Супа за изолирање на ентерококи (ентерококозел супа) е средство за збогатување за изолирање на ентерококи од примероци кои содржат бројна придружна микрофлора. Многу микроорганизми, како што се сапрофитните Неисери, стафилококи, хемофили, нехемолитични стрептококи и некои ентеробактерии, се инхибирани целосно или делумно.
Казеинот и пептоните од соја се извори на хранливи материи неопходни за растот на микроорганизмите. Декстрозата е ферментирачки јаглехидрат, извор на јаглерод и енергија. Натриум хлоридот одржува осмотска рамнотежа. Натриум цитрат е дополнителен извор на јаглерод. Натриум азид е инхибитор. Натриум сулфитот, кога се намалува, формира H2S. L-цистинот го намалува потенцијалот за редокс со отстранување на кислородот, одржувајќи ниска вредност на Eh. Кристално виолетовата е рН индикатор.
Инокулирајте и инкубирајте 18-24 часа на 35°C во нормална атмосфера. Растот на ентерококите се одредува со формирање на зрнест талог на дното на епрувета, а течноста над неа е без талог или малку заматена. Во оваа фаза, се врши боење со Грам и се прави лентирање на крвни плочки (Триптиказеин соја агар (Кат. бр. 1068) или база на крвен агар (кат. бр. 1108)) за да се одреди типот на хемолиза и да се изолираат чистите култури. За да се направи разлика помеѓу стрептококи и пневмококи, поставете ги дисковите со бацитрацин и оптохин на инокулираното место на плочите со крвен агар и инкубирајте во препорачаните услови 18-24 часа на 35±2°C.
Направете Грам боење, тест за каталаза и тест за растворливост на жолчката на репрезентативни колонии земени од плочи со крвен агар или култура на супа.
Присуството на синџири на грам-позитивни коки со променлива должина, инхибирани со ниски концентрации на бацитрацин, негативни за каталаза и нерастворливи во жолчката или жолчните соли, е прелиминарна идентификација на бета-хемолитички стрептококи од групата А. Дефинитивна идентификација на стрептококи може да биде постигнато со помош на други биохемиски тестови како што е хидролиза на ескулин, хидролиза на пируват итн. Дополнително, серолошката типизација може да се изврши со користење на антисерумски методи на Лансфилд или потрадиционалните методи на коаглутинација на Едвардс и Ларсон.
Микробиолошки тест
Следниве резултати се добиени со користење на медиумот на тест култури по инкубација на 35±2°C и забележани по 18-24 часа.
|
Микроорганизми |
|
|
Ешерихија коли ATCC 25922 |
Инхибирана |
|
Enterococcus faecalis ATCC 19433 година |
|
|
Enterococcus faecium ATCC 27270 |
База за селективна супа на Болтон -
БолтонСупа за селективно збогатување (база) за микробиологија
Мачка. бр.1.00068.0500
Пакување - 500 гр
Селективна супа за збогатување на Болтон за откривањеCampylobacter
Принцип на работа
Болтон селективна супа содржи хранливи материи, кои помагаат да се идентификуваат дури и оштетените клетки на Campylobacter. Не е потребно создавање на микроаерофилни услови. Воведувањето на селективен додаток во медиумот го инхибира растот на придружната грам-позитивна и грам-негативна микрофлора.
Состав (g/l)
Месен пептон 10,0; лакталбумин хидролизат 5.0; екстракт од квасец 5,0; натриум хлорид 5,0; кетоглутарна киселина 1,0; натриум пируват 0,5; натриум бисулфит 0,5; натриум карбонат 0,6; хемин 0,01.
Подготовка
Растворете 13,8 g во 500 ml дестилирана вода. Автоклавирајте 15 минути на 121°C и ладете на 45°C. Додадете асептично 25 ml лизирана коњска крв и содржината на 1 шише селективен додаток Болтон Брат Селективен Додаток (Мачка.Н 1.00079.0001) на Болтон супа. Темелно измешајте и истурете ја супата во стерилни шишиња со капачиња за завртки. По додавањето на примерокот, треба да има приближно 2 cm растојание помеѓу капачето на завртката и нивото на супата.
pH 7,4 ± 0,2 на 25°C.
Подготвениот медиум во вијалата има темноцрвена или речиси црна боја.
Спроведување на анализа
Измешајте 25 g примерок во 225 ml селективна супа од Болтон и инкубирајте 4 часа на 37°C.
Потоа продолжете со инкубацијата на температура од 41,5°C за 14-44 часа.
