Сите алги добро се разликуваат по нивниот сет на фотосинтетички пигменти. Ваквите групи во таксономијата на растенијата имаат статус на поделби.

Главниот пигмент на сите алги е зелениот пигмент хлорофил. Постојат четири познати типови на хлорофил, кои се разликуваат по нивната структура: хлорофил а– присутни кај сите алги и виши растенија; хлорофил б– ги има во зелените, харофитните, еугленоидните алги и вишите растенија: растенијата што го содржат овој хлорофил секогаш имаат светло зелена боја; хлорофил в– пронајден во хетероконт алги; хлорофил г– ретка форма, која се среќава во црвените и сино-зелените алги. Повеќето фотосинтетички растенија содржат два различни хлорофили, од кои едниот е секогаш хлорофил а.Во некои случаи, наместо вториот хлорофил, постојат билипротеини. Постојат два вида билипротеини кои се наоѓаат во сино-зелените и црвените алги: фикоцијанин- син пигмент, фикоеритрин- црвен пигмент.

Задолжителните пигменти вклучени во фотосинтетичките мембрани се жолти пигменти - каротеноиди. Тие се разликуваат од хлорофилите во спектарот на апсорбираната светлина и се верува дека вршат заштитна функција, заштитувајќи ги молекулите на хлорофилот од деструктивните ефекти на молекуларниот кислород.

Покрај наведените пигменти, алгите содржат и: фукоксантин- златен пигмент; ксантофил- кафеав пигмент.

Крај на работа -

Оваа тема припаѓа на делот:

Морски алги

Рибарски универзитет.. Институт за морска биологија именуван по А. во Жирмунски Двор Ран.. л л Арбузов..

Ако ти треба дополнителен материјална оваа тема, или не го најдовте она што го барате, препорачуваме да го користите пребарувањето во нашата база на податоци за дела:

Што ќе правиме со добиениот материјал:

Ако овој материјал ви беше корисен, можете да го зачувате на вашата страница на социјалните мрежи:

Твитнете

Сите теми во овој дел:

Навлаки за ќелии
Капаците на клетките обезбедуваат отпорност на внатрешната содржина на клетките на надворешни влијанија и им даваат на клетките одредена форма. Навлаките се пропустливи за вода и ниски молекули растворени во неа

Флагели
Монадските вегетативни клетки и монадските фази во животниот циклус (зооспори и гамети) на алгите се опремени со флагели - долги и прилично дебели израстоци на клетките, надворешно покриени со плазмалема. И

Митохондриите
Митохондриите се наоѓаат во клетките на еукариотските алги. Обликот и структурата на митохондриите во клетките на алгите се поразновидни во споредба со митохондриите на повисоките растенија. Тие можат да бидат кружни

Пластиди
Пигментите во клетките на еукариотските алги се наоѓаат во пластидите, како и кај сите растенија. Постојат два вида пластиди во алгите: обоени хлоропласти (хроматофори) и безбојни леукопласти (ами

Јадро и митотички апарат
Јадрото на алгите има структура типична за еукариотите. Бројот на јадра во клетката може да варира од еден до неколку. Однадвор, јадрото е покриено со обвивка која се состои од две мембрани, надворешната мембрана

Монадичен (флагеларен) тип на структура на талус
Повеќето карактеристична особина, што го одредува овој тип на структура е присуството на флагели, со чија помош монадските организми активно се движат во водната средина(Сл. 9, А). Подвижен w

Ризоподијален (амебоиден) тип на структура
Најзначајните карактеристики на амебоидниот тип на структура се отсуството на силни клеточни покривки и способноста за амебоидно движење, со помош на qi привремено формиран на површината на клетката.

Палмелоиден (хемимонадал) тип на структура
Карактеристично за овој тип на структура е комбинацијата на стационарен растителен начин на живот со присуство на клеточни органели карактеристични за монадските организми: контрактилни вакуоли, стигма, турникет

Кокоиден тип на структура
Овој тип комбинира едноклеточни и колонијални алги, неподвижни во вегетативна состојба. Клетките од кокоиден тип се покриени со мембрана и имаат протопласт од растителен тип (тонопласт без сократ

Трихален (филаментозен) тип на структура
Карактеристична карактеристика на филаментозен тип на структура е филаментозното распоредување на неподвижните клетки, кои се формираат вегетативно како резултат на клеточната делба, која се јавува претежно

Хетеротричен (нефиламентозен) тип на структура
Хетерофиламентозен тип настанал врз основа на филаментозен тип. Хетерофиламентозен талус се состои претежно од хоризонтални нишки кои лазат долж подлогата, кои вршат функција на прицврстување и вертикални, долж

Паренхимски (ткивен) тип на структура
Еден од насоките во еволуцијата на хетерофиламентозен талус беше поврзан со појавата на паренхиматозен талус. Способноста за неограничен раст и поделба на клетките во различни насоки доведе до еволуција

Сифонски тип на структура
Сифонскиот (неклеточен) тип на структура се карактеризира со отсуство на клетки во внатрешноста на талусот, кој достигнува релативно големи, обично макроскопски големини и одреден степен на диференцијација

Сифонокладален тип на структура
Главната карактеристика на сифонокладниот тип на структура е способноста да се формираат сложено наредени талуси, составени од првенствено мултинуклеарни сегменти, од примарниот неклеточен талус. ВО

Асексуална репродукција
Асексуална репродукција на алги се врши со помош на специјализирани клетки - спори. Спорулацијата обично е придружена со поделба на протопластот на делови и ослободување на производи од фисија од

Едноставна поделба
Овој метод на репродукција се наоѓа само во едноклеточни форми на алги. Поделбата се случува наједноставно во клетките кои имаат амебоиден тип на структура на телото. Поделба на амебоидни форми

Фрагментација
Фрагментацијата е вродена во сите групи на повеќеклеточни алги и се манифестира во различни форми: формирање на хормогониуми, регенерација на одвоени делови од талусот, спонтано губење на гранки, повторно растење.

Репродукција со ластари, столони, пупки за потомство, нодули, акинети
Во ткивните форми на зелените, кафеавите и црвените алги, вегетативната репродукција ја добива својата целосна форма, која малку се разликува од вегетативната репродукција на повисоките растенија. Одржување на патот

Сексуална репродукција
Сексуална репродукцијакај алгите е поврзан со сексуалниот процес, кој се состои од спојување на две клетки, што резултира со формирање на зигот кој прераснува во нова единка или произведува зооспори.

Промена на нуклеарни фази
За време на сексуалниот процес, како резултат на фузија на гамети и нивните јадра, бројот на хромозоми во јадрото се удвојува. Во одредена фаза од развојниот циклус, за време на мејозата, доаѓа до намалување на бројот на хромозоми, како резултат на

Ендофити/ендозоити или ендосимбионти
Ендосимбионите или интрацелуларни симбиони се алги кои живеат во ткивата или клетките на други организми (безрбетници или алги). Тие формираат еден вид еколошка група

Одделение за сино-зелени алги (цијанобактерии) – цијанофита
Името на одделот (од грчкиот цијанос - сино) ја одразува карактеристиката на овие алги - бојата на талусот, поврзана со релативно висока содржина на синиот пигмент фикоцијанин. Цијаноген

Ред – Chroococcales
Тие се јавуваат како едноклеточни „едноставни“ поединци или почесто формираат мукозни колонии. Кога клетките се делат на две рамнини, се појавуваат еднослојни ламеларни колонии. Поделба на три бода

Одделение за црвени алги – родофита
Името на одделот доаѓа од грчкиот збор родон („родон“) - розова. Бојата на црвените алги се должи на различни комбинации на пигменти. Доаѓа во сива и виолетова боја

Ред Banguiaceae–Bangiales
Родот Porphyra има талус во форма на тенка сјајна плоча со мазни или превиткани рабови, која се состои од еден или два слоја на цврсто поврзани клетки. Основата на плочата обично влегува во

Нарачајте Rhodymeniales
Род Sparlingia (Rodimenia) - рамни чинии до 45 cm во висина, во облик на лист и во облик на клин, проширени и палматски расчленети на врвот, од светло розова или светло портокалова до

Нарачајте Coralline - Corallinales
Родот Coralline е сегментирана, во облик на вентилатор, разгранета грмушка со висина до 10 cm, разгранета, варовничка, од розово-јоргована до речиси бела. Се размножува асексуално и сексуално. Спо

Нарачајте гигартиналес – Gigartinales
Род Hondrus - густи кожести 'рскавици со висина до 20 см, 3-4 пати разгранети, светло жолти, светло розеви, виолетови-темно црвени. Расте во долниот дел од литоралната зона и

Ред Ceramiaceae – Ceramiales
Родот Ceramium е деликатна, меки, сегментирана грмушка со висина до 10 cm, дихотомно или наизменично разгранета, темно жолта со розова нијанса. Разгранување од два до четири нарачки, се разбира

Поделба на дијатоми - бацилариофити
Одделот се нарекува Дијатоми (од грчкиот ди - два, томе - сече, дисекција) или Бациларија (бацилум - стап). Вклучува едноклеточен осамен или колонијален орган.

Поделба на хетероконт алги (хетероконтофита)
Сите хетероконти имаат слична структура на флагеларниот апарат. Има 2 флагели, а една од нив има многу карактеристични тубуларни тричлени пердувести израстоци, или влакна - мастигонеми. Токму готовина

Таксономијата
Фосилните коколити се познати од мезозојските наоѓалишта и биле изобилни во поголемиот дел од периодот Јура и Креда. Примнезиофитите ја достигнале својата максимална разновидност во доцниот креда,

Одделение за криптофитни алги (криптомонади) – криптофита
Одделот е именуван по типот род Cryptomonas (од грчкиот kryptos - скриен, monas - индивидуален). Вклучува едноклеточни, подвижни, монадични организми. Криптофитни клетки

A B C D E
Ориз. 53. Изгледкриптофитни алги (според: G.A. Belyakova et al., 2006): A – Rodomonas, B – Chroomonas, C – Cryptomonas, D – Chilomonas, D – Goniomonas може за

Одделение за зелени алги - хлорофита
Зелените алги се најобемни од сите поделби на алги, нумерирани различни проценкиод 4 до 13 - 20 илјади видови. Сите имаат зелена боја на талите, што се должи на доминацијата на хлорот

Ред Ulotrixales – Ulotrichales
Род Ulothrix (сл. 54). Видовите Ulotrix живеат почесто во свежа вода, поретко во море, соленкасти водни тела и во почва. Тие се прикачуваат на подводни предмети, формирајќи светло зелени грмушки.

Ред Bryopsidae – Bryopsidales
Повеќето видови се наоѓаат во свежи и соленкасти води. Некои од нив растат на почва, на камења, песок, а понекогаш и на солени мочуришта. Род Bryopsis - филаментозни грмушки до 6-8 с

Нарачајте Volvocales - Volvocales
Родот Chlamydomonas (сл. 57) вклучува над 500 видови едноклеточни алги кои живеат во свежи, мали, добро загреани и загадени водни тела: езерца, барички, ровови итн. итн

Поделба Charophyta (Characeae) – Charophyta
Харофитите се линија на слатководни зелени алги што довеле до повисоки растенија. Тоа се форми претежно со филаментозен талус. Честопати талусот е вертикален, сецира и се носи

Поделба на динофити (динофлагелати) – динофита
1. Името на одделот доаѓа од грчкиот. динео - да се ротира. Обединува претежно едноклеточни монадични, поретко кокоидни, амебоидни или палмелоидни, понекогаш колонијални

Поделба euglenozoa - euglenovae
Одделот е именуван по типот род - Еуглена (од грчкиот еу - добро развиен, глен - зеница, око). Обединува единечни монадични или амебоидни претставници. Повремено се среќаваат

Речник на термини
Автогамијата е сексуална репродукција во која две сестрински хаплоидни јадра се спојуваат во заедничка цитоплазма. Автоспората е структура на бесполово размножување, што е

Техника на Државниот Далечен Исток

универзитет за рибарство

Институт за морска биологија именуван по. А.В. Жирмунски далечен источен огранок на Руската академија на науките

Л.Л. Арбузова

И.Р. Левенец

Морски алги

Рецензенти:

– В.Г. Чавтур, доктор по биолошки науки, професор на Катедрата за морска биологија и аквакултура на Државниот универзитет на Далечниот Исток

– д-р С.В.Нестерова, виш истражувач во Лабораторијата за флора на Далечниот Исток, Ботаничка градина-Институт, Далечноисточна филијала на Руската академија на науките

Арбузова Л.Л., Левенец И.Р. Алги: проучување. село Владивосток: Dalrybvtuz, IBM FEB RAS, 2010. 177 стр.

Прирачникот дава современи информации за анатомијата, морфологијата, таксономијата, начинот на живот и практичното значење на алгите.

Учебникот е наменет за студенти на диплома од областите „Водни биоресурси и аквакултура“ и „Екологија и управување со животната средина“ со полно и вонредно работно време, магистри по екологија, биологија, ихтиологија и одгледување риби.

©Далечна источна држава

технички риболов

универзитет, 2010 година

©Институт за морска биологија именуван по. А.В. Жирмунски далечен источен огранок на Руската академија на науките, 2010 година

ISBN ………………………..

Вовед………………………………………………………………………………

1. Структура на клетките на алгите…………………………………………

2. Општи карактеристики на алгите…………………………………

2.1. Видови на храна………………………………………………………

2.2. Видови тали…………………………………………………..

2.3. Репродукција на алги…………………………………………..

2.4. Животните циклуси на алгите…………………………………….

3. Еколошки групи на алги……………………………….

3.1. Алги од водни живеалишта……………………………..

3.1.1. Фитопланктон…………………………………………………….

3.1.2. Фитобентос……………………………………………………..

3.1.3. Алги од екстремни водни екосистеми………………

3.2. Алги од неводни живеалишта……………………………

3.2.1. Аерофилни алги………………………………………….

3.2.2. Едафилни алги……………………………………….

3.2.3. Литофилни алги……………………………………..

4. Улогата на алгите во природата и практичното значење………

5. Модерна таксономија на алги…………………………..

5.1. Прокариотски алги…………………………………..

5.1.1. Одделение Сино-зелени алги…………………………

5.2. Еукариотски алги………………………………………….

5.2.1. Одделение црвени алги……………………………….

5.2.2. Дијатоми на поделба…………………………..

5.2.3. Одделот Хетероконт алги……………………….

Класа кафеави алги ………………………………………

Класа златни алги ………………………………

Класа Синура алги ……………………………..

Класа феотамнија алги…………………………

Класа Рафид алги ……………………………….

Класа Еустигма алги ……………………………

Класа жолто-зелени алги…………………………

5.2.4. Одделението Prymnesiophyte алги………………….

5.2.5. Одделенски криптофитни алги……………………

5.2.6. Одделение Зелени алги………………………………

5.2.7. Поделба на Characeae……………………………….

5.2.8. Одделенски Динофит алги…………………………

5.2.9. Дел Еуглена алги ……………………………

Литература………………………………………………………………………………

Речник на термини…………………………………………………………

Апликација ………………………………………………………………….

ВОВЕД

Алгите традиционално сочинуваат разновидна група на талуси, фотосинтетички, спори, аваскуларни организми. Како и сите пониски растенија, репродуктивните органи на алгите се лишени од целото тело, телото не е поделено на органи и нема ткива. Меѓу алгите има и еукариотски и прокариотски форми. Вторите, за разлика од хлоробактериите, ослободуваат слободен кислород во околината за време на фотосинтезата.

Алгите заземаат доминантна позиција и во свежите и во морските водни тела. Како главни производители, тие во голема мера ја одредуваат продуктивноста на рибите на водните екосистеми. Благодарение на фотосинтетичката активност, алгите ја збогатуваат водата со кислород и ја намалуваат количината на јаглерод диоксид. Тие имаат единствена способност да акумулираат различни штетни материи, а исто така ослободуваат метаболити во околината кои го потиснуваат растот на патогени микроорганизми. Алгите со менување на хемискиот состав на водата често придонесуваат за нејзино прочистување. Квалитативниот и квантитативниот состав на групите на алги е важен показател за еколошката состојба на водните тела. Голем број видови се користат како показатели за загадувањето на водата.

Проучувањето на алгите е важна фаза во обуката на специјалисти од областа на поморството, одгледувањето риби и морската екологија. Познавањето на структурата, екологијата и систематиката на алгите е основно за изучување на хигробиологијата, ихтиологијата, екологијата, ихтиотоксикологијата; тие се исто така неопходни за проценка на суровинската база на акумулации и изготвување прогнози за риболов.

Неодамна, благодарение на современите методолошки техники, се добиени нови информации за фината структура, физиологијата и биохемијата на алгите, што предизвика ревизија на традиционалните идеи. Таксономијата на пониските растенија, кои вклучуваат алги, претрпе најголеми промени. Во исто време, современите информации за систематиката и структурата на алгите не се рефлектираат во едукативната литература за ботаника, а посебна литература за фикологија не е достапна за широката студентска публика.

Во ова тетраткаОбезбедени се најновите информации за структурата, морфологијата, таксономијата, екологијата и практичното значење на алгите. Даден е опис на најзначајните таксони на алги.

Учебникот е наменет за студенти на диплома од областите „Водни биоресурси и аквакултура“ и „Екологија и управување со животната средина“ на редовни и вонредни форми на студирање, магистри од областа на екологијата, ихтиологијата, рибникот и аквакултурата.

Во подготовката на материјалите за овој прирачник учествуваа наставници од Далрибвтуз и специјалисти од областа на хидробиологијата и физиката на Далечниот источен огранок на Руската академија на науките.

1. СТРУКТУРА НА КЛЕТКИТЕ НА АЛГИТЕ

Прокариотските алги се слични по клеточната структура на бактериите: им недостасуваат мембрански органели, како што се јадро, хлоропласти, митохондрии, ендоплазматичен ретикулум и апарат Голџи.

Еукариотските алги содржат структурни елементи карактеристични за вишите растителни клетки (сл. 1).

Ориз. 1. Возрасна растителна клетка без секундарно задебелување на ѕидот (шематизирана) при максимално зголемување на светлосен микроскоп (со: 1 – клеточен ѕид, 2 – средна плоча, 3 – меѓуклеточен простор, 4 – плазмодезмата, 5 – плазмалема, 6 – тонопласт, 7 - централна вакуола, 9 - јадро, 10 - нуклеарна обвивка, 11 - пора во нуклеарната обвивка, 12 - јадро, 13 - хроматин, 14 - хлоропласт, 15 - грана во хлоропластот, 16 - зрно скроб во хлоропластот, - митохондрион, 18 - диктозом, 19 - грануларен ендоплазматичен ретикулум, 20 - капка резервна маснотија (липиди) во цитоплазмата, 21 - микротело, 22 - цитоплазма (хијалоплазма)

Дадениот дијаграм растителна клеткагенерално ја одразува структурата на клетките на алгите, меѓутоа, многу алги, заедно со типични растителни органели (пластиди, вакуоли со клеточен сок), содржат структури карактеристични за животинските клетки (флагели, стигма, мембрани атипични за растителните клетки).

Навлаки за ќелии

Капаците на клетките обезбедуваат отпорност на внатрешната содржина на клетките на надворешни влијанија и им даваат на клетките одредена форма. Навлаките се пропустливи за вода и супстанци со мала молекуларна тежина растворени во неа и лесно ја пренесуваат сончевата светлина. Клеточните покривки на алгите се одликуваат со голема морфолошка и хемиска разновидност. Тие вклучуваат полисахариди, протеини, гликопротеини, минерални соли, пигменти, липиди и вода. За разлика од повисоките растенија, во лушпите на алгите нема лигнин.

Структурата на клеточните обвивки се заснова на плазмалемата или цитоплазматската мембрана. Кај многу флагеларни и амебоидни претставници, клетките однадвор се покриени само со плазмалема, која не е способна да обезбеди постојан облик на телото. Таквите клетки можат да формираат псевдоподија. Врз основа на морфологијата, се разликуваат неколку видови псевдоподија. Најчесто се наоѓа во алгите ризоподија, кои се долги, тенки, разгранети, понекогаш анастомозирачки цитоплазматски проекции како навој. Во ризоподијата има микрофиламенти. Лобоподија– широки заоблени испакнатини на цитоплазмата. Ги има кај алгите со амебоидни и монадични типови на диференцијација на талусот. Поретки кај алгите филоподија- тенки мобилни формации кои личат на пипала кои можат да се повлечат во клетката.

Многу динофлагелати имаат тела покриени со лушпи кои се наоѓаат на површината на клетката. Вагата може да биде единечна или затворена во континуиран капак - тече. Тие можат да бидат органски или неоргански. Органските лушпи се наоѓаат на површината на зелените, златни, криптофитни алги. Составот на неоргански снегулки може да вклучува или калциум карбонат или силициум диоксид. Калциум карбонат снегулки - коколити– се наоѓа претежно во морските примнезиофитни алги.

Често, клетките на флагелирани и амебоидни алги се наоѓаат во куќи кои главно се од органско потекло. Нивните ѕидови можат да бидат тенки и транспарентни (род Динобрион) или поиздржливи и обоени поради таложење на соли на железо и манган во нив (род Трахеломонас). Куќите обично имаат една дупка за излез на флагелумот, понекогаш може да има неколку дупки. Кога се размножуваат алгите, куќата не се уништува, најчесто една од добиените клетки ја напушта и гради нова куќа.

Клеточната обвивка на еугленоидните алги се нарекува пеликула. Пеликулата е збир на цитоплазматска мембрана и протеински ленти, микротубули и цистерни на ендоплазматскиот ретикулум сместени под него.

Кај динофитните алги, клеточните покривки се претставени со амфиезма. Амфиезмасе состои од плазмалема и збир на срамнети со земја везикули лоцирани под него, под кои лежи слој од микротубули. Везикулите на голем број динофити може да содржат целулозни плочи; ова се нарекува амфиезма струја, или школка(раѓање Церациум, перидиниум).

Кај дијатомите, специјална клеточна покривка се формира на врвот на плазмалемата - школка, кој се состои главно од аморфна силициум диоксид. Освен силициум диоксид, лушпата содржи и мешавина од органски соединенија и некои метали (железо, алуминиум, магнезиум).

Во клеточните ѕидови на зелените, жолто-зелените, црвените и кафеавите алги, главната структурна компонента е целулозата, која формира рамка (структурна основа) потопена во матрица (полутечна средина) која се состои од пектин, хемицелулоза, алгинска киселина и други органски материи.

Флагели

Монадските вегетативни клетки и монадските фази во животниот циклус (зооспори и гамети) на алгите се опремени со флагели - долги и прилично дебели израстоци на клетките, надворешно покриени со плазмалема. Нивниот број, должина, морфологија, место на прицврстување и шема на движење се доста различни кај алгите, но се константни во сродните групи.

Флагелите може да бидат прикачени на предниот крај на клетката (апикална) или може да бидат малку поместени на страна (субапикални); тие можат да се прицврстат на страната на клетката (странично) и на вентралната страна на клетката (вентрално). Се нарекуваат флагели идентични по морфологија изоморфни, ако се разликуваат - хетероморфни. Isocont- ова се флагели со иста должина, хетероконтни- различни должини.

Флагелите имаат единствен план за структура. Може да се разликуваат слободниот дел (ундулиподиум), преодната зона и базалното тело (кинетозом). Различни делови на флагелумот се разликуваат по бројот и распоредот на микротубулите, кои го формираат скелетот (сл. 2).

Ориз. 2. Шема на структурата на алгите флагели (според: L.L. Velikanov et al., 1981): 1 – надолжен пресек на флагелите; 2, 3 – попречен пресек преку врвот на флагелумот; 4 – попречен пресек низ ундулиподиумот; 5 – преодна зона; 6 – пресек низ основата на флагелумот – кинетозом

Ундулиподиум(преведен од латински како „бранова подлога“) е способен да прави ритмички движења слични на бранови. Ундулиподиумот е аксонем обложен со мембрана. Аксонемасе состои од девет пара микротубули наредени во круг и пар микротубули во центарот (сл. 2). Флагелите можат да бидат мазни или покриени со лушпи или мастигонеми (влакна), а кај динофитите и криптофитите се покриени и со лушпи и со влакна. Флагелите на prymnesiophyte, криптофити и зелени алги можат да бидат покриени со лушпи од различни форми и големини.

Преодна зона. Функционално, тој игра улога во зајакнувањето на флагелумот на местото на неговото излегување од клетката. Кај алгите, постојат неколку видови структури на преодна зона: попречна плоча (динофити), структура во форма на ѕвезда (зелена), преодна спирала (хетероконтин), преодна цилиндарка (примнезиофити и динофити).

Базално тело или кинетозом. Овој дел од флагелумот има структура во форма на шуплив цилиндар, чиј ѕид е формиран од девет тројки микротубули. Функцијата на кинетозомот е поврзување на флагелумот со плазмалемата на клетката. Базалните тела на голем број алги можат да учествуваат во нуклеарната поделба и да станат центри на организација на микротубули.

Митохондриите

Митохондриите се наоѓаат во клетките на еукариотските алги. Обликот и структурата на митохондриите во клетките на алгите се поразновидни во споредба со митохондриите на повисоките растенија. Тие можат да бидат кружни, налик на конец, во форма на мрежа или неправилна форма. Нивната форма може да варира во иста клетка во различни фази од животниот циклус. Митохондриите се покриени со обвивка од две мембрани. Митохондријалната матрица содржи рибозоми и митохондријална ДНК. Внатрешната мембрана формира набори - cristas(сл. 3).

Ориз. 3. Структура на растителни митохондрии (според:): А – волуметриска слика; Б - надолжен пресек; Б – дел од кристата со испакнатини во облик на печурка: 1 – надворешна мембрана, 2 – внатрешна мембрана, 3 – криста, 4 – матрица, 5 – меѓумембрански простор, 6 – митохондријални рибозоми, 7 – гранули, 8 – митохондријална ДНК, 9 – АТП-некои

Постојат алги кристаи разни форми: во облик на диск (алга еуглена), тубуларна (динофитна алга), ламеларна (зелена, црвена, криптомонадна алга) (сл. 4).

Ориз. 4. Различни видовиМитохондријални кристаи (од:): А – ламеларни; Б – тубуларна; Б – во облик на диск; k - cristae

Кристите во облик на диск се сметаат за најпримитивни.

Пигменти

Сите алги добро се разликуваат по нивниот сет на фотосинтетички пигменти. Ваквите групи во таксономијата на растенијата имаат статус на поделби.

Главниот пигмент на сите алги е зелениот пигмент хлорофил. Постојат четири познати типови на хлорофил, кои се разликуваат по нивната структура: хлорофила– присутни кај сите алги и виши растенија; хлорофил б– ги има во зелените, харофитните, еугленоидните алги и вишите растенија: растенијата што го содржат овој хлорофил секогаш имаат светло зелена боја; хлорофил в– пронајден во хетероконт алги; хлорофил г– ретка форма, која се среќава во црвените и сино-зелените алги. Повеќето фотосинтетички растенија содржат два различни хлорофили, од кои едниот е секогаш хлорофил а. Во некои случаи, наместо вториот хлорофил, постојат билипротеини. Постојат два вида билипротеини кои се наоѓаат во сино-зелените и црвените алги: фикоцијанин- син пигмент, фикоеритрин- црвен пигмент.

Задолжителните пигменти вклучени во фотосинтетичките мембрани се жолти пигменти - каротеноиди. Тие се разликуваат од хлорофилите во спектарот на апсорбираната светлина и се верува дека вршат заштитна функција, заштитувајќи ги молекулите на хлорофилот од деструктивните ефекти на молекуларниот кислород.

Покрај наведените пигменти, алгите содржат и: фукоксантин- златен пигмент; ксантофил- кафеав пигмент.

Пластиди

Пигментите во клетките на еукариотските алги се наоѓаат во пластидите, како и кај сите растенија. Постојат два вида пластиди во алгите: обоени хлоропласти (хроматофори) и безбојни леукопласти (амилопласти). Хлоропластите на алгите, за разлика од оние на повисоките растенија, се многу поразновидни по форма и структура (сл. 5).

Ориз. 5. Шема на структурата на хлоропластите кај еукариотските алги (по:): 1 – рибозоми; 2 – школка од хлоропласт; 3 – појас тилакоид; 4 – ДНК; 5 – фикобилизоми; 6 – скроб; 7 – две мембрани на хлоропласт EPS; 8 – две мембрани на лушпата од хлоропласт; 9 – ламела; 10 – резервен производ; 11 – јадро; 12 – една мембрана на хлоропласт EPS; 13 – липиди; 14 – жито; 15 – пиреноид. А – тилакоидите се лоцирани еден по еден, не постои CES - хлоропласт ендоплазматичен ретикулум (Rhodophyta); Б – две-тилакоидни ламели, две CES мембрани (Cryptophyta); Б – тритилакоидни ламели, една CES мембрана (Dinophyta. Euglenophyta); D – тритилакоидни ламели, две CES мембрани (Heterokontophyta, Prymnesiophyta); D – две-, шест-тилакоидни ламели, без CES (Chlorophyta)

Структурната фотосинтетичка единица на еукариотите и прокариотите е тилакоид- рамна мембранска кеса. Тилакоидните мембрани содржат пигментни системи и носачи на електрони. Лесната фаза на фотосинтезата е поврзана со тилакоидите. Темната фаза на фотосинтезата се одвива во стромата на хлоропластот. Школката на зелените и црвените алги се состои од две мембрани. Кај другите алги, хлоропластот е опкружен со дополнителна една или две мембраните на ендоплазматскиот ретикулум на хлоропластот(HES). Кај euglenaceae и повеќето динофити, хлоропластот е опкружен со три мембрани, а кај хетероконтацеите и криптофитите - со четири (сл. 5).

Јадро и митотички апарат

Јадрото на алгите има структура типична за еукариотите. Бројот на јадра во клетката може да варира од еден до неколку. Однадвор, јадрото е покриено со обвивка која се состои од две мембрани, а надворешната мембрана е покриена со рибозоми. Просторот помеѓу нуклеарните мембрани се нарекува перинуклеарни. Може да содржи хлоропласти или леукопласти, како кај хетероконтите и криптофитите. Нуклеарната матрица содржи хроматин, кој ја претставува ДНК во комплекс со главните протеини - хистоните. Исклучок се динофитите, кај кои бројот на хистони е мал и нема нуклеозомска хроматинска организација. Хроматинските нишки на овие алги се наредени во форма на фигури од осум. Во јадрото има од едно до неколку јадра, кои исчезнуваат или опстојуваат за време на митозата.

Митоза -индиректната поделба на алгите може да се случи на различни начини, но генерално шемата на овој процес со 4 фази е зачувана (сл. 6).

Ориз. 6. Последователни фази на митоза: 1 – интерфаза; 2-4 – профаза; 5 – метафаза; 6 – анафаза; 7-9-телофаза; 10 – цитокинеза

Профаза– најдолгата фаза на митозата. Во него се случуваат најважните трансформации: јадрото се зголемува во волуменот, наместо едвај забележлива хроматинска мрежа, во него се појавуваат хромозоми во форма на тенки, долги, закривени и слабо спирални нишки, формирајќи еден вид топка. Од самиот почеток на профазата, јасно е дека хромозомите се состојат од 2 нишки (резултат на нивната репликација во интерфаза). Половините од хромозомите (хроматиди) се наоѓаат паралелно една со друга. Како што се развива профазата, нишките сè повеќе се спирализираат, а добиените хромозоми сè повеќе се скратуваат и набиваат.

На крајот на профазата, се откриваат индивидуални морфолошки карактеристики на хромозомите. Потоа исчезнуваат јадрата, фрагментите на нуклеарната мембрана се фрагментираат во посебни кратки цистерни, кои не се разликуваат од елементите на EPS, како резултат на што нуклеоплазмата се меша со хијалоплазмата и се формира миксоплазма; Ахроматските филаменти - вретеното на фисија - се формираат од супстанцијата на јадрото и цитоплазмата.

Вретеното на фисија е биполарно и се состои од снопови микротубули кои се протегаат од еден до друг пол. По уништувањето на нуклеарната мембрана, секој хромозом е прикачен на нишките на вретеното со помош на неговиот центромер. Откако хромозомите се закачуваат за вретеното, тие се редат во екваторијалната рамнина на клетката така што сите центромери се на исто растојание од нејзините полови.

Метафаза. Во оваа фаза на митоза, хромозомите достигнуваат максимална набивање и добиваат карактеристична форма карактеристична за секој растителен вид. Обично тие се двојно вооружени, и во овие случаи, на местото на флексија, се нарекуваат центромер,хромозомите се поврзани со ахроматинската нишка на вретеното. Во метафазата, јасно е видливо дека секој хромозом се состои од две ќерки хроматиди. Тие се наоѓаат повеќе или помалку паралелно во екваторијалната рамнина на клетката. До крајот на стадиумот, секој хромозом е поделен на два хроматиди, кои остануваат поврзани само на центромерот. Подоцна, центромерите исто така се поделиле на две сестрински; додека сестринските центромери и хроматиди се соочуваат со спротивни полови.

Анафаза. Најкратката фаза на митозата. Ќерките хромозоми - хроматиди - се разминуваат до спротивните полови на клетката. Сега слободните краеви на хроматидите се насочени кон екваторот, а кинетохорите - кон половите. Се верува дека хроматидите се одвојуваат поради контракцијата на филаментите на вретеното на ахроматин, кои се приближуваат до центромерот. Хромозомите стануваат помалку забележливи поради одмотување и издолжување. Во центарот на клетката (по екваторот), понекогаш веќе во оваа фаза се појавуваат фрагменти од клеточниот ѕид - фрагмопласт.

Телофаза. Процесот на одмотување продолжува - деспирализација и издолжување на хромозомите. Конечно, тие се губат во видното поле на оптичкиот микроскоп. Јадрената мембрана и јадрото се обновени. Истиот процес се случува како во профазата, само во обратен редослед. Хромозомите сега имаат по еден хроматид. Структурата на меѓуфазното јадро е обновена, вретеното се менува од буре во облик на конус.

Вака завршува кариотомија– нуклеарна фисија, потоа доаѓа плазматомија. Цитоплазматските органели се распоредени помеѓу ќерките клетки, а некои од нив (диктозоми, митохондрии и пластиди) претрпуваат значителни модификации. Конечно се случува цитокинеза– формирање на клеточен ѕид помеѓу ќерките јадра. Од претходната ќелија се формираа две нови; секој од нив има јадро кое содржи диплоиден број на хромозоми.

Во зависност од однесувањето на нуклеарната мембрана кај алгите, постојат затворена, полузатворенИ отворенимитози. Во затворена митоза, сегрегацијата на хромозомите се јавува без нарушување на нуклеарната мембрана. Во полузатворена митоза, нуклеарната обвивка се одржува во текот на целата митоза, со исклучок на поларните зони. При отворена митоза, нуклеарната мембрана исчезнува во профаза. Во зависност од обликот на вретеното, се разликуваат поделби плевромитозаИ ортомитоза.

Кај плевромитоза, метафазна плоча не се формира во метафазата и вретеното е претставено со две полу-вретена лоцирани под агол еден до друг надвор или внатре во јадрото. За време на ортомитоза во метафаза, хромозомите се усогласуваат со екваторот на биполарното вретено. Во зависност од комбинацијата на овие својства, кај алгите се разликуваат следните типови на митоза (сл. 7, 8):

Затворена екстрануклеарна митоза

Затворена интрануклеарна митоза

Полузатворена митоза

Отворена митоза

Ориз. 7. Шема на главните видови митози кај алгите (според: С.А. Карпов, година). Линии внатре или надвор од јадрото - микротубули на вретеното

Центрите за организирање на микротубули на митотичкото вретено во полузатворена ортомитоза можат да бидат кинетозомите и другите структури:

– отворена ортомитоза, пронајдена во криптофити, goldensea, characeae;

– полузатворена ортомитоза, која се наоѓа во зелена, црвена, кафена и сл.;

– затворена ортомитоза, пронајдена во еугленоидите;

– затворена плеуромитоза, интрануклеарна или екстрануклеарна, се јавува кај некои динофити;

– полузатворена митоза, за време на метафазата центриолите не се на половите, туку во пределот на метафазната плоча; може да се забележи кај зелените trebuxiaceae.

Ориз. 8. Дијаграм што споредува (А) затворени, (Б) метацентрични и (Ц) отворени митози (според: L.E. Graham, L.W. Wilcox, 2000)

За време на митозата, обликот на вретеното и обликот на столбовите на вретеното исто така се разликуваат, како и времетраењето на постоењето на меѓузонското вретено. Врвот на митозите се јавува во темниот период од денот. Во мултинуклеарни клетки, нуклеарната поделба може да се случи синхроно. асинхроно, во бранови.

Контролни прашања

1. Наведете ги главните структурни елементи на растителните клетки.

2. Разликата во структурата на клетките на алгите од клетките на вишите растенија.

3. Клеточни покривки од алги.

4. Што е тека? Во кои алги се наоѓа?

5. Главни пигменти од алги. Локација на пигменти во клетките на алгите.

6. Структура на пластиди.

7. Структурни карактеристики на алгите пластиди.

8. Структурата на митохондриите.

9. Карактеристики на структурата на митохондриите на алгите.

10. Структура на јадрото и нуклеарните мембрани. Карактеристики на нуклеарните мембрани во клетките на алгите.

11. Шема на митоза. Карактеристики на фазите на митоза.

12. Видови митоза во клетките на алгите.

13. Која е разликата помеѓу плевромитоза и ортомитоза?

14. Видови псевдоподии на алги.

2. ОПШТИ КАРАКТЕРИСТИКИ НА АЛГИТЕ

2.1. Видови на моќност

Главниот тип на исхрана кај алгите е фототрофнитип. Во сите оддели на алги има претставници кои се строги (задолжителни) фототрофи. Сепак, многу алги лесно се префрлаат од фототрофичен тип на исхрана на асимилација органска материја, или хетеротрофнитип на храна. Сепак, најчесто преминот кон хетеротрофична исхрана кај алгите не доведува до целосен прекин на фотосинтезата, односно во такви случаи можеме да зборуваме за миксотрофни,или мешан тип на исхрана.

Способноста да расте на органски подлоги во мрак или на светлина во отсуство на јаглерод диоксид е докажана за многу сино-зелени, зелени, жолто-зелени, дијатоми, итн. Забележано е дека кај алгите, хетеротрофниот раст е побавен отколку автотрофичен раст на светлина.

Разновидноста и пластичноста на методите на хранење на алгите им овозможува да имаат широка дистрибуција и да заземаат различни еколошки ниши.

2.2. Видови тали

Застапено е вегетативното тело на алгите талус, или талус, не диференцирани на органи - корен, стебло, лист. Во структурата на талусот, алгите се одликуваат со многу голема морфолошка разновидност (сл. 9). Тие се претставени со едноклеточни, повеќеклеточни и неклеточни организми. Нивните големини варираат во голема мера: од најмалите едноклеточни организми до гигантски повеќеметарски организми. Обликот на телото на алгите е исто така разновиден: од наједноставните сферични до сложени расчленети форми кои потсетуваат на повисоки растенија.

Огромната разновидност на алги може да се сведе на неколку видови морфолошка структура: монадски, ризоподијален, палмелоид, кокоидна, трихална, хетеротрихална, паренхиматозна, сифонална, сифонокладална.

Монадичен (флагеларен) тип на структура на талус

Најкарактеристичната карактеристика што го дефинира овој тип на структура е присуството на флагели, со помош на кои монадските организми активно се движат во водната средина (сл. 9, А). Подвижните флагеларни форми се широко распространети кај алгите. Флагелираните форми доминираат кај многу групи алги: еугленофити, динофити, криптофити, рафиди, златни алги и се наоѓаат во жолто-зелените и зелените алги. Кафеавите алги немаат монадичен тип на структура во вегетативна состојба, но монадските фази се формираат при размножување (размножување). Бројот на флагели, нивната должина, природата на поставеноста и движењето се различни и имаат важно систематско значење.

Ориз. 9. Морфолошки типови на структура на талите кај алгите (според:): А- монадичен ( Кламидомонас); Б- амебоиди ( Ризохриза); ВО- палмелоид ( Хидрорус); Г- кокоид ( Педијаструм); Д- сарциноид ( Хлоросарцина); Е- филаментозни ( Улотрикс); И- мултифиламентозни ( Фричиела); З, И- ткаенина ( Фурчеларија, Ламинарија); ДО- сифон ( Каулерпа); Л– сифонокладален ( Кладофора)

Подвижноста на монадните алги го одредува поларитетот на структурата на нивните клетки и колонии. Флагелите обично се прикачени на предниот пол на клетката или блиску до него. Основниот облик на клетката е во облик на солза со повеќе или помалку стеснет преден флагеларен пол. Меѓутоа, монадските организми често отстапуваат од оваа основна форма и може да бидат асиметрични, во форма на спирала, да имаат заострен заден крај итн.

Обликот на ќелијата во голема мера зависи од капаците на ќелиите, кои се разликуваат голема разновидност(плазмалема; пеликула; тека; составена од органски, силика или варовнички лушпи; куќа; клеточна мембрана). Бизарните контури на клетките на некои златни алги формираат еден вид интрацелуларен скелет, кој се состои од шупливи силика цевки. Клеточната мембрана е обично мазна, понекогаш носи различни проекции или е обложена со соли на железо или калциум, а потоа наликува на куќа. Во лушпата се формираат само мали дупки за излез на флагели.

Поларитетот на монадските организми се манифестира и во распоредот на интрацелуларните структури. На предниот крај на клетката често има променливо наредени фаринксот, обично извршува екскреторна функција. Само неколку фаготрофни флагелати имаат фаринкс кој функционира како клеточна уста - цитостом.

Необични органели карактеристични за алгите кои имаат монадна структура се контрактилни вакуоли, извршувајќи осморегулаторна функција, мукозни телаИ убодни структури. Капсулите за убод се наоѓаат во динофитни, еугленоидни, златни, рафидофитни, криптофитни алги и вршат заштитна функција. Единечното јадро зазема централна позиција во клетките. Хлоропластите, различни по форма и боја, можат да бидат аксијални или ѕидни.

Тенденцијата за зголемување на големината на телото се манифестира во формирање на различни колонии. Во наједноставните случаи, колониите се формираат поради нерасклопување на клетките кои се делат. Забележани се колонии во облик на прстен, грмушки, дрвја и сферични форми. Зелените монадски организми најчесто се карактеризираат со колонии од типот кенобијцисо константен број на ќелии за секој тип.

Под неповолни услови, монадските организми ги отфрлаат или ги повлекуваат своите флагели, губејќи ја подвижноста и се опкружуваат со изобилство слуз.

Монадскиот тип на структура се покажа како ветувачки. Врз негова основа се развија други, посложени структури.

Ризоподијален (амебоиден) тип на структура

Најзначајните карактеристики на амебоидниот тип на структура се отсуството на силни клеточни покривки и способноста за амебоиддвижење, со помош на цитоплазматски израстоци привремено формирани на површината на клетката - псевдоподиум. Постојат неколку видови псевдоподии, од кои најчесто се забележуваат алги ризоподијаИ лодоподија, поретко аксоподија(Сл. 9, Б).

Не постојат фундаментални разлики во структурата и механизмот на дејство на контрактилните системи кои ја одредуваат мобилноста на монадските и амебоидните организми на молекуларно ниво. Амебоидното движење веројатно настанало како резултат на адаптацијата на флагеларните клетки на поедноставени животни услови, што довело до поедноставување на структурата на телото.

Клетките на амебоидните алги содржат јадра, пластиди, митохондрии и други органели карактеристични за еукариотите: често се забележуваат контрактилни вакуоли, стигма и базални тела способни да формираат флагели.

Многу амебоидни организми водат приврзан начин на живот. Тие можат да градат куќи со различни форми и структури: тенки, нежни или груби, дебели ѕидови.

Амебоидниот тип на тело не е толку распространет како монадскиот тип на тело. Забележано е само кај златни и жолто-зелени алги.

Палмелоиден (хемимонадал) тип на структура

Карактеристично за овој тип на структура е комбинацијата на стационарен растителен начин на живот со присуство на клеточни органели карактеристични за монадските организми: контрактилни вакуоли, стигма, флагели. Така, вегетативните клетки може да имаат флагели, со помош на кои тие се движат во рамките на колонијалната слуз во ограничен обем, или флагелите се зачувани во неподвижни клетки во значително намалена форма.

Клетките со палмелоиден (хемимонада) тип се карактеризираат со поларна структура. Понекогаш кафезите се наоѓаат во куќи.

Хемимонадските алги често формираат колонии. Во наједноставниот случај, слузта е без структура, а клетките се наоѓаат внатре во неа без посебен редослед. Понатамошната сложеност на таквите колонии се манифестира и во диференцијацијата на слузта и во подредениот распоред на клетките во слузот. Колонии од дендритски тип (род Хидрорус) (Сл. 9, ВО).

Палмелоиден (хемимонад) тип на структура беше важна фаза во морфолошката еволуција на алгите во правец од подвижни монадички кон типично растителни неподвижни форми.

Кокоиден тип на структура

Овој тип комбинира едноклеточни и колонијални алги, неподвижни во вегетативна состојба. Клетките од кокоиден тип се покриени со мембрана и имаат протопласт од растителен тип (тонопласт без контрактилни вакуоли, стигми, флагели). Губењето на знаците на монадична структура во клеточната структура кај организмите кои водат растителен, седентарен начин на живот и стекнувањето на нови структури карактеристични за растителните клетки е следниот голем чекор во еволуцијата на алгите според видот на растението.

Огромната разновидност на алги од кокоиден тип на структура е поврзана со присуството на клеточни покривки. Облогата го одредува присуството на различни ќелии: сферични, јајцевидни, фузиформни, елипсоидни, цилиндрични, ѕвездести, спирални, круши итн. боцки, влакна, роговиден процеси.

Кокоидните алги формираат колонии со различни форми, во кои клетките се обединети со или без слуз.

Кокоидниот тип на структура е широко распространет во скоро сите поделби на еукариотските алги (со исклучок на Euglenaceae).

Во еволутивна смисла, кокоидната структура може да се смета како почетна за појава на повеќеклеточни тали, како и сифонски и сифонокладални типови на структура (сл. 9, Г, Д).

Трихален (филаментозен) тип на структура

Карактеристична карактеристика на структурата со филаментозен тип е филаментозното распоредување на неподвижните клетки, кои се формираат вегетативно како резултат на клеточната делба која се јавува претежно во една рамнина. Филаментните клетки имаат поларна структура и можат да растат само во една насока, што се совпаѓа со оската на нуклеарното вретено.

Во наједноставните случаи, талите од филаментозна структура се составени од клетки кои се морфолошки слични една на друга. Во исто време, кај многу алги, во областите на филаментите кои стануваат потенки или пошироки кон краевите, клетките се разликуваат по форма од останатите. Во овој случај, често долната клетка, без хлоропласти, се претвора во безбоен ризоид или стапало. Конците можат да бидат едноставни или разгранети, единечни или повеќередни, слободно живи или прицврстени.

Филаментозен тип на структура е претставен меѓу зелените, црвените, жолто-зелените и златните алги (сл. 9, Е).

Хетеротричен (нефиламентозен) тип на структура

Хетерофиламентозен тип настанал врз основа на филаментозен тип. Хетерофиламентозен талус се состои претежно од хоризонтални нишки кои лазат по подлогата, кои ја вршат функцијата на прицврстување и вертикални нишки кои се издигнуваат над подлогата, извршувајќи ја функцијата на асимилација. Вторите ги носат репродуктивните органи.

Кај некои алги, вертикалните филаменти се диференцираат во интернодиИ јазли, од кои се протегаат кривини на странични гранки, кои исто така имаат сегментирана структура. Покрај тоа, дополнителни нишки можат да растат од јазлите, формирајќи кора покривање на меѓујазлите. Функцијата на прицврстување на подлогата ја вршат безбојни ризоиди. Оваа структура може да се најде кај харофити, зелени, кафеави, црвени, некои жолто-зелени и златни алги (сл. 9, И).

Паренхимски (ткивен) тип на структура

Еден од насоките во еволуцијата на хетерофиламентозен талус беше поврзан со појавата на паренхиматозен талус. Способноста за неограничен раст и клеточна делба во различни насоки доведе до формирање на обемни макроскопски тали со морфофункционална диференцијација на клетките во зависност од нивната положба во талусот (кортекс, среден слој, јамка).

Во рамките на овој тип, постои постепена компликација на талите од едноставни плочи до сложени диференцирани тали со примитивни ткива и органи. Паренхимниот тип на структура е највисоката еволутивна фаза на морфолошка диференцијација на телото на алгите. Широко е застапен кај големите алги: кафеави, црвени и зелени - таканаречените макрофитни алги (сл. 10).

Ориз. 10. Пресек на талус од кафеава алга (според:): 1 – надворешен кортекс; 2 – внатрешен кортекс; 3 – јадро

Сифонски тип на структура

Сифонскиот (неклеточен) тип на структура се карактеризира со отсуство на клеточни прегради во внатрешноста на талусот, кој достигнува релативно големи, обично макроскопски големини и одреден степен на диференцијација, во присуство на голем број органели. Преградите во таков талус може да се појават само случајно, кога е оштетен или за време на формирањето на репродуктивните органи. Во двата случаи, процесот на формирање на партиции се разликува од формирањето на повеќеклеточен организам.

Сифонскиот тип на структура е присутен кај некои зелени и жолто-зелени алги. Сепак, оваа насока на морфолошка еволуција се покажа како ќорсокак.

Сифонокладален тип на структура

Главната карактеристика на сифонокладниот тип на структура е способноста да се формираат сложено наредени талуси, составени од првенствено мултинуклеарни сегменти, од примарниот неклеточен талус. Формирањето на таков талус се заснова на поделба на сегрегацијата, во која митозата не секогаш завршува со цитокинеза.

Сифонокладалниот тип на структура е познат само во мала група морски зелени алги.

2.3. Размножување на алги

Репродукцијата е главната сопственост на живите суштества. Нејзината суштина лежи во репродукција на сопствениот вид. Кај алгите, репродукцијата може да се врши бесполово, вегетативно и сексуално.

Асексуална репродукција

Асексуалната репродукција на алги се врши со помош на специјализирани клетки - спор. Спорулацијата обично е придружена со делење на протопластот на делови и ослободување на производи за поделба од мембраната на матичната клетка. Покрај тоа, пред поделбата на протопластот, во него се случуваат процеси што доведуваат до негово подмладување. Ослободувањето на производи за поделба од обвивката на матичната клетка е најзначајната разлика помеѓу вистинската бесполова репродукција и вегетативното размножување. Понекогаш во клетката се формира само една спора, но дури и тогаш ја напушта мајчината обвивка.

Спорите обично се произведуваат во специјални клетки наречени спорангија, кои се разликуваат од обичните вегетативни клетки по големина и форма. Тие се појавуваат како израстоци на обичните клетки и вршат само функција на формирање спори. Понекогаш во клетките се формираат спори кои не се разликуваат по форма и големина од обичните вегетативни клетки. Спорите исто така се разликуваат од вегетативните клетки по форма и помала големина. Бројот на спори во спорангиум се движи од една до неколку стотици. Спорите се фаза на дисперзија во животниот циклус на алгите.

Во зависност од структурата, постојат:

зооспори- подвижни спори на зелени и кафеави алги, може да имаат една, две, четири или многу флагели, во вториот случај флагелите се наоѓаат во корола на предниот крај на спорот или во парови по целата површина;

хемизооспори– зооспори кои изгубиле флагели, но ги задржуваат контрактилните вакуоли и стигмата;

апланоспори– неподвижни спори кои се покриваат со мембрана во внатрешноста на матичната клетка;

мотоспортот– апланоспори кои имаат облик на матична клетка;

хипноспори– неподвижни спори со задебелени лушпи, дизајнирани да преживеат неповолни еколошки услови.

Кај црвените алги, бесполовата репродукција се јавува со користење моноспора, биспор, тетраспораили полиспор. Моноспорите немаат флагел или мембрана. По напуштањето на матичната клетка, тие се способни за амебоидно движење. Моноспорите се разликуваат од вегетативните клетки по тоа што се јајцевидни или сферични по форма, богати со хранливи материи и интензивно обоени.

Структурата на спорите и видовите на спорулација имаат големо значењеза систематиката на алгите, бидејќи тие ги одразуваат разликите во организацијата на предците на различни групи алги.

Вегетативно размножување

Вегетативното размножување кај алгите може да се случи на неколку начини: едноставна поделба на два, повеќекратна поделба, пупки, фрагментација на талусот, столони, пупки за потомство, параспори, нодули, акинети.

Едноставна поделба.

Овој метод на репродукција се наоѓа само во едноклеточни форми на алги. Поделбата се случува наједноставно во клетките кои имаат амебоиден тип на структура на телото.

Поделба на амебоидни форми. Амебоидната поделба е можна во која било насока. Започнува со издолжување на телото на амебата, а потоа на екваторот се оцртува преграда, која го дели телото на два повеќе или помалку еднакви делови. Поделбата на цитоплазмата е придружена со поделба на јадрото. Понекогаш на поделбата и претходи премин во стационарна состојба поради повлекување на нозете, а клетката добива сферична форма. Во исто време, протоплазмата ја губи својата транспарентност, а контрактилната вакуола исчезнува. Кон крајот на поделбата, клетката се растегнува, се врзува, а потоа се појавуваат псевдоподи.

Поделба на флагелирани форми. Во флагелираните форми се јавуваат најсложените видови на вегетативно размножување. Видовите на репродукција се одредуваат според нивото на организација и степенот на поларитетот на клетките. Во некои криптофити, златни и зелени алги, репродукција едноставна поделбабифуркацијата се јавува во мобилна состојба само по надолжната оска и започнува од предниот пол на клетката. Во овој случај, флагелата може да оди само во една клетка или да биде подеднакво поделена помеѓу нови клетки. Клетка која нема флагелум сама го формира. Кај повеќето Volvox и Euglena алги, за време на репродукцијата, клеточната мембрана станува слуз и се јавува поделба во стационарна состојба. Во сите флагелирани форми кои имаат школка, клетките се поделени на два еднакви или нееднакви делови. По раздвојувањето, старата школка се фрла и се формира нова.

Поделба на кокоидни форми. Кај алгите со кокоиден тип на клеточна структура, вегетативната репродукција ги стекнува типичните карактеристики на поделба на стационарна растителна клетка со добро дефиниран клеточен ѕид. Во својата едноставност, тој се приближува до амебоиден тип на вегетативна репродукција и се врши со едноставна поделба на клетката на два дела.

Пукање.

Клетките на филаментозни разгранети алги се карактеризираат со два начина на вегетативна репродукција: едноставна поделба на два и пукање. Комбинацијата на овие методи на репродукција предизвикува странично разгранување на филаментозни алги.

Фрагментација.

Фрагментацијата е вродена во сите групи повеќеклеточни алги и се манифестира во различни форми: формирање на хормогониум, регенерација на одвоени делови на талусот, спонтано губење на гранки, повторно растење на ризоиди. Причината за фрагментација може да бидат механички фактори (бранови, струи, глодање на животни) или смрт на некои клетки. Пример за вториот метод на фрагментација е формирањето на хормогонија кај сино-зелените алги. Секој хормогониум може да доведе до појава на нова индивидуа. Размножувањето со делови од тали, карактеристични за црвените и кафеавите алги, не секогаш води до обновување на нормалните растенија. Алгите кои растат на карпите и карпите често се делумно или целосно уништени со дејство на бранови. Нивните одвоени фрагменти или цели тали не се во можност повторно да се прицврстат на цврсти почви поради постојаното движење на водата. Покрај тоа, органите за прицврстување не се формираат повторно. Доколку таквите тали се најдат на мирни места со калливо или песочно дно, тие продолжуваат да растат додека лежат на земја. Со текот на времето, постарите делови изумираат и гранките што се протегаат од нив се претвораат во независни тали; во такви случаи тие зборуваат за неврзани или слободно живи форми на соодветниот вид. Алгите многу се менуваат: нивните гранки стануваат потенки, потесни и послаби гранки. Неврзаните форми на алги не формираат органи на сексуална и асексуална репродукција и можат да се размножуваат само вегетативно.

Репродукција со ластари, столони, пупки за потомство, нодули, акинети.

Во ткивните форми на зелените, кафеавите и црвените алги, вегетативната репродукција ја добива својата целосна форма, која малку се разликува од вегетативната репродукција на повисоките растенија. Додека ја задржуваат способноста да регенерираат делови од талусот, ткивните форми добиваат специјализирани формации кои ја вршат функцијата на вегетативно размножување. Многу видови кафеави, црвени, зелени и хара алги имаат ластари на кои растат нови тали. На талите на некои кафеави и црвени алги се развиваат пупки (пропагули) кои отпаѓаат и прераснуваат во нови тали.

Со помош на едноклеточни или повеќеклеточни презимувачки нодули се јавува сезонско обновување на харофитните алги. Некои филаментозни алги (на пример, зелени улотрикс алги) се репродуцираат со акинети - специјализирани клетки со задебелена обвивка и голема количина на резервни хранливи материи. Тие се способни да преживеат неповолни услови.

Сексуална репродукција

Сексуалната репродукција кај алгите е поврзана со сексуалниот процес, кој се состои од спојување на две клетки, што резултира со формирање на зигот кој прераснува во нова единка или произведува зооспори.

Постојат неколку видови на сексуална репродукција кај алгите:

хологамијата(конјугација) - без формирање на специјализирани клетки;

гаметогамија– со помош на специјализирани клетки – гамети.

Хологамија. Во наједноставниот случај, процесот се случува со спојување на две неподвижни вегетативни клетки на кои им недостасуваат клеточни мембрани. Кај едноклеточните флагелирани форми на алги, сексуалниот процес се изведува со спојување на две единки.

Кога содржината на две флагелирани вегетативни клетки се спојува, се нарекува сексуален процес конјугација. При конјугација доаѓа до спојување на две клетки кои ја вршат функцијата на герминативните клетки - гамети. Спојувањето на клеточната содржина се случува преку специјално формиран канал за конјугација, што резултира со зигот, кој последователно е покриен со густа мембрана и се претвора во зигоспора. Ако брзината на проток на клеточната содржина е иста, во каналот за конјугација се формира зигот. Во овој случај, поделбата на клетките на машки и женски е условена.

Гаметогамија. Сексуалната репродукција кај алгите, вклучително и едноклеточните алги, најчесто се случува со делење на содржината на клетките и формирање на специјализирани герминативни клетки во нив - гамети. Кај сите зелени и кафеави алги, машките гамети имаат флагели, но женските гамети не секогаш ги имаат. Кај примитивните алги, гаметите се формираат во вегетативните клетки. Во повисоко организирани форми, гаметите се наоѓаат во специјални клетки наречени гаметангија. Вегетативна клетка или гаметангиум може да содржи од една до неколку стотици гамети. Во зависност од големината на спојуваните гамети, се разликуваат неколку видови гаметогамија: изогамија, хетерогамија, оогамија.

Ако спојувачките гамети имаат иста форма и големина, овој сексуален процес се нарекува изогамија.

Ако гаметите кои се спојуваат имаат ист облик, но различни големини (женската гамета е поголема од машката), тогаш тие зборуваат за хетерогамија.

Сексуален процес во кој се спојува неподвижна голема клетка - јајцеи мобилна мала машка клетка - сперматозоиди, повикан оогамија. Гаметангија со јајца се нарекуваат архегонијаили оогонијаи со сперматозоиди - антеридија. Машките и женските гамети може да се развијат на иста единка (еднодомна) или на различни индивидуи (диодомни). Зиготот формиран како резултат на фузија на гамети, по некои промени се претвора во зигоспор. Вториот обично е покриен со густа школка. Зигоспорот може да остане во мирување долго време (до неколку месеци) или да 'ртат без период на мирување.

Автогамија. Посебен тип на сексуален процес. Се состои во тоа што клеточното јадро се дели мејотски, од четирите формирани јадра, две се уништуваат, а преостанатите две јадра се спојуваат, формирајќи зигот, кој, без период на одмор, се зголемува во големина и се претвора во ауксоспор. Така се подмладуваат поединците.

2.4. Животните циклуси на алгите

Животен циклус или развојен циклус, е збир на сите фази на развој на организмите, како резултат на што од одредени поединци или нивни зачетоци се формираат нови единки и зачетоци слични на нив. Фазата на стареење, што доведува до смрт на поединецот, и периодите на одмор се протегаат надвор од животниот циклус. Развојниот циклус може да биде едноставен или сложен, што е поврзано со односот на диплоидните и хаплоидните нуклеарни фази, или форми на развој(сл. 11).

Ориз. 11. Животни циклуси на алгите (според:): I – хаплобионт со зиготна редукција; II – хаплодиплобионт со спорна редукција; III – диплобионт со гаметична редукција; IV – хаплодиплобионт со соматска редукција. Доминантната фаза во случаите I и III е повеќеклеточна; ако е едноклеточен, тогаш е долготраен и способен за митотична репродукција; 1 – хаплоидна фаза; 2 – диплоидна фаза

Концептот на животниот циклус е поврзан со алтернација на генерации. Под генерацијада се разбере севкупноста на индивидуите кои се разгледуваат во однос на предците и потомците кои живеат во блиско време и генетски поврзани со него.

Едноставен животен циклус е карактеристичен за цијанобактериите, во кои не се наоѓа сексуална репродукција. Нивниот животен циклус е завршен ( големо) И мали.Малиот животен циклус одговара на одредени гранки на големиот циклус и доведува до повторно формирање на средновозрасни состојби на индивидуите цијанобактерии . Развојниот циклус на цијанобактериите, на тој начин, вклучува одредени сегменти од развојот на една или повеќе последователни генерации на специфична систематска форма: од примордиумот на поединецот до појавата на нови примордии од ист тип.

Кај повеќето алги со сексуален процес, во зависност од годишното време и надворешните услови, се забележуваат различни облици на размножување (сексуална и асексуална), со промена на хаплоидните и диплоидни нуклеарни фази. Промените што ги претрпува поединецот помеѓу истите фази на развој го сочинуваат неговиот животен циклус.

Органите на сексуална и асексуална репродукција може да се развијат на иста личност или на различни индивидуи. Растенијата кои произведуваат спори се нарекуваат спорофити, а формираните гамети се гаметофити. Растенијата кои можат да произведат и спори и гамети се нарекуваат гаметоспорофити. Гаметоспорофитите се карактеристични за многу алги: зелена (Ulvacaceae), кафеава (Ectocarpaceae) и црвена (Bangieaceae). Развојот на репродуктивните органи од еден или друг тип се одредува според температурата на околината. На пример, на ламеларните тали на црвените алги Порфира Тенерана температури под 15-17 °C се формираат органи за полово размножување, а на повисоки температури органи за бесполово размножување. Општо земено, кај многу алги, гаметите се развиваат на пониска температура од спорите. Развојот на одредени репродуктивни органи е под влијание и на други фактори: интензитетот на светлината, должината на денот, хемискиот состав на водата, вклучително и нејзината соленост.

Гаметофитите, гаметоспорофите и спорофитите на алгите може да не се разликуваат по изглед или да имаат добро дефинирани морфолошки разлики. Разликувајте изоморфни(слично) и хетероморфни(различни) промени во формите на развој, кои се поистоветуваат со алтернација на генерации. Кај повеќето гаметоспорофити, алтернација на генерации не се јавува. Понекогаш гаметофитите и спорофитите, без да се разликуваат морфолошки, постојат во различни услови на животната средина; во некои случаи морфолошки се разликуваат. На пример, во црвените алги Порфира Тенераспорофитите имаат форма на разгранети едноредни филаменти кои се вградени во варовната подлога (лушпи од мекотели, карпи). Тие растат преференцијално при слаба осветленост и продираат во подлогата до големи длабочини. Гаметофитите на оваа алга имаат форма на плочи и растат при добра светлина во близина на работ на водата и во зоната на плимата и осеката.

Со хетероморфна алтернација на генерации, структурата на спорофитите и гаметофитите во некои случаи значително се разликува. Така, кај зелените алги од родот АкросифонијаИ Спонгоморфагаметофитот е повеќеклеточен, висок неколку сантиметри, а спорофитот е едноклеточен, микроскопски. Можни се и други соодноси на големини на гаметофити и спорофити. Во кафените алги Шеќеригаметофитот е микроскопски, а спорофитот е долг до 12 m Кај повеќето алги гаметофитите и спорофитите се независни растенија. Во голем број видови црвени алги, спорофитите растат на гаметофитите, а кај некои кафеави алги, гаметофитите се развиваат во спорофитниот талус.

Хетероморфна промена во развојните форми, кога има јасно дефинирано одвојување на спорофитот од гаметофитот, е карактеристична за повисоко организираните групи на алги. Во овој случај, една од формите, најчесто гаметофитот, е микроскопска. Се верува дека хетероморфниот развојен циклус на алгите настанал од изоморфниот. Методите на развој на гаметофитот и спорофитот се од големо значење во таксономијата на алгите. Најсложените и најразновидните развојни циклуси, кои не се наоѓаат во другите алги, се карактеристични за црвените алги.

Промена на нуклеарни фази.

За време на сексуалниот процес, како резултат на фузија на гамети и нивните јадра, бројот на хромозоми во јадрото се удвојува. Во одредена фаза од циклусот на развој, за време на мејозата, бројот на хромозоми се намалува, како резултат на што добиените јадра добиваат единствен сет на хромозоми. Спорофитите на многу алги се диплоидни, а мејозата во нивниот развојен циклус се совпаѓа со моментот на формирање на спори, од кои се развиваат хаплоидни гаметоспорофити или гаметофити. Оваа мејоза се нарекува спориско намалување. Спорофити на попримитивни црвени алги (родови Cladophora, Ectocarpusи многу други) заедно со хаплоидните спори формираат диплоидни спори, кои повторно се развиваат во спорофити. Спорите што се појавуваат на гаметоспорофите служат за самообновување на мајчините растенија. Спорофитите и гаметофитите на алгите во највисоките фази на еволуцијата строго се менуваат без самообновување.

Кај голем број алги, мејозата се јавува во зиготот. Оваа мејоза се нарекува зиготска редукцијаи се наоѓа во голем број видови зелени и харофитни алги. Кај слатководните волвокс и улотрикс алги, спорофитот е претставен со едноклеточен зигот, кој произведува до 32 зооспори, чија маса е многу пати поголема од матичните гамети, т.е. во суштина се забележува спорино намалување.

Некои групи алги имаат гаметичко намалување, што е карактеристично за животните, а не за растителните организми. Кај овие алги, мејозата се јавува при формирање на гамети, додека останатите клетки на талусот остануваат диплоидни. Таквата промена во нуклеарните фази е својствена за дијатомите и кафеавите фукус алги, кои се широко распространети низ целиот свет (кои ги вклучуваат најраспространетите видови на морски алги), а меѓу зелените алги, во големиот род Кладофора.Се верува дека развојот со гаметичко намалување на јадрото им дава на овие алги одредени предности во однос на другите.

Ако се појави редукциска поделба во спорангија пред формирање на спори на асексуална репродукција (спорична редукција), тогаш постои алтернација на генерации - диплоиден спорофит и хаплоиден гаметофит. Овој тип на животен циклус се нарекува хаплобионт со спори намалување. Карактеристично е за некои зелени алги, многу кафеави и црвени алги.

Конечно, кај неколку алги, мејозата се јавува во вегетативните клетки на диплоидниот талус (соматска редукција), од која потоа се развиваат хаплоидни тали. Таков животниот циклус со соматско намалувањепознат по црвените и зелените алги.

Контролни прашања

Видови исхрана на алги.

Видови талус на алги.

Карактеристики на монадската морфолошка структура.

Карактеристики на ризоподијалната морфолошка структура. Видови цитоплазматски процеси.

Карактеристики на палмелоидна морфолошка структура.

Карактеристики на кокоидна морфолошка структура.

Карактеристики на трихалната морфолошка структура.

Карактеристики на хетеротрихалната морфолошка структура.

Карактеристики на паренхимната морфолошка структура.

Карактеристики на сифонската морфолошка структура.

Карактеристики на сифонокладната морфолошка структура.

12. Бесполово размножување. Видови спорови.

13. Видови вегетативно размножување на алги.

14. Видови на сексуална репродукција на алги.

15. Како се разликуваат спорофитите и гаметофитите?

16. Што е хетероморфна и изоморфна промена на генерациите?

17. Промена на нуклеарните фази во животниот циклус на алгите. Спорично, зиготско и гаметско намалување.

3. ЕКОЛОШКИ ГРУПИ НА АЛГИ

Алгите се дистрибуирани низ целиот свет и се наоѓаат во различни водни, копнени и почвени биотопи. Познати се различни еколошки групи: алги од водни живеалишта, копнени алги, почвени алги, алги од топли извори, алги од снег и мраз, алги од хиперсолени извори.

3.1. Алги од водни живеалишта

3.1.1. Фитопланктон

Терминот „фитопланктон“ значи збирка растителни организми кои лебдат во водната колона. Планктонските алги се главниот, а во некои случаи и единствениот производител на примарна органска материја, врз основа на која постои целиот живот во водното тело. Продуктивноста на фитопланктонот зависи од комплекс на различни фактори.

Планктонските алги живеат во различни водни тела - од океан до локва. Покрај тоа, поголемата разновидност на условите на животната средина во внатрешните водни тела во споредба со морињата, исто така, одредува значително поголема разновидност на составот на видовите и еколошките комплекси на слатководните планктони.

Фитопланктон на слатководни екосистеми се карактеризира со јасно дефинирана сезона. Во секоја сезона, една или повеќе групи на алги доминираат во резервоарот, а во периодите на интензивен развој, често само еден вид доминира. Така, во зима, под мразот (особено кога мразот е покриен со снег), фитопланктонот е многу сиромашен или речиси отсутен поради недостаток на светлина. Вегетативниот развој на планктонските алги како заедница започнува во март - април, кога нивото на сончева светлина станува доволно за фотосинтеза на алгите дури и под мраз. Во тоа време се појавуваат доста бројни мали флагелати - еугленофити, динофити, златни, како и ладнољубиви дијатоми. За време на периодот на распаѓање на мразот пред да се воспостави температурна стратификација, што вообичаено се случува кога горниот слој на водата се загрева на 10-12C°, започнува брзиот развој на комплексот на дијатоми кои сакаат ладно. Во лето, кога температурата на водата е над 15 C°, се забележува максимална продуктивност на сино-зелените, еугленоидните и зелените алги. Во зависност од трофичкиот и лимнолошкиот тип на резервоарот, во тоа време може да дојде до „цветање“ на водата, предизвикано од развојот на сино-зелени и зелени алги.

Една од значајните карактеристики на слатководниот фитопланктон е изобилството на привремени планктонски алги во него. Голем број видови, кои генерално се сметаат за типично планктонски, во езерата и езерата имаат фаза на дното или перифитон (прикачен на некој објект) во нивниот развој.

Морски фитопланктон се состои главно од дијатоми и динофити. Од дијатомите особено се бројни претставниците на родовите Chaetoceros, Rhizosolenia, Talassiosiraа некои други отсутни од слатководниот планктони. Составот на флагеларни форми на динофитни алги во морскиот фитопланктон е многу разновиден. Претставниците на примнезиофитите се многубројни во морскиот фитопланктон, застапени во свежи водисамо неколку видови. Иако морската средина е релативно хомогена на големи површини, слична хомогеност не е забележана во дистрибуцијата на морските фитопланктон. Разликите во составот и изобилството на видовите често се изразени дури и во релативно мали области на морска вода, но тие особено јасно се рефлектираат во големата географска зона на дистрибуција. Овде се манифестира еколошкиот ефект на главните фактори на животната средина: соленоста на водата, температурата, светлината и содржината на хранливи материи.

Планктонските алги обично имаат посебни прилагодувања за живеење во суспензија. Некои имаат различни видови на израстоци и телесни додатоци - боцки, влакна, роговиден израстоци, мембрани. Други формираат колонии кои изобилно лачат слуз. Трети, пак, акумулираат супстанции во нивните тела кои ја зголемуваат нивната пловност (капки маснотии во диатомите, гасни вакуоли во сино-зелените). Овие формации се многу поразвиени кај морските фитопланктери отколку кај слатководните. Една од адаптациите за постоечките суспендирани во водната колона е малата големина на телото на планктонските алги.

3.1.2. Фитобентос

Фитобентос се однесува на збир на растителни организми кои се приспособени да постојат во приврзана или неповрзана состојба на дното на резервоарите и на разни предмети, живи и мртви организми во вода.

Можноста за раст на бентосни алги во специфични живеалишта е одредена од абиотски и биотски фактори. Меѓу биотските фактори, конкуренцијата со другите алги и присуството на потрошувачи играат значајна улога. Ова води до фактот дека одредени видови бентосни алги не растат на сите длабочини и не во сите водни тела со соодветни светлосни и хидрохемиски услови. Светлината е особено важна за растот на бентосните алги како фотосинтетички организми. Но, степенот на неговата употреба е под влијание на други фактори на животната средина: температурата, содржината на биогени и биолошки активни супстанции, изворите на кислород и неоргански јаглерод и што е најважно, стапката на влегување на овие супстанции во талусот, што зависи од концентрацијата на супстанции и брзината на движење на водата. По правило, местата со интензивно движење на водата се карактеризираат со бујна развиеност на бентосни алги.

Бентосни алги растат во активни услови движење на водата, добиваат предности во однос на алгите кои растат во седечки води. Истото ниво на фотосинтеза може да го постигнат организмите со фитобентос во услови на проток со помалку светлина, што го промовира растот на поголеми тали. Движењето на водата, згора на тоа, го спречува таложењето на честичките тиња на карпите и камењата, кои го попречуваат фиксирањето на пупките на алгите, го фаворизираат растот на долните алги, измивајќи ги животните што јадат алги од површината на почвата. Конечно, иако при силни струи или силно сурфање алгите тали се оштетени или откорнати од земјата, движењето на водата сепак не го спречува населувањето на микроскопските видови алги или микроскопските фази на макрофитните алги.

Влијанието на движењето на водата врз развојот на бентосните алги е особено забележливо кај реките, потоците и планинските потоци. Во овие акумулации има група на бентосни организми кои претпочитаат места со силни струи. Во езерата каде што нема силни струи, брановото движење станува од примарна важност. Во морињата, брановите исто така имаат значително влијание врз животот на бентосните алги, особено на нивната вертикална дистрибуција.

Во северните мориња, дистрибуцијата и изобилството на бентосни алги е под влијание на мраз. Во зависност од дебелината, движењето и потпевнувањето, грмушките од алги може да се уништат (избришат) до длабочина од неколку метри. Затоа, на пример, на Арктикот, повеќегодишни кафеави алги ( Фукус, Ламинарија) најлесно се наоѓа во близина на брегот меѓу камења и карпести корнизи кои го попречуваат движењето на мразот.

Животот на бентосните алги на многу начини е под влијание на температура. Заедно со другите фактори, ја одредува нивната стапка на раст, темпото и насоката на развој, моментот на формирање на нивните репродуктивни органи и географската зона на дистрибуција.

Интензивниот развој на алгите го олеснува и умерената содржина во вода. хранливи материи. Во свежите води, таквите услови се создаваат во плитки езерца, во крајбрежната зона на езерата, во задните води на реките, во морињата - во малите заливи.

Доколку на такви места има доволно осветлување, тврди почви и слабо движење на водата, тогаш се создаваат оптимални услови за живот на фитобентосот. Во отсуство на движење на водата и нејзино недоволно збогатување со хранливи материи, бентосните алги растат слабо. Вакви услови постојат во карпестите заливи со голем наклон на дното и значителни длабочини во центарот, бидејќи хранливите материи од долните седименти не се носат во горните хоризонти. Покрај тоа, макроскопските алги, кои служат како супстрати за многу мали форми на бентосни алги, може да ги нема во таквите живеалишта.

Извори на хранливи материи во водата се крајбрежните истекувања и седиментите на дното. Улогата на вториот е особено голема како акумулатори на органски остатоци. Во долните седименти, како резултат на виталната активност на бактериите и габите, доаѓа до минерализација на органските остатоци; сложените органски материи се претвораат во едноставни неоргански соединенија достапни за употреба од фотосинтетичките растенија.

Покрај светлината, движењето на водата, температурата и содржината на хранливи материи, зависи и растот на бентосните алги присуство на тревопасни водни животни – морски ежови, гастроподи, ракови, риби. Ова е особено забележливо во грмушките од алги од алги од алги, кои се големи по големина. Во тропските мориња, на некои места, рибите целосно јадат зелени, кафени и црвени алги со мек талус. Гастроподите, кои лазат по дното, јадат микроскопски алги и мали садници од макроскопски видови.

Доминантните долни алги на континенталните водни тела се дијатоми, зелени, сино-зелени и жолто-зелени филаментозни алги, прикачени или не прикачени на подлогата.

Главните бентосни алги на морињата и океаните се кафеави и црвени, понекогаш зелени, макроскопски прикачени талозни форми. Сите тие можат да бидат обраснати со мали дијатоми, сино-зелени и други алги.

Во зависност од местото на раст, меѓу бентосните алги се разликуваат следните еколошки групи:

епилити– растат на површината на тврда почва (карпи, камења);

епипелити– населуваат на површината на лабави почви (песок, тиња);

епифити– епизоити– живеат на површината на растенија/животни;

ендофити– ендозоити или ендосимбионти– живеат во телото на растенијата/животните, но се хранат независно (имаат хлоропласти и фотосинтезираат);

ендолити– живеат во варовнички супстрат (карпи, школки од мекотели, лушпи од ракови).

Понекогаш група организми е изолирана фаулирање, или перифитон. Организмите вклучени во оваа група живеат на предмети кои најчесто се движат или летаат наоколу со вода. Дополнително, тие се отстранети од дното и се изложени на различни услови на светлина, храна и температура отколку организмите кои живеат во дно.

Фулинг составот вклучува микроалги и макрофитни алги. Микроскопските алги (сино-зелени и дијатоми) формираат мукозен бактериско-алга-детритален филм на супстрат внесен во водната средина. Потоа макроалгите (црвена, кафеава и зелена) се сместуваат на примарниот микрофилм заедно со животните. Ова создава сериозно мешање во човековата економска активност. Поради нечистотија, брзината на бродовите и ефикасноста на хидроакустичните уреди се намалуваат, потрошувачката на гориво се зголемува, а подводните структури стануваат потешки и кородираат. Дополнително, лигавиот филм формиран од валкање може да ја наруши работата на водоводните цевки, да ги затне отворите на доводите и цевководите за вода и да ги наруши процесите на размена на топлина во ладилните единици.

Закачените ѓубречки организми кои живеат на подводни структури во меѓуплимната зона и на длабочини до 1 m обично се елиминираат во зима со продолжено сушење и абразија со мраз. Затоа, секоја година во периодот пролет-лето овде се формираат фаулинг заедници, карактеристични за пионерската фаза на биолошкото наследување. Доминантните видови на таквите заедници, заедно со шталите и мекотелите, често се макрофитните алги. Во сублиторалната зона на подводни структури - од длабочина од 0,7-0,9 m до нивната основа (6-12 m) - се развива повеќегодишно валкање. Во неговиот состав доминираат кафеави алги од родот СахаринаИ Костарија. Биомасата на овие големи алги во умерените географски широчини може да биде многу значајна и да изнесува десетици килограми на метар квадратен.

Загадени алги може да постојат и во воздухот ( аерофитон). Од нив преовладуваат зелените и сино-зелените алги. Под одредени услови, аерофитонските алги може да ги оштетат индустриските и градежните материјали, архитектонските споменици, сликите итн., доколку не се заштитени со токсични облоги. Причината за оштетување се метаболичките производи на нечистотиите, главно органски киселини. Aerophyton алгите се особено застапени во влажните тропски предели, каде што има доволно топлина, влага и прашина од органско потекло, што е погодна почва за нивниот развој. Биоштетата од нив може да биде значајна.

Епилити. Оваа група вклучува прикачени алги. Тие ја населуваат површината на камењата, формирајќи кора-како покривки или рамни влошки, или имаат специјални органи за прицврстување - ризоиди. Интензивен развој на епилит е забележан во резервоари со тврдо дно и брзо тече вода. Типични епилити се претставници на златни алги од родот Хидрорус, кафеави алги од родот Сахарина, Келп, Костаријаи сл.

Епипелити. Лабавите алги се шират по дното, врзувајќи ја и зајакнувајќи ја подлогата. Тие често се претставени со дијатоми, ауреус, еугленоиди, криптофити и динофити кои слободно лазат по подлогата. Органите за прицврстување на епипелитите понекогаш се кратки ризоиди кои не можат да фатат длабок корен. Само харофитните алги со нивните долги ризоиди се развиваат добро на калливото дно.

Вообичаено, органите за прицврстување на епилити и епипелити се посебни формации - ѓон, нога, стапало, мукозен врв или мукозна подлога, перница итн.

Епифити/епизоити.Алгите користат живи организми како супстрат. Епизоитите се алги кои се населуваат на животните. На површината на школки од мекотели има мали зелени ( Едогониум, Кладофора, Улва) и црвено ( Гелидиум, Палмарија,) алги; на сунѓери - зелена, сино-зелена и дијатоми. Епизоитите живеат на ракови, ротифери, поретко на водни неинсекти или ларви, црви, па дури и поголеми животни. Епизоитите вклучуваат видови зелени и харофитни алги од родот Chlorangiella, Charatiochloris, Korzhikoviella, Chlorangiopsisитн. Повеќето епизоити не можат да постојат изолирани од подлогата. Алгите обично умираат на мртви животни или на нивните лушпи што се отфрлаат за време на топењето.

Епифитите се алги кои живеат на растенијата. Се јавуваат краткорочни врски помеѓу подлогата (базифит) и епифитното растение. Сложениот и интересен феномен на епифитизам сè уште е слабо разбран. Има чести случаи на двоен или дури троен епифитизам, кога некои алги се таложат на други се повеќе големи форми, самите се супстрат за други, помали или микроскопски видови. Понекогаш физиолошката состојба на растението подлога е важна за развојот на епифитите. Бројот на епифити, по правило, се зголемува како што стареат базифитните алги. На пример, најголемото видовно богатство на епифитичните алги едогонија е забележано на мртвите водни растенија ( Мана, Рид, Сеџ).

Ендофити/ендозоити или ендосимбионти

Ендосимбиони, или интрацелуларни симбионти - алги кои живеат во ткивата или клетките на други организми (без'рбетници или алги). Тие формираат еден вид еколошка група. Интрацелуларните симбиони не ја губат способноста за фотосинтеза и репродукција во клетките домаќини. Различни алги можат да бидат ендосимбионти, но најбројни се ендосимбиозите на едноклеточни зелени и жолто-зелени алги со едноклеточни животни. Алгите кои учествуваат во таквите симбиози се соодветно наречени зоохлорелаИ зооксантели. Зелените и жолто-зелените алги формираат ендосимбиози со повеќеклеточни организми: сунѓери, хидра, итн. Ендосимбиозите на сино-зелените алги со протозои се нарекуваат синцијанози. Често, други видови на цијанобактерии може да се населат во слузта на некои сино-зелени видови. Најчесто користат готови органски соединенија, кои во изобилство се формираат при разградувањето на слузот на колонијата на растението домаќин и интензивно се размножуваат.

Најчестите ендофити се претставници на златни (видови од родот Хромулина, миксохлорис) и зелена (род Хлорохитриум, кламидомикс) алги кои се таложат во телото на мов од патка и сфагнум. Род на зелени алги Картеријасе населува во епидермалните клетки на цилијарниот црв Свиткана, еден вид од родот Хлорела– во вакуолите на протозоите и видовите од родот Хлорококум– во клетките на криптофитните алги Цијанофора.

3.1.3. Алги на екстремни водни екосистеми

Топла пролетни алги. Алгите кои растат на температури од 35–85 °C се нарекуваат термофилни.Често, високите температури на животната средина се комбинираат со висока содржина на минерални соли или органски супстанции (силно контаминирана топла отпадна вода од фабрики, фабрики, електрани или нуклеарни централи). Типични жители на топлите води се сино-зелените алги и, во помала мера, дијатомите и зелените алги.

Алги од снег и мраз. Алгите кои растат на површината на мразот и снегот се нарекуваат криофилни. Кога се развиваат во голем број, тие можат да предизвикаат зелено, жолто, сино, црвено, кафеаво или црно „цветање“ на снег или мраз. Меѓу криофилните алги преовладуваат зелените, сино-зелените и дијатомските алги. Само неколку од овие алги имаат фази на мирување; на повеќето им недостасуваат посебни морфолошки адаптации за да толерираат ниски температури.

Алги од солени водни телаго доби името халофиленили халобионти. Ваквите алги растат при високи концентрации на сол во водата, достигнувајќи 285 g/l во езерата со доминација на кујнска сол и 347 g/l во глаубериските езера. Како што се зголемува соленоста, се намалува бројот на видовите алги; Само неколку од нив можат да толерираат многу висока соленост. Во прекумерните (хиперхалински) водни тела, доминираат едноклеточни мобилни зелени алги - хиперхалоби, чии клетки немаат мембрана и се опкружени со плазмалема ( Астеромонас, Пединомонас). Тие се одликуваат со зголемена содржина на натриум хлорид во протоплазмата, висок интрацелуларен осмотски притисок и акумулација на каротеноиди и глицерол во клетките. Во некои населени резервоари, таквите алги можат да предизвикаат црвено или зелено „цветање“ на водата. Дното на хиперхалинските резервоари понекогаш е целосно покриено со сино-зелени алги; Меѓу нив преовладуваат видови од родовите Осцилаториум, СпирулинаСо намалување на соленоста, се забележува зголемување на видната разновидност на алгите: покрај сино-зелените алги, се појавуваат и дијатоми (видови од родот Навикула, Ниче).

3.2. Алги од неводни живеалишта

Иако главната животна средина за повеќето алги е водата, поради еуритописката природа на оваа група организми, тие успешно колонизираат различни живеалишта надвор од водата. Во присуство на барем периодична влага, многу од нив се развиваат на разни земјени објекти - карпи, кора од дрвја, огради итн. Поволно живеалиште за алгите е почвата. Покрај тоа, познати се и заедници на ендолитни алги, чија главна животна средина е околниот варовнички супстрат.

Заедниците формирани од алги во екстра-водни живеалишта се поделени на аерофилни, едафилични и литофилни.

3.2.1. Аерофилни алги

Главната животна средина на аерофилните алги е воздухот што ги опкружува. Типични живеалишта се површината на различни екстра-почвени тврди подлоги (карпи, камења, кора од дрвја, ѕидови на куќи итн.). Во зависност од степенот на влага, тие се поделени во две групи: воздух и вода-воздух. Воздушни алгиЖивеат во услови на само атмосферска влага и доживуваат постојана промена на влажноста и сушењето. Вода-воздух алгисе изложени на постојано наводнување со вода (под прскање на водопади, во зоната за сурфање итн.).

Условите за живот на овие алги се многу чудни и се карактеризираат, пред сè, со честа промена на два фактори - влажност и температура. Алгите кои живеат во услови на исклучиво атмосферска влага честопати се принудени да преминат од состојба на прекумерна влага (на пример, по дожд) во состојба на минимална влажност за време на сушните периоди, кога ќе се исушат толку многу што може да се сомелат во прашок. Водните алги живеат во услови на релативно постојана влага, но тие исто така доживуваат значителни флуктуации во овој фактор. На пример, алгите кои живеат на карпите кои се наводнуваат со прскање на водопади, во летно времеКога протокот значително се намалува, тие доживуваат дефицит на влага. Аерофилните заедници се исто така подложни на постојани температурни флуктуации. Тие стануваат многу жешки во текот на денот, се ладат навечер, а мрзнат во зима. Точно, некои аерофилни алги живеат во прилично постојани услови (на ѕидовите на оранжериите). Но, генерално, релативно малку алги, претставени со микроскопски едноклеточни, колонијални и филаментозни форми на сино-зелени и зелени алги и, во многу помала мера, дијатоми, се приспособиле на неповолните услови на постоење на оваа група. Аерофилните форми се познати и меѓу црвените алги од родот Порфиридиуми сл.; ги има на камења и стари ѕидови од оранжерии. Бројот на видови пронајдени во аерофилните групи се приближува до 300. Кога аерофилните алги се развиваат во масовни количини, тие обично имаат форма на прашкасти или лигави наслаги, маси слични на филц, меки или тврди фолии и кори.

На кората на дрвјата, вообичаени доселеници се сеприсутните зелени алги од родот Плеврокок, Хлорела, Хлорокок.Сино-зелените алги и дијатоми се наоѓаат многу поретко на дрвјата. Постојат докази дека претежно зелените алги растат на гимносперми.

Систематскиот состав на групите алги кои живеат на површината на изложените карпи е различен. Овде се развиваат дијатоми и некои, главно едноклеточни, зелени алги, но претставниците на сино-зелените алги се најчести во овие живеалишта. Алгите и придружните бактерии формираат „планински тен“ (карпести филмови и кора) на кристални карпи од различни планински венци. Остатоците што се акумулираат во вдлабнатините на карпите обично се населени со едноклеточни зелени алги и сино-зелени алги. Израстоците на алги се особено изобилни на површината на влажните карпи. Тие формираат филмови и израстоци со различни бои. Како по правило, овде живеат видови опремени со дебели мукозни мембрани. Во зависност од интензитетот на светлината, слузта може да се обои повеќе или помалку интензивно, што ја одредува бојата на израстоците. Тие можат да бидат светло зелени, златни, кафеави, виолетови, речиси црни, во зависност од видот што ги формира. Особено карактеристични за наводнуваните карпи се претставниците на сино-зелените алги, како што се видовите од родот Глеокапса, Толипотрикс, Спирогираитн. Во израстоците на влажните карпи можете да најдете и дијатоми од родот Фрустулија, Ахнантеси сл.

Така, заедниците на аерофилните алги се многу разновидни и се појавуваат и под целосно поволни и екстремни услови. Надворешните и внатрешните адаптации на овој начин на живот се различни и слични на адаптациите на почвените алги, особено оние што се развиваат на површината на почвата.

3.2.2. Едафилни алги

Главната животна средина на едафофилните алги е почвата. Типични живеалишта се површината и дебелината на почвениот слој, кој има физичко и хемиски ефект врз бионтите. Во зависност од локацијата на алгите и нивниот начин на живот, во овој тип се разликуваат три групи: копнени алги, масовно се развива на површината на почвата под услови на атмосферска влага; водоземни алги, масовно се развива на површината на почвата, постојано заситена со вода; почвени алги, населувајќи ја дебелината на почвениот слој.

Почвата како биотоп е слична и на водните и на воздушните живеалишта: содржи воздух, но е заситена со водена пареа, што обезбедува дишење со атмосферски воздух без закана од сушење. Имотот. што во основа ја разликува почвата од горенаведените биотопи е нејзината непроѕирност. Овој фактор има одлучувачко влијание врз развојот на алгите. Меѓутоа, во дебелината на почвата, каде што светлината не продира, одржливите алги се наоѓаат на длабочина до 2 m во девствените земјишта и до 2,7 m во обработливите површини. Ова се објаснува со способноста на некои алги да се преселат во хетеротрофична исхрана.

Мал број алги се наоѓаат во длабоките слоеви на почвата. За да се одржи нивната одржливост, почвените алги мора да имаат способност да толерираат нестабилна влажност, ненадејни температурни флуктуации и силна инсолација. Овие својства се обезбедени со голем број морфолошки и физиолошки карактеристики. На пример, забележано е дека почвените алги се релативно мали по големина во споредба со соодветните водни форми од истиот вид. Како што се намалува големината на клетките, нивниот капацитет за задржување вода и отпорност на суша се зголемуваат. Важна улога во отпорноста на сушата на почвените алги игра способноста за производство на изобилство слуз - лигави колонии, покривки и обвивки кои се состојат од хидрофилни полисахариди. Поради присуството на слуз, алгите брзо ја апсорбираат водата кога се навлажнуваат и ја складираат, забавувајќи го сушењето. Почвените алги складирани во воздух-сува состојба во примероците од почвата покажуваат неверојатна одржливост. Ако се стави таква почва на хранлив медиум, тогаш ќе биде можно да се набљудува развојот на алгите.

Карактеристична карактеристика на почвените алги е „ефемерноста“ на сезоната на растење - способноста брзо да се пресели од состојба на мирување во активен живот и обратно. Тие исто така можат да издржат температурни флуктуации во многу широк опсег: од -200 до +84°C. Почвените алги (најчесто сино-зелени) се отпорни на ултравиолетово и радиоактивно зрачење.

Огромното мнозинство на почвени алги се микроскопски форми, но тие често може да се видат на површината на почвата со голо око. Масовниот развој на таквите алги може да предизвика позеленување на падините на клисурите и страните на шумските патишта.

Во однос на систематскиот состав, почвените алги се доста разновидни. Меѓу нив, сино-зелените и зелените алги се претставени во приближно еднакви пропорции. Жолто-зелените алги и диатомите се помалку разновидни во почвите.

3.2.3. Литофилни алги

Главната животна средина на литофилните алги е непроѕирната густа варовничка подлога која ги опкружува. Типични живеалишта се длабоко во тврди карпи со одреден хемиски состав, опкружени со воздух или потопени во вода. Постојат две групи на литофилни алги: дупчење алги, кои активно продираат во подлогата од варовник; алги кои формираат туф, депонирајќи вар околу нивното тело и живеејќи во периферните слоеви на околината што ја таложат, во границите достапни за вода и светлина. Како што се таложи седиментот, тој изумира.

Контролни прашања

1. Опишете ги главните еколошки групи на алги во водните живеалишта: фитопланктон и фитобентос.

2. Разлики помеѓу слатководниот и морскиот фитоплактон. Претставници на морски и слатководни фитопланктон.

3. Морфолошки прилагодувања на алгите на планктонскиот начин на живот.

4. Сезонски промени во квалитативните и квантитативните показатели на слатководниот фитопланктон.

5. Разлики помеѓу слатководниот и морскиот фитобентос. Систематски состав на морски и слатководни фитобентоси.

6. Еколошки групи на фитобентоси во однос на супстратот (епилити, епипелити, епифити, ендофити).

7. Што е фаулирање? Кои алги можат да ја сочинуваат оваа еколошка група?

8. Аерофилни алги. Адаптации на екстремни услови на животната средина. Систематски состав на воздушни алги.

9. Едафилни алги. Адаптации на условите на животната средина. Систематски состав на почвени алги.

10. Литофилни алги.

4. УЛОГАТА НА АЛГИТЕ ВО ПРИРОДАТА И ПРАКТИЧНАТА ВАЖНОСТ

Улогата на алгите во природните екосистеми. Во водените биоценози, алгите ја играат улогата на производители. Користејќи светлосна енергија, тие се способни да синтетизираат органски материи од неоргански. Според радиојаглеродното датирање, просечното примарно производство на океаните поради виталната активност на алгите е 550 кг јаглерод на 1 хектар годишно. Вкупната вредност на неговото примарно производство е 550,2 милијарди тони (во сурова биомаса) годишно и, според научниците, придонесот на алгите во вкупното производство на органски јаглерод на нашата планета се движи од 26 до 90%. Алгите играат важна улога во циклусот на азот. Тие можат да користат и органски (уреа, амино киселини, амиди) и неоргански (јони на амониум и нитрат) на азот. Единствена група се сино-зелените алги, кои се способни да го фиксираат азотниот гас, претворајќи го во соединенија достапни за други растенија.

Алги - производители на кислород. Алгите во процесот на својата животна активност ослободуваат кислород неопходен за дишење на водните организми. Во водната средина (особено во морињата и океаните), алгите се практично единствените произведувачи на слободен кислород. Покрај тоа, тие играат голема улога во целокупната рамнотежа на кислородот на Земјата, бидејќи океаните служат како главен регулатор на рамнотежата на кислородот во атмосферата на Земјата.

Алгите се медиум за други водни организми. Со формирање на подводни шуми, макрофитните алги создаваат високопродуктивни екосистеми кои обезбедуваат храна, засолниште и заштита на многу други живи организми. Утврдено е дека колона вода со волумен од 5 литри содржи еден примерок од кафеави алги Цистосеирасодржи до 60 илјади индивидуи од различни без'рбетници, вклучувајќи мекотели, грини и ракови.

Алги - пионери на вегетацијата. Копнените алги можат да се населат на голи карпи, песок и други неплодни места. Откако ќе умрат, се формира првиот слој на идната почва. Почвените алги учествуваат во процесите на формирање на структурата и плодноста на почвата.

Алгите како геолошки фактор.Развојот на алгите во минатите геолошки епохи доведе до формирање на голем број карпи. Заедно со животните, алгите учествуваа во формирањето на гребени во океаните. Се населиле поблиску до површината на водата, тие ги формирале гребените на овие гребени. Гребените структури на црвените алги се познати на Крим како врвови на Јајла и други.Сино-зелените алги учествувале во формирањето на строматолитните варовници, хара алгите - во формирањето на хароцитните варовници (слични наслаги биле пронајдени во Тува). Коколитофорите учествуваат во формирањето на кредните карпи (Кредовите карпи се 95% составени од остатоците од лушпите на овие алги). Масивната акумулација на дијатомски школки доведе до формирање на дијатомит (планинско брашно), чии големи наслаги беа откриени на територијата Приморски, Урал и Сахалин. Алгите беа почетен материјал за течни и цврсти соединенија слични на нафта - сапропели, врели шкрилци, јаглен.

Активната активност на алгите во формирањето на карпите е забележана во некои региони во моментов. Тие апсорбираат калциум карбонат и формираат минерализирани производи. Овие процеси се особено активни во тропските води со високи температури и низок парцијален притисок.

Здодевните алги се од најголемо значење во уништувањето на карпите. Тие полека и упорно ги олабавуваат варовничките подлоги, правејќи ги достапни за атмосферски влијанија, распаѓање и ерозија.

Симбиотски односи со други организми. Алгите формираат неколку важни симбиози. Прво, тие формираат лишаи со габи, и второ, како зооксанси живеат заедно со некои без'рбетници, како што се сунѓери, асидија и гребени корали. Голем број цијанофити формираат асоцијации со виши растенија.

Алгите се од големо практично значење во секојдневниот живот и човековата економска активност, носејќи и корист и штета. Големите, главно алги се познати уште од античко време и долго време се користат во човечкото земјоделство.

Алгите како прехранбен производ. Луѓето јадат главно алги, кои особено се широко користени од жителите на Југоисточна Азија и островите. Тихиот Океан. Во Кина, употребата на алги во исхраната е позната уште од 9 век п.н.е. д. Меѓу макрофитните алги (повеќеклеточни зелени, кафеави и црвени) нема отровни видови, бидејќи тие не содржат алкалоиди - супстанции со наркотични и отровни ефекти. За храна се користат околу 160 видови разни алги. Во однос на хранливите квалитети, алгите не се инфериорни во однос на многу земјоделски култури. Тие содржат голем процент на протеини, јаглени хидрати и масти. Алгите се одличен извор на витамини Ц, А, Д, група Б, рибофлавин, пантотенска и фолна киселина и микроелементи.

Од микроскопските алги, сино-зелените копнени видови од родот се користат како храна. Носток,кои служат како храна во Кина и Јужна Америка. Во Јапонија јадат јачмен леб „тенгу“ - тоа се дебели слоеви на густа желатинозна маса на падините на некои вулкани, составени од сино-зелени алги од родот Gleocapsa, Geoteke, Microcystisсо мешавина на бактерии. Спирулинакористени од Ацтеките уште во 16 век, подготвувајќи колачи од сушени алги, а населението во регионот на езерото Чад во Северна АмерикаОд оваа алга сè уште се подготвува производ наречен dikhe. Спирулинасодржи голем број напротеин, а широко се одгледува во голем број земји.

Алгите како ѓубриво. Алгите содржат доволно количество органски и минерални материи, па одамна се користат како ѓубрива. Предностите на ваквите ѓубрива се тоа што не содржат семиња од плевел и спори на фитопатогени габи, а нивната содржина на калиум е супериорна во однос на речиси сите видови ѓубрива што се користат. Сино-зелените алги што го прицврстуваат азот се широко користени во оризовите полиња наместо азотни ѓубрива. Се покажа дека ѓубривата од алги може да го зголемат ртењето на семето, приносот и отпорноста на болести.

Лековити својства на алгите. Алгите се широко користени во народната медицина како антихелминтик и за лекување на голем број болести, како што е гушавост, нервни нарушувања, склероза, ревматизам, рахитис, итн. Докажано е дека екстрактите од многу видови алги содржат антибиотски материи и можат да го намалат крвниот притисок. Извадоци од Саргасум, Келп и Сахаринаво експериментите на глувци, тие го потиснаа растот на сарком и леукемични клетки. Во САД и Јапонија од нив се добиени лекови кои помагаат да се отстранат радионуклидите од телото. Ефикасноста на таквите сорбенти достигнува 90-95%.

Алгите како извор на индустриски суровини. Од минатиот век, алгите се користат за производство на сода и јод. Во моментов од алгите се добиваат алгинска киселина и нејзините соли - алгинати, како и карагените и агарот.

Манитол алкохолот се добива од кафеави алги - неопходна суровина за фармаколошки и Прехранбена индустријаво производството на лекови и прехранбени производи за дијабетичари.

Негативна улога на алгите. Голем број на алги (сино-зелени, динофити, златни, зелени) произведуваат токсини кои можат да предизвикаат разни болести кај животните, растенијата и луѓето, од кои некои може да бидат фатални. Меѓу динофитните алги кои предизвикуваат „црвени плими“ во огромните морски области, видовите од родовите се токсични Гимнодиниум, Ноктилука, Амфидиниумитн. Најголем број токсични видови е идентификуван кај сино-зелените алги. Дејството на токсините од сино-зелените алги е неколку пати поголемо од дејството на отровите како кураре и ботулин. Токсичноста на алгите се манифестира во масовна смрт на водни организми, водни птици, труење и други болести на луѓето кои се јавуваат преку вдишување, употреба на вода, консумирање школки, риби итн.

Со силен развој - „цветање на водни тела“, некои алги (златна, жолто-зелена, сино-зелена) можат да ѝ дадат на водата непријатен мирис и вкус, што ја прави водата несоодветна за пиење.

Прекумерниот раст на алги може да спречи водата да минува низ филтрите на структурите за довод на вода. Познато е дека валкањето со алги на бродовите значително ги зголемува оперативните трошоци. Макрофитите можат да придонесат за корозија на материјалите на нафтените платформи и други подводни морски структури.

Проблемот со нечистотијата е можеби најстариот проблем во истражувањето на океаните. Секој предмет што ќе дојде во контакт со морската средина наскоро е покриен со маса на организми прикачени на него: животни и алги. Вкупната површина на потопените подлоги е околу 20% од површината на горната полица. Вкупната биомаса на нечистотија изнесува милиони тони, штетата од неа изнесува милијарди долари (Звјагинцев, 2005). Во биолошки аспект, ова е природен процес кој е составен дел од животот на хидросферата. Во исто време, феноменот на валкање му предложи на човекот идеја за одгледување голем број вредни видови мекотели во морскиот риболов на индустриско ниво ( Остриги, школки, раковини, бисерни школки) и алги ( Сахарини, Порфири, Грациларија, Евхемаи сл.). Алгите се пионерски нечистотии. Микроалгите, заедно со бактериите, формираат примарен микрофилм на површината на вештачките подлоги додадени во водата, кој служи како подлога за седиментација на други хидробионти. Макроалгите, заедно со раковите, мекотелите, хидроидите и другите животни, често ги формираат почетните фази на повеќегодишните валкани заедници.

Контролни прашања

1. Улогата на алгите во зголемувањето на плодноста на земјиштето.

2. Улогата на алгите во водните екосистеми.

3. Улогата на алгите во копнените екосистеми.

4. Важноста на алгите во геолошките процеси.

5. Хранлива и биолошка вредност на алгите. Какви алги може да се јаде?

6. Лековити својства на алгите.

7. Зошто е непожелен растот на златни и жолто-зелени алги во акумулации? Што е „цветање“ на водни тела?

8. Алги кои предизвикуваат труење на животните и луѓето.

9. Феномен на фаулирање. Улогата на алгите во загадените заедници.

5. СОВРЕМЕНА СИСТЕМАТИКА НА АЛГИТЕ

Класификацијата на живите организми ги окупира главите на луѓето уште од времето на Аристотел. Шведскиот ботаничар Карл Линеус бил првиот што го применил името Алги на група растенија во 18 век и започнал фикологија(од грчки фикос – алги и логоа – настава) како наука. Меѓу алгите, Линеус разликува само четири рода: Chara, Fucus, Ulva и Conferva. Во 19 век, опишани се мнозинството (неколку илјади) модерни родови алги. Големиот број на нови родови наложуваше нивно групирање во таксони со повисок ранг. Првичните обиди за класификација беа базирани само на надворешните карактеристики на талусот. Првиот што ја предложил бојата на талусот на алгите како основен карактер за воспоставување на големи таксономски групи, или мегатакса, бил англискиот научник В. Харви (Харви, 1836). Тој идентификуваше големи серии: Chlorospermeae - зелени алги, Melanospermeae - кафеави алги и Rhodospermeae - црвени алги. Тие подоцна биле преименувани во Chlorophyceae, Phaeophyceae и Rhodophyceae, соодветно.

Темелите на модерната таксономија на алгите беа поставени во првата половина на 20 век од чешкиот научник А. Пашер. Воспоставил 10 класи на алги: сино-зелена, Црвена, Зелена, Златна, Жолто-зелена, Диатом, Браун, Динофит, Криптофит и Еугленацеа. Секоја класа се карактеризира со специфичен сет на пигменти, резервни производи и структура на флагели. Овие постојани разлики помеѓу големите таксони не поттикнаа да ги сметаме за независни филогенетски групи, неповрзани и да го напуштиме концептот на алги - Алгите како специфична таксономска единица.

Така, зборот „алги“ всушност не е систематски, туку еколошки концепт и буквално значи „она што расте во вода“. Алгите се пониски растенија кои содржат огромно мнозинство на хлорофил, се способни за фототрофична исхрана и живеат првенствено во вода. Сите алги, освен харофитите, за разлика од повисоките растенија, немаат повеќеклеточни репродуктивни органи со покривки од стерилни клетки.

Современите системи главно се разликуваат по бројот и обемот на мегатаксата - поделби и кралства. Бројот на одделенија варира од 4 до 10-12. Во руската фиколошка литература, речиси секоја од горенаведените класи одговара на оддел. Во странската литература, постои тенденција кон консолидација на катедрите и соодветно на тоа, намалување на нивниот број.

Најчеста во класификациските шеми е Паркеровата шема (Паркер, 1982). Ја препознава поделбата помеѓу прокариотски и еукариотски форми. Прокариотските форми немаат органели опкружени со мембрана во нивните клетки. Прокариотите вклучуваат бактерии и цијанофити (цијанобактерии). Еукариотските форми ги вклучуваат сите други алги и растенија. Поделбата на алги долго време е предмет на дебата. Харви (1836) ги подели алгите првенствено по боја. Иако сега се препознаваат многу повеќе поделби, составот на пигментите, биохемиските и структурните карактеристики на клеточната структура добиваат големо значење. P. Silva (1982) разликува 16 главни класи. Класите се разликуваат по пигментација, производи за складирање, карактеристики на клеточниот ѕид и ултраструктура на флагели, јадро, хлоропласти, пиреноиди и очели.

Новите информации за ултраструктурата на алгите, добиени во последните децении со помош на методите на електронска микроскопија, генетика и молекуларна биологија, овозможуваат проучување на најмалите детали за структурата на клетката. „Експлозиите“ на информации периодично ги поттикнуваат научниците да ги преиспитаат воспоставените традиционални идеи за таксономијата на алгите. Постојаниот проток на нови информации стимулира нови пристапи за класификација, и секоја предложена шема неизбежно останува приближна. Според современите податоци, организмите кои традиционално се сметаат за пониски растенија го надминуваат опсегот на Растително кралство. Тие се вклучени во голем број групи кои независно се развиваат. Табелата покажува мегатакса, кои вклучуваат алги, во различни толкувања. Како што може да се види, различни таксони на алги може да се најдат во различни фили; истата фила може да обедини различни еколошки и трофични групи на организми (табела).

Пред повеќе од 100 години К.А. Тимирјазев разбирливо забележа дека „нема ниту растително ниту животинско, но има еден нераскинлив органски свет. Растенијата и животните се само просечни вредности, само типични идеи што ги формираме, апстрахирање од познатите карактеристики на организмите, придавање исклучително значење на некои, занемарување на други. Сега не можеме а да не се восхитуваме на неговата неверојатна биолошка интуиција.

Современиот систем на алги наведен во овој учебник вклучува 9 поделби: сино-зелена, црвена, дијатоми, хетероконти, хаптофити, криптофити, динофити, зелени, харофити и еугленофити. Сличноста во составот на пигментите, структурата на фотосинтетичкиот апарат и флагелите послужија како основа за обединување на класите на алги со златно-кафеава боја во една голема група - Хетероконтае, или хетерофлагелатни алги (Охрофита).

Мегасистем на организми класифицирани како пониски растенија

Империја	Кралство	Оддел (тип)	Трофогрупа
Евбактерии/прокариоти	Цијанобактерии/Бактерии	Цијанофита/цијанобактерии	Морски алги
Ископува/Еукариота	Euglenobiontes/ Протозои	Euglenophyta/ Euglenozoa Acrasiomycota	Морски алги Миксомицети
Ризарија/Еукариота	Cercozoa/ Plantae	Chlorarachniophyta Plasmodiophoromy-cota	Миксомицети на алги
Ризарија/Еукариота		Myxogasteromycota Dictyosteliomycota	Миксомицети Миксомицети
Choromalveola-tes/ Еукариота	Straminopilae/ Chromista/ Heterokontobiontes	Labyrinthulomycota -Oomycota Heterokontophyta	Myxomycetes Fungi Algae
Choromalveola-tes/ Еукариота	Хаптофити/ Хромиста	Prymnesiophyta/Haptophyta	Морски алги
Choromalveola-tes/ Еукариота	Криптофити/ Chromista		Морски алги
Choromalveola-tes/ Еукариота	Алвеолати/Протозои	Динофита/Мизозои	Морски алги
Plantae/ Еукариоти	Глаукофити/ Plantae	Glaucocystophyta/ Glaucophyta	Морски алги
Plantae/ Еукариоти	Rhodobiontes/ Plantae	Cyanidiophyta Rhodophyta	Алги Алги
Plantae/ Еукариоти	Chlorobiontes/ Plantae	Хлорофита Чарофита	Алги Алги

МОРСКИ ЛЕГИ

општи карактеристики

Алгите се голема група на пониски растенијаниум - од микроскопски мали, едноклеточни организми доповеќеклеточни џинови. Терминот „алги“ не е системматична единица. Под името „алги“ се здружуваатнеколку систематски поделби на пониски растенија, со различно потекло, кои се карактеризираат на сличен начинживот и автотрофичен тип на исхрана. Како што покажува името,Алгите обично имаат воден начин на живот.

Телото на алгите, како и другите пониски растенија, еталус - талус, не поделен на корен или стеблои листот, а кај повеќето видови има едноставна анатомска структура. Алгите содржат хлорофил во нивните клетки и се способни зафотосинтеза. Структураклетките, телата, методите на репродукција се различни кај поединечни претставниципретставници на оваа група на оддели за растенија.

Повеќето клетки од алги имаат целулозно клеточен ѕид; Постојат клетки чија содржина е опкружена само со тенка ограничувачка мембрана. Клеточните ѕидови на алгите се различни по структура и хемиски состав. Основа на школкае протеин- комплекс на јаглени хидрати. Школката се карактеризира со хетерогеност и слоевитост. Слоевите се разликуваат еден од друг подебелина, густина и хемиски состав. Често лушпите стануваат заситени органски соединенија(лигнин и кутин).

Школката има специјални отвори наречени пори. Покрај порите, клеточните ѕидови на многу алги се опремени со разни видови структури.stami - влакна, боцки и лушпи.

Во протопластот, клетките се поделени на јадро и цитоплазма. Дали имате болки?Повеќето алги имаат само едно јадро во клетката, но понекогашима 2, 3 или повеќе од нив. На клетките на сино-зелените алги им недостасува формирано јадро. Обликот, големината и локацијата на јадрото во клеткатамногу се разликуваат меѓу различните алги. Во јадрото на алгите постоиги содржи истите структури како и во јадрата на другите растенија: лушпата,нуклеарен сок, нуклеолус, хроматински подмножества.

Цитоплазмата се состои од главната супстанција (строма) и тела (органели) потопени во неа. Карактеристична карактеристикалепакПротокот на алги е слаб развој на ендоплазматскиот ретикулум.

Во специфични органели - хлоропласти (наречени хроматофори) се тела богати со протеински супстанции,кои се нарекуваат пиреноиди. Пиреноидот е опкружен со облога во форма на прстен или посебни плочи, обично скробниприродата. Хлоропластите содржат зелен пигмент хлорофил,постои во неколку форми.

Покрај хлорофилот, алгите содржат и други пигменти, коикои често со своето присуство ја маскираат зелената боја на водатарастење. Најкарактеристичните и најчести пигментитами алги, освен хлорофил (зелена), каротин (жолта-портокалова) и ксантофил (жолта), се фикоцијан, фико-еритрин и фукоксантин. Фикоцијан пигмент, растворлив во вода,бои алги сини (сино-зелени алги);Фикоеритрин, исто така растворлив во вода, ја дава црвената боја(црвени алги); фукоксантинот предизвикува кафеава боја(кафеави алги).

Поседувајќи пигменти, алгите му даваат на подлогата на којатие се населуваат во различни бои. На пример, на Антарктикот, советските научници открија 3 езера со различни боивода: сина, зелена и црвена. Беше утврдена бојата на водата во овие езераприсуство на многу мали алги со соодветна боја во нив.Ледените брегови на Гренланд на многу места како што пристигнува пролеттатемпературите на затоплување се обоени со црвена боја (крв), што се објаснува со масовното размножување на алгите со црвена боја.срамежлив.

Името на Црвеното Море се должи на растот во големаколичината на алги во ова море што има црвеникава нијанса.Различните бои на алгите имаат адаптивно значењеција. Дневна светлина до морските алги длабоко во водатасекогаш пристигнува во изменет состав. Водата е релативно добрапренесува сина и зелена боја и силно ја апсорбира црвената и жолтата бојазраци. На големи длабочини, задржувањето на зелените зраци по еденхлорофилот е лош, црвената боја му доаѓа на помошпигмент кој лесно ги апсорбира зелените зраци. Затоа, црвенотоили виолетова, алги вообичаени на големи длабочиниморињата.

Алгите се многу разновидни по форма и големина. Запознајте сеПостојат микроскопски мали и достигнувајќи огромни димензии (до 50 m или повеќе) едноклеточни и повеќеклеточни форми. Преодната фаза меѓу нив е окупирана од колонијални алги.Колониите се состојат од неколку лабаво поврзани хомогениклетките. Како што се зголемува големината на алгите, одреденирајска диференцијација на нивното тело. На пример, кај кафеавите алги,лаење големи димензии, талусот е силно расчленет. Таквите алги се прицврстени на подлогата со тенки, безбојни нишки,кои се нарекуваат ризоиди.

Постојат едноклеточни алги во кои стигнува телотоголеми димензии 0,5 m и повеќе. Имаат голем бројјадра и хроматофори. Однадвор, телото на таквата алга ги има следниве карактеристики:Без сомнение, но внатре нема партиции, т.е е едноклеточен. Пример за таква џиновска едноклеточна алга ежива морска каулерпа.

Размножувањето на алгите може да биде вегетативно, асексуално и сексуално. Вегетативното размножување се врши во деловитела на алги. Асексуалната репродукција се јавува поради формирање на зооспори, поретко спори. Сексуален процес во различни типовиалгите се претставени со: изогамија, хетерогамија, оогамија иавтогамија.

Кај некои повисоко организирани алги (црвени,кафеава) постои алтернација на сексуални и асексуални генерации.

Алгите се карактеризираат со голема разновидност. Општобројот на нивните видови е над 20 илјади.Класификацијата на алгите е многуе комплексен и моментално сè уште не е завршен. Видовите се комбинираат во поголеми систематски единици - родови, семејствадржави, нарачки, класи, одделенија (типови).

Целата разновидност на алги обично се комбинира во 6...10 големи поделби (типови), чии претставници се разликуваат по структуранија, начин на размножување, потекло, но најчестоНосителите на овие делови се разликуваат едни од други по боја.

Овој учебник опфаќа 6 поделби на алги: сино-зелена, хетерофлагелати, дијатоми, зелена, кафеава и црвенанов

Алгите имаат многу античко потекло, во коемногу е сè уште нејасно. Не постои единствена гледна точка за поврзаните односи помеѓу одделите на алгите. Некои од нивните претставнициочигледно потекнува од поедноставни организми како што се флагелатите, а самите алги се предци на некои повеќе од еднашизвртени растенија (печурки, мов).

Претставници на современиот разновиден свет на алгиимаат различна антика по потекло, се појавиле во различни геолошки епохи. Најстарите се сметаатсино-зелени алги.

Еволуцијата на алгите премина од мобилни во неподвижни форми.Се разгледуваат попримитивни и антички групи на алгионие кои го поминуваат својот живот во мобилна состојба; повеќе органскиНаречените алги се карактеризираат со седентарен начин на живот. Патеволуцијата на алгите дојде од протозои - едноклеточни микроскопски мали форми до повеќеклеточни сложени форми.

Како што веќе споменавме, огромното мнозинство на алгиживеат во водна средина. Некои од нив растат во солената вода на океанитеи мориња, други - во реки, бари и слатководни езера. Болказначително влијание врз дистрибуцијата на алгите во длабочините на водните телаобезбедува светлина, затоа во површинските слоеви на водата количествотоСекогаш има повеќе алги. Црвени и кафеави алгичесто формираат огромни подводни грмушки кои зафаќаат десетици километри. Во зависност од живеалиштето на алгитесе поделени во 2 големи групи: бентосни и планктонски.

Бентосни, или дното, алги живеат прикачени надолни или подводни предмети и главно формираат грмушкиВ крајбрежен појас. Планктонските алги живеат во водаво суспендирана состојба, без прицврстување на дното, може да се транспортираатпоттикнати од движењето на водата.

Алгите не само што живеат во вода, тие се наоѓаат на врвотпочва, во почвата, на дрвјата, на купиштата, но секогаш во влагана одредени места. Често, особено во рана пролет, почвите „цветаат“,или „зелено“, што се објаснува со развојот на колосалната коликвалитет на микроскопски мали алги. „Цветање“ на почвата одалгите се јавуваат во различни области советски Сојуз - во северниот дел, степски, па дури и пустината. Растејќи се во голем број, тие создаваат услови за развој на бактерии и другимикроорганизми.

Алгите се од големо значење во природата и се широко користени.наречена личност.

Како автотрофни растенија, тие обработуваат огромни коликвалитет на минерали и јаглерод диоксид во органската маса. Алгите создаваат огромни резерви на храна за животнотосветот на морињата, океаните и слатководните тела. Така, 1 хектар грмушки од алги може да даде принос еднаков на 100 тони влажно или 10 тони сувомасите.

Алгите произведуваат огромни количини на кислород.

Развојот на рибарството е нераскинливо поврзан со алгите. Со апсорпција на многу јаглерод диоксид и ослободување на кислород, алгичисти водни тела.

Во крајбрежните земји (Англија, Франција, Норвешка, Ирскаитн.), особено во Јапонија, морските алги широко се јадат(алги и сл.) и за добиточна храна (во сурово, суво и силажа).форма за капење). Некои алги се користат за вештачко ѓубривополиња.

Многу алги акумулираат големи количини на јод и бром. Јодот се содржи во пепелта од алги со околу 0,2% од сувата тежина.Алгите често се главен извор на јод. Со варење црвени и кафени алги, тие добиваат вредна материја - агар-агар,кој се користи во микробиологијата како хранлив медиумза одгледување на микроорганизми, како и во кондиторски производииндустрија во производство на мармалад и др.

Во античките геолошки епохи, дијатомеите заедносо силициум диоксид формирана седиментна карпа - триполи, којасе користи во производството на динамит, тули и за полирањепредмети и сл.

Во слатководните тела, алгите учествуваат во формирањето на сапропла, или органска тиња. Сапропел содржи голема количинаво органски материи и често се користи за терапија со кал.Сапропел, кој содржи голема количина калциумови солијон, фосфор, железо, може да се користи за земјоделска хранафарма на животните.

Алгите, особено морските алги, може да предизвикаат штета когаги покриваат подводните делови на бродот во големи количини. Намасовна смрт на алги, се јавува расипување на водата и, какопоследица на тоа, смрт на риба.

Одделение за сино-зелени алги

Сино-зелените алги или цијанеа сенајпримитивниот и најстариот по потеклоорганизми. Врз основа на палеоботанички податоциЈасно е дека модерните сино-зелени алги не се многу различниод нивните фосилни предци. Во повеќето случаи тие се претставени со едноклеточни форми, иако има и повеќеклеточниny форми собрани во колонии.

Како што покажува самото име на овој оддел за алги, за нивкарактеристична сино-зелена боја од различни нијанси во зависностзависи од односот на пигменти - хлорофил, каротин, фико-цијанин и фикоеритрин.

Клеточниот ѕид на сино-зелените алги се состои од пектин-дебели материи и однадвор е покриен со мукозна материја. Во нивниот кафезне постои морфолошки различно јадро и хроматофори,цитоплазмата е импрегнирана со пигменти и затоа се нарекува хроматплазма.

Во процесот на асимилација, наместо вообичаениот колапс на растението,се формира малку јаглехидратен гликоген (животински скроб).

Сино-зелените алги се размножуваат многу брзо, едноставноделење на клетките на половина. Нивниот сексуален процес на репродукцијаотсутен.

Според структурата и природата на клеточната делба, сино-зелената вода-израстоците се слични на бактериите. Тие, како бактериите, немаат јасно дефинирано јадро, немаат флагеларни фази на развојпостојат. Некои сино-зелени алги (филаментозни) имаат различниЖивотот се јавува во областите во кои се распаѓаат овие алги. Таквите области се нарекуваат хормогонии. Кога е неповолнопри пријатни услови се формираат спори од обични клетки коипокриени со задебелена лушпа. Ја заштитува содржинатаод неповолни услови, поради што алгите зачувуваатодржливост за долго време. Кога напредуваповолни услови, спорите 'ртат и доведуваат до новакафез.

Сино-зелените алги живеат главно во слатка водаводи - бари, езера, реки, но и во морињата,на површината на почвата, на карпите. Сино-зелените алги можеживеј како да ниски температурина снег и мраз, и на високониски температури (до 80 °C) во топли извори. Откако ќе умреклеточна маса на алги во форма на снегулки со валкана зеленикава бојаплови на површината на водата.

Античко потекло, недиференцирана структура на клеткатаструја, отсуство на формирано јадро и сексуален процес, репродукцијаедноставна клеточна делба, способност да се формираат спори -сите овие карактеристики укажуваат на примитивноста на сино-зеленитеалги Поедноставено на свој начинна новата структура тие се значителноразлични од другите алгитие се најблиску до бактериите.

Сино-зелените алги се многу прилагодливиприспособливост на различни условијамка животната средина, какопридонесе за нивно зачувувањедо денес без некоја посебнапромени.

Сино-зелен оддел за водородsli обединува околу 1400 viДов. Претставници на овој оддел може да бидат следниве:растеше како Chroococcus, Oscillatorium, Nostoc итн.

Chroococcus- едноклеточна алга шароистакнати по форма, понекогаш овие алги формираат колонии.Често таквите алги се собираат во групи од 2...4, одвоенитенок септум и опкружен со општа прилично густа слуздебел слој.

Chroococcus е широко распространет во мочуриштата меѓу водните расисенките, меѓу габите и меѓу калта.

Осцилаториум- филаментозни сино-зелениалги вообичаени во телата на стоечка вода, честоформира темнозелена фолија на површината на водата или на калливото дно. Клетките на оваа алга имаат цилиндрична форма, цврстоповрзани во една нишка.

Ностоц - филаментозни сино-зелени алги, нишкиили неговите синџири се поврзани во колонии, често сферични во форма,со големина на овошје од слива. Однадвор, овие колонии се покриени со желатинознамаса. Носток живее покрај бреговите на езера и езера, на влажна почваи на дното на резервоарите.

Се формираат некои сино-зелени алги, заедно со габитеразни видови лишаи.

Оддел со повеќе одблесоци алги

Мултифлагелати или жолто-зелени,алгите се карактеризираат со тоа што нивните зооспори имаат2 нееднакви знамиња, кратката флагела е мазна, а долгата флагела е пердувест. Хроматофорите се жолто-зелени и во облик на диск.Едноклеточни, колонијални, филаментозни и неклеточни организми.Пример е ботридиумот.

Ботридиум- најкарактеристичниот предзасадувач на хетерофлагелатни алги. Талусот е зелен меур со дијаметар од 1...2 mm, на долната страна на меуротима безбојни разгранети израстоци – ризоиди, коиалгата продира во почвата. Тоа е едноклеточен мултинуклеаталги Средината на везикулата е исполнета со клеточен сок, цитоплазмата се наоѓа ѕид до ѕид. Хроматофорите содржат многу каротиноиди, поради што ботридиумот има жолтеникаво-зелена боја.Нема пиреноиди.

Се размножува главно со зооспори, кои се произведуваатво колосални количини во средината на меурот. Живее на влагана земјата, по рабовите на баричките, формира темнозелени наслаги на почватабои.

Поделба на дијатоми алги

Дијатоми, дијатоми, или силика, или бациларија, алги - екстремничај разновиден, микроскопски мал, во повеќетослучаи едноклеточни организми. Овој оддел на алгисе карактеризира со единствена клеточна структура. Ќелијата е целосно покриеналушпа во форма на пектин, желатинозен филм, однадвортој е покриен со силициумска обвивка, која се состои од два деластоечки половини, таканаречените појаси. Еден од овиекаменот го покрива другиот како капак од кутија. По должината на половинитеШколката има отвор како шлиц од двете страни. Преку оваотворот на клеточната цитоплазма комуницира со надворешната средина. ЦелКи имаат исклучителна сила. Тие не се вариотпорни на животни и птици, не се колабираат дури и кога се загреваатна оган. Има над 5000 видови. Карактеристични погледиГлавните знаци се обликот на клетките и разните згуснувањашколки во форма на лузни, мрежи итн.

Обликот на клетките на поединечните видови дијатоми варираиздолжен квадрат, елипсовиден, тркалезен, во облик на ѕвезда, во формаленти, спирали итн. Клетките содржат цитоплазма, јадро и едноили неколку хроматофори. Покрај хлорофилот и фукоксантинот,Хроматофорите содржат и други жолто-кафеави пигменти,затоа хроматофорите имаат жолта. Во клетките на дијатомите нема скроб; резервни материи семасло од лена.

Тие се размножуваат главно со директна делба, штоОдат на необичен начин. Кога се дели, секоја ќерка клеткадобива јадро, еден хроматфор и само еден од клапите на обвивката,вториот вентил е формиран одново. Во прилог на директна поделба, дијатоморските алги се размножуваат сексуално кога ќе се спојатдве ќелии кои претходно ги исфрлиле своите школки.

Диатомите живеат во морски и свежи води,често тие се главни составен делпланктони и служат како вредна храна за животните. Клапите на мртвите клетки од алги тонат до дното и постепено формираат огромни наслаги,познат под името „планинско брашно, дијатомит, триполи.

Големи наслаги на дијатоми во вид на диатом иla се концентрирани во поларните региони на океаните, во близина на Алјаска,Алеутските острови, во Охотско и Берингово Море. Достапнотие се и во Балтичкото Море.

Дијатомите ја вклучуваат слатководната алга пиниулаРија,Фрагиларијаи елаборатрија; овие алги формираат колонии во форма на лентиили синџири;навикуларасте грмушка колонанија.

Оддел за зелени алги

Зелените алги се една од најразновидните поделби на алги, со околу 5.000 видови.Претставниците на овој оддел се карактеризираат со зелена боја,кој е предизвикан од хлорофилот и не е маскиран со ниту еденили други пигменти. Зелените алги се претставени со едноклеточни, повеќеклеточни и колонијални форми. Зеленитеалгите најчесто имаат филаментозна структура, нишките се состојат одеден ред клетки. Клетката има целулозна мембрана, цитоплазма, јадро и хроматофори. Репродукцијата се јавува асексуалновегетативен и сексуален начинзелените алги живеат во вода,Но некои од нив живеат на копно, натеми

Мнозинството ќе презентираили живеедрвја, камењаnyah на влажни, засенчени места. Во езерца и реки се формирааткал.

Одделот за зелени алги е поделен на неколку класи, од коиАјде прво да ги разгледаме еквифлагелатите, или всушност зелените, кохезивни алги или конјугати, и characeae, или зрациКласа еквифлагелати Меѓу зелените водиОваа класа е најобемна. Претставниците се разновидниво изгледот и внатрешната структура. Тоа е типично за нивприсуство на две идентични флагели Оваа класа комбинира еднаклеточни и колонијални, мобилни и неподвижни форми.Класата е поделена на 8 реда. Да ги разгледаме претставниците 4редови.

Со цел волвокс . Повеќетокарактеристични претставници на редот Volvoxidae сеChlamydomonas и Volvox.

Chlamydomonas е едноклеточен,мобилни алги. Живее во голем бројво свежи плитки водни тела - барички, езерца, рововипокрај патиштата. Кога обилно се репродуцира, ја претвора водата зеленабоја. Тоа е микроскопски мала овална клеткаили тркалезна форма. На едниот (предниот) крај клетката е издолженаво вид на излив, на истиот крај има 2 еднакви флагели кои го олеснуваат движењето на алгите. Целата клеточна празнина е исполнетане е покриена со цитоплазмата во која се наоѓа јадрото, поблиску до изливот

Volvoks, иливрв, е карактеристичен пример на колонијални форми на микроскопски алги. Колонија на оваа алга е видлива со голо око, таа достигнувасо големина на глава на игла и има форма на топка. Таквата сферична колонија на Volvox се состои од огромен број клетки (до 50 илјади), лоцирани во еден слој долж периферијата на топката.Секоја клетка носи 2 флагели. Сите флагели се наоѓаат заеднопериферијата и придонесуваат за движење на целата колонија. Движењефлагелите на сите клетки се секогаш конзистентни. Шуплината на топката е исполнетане е покриена со течна слуз. Volvox се размножува вегетативно исексуално. При вегетативно размножување во мајкатаколонија (топка) 8...15 ќерки колонии (топки). НаКако што созреваат колониите ќерки, ѕидовите на топката за возрасни пукаати се појавуваат млади колонии, по што мајчиното дебело цревоНија умира.

Сексуалната репродукција - оогамија - се јавува само во повеќетолее поголеми клетки. Во исто време, во ќелиите на колонијата ВолвоксСе развиваат голи бифлагели гамети, се спојуваат само гамети од различни поединци на алгата.

Постојат многу видови на Volvox. Сите тие се вообичаениглавно во застојана, добро загреана свежа водаводни тела со стоечка вода - езерца, езера, поретко во реки

Хлореламикроскопски едноклеточенсферични алги. Хлорелата се карактеризира со брзарепродукција и многу активен процесфотосинтеза. Благодарение наприсуството на голем број пластиди, хлорелата има различен ефектактивно користење на сончевата енергија, конвенционалните културнирастенијата трошат само 0,1% од сончевата енергија во биохемискикалични трансформации и хлорела -2,5%, односно 25 пати повеќе.Друго позитивен квалитетхлорела - многу брза променаживотот

Улотрикс е филаментозна алга што не се разгранува,се состои од еден ред ќелии. Долната безбојна клетка на конецотима чудна издолжена формаСо оваа клетка, алгата се прицврстува на подводни објекти.

Улотриксната нишка се издолжува поради попречната клеточна делбаи може да расте во должина на неодредено време. Клетките се хомогени,кратко, секој од нив цитоплазма, јадро, хроматоформсо пиреноиди. Улотрикс се размножува главно асексуалноначин, формирајќи 4-флагелирани зооспори. Овие зооспори се некоидвижете се некое време и потоа се населите на некој подводен предмети никнуваат во нова нишка.Половиот процес е изогамија. Покрај тоа, машките и женските гамети не се разликуваат надворешно, туку физиолошкилогично тие се различни и доаѓаат од различни нишки, значи различнигаметите се означени со знак + и знак -.

Улотрикс живее во слатководни тела, каде што расте подводени предмети (карпи, купишта) кои добиваат светло зелена бојабоја.

Кладофора е филаментозна зелена алга.Талусот се состои од разгранети нишки формирани во еден редмултинуклеарни клетки, поединечни растенија имаат изглед на подводнигрмушки Клетките се големи, повеќејадрени, со дебели,слоевит школка. Се наоѓа во свежи и солени води

Црвен оддел алги или виолетови нашиПостојат повеќе од 600 родови и околу 4000 видови. Од другите алгисе разликуваат во бојата на бојата, што се одредува според присуствотоПокрај хлорофилот, тие имаат уште два пигменти - фикоеритрин (црвено) и фикоцијан (сино-зелена). Од соодносБојата на алгите зависи од концентрацијата на овие пигменти (вари во зависност одцрвено до речиси црно). Претставници на одделот во огромното мнозинство на повеќеклеточни организминари организми со сложена структура и само најпримитивниимаат едноклеточен или колонијален талус. Почесто талусима облик на грмушки, чинии, кај некои е многу силно расчленет.

Црвените алги живеат во морињата на поголеми длабочини одзелена и кафеава. Тоа е затоа што црвениот пигмент епомага да се фатат зелените и сините зраци на големи длабочиниспектар и со тоа го подобрува процесот на фотосинтеза. Во црвеноНе е обичен скроб што се таложи во алгите. За разлика одобичен скроб, тој е обоен не сино со јод, туку црвено-кафеава боја.

На црвените алги им недостасуваат зооспори и сперматозоиди.Бесполовата репродукција се јавува со помош на неподвижниспор. Сексуална репродукција - оогамија, но наместо спермасе формираат машки клетки - сперматозоиди, тие се пренесуваат во јајце клетките со вода. Јајцата се произведуваат во посебни органи -карпогони.

_Црвените алги вклучуваатделесеријасо талус во форма на грмушка; полисифонијаво кој талусот има изглед на разгранета нишка.

оддел кафеава алги

За претставници на одделот, кафеави алги карактерsloe кафеава боја поради присуството во хроматофоритекафеав пигмент - фукоксантин. Присуство на фукоксантинја маскира зелената боја и на овие алги им дава кафена бојаразни нијанси. Во прилог на фукоксантин, тие содржат ксантофило и каротин. Одделот за кафеави алги се обединува900 видови.

Кафеавите алги обично се разликуваат по нивниот голем повеќеклеточен талус. Најголемите претставници на алгите се наоѓаат меѓу кафеавите алги. Некои од нив, како афионrocystis, достигнуваат 60 m во должина, но има и мали формина растојание од неколку милиметри.

Наместо скроб, клетките на кафеавите алги содржат глукоза и зашеќерени материи - повикува и алги, кои даваатОваа алга има сладок вкус кога се готви. КакоТие често депонираат масла како резервна супстанција.

Талусот на кафените алги е повеќегодишен, но во облик на листплочите умираат годишно и повторно растат во рана пролет.

Комплексен надворешна структуракафените алги предизвикуваатнанив и диференцијација во анатомската структура (имаатразлични форми на клетки). Некои научници веруваат дека овиеалгите имаат дури и различни ткива.

Кафеавите алги се размножуваат на различни начини. Неконекои од нив се размножуваат со примитивни сексуални средства - изогаmiia, кога се спојуваат 2 идентични гамети. други,поразвиени алги (ламинарии) постои посложенасексуален процес - оогамија, во која големо јајцесе спојува со мала, подвижна машка гамета - спермакуќа.

Се јавува бесполово размножување кај кафеавите алгизооспори, кои се формираат во голем број во зооспорирангира. Кафеавите алги имаат прилично јасно дефинирана алтернација на генерации; асексуален и сексуален. На сечила во облик на листовие алги формираат едноклеточни зооспорангија, собраниформирани во групи, меѓу кои има стерилни нишки.Секој зооспорангиум произведува 16...64 или повеќезооспора. Зооспорите се идентични по изглед, но физиолошки различни.Некои од нив 'ртат и формираат микроскопски мали сопругимашки гаметофити, додека други се машки гаметофити. На машки гаметофитипоследователно се формираат антеридии и секоја од нив содржи по еден сперматозоидзоид, а на женските гаметофити се формираат оогонија, носечкиедно по едно јајце. По спојувањето на спермата и јајце клеткатасе формира зигот, од кој се развива асексуална генерација -спорофит

Кафеавите алги се морски суштества, од кои многутие се почести во северните мориња, тие често се формираатВо морињата и океаните има огромни грмушки. Во северниот дел на Атлантидаокеан, во Саргасовото Море, во огромен број наПостои род на кафеави алги - Sargassum. Овие алги се почестосе во пловечка состојба поради присуството наспецијални меурчиња исполнети со воздух.

Кафеавите алги се сметаат за древна група на растенија, тие имаатсе пронајдени повеќе висок степендиференцијација не самонадворешни, но и внатрешни делови на талусот. Однадвор тие се слични на високиголеми растенија, па некои ботаничари веруваат дека овиеалгите можеби довеле до појава на повисоки растенија.

Одделот за кафеави алги се состои од 4 реда. Ајде да размислиме претходнорастенија од два реда: алги и фукус.

Ред на Laminariaceae. Овамногу големи алги, понекогаш достигнувајќи 60 m или повеќе.Нивниот талус е силно расчленат и, покрај тоа, е добро развиенразгранети ризоиди со кои алгите се цврсто врзани за морското дно. Ламинариите живеат во крајбрежниот појас на морињатана длабочина од 5...10 м и често формираат огромни подводни грмушки„шуми“.

Laminariaceae го вклучуваат родот Laminaria (вклучува 30 видови), родот Lessonia (вклучува5 видови) и родот Macrocystis. Овие алги се повеќегодишни растенија кои се разликуваат едни од другиструктурата на талусот.

оддел мувла за лигите

Плазмодиумот се формира како резултат на спојување на гола амебаразлични клетки од лигите мувла и кај некои типови на лигите мувла допирасо големина на човечка дланка.Тој обично обоени во светло жолта бојабоја и има способност за многу бавно пренесување како амебадвижење (0,1 mm/min). При движење, плазмодиумот има тенденцијаскријте се од светлината и упатете се кон извор на влага. Запознајте секалапи за лигите обично се наоѓаат во засенчени шуми; на скапани растенија, помеѓукора и дрво, во пукнатините на трупците, под паднатите лисја.Тие се размножуваат со спори.

Положбата на мувлата од лигите во филогенетскиот систем е нејасна,Очигледно, тие потекнуваат од некои флагелати. Од оваоддел, ајде да го погледнеме плазмодифорот.

Болеста се шири низ почвата и се развива особено брзорасте на кисели почви.

Зелените алги се најобемни од сите поделби на алги, броејќи, според различни проценки, од 4 до 13 - 20 илјади видови. Сите имаат зелена талусна боја, што се должи на доминацијата на хлорофилот во хлоропластите. аИ бнад другите пигменти. Клетките на некои претставници на зелените алги ( Chlamydomonas, Trentepolia, Hematococcus) се обоени црвено или портокалово, што е поврзано со акумулација на каротеноидни пигменти и нивните деривати надвор од хлоропластот.

Морфолошки се многу разновидни. Меѓу зелените алги има едноклеточни, колонијални, повеќеклеточни и неклеточни претставници, активно мобилни и неподвижни, приврзани и слободни. Опсегот на нивните големини е исто така исклучително голем - од неколку микрометри (што е споредлив по големина со бактериски клетки) до 1-2 метри.

Клетките се мононуклеарни или повеќенуклеарни, со еден или повеќе хроматофори кои содржат хлорофил и каротеноиди. Хлоропластите се покриени со две мембрани и обично имаат стигма, или оцелус, филтер што ја спроведува сината и зелената светлина до фоторецепторот. Окото се состои од неколку редови на липидни глобули. Тилакоидите - структури каде што се локализирани фотосинтетичките пигменти - се собираат во купишта (ламели) од 2-6. Во преодната зона на флагелата има формација на ѕвезди. Најчесто има две флагели. Главната компонента на клеточниот ѕид е целулозата.

Хлорофитите имаат различни видови на исхрана: фототрофна, миксотрофна и хетеротрофна. Резервниот полисахарид на зелените алги, скроб, се депонира внатре во хлоропластот. Хлорофитите можат да акумулираат и липиди, кои се депонираат како капки во стромата на хлоропластот и во цитоплазмата.

Повеќеклеточните тали се филаментозни, тубуларни, ламеларни, грмушести или со друга структура и со различни форми. Од познатите типови на организација на талус кај зелените алги, отсуствува само амебоидниот тип.

Распространети се во свежите и морските води, во почвата и во копнените живеалишта (на почва, карпи, кора од дрвја, ѕидови на куќи и сл.). Околу 1/10 од вкупниот број видови се распространети во морињата, обично растат во горните слоеви на водата до 20 m. Меѓу нив има планктонски, перифитонски и бентосни форми. Со други зборови, зелените алги ги совладале трите главни живеалишта на живите организми: вода - земја - воздух.

Зелените алги имаат позитивна (движење кон извор на светлина) и негативна (движење од силен извор на светлина) фототакса. Покрај интензитетот на светлината, температурата влијае и на фототаксијата. Зооспорите на видовите од родовите имаат позитивна фототакса на температура од 160°C Хематокок, Улотрикс, Улва, како и одредени видови десмидијански алги, кај кои движењето на клетките се врши со лачење на слуз низ порите во лушпата.

Репродукција.Зелените алги се карактеризираат со присуство на сите познати методи на репродукција: вегетативна, асексуална и сексуална .

Вегетативно размножувањево едноклеточни форми, клетката се дели на половина. Колонијалните и повеќеклеточните форми на хлорофити се репродуцираат по делови од телото (талус или талус).

Асексуална репродукцијакај зелените алги е широко застапен. Почесто се изведува од подвижни зооспори, поретко од неподвижни апланоспори и хипноспори. Клетките во кои се формираат спори (спорангија) во повеќето случаи не се разликуваат од останатите вегетативни клетки на талусот; поретко имаат различна форма и поголеми димензии. Формирањето зооспори може да биде голи или покриено со цврст клеточен ѕид. Бројот на флагели во зооспорите варира од 2 до 120. Зооспорите имаат различни форми: сферични, елипсоидни или во облик на круша, нејадрени, без посебна обвивка, со 2-4 флагели на предниот дел, позашилен крај и хлоропласт на проширениот заден крај. Тие обично имаат пулсирачки вакуоли и стигма. Зооспорите се формираат поединечно или, почесто, меѓу неколку од внатрешната содржина на матичната клетка, тие излегуваат низ округла или процепна дупка формирана во лушпата, поретко како резултат на нејзината општа слузница. Во моментот на излегување од матичната клетка, зооспорите понекогаш се опкружени со тенок мукозен мочен меур, кој наскоро се раствора (родот Ulotrix).

Кај многу видови, наместо зооспори или заедно со нив, се формираат неподвижни спори - апланоспори. Апланоспорите се асексуално пропагирани спори кои немаат флагели, но имаат контрактилни вакуоли. Апланоспорите се сметаат за клетки во кои понатамошниот развој во зооспори е суспендиран. Тие, исто така, произлегуваат од протопластот на клетката, една или повеќе, но не произведуваат флагели, туку, земајќи сферична форма, се облечени со сопствена обвивка, во чие формирање не учествува обвивката на матичната клетка. Апланоспорите се ослободуваат поради кинење или мукозни мембрани на мајчините клетки и ртат по одреден период на мирување. Апланоспорите со многу дебели мембрани се нарекуваат хипноспори. Тие обично ја преземаат функцијата на фазата на одмор. Автоспорите, кои се помали копии на неподвижни вегетативни клетки, немаат контрактилни вакуоли. Формирањето на автоспори е во корелација со освојувањето на копнените услови во кои водата не може секогаш да биде присутна во доволни количини.

Сексуална репродукцијаспроведено од гамети кои произлегуваат во непроменети, малку изменети или значително трансформирани клетки - гаметангија. Подвижни гамети со монадична структура, бифлагели. Сексуалниот процес кај зелените алги е претставен со различни форми: хологамија, конјугација, изогамија, хетерогамија, оогамија. Со изогамијата, гаметите се морфолошки целосно слични едни на други и разликите меѓу нив се чисто физиолошки. Зиготот е покриен со густа обвивка, често со извајани израстоци, содржи голема количина на резервни материи и никнува веднаш или по одреден период на мирување. За време на ртење, содржината на зиготот кај повеќето видови е поделена на четири дела, кои излегуваат од лушпата и прераснуваат во нови единки. Многу поретко, гаметите се развиваат во нов организам без фузија, самостојно, без формирање на зигот. Овој тип на репродукција се нарекува партеногенеза, а спорите формирани од поединечни гамети се партеноспори.

Во хетерогамијата, двете гамети се разликуваат едни од други по големина, а понекогаш и по форма. Поголемите гамети, често помалку мобилни, се сметаат за женски, помали и поподвижни - машки. Во некои случаи овие разлики се мали, а потоа тие едноставно зборуваат за хетерогамија, во други тие се многу значајни.

Ако женската гамета е неподвижна и повеќе наликува на јајце клетка, тогаш подвижната машка станува сперма, а сексуалниот процес се нарекува оогамија. Гаметангија во која се појавуваат јајцата се нарекуваат оогонија,Тие се разликуваат од вегетативните клетки и по форма и по големина. Гаметангија во која се произведува спермата се нарекуваат антеридија. Зиготот што произлегува од оплодувањето на јајце клетката со сперма формира густа обвивка и се нарекува ооспора.

Во типична оогамија, јајце клетките се големи, неподвижни и најчесто се развиваат едно по едно во оогонија; сперматозоидите се мали, подвижни и се формираат во голем број во антеридиумот. Оогонија и антеридија може да се развијат кај една индивидуа, во овој случај алгите се еднодомни; ако се развиваат на различни индивидуи, тие се дводомни. Оплоденото јајце е покриено со густа кафеава обвивка; Често, клетките во непосредна близина на него произведуваат кратки гранки кои ја обраснуваат оспората, преплетувајќи ја со еднослојна кора.

Животни циклуси. Повеќето претставници на зелените алги имаат хаплобионтен животен циклус со зиготска редукција. Кај таквите видови, само зиготот е диплоидна фаза - клетка што произлегува од оплодувањето на јајце клетката со сперма. Друг тип на животен циклус - хаплодиплобионт со спорна редукција - се наоѓа кај Ulvoceae, Cladophoraceae и некои Trentepoliaceae. Овие алги се карактеризираат со алтернација на диплоидни спорофити и хаплоидни гаметофит. Животниот циклус на хаплодиплобионтот со соматска редукција е познат само во Прасиоли. Присуството на диплобионтен животен циклус кај Bryopsidae и Dasycladiaceae е доведено во прашање.

Кај некои Ulothrixidae, истата индивидуа може да доведе до зооспори и гамети. Во други случаи, зооспори и гамети се формираат на различни индивидуи, т.е. Животниот циклус на алгите вклучува и сексуални (гаметофити) и асексуални (спорофит) форми на развој. Спорофит е обично диплоиден, т.е. има двоен сет на хромозоми во своите клетки, гаметофитот е хаплоиден, т.е. има единствен сет на хромозоми. Ова е забележано во случаи кога мејозата се јавува при формирање на спори (спорична редукција) и дел од животниот циклус на алгите од зиготот до формирањето на спори се одвива во диплофазата, а дел од спорите до формирањето на гамети во халофаза. Овој развојен циклус е типичен за видовите од родот Ulva.

Во рамките на алгите Улотрикс, зиготската редукција е широко распространета, кога се јавува мејоза за време на ртење на зиготот. Во овој случај, само зиготот е диплоиден; остатокот од животниот циклус се јавува во халофазата. Гаметичката редукција се јавува многу поретко, кога се јавува мејоза за време на формирањето на гамети. Во овој случај, само гаметите се хаплоидни, а остатокот од циклусот е диплоиден.

Таксономијата

Сè уште не постои единствен воспоставен систем на зелени алги, особено во однос на групирањето на нарачките во различните предложени класи. Долго време, на типот на диференцијација на талусот му се даваше главна важност при разликувањето на нарачките кај зелените алги. Меѓутоа, неодамна, поради акумулацијата на податоци за ултраструктурните карактеристики на флагелираните клетки, типот на митоза и цитокинеза итн., хетерогеноста на многу од овие редови е очигледна.

Одделот опфаќа 5 класи: Ulvophyceae - Ulvophyceae, Brypsodaceae - Bryopsidophyceae, Chlorophyceae - Chlorophyceae, Trebouxiophyceae, Prasinophyceae - Prasinophyceae.

Класа Ulvophyceae -Ulvophyceae

Познати се околу илјада видови. Името на класата доаѓа од типот род Улва. Вклучува видови со филаментозен и ламеларен талус. Животните циклуси се различни. Видовите се претежно морски, поретко слатководни и копнени. Некои се дел од лишаи. Кај морските претставници, вар може да се депонира во клеточните ѕидови.

Нарачајте Ulotrix -Улотричалес.

Род Улотрикс(Сл. 54). Видови УлотриксТие живеат почесто во свежа вода, поретко во море, соленкасти водни тела и во почва. Тие се прицврстуваат на подводни предмети, формирајќи светло зелени грмушки со големина до 10 см или повеќе. Неразгранети нишки Улотрикс, кој се состои од еден ред цилиндрични ќелии со дебели целулозни мембрани, се прикачени на подлогата со безбојна конусна базална клетка која ги извршува функциите на ризоид. Карактеристична е структурата на хроматфорот, кој има форма на ѕидна плоча која формира отворен појас или прстен (цилиндар).

Ориз. 54. Улотричнав (од:): 1 – филаментозен талус, 2 – зооспора, 3 – гамети, 4 – копулација на гамети

Асексуална репродукција Улотрикссе врши на следните 2 начини: со распаѓање на филаментот на кратки делови кои се развиваат во нов филамент или со формирање на четири-флагелирани зооспори во клетките. Зооспорите излегуваат од матичната клетка, ги отфрлаат своите флагели една по друга, се закачуваат странично на подлогата, се покриваат со тенка целулозна мембрана и 'ртат во нова нишка. Сексуалниот процес е изогамен. По оплодувањето, зиготот прво плови, а потоа се таложи на дното, губи флагели, развива густа обвивка и мукозно стебленце, со кое се прицврстува на подлогата. Ова е спорофит во мирување. По одреден период на одмор, се јавува редукција на поделбата на јадрото и зиготот никнува како зооспори. Така во животниот циклус Улотриксима алтернација на генерации или промена во сексуалните и асексуалните форми на развој: филаментозен повеќеклеточен гаметофит (генерацијата што формира гамети) се заменува со едноклеточен спорофит - генерација која е претставена со еден вид зигот на стебленце и е способен да формира спори.

Нарачајте Ulvaceae -Улвалес. Имаат ламеларен, вреќички, тубуларен или поретко филаментозен талус во различни нијанси на зелена боја. Рабовите на плочите можат да бидат брановидни или преклопени, а за прицврстување на подлогата се опремени со кратко стебленце или основа со мал базален диск. Морски и слатководни видови. Најчестите видови родови во крајбрежните води на морињата на Далечниот Исток се Улва, Монострома, КорнманијаИ Улварија.

Род Улва(Сл. 55). Талусот е светло зелена или светло зелена, тенка двослојна, често перфорирана плоча или еднослојна шуплива цевка, прицврстена на подлогата со основа стеснета во кратка петилка.

Ориз. 55. Улва: А- изглед Улва оградена, Б- пресек на талусот, ВО- изглед Цревната улва

Промена на формите на развој во животниот циклус Улвасе сведува на изоморфна, кога асексуалниот стадиум (спорофит) и сексуалниот стадиум (гаметофит) се морфолошки слични едни на други, и хетероморфни, кога се морфолошки различни. Гаметофитот е повеќеклеточен, ламеларен, спорофитот е едноклеточен. Гаметофитите произведуваат гамети со бифлагели, а спорофитите произведуваат зооспори со четири флагели.

Видовите од родот се наоѓаат во морињата на сите климатски зони, иако претпочитаат топли води. На пример, во плитките води на Црното и Јапонското Море, Улва е еден од најзастапените родови на алги. Многу видови Улватолерира бигор вода; тие често може да се најдат во устието на реките.

Класа Bryopsidae–Bryopsidophyceae

Познати се околу 500 видови. Талусот е неклеточен. Формирана од едноставни или испреплетени сифонски нишки кои формираат сложени структури. Талус во вид на меурчиња, грмушки, сунѓерести, дихотомно разгранети грмушки. Талусот е сегментиран, симулирајќи повеќеклеточност, кој се состои од неколку или многу нуклеарни ќелии. Конци и грмушки од сите нијанси на зелена или кафеава.

Ред Bryopsidae– Бриопсидали

Повеќето видови се наоѓаат во свежи и соленкасти води. Некои од нив растат на почва, на камења, песок, а понекогаш и на солени мочуришта.

Род Бриопсис– грмушки слични на конец со висина до 6-8 cm, шилести или неправилно разгранети, горните гранки со стегање во основата. Талусот има сифонична неклеточна структура. Расте во единечни грмушки или мали купчиња во крајбрежната зона, живее во топли и умерени мориња (Додаток 7Б).

Род Кодиум– жичеста дихотомно разгранети грмушки со висина од 10–20 cm, сунѓерести. мека, прицврстена со ѓон во форма на диск. Внатрешниот дел на талусот е формиран од сложено испреплетени сифонски нишки. Расте на меки и тврди почви во сублиторалната зона до длабочина од 20 m во поединечни растенија или мали групи (Додаток, 7А, Б).

Род Каулерпавклучува околу 60 видови на алги, притаен делови од талусот распространети на земја имаат форма на разгранети цилиндри, достигнувајќи должина од неколку десетици сантиметри. Во одредени интервали, изобилно разгранетите ризоиди се протегаат надолу од нив, закотвувајќи го растението во почвата, а нагоре - рамни, во облик на лист, вертикални пука во кои се концентрирани хлоропласти.

Ориз. 56. Caulerpa: A – изглед на талусот; Б – пресек на талус со целулозни греди

Каулерпа талус, и покрај неговата голема големина, нема клеточна структура– целосно му недостигаат попречни прегради, а формално претставува една џиновска клетка (сл. 56). Оваа структура на талусот се нарекува сифон. Внатре во талусот на каулерпа има централна вакуола опкружена со слој од цитоплазма што содржи бројни јадра и хлоропласти. Различни делови од талусот растат на нивните врвови, каде што се акумулира цитоплазмата. Централната празнина во сите делови на талусот е вкрстена со цилиндрични скелетни нишки - целулозни греди, кои на телото на алгата му даваат механичка сила.

Caulerpa лесно се репродуцира вегетативно: кога постарите делови на талусот изумираат, неговите поединечни делови со вертикални пука стануваат независни растенија. Видовите од овој род живеат главно во тропските мориња, а само неколку влегуваат во суптропските географски широчини, на пример, вообичаени во Средоземното Море. Каулерпа никнува. Оваа алга претпочита плитка, мирна вода, на пример, лагуни заштитени од дејството на постојано сурфање со корални гребени и се населува на различни тврди подлоги - камења, гребени, карпи, песочна и каллива почва.

Класа Chlorophyceae–Chlorophyceae

Познати се околу 2,5 илјади видови. Талусот е едноклеточен или колонијален монадичен, слободно живее.

Нарачајте Volvoxidae -Volvocales.

Род Кламидомонас(сл. 57) вклучува над 500 видови едноклеточни алги кои живеат во свежи, плитки, добро загреани и загадени водни тела: езерца, барички, ровови итн. Кога масовно ќе се намножат, водата позелени. Кламидомонасживее и на земја и снег. Телото му е овално, во облик на круша или сферична форма. Клетката е покриена со густа обвивка, често заостанува зад протопластот, со две идентични флагели на предниот крај; со нивна помош, Chlamydomonas активно се движи во вода. Протопластот содржи 1 јадро, хроматфор во облик на чаша, стигма и пулсирачки вакуоли.

Ориз. 57. Структура и развој на кламидомонас: А – вегетативна единка; Б – фаза на палмела; Б – репродукција (млади индивидуи во мајчината клетка)

Chlamydomonas се репродуцира првенствено асексуално. Кога резервоарот ќе се исуши, тие се репродуцираат со делење на клетката на половина. Клетките престануваат, ги губат флагелите, нивните клеточни ѕидови стануваат слуз и во оваа неподвижна состојба клетките почнуваат да се делат. Ѕидовите на добиените ќерки клетки исто така се слуз, така што на крајот се формира систем на мукозни мембрани вгнездени една во друга, во која неподвижните клетки се наоѓаат во групи. Ова е палмела состојба на алги. Кога ќе влезат во вода, клетките повторно формираат флагели, ја напуштаат матичната клетка во форма на зооспори и преминуваат во осамена монадична состојба.

Под поволни услови, Chlamydomonas интензивно се репродуцира на друг начин - клетката запира, а нејзиниот протопласт, нешто зад ѕидот, сукцесивно се дели надолжно на два, четири или осум дела. Овие ќеркички клетки формираат флагели и се појавуваат како зооспори, кои наскоро почнуваат повторно да се размножуваат.

Репродуктивниот процес кај Chlamydomonas е изогамен или оогамен. Помалите гамети се формираат внатре во матичната клетка на ист начин како зооспорите, но во поголем број (16, 32 или 64). Оплодувањето се случува во вода. Оплоденото јајце е покриено со повеќеслојна мембрана и се сместува на дното на резервоарот. По одреден период на одмор, зиготот се дели мејотски за да формира 4 хаплоидни единки ќерка Chlamydomonas.

Род Volvox- највисоко организираните претставници на редот формираат гигантски колонии кои се состојат од стотици и илјадници клетки. Колониите имаат форма на мукозни топчиња, со дијаметар до 2 mm, во чиј периферен слој има до 50 илјади клетки со флагели, споени со нивните странични мукозни ѕидови едни со други и поврзани со плазмодезмата (сл. 58). Внатрешна празнина

Ориз. 58. Изглед на колонии на Волвокс

Топката е исполнета со течна слуз. Во една колонија постои специјализација на клетки: нејзиниот периферен дел е составен од вегетативни клетки, а меѓу нив се расфрлани поголеми репродуктивни клетки.

Околу десетина од клетките на колонијата се гонидија, клетки на бесполово размножување. Како резултат на повторените поделби, тие создаваат млади, ќерки колонии, кои паѓаат во мајчината топка и се ослободуваат дури по нејзиното уништување. Сексуалниот процес е оогамија. Oogonia и antheridia исто така произлегуваат од репродуктивните клетки. Колониите се еднодомни и дводомни. Видовите од родот се среќаваат во езерца и во езера на реките, каде што во периодот на интензивна репродукција предизвикуваат „цветање“ на водата.

Класа Trebuxiaceae -Trebouxiophyceae

Класа именувана по тип род Требуксиа. Вклучува главно едноклеточни кокоидни форми. Постојат сарциноидни и филаментозни претставници. Слатководни и копнени, поретко морски форми, многумина формираат симбиози. Околу 170 видови.

Нарачајте Хлорела -Хлорелали. Ги обединува претставниците на кокоидните автоспори.

Род Хлорела- едноклеточни алги во форма на стационарна топка. Ќелијата е покриена со мазна обвивка; содржи едно јадро и ѕид, цела, расчленета или лобирана хроматофор со пиреноид. Клеточниот ѕид на голем број видови, заедно со целулозата, содржи спорополенин, супстанца исклучително отпорна на дејството на различни ензими, која ја има и во поленовите зрна и спорите на вишите растенија. Хлорелата се размножува бесполово, формирајќи до 64 неподвижни автоспори. Нема сексуална репродукција. Хлорелашироко распространета во различни водни тела, пронајдена на влажна почва, кора од дрвја и дел од лишаи.

Нарачајте Trebuxiaceae - Trebouxiales . Вклучува родови и видови вклучени во лишаите.

Род Требуксија- едноклеточни алги. Сферичните клетки имаат еден аксијален ѕвезден хлоропласт со еден пиреноид. Бесполовата репродукција се врши со голи зооспори. Се наоѓа или во форма на слободен живот во копнените живеалишта (на кората на дрвјата), или како фотобионт на лишаи.

Празин класа -Prasinophyceae

Името на класата доаѓа од грчкиот јазик. прасинос - зелена. Флагелирани или, поретко, кокоидни или палмелоидни едноклеточни организми.

Ред Pyramidonidae - Pyramimonadales. Клетките имаат 4 или повеќе флагели и три слоја лушпи. Митозата е отворена, со вретеното останува во телофаза; цитокинезата се јавува поради формирање на браздата на расцепување.

Род Пирамимонас– едноклеточни организми (сл. 59). Од предниот крај на клетката има 4-16 флагели, што може да биде пет пати подолго од клетката. Хлоропластот е обично единечен, со еден пиреноид и еден или повеќе очели. Клетките и флагелите се покриени со неколку слоеви на лушпи. Широко распространето во свежи, солени и морски води. Се наоѓаат во планктони и бентоси, тие можат да предизвикаат цутење на водата.

Ориз. 59. Изглед на алги Пирамимонас

Ред Chlorodendraceae– Хлородендрали. Клетките се компресирани, со четири флагели, покриени со тека, митозата е затворена, цитокинезата се јавува поради формирање на бразда за расцепување.

Род Тетраселмисможе да се појават како подвижни четири-флагелирани клетки или како неподвижни клетки поврзани со мукозни стебленца. Клетките се покриени со тека. Кога клетките се делат, се формира нова тека околу секоја клетка ќерка во теката на матичната клетка. На предниот крај на клетката, флагелите излегуваат низ дупка во теката, кои се покриени со влакна и лушпи. Има еден хлоропласт, со базална пиренод. Клетките обично се зелени, но понекогаш стануваат црвени поради акумулација на каротеноиди. Морските претставници можат да живеат во морски рамни црви.

Екологија и значење

Зелените алги се широко распространети низ целиот свет. Повеќето од нив може да се најдат во слатководните тела, но има многу соленкасти и морски форми. Филаментозни зелени алги, прикачени или неповрзани, заедно со дијатоми и сино-зелени, се доминантни бентосни алги на континенталните водни тела. Тие се наоѓаат во резервоари со различна трофичност (од дистрофични до еутрофични) и со различна содржина на органски материи (од ксено- до полисапробични), водородни јони (од алкални до кисели), на различни температури (термо-, мезо- и криофили) .

Меѓу зелените алги има планктонски, перифитонски и бентосни форми. Во групата на морски пикопланктони, празинските алги Остреококсе смета за најмалата слободно жива еукариотска клетка. Постојат видови зелени алги кои се прилагодиле на животот во почвата и копнените живеалишта. Може да се најдат на кората на дрвјата, карпите, разни згради, на површината на почвата и во воздухот. Претставниците на родовите се особено чести во овие живеалишта ТрентеполиИ Требуксија. Зелените алги растат во топли извори на температури од 35–52°C, а во некои случаи и до 84°C и повисоки, често со зголемена содржина на минерални соли или органски материи (силно загадена топла отпадна вода од фабрики, фабрики, електрани или нуклеарни постројки). Тие, исто така, преовладуваат меѓу криофилните видови алги. Тие можат да предизвикаат зелени, жолти, сини, црвени, кафеави, кафеави или црни „цветања“ на снег или мраз. Овие алги се наоѓаат во површинските слоеви на снег или мраз и интензивно се размножуваат во топена вода на температура од околу 0 ° C. Само неколку видови имаат фази на одмор, додека на повеќето им недостасуваат посебни морфолошки прилагодувања на ниските температури.

Во прекумерните водни тела доминираат едноклеточни подвижни зелени алги - хиперхалоби, чии клетки немаат мембрана и се опкружени само со плазмалема. Овие алги се одликуваат со зголемена содржина на натриум хлорид во протоплазмата, висок интрацелуларен осмотски притисок, акумулација на каротеноиди и глицерол во клетките и висока лабилност на ензимските системи и метаболичките процеси. Во солените водни тела тие често се развиваат во голем број, предизвикувајќи црвено или зелено „цветање“ на солените водни тела.

Микроскопските едноклеточни, колонијални и филаментозни форми на зелени алги се прилагодиле на неповолните услови на постоење во воздухот. Во зависност од степенот на влага, тие се поделени во 2 групи: воздушни алги, кои живеат во услови на само атмосферска влага и, според тоа, доживуваат постојана промена на влажноста и сушењето; водни алги изложени на постојано наводнување со вода (под прскање на водопад, сурфање итн.). Условите за постоење на алги во аерофилните заедници се многу уникатни и се карактеризираат, пред сè, со чести и остри промени на два фактора - влажноста и температурата.

Во слојот на почвата живеат стотици видови зелени алги. Почвата како биотоп е слична и на водните и на воздушните живеалишта: содржи воздух, но е заситена со водена пареа, што обезбедува дишење со атмосферски воздух без закана од сушење. Интензивниот развој на алгите како фототрофни организми е можен само во границите на продирањето на светлината. Кај девствените почви ова е површинскиот слој на почвата со дебелина до 1 cm, а кај култивираните почви е малку подебел. Меѓутоа, во дебелината на почвата, каде што светлината не продира, одржливите алги се наоѓаат на длабочина до 2 m во девствени почви и до 3 m во обработливи почви. Ова се објаснува со способноста на некои алги да се префрлат на хетеротрофична исхрана во темница. Многу алги остануваат неактивни во почвата.

За да ги одржат своите витални функции, почвените алги имаат некои морфолошки и физиолошки карактеристики. Тоа се релативно малата големина на почвените видови, како и способноста за производство на изобилство слуз - лигави колонии, покривки и обвивки. Поради присуството на слуз, алгите брзо ја апсорбираат водата кога се навлажнуваат и ја складираат, забавувајќи го сушењето. Карактеристична карактеристика на почвените алги е „ефемерноста“ на нивната сезона на растење - способноста брзо да се преселат од состојба на мирување во активен живот и обратно. Тие исто така можат да толерираат различни варијации во температурата на почвата. Опсегот на преживување на голем број видови се движи од -200 до +84 °C и погоре. Копнените алги сочинуваат важен дел од вегетацијата на Антарктикот. Тие се речиси црни по боја, па нивната телесна температура е повисока од температурата на околината. Почвените алги се исто така важни компоненти на биоценозите во сушната (аридна) зона, каде што почвата се загрева до 60-80°C во лето. Темните мукозни обвивки околу клетките служат како заштита од прекумерна инсолација.

Единствена група е претставена со ендолитофилни алги поврзани со варовнички супстрат. Прво, ова се здодевни алги. На пример, алги од родот ГомонтијаТие дупчат во лушпите од бисерниот јачмен и бубачките без заби и продираат во варовната подлога во слатководните тела. Тие ја прават варовничката подлога лабава, лесно подложна на различни влијанија на хемиски и физички фактори. Второ, голем број на алги во свежите и морските води се способни да ги претворат солите на калциум растворени во вода во нерастворливи и да ги таложат на нивните тали. Голем број на тропски зелени алги, на пр. Галимеда, депонира калциум карбонат во талусот. Тие земаат активно учество во градењето гребени. Џиновски депозити на остатоци Халимеди, понекогаш достигнувајќи 50 m во висина, се наоѓаат во водите на континенталниот гребен поврзани со Големиот корален гребен во Австралија и други региони, на длабочини кои се движат од 12 до 100 m.

Зелените требуксија алги, влегувајќи во симбиотска врска со габите, се дел од лишаите. Околу 85% од лишаите содржат едноклеточни и филаментозни зелени алги како фотобионти, 10% содржат цијанобактерии и 4% (или повеќе) содржат и сино-зелени и зелени алги. Тие постојат како ендосимбионти во клетките на протозои, криптофитни алги, хидри, сунѓери и некои рамни црви. Дури и хлоропластите на поединечни сифонски алги, на пр. Кодиум, стануваат симбиони за нудигранси. Овие животни се хранат со алги, чии хлоропласти остануваат одржливи во клетките на респираторната празнина, а на светлината многу ефикасно фотосинтезираат. На крзното на цицачите се развиваат голем број зелени алги. Ендосимбионите, подложени на морфолошки промени во споредба со претставниците кои живеат слободно, не ја губат способноста за фотосинтеза и репродукција во клетките домаќини.

Економско значење. Широката дистрибуција на зелените алги го одредува нивното огромно значење во биосферата и човековата економска активност. Поради нивната способност за фотосинтеза, тие се главни производителиогромна сума органски материи во водни тела, кои се широко користени од животните и луѓето. Со апсорпција на јаглерод диоксид од водата, зелените алги ја заситуваат со кислород, кој е неопходен за сите живи организми. Нивната улога во биолошкиот циклус на супстанции е голема. Брзата репродукција и многу високата стапка на асимилација (околу 3-5 пати повисока од онаа на копнените растенија) доведува до фактот дека масата на алги се зголемува за повеќе од 10 пати на ден. Во исто време, јаглехидратите се акумулираат во клетките на хлорелата (во селектираните соеви нивната содржина достигнува 60%), липидите (до 85%), витамините Б, Ц и К. Хлорела протеинот, кој може да сочинува до 50% од сувата масата на клетката, ги содржи сите есенцијални амино киселини. Единствена способност за видови ХлорелаАсимилирањето од 10 до 18% од светлосната енергија (наспроти 1-2% кај копнените растенија) овозможува оваа зелена алга да се користи за регенерација на воздухот во затворени биолошки системи за поддршка на човечкиот живот за време на долготрајни вселенски летови и нуркање.

Се користат голем број видови зелени алги како индикаторски организмиво системот за следење на водните екосистеми. Заедно со фототрофичниот метод на исхрана, многу едноклеточни зелени алги (кламидомонас) се способни да апсорбираат органски материи растворени во вода преку лушпата, што придонесува за активно прочистување на загадените води во кои се развиваат овие видови. Затоа се користат За чистење и посттретманзагадени води , а исто така и како се хранатво рибните акумулации.

Некои видови зелени алги се користат од населението во неколку земји за храна. За прехранбени цели, на пример, во Јапонија видовите од родот се специјално одгледувани Улва. Оваа алга е широко користена, особено во земјите од Југоисточна Азија, под името Морска салата. Ulvaceae се значително супериорни во содржината на протеини (до 20%) во однос на другите видови алги. Одредени видови зелени алги се користат во како производители на физиолошки активни супстанции.Зелените алги се добар модел на објект за различни биолошки студии. Видовите хематококи се одгледуваат за да се добие астаксантин, Botryococcus - за да се добијат липиди. Во исто време, смртта на рибите е поврзана со „цветањето“ на водата на едно од езерата во Тајван, предизвикано од Botryococcus.

Видови на породување ХлорелаИ Кламидомонас - модели на објектида ја проучува фотосинтезата во растителните клетки. Хлорела, поради многу високите стапки на репродукција, е предмет на масовно одгледување за употреба во различни полиња

Површинските филмови на зелените алги имаат голем анти-ерозивна вредност. Некои едноклеточни видови зелени алги кои лачат обилна слуз имаат врзувачки ефект. Мукозните супстанции на клеточните мембрани ги лепат честичките од почвата. Развојот на алгите влијае на структуирањето на фината земја, давајќи ѝ го отпорност на водаи спречување на отстранување од површинскиот слој. Влагата на почвата под алгите обично е поголема од онаа каде што тие се отсутни. Покрај тоа, филмовите ја намалуваат пропустливоста на почвата и го забавуваат испарувањето на водата, што исто така влијае на режимот на сол на почвата. Исцедењето на лесно растворливите соли од почвата се намалува; нивната содржина под макрорастења на алги е поголема отколку во другите области. Во исто време, протокот на соли од длабоките слоеви на почвата се забавува.

Почвените алги, исто така, влијаат на растот и развојот на вишите растенија. Со физиолошки ослободување активни супстанции, го забрзуваат растот на садниците, особено на нивните корени.

Меѓу зелените алги кои живеат во загадени води, најчесто доминираат хлорококните алги, отпорни на долготрајна изложеност на многу токсични материи.

Алгите клетки се способни да акумулираат различни хемиски елементи, а нивните стапки на акумулација се доста високи. Слатководните зелени алги, особено филаментозни алги, се моќни концентратори. Во исто време, интензитетот на акумулација на метали во нив е многу поголем отколку кај другите слатководни водни организми. Од значителен интерес е способноста на алгите да концентрираат радиоактивни елементи. Мртвите клетки од алги ги задржуваат акумулираните елементи не помалку цврсто од живите, а во некои случаи, десорпцијата од мртвите клетки е помала отколку од живите. Способноста на голем број родови ( Хлорела, Scenedesmusитн.) концентрираат и цврсто задржуваат хемиски елементи и радионуклиди во нивните клетки, овозможувајќи им да се користат во специјализирани системи за прочистување за деконтаминацијаиндустриски Отпадна вода, на пример, за дополнителен третман на ниско ниво на отпадни води од нуклеарни централи.

Некои зелени алги се антагонисти на вирусот на грип, полиовируситн Биолошки активните супстанции ослободени од алгите играат важна улога во дезинфекција на водаи сузбивање на активноста на патогената микрофлора.

Во посебни биолошки езерца, заедниците на алги и бактерии користат за разградување и детоксикација на хербициди. Докажано е способноста на голем број зелени алги да го хидролизираат хербицидот пропанил, кој побрзо го уништуваат бактериите.

Контролни прашања

Наведете ги карактеристичните карактеристики на клеточната структура на зелените алги.

Кои пигменти и видови на исхрана се познати во зелените алги?

Како се размножуваат зелените алги? Што се зооспори, апланоспори, автоспори?

Кои се класите на зелените алги?

Наведете ги карактеристичните карактеристики на зелените алги од класата Ulvophyceae.

Наведете ги карактеристичните карактеристики на зелените алги од класата Bryopsidae.

Наведете ги карактеристичните карактеристики на зелените алги од класата Chlorophyceae.

Наведете ги карактеристичните карактеристики на зелените алги од класата Trebuxiaceae.

Наведете ги карактеристичните карактеристики на зелените алги од класата Прасин.

Во кои живеалишта се наоѓаат зелените алги? Опишете ги нивните главни еколошки групи.

Улогата и значењето на зелените алги во природата.

Како е економско значењезелени алги?

Што е „цут на вода“? Учество на зелените алги во биолошки третман на вода.

Зелените алги како нетрадиционални извори на енергија.

Алги, едноклеточни и повеќеклеточни форми на бентосни алги. Тука се среќаваат сите морфолошки типови на талус, освен ризоподијалните едноклеточни и големи повеќеклеточни форми со комплексна структура. Многу филаментозни зелени алгиТие се прицврстуваат на подлогата само во раните фази на развој, а потоа стануваат слободни, формирајќи душеци или топки.

Зелени алги
Разновидност на сифонски алги. Илустрација од книгата на Ернст Хекел Kunstformen der Natur, 1904
Научна класификација
Меѓународно научно име
Хлорофита Пашер, 1914 година
Таксономијата на Викивидови Слики на Wikimedia Commons Е NCBI EOL

Зелените алги се најобемни дадено времеоддел за алги: според груби проценки, ова вклучува од 13.000 до 20.000 видови. Сите тие се одликуваат првенствено по чистата зелена боја на нивните тали, слична на бојата на повисоките растенија и предизвикана од доминацијата на хлорофилот над другите пигменти.

Структура

Флагеларните клетки на зелените алги се изоконт - флагелите имаат слична структура, иако тие можат да варираат по должина. Обично има две флагели, но може да има и четири или многу. Флагелите од зелените алги немаат мастигоними (за разлика од хетероконтите), но може да имаат грациозни влакна или лушпи.

Животни циклуси

Животните циклуси на зелените алги се многу разновидни. Тука има секакви видови.

Хаплобионт со зиготна редукција ( Hydrodictyon reticulatum, Еудорина). Бифлагелатните гамети се ослободуваат од матичната клетка преку пора во нејзината мембрана; фузијата на гаметите се врши со помош на цевка. Следно, зиготот се претвора во зигоспор во мирување, и по период на физиолошко мирување никнува за да формира 4 зооспори (како резултат на мејотична поделба). Секоја зооспора формира полиедар и 'ртат, формирајќи мали сферични мрежи на прилепени зооспори.

Хапло-диплобионт со спорна редукција ( Улва, Улотрикс, некои видови Кладофора). Бифлагелатните изогамети излегуваат од матичната клетка, по што гаметите формирани од различни филаменти се спојуваат во вода. Се формира зигот со четири флагели, кој активно плови во водата. По ова, тој се спушта на некоја подлога и се покрива со густа обвивка, со што се претвора во клетка во форма на палка (кодиолум), проследена со фаза на физиолошки одмор. Кога ќе се појават поволни услови, никнува во 4-16 зооспори или апланоспори, кои по краток период на пливање се закачуваат на подлогата и прераснуваат во нови филаменти. Различни фактори го активираат излезот од неактивна состојба: зголемување на температурата, промена на околината итн.

Диплобионт со гаметична редукција ( Бриопсис). Планозиготот се населува и прераснува во филаментозен талус со големо јадро; јадрото се дели, со што се формираат стефаноконт зооспори кои прераснуваат во вегетативен талус.

Особено многу зелени алги се развиваат во пролетта, кога сите камења во литоралната зона се покриени со континуирана смарагдна обвивка од зелени алги, остро контрастна со белиот снег што лежи на крајбрежните камења. Со развивање на филаменти - улотрикс ( Улотрикс) и уроспора ( Уроспора). Во лето, често се развива многу Egagropyla ( Aegagropila linnaei) (син. Cladophora aegagropila), која често изгледа како зелена мукозна маса. На отворениот карпест брег, светло зелените разгранети грмушки формираат акросифонија ( Акросифонија).

Улога во природата и употребата

Некои зелени алги (како улва) се широко јадат. Хлорелата се користи како показател за нивото на загаденост на водата и е содржана во вселенски бродови, подморници за прочистување на воздухот од јаглерод диоксид.