени, бројот на забите кај животните итн.. Архалакса настанала кога бројот на стоманите се удвоил, потеклото на еднокотиледоноста кај растенијата. Разгледуваните еволутивни промени во онтогенезата се рефлектирани на сликите 4, 5.
Главното значење на теоријата на филембриогенезата е тоа што го објаснува механизмот на еволуција на онтогенезата, механизмот на еволутивните трансформации на органите, појавата на нови карактеристики во онтогенезата и го објаснува фактот на рекапитулација. Филембриогенезата е резултат на наследното реструктуирање на формативните апарати, комплекс од наследно одредени адаптивни трансформации на онтогенезата.
Интегритет на телото, мултифункционалност.Позицијата за интегритетот на телото е дискутирана во некои детали погоре. Сепак, треба да се забележи дека во исто време со оваа карактеристика, организмот се карактеризира со автономија на неговите поединечни органи. Оваа позиција е потврдена со феноменот на мултифункционалност и можноста за квалитативни и квантитативни промени во функциите. Филогенетските трансформации на органите и нивните функции имаат два предуслови: секој орган се карактеризира со мултифункционалност, а функциите се карактеризираат со способност да се менуваат квантитативно. Овие категории се во основата на принципите на еволутивните промени во органите и нивните функции. Мултифункционалноста на органите лежи во фактот што секој орган носи, покрај својата карактеристична главна функција, и голем број секундарни. Значи, главната функцијалист - фотосинтеза, но, покрај тоа, врши функции на ослободување и апсорпција на вода, орган за складирање, репродуктивен орган итн. Дигестивниот тракт кај животните не е само дигестивен орган, туку и најважната алка во синџирот на органите за внатрешно лачење, важна алка во лимфниот и циркулаторниот систем. Истата функција може да се манифестира кај организми со поголем или помал интензитет, затоа сите форми на животна активност имаат не само квалитативни, туку и квантитативни карактеристики. функција за трчање,
на пример, тоа е посилно изразено кај некои видови цицачи, а помалку кај други. За кое било од својствата, секогаш постојат квантитативни разлики помеѓу поединците од еден вид. Секоја од функциите на телото квантитативно се менува во процесот на индивидуален развој на поединецот.
4 Принципи на трансформација на органи и функции.Познати се повеќе од една и пол дузина методи на еволуција на органи и функции и принципи на нивната трансформација. Најважните од нив се наведени подолу.
1) Промена на функциите: кога се менуваат условите за постоење, главната функција може да го изгуби значењето, а една од секундарните да го стекне значењето на главната (поделба на желудникот на два кај птиците - жлезда и мускулна).
2) Принципот на проширување на функциите: често го придружува прогресивниот развој (стебло од слон, уши на африкански слон).
3) Принципот на функции на стеснување (китовите флипери).
4) Зајакнување, или интензивирање на функциите: поврзано со прогресивен развој на органот, негова поголема концентрација (прогресивен развој на мозокот на цицачите).
5) Активирање на функции - трансформација на пасивни органи во активни (отровен заб кај змии).
6) Имобилизација на функции: трансформација на активен орган во пасивен (губење на подвижноста на горната вилица кај голем број 'рбетници).
7) Поделба на функции: придружено со поделба на орган (на пример, мускул, дел од скелетот) на независни делови. Пример е поделбата на неспарената перка на риба на делови и придружните промени во функциите на поединечните делови. Предните делови - дорзалните и аналните перки - стануваат кормила кои го насочуваат движењето на рибата, опашката е главниот моторен орган.
8) Фиксација на фази: планинските животни при одење и трчање се креваат на прсти, преку оваа фаза се воспоставува дигитално одење кај копитарите.
9) Замена на органи: во овој случај, орган се губи и неговата функција ја врши друг (замена на акорд со 'рбет).
10) Симулација на функции: органите кои претходно биле различни по форма и функција стануваат слични едни на други (кај змиите слични телесни сегменти настанале како резултат на симулација на нивните функции).
11) Принципи на олигомеризација и полимеризација. При олигомеризација, бројот на хомологни и функционално слични органи се намалува, што е придружено со фундаментални промени во корелативните врски помеѓу органите и системите. Да, телото анелидисе состои од многу повторливи сегменти; кај инсектите нивниот број е значително намален, а кај повисоките 'рбетници воопшто нема идентични сегменти на телото. Полимеризацијата е придружена со зголемување на бројот на органели и органи. Таа имаше големо значењево еволуцијата на протозои. Овој развоен пат доведе до појава на колонии, а потоа и до појава на повеќеклеточност. Зголемување на бројот на хомогени органи се случи и кај повеќеклеточните животни (како змиите). Во текот на еволуцијата, олигомеризацијата беше заменета со полимеризација и обратно.
Треба да се напомене дека секој организам е координирана целина, во која одделните делови се во сложена подреденост и меѓузависност. Како што е наведено погоре, меѓузависноста на поединечните структури (корелација) е добро проучена во процесот на онтогенезата, како и корелациите кои се појавуваат во процесот на филогенезата и се нарекуваат координации. Комплексноста на еволутивните односи на органи и системи е видлива кога се анализираат принципите на трансформација на органи и функции. Овие принципи ни овозможуваат подобро да ги замислиме еволутивните можности за трансформирање на одредена организација во различни насоки, и покрај ограничувањата што ги наметнуваат корелациите.
Стапката на еволуција на поединечните ликови и структури, како и стапката на еволуција на формите (видови, родови, семејства, редови итн.) ја одредуваат стапката на еволуција како целина. активности на човекот. На пример, кога користите хемикалии, треба да знаете колку брзо одреден вид може да стане отпорен на лекови: лекови кај луѓето, инсектициди кај инсекти, итн. структури и органи, зависи од многу фактори: бројот на популации во рамките на еден вид, густината на поединците во популациите, очекуваниот животен век на генерациите. Сите фактори првенствено ќе влијаат на стапката на промена на популацијата и видовите преку промени во притисокот на елементарните еволутивни фактори.
Антропскиот принцип и глобалниот еволуционизам
Така, Б. Формалниот поттик за почетокот на дискусијата за местото на човекот во Универзумот го даде дискусијата за проблемот со совпаѓањето на големите броеви - чудна нумеричка врска помеѓу параметрите на микросветот (Планкова константа, електронски полнеж, нуклеон големина) и глобалните карактеристики на Метагалаксијата (нејзината маса, големина, животен век). Овој проблем го покрена прашањето: колку се случајни параметрите на нашиот свет, колку се меѓусебно поврзани и што ќе се случи ако малку се променат? Анализата на можните варијации во основните физички параметри покажа дека дури и мала промена во нив доведува до неможност за постоење на нашата Метагалаксија во видлива форма и е некомпатибилна со изгледот на животот и, соодветно, со интелигенцијата во неа.
Односот помеѓу параметрите на Универзумот и појавата на интелигенција во него беше изразен од Картер во две формулации - силна и слаба. Слабата АП само наведува дека условите што постојат во Универзумот не се во спротивност со постоењето на човекот: „Нашата позиција во универзумот е нужно привилегирана во смисла дека мора да биде компатибилна со нашето постоење како набљудувачи.(Картер Б. Случајност на големи броеви и антрополошки принцип во космологијата // Космологија: теорија и набљудувања. М., 1978). Силната АП поставува поригидна врска помеѓу параметрите на Универзумот и можноста и неопходноста од појава на интелигенција во него: „Универзумот (а со тоа и основните параметри од кои зависи) мора да биде таков што во некоја фаза од неговата еволуција е дозволено постоење на набљудувачи..
Може да се формулираат две екстремни претпоставки кои ја оправдуваат АП:
1) интелигенцијата во нашата Метагалаксија е апсолутно случаен феномен, кој стана возможен само благодарение на неверојатното, но реализирано совпаѓање на многу независни физички параметри;
2) присуството на биолошки и социјални форми на движење е природна последица на развојот на универзумот, и сето тоа физички карактеристикимеѓусебно поврзани и меѓусебно зависни на тој начин што нужно предизвикуваат појава на разумот.
Веројатната хипотеза за објаснување на АП ја сведува од позиција на глобална хеуристичка идеја за врската помеѓу појавата на интелигентниот живот и структурата на Универзумот на апсолутно случајна случајност, што, всушност, го носи надвор од опсегот на научно разгледување. Но, веројатностата хипотеза може да се смета само како терминолошка - наместо прашањето за можноста за појавување на набљудувач во Универзумот, се поставува прашањето за неговата можна појава во тоталитетот на Универзумите. И врз основа на концептот на категоријата „Универзум“, мора да признаеме дека тој е апсолутно идентичен со терминот „целосност на универзумите“. Може да се направи разлика помеѓу варијанти на еден или повеќекратно дефиниран Универзум, што, природно, не е суштинско од гледна точка на решавање на проблемот со можноста и неопходноста од појава на интелигенција во Универзумот.
Хипотезата за осцилирачки универзум, како можно објаснување на АП, не се разликува од претпоставката за мноштво универзуми. Нумеричката бесконечност се заменува со временска бесконечност, повторно намалувајќи го објаснувањето на АП на апсолутно случаен момент.
Друга сламка што ја нуди теоријата на осцилирачкиот универзум за формална поддршка на АП е изјавата за можноста за пренос на информации за параметрите на Универзумот низ моментот на сингуларност. Односно, се претпоставува дека физичките карактеристики на Метагалаксијата не се случајни и нивните вредности се одредени од претходниот циклус на нејзиниот развој (пред сингуларноста). Сосема логично и можно. Но, повторно, оваа хипотеза, туркајќи го решението на проблемот до хипотетичките претходни фази од историјата на Универзумот, не нè приближува до научната интерпретација на АП.
Да ја разгледаме само втората, неверојатна опција за оправдување на АП, која директно се вклопува во моментално нашироко дискутираниот проблем на глобалниот еволуционизам. Општо земено, еволутивниот пристап кон проблемот на АП може да се формулира на следниов начин: Универзумот е во континуиран процес на еволуција, а појавата на животот и интелигенцијата е природен резултат на овој процес. Со доволно убедлива конструкција на теоријата на глобалниот еволуционизам, АП треба да се сведе на неговиот посебен момент - изјава за фактот дека разумот е неопходна фаза во еволуцијата на Универзумот.
Еволуција.На овој моменттерминот „еволуција“ се користи или во потесна смисла - за да се опишат процесите на формирање и развој биолошки системи, или во најширока смисла, кога генерално зборуваме за појава на нови својства, дефиниции, структурни формации. Секако, кога понатаму ќе го користиме терминот „еволуција“ во дискусијата за проблемот на глобалниот еволуционизам, нема да го имаме на ум само неговото посебно биолошко значење. И, се разбира, за да се избегнат терминолошки проблеми, сериозно внимание треба да се посвети на проширеното толкување на терминот „еволуција“, на пример, кога се опишуваат астрономски или геолошки процеси. Честопати се соочуваме со терминолошки проблем за користење на категоријата „еволуција“ наместо категориите „развој“ и „промена“, иако разликата помеѓу овие три категории добро се вклопува со природното разбирање на значењето на овие зборови.
Значи, зборувајќи за еволуцијата, мислиме на појавата на фундаментално нови, единствени дефиниции (параметри, категории, системи итн.) кои претходно не беа достапни. Покрај тоа, за недвосмислено да се разликува категоријата „еволуција“ од категоријата „развој“, новитетот на дефинициите мора да биде фундаментален не само за конкретниот систем што се разгледува, туку и за светот како целина.
Развојот забележува појава на нови карактеристики кои претходно не биле својствени за одреден систем, но не се единствени за светот како целина. Значи, појавата на умот е еволутивен феномен, но промените што се случуваат за време на раѓањето и растењето на една индивидуа, се разбира, треба да се опишат со терминот „развој“.
Промената на категоријата опишува процеси кои се случуваат без појава на нови дефиниции. Така, поправилно е да се опишат процесите што се случуваат во современите астрономски објекти во смисла на „промена“ и „развој“, но не како „еволуција“. Еволутивното формирање на космолошките формации забележани денес се случи во раните фази на историјата на Универзумот, а сега само ја набљудуваме промената на нивните параметри. Истото може да се каже и за геолошките системи - нивното еволутивно формирање се случило во раните фази на формирањето на нашата планета, а сега ги набљудуваме само промените на геолошките објекти, но не и нивната еволуција.
Горенаведените терминолошки појаснувања отстрануваат многу од проблемите што стојат на патот за проширување на теоријата на еволуцијата на небиолошки објекти. И следуваат едноставни заклучоци.
Прво: различни системи (видови на движење) може да се сметаат за еволутивни само во фазата на нивното формирање, придружени со појава на фундаментално нови квалитети и структури, и нови не само за овој систем, туку и за светот како целина. По завршувањето на оваа фаза, системите продолжуваат да се менуваат, но тоа не е еволутивно по природа. И вториот заклучок: само Светот е апсолутно еволутивен објект.
Во овој момент од дискусијата, разумно е да се разгледа уште едно терминолошко прашање - дали треба да зборуваме за еволуцијата на Метагалаксијата или Универзумот? Посоодветно би било да се користи терминот Универзум, кој го турка во втор план проблемот со мноштвото метагалаксии. Иако, веројатно е поправилно да се користи терминот Свет воопшто, кој нема космолошка конотација, туку суштински се поклопува со категоријата Универзум и појасно ги вклучува и биолошките и социјалните облици на движење. Тоа го направивме погоре, но и без да ги избегнеме поимите Метагалаксија и Универзум, сметајќи ги сите како синоними, испуштајќи ги постоечките разлики како незначителни во контекст на овие белешки.
И уште една чисто терминолошка забелешка - намерното исклучување на категориите „материја“ и „дух“ од лексиконот. Тоа беше направено поради немањето можност да се даде нивна правилна дефиниција во рамките на кратки белешки и за да не се предизвикаат неизбежни - повторувам чисто терминолошки - проблеми. Иако, за оние на кои им е полесно, терминот „тип на движење“ може да се прочита како „форма на материја“, а под „еволуција на универзумот“ мислиме на „развој на светскиот дух“. Слојот на проблеми дискутиран овде не лежи на ниво на разграничување помеѓу овие категории.
Покрај терминолошките, постојат голем број доста значајни проблеми кои се поврзани со тешкотиите за развивање на еволутивен пристап. Овде ги изразуваме во форма на тези, кои ќе бидат прецизирани во понатамошните дискусии. Значи, проблемите:
Структурно - примена на терминот еволуција на елементите на еволутивните системи, иако промената на својствата на овие елементи е секундарна во однос на вистинските еволутивни процеси во целиот систем.
Екстраполацијата е обид да се пренесат принципите на еволутивните промени од еден систем на друг (на пример, принципите на варијабилност и селекција во биолошките системи, до еволуција на други видови на движење).
Интеграција – потрага по заеднички обрасци на функционирање на еволутивните системи, обид за формално комбинирање на теориите во една.
Глобален еволуционизам.Појавата на концептот на глобалниот еволуционизам (ГЕ) е во голема мера поврзана не само со проблемот на поткрепување на антропскиот принцип, туку, се разбира, и со проширувањето на границите на еволутивниот пристап усвоен во биолошките и општествени науки. Самиот факт на историската појава и еволуција на овие типови движења фрла сомнеж врз апсолутната статичност и вечноста на другите видови движења. Мистеријата на квалитативните скокови кон биолошкиот и од биолошкиот кон општествениот свет секако може да се сфати само врз основа на претпоставката за потребата од слични транзиции меѓу другите видови движење. Односно, врз основа на фактот за еволуцијата на светот во последните фази од неговата историја, можеме да направиме претпоставка дека Светот како целина е еволутивен систем, односно сите други видови на движење (покрај биолошкото и социјалното) се формирани како резултат на еволуцијата.. Оваа изјава е најопштата формулација на парадигмата на глобалниот еволуционизам.
Забележете дека фразата „глобална еволуција“ не значи друг концепт освен едноставно „еволуција“ (за што зборувавме во претходниот пасус). Хеуристичката природа на воведувањето дополнителен термин е да се прошири еволутивниот поглед на сите видови движења, на целиот универзум, на сите фази од неговата историја, вклучувајќи го и моментот на неговиот почеток. Покрај тоа, индивидуалните еволутивни процеси (на пример, биолошки или социјални) не се подредени елементи на глобалната еволуција; тие се суштината на еволуцијата, нејзините посебни имплементации во одредени фази од историјата на Универзумот.
Еволутивниот пристап кон постоечките видови на движење не имплицира дека сите тие се во постојан процес на еволуција, туку, напротив, ја наведува потребата од нивно доследно формирање во одредени фази од историјата на светот. Општо земено, еволуцијата, како процес кој се применува на целиот универзум во секој момент од времето, се реализира локално во само еден вид движење. Односно, секогаш постои само еден локален систем (т.е. не идентичен со целиот свет), кој може да се нарече еволутивен, во кој се појавуваат фундаментално нови, единствени дефиниции за Светот. За да го разликуваме овој систем од другите што веќе претрпеле еволуција, можеме да го воведеме терминот „авангарда на еволуцијата“. Секако, авангардата на еволуцијата е секогаш најновата форма на движење што се појавила во светот (сега социјален систем). Сите претходни типови на движења, откако поминале низ еволутивната фаза и достигнале рамнотежа (не статична, но најверојатно состојба на бавни промени во параметрите или повторувачки процес на развој на поединечни елементи) служат како основа за формирање и еволуција на ново движење. Можно е да се појават нови карактеристики во „претходните“ движења, но тие се нужно поврзани со еволуцијата на најновиот тип на движење (систем) - авангардата на еволуцијата.
Значи, во секој момент во историјата на Универзумот, може да се разликуваат само два еволутивни системи - целиот свет и типот на движење што моментално е авангарда на еволуцијата. Самиот еволутивен процес апсолутно се совпаѓа во нив, односно појавата на нови карактеристики во одреден систем е специфична имплементација на еволуцијата на светот. Глобалниот еволуционизам на светот се разликува од еволуцијата на поединечните системи само по неговиот временски континуитет, пренесувањето на процесот на еволуција од еден тип на движење во друг. Додека еволутивниот процес во посебен систем нужно завршува кога ќе се постигне одредена состојба на рамнотежа, а еволуцијата продолжува во последователната форма на движење.
Во секој еволутивен систем (во секој тип на движење во моментот кога беше авангарда на еволуцијата), може да се разликува еволутивен параметар - параметар кој, се разбира, континуирано се менува и е поврзан со појавата на фундаментално нови дефиниции за ова. тип на движење. Значи, во едно општествено движење ова е процес на научен и технолошки развој - тој е континуиран, неповратен и одредува промени во другите параметри на општественото движење. Исто така, зборувајќи за еволутивните процеси во посебен систем, треба да обрнете внимание на фактот дека тие се однесуваат на целиот систем како целина и неприфатливо е механички да се пренесуваат на елементите на системот. Значи, истражување социјална еволуцијатреба да се има предвид општествениот систем во целина, а не развојот и падот на поединечните држави итн. (иако, се разбира, сите процеси во општествениот систем се функционално значајни, нивната севкупност го сочинува самото социјално движење, но еволутивната компонента на движењето треба јасно да се одвои од одредени промени и развој на поединечни елементи).
Една од точките на критика на ГЕ е поврзана со апсолутната различност на еволутивните процеси во биолошките и социјалните системи и појавата на космолошки и геолошки процеси. Забележани се нивните различни насоки и резултати - некои се движат кон комплицирање на структурната организација, што не може да се каже за второто. На оваа критика најопшто може да се одговори врз основа на разбирањето на временската состојба на еволутивниот развој на одреден систем. Геолошкиот систем беше авангарда на еволуцијата во многу специфична фаза во еволуцијата на светот. Во овој период се случија еволутивните процеси на формирање на геолошки објекти и структури нови за светот. И понатамошните процеси на распаѓање на геолошките објекти немаат никаква врска со процесот на еволуција. Истото може да се каже и за космолошките објекти. Формирањето на астрономски елементи на структурата на светот се случи во раните фази на еволуцијата на Универзумот, а современите процеси на модификација на астрономските објекти не се од еволутивна природа. И само во историски последниот тип на движење (авангарда на еволуцијата) ГЕ се реализира во специфичен еволутивен процес. (Имајќи ги предвид горенаведените аргументи, можеме да направиме претпоставка дека современите научни експерименти за синтеза на живи системи се секако осудени на неуспех. Појавата на примарни знаци на биолошки системи беше можна само во одредена фаза од еволуцијата на Универзумот , со специфични физички параметри кои природно не се реализираат во овој момент.)
Пред да продолжиме со тезата за нашето разбирање за тоа што треба да биде општата теорија на глобалниот еволуционизам, да се вратиме на проблемот на АП, гледајќи го од позицијата на Г.Е.
Антропскиот принцип од позицијата на глобалниот еволуционизам.Силна АП од гледна точка на ГЕ само ја наведува и постулира еволуцијата на Универзумот. Односно, силната АП што ја предложи Картер во формулацијата: „Универзумот (и, следствено, основните параметри од кои зависи) мора да биде таков што во некоја фаза од еволуцијата е дозволено постоење на набљудувачи во него“ е еквивалентно на изјавата изразена од позицијата на ГЕ: „Универзумот е во континуиран процес на еволуција, кој нужно води во одредена фаза до појавата социјална формадвижење“.
АП изразена во однос на ГЕ е лишена од значајна проблематична точка - не кажува ништо за параметрите на Универзумот. Прво, проширувањето на процесот на еволуција на Универзумот во минатото пред неговиот почеток целосно го отстранува прашањето за почетните параметри - во почетниот момент нема дефиниции за Светот, а се појавуваат сите видови на движење и, следствено, нивните параметри. во процесот на еволуција. Второ, ГЕ, наведувајќи ја појавата на општествено движење како неопходна фаза во развојот на светот, воопшто не ја регулира формата на олицетворение на умот, што апсолутно го елиминира проблемот со кореспонденцијата на физичките параметри на Универзумот. на одредена специфична форма на имплементација на „набљудувачот“. Односно, при постулирање на принципот на ГЕ, разумот во Универзумот се јавува нужно и независно од специфичните физички параметри на „претходните“ типови на движење, со какви било отстапувања (ако е можно). И уште повеќе, од гледна точка на условеноста на имплементацијата специфична формаопштественото движење не се разликува од другите „претходни“ видови на движење (биолошко, хемиско, итн.).
Следствено, АП треба да се формулира не како принцип на кореспонденција на физички и други услови за можноста за појавување на набљудувач, туку, напротив, како кореспонденција на специфична форма на реализација на умот со постојните услови. И во оваа АП се сведува само на најопштата форма на изразување на принципот на глобалниот еволуционизам.
За подобро разбирање на толкувањето на АП во рамките на ГЕ, да ја разгледаме, на пример, кореспонденцијата на бојата на одреден вид животно со бојата на геолошките карпи во одредена област. Можете да разговарате за проблемот со реализација на одредена боја на раса, без која не би било можно постоење на дадено животно - и со која веројатност би можела да се појави токму таква боја, и да ја поставите хипотезата за мноштво на локалитети и дека само еден од нив, сосема случајно, е таков што одговара на бојата на животното... Или едноставно наведете дека оваа кореспонденција е резултат на развојот на видот во услови на дадена област.
Развивајќи ја слабата и силната АП, која прогласува дека постоењето на интелигенција е условено од физичките параметри на Универзумот, Ф. Типлер дополнително ја предложи Финалистичката АП во следната формулација: „Интелигентната обработка на информации мора да се појави во Универзумот и. штом ќе се појави, никогаш нема да престане“ (Barrow J.D., Tipler F.J. Антропскиот космолошки принцип (Oxfotd, 1986). Односно, финалистичката АП ја потврдува не само врската помеѓу појавата на интелигенцијата и историјата на Универзумот, туку и нејзиното безусловно влијание врз неговата понатамошна еволуција.
Како и во случаите на слаба и силна АП, Финалистичката АП, разгледувана од позицијата на ГЕ, е само изјава за конзистентната еволуција на поединечните типови на движење. Тој само привлекува внимание не на условеноста на појавата на специфичен еволутивен систем (во конкретниот случај на социјален) од претходните видови на движење, туку на неопходното влијание на овој систем врз последователниот процес на еволуција на светот. И од оваа позиција, финалистичкиот принцип е природно применлив за сите видови движења подеднакво.
Но, можеме да поставиме и силна финалистичка АП: со доаѓањето на разумот, со развојот на општественото движење, светот влезе во нова фаза на еволуција, која се карактеризира со активно влијание на една од формите на движење врз целиот систем. (во рамките на овие белешки нема да ги дефинирам фазите на еволуцијата на светот). Крајот на светот од позиција на ГЕ може да се сфати како одреден чин на синкретичко единство на сите видови движења и тој треба да се реализира токму како резултат на развојот на умот, како чин на апсолутно самоспознавање на светот. (Оваа изјава нема ниту теолошка ниту катастрофална конотација.)
И така, да резимираме, различни АП од позицијата на ГЕ може да се изразат на следниов начин:
- Слаба АП: Разумот (социјалниот систем) е еден од видовите на движење на Светот;
- Силна АП: Разумот (социјалниот систем) е задолжителна фаза во еволуцијата на Светот, условена од сите претходни типови на движење;
- Финалистичко АП: Разумна форма на движење на светот е интегрална фаза во развојот на светот, одредувајќи ја неговата понатамошна еволуција;
- Силна финалистичка АП: Крајот на светот е нужно поврзан со развојот на умот и може да се толкува како момент на апсолутно самоспознавање од самиот свет.
ДО општа теоријаглобален еволуционизам (OTGE).Општата теорија на глобалниот еволуционизам е теорија која го проширува принципот на еволуција на целиот свет, на сите фази од историјата на Универзумот. Главната почетна изјава на OTGE е постулација на еволутивното, последователно појавување и понатамошна промена на сите постоечки типови на движење, од гравитационо во социјално. А поделбата меѓу ОТГЕ и другите теории за опишување на светот лежи токму во прифаќањето или неприфаќањето на самиот факт на можноста за еволуција. Се фокусираме на оваа одредба со цел јасно да ја дефинираме рамката на теоријата и да предупредиме против приговорите за одредени прашања доколку главниот постулат не е прифатен.
Пред сè, зборувајќи за општите принципи на конструирање на OTGE, треба да се тргне од идејата дека самата теорија, нејзината суштина, нејзината структура мора да бидат адекватни на предметот што се проучува, опишан - светот, кој е во процес на еволуција. . Какви заклучоци може да се извлечат од ова многу општо гледиште?
Прво, ОТГЕ, пред сè, мора да биде самиот еволутивен систем. Ова значи дека за правилно да се опишат моделите на еволутивните транзиции, тој самиот мора да биде систем кој се развива самостојно, кој произведува категории, концепти и закони директно во процесот на неговиот развој (односно, веројатно, мора да биде филозофски систем како Хегеловата дијалектичка логика.)
Второ, бидејќи забележуваме дека сите видови на движење во процесот на еволуција, нужно условувајќи ја појавата на последователните системи, не се сведуваат на нив, не се раствораат во нив, туку продолжуваат да функционираат како системи за рамнотежа, тогаш посебните науки кои опишуваат овие движења (физика, хемија, биологија итн.) не треба да се сведуваат едни на други. Односно, како што секој тип на движење ја задржува својата специфичност, својата независност во процесот на еволуцијата на светот, така и законите на научниот опис на поединечните видови движење не можат да се прошират на претходните видови на движење (и секако на следните ). А со тоа и научен опискаков било вид на движење (особено, физичка интеракција) не може да се смета како посебен случај(приватно решение) на научен систем кој го опишува последователниот тип (имено, таков пристап насочен кон претставување одредени научни теориикако посебни решенија на одреден генерализиран систем се практикува во современата наука).
Значи, заклучоци:
ОТГЕ во својата целосно пополнета форма треба да претставува филозофски (логичен во хегелијанска смисла) систем во кој се следи еволуцијата на Светот, во форма на конзистентно изведување на меѓузависни категории (дефиниции). Различни делови (фази) на овој логички систем мора уникатно да одговараат на различни фази на еволуцијата на светот (поединечни типови на движење). Системот мора да заврши со заклучокот на неопходноста од Крајот на светот, како апсолутен резултат на еволуцијата, како враќање на синкретичкото единство на сите негови дефиниции (видови на движење), враќање во неизвесна состојба.
OTGE не го вклучува остатокот од науката како „посебни решенија“, туку само ја дефинира нивната логична врска, што укажува дека во рамките на секој од овие научни системи, мора да постои развоен механизам кој нужно води до внатрешни противречности на овој систем, кои се решени само за време на преминот во следната фаза, кон следниот систем.
Главната насока на еволуцијата на светот во OTGE не се сфаќа како движење од хаос до ред, туку напротив - состојбата на непосреден, апсолутно неопределен (без дефиниции) поредок се зема како почетна точка, а еволуцијата започнува со колапсот на овој поредок како резултат на првото определување на Светот со самиот факт на Почетокот. Појавата на првата диференцирана дефиниција за светот произведува нови дефиниции, дефинирајќи нов поредок, кој се распаѓа како резултат на корелацијата на новите и старите дефиниции. Овој процес на движење на светот, преку самоопределување на нов поредок и негово распаѓање „под притисок“ на претходните дефиниции, може да се нарече еволуција.
Оваа филозофска тирада може да се изрази и со други зборови. Почетокот на светот може да се претстави како почеток на некое елементарно движење. Промената на светот за време на ова движење го вади од моменталната состојба на рамнотежа (од кои првата беше неодреден почеток на самиот Свет). Континуитетот на елементарното движење ја одредува неповратноста на состојбите во светот и, според тоа, нова рамнотежна состојба може да се постигне само со формирање на нови системи, со нови параметри и својства. Така, еволуцијата на светот може да се претстави како постепено појавување на нови состојби на рамнотежа наспроти позадината на општото движење на светот.
Секоја од овие состојби е динамична (и не статична) и промените во параметрите на претходните системи (движења) нужно доведуваат до распаѓање на новопојавената рамнотежна состојба и појава на нова, која не е само нова фаза во развој на светот, но ја одржува стабилноста на претходните системи и го продолжува нивниот развој во квалитетот на неговите елементи.
Првите дефиниции за Светот, директно изведени од самиот факт на Почетокот, се просторот и времето. Просторот, како одредено сè уште неопределено, непосредно постоење на Светот (Почетокот на „што“) и Времето, како одреден премин од Непостоење во Битие итн. (односно, вака треба да продолжи да се гради и развива ОТГЕ).
Хипотезата за секвенцијалното појавување на главните типови на интеракции во времето, како и претпоставката за фундаменталната нередуктивност на научните теории кои ги опишуваат поединечните типови на движење, може да поттикнат напредок кон создавање на унифицирана физичка слика на светот. Главната почетна парадигма за ова треба да биде разгледувањето на различните физички интеракции не како делумни имплементации на одредена „единечна интеракција“, туку како синџир (секвенца) на самодоволни системи, вклучувајќи елемент на привремена модификација и нужно генерирање на нови системи кога се појавуваат контрадикторни одлуки во претходниот систем.
Следствено, при креирањето на обединета физичка теорија, не треба да се бара единствен систем на равенки, чии парцијални решенија би опишувале поединечни типови на интеракции, туку да се стремиме да создадеме математички апарат кој нужно содржи елемент на развој. Шемата може приближно да изгледа вака: одреден систем на равенки опишува одредени процеси, во овој систем има параметар, кога се менува, системот ја губи својата уникатност (се појавуваат бесконечни или други контрадикторни решенија). За да се одржи „рамнотежа“ на системот, неопходно е да се воведе нов параметар кој компензира за „конфликтни одлуки“. Но, резултатот е различен систем на равенки, кој не може да се сведе на претходниот со обични математички трансформации и опишува нов тип на процеси. Новиот систем на равенки мора да го вклучи претходниот како неопходен елемент, но не како одредено решение.
Претпоставката за еволуцискиот (секвенцијален) изглед на видовите движења (физички интеракции итн.) отстранува еден од значајните проблеми на космологијата. Модерната физика, без никакви резерви, претпоставува дека законите кои опишуваат различни типови на интеракции се неподвижни и постојат независно од еволуцијата на светот. Односно, прифатено е дека иако во првите моменти по почетокот на Универзумот, поради посебни физички услови (висока енергетска густина и сл.), постоењето на елементарни честички, атоми итн., било невозможно, самите закони ( интеракции) веќе постоеле. Се појавуваат неколку прашања. Прво, дали е легално да се припишуваат одредени својства, параметри, закони за интеракција итн. објекти кои не само што сè уште не можат да постојат, туку и во принцип никогаш не постоеле? Второ, каде се складирани информациите за овие закони во времето T = 0? Третото прашање е - ако сметаме дека некои закони (и, следствено, видови на движење) на светот се вечни и непроменливи, тогаш каде е линијата меѓу нив и видовите движења што јасно се појавија само во одредена фаза од развој на Универзумот (биолошки, социјален)? Прифаќајќи ги основните одредби на ОТГЕ, можеме да дадеме недвосмислени одговори на овие прашања - во моментот на T = 0 физичките интеракции не постоеле, односно тие не само што не дејствувале поради отсуство на предмети, туку и категорично не можеше да се формулира. А потоа... Следува задачата да се развие и филозофски систем кој логично произведува низа категории и дефиниции за светот, и создавање на нов дијалектичко-еволутивен физички и математички апарат способен правилно да ги опише моделите на транзиции помеѓу видови на интеракции. (Како примена на овие мисли, можеме да предложиме запознавање со делото на А. Болдачев „Космологија на академик В.А. Амбарцумјан и хипотезата за варијабилноста на светските константи“).
Филогенеза
ВО модерна биологијаЗначењето на еволутивната идеја е големо, како во ниеден друг дел од природните науки. Причината е што материјалот за различноста на живите организми дава најмногу храна за размислување за трансформацијата на некои работи во други. И едвај е случајно што формирањето на современиот глобален еволуционизам започна токму со Дарвиновата теорија за еволуција, која го објаснува потеклото на биолошките видови.
Бидејќи биолошката разновидност е резултат на долг историски развој, невозможно е да се разбере структурата и функционирањето на живите суштества без знаење за нивната историја. Оваа околност ја прави историската реконструкција една од приоритетните задачи во модерната биологија.
Посебна дисциплина се занимава со познавање на патиштата и обрасците на историскиот развој на организмите - филогенетиката.
Филогенетиката настанала во 60-тите години на 19 век. кратко време по објавувањето во 1859 година на книгата на Чарлс Дарвин „Потеклото на видовите од природна селекција" Терминот „филогенија“ првпат се појавил во 1866 година во фундаменталното дело на германскиот еволутивен биолог Е. Хекел „Општа морфологија на животните“. Со овој концепт, авторот го означи и процесот на историски развој на организмите и структурата на сродните (филогенетски) односи меѓу нив. Терминот „еволуција“, воведен во научната циркулација околу истите години од англискиот филозоф Г. Спенсер, во своето современо историско разбирање (претходно значеше индивидуален развој) исто така брзо се здоби со популарност.
Како резултат на тоа, концептите на филогенија и еволуција почнаа да се перцепираат како многу блиски по значење. Ова класично толкување постои и денес: филогенијата се дефинира како патишта, обрасци и причини за историскиот развој на организмите. Извонредниот руски еволуционист И.И.Шмалгаузен ја сметал филогенијата како синџир на онтогени кои се заменуваат една со друга.
Во моментов, се формира биотоцентричен концепт на филогенијата, според кој биолошката еволуција е саморазвивање на биотата како интегрален систем, а филогенијата е еден од аспектите на овој развој. Ова разбирање на биолошката еволуција воопшто и филогенијата особено е најконзистентно со современите идеи за општите закони на развој што ги развива синергетиката.
Еден од најважните резултати на еволуцијата е глобалната структура на биотата на Земјата, која се манифестира во повеќестепена хиерархија на групи, различно интегрирани и организирани. До одредено приближување, можеме да сметаме дека оваа структура се состои од две хиерархии. Еден од нив е поврзан со разновидноста на биоценози (природни екосистеми), обединети со еколошки односи. Историското формирање на оваа хиерархија се нарекува филоценогенезата. Вториот е поврзан со различноста на таксони - филогенетските групи чии членови се поврзани. Формирањето токму на оваа хиерархија е филогенеза.
Филогенеза, или Филогенеза (старечки грчки филон - племе, раса и други грчки генетики - поврзани со раѓањето) е историскиот развој на организмите. Во биологијата, филогенијата го испитува развојот на биолошкиот вид со текот на времето. Биолошка класификацијасе заснова на филогенијата, но методолошки може да се разликува од филогенетската претстава на организмите.
Филогенијата ја смета еволуцијата како процес во кој генетската линија - организми од предци до потомци - се разгранува со текот на времето, а нејзините поединечни гранки можат да добијат одредени промени или да исчезнат како резултат на изумирање.
Досегашното знаење за разгранувањето на филогенетското дрво беше добиено со конструирање на класификација на живи организми, која првично беше замислена од Карл Лине како одраз на „Природниот систем“ од сета природа (вклучувајќи ги и неживите). Последователно, беше утврдено дека таков „природен систем“ не постои, а она што К. Линеус го зеде како манифестација на овој систем кај животните и растенијата е филогенијата, односно резултатот на биолошката еволуција. За поефикасна анализа на филогенезата, во моментов се развиваат принципи во кои методот на евидентирање на класификацијата е подобрен во споредба со линеската, што овозможува посоодветно евидентирање на филогенијата во форма на класификација и продолжување на нејзината анализа.
Ориз. Филогена на главните групи на организми
Во филогенијата, се разликуваат неколку компоненти кои овозможуваат проучување на историскиот развој од различни агли. На почетокот на 20 век. австрискиот палеонтолог О. Абел ги издвоил на следниов начин: низата предци - „вистински филогении“; редови на уреди кои се однесуваат на еден орган; низа чекори за подобрување на организацијата. Во моментов, „вистинската филогенија“ - развојот (изгледот и/или промената во составот) на филогенетските групи на организми како такви, без оглед на нивните својства - се нарекува кладогенеза, или кладистичка историја. Овој термин беше предложен од англискиот биолог Џ. Хаксли во 40-тите години, спротивставувајќи го со анагенезата - промена на нивото на организација на живите суштества во процесот на еволуција. Во 60-тите, германскиот таксономист и еволуционист В. Цимерман предложи историските промени во поединечните органи и својствата на организмите да се наречат семофилогенеза. Посоодветен термин е семогенезата, која го означува историскиот развој (појавување, промена, исчезнување) на поединечни морфолошки и други структури, сметани без врска со специфичните групи на организми на кои им се својствени.
Групите генерирани од кладогенезата се нарекуваат клади: на пример, хордати, а во нив - 'рбетници. Групите генерирани со анагенеза се оценки, фази на еволутивен развој: тоа се повеќеклеточни животни во однос на едноклеточните животни, а меѓу 'рбетниците - хомеотермните животни (птиците и цицачите) во однос на поикилотермните животни (пониските 'рбетници). Основната разлика помеѓу овие две категории е како тие се стекнуваат општи својства. Кладите ги наследуваат од заеднички предок, а во градовите се појавуваат како резултат на паралелна или конвергентна еволуција. Современата филогенетика првенствено го проучува формирањето на хиерархијата на филогенетските групи и нивните специфични својства; нејзината главна задача е реконструкција на кладогенезата. Од ова е јасно дека во сегашната фаза на нејзиниот развој, филогенетиката е првенствено кладогенетика.
Од природниот систем до еволутивната идеја.Во класичната биологија во 17-19 век. една од клучните беше идејата за природниот систем како универзален закон на кој подлежи се што постои. Овој систем обединува природни групи на организми кои постојат во самата природа. Систематика била и се занимава со нејзината реконструкција, чија задача е да ги препознае овие групи по нивната „природа“.
Бидејќи крајната цел на научното знаење е да се откријат причините за овој или оној феномен, на самиот природен систем му требаше објаснување: која била неговата првична причина. Во средниот век, ова се сметало за божествен план за создавање. Со појавата на модерната наука, тие почнаа да ја бараат причината во самата природа: вака идејата за историски развој влезе во природонаучниот светоглед, што даде најверодостојна интерпретација на природниот систем од материјалистичка гледна точка. .
Германската природна филозофија одигра голема улога во формирањето на систематиката и филогенетиката. Со него, од една страна, е поврзана идејата за „Големото скалило на природата“ (Г. Лајбниц), кое датира од Аристотел, а од друга страна, споредувањето на природата со суперорганизам (Ф. Шелинг, Л. Окен). Тие дадоа два начини на претставување на природен систем - линеарен и хиерархиски. Во првиот случај, се мисли на континуирана серија на организми („природата не прави скокови“), насочени од пониски кон повисоки форми на живот. Во вториот случај, се подразбираше дека биотата, како организам, е поделена на делови од различни нивоа на заедница - природни групирања.
Споредувањето на биотата со суперорганизам беше од особена важност за формирање на еволутивен светоглед: на крајот на краиштата, живо суштество е незамисливо без развој насочен кон поголемо совршенство и диференцијација. Врз основа на ова, заедно со идејата за „скалата на подобрување“ (друго име за „скалата на природата“), се формираше клучната идеја на класичниот еволуционизам, а со тоа и класичната филогенетика - споредувањето на историскиот развој на биотата до индивидуалниот развој на еден организам.
Еволуциското толкување на континуирана серија форми го покренало учењето на Ј.-Б. Ламарк, според кое главната задача на еволутивната теорија била да објасни како се појавуваат нови својства на организмите кои обезбедуваат зголемување на нивното ниво на организација. Така настанала адаптационистичката парадигма во филогенетиката.
Хиерархискиот систем најмногу одговара на дивергентниот концепт на еволуција, поврзан со името на Чарлс Дарвин. Во овој случај, историјата всушност се сведува на постојано разгранување „синџири“ на трансформација на еден вид во друг. Оваа визија за еволутивен развој ја формираше генеалошката парадигма во филогенетиката.
Биолозите со природно-филозофски начин на размислување го доживуваа историскиот развој како процес во макро размер. За нив најважна задача беше (и останува до ден-денес) реконструкцијата на формирањето на главните групи живи организми - царства, типови, фази на развој. За поддржувачите на сè попопуларното дарвинско толкување на еволуцијата, клучните настани беа оние што се случуваа на ниво на вид. Според тоа, во реконструкцијата на историјата, главниот акцент е на „локалните“ настани - трансформацијата на еден вид во друг.
На почетокот на 20 век. целата природна филозофска слика на светот беше препознаена како „ненаучна“, бидејќи нејзините изјави не беа емпириски потврдени. Дарвинскиот селекторизам, дополнет со теоријата на мутации, совршено се вклопува во новиот светоглед. Постепено, се појави синтетичка теорија на еволуцијата, чија идеолошка основа беше размислувањето на населението. Терминолошки ја утврди поделбата на историскиот развој на микроеволуција и макроеволуција (автор на термините е Ју.А. Филипченко); притоа првото беше апсолутизирано, а второто реално отфрлено.
Намалувањето на механизмите на еволуција на процесите на популацијата овозможи да се смета филогенијата како нивна „механичка“ последица, која произлегува едноставно поради фактот што животот постои и се развива многу долго време. Овој развој на еволутивната идеја во првата половина - средината на 20 век. ја направи филогенетиката до одреден степен „работа од втор ред“ и ја лиши од нејзиниот поранешен приоритетен статус. Меѓутоа, во втората половина на истиот век, идеите за населението одиграле значајна улога во формирањето модерна сценаразвој на оваа дисциплина.
Класична филогенетика.Разбирањето на филогенијата како природен историски процес не нè спречува поинаку да го толкуваме значењето на филогенетското единство кое ги разликува природните групи. Ова доведе до неколку линии на развој на класичната филогенетика, кои одговараат на трите веќе споменати клучни компоненти на филогенезата - кладогенеза, семогенеза и делумно анагенеза.
Признавање на филогенетското единство првенствено како заедница на потекло, т.е. монофилија, го стимулираше развојот на филогенетиката во кладогенетска насока. Токму за кладогенетиката метафората на разгрането филогенетско дрво со еден корен стана еден вид симбол.
Во интерпретацијата на Хекел, овој концепт на филогена ги комбинира природната филозофија и дарвиновите сфаќања за еволуцијата. Историскиот развој се смета на „макро ниво“, но видот се смета за предок на која било монофилетска група. Како „наследство“ на природната филозофија, идејата за еволутивен напредок е присутна и во филогенетиката на Хекел: таа е јасно видлива од обликот на филогенетското дрво, во кое доминира централно стебло насочено нагоре, од кое се протегаат страничните гранки. .
При проучување на семогенетската компонента на филогенијата, главната задача е да се разјаснат моделите и причините за трансформација на поединечни структури. Во овој случај, филогенетското единство на организмите се одредува главно преку заедништвото на еволутивните текови, што се изразува во единството на насоките и фазите на историскиот развој. Ова разбирање на филогенијата беше во голема мера под влијание на идејата за еволуција како еднонасочен процес, развиен од некои палеонтолози (Е. Коп, В.О. Ковалевски, Г. Озборн). Ова е поконзистентно со метафората не за дрво, туку за грмушка или дури и тревно поле, на кое секое „стебло“ - филетска линија - расте од сопствениот корен (Л.С. Берг).
Методологијата на класичната филогенетика се заснова на методот на троен паралелизам, т.е. за максимална усогласеност на податоците од компаративната анатомија, ембриологијата и палеонтологијата. Концептот на хомологија, првично развиен од англискиот платонистички анатом Р. Овен, е од клучно значење: се подразбира дека само хомологните структури се важни за реконструкција на филогенијата, додека сличните ја попречуваат. Големо внимание се посветува на одредувањето на веројатните патишта на еволуција на овие структури врз основа на критериуми развиени во рамките на перфекционистичките (од едноставни кон сложени, од помалку кон повеќе структурирани) и адаптационистички (од помалку кон поприлагодени организми) модели. Дел од класичната методологија е анализата на формите на предците: со нивна помош, различните групи се „поврзуваат“ во монофилетски формации. Особено внимание се посветува на фосилните материјали, меѓу кои се бараат вистински предци; во нивно отсуство се реконструираат ликовите на предците.
Важна улога игра мерењето на карактеристиките. Во класичната филогенетика секогаш се толкува како диференцијална: се даваат различни знаци различно значење(различна „тежина“). Меѓутоа, во различни школи за филогенетика овој општ концепт се толкува на специфичен начин, во зависност од разбирањето на суштината на филогенезата.
Генеалошкото толкување вклучува поделба на ликовите на „филогенетски“, кои не се поврзани со приватни адаптации и „адаптивни“. Разбирливо е дека првиот треба да се користи за да се воспостават сродни односи меѓу видовите, бидејќи тие се наследени од предци (блиски или далечни), што укажува на филогенетската заедница на нивните потомци.
Адаптационистичката интерпретација, напротив, им дава најголема тежина на оние карактеристики што ја одразуваат адаптивната специфичност на одредена група. Всушност, оваа идеја е ехо на претходното разбирање на „главната суштина“ на природните таксони. Во овој случај, значењето на морфолошките структури е поврзано со нивното адаптивно (најчесто функционално) значење.
Во моментов, традицијата на класичната филогенетика се развива со пристап наречен филистика. Во него, филогенетскиот развој сè уште се смета како наредена адаптатогенеза, во која редовните трендови преовладуваат над случајните. Затоа, кога се карактеризира филогенетското единство на групите, големо значење се придава не само на единството на потеклото, туку и на единството на еволутивните тенденции на нивните претставници како дополнителен доказ за монофилија.
Нова филогенетика.Повеќето модерни реконструкции се вршат во рамките на новата филогенетика. Формирана е како резултат на комбинацијата на три пристапи, кои првично (во 60-тите) се развиле независно - кладистика, нумеричка филетика и генофилетика. Може да се дефинира како гранка на филогенетиката која развива филогенетски хипотези засновани на кладистичка методологија користејќи нумеричка филетика користејќи молекуларни генетски податоци.
Идеолошкото јадро на новата филогенетика е кладистиката, чиешто формирање е поврзано со името на германскиот ентомолог В. Гениг. Неговата главна книга беше објавена на германски јазик во 1950 година, но оваа насока доби особена популарност по објавувањето на издание на англиски јазик (Hennig W. Phylogenetic systematics. Urbana, 1966). Во исто време, се појави и самиот термин „кладистици“.
Методолошката основа на кладистичкиот пристап е принципот на економичност, кој, доколку е можно, ги исклучува првичните шпекулации за феноменот што се проучува. Според тоа, историските реконструкции се вршат со минимални априори претпоставки за својствата на еволутивниот процес. Општиот концепт на еволуцијата како адаптационогенеза, кој не обврзува детално да ги опишуваме еволутивните сценарија, да ги мериме особините според нивното адаптивно значење итн., се покажува како вишок. Ова го оправдува редуцирањето на историскиот развој на кладогенеза, што е клучно за новата филогенетика, во која нема ниту паралелни линии ниту фази на еволутивен развој.
Ориз. Стилизирани претстави на филогенетските шеми во современата филогенетика: а – филограм, б – кладограм. Цврсти линии покажуваат парафилетски групи, испрекинати линии покажуваат холофилетски групи.
Ова поедноставено разбирање на филогенијата значително го промени нејзиното графичко претставување. Кладограмот - стилизирано филогенетско дрво - стана еден вид симбол на кладистиката, а со тоа и целата нова филогенетика (сл.). На него, за разлика од филограмот што го покажува степенот на дивергенција и нивоата на напредување на групите, има само точки на разгранување што ја рефлектираат низата на формирање на монофилетски групи. Анагенетската компонента на еволутивниот развој е отсутна; затоа, гледајќи во кладограм, не може да се суди за нивоата на дивергенција и напредок на групи на организми.
Една од причините за успехот на кладистиката е ефективната методологија на филогенетските реконструкции, што ја направи нивната репродуктивност фундаментално возможна. Неговиот важен дел е „потесно“ толкување на концептите на монофилија и монофилетска група (види Сл. 4). Во класичната филогенетика, групата се смета за монофилетска ако вклучува какви било потомци на дадена форма на предци. Очигледно, кога се идентификуваат монофилетски групи на такво филогенетско дрво, можни се многу широки несогласувања. Кладистиката препознава само холофилетски групи кои ги вклучуваат сите потомци на дадена форма на предци. Групи во кои не се земаат предвид само дел од таквите потомци (парафилетски).
Сл. Категории на сличност поврзани со концептот на синапоморфија. Големите букви означуваат апоморфии, малите букви означуваат плесиоморфии; Апоморфиите кои ги дефинираат холофилетичките групи се означени во боја.
Дел од оваа методологија беше парадоксалното, од гледна точка на класичната филогенетика, одбивањето да се земат предвид односите предци-потомци кога се разговара за сродството и монофилијата. Основата за ова беше размислувањето дека не може да се утврди специфичен предок вид за огромното мнозинство на групи, особено оние со висок ранг. Во овој случај, поправилно е да се однесуваме на сестринската група која настана како резултат на еден кладистички настан заедно со оној што се проучува. Ова овозможува да се игнорира геохронолошката компонента на еволуцијата и да се „изедначат“ палеонтолошките податоци со современите. Оваа позиција дава теоретска основа за генофилетски реконструкции, во кои формите на предците првично не треба да се проучуваат.
Основата на повеќето алгоритми на новата филогенетика е принципот на синапоморфија, според кој монофилијата на групата може да се открие само преку сличност во изведената состојба на ликот (апоморфија, Сл.). Спротивно на тоа, symplesiomorphy - сличноста во почетната состојба на ликот (plesiomorphy) - не ни дозволува да ја одредиме монофилијата на групата. Во овој случај се издвојува синапоморфната сличност наследена од најблискиот предок на оваа група (вистинска синапоморфија). Напротив, сличностите кои произлегуваат од паралелната еволуција (лажна синапоморфија) се сметаат за незначителни: ова фундаментално ги разликува кладистиката од класичната филогенетика.
Последново претставува еден од најважните критериуми - значењето на особините: нивната „тежина“ е обратно пропорционална со веројатноста за паралелизам и реверзии во еволуцијата. Колку е поголема оваа веројатност, толку помалку значајни се карактеристиките, бидејќи тие ни овозможуваат да судиме за монофилијата со помала сигурност. Наместо да се изберат најзначајните карактеристики, се воведува квантитативен критериум за севкупна проценка на значењето на сличноста: што голем бројдве таксони имаат заеднички апоморфии, толку е поголема веројатноста за нивна припадност на монофилетска група. Затоа, за да дознаеме дали одредени таксонски групи се монофилетски, доволно е да се сумираат синапоморфиите специфични за секоја од нив и да се споредат резултатите. Ова овозможува едноставно да се решат конфликтите што се јавуваат помеѓу различни ликови, што може да доведе до различни филогенетски шеми.
Овој критериум го стимулира активниот развој со модерна филогенетика на квантитативните методи кои се развиваат со нумеричка филетика. Денес постои еден вид „индустрија“ за производство на методи за квантитативна проценка на сличноста на организмите и изградба на филогенетски дрвја и нивна имплементација во форма компјутерски програми.
Во моментов, двата најпопуларни методи се скромноста и максималната веројатност. Фундаменталните разлики меѓу нив се состојат во различни толкувања на почетните услови на реконструкциите. Методите од првата група, идентификувани во врска со принципот на економичност дискутиран погоре (оттука и нивното име), вклучуваат целосно отфрлање на априори определувањето на еволуцијата на особините кои се толкуваат фенетски. Во втората група се воведуваат ликовите како елементарни хипотези за семогенезата, во кои се одредуваат веројатните насоки на еволутивните трансформации на соодветните структури. Во првиот случај, конечната хипотеза е оптимална ако има минимален број паралелизми; во вториот случај, ако најверодостојно ги сумира сите еволутивни сценарија за ликовите.
Несомнената предност на нумеричката филетика е тоа што ви овозможува да манипулирате со големи количини на податоци. Морфологот најчесто е способен со интуиција да сфати само ограничен број структури кои можат да се опишат со неколку десетици формализирани карактеристики. Сепак, без употреба на квантитативни техники, тешко е можно да се споредат десетици таксони врз основа на нуклеотидни секвенци кои се состојат од неколку илјади базни парови. Но, тука има и замки. Така, збирот на неколку десетици морфолошки и неколку стотици молекуларни карактеристики доведува до фактот дека првите се „апсорбирани“ од вторите. Како резултат на тоа, филогенетската шема е одредена речиси целосно од молекуларните генетски податоци.
Активното „нумерирање“ на новата филогенетика сè повеќе го префрла акцентот од теоријата и методологијата на реконструкциите на нивната „технологија“. Се дискутираат деталите за пресметување на интервали на доверба при примена на веројатни критериуми, брзината на компјутерските програми, нивните ограничувања за манипулирање со големи количини на податоци итн. Во исто време, се помалку внимание се посветува на биолошкото разбирање на резултатите, што во голема мера го омаловажува еволутивното значење на таквите реконструкции.
Посебен дел од нумеричката филетика е компјутерското моделирање на филогенетските процеси. Ви овозможува да проучите некои својства на историскиот развој на организмите врз основа на симулациски модели.
Генофилетиката (филогеномика) е дел од новата филогенетика во која се извлекуваат заклучоци за кладистичката историја врз основа на анализа на исклучиво молекуларни генетски податоци. Ова најновата фазаразвој на молекуларна филогенетика, поврзана со проучување на нуклеотидните секвенци. Теоретските премиси за употреба на таквите податоци во филогенетиката беа формулирани во рамките на синтетичката теорија на еволуцијата (STE), која ја сведе еволуцијата на промени што се случуваат на генетско ниво. Врз основа на ова, беше изнесена идејата: колку ликовите се „поблиски“ до генотипот, толку е поголемо нивното значење за филогенетските реконструкции. Непотребно е да се каже дека стекнувањето технички пристап до примарната структура на информативните макромолекули се сметаше за „молекуларна револуција“ во филогенетиката.
Во генофилетиката, при реконструкција на семејните односи, посебно значење (со повикување на Дарвин) се придава на промените во примарната структура на макромолекулите кои не се поврзани со развојот на одредени адаптации. Оваа интерпретација на еволуцијата е сосема конзистентна со принципите на кладистиката, која природно ги комбинира второто и генофилетиката во рамките на новата филогенетика. Посебно треба да се нагласи оваа околност: доколку во модерната филогенетика доминира адаптационистичкиот концепт, во него не би имало место за генофилетски реконструкции, бидејќи тие не се толкуваат од гледна точка на адаптационата генеза.
Во генофилетиката, организмот се сведува на примарната структура на биополимерите, од кои секој елемент (нуклеотид) се смета за посебен карактер, а може да има неколку илјади такви. Пресудите за сродството се засноваат на збирна проценка на сличноста врз основа на овие елементарни карактеристики, и колку повеќе од нив (колку е подолга низата), толку поверодостојни се сметаат овие судови. Затоа, единствениот прифатлив метод за проценка на сличноста е квантитативниот.
За да се пресели од сличноста во молекуларните структури кон сродноста, беше развиен концептот на молекуларен часовник. Се заснова на таканаречениот модел на „неутрална еволуција“, кој ја претпоставува стохастичката природа на акумулацијата на неутрални мутации во филетските линии. Клучот на концептот беше претпоставката дека напредокот на овие „часовници“ е приближно униформен и ист за различни молекуларни структури и во различни групи на организми. Следствено, ако е позната стапката на акумулација на мутации, тогаш е можно да се одреди времето на одвојување на групите и, врз основа на тоа, да се воспостави генетска врска меѓу нив.
Квантифицирањето на разликите во молекуларните структури (генетско растојание) дава внатрешни времиња на дивергенција кои не се директно споредливи за различни групи на организми. Нејзиното претворање во едно апсолутно време за нив (во милиони години) се врши со калибрирање на „молекуларниот часовник“. За да го направите ова, пресметаните растојанија се споредуваат со времето на појавување во фосилниот запис на првите претставници на монофилетските групи идентификувани со молекуларни средства. Потоа растојанијата повторно се пресметуваат во единици на стапка на промена примарна структурамакромолекули и се одредува апсолутното време на дивергенција.
Ова покажува дека проблемот со калибрирање на „молекуларниот часовник“ не е решен во рамките на самата молекуларна биологија: резултатот зависи од палеонтолошките податоци. Овде, многу е важна точноста на одредувањето на времето на закопување на фосилните остатоци и точноста на нивното доделување на групите идентификувани со молекуларни маркери. Покрај тоа, различни методи за проценка на генетските растојанија, како и калибрирање на самиот „часовник“, можат да дадат различни резултати. Сето ова служи како сериозна основа за критика на оригиналното поедноставено толкување на концептот „молекуларен часовник“. Акумулираните податоци покажуваат дека брзината на промена на примарната структура е различна за различни макромолекули, а за исти макромолекули - за нивните различни делови и во различни групи на организми. Ова значи дека универзален „молекуларен часовник“ не постои поради нерамномерноста на неговиот тек.
Способностите на генофилетиката се значително ограничени од фактот дека молекуларните генетски податоци погодни за филогенетски студии досега се акумулирани само за неколку десетици илјади од речиси 2 милиони. модерни видови, познат на науката. Но, има и многу милиони изумрени видови за кои ваквите податоци никогаш нема да бидат достапни. Сето ова го прави посебен вистински проблемнекомплетност на примерокот: колку помалку таксони кои припаѓаат на него се застапени во групата што се испитува, толку е помалку точна проценката на филогенетските односи меѓу нив.
Примени на нова филогенетика.Многу биолошки дисциплини (систематика, биогеографија, итн.) последните годиниисто така екологија и етологија) во една или друга форма ги користат резултатите од филогенетските студии. И во оваа смисла, тие можат да се сметаат за области на примена на филогенетиката како научна дисциплина.
Во моментов, постои цела класа на проблеми, чие решавање на еден или друг начин е поврзано со анализата на филогенетскиот (поточно, кладогенетскиот) сигнал - информации за потеклото на организмите содржани во структурата на нивните слични односи. Проценувањето на овој сигнал е еднакво на идентификување на историските причини, заедно со другите, кои ја определија набљудуваната различност. Очигледно, за да се идентификува овој сигнал, неопходно е прилично целосно да се реконструира кладистичката историја на организмите.
Навистина, секој систем во развој, фигуративно кажано, е „жртва на својата историја“. Тоа значи дека структурата или начинот на живот на организмите може да се определат не само според карактеристиките на нивното живеалиште, туку и според карактеристиките на нивната праисторија. На пример, зошто различни копнени животни имаат различен број на екстремитети - четири кај 'рбетниците, шест кај инсектите, осум кај пајаковидите? Тешко дека има смисла да се бараат одговори во нивните животни услови. Наместо тоа, тие лежат во морфолошката организација на предците форми на секоја од овие групи, од кои потомците ги наследиле своите карактеристики. Разбирањето на ова доведе до формирање на истражувачка програма - компаративна филогенетика. Таа ги проучува манифестациите на историските причини во карактеристиките на животниот стил, морфологијата, однесувањето итн. во различни групи на организми.
Речиси од првите чекори на својот развој, филогенетиката е тесно поврзана со историската биогеографија, обезбедувајќи и информации за историјата на формирањето на таксони кои сочинуваат една или друга локална биота. Во моментов, оваа врска се оформи во форма на кладистичка биогеографија, која целосно се заснова на анализа на кладистичката компонента на филогенијата.
Ако првично филогенетиката всушност „израсна“ од биолошката систематика, денес, напротив, новата филогенетика има значително влијание врз систематиката, нејзините принципи и методи. Класичната филогенетика ги дефинира задачите на систематиката како одраз на резултатите од филогенезата во систем на таксони карактеризиран со филогенетско единство. Појаснувањето на ова единство доведе до појава на таканаречената кладистичка систематика, чија цел е да се „преведе“ кладограмот во таксономски систем.
Парадоксот на ситуацијата е што оваа разлика, многу безначајна по форма, многу силно влијаеше врз државата модерна таксономија. Многу таксони, препознаени од генерации таксономисти, се покажаа како парафилетични и затоа предмет на „укинување“. Ова предизвика бран на значително преструктуирање на природниот систем на живи организми и, соодветно, остри контроверзии во врска со нивната компетентност и валидност. Типичен пример за такви несогласувања е ситуацијата што се разви со системот на современи претставници на влекачи и птици (сл.). Во класичната таксономија, линеските класи Reptilia (желки, хетерии, лепидосауруси и крокодили) и Aves (птици) се прифатени како природни групи. Причината е сосема очигледна: еволуцијата на птиците ги одведе надвор од границите на рептилската адаптивна норма, така што тие го изгубија единството со нив.
Ориз. Класични (лево) и кладистички (десно) класификации на влекачи и птици.
Но, во генеалошката шема, меѓу наведените групи, најблиските роднини на крокодилите се птиците. Од гледна точка на кладитичарите, класичниот таксон Reptilia е парафилетски: во неговиот состав треба да останат само хатерија и лепидосауруси (гуштери и змии). Желките често се групирани во класата Parareptilia, додека птиците и крокодилите треба да се класифицираат во класата Archosauria (која исто така вклучува диносауруси и птеросауруси меѓу фосилните форми).
Генофилетскиот дел од новата филогенетика ја развива таканаречената генска систематика, во која таксони се формираат исклучиво врз основа на генетски податоци. Неговата заслуга лежи во уникатната фактичка поддршка на старата идеја за „Дрвото на животот“ - глобална класификација на светот на живите организми. Особено, таксономскиот систем за прокариотите се разработува во многу детали, што доведува до идентификација на нови царства на живи организми.
Кладистичката систематика не ја игнорираше таксономската номенклатура. Во моментов се развива таканаречениот „Филокод“, чија идеолошка основа е принципот на монофилија во неговата „тесна“ интерпретација (Cantino P.D., Queiroz K. The PhyloCode: a phylogenetic code of biological nomenclature. 2003).
Развојот на науката на некој начин е сличен на биолошката еволуција. Разновидноста на идеи, пристапи и методи е исто така својствена за динамично развивање научна дисциплина, како разновидност на видовите - биотата што се развива. Постојана конкуренција на идеи, појава и смрт научни училишта, развојот на нови насоки - сето тоа е и последица и причина за научниот напредок.
Филогенетиката не е исклучок во овој поглед. Нејзиниот главен вектор на развој во секое време е поставен од очигледна „суперцел“ - сè поцелосна реконструкција на историјата на формирањето на биотата. Како да се постигне тоа е главниот проблем на оваа дисциплина. Методите за негово решавање доведуваат до различни пристапи кон филогенетските реконструкции. Формирањето на нова филогенетика е поврзано со разјаснувањето на ова заедничка задачаи се обидува да ги реши старите проблеми на нов начин. Но, секој пристап функционира во рамките на своите можности, а неговото неразумно оптимистичко толкување често води во погрешна насока. Затоа, би било погрешно да се претпостави дека историските реконструкции предложени денес се конечни.
Очигледно е дека новата филогенетика ќе биде заменета со некој друг пристап. Може да се претпостави дека, во зависност од трендовите во развојот на еволутивната теорија, тој ќе биде ослободен од вишокот на редукционизам својствен за модерното истражување.
Сега да се свртиме кон разгледување на причините и движечките фактори на биолошката еволуција.
(1) Што е филогенија
Процесот на неповратен историски развој на светот на живите организми, како генерално, така и поединечни таксономски групи, се нарекува филогенијата (од грчки филон- клан, племе и генеза– потекло, појава).
Развојот, и индивидуален и историски, е најважното својство на животот. Но, развојот и самоорганизацијата се својствени за материјата воопшто. Во широка смисла, развојниот процес е движење, промена во просторот и времето.Движењето како начин на постоење на материјата не се јавува и не исчезнува; тоа постои засекогаш - без почеток и крај. Во исто време, движењето е векторски, насочен, неповратен процес, што значи дека на одделни отсечки има почеток и крај: ... à ... à ... à ...
Тоа значи дека историскиот развој како движење е бесконечен и во исто време постои секој пат како посебен конечен процес. Овие очигледни противречности можат да се решат со филозофски поглед на развојниот процес. Историскиот развој на секој систем: физички, биолошки, социјален - подлежи на општите закони на дијалектиката и синергетиката. Развојот се одвива во спирала (ова е од дијалектиката) и е придружена со периодични бифуркации (според законите за синергетика) (сл. 6.5).
Всушност, едно вртење на спиралата е одреден конечен процес. Во шемата на развојот на животот на Земјата, таквата револуција претставува посебна онтогенеза – индивидуален развој на поединецот. Бифуркации, или дивергенции, се дивергенција на развојните патеки, формирање на многу нови онтогени, т.е. нови видови. Тогаш спиралата со бројните бифуркациски гранки претставува бесконечен историски процес филогенија - неповратна еволуција на организмите што доведува до зголемување и сложеност на биолошката разновидност.
Ориз. 6.5.Принцип на развој на спирално-бифуркација
Секое вртење на спиралата е посебна онтогенеза; цела разгранета спирала – филогена
Така, филогенетските трансформации се случуваат преку реструктуирање на онтогенезата на поединците; Покрај тоа, промените во која било фаза од индивидуалниот развој може да имаат адаптивна вредност. Може да се каже дека филогенијата е последователна серија (и земајќи ги предвид дивергенциите - дрво) на онтогени на последователни генерации.
(2) Од Ламарк и Дарвин до синтетичката теорија на еволуцијата
Кои фактори обезбедуваат филогенетски развој и како? Зошто се случуваат промени во индивидуалната онтогенеза? Што се случува во точката на бифуркација (дивергенција), кога еден биолошки вид се претвора во два или повеќе видови со нови карактеристики? На овие прашања одговара модерните синтетичка теорија на еволуција . Неговото формирање има своја сложена историја и тешко може да се смета за целосно.
Првиот вистински еволуционист бил францускиот биолог Жан Батист Ламарк (1744–1829). Во неговиот позната книга„Филозофија на зоологијата“ (1809) тој ја предложи првата холистичка теорија за еволуцијата на живиот свет, отфрлајќи ја метафизичката идеја за постојаноста и непроменливоста на видовите. Учењето на Ламарк се заснова на голема количина компаративен анатомски материјал и на нова визија за системот - од едноставни до сложени организми. Тоа го потврди прогресивниот развој на животот на Земјата. Во исто време, огромното мнозинство биолошки теоретичари веруваат дека Ламарк погрешил во проценката на движечките сили (факторите) на еволуцијата. Сосема со право препознавајќи ја водечката улога во менувањето на видовите за надворешни услови (клима, почва, храна, светлина, топлина, итн.), тој верува дека самите организми се карактеризираат со „внатрешна желба за подобрување“. Ламарк веруваше во тоа вежбањето на органите на поединецот води до нивна специфична, намерна промена и подобрување, а овие корисни промени автоматски се фиксираат кај потомството и се пренесуваат со наследство (наследување на стекнати карактеристики). Добро е познат претеран пример за ова прашање: жирафите, како резултат на постојани „вежби“ при кубење лисја од дрвја, добија долг врат во текот на многу генерации.
Причините и движечките сили на филогенетските процеси биле преиспитани од Дарвин веднаш по Ламарк. Чарлс Дарвин (1809–1882) - големиот англиски натуралист, творец на доктрината за потеклото на видовите преку природна селекција. Во 1831–1836 година, младиот Дарвин, како натуралист, патувал низ светот со бродот Бигл, при што собрал големо количество биолошки, географски, геолошки и палеонтолошки материјал, кој ја формирал основата на неговите учења. Покрај тоа, Дарвин темелно ја проучувал историјата на одгледување и селекција на домашни животни и растенија и дошол до заклучок дека слични вештачка селекција, што се користи во земјоделската практика, „работи“ во дивината природна селекција, кој ја игра главната креативна улога во формирањето на најадаптираните видови.
Синтетичката теорија на еволуцијата се разви до средината на 20 век врз основа на Дарвиновата класична теорија за еволуција, генетика и екологија на населението. Деновиве се обидува да даде свој придонес имунологија. Во суштина, синтетичката теорија ја развива на ново ниво на знаење идејата за природна селекција, поткрепена од Дарвин 100 години пред оваа синтеза. Кои основни одредби беа воведени во синтетичката теорија од претходните извори?
(3) Дарвинизмот е основа на синтетичката теорија на еволуцијата
Дарвинизамостана основата нова теорија. ВО класична работаДарвиновото „Потекло на видовите преку природна селекција...“ се означени главните фактори или движечките сили на еволутивниот процес.Дарвиновата теорија вклучува неколку одредби.
1. Поединците произведуваат повеќе потомци отколку што е потребно за да се одржи нивниот број, затоа, организмите се способни за неограничена репродукција; во исто време се карактеризираат неизвесна наследност(ненасочно, случајно - за разлика од дефинитивната, насочена варијабилност на Ламарк).
2. Поради ограничени природни ресурси (храна, простор и сл.) помеѓу поединци постои борба за егзистенција, при што повеќето умираат и не даваат потомство. Да забележиме дека идејата за борбата за егзистенција била „во воздухот“; Дарвин ја собрал и ја развил следејќи ја Т. Малтус, кој ја користел „борбата за егзистенција“ во својата социолошка теорија за регулација на населението.
3. Организмите кои се најприлагодени на дадените услови на животната средина преживуваат и оставаат потомство, што се манифестира природна селекција.
4. Како резултат на селекцијата, поединците од ист вид се акумулираат различни адаптивни особини(креативна улога на селекција), што доведува до нивно дивергенција(лат. се разминуваат- отстапуваат, разминуваат) и формирање на нови видови.
Така, според Дарвин, наследна варијабилностја претставува премисата на еволуцијата , борбата за егзистенција и природната селекција- неговиот процес, и специјација- резултат.
(4) Придонес на генетиката во теоријата на еволуцијата
Генетикавеќе во новиот 20 век даде разбирање природата на наследноста (хромозоми, ДНК) и механизмите на варијабилност (мутација и рекомбинација на гени). Откриен од Мендел во 1865 година и повторно откриен во 1900 година, законите независно наследување на индивидуалните карактеристики и нивно зачувување во латентна состојбаовозможи да се објасни она што Дарвин не го разбираше и не можеше да го разбере, бидејќи природата на наследноста во негово време беше непозната. Генетиката и цитологијата покажаа дека секоја карактеристика во организмот е кодирана од два алелни гени лоцирани на хомологни хромозоми - од двајца родители (диплоиден хромозомски сет). Ова му овозможува на организмот, без ризик од непосредна смрт, да „испроба“ различни варијанти на мутациска варијабилност во еден од алелите.
Денес знаеме дека мутациската варијабилност на поединците се јавува како резултат на спонтани или индуцирани мутации во герминативните клетки на родителите и носи потенцијални нови карактеристики. Спонтаните (спонтани) мутации се јавуваат како грешки во изборот на нуклеотиди за време на репликацијата на ДНК. Индуцираните или индуцираните мутации се предизвикани од изложеност на различни мутагени фактори. Природните мутагени се: јонизирачко зрачењепросторот и длабочините на земјата, ултравиолетовата сончева светлина, хемиските, вклучително и храната, супстанциите (особено слободните активни кислородни радикали), вирусите итн.
Во развојот на овие генетски конструкции, рускиот биолог С.С. Четвериков во 20-тите години на XX век разви важен став за генски базен на видови и популации, што се подразбира како севкупност на сите варијанти на диви и мутантни гени (кај сите индивидуи) присутни во даден вид или популација и кои учествуваат во слободното вкрстување. За време на сексуалната репродукција, претходно скриените ликови излегуваат во нови комбинации и се манифестираат како нова боја, нова форма, нова ензимска активност итн., а потоа тестиран со природна селекцијаза неговата корисност или штетност. Така, Колку повеќе популацијата е заситена со скриени мутации, толку почесто се појавуваат нови мутантски комбинации како нови предлози за селекција. Генскиот базен ја сочинува резервата на наследна варијабилност на популацијата и нејзиниот еволутивен потенцијал.
Модерен имуногенетикаво потрага по механизмите на развој и наследување на таканаречениот стекнат имунитет доаѓа до неочекуван алтернативен заклучок во духот неоламаркизам. Голем број научници веруваат дека мутациите во производството на корисни имуноглобулини кои се јавуваат во лимфоцитите (и ова соматскиклетки) може да се одберат и да се пренесат во герминативните клетки и на тој начин да се фиксираат кај потомството. Излегува дека матичниот организам создава во соматски клетки (лимфоцити) режија, позната корисна имунолошка варијабилност и консолидирапреку герминативните клетки кај потомството (Steele et al., 2002). Овие нови податоци, доколку се широко прифатени, можат да ги променат или значително да ги надополнат веќе воспоставените идеи за механизмите на наследна варијабилност.
(5) Еколошки обрасци во теоријата на еволуцијата
Конечно, екологија на населениетона синтетичката теорија на еволуцијата и дал разбирање дека елементарните процеси на варијабилност, вкрстување и наследување се случуваат во рамките на цела популација на организми. Популацијата е структурна единица на еволутивниот процес.Идеја за популациони бранови- флуктуации во бројот на населението кои редовно се случуваат при саморегулација во синџирите на исхрана, во врска со лунарните (месечни), сезонски (годишни), соларни (11-годишни) и други циклуси, како резултат на природни или вештачки катастрофи - пожари, суши, поплави, глацијации и така натаму. Проучувањето на популационите бранови придонесе за разбирање на појавите генетски нанос, т.е. остра промена во фреквенцијата на одредени гени кај критично малите популации. Концептот на генетски дрифт, пак, почна да се гледа како важен механизамбрзи локални еволутивни трансформации.
Покрај тоа, од екологијата, еволутивната теорија користи знаење за причините и механизмите географска и еколошка изолација. Изолацијата е појава на различни пречки за слободното преминување на поединци во рамките на населението, како и помеѓу блиските популации кои сè уште го задржуваат генетска разменана рабовите на нивните опсези. Кога ќе дојде до изолација, репродукцијата се јавува во изолати - посебни групи, така што размената на гени меѓу нив престанува. Претходно настанатите промени во генотипот се фиксираат кај потомството и се интензивираат, што доведува до дивергенција во карактеристиките на поединците (дивергенција) во рамките на поранешната хомогена популација.
Во принцип, можеме да заклучиме дека биолошката еволуција, како и потеклото на животот, е природна материјален процесразвој на Земјата, продолжување на геолошката еволуција.Би било сосема логично да се најде во овие глобални трансформации на природата заеднички причинии движечките сили.
Ајде да се обидеме да го примениме тројниот принцип што веќе го тестиравме за дефиницијата на суштината на биолошката еволуција, за да ги најдеме „трите столба“ кои ја поддржуваат еволуцијата на живите организми. Прво, ова генетика – наследноста на видот основач, врз основа на која се одвиваат еволутивните процеси. Податоците од молекуларната генетика покажуваат дека кај тесно сродните видови сличноста (хомологијата) на ДНК е повеќе од 99%. Второ, ова епигенетика – целиот сет на различни фактори на животната средина кои го насочуваат и процесот на мутација (наследна варијабилност) и природната селекција. Конечно, трето, синергетика – процеси на самоорганизирање. За да ја пронајдеме оваа трета компонента во механизмите на еволуцијата, да се потсетиме дека во учењата на Дарвин најважното место зазема концептот дивергенција,што значи дивергенција на сродните организми според новоформираните карактеристики. Ова е директен резултат на наследна варијабилност и селекција, што на крајот доведува до формирање на нови видови од претходните видови. Дивергенцијата во популациите се јавува како резултат на случајни генетски мутации и рекомбинации (вторите се случуваат за време на сексуалната репродукција). Сосема е очигледно дека мутации и рекомбинациигените претставуваат одредена биолошка манифестација флуктуацииво синергетика, и дарвински дивергенција- ова е типично бифуркација, проследена со елементарна „катастрофа“ во форма на чин на квалитативно самоорганизирање нов систем. Како што може да се види, Дарвин ги предвидел современите синергетски концепти на механизмите за развој, уште од самиот процес специјација, опишан од него, вклучува типични елементи самоорганизација,А новиот види има квалитативно нов систем.
Потенцираме дека овој пристап не значи сведување на биолошката еволуција исклучиво на процеси на самоорганизирање, како што се обидоа да направат некои автори. Покрај тоа, тој не ја негира Дарвиновата теорија за природна селекција. Напротив, тројниот принцип на одредување на суштината на еволуцијата укажува на неговото место на различни движечки фактори - наследни, самоорганизирачки и фактори на животната средина.
Уште еднаш сме убедени дека развојот како општа форма на движење на материјата има и суштински заеднички движечки сили. Ја видовме тријадата „генетика – синергетика – епигенетика“. индивидуален развојорганизми (види 4.7), во наводните механизми на потеклото на животот на Земјата (види 6.2) и се наоѓаат во истата семантичка комбинација во процесите на глобалната биолошка еволуција.
Решение:
Искуството со конверзија на супстанции со мала молекуларна тежина (цијаниди, ацетилен, формалдехид и фосфати) во нуклеотиден фрагмент ја потврдува хипотезата за спонтана синтеза на мономери нуклеински киселиниод прилично едноставни почетни материи кои би можеле да бидат во услови рана Земја.
Експериментот во кој нуклеинските киселини се добиени со поминување на електрично празнење низ мешавина на нуклеотиди ја докажува можноста за синтетизирање на биополимери од соединенија со мала молекуларна тежина во услови на раната Земја.
Експериментот во кој со мешање на биополимери во водена средина се добиени нивни комплекси кои ги имаат зачетоците на својствата на модерните клетки, ја потврдува идејата за можноста за спонтано формирање на коцервати.
6. Воспоставете кореспонденција помеѓу концептот за потеклото на животот и неговата содржина:
2) стабилна состојба
3) креационизам
почетокот на животот е поврзан со абиогено формирање на органски материи од неоргански
видови на жива материја, како Земјата, никогаш не се појавиле, туку постоеле засекогаш
животот го создал Создателот во далечното минато
живот донесен од вселената во вид на спори на микроорганизми
Решение:
Според концептот биохемиска еволуција, почетокот на животот е поврзан со абиогено формирање на органски материи од неоргански. Според концептот стабилна состојба, видови на жива материја, како Земјата, никогаш не настанале, туку постоеле засекогаш. Поддржувачи креационизам(од латински creatio - создавање) веруваат дека животот го создал Создателот во далечното минато.
7. Воспоставете кореспонденција помеѓу концептот за потеклото на животот и неговата содржина:
1) теорија на биохемиска еволуција
2) стабилна состојба
3) креационизам
појавата на животот е резултат на долготрајните процеси на самоорганизирање на неживата материја
проблемот со потеклото на животот не постои, животот постоел отсекогаш
животот е резултат на божественото создавање
земниот живот има космичко потекло
Решение:
Според концептот биохемиска еволуција, животот настанал како резултат на процесите на самоорганизирање на неживата материја во услови на раната Земја. Според концептот стабилна состојба, проблемот со потеклото на животот не постои, животот постоел отсекогаш. Поддржувачи креационизам(од латински creatio - создавање) веруваат дека животот е резултат на божественото создавање.
Тема 25: Еволуција на живите системи
1. Историската еволуција на живите системи (филогенија) е ...
спонтан
ненасочен
реверзибилна
строго предвидливи
Решение:
Историската еволуција на живите системи е спонтана, таа е резултат на внатрешните способности на живите системи и дејството на силите на природната селекција.
2. Синтетичката теорија на еволуцијата структурно се состои од теории за микро- и макроеволуција. Теоријата на микроеволуцијата ја проучува...
насочени промени во генските базени на популациите
основни обрасци на развој на животот на Земјата како целина
еволутивни трансформации кои водат до појава на нови родови
развој на поединечни организми од раѓање до смрт
Решение:
Теоријата на студии за микроеволуција ги насочуваше промените во генските базени на популациите под влијание различни фактори. Микроеволуцијата завршува со формирање на нови видови на организми, така што го проучува процесот на специјација, но не и процесот на формирање на поголеми таксони.
3. Според синтетичката теорија на еволуцијата, елементарен еволутивен феномен е промената...
генски базен на популацијата
генотип на организмот
еден ген
хромозомски збир на еден организам
Решение:
Елементарен еволутивен феномен е промена во генскиот базен на популацијата. Поединецот се подложува само на онтогенетски развој од раѓање до смрт и нема можност да еволуира, затоа, промените во поединечните гени, збир на гени (генотипови) или збир на хромозоми на поединечен организам не можат да бидат елементарен еволутивен феномен.
4. Историската еволуција на живите системи (филогенија) е ...
неповратен
ненасочен
не спонтано
строго предвидливи
Решение:
Историската еволуција на живите системи е неповратна. Еволуцијата на организмите се заснова на веројатни процеси, особено на појава на случајни мутации и затоа е неповратна.
5. Еволутивниот фактор поради кој еволуцијата добива насочен карактер е (се) ...
природна селекција
процес на мутација
изолација
популациони бранови
Решение:
Еволутивниот фактор поради кој еволуцијата добива насочен карактер е природната селекција.
Тема 26: Историја на животот на Земјата и методи за проучување на еволуцијата (еволуција и развој на живи системи)
1.Морфолошките методи за проучување на еволуцијата на живата природа вклучуваат проучување на...
рудиментирани органи кои се недоволно развиени и го изгубиле своето основно значење, што може да укажува на форми на предци
реликтни форми, односно мали групи на организми со комплекс на карактеристики карактеристични за одамна изумрените видови
раните фази на онтогенезата, при што се наоѓаат повеќе сличности помеѓу различни групи на организми
взаемна приспособливост на видовите еден кон друг во природните заедници
Решение:
Морфолошките методи на проучување на еволуцијата се поврзани со проучувањето на структурните карактеристики на органите и организмите од споредени форми, и затоа, проучувањето на неразвиените и рудиментирани органи кои го изгубиле своето главно значење, што може да укаже на формите на предците, се однесува на методите на морфологија.
2. Биогеографските методи за проучување на еволуцијата на живата природа вклучуваат ...
споредба на составот на фауната и флората на островите со историјата на нивното потекло
проучување на заостанатите органи што укажуваат на предците форми на живи организми
споредба на раните фази на онтогенезата на организми од различни групи
проучување на меѓусебната приспособливост на видовите еден кон друг во природните заедници
Решение:
Биогеографските методи за проучување на еволуцијата се поврзани со проучувањето на дистрибуцијата на растенија и животни на површината на нашата планета, и затоа, споредувањето на составот на фауната и флората на островите со историјата на нивното потекло припаѓа на методите на биогеографија.
3. Последица од појавата на еукариотите во историјата на животот на Земјата е ...
уредност и локализација на апаратот за наследување во клетката
појава на аеробно дишење
Решение:
Последица на појавата на еукариотите во историјата на животот на Земјата е уредноста и локализацијата на апаратот за наследување во клетката. Протоплазмата на еукариотската клетка е сложено диференцирана; содржи посебно јадро и други органели. Хромозомскиот апарат е локализиран во јадрото, во кое е концентриран главниот дел од наследни информации.
4. Еколошките методи за проучување на еволуцијата на живата природа вклучуваат проучување на ...
улогата на специфичните адаптации во моделските популации
врски помеѓу уникатноста на флората, фауната и геолошката историја на териториите
рудиментирани органи кои се недоволно развиени и го изгубиле своето основно значење
процесот на онтогенеза на организми од даден вид во раните фази
Решение:
Еволутивниот процес е процес на појава и развој на адаптации. Екологијата, проучувајќи ги условите на постоење и односите меѓу живите организми во природните системи или моделските популации, го открива значењето на специфичните адаптации.
5. Последица на фотосинтезата, најважната ароморфоза во историјата на животот на Земјата, е ...
формирање на озонскиот штит
локализација на апаратот за наследување во клетката
диференцијација на ткивата, органите и нивните функции
подобрување на анаеробното дишење
Решение:
Последица на фотосинтезата, најважната ароморфоза во историјата на животот на Земјата, е формирање на озонски екран, кој настанал како кислород акумулиран во атмосферата на Земјата.
6. Проширувањето на арената на животот во историјата на развојот на органскиот свет беше олеснето со ...
акумулација на кислород во атмосферата
појава на еукариоти
остар пад на просечната температура на површината на Земјата
поплавување на поголемиот дел од континентите од морски води
Решение:
Проширувањето на арената на животот во историјата на развојот на органскиот свет беше олеснето со акумулација на кислород во атмосферата со последователно формирање на озонската обвивка. Озонскиот екран штител од суровото ултравиолетово зрачење, како резултат на што организмите ги развиле горните слоеви на резервоари, кои биле побогати со енергија, потоа крајбрежните области, а потоа дошле на копно. Во отсуство на озонски штит, животот беше возможен само под заштита на воден слој дебел околу 10 метри.
7. Ароморфозата, која настанала за време на еволуцијата на органскиот свет, е ...
појава на фотосинтеза
појава на адаптации за опрашување
промена на бојата на цветот
појавата на заштитни игли и боцки
Решение:
Ароморфозите се промени во структурата и функциите на органите кои имаат општо значењеза телото како целина и да го подигне нивото на неговата организација. Најважната ароморфоза што се појавила за време на еволуцијата на органскиот свет е фотосинтезата. Појавата на фотосинтезата доведе до голем број еволутивни трансформации, како кај живите организми така и во околината: појава на аеробно дишење, проширување на автотрофичната исхрана, заситеност на атмосферата на Земјата со кислород, појава на озонската обвивка и колонизација на земјата и воздухот од организми.
Тема 27: Генетика и еволуција
1. Воспоставете кореспонденција помеѓу видот на варијабилноста и неговиот пример:
1) мутациска варијабилност
малформации на нервниот систем како резултат на повреда на структурата на хромозомскиот регион
промена на бојата на цветот во зависност од температурата и влажноста
бојата на очите на детето различна од неговите родители, што произлегува од комбинација на гени за време на сексуалната репродукција
Решение:
Малформациите на нервниот систем, кои се резултат на повреда на структурата на хромозомскиот регион, се мутациска варијабилност. Промените во бојата на цветот во зависност од температурата и влажноста на воздухот претставуваат модифицирана варијабилност.
2. Воспоставете кореспонденција помеѓу генотиповите и нивната манифестација во фенотипот:
два генотипа за иста особина, идентично манифестирани во фенотипот
два генотипа за иста особина, кои се манифестираат различно во фенотипот
два генотипови за две различни особини, кои различно се манифестираат во фенотипот
Решение:
Алелните гени го одредуваат развојот различни опцииод истата карактеристика се означени со истата буква од латинската азбука - голема буква, ако генот е доминантен и мали ако генот е рецесивен. Два генотипа - АА, Аа - подеднакво се манифестираат во фенотипот, бидејќи хетерозиготот Аа покажува особина на доминантен ген. Два генотипа за иста особина - АА, аа - се манифестираат различно во фенотипот, бидејќи рецесивниот ген се манифестира во хомозиготна состојба аа.
3. Воспоставете кореспонденција помеѓу својството на генетскиот материјал и манифестацијата на ова својство:
1) дискретност
2) континуитет
постојат елементарни единици на наследниот материјал - гени
животот се карактеризира со времетраење на постоењето, што е обезбедено со способноста на живите системи да се репродуцираат
единиците на наследноста - гени - се наоѓаат на хромозомите во одредена низа
Решение:
Дискретностгенетскиот материјал се манифестира во тоа што постојат елементарни единици на наследниот материјал - гени. Животот како посебна појава се карактеризира со времетраење на постоењето во времето, одредено континуитет, што е обезбедено со способноста на живите системи да се репродуцираат - доаѓа до промена на генерации клетки, организми во популациите, промена на видовите во системот на биоценоза, промена на биоценозите што ја формираат биосферата
4. Воспоставете кореспонденција помеѓу типот на особина и неговата способност да се манифестира во генерација:
1) сината боја на очите е рецесивна особина
2) кафеавата боја на очите е доминантна особина
не се појавува во хетерозиготна состојба
се појавува во хетерозиготна состојба
не се појавува во хомозиготна состојба
Решение:
Рецесивната карактеристика се појавува само во хомозиготна состојба, а во хетерозиготна состојба, рецесивната особина е потисната од доминантна и не се појавува. Доминантна особина со целосна доминација се манифестира и во хомозиготни и во хетерозиготни состојби.
5. Воспоставете кореспонденција помеѓу својството на генетскиот материјал и манифестацијата на ова својство:
1) линеарност
2) дискретност
гените се наоѓаат на хромозомите во одредена низа
генот ја одредува можноста за развој на одреден квалитет на даден организам
наследниот материјал има способност сам да се репродуцира
Решение:
Линеарностгенетскиот материјал се манифестира во фактот дека гените се наоѓаат на хромозомите во одредена низа, имено во линеарен редослед. Генот ја одредува можноста за развој на одреден квалитет на даден организам, што го карактеризира дискретностнеговите постапки.
6. Воспоставете кореспонденција помеѓу концептот и неговата дефиниција:
1) генотип
2) фенотип
севкупноста на сите гени на диплоидниот сет на хромозоми на еден организам
севкупноста на сите својства и карактеристики на одреден организам
збир на гени на хаплоидниот сет на хромозоми на еден организам
Решение:
Генотип– севкупноста на сите гени на диплоидниот сет на хромозоми на еден организам. Фенотип– севкупноста на сите својства и карактеристики на одреден организам.
7. Воспоставете кореспонденција помеѓу видот на варијабилноста и неговиот пример:
1) мутациска варијабилност
2) варијабилност на модификација
промени во структурата на хромозомите за време на клеточната делба
промена на бојата на цветот при преместување на растението од внатрешни услови во топла, влажна стаклена градина
промени поврзани со различни комбинации на гени за време на сексуалната репродукција
Решение:
Промените во структурата на хромозомот за време на клеточната делба се мутациска варијабилност. Промената на бојата на цветот кога растението се префрла од внатрешни услови во топла, влажна стаклена градина претставува модифицирана варијабилност.
Тема 28: Екосистеми (различноста на живите организми е основа за организација и одржливост на живите системи)
1. Воспоставете кореспонденција помеѓу функционалната група на организми во екосистемот и примери на организми:
1) потрошувачи
2) производители
3) разградувачи
зајаци и волци
зелени растенија и фотосинтетички бактерии
хетеротрофни бактерии и габи
алги и почвени микроорганизми
Решение:
Потрошувачите се хетеротрофни организмиконзумирање на органски материи од производители или други потрошувачи. Зајаците и волците се потрошувачи. Производителите се автотрофни организми способни да синтетизираат органски соединенија и да ги градат своите тела од нив. Производителите вклучуваат зелени растенија, алги и фотосинтетички бактерии. Разградувачите се организми кои живеат од мртва органска материја, претворајќи ја назад во неоргански соединенија. Редуктори се бактериите и габите.
Главниот елемент на живиот свет, формирајќи ја структурната основа на сета различност органски соединенијае Кислород
Хипотезата е ... Теоретска претпоставка за суштината на директно набљудуваните појави.
Главниот елемент на живиот свет, кој ја формира структурната основа на целата разновидност на органски соединенија, е... Јаглерод.
Главниот елемент на живиот свет, кој ја формира структурната основа на целата разновидност на органски соединенија, е -јаглерод
Хомеостазата е една од карактеристични својствасистеми - се манифестира во тоа што...
ПОСТОЈАТ МОЛЕКУЛАРНИ МЕХАНИЗМИ ЗА ОДРЖУВАЊЕ НА СОДРЖИНАТА НА ВНАТРЕШНИОТ СЕКСУАЛЕН СИСТЕМ -
За мерење на галактички и меѓугалактички. растојанијата се користат како единици за должина :
светлосни години
Природните науки се карактеризираат со... ^ Задолжително експериментално тестирање на стекнатото знаење.
Земјата се разликува од другите планети копнена група(Меркур, Венера и Марс) ...
многу течност на површината
Утврдете ја сличноста на организмите во фаза на ембрионален развој
Хиерархијата на природните системи се манифестира во тоа што
системите на пониско ниво на организацијата се дел од системите на повисоко ниво
Проучување на процесите на еволуција во молекуларната биологија Анализирајте го степенот на сличност на нуклеинските киселини на различни организми
Историската еволуција на живите системи (филогенија) е...Неповратни
Проучување на процесите на еволуција во молекуларната биологија... ^ Анализирајте го степенот на сличност на нуклеинските киселини на различни организми.
Интегритет- еден од… Сите својства на системот се меѓусебно поврзани и условуваат едни со други
Историската еволуција на живите системи (филогенија) е...спонтан
И во механичките и во електромагнетните слики на светот, имаше идеи за случајноста како одраз на нецелосноста на постојното знаење; единствениот можен развој на настаните за дадена почетна состојба.
Интегритетот - едно од карактеристичните својства на природните системи - се манифестира во тоа што...Системот добива нови својства кои се отсутни од компонентите и произлегуваат како резултат на интеракцијата на компонентите
^ Кон деструктивно загадување животната срединаводи...Изградба на автопати.
Феноменот на самоорганизација вклучува:
- хемиска транзиција Осцилаторни реакции при високи концентрации на реагенс
Биоинертната супстанција вклучува речна вода
Принципот на универзалниот еволуционизам ја вклучува позицијата дека...
Универзумот како целина и сите негови потсистеми постојат во постојан развој
Кометите, кои понекогаш се појавуваат на небото на земјата, ...се врти околу Сонцето
Космогонијаго проучува потеклото на...небесните тела и нивните системи
Принципите на универзалниот еволуционизам ја вклучуваат позицијата дека Универзумот како целина и сите негови потсистеми постојат во постојан развој
Космологијаго проучува потеклото и развојот УНИВЕРС
Статистичките научни теории вклучуваат ... ^ Квантна механика.
Условите неопходни за самоорганизирање во системот вклучуваат...
СИЛНА НЕРАВНОСТА НА СИСТЕМИТЕ
Концептот за одржлив развој на човештвото значи... Компромис помеѓу желбата на човештвото да ги задоволи своите потреби и потребата да се зачува биосферата.
Континуираната програма за истражување на Аристотел се засноваше на идеите дека... ! ^ Празен простор не постои, материјата исполнува се без празнини; Материјата е континуирана и бесконечно делива;
Космологијата го проучува потеклото и развојотУниверзум
Кои и да се откриени форми на живот(или не е откриено) од експедиција на други светови, ова не може да биде побивање на концептот за потеклото на животот на Земјата, познат како ... концепт на креационизам;теорија на биохемиска еволуција
Условите неопходни за самоорганизирање во системот вклучуваат... ^ Силен дисбаланс на системот
Линеарноста на генетскиот материјал се манифестира во тоа што…
ЕДИНИЦИ НА НАСЛЕДСТВОТО - ГЕНИ - ЛОКАЦИЈА ВО ХРОМАЗОМИТЕ ВО ДЕФИНИРАНА РЕЗЕЛОДА -; ЕДИНСТВЕН МОЖЕН РАЗВОЈ НА НАСТАНИТЕ ВО ДАДЕНА ПОЧЕТНА СОСТОЈБА -
Различни хиерархиски нивоа на еден систем-универзум
Молекулата е -структурна единица на материјата
Мегасвет, макросвет, микросвет се... РАЗЛИЧНИ ХИЕРАРХИСКИ НИВО НА ЕДЕН СИСТЕМ - УНИВЕРСОТ
Мегасвет, макросвет, микросвет - ова е
Молекуларна формулагликозата (C6H12O6) и која било друга супстанција укажува на...супстанции.
КВАЛИТАТИВЕН И КВАНТИТАТИВЕН СОСТАВ
Мегасвет, макросвет, микросвет - ова е...Различни хиерархиски нивоа на еден систем - Универзумот
Преовладува интеракцијата помеѓу објектите на мегасветот Гравитациски
Масата на обична материја, достапна за директно набљудување преку телескопи и концентрирана главно во ѕвезди, е ____________ од вкупната материја на универзумотпомалку од 5%
Тоа не е една од формите на енергија познати во физиката и во природните науки воопшто...Позитивна и негативна психоенергија.
Нашата галаксија е...Спирала
Нашето Сонце моментално е на сцената... доминација на термонуклеарни реакции на фузија на јадра на хелиум од јадра на водород
Њутн го воведе концептот на „апсолутно време“. Времето е апсолутно затоа што...
Нејзиниот тек е целосно независен од материјалните тела и од тоа што се случува со него.
Тоа не е една од формите на енергија познати во физиката и во природните науки воопшто... ^ Позитивна и негативна психоенергија.
Нашата галаксија е -Спирала
Њутн го воведе концептот на „апсолутен простор“. Просторот е апсолутен, затоа што неговите својства не зависат од материјалните тела и од тоа што се случува со нив
Њутн го воведе концептот на „Апсолутно време“. Времето е апсолутно затоа што...
неговиот тек е целосно независен од материјалните тела и од тоа што се случува со нив
Ниту еден научен податок добиен од потрагата по живот на други светови не може да го побие концептот за потеклото на животот, познат како креационизам, бидејќи тој ... во принцип непобитен; не може да биде предмет на научно разгледување
Научната космологија почна да се развива во...Ренесанса заснована на хелиоцентричниот систем на Коперник
Ниту еден научен податок добиен од потрагата по живот на други светови не може да го потврди концептот за потеклото на животот на Земјата, познат како...
Концепт за стабилна состојба
Хипотеза за постојано спонтано генерирање
Њутн му се припишува на воведенитена концептот на својството „Апсолутно време“. Независност од материјалните тела
Њутн го воведе концептот на „апсолутно време“. Времето е апсолутно затоа што...
НЕГОВИОТ ТЕК Е ЦЕЛОСНО НЕЗАВИСЕН ОД МАТЕРИЈАЛНИТЕ ТЕЛА И ШТО СЕ СЛУЧУВА СО НИВ -
Набљудување– добивање информации за состојба на агрегација, боја, мирис на супстанции ослободени во хемиска реакција.
Њутн не припишалимотот што го воведе во концептот „Апсолутно време“... зависат од движењето на набљудувачот
Научната космологија почна да се развива во ^ XX век врз основа на општата релативност.
Њутн му припиша на концептот на „Апсолутно време“ дека го вовел имотот ...
Без разлика на материјалните тела
Ниту еден научен податок добиен за време на потрагата по живот на други светови не може да го потврди концептот за потеклото на животот на Земјата. Познат како концепт на стационарна состојба, хипотеза за постојано спонтано генерирање.
Њутн го воведе концептот на апсолутен простор. Просторот е апсолутен затоа што...
Неговите својства не зависат од материјалните тела и од тоа што се случува со нив
Општа теорија на релативност, за разлика од специјалната теорија на релативност, е применлива... во многу силна гравитациони полиња
Еден од емпириските докази за валидноста на општата теорија на релативноста е-
Еден од показателите за глобалната еколошка криза на нашето време е
антропогена промена во атмосферскиот состав
Во однос на симетриите на просторот, точно е констатацијата дека просторот ...
изотропно
масивните материјални тела со своето присуство и движење ја извиткуваат геометријата на простор-времето
Аномално поместување на перихелот на орбитата на Меркур
Во однос на симетриите на просторот, точно е констатацијата дека просторот ...Изотропно
Еден од емпириските докази за валидноста на општата теорија на релативноста е...Аномално поместување на перихелот на орбитата на Меркур
Еден од показателите за глобалната еколошка криза на нашето време е...
деградација на водните, земјиштето и шумските ресурси
Една од причините хемиска активност органски молекулие присуството во нив функционални групи, кои произлегуваат од способноста на јаглеродот …
форма активни врскисо атоми на кислород, азот, сулфур
формираат четири врски со други атоми
Еден од емпириските докази за валидноста на општата теорија на релативноста е...Аномално поместување на перихелот на орбитата на Меркур
Еден од критериумите за класификација на елементарните честички е...Доживотно
Една од последиците на принципот на еквивалентност изведен од општата теорија на релативноста е тоа што ... Масата и енергијата се еквивалентни, тие се поврзани со односот на Ајнштајн
Една од последиците на принципот на еквивалентност изведен од општата релативност е тоа што ... во силните гравитациони полиња, темпото на времето се намалува
Основни информации за составот и динамиката длабоки цреваДонесува земја... анализа на ширење на сеизмички бранови
Разликата помеѓу концептот на светскиот етер, популарен во 19 век, и Њутновиот концепт за апсолутен простор беше во тоа што етерот се претпоставуваше ... во интеракција со материјалните тела
Експериментот Мајкелсон-Морли за мерење на брзината на светлината во однос на набљудувач кој се движи, кој постојано се спроведуваше на крајот на 19 век, покажа ...целосна усогласеност на концептот на светски етер со реалноста на нашиот свет
Една од еколошките последици на неолитската револуција е техногено загадување на животната средина
Набљудувачки факт зборува за ширењето на универзумот...
-ЦРВЕНА СМЕНА ВО СПЕКТРАТА НА СИТЕ ДАЛЕЧНИ ГАЛАКСИИ-
Една од еколошките последици на неолитската револуција (10-8 п.н.е.) е
ОПУСТИНУВАЊЕ НА ТЕРИТОРИИ-
Еден од емпириските докази за валидноста на општата теорија на релативноста е
- отклонување на светлосните зраци што минуваат во близина на сонцето
Присуството и функционирањето на живите организми се сигнализира со присуство на... Густа атмосфера со развиена циркулација
-Доволно големи отворени акумулации
Објектот што го зафаќа главниот дел од полето на оваа фотографија не може да биде нашата Галаксија (Млечниот Пат), бидејќи се наоѓаме во нашата галаксија, а сликата е јасно направена однадвор.
Објектот што го зафаќа главниот дел од видното поле на оваа фотографија не може да биде нашата Галаксија (Млечниот Пат) бидејќи нашата Галаксија е елипсовидна, а на фотографијата е прикажана спирала
Еден од критериумите за класификација на елементарните честички еспин
Еден од емпириските докази за валидноста на општата теорија на релативноста е...Аномално поместување на перихелот на орбитата на Меркур
Набљудувачки факт зборува за ширењето на универзумот... ^ Црвено поместување во спектрите на сите далечни галаксии
^ Една од последиците на принципот на еквивалентност, изведен во општата теорија на релативноста, е тоа што ... масивните материјални тела, со нивното присуство и движење, ја свиткуваат геометријата на простор-времето.
Пар рецесивни гени кои го одредуваат развојот на една особина ќе бидат збир ...ахх
Концептот за потеклото на животот, познат како хипотеза за панспермија, може да се расправа со откривањето ... на фактот дека нема живот никаде во вселената освен Земјата; живи организми од копнениот тип во планетарниот систем Сириус и живот со сосема поинаква хемиска основа на Марс.
Како пар алелни генисе гените кои ги одредуваат...кафеавите и сините бои на очите
Псевдонауката се разликува од вистинската наука Имун на критики и пофалби на вашите резултати
Постулатот што беше воведен во општата теорија на релативноста е позицијата на Непроменливоста на законите на природата во различни инерцијални системиодбројување
Пример за мутациска варијабилност е промената Структури на хромозомите за време на клеточната делба
Псевдонауката се разликува од вистинската наука... Имунитет на критики и пофалби за вашите резултати��
Според принципот на комплементарност во неговата широка смисла, тие се поврзани меѓу себе...методи на дедукција и индукција во научните сознанија
Според принципот на комплементарност во неговата широка смисла, тие меѓусебно се поврзани... Квантна и класична механика
Идејата заКарактеристично е дека Земјата зазема обична, незабележителна положба во Универзумот.
Идејата задека секоја промена во светот може да се сведе на движењата на некои тела е карактеристично за ...атомистичкото учење на Левкип и Демокрит
Идејата за простор-време како полноправна, активна, сложена компонента на материјалниот свет е карактеристична за:модерен научна сликамир
Спроведувањето повторени експерименти за утврдување на вистинитоста на хипотезата е пример за примена на принципот во науката...Верификација
Предвидувањата на специјалната релативност и класичната механика се совпаѓаат, под услов да ...Брзините на патување се многу помали од брзината на светлината
Во однос на големината, Земјата се рангира_______ меѓу осумте планети на Сончевиот систем.петти
Откривањето на... (1 од 2) може да се спротивстави на концептот за потеклото на животот, познат како хипотеза за панспермија.
Живи организми од копнениот тип на Марс и живот со сосема поинаква хемиска основа во планетарниот систем Сириус
^ Фактот дека во вселената нема живот никаде освен Земјата
Карактеристично е разбирањето на просторот и времето како одредени супстанции кои имаат самостојно постоење и не се поврзани со материјалните тела … Природната филозофска слика на светот на Аристотел
Пример за варијабилност на модификација е промената-бои на крилјата на пеперутката под влијание на условите на околината
Пример за мутациска варијабилност е промената...Структури на хромозомите за време на клеточната делба.
Пример за варијабилност на модификација е промената...
Бои на крилјата на пеперутките под влијание на условите на околината
Идејата за простор-време како полноправна, активна, сложена компонента на материјалниот свет е карактеристична за...
Модерна научна слика на светот
Специјални предвидувањаТеориите на релативноста и класичната механика се совпаѓаат, под услов да ... ^ Брзината на движење е многу помала од брзината на светлината.
Постулатот што беше воведен во општата теорија на релативноста е ставот за (околу)... Еквивалентност на забрзано движење и одмор во гравитациско поле.
Разбирањето на просторот и времето како само систем на односи меѓу материјалните тела е карактеристично за...учењата на античките грчки атомисти
Производителите во копнениот екосистем се... растенијата
Пар рецесивни гени кои го одредуваат развојот на една особина ќе бидат збир ... ахх
Според современите идеи, за околу 5 милијарди години Сонцето ќе ги исцрпи главните резерви на своето термонуклеарно гориво и... ќе се претвори во бело џуџе
Идејата за простор-време како полноправна, активна, сложена компонента на материјалниот свет е карактеристична за... модерна научна слика на светот
Спроведувањето повторени експерименти за да се утврди вистинитоста на хипотезата е пример за примена на принципот во науката
Верификација
Пар рецесивни гени кои го одредуваат развојот на една особина ќе бидат збир ... ахх.
Производителите во копнениот екосистем се... Растенија.
Сфаќањето на просторот и времето како одредени супстанци кои имаат самостојно постоење и не се поврзани со материјалните тела е карактеристично за... Механичка научна слика на светот.
Претпоставката дека светлината има квантни својства(корпускуларните) својства се покажаа неопходни за објаснување на експериментално утврдените закони... ФОТО ЕФЕКТ
Распаѓањето на слободен неутрон во електрон и антипротон е забрането со закон... ЗАЧУВАЊЕ НА ЕЛЕКТРИЧНО ПОЛНЕЊЕ
Проширувањето на универзумот се случува...Хомогена, без некој посебен или истакнат центар на проширување.
Проширувањето на арената на животот во историјата на развојот на органскиот свет беше олеснето со...акумулација на кислород во атмосферата
Улогата за жива природа на аномалната густина на мразот - цврстата состојба на водата - се манифестира во тоа што е можно... зачувување на животот во замрзнати водни тела
Резултатот од процесот на диференцијација на научните сознанија е... Биохемија
Резултатот од диференцијацијата на научните сознанија е...Ембриологија
Резултатот од процесот на диференцијацијанаучното знаење е … квантна механика
СО
Од термодинамичка гледна точка, електроенергетските претпријатија... претворете ги неповолните облици на енергија делумно во електрична, а делумно во неквалитетни форми на енергија
Студиите за синергетика...Модели на самоорганизација во природните и општествените системи.
Синтетичката теорија на еволуцијата структурно се состои од теории за микро- и макроеволуција. Теоријата на микроеволуцијата ги проучува ... насочени промени во генските базени на популациите
Според синтетичката теорија на еволуцијата, елементарен еволутивен феномен е промената...генски базен на популацијата
Последица на појавата на еукариотите во историјата на животот на Земјата е....уредност и локализација на апаратот за наследување во клетката
Последица на фотосинтезата, најважната ароморфоза во историјата на животот на Земјата, е...формирање на озонскиот штит
Суштината на откритието направено од американскиот астроном-набљудувач Е. Хабл во 20-тите години на 20 век и кое стана емпириска основа за развојот на научната космологија беше дека галаксиите ... се оддалечуваат една од друга колку побрзо, толку поголема растојанието меѓу нив
Според современите космолошки концепти, проширувањето на Универзумот...се забрзува и ќе се случи, колку подалеку, толку побрзо
^ Според еден од историски концептипотекло на животот – хипотеза за панспермија, живот...Донесени на Земјата од вселената.
Според идеите на механичката слика на светот, кога би можеле да се отстранат сите материјални тела од Универзумот, тогаш...Својствата на просторот и времето би останале непроменети
Според современите концепти на биолошката еволуција, првите живи организми биле анаеробни, односно...
Според теоријата на релативноста, при движење од една референтна рамка во друга, фактот дека ... светлата на половина Калифорнија се изгаснаа во моментот кога Марија Ивановна Петрова во Москва го преврте прекинувачот во нејзиниот стан
Според специјалната теорија на релативност, при преминување од еден систем за известување во друг, тој може да промени ...Растојание помеѓу два настани
Според односот на несигурност на В. Хајзенберг...
Невозможно е точно и истовремено да се измерат и координатите и импулсот на материјалниот објект
Според една од формулациите на вториот закон за термодинамика, ...
Невозможно е целосно да се претвори топлинската енергија во корисна работа
Студиите за синергетика...
Структурите на макрокосмосот се... Молекула на вода
Според Хајзенберговата несигурност релација, точната вредност на моментумот на одреден објект... Познавањето на неговите координати го прави неточен��
Создавањето макета на постројка за гасна турбина е пример за користење на методот... моделирање
Според односот на несигурност на В. Хајзенберг, точното познавање на моментумот на одреден објект... го прави неточно знаењето за неговите координати
донесена на Земјата од вселената
Способноста на атомите на јаглеродот да се поврзат со атомите на азот и фосфор за да формираат... постоење на функционални групи. предизвикувајќи ...
Сончевиот систем е уреденпа... ЏИНОВИТЕ ПЛАНЕТИ СЕ НА ПРОСЕК ДЕСЕТИ ПАТИ ДАЛЕКУ ОД СОНЦЕТО ОД КОМПЈАНИТЕ ПЛАНЕТИ
Способноста на атомите на јаглеродот да се врзуваат едни со други и други атоми... формирање на основната структура...
Способноста на јаглеродниот атом да формира органски соединенија... можноста за формирање на висока молекуларна тежина...
Сличноста помеѓу Големата експлозија (процесот за време на кој нашиот Универзум се формирал и ги стекнал неговите својства) и вообичаената експлозија на артилериска граната е во тоа што... растојанијата меѓу галаксиите се зголемуваат со текот на времето, исто како што се разлетуваат во различни странифрагменти од експлодирана граната
Меѓу учесниците во дискусијата за движење беше споделено мислењето дека движењето продолжува се додека е активна силата што го предизвикала.... Аристотел; Хераклит
Според една од формулациите на вториот закон за термодинамика,... невозможно е целосно да се претвори топлинската енергија во корисна работа
Според идеите за просторот и времето својствени на механичката слика на светот, ако сите материјални тела исчезнат од Универзумот, тогаш просторот и времето ... би продолжиле да постојат и нивните својства воопшто не би се менувале
Според идеите за просторот и времето својствени на механичката слика на светот, ако сите материјални тела исчезнат од Универзумот, тогаш просторот и времето ... Ќе продолжат да постојат и нивните својства воопшто нема да се променат
Според современите космолошки концепти, проширувањето на Универзумот... забрзува и ќе продолжи да го прави тоа, толку побрзо
Според концептот на двојност бран-честичка, секој материјален објект... има својства и на бран и на честичка, но во одреден експеримент го покажува или едното или другото
Кореспонденција помеѓу методот на научно знаење и пример за негова употреба:
Моделирање– пишување структурни формули на биооргански соединенија;
Експериментирајте– повторена синтеза на органски молекули карактеристични за живите суштества од неоргански гасови;
Мерења на дебелината на слој од седиментни карпи акумулирани во текот на историјата на Земјата
Според современите концепти на биолошката еволуција, првите живи организми биле анаеробите, односно... Беа способни да живеат во отсуство на кислород
Синтетичката теорија на еволуцијата структурно се состои од теоријата на микроеволуција и макроеволуција. Теоријата на макроеволуцијата ја проучува... Еволутивни трансформации во долг историски период на нивоа над нивото на видот
Соединение едноставна супстанцијаформулата прикажува...О3
Структурите на макрокосмосот се... Бактерија.
Студиите за синергетика... Модели на самоорганизација во природните и општествените системи.
Најточната проценка за староста на Земјата доаѓа од... Мерења на концентрацијата на радиоактивни изотопи и нивните продукти на распаѓање во земјените карпи и метеорити.
Според современите концепти на биолошката еволуција, првите живи организми биле хетеротрофи, односно... ^ Јаделе готови органски материи.
Составот на едноставна супстанција ја прикажува формулата...О 3
Создавањето макета на постројка за гасна турбина е пример за користење на методот...
Симулација
Суштината на откритието што го направи американскиот набљудувачки астроном Е. Хабл во 20-тите години на 20 век и кое стана емпириска основа за развојот на научната космологија беше дека галаксиите ...се оддалечуваат едни од други колку побрзо, толку е поголемо растојанието меѓу нив
Систематската природа на научното знаење се рефлектира воЈасна структура на знаење и методи на сознавање
Композитен елементарна честичкае - протон
Улогата за жива природа на аномалната густина на мразот - цврстата состојба на водата - се манифестира во тоа што е можно... Зачувување на животот во замрзнати водни тела
Според концептот на механички детерминизам-секој иден настан може точно да се предвиди со познавање на почетната состојба и користење на законите на механиката
Најниската ентропија за еднакви количини има(и) мраз вода
Состојбата на системот што се приближува до точката на бифуркација се карактеризира сонестабилност
Најточна проценка за староста на Земјата се добива со-мерење на концентрацијата на радиоактивни изотопи и нивните производи на распаѓање во земјените карпи и метеорити
Според еден од историските концепти за потеклото на животот - концептот на креационизам-животот е резултат на божественото создавање
Синтетичката теорија на еволуцијата структурно се состои од теории за микро- и макроеволуција.
Својството кое го одразува процесот на добивање научно знаење преку логички докази и експериментална верификација се нарекува... доверливост
Структурите на микросветот се... молекулите на водата
Составот на едноставна супстанција се рефлектира со формулата... О 3
Според една од формулациите на вториот закон за термодинамика, за време на процес што се случува во изолиран систем... ентропијата се зголемува
Состојбата на системот што се приближува до точката на бифуркација се карактеризира со ...
нестабилност
Според еден од историските концепти за потеклото на животот - хипотезата за панспермија, животот... донесена на Земјата од вселената
Според современите концепти на биолошката еволуција, првите живи организми биле аноеробите, т.е.
- МОЖЕЛЕ ДА ЖИВЕАТ ВО отсуство на кислород-
Според синтетичката теорија на еволуцијата и теоријата на Чарлс Дарвин, главниот движечки фактор на еволуцијата е ...
ПРИРОДНА СЕЛЕКЦИЈА-
Според модерната космологија, староста на универзумот е неколку пати поголема од староста на сонцето и земјата
Систематската природа на научното знаење се рефлектира во Јасна структура на знаење за методите на сознавање