Субкултура по 18 часа и 48 часа, соодветно, на Campylobacter Blood Free Selective Agar (Кат. бр. 1.00070.0500), кој не содржи крв.
Директен скрининг за Campylobacter jejuniИ волиспроведено со помош на брзи тестови Singlepath® Campylobacter(Кат. бр. 1.04143.0001).
Контрола на квалитет.
Болтон збогатување супа база
Цел
Течен медиум за култура што се користи за изолација Campylobacterод примероци од храна, според стандардите ISO 10272-1:2006.
Опис
Болтон супа база е збогатување супа за Campylobacterод примероци од храна. При преработка и складирање на прехранбени производи, клетки Campylobacterоштетени, нивната репродукција и раст може да се стимулираат со двојна инкубација во супа од Болтон.
Месната пептонска вода и лакталбумин хидролизат се извори на јаглерод и азот неопходни за раст. Натриум хлоридот обезбедува осмотска рамнотежа, а натриум карбонатот ја неутрализира киселината формирана за време на растот на микроорганизмите. Екстрактот од квасец и кетоглутарната киселина делуваат како фактори за раст. Вклучувањето на натриум метабисулфит, натриум пируват и хемин ги неутрализира токсичните материи што можат да се формираат во медиумот за култура под влијание на кислородот и ви овозможува да направите без микроаеробна атмосфера. Лизирана крв е неопходна за неутрализирање на антагонистите на триметоприм присутни во околината.
Селективноста на чекорот на збогатување е оптимизирана со селективен додаток (член 06-131-LYO): ванкомицинот е активен против грам-позитивни микроорганизми. Цефоперазон главно делува на грам-негативни бактерии. Триметоприм е ефикасен против широк опсег на грам-позитивни и грам-негативни клетки, а циклохексимид или амфотерицин Б се ефективни фунгициди.
Подготовка
Растворете 13,8 g прашок во 500 ml дестилирана вода, загрејте ако е потребно. Стерилизирајте со автоклавирање 15 минути на 121ºC. Се лади на 47-50°C, асептично се додава 25 ml лизирана коњска крв и 1 шише селективен додаток CampylobacterБолтон (член 06-131-LYO). Добро измешајте. Истурете го подготвениот медиум во соодветни садови.
Забелешка:Ако супата за збогатување е подготвена однапред, може да се чува на собна температуране повеќе од 4 часа или во темница на температура од 3 ± 2°C не повеќе од 7 дена.
Техника на сеење
Примерокот се додава на медиумот во количина (по тежина или волумен) еднаква на девет пати поголема од волуменот на Болтон селективно збогатување супа за да се добие тест примерок/средна сооднос од 1:10 (w/v или v/v) и се хомогенизира .
Супата за селективно збогатување на Болтон не бара микроаеробна инкубација, но мора да се користи во цврсто зашрафени контејнери исполнети со помалку од 20 мм простор на главата на врвот.
Инкубирајте ја почетната суспензија на температура од 37°C за 4-6 часа, потоа на 41,5°C за 44 ± 4 часа.
За методите за изолација и идентификација, видете ISO или Прирачник за бактериолошка анализа (BAM).
Складирање
Медиумот е само за лабораториска употреба. Чувајте го медиумот во тегла со цврсто затворен капак, на темно, суво, ладно место (температура помеѓу +4°C и 30°C и влажност<60%)
Контрола на квалитет
Сопственици на патент RU 2553224:
Групата пронајдоци се однесува на биотехнологијата. Варијантите на хранливата средина за селективна акумулација на ентеробактерии содржат панкреатичен хидролизат на рибино брашно, или месен пептон, или панкреатичен хидролизат на рибино брашно и месен пептон (во сооднос 1:1), прочистена модифицирана жолчка (PBM), натриум хлорид, гликоза , калиум фосфат моносупституиран и брилијантно зелен во даден сооднос. Пронајдоците овозможуваат да се зголеми ефикасноста на акумулацијата на ентеробактериите, селективните својства на медиумот и да се поедностави начинот на добивање на хранлив медиум. 3 н.п. датотеки, 3 табели, 9 пр.
Пронајдокот се однесува на санитарна и клиничка микробиологија и може да се користи за селективна акумулација на ентеробактерии од вода, прехранбени производи, клинички материјал итн.
Водечки странски компании: Merck “Microbiology”, 2004-2005 стр.202; Историја на месото. Содржината на компонентите во g/l е претставена во Табела 1.
За бактериолошка контрола во согласност со Државната фармакопеја на Руската Федерација, XII издание, кое го регулира списокот на хранливи подлоги за селективно збогатување на ентеробактериите, е обезбедена чорба од мов (Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel) OFS 42-0067-07.
Селективната акумулација на сите видови ентеробактерии во супата од Мосел се должи на фактот што високата концентрација на волова жолчка во комбинација со сјајна зелена боја го потиснува растот на придружната микрофлора, а гликозата го промовира растот на ентеробактериите. Натриум-калиум фосфатите обезбедуваат голем пуферски капацитет во медиумот, кој ја штити културата од штетните ефекти на добиената киселина.
Досега, во Русија, поради недостаток на домашен комерцијален сув хранлив медиум за селективно збогатување на ентеробактерии во практиката на клиничката и санитарната микробиологија, се користи лабораториски подготвена чорба од Мосел, а за контрола на микробиолошката чистота на медицинските средства - медиум бр.3 (медиум за збогатување на бактерии од фамилијата Enterobacteriaceae).
Недостатоците на лабораториски направената чорба од Мосел во согласност со рецептот претставен во Глобалниот фонд, XII издание и медиум бр. 3 се:
Тешкотии во подготовката;
Употреба на непрочистена жолчка од говеда како селективен фактор - супстанца со хемиски неизвесен состав што го отежнува добивањето објективни резултати;
Недостаток на домашни суви препарати - пептон и жолчка, кои имаат висок степен на транспарентност во растворите;
Потребата од филтрација во случај на користење на главните компоненти на домашно произведениот медиум, како дополнителен чекор во процесот на подготовка;
Слаба инхибиторна способност против придружните грам-позитивни микробни соработници додека се обезбедува раст на ентеробактерии;
Зголемени трошоци за животната средина доколку е неопходно да се користат лекови од увоз.
Најблиску до предложената чорба од Мосел е комерцијалната супа од Мосел (Merck), која се состои од следните компоненти, g/l:
Недостаток на комерцијална средина (Merck) е:
Недоволна ефикасност во растот и селективна акумулација на голем број ентеробактерии;
Недоволно изразени инхибиторни својства против придружните микроби;
Ограничена достапност.
Целта на пронајдокот е да се создаде домашен сув хранлив медиум за селективна акумулација на ентеробактерии, кој е поефикасен, со повисоки селективни својства, обезбедувајќи пристапност и добивање објективни резултати од бактериолошката контрола.
Проблемот е решен со тоа што е предложен сув хранлив медиум за селективна акумулација на ентеробактерии, кој содржи протеинска база, гликоза, калиум фосфат моносупституиран и брилијантно зелен, а како протеинска база содржи панкреатичен хидролизат на рибино брашно или месен пептон. , или панкреатичен хидролизат на рибино брашно и месен пептон (во сооднос 1:1), прочистена модифицирана жолчка (PBM) и натриум хлорид во следниот квантитативен сооднос на компоненти, g/l:
Опција еден:
Втора опција:
Опција три:
Техничкиот резултат се постигнува преку прелиминарна подготовка на сирова жолчка. За таа цел, домашната жолчка од говеда се вари и се филтрира преку филтерска ткаенина (појас) на изоелектрични точки, на секоја pH вредност, со цел да се таложат протеини и високомолекуларни пептиди. Последната фаза на подготовка на жолчката се состои од адсорпција на нечистотии со активен јаглен, додавајќи ја пресметаната количина на диссупституиран натриум фосфат во однос на содржината на сува материја, вриење и филтрација. Ова го елиминира дополнителното додавање на натриум фосфат во медиумот, обезбедувајќи висок пуферски капацитет на готовиот медиум и негова транспарентност. Рамнотежата на составот на компонентата на медиумот, вклучително и панкреасниот хидролизиран рибен оброк (PGHM), како протеинска хранлива основа, обезбедува добар раст и селективни својства на чорбата од мосела.
Методот за производство на чорба од мок вклучува мешање на суви состојки, g/l:
Панкреасниот хидролизат од риба или месен пептон ги обезбедува потребите за раст на микроорганизмите за азотна исхрана. Прелиминарната подготовка на жолчката од говеда овозможува да се добие прочистена модифицирана сува жолчка (PBM), која обезбедува висок пуферски капацитет и транспарентност на готовиот хранлив медиум, инхибиторни својства против непосакуваната придружна бактериска флора и селективна акумулација на ентеробактерии, која не е инхибирана како резултат на формирање на кисели отпадни производи.
Разликата помеѓу предложениот медиум и прототипот е можноста за користење, заедно со месен пептон, панкреатичен хидролизат од рибино брашно како протеинска основа. Технологијата за подготовка на сирова жолчка со користење на диссупституиран натриум фосфат го елиминира неговото дополнително додавање во медиумот. Квантитативниот однос на компонентите на хранливата средина, неговата pH вредност, обезбедуваат медиумот да одржува добри својства на раст, ефикасноста на акумулацијата на ентеробактериите и инхибиторниот ефект врз придружната микрофлора. Подготвениот медиум останува стерилен најмалку 10 дена
За да се постигне технички резултат во фазата на производство на прочистена модифицирана жолчка (ПБМ), жолчка по таложење на протеини во изоелектрични точки, адсорпција на нечистотии со активен јаглерод со додавање на дибазен натриум фосфат со брзина од 12,0 g за секои 20,0 g жолчката, во однос на сува материја, сушена во единица за сушење во вибрирачко флуидизирано корито A1-FMU.
Пример 1. За да го подготвите медиумот според првата опција, земете измерени делови од следните состојки, g/l:
Предложената средина, транспарентна, зелена, обезбедува раст и акумулација на следните тест соеви од семејството Enterobacteriaceae кога се инокулирани со 0,5 ml микробна суспензија од разредување од 10-7:
E. coli O55:K59 3912/41
S. flexneri 1a 8516
S. typhimurium 79
К. пневмонија 418
K. пневмонија 3534/51
Предложениот медиум значително го инхибира растот на грам-позитивните микроорганизми, особено S. aureus Wood-46, од разредување од 10 -1.
Тестните соеви на микроорганизми кои се користат за контрола на животната средина се добиени од одделот за колекционерски култури на Федералната буџетска институција за наука на Државниот научен центар за медицина и биологија.
Подгответе стандардна културна суспензија на секој тест сој, што одговара на 10 единици од стандардниот примерок за заматеност OSO 42-28-85 P, користејќи стерилен 0,9% раствор на натриум хлорид. Добиените суспензии за култура се разредуваат десет пати (4,5 ml 0,9% раствор на натриум хлорид со 0,5 ml микробна суспензија) се разредуваат до 10-7 (за S. aureus Wood-46 - до разредување 10-1) и се користат за контролна средина.
За да се утврдат својствата на растот, инокулацијата се врши со 0,5 ml микробна суспензија на секој тест сој од разредување од 10 -7 во 5,0 ml супа од Mossel, т.е. 10 m.c./ml медиум. Посевите се инкубираат на температура од (37±1)°C 20-24 часа.Резултатите од биолошката контрола на лабораториските примероци од чорбата од Mossel на сет на тест соеви се претставени во Табела 2.
Пример 2. Медиумот е подготвен во согласност со примерот 1.
Пример 3. Медиумот е подготвен во согласност со примерот 1.
Резултатите од биолошката контрола се претставени во Табела 2 и се слични на резултатите од тестирањето во примерот 1.
Пример 4. За да се подготви чорбата од мок во согласност со втората опција, земете измерени делови од следните состојки, g/l:
Примероците се мешаат во 1 литар дестилирана вода, се истураат во епрувети од 5 ml и се стерилизираат со автоклавирање на 121°C 5 минути.
Пример 5. Медиумот е подготвен во согласност со примерот 4.
Резултатите од биолошката контрола се претставени во Табела 3 и се слични на резултатите од примерите за тестирање 1, 2, 3 според опција 1.
Пример 6. За да подготвите чорба од мок во согласност со третата опција, земете измерени делови од следните состојки, g/l:
Примероците се мешаат во 1 литар дестилирана вода, се истураат во епрувети од 5 ml и се стерилизираат со автоклавирање на 121°C 5 минути.
Резултатите од биолошката контрола на чорбата од Мосел во согласност со опцијата 3 се претставени во табела 3 и се слични на резултатите од тестирањето во примерите 1, 2, 3.
Пример 7. Медиумот е подготвен во согласност со примерот 6.
Резултатите од биолошката контрола се претставени во Табела 3 и се слични на резултатите од тестирањето во примерите 1, 2, 3.
Пример 8. Медиумот е подготвен во согласност со примерот 1.
Резултатите од биолошката контрола се претставени во Табела 2.
Проценка на квалитетот на предложениот медиум за селективна акумулација на ентеробактерии со повреда на квантитативниот сооднос на состојките:
Пример 9. Медиумот е подготвен во согласност со примерот 1.
Резултатите од биолошката контрола се претставени во Табела 2. Повреда на квантитативниот однос на состојките на медиумот во примерите 8, 9 доведува до влошување на растот и инхибиторните својства и, како последица на тоа, намалување на коефициентот на ефикасност на акумулација на ентеробактерии.
Од табелите за компаративни карактеристики на биолошката контрола (табели 2, 3) јасно е дека предложениот хранлив медиум во согласност со примерите 1-7 има добри својства на раст, е ефикасен во акумулацијата на ентеробактериите и го инхибира растот на стафилококите.
Визуелното снимање на резултатите од акумулацијата на ентеробактериите на крајот од периодот на инкубација на културите покажа идентични резултати во тестот и контролниот медиум.
Промената на квантитативниот сооднос на компонентите на животната средина доведува до нарушување на биолошките показатели за квалитетот на предложената средина.
Така, во случај на подготовка на медиумот во согласност со примерите 8, 9, се забележува намалување на ефикасноста на акумулацијата на ентеробактериите и инхибиторниот ефект на медиумот против S. aureus Wood-46.
За да се добијат податоци за ефективноста на чорбата од Mossel, инокулираните епрувети од секој тест сој кои содржат околу 10 mc/ml - (нула инокулација) се инкубираат на температура од (37±1)°C за 3 часа.За да се одреди дозата на инокулумот 0 1 ml микробна суспензија од секој тест сој од разредување од 10-7 беше посеано на Петри садови со GRM агар. По инкубацијата на културите во акумулативниот медиум, содржината на епруветите беше измешана и слично сеење беше спроведено на ГРМ агар.
По 18-20 часа инкубација на културите на ГРМ агар на температура од (37±1)°C, формираните колонии беа избројани. Индикаторот за ефикасност беше пресметан со зголемувањето на бројот на колонии по инкубацијата на културата во акумулативен медиум до бројот на колонии со нула инокулација.
Компаративните карактеристики на ефективноста на чорбата од Мосел според опцијата 1 се претставени во Табела 3. Резултатите од ефикасноста на акумулацијата на ентеробактериите во чорбата од Мосел подготвени во согласност со опциите 2 се слични и споредливи со резултатите добиени при тестирањето на чорбата од Мосел, опција 1.
Така, развиен е домашен конкурентен сув хранлив медиум за селективно збогатување на ентеробактериите, кој има голем број на предности:
ефикасноста на акумулација на ентеробактерии е 1,5-2,0 пати повисока отколку во комерцијална средина;
коефициентот на инхибиција против стафилокок е повеќе од 100 пати повисок од оној на комерцијалната супа за збогатување;
хранливата средина лесно се подготвува;
развиена е технологија за разјаснување на жолчката на изоелектрични точки со користење на активен јаглен и диссупституиран натриум фосфат, со што се елиминира неговото понатамошно додавање во хранливата средина и се обезбедува транспарентност на готовиот производ;
елиминирана е потребата од употреба на безводен натриум фосфат десупституиран во производството на сув препарат;
можноста за користење на панкреасниот хидролизат на рибата брашно заедно со месен пептон додека се одржува растот и селективните својства;
| Табела 1 | |||||
| Акумулативна супа за ентеробактерии според Mossel | |||||
| бр. | Име на компоненти | EO Mossel супа EE Broth, Mossel HiMedia | Ентеробактериска супа збогатена според Mossel LLC "GEM" | Чорба од мов за збогатување на ентеробактерии (Enterobacteria Erichment Broth-Mossel OFS 42-0067-07) | |
| 1 | Хидролизиран желатин од панкреасот | - | - | 10,0 | 10,0 |
| 2 | Месен пептон | 10,0 | 10,0 | - | - |
| 3 | Гликоза монохидрат | 5,5 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| 4 | Воловата жолчка | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| 5 | Натриум фосфат десупституиран | 8,0 | 6,45 | 7,0 | 8,0 |
| 6 | Моносупституиран калиум фосфат | 2,0 | 2,0 | 3,0 | 2,0 |
| 7 | Дијамантско зелено | 0,015 | 0,0135 | 0,015 | 0,015 |
| pH на подготвениот медиум | 7,2±0,2 | 7,2±0,2 | 7,2±0,2 | 7,2±0,2 |
| табела 2 | ||||||||
| Компаративни карактеристики на биолошката контрола на чорбата од мосела базирана на панкреатичен хидролизат на рибино брашно, g/l | ||||||||
| бр. | Име на тест сој | Одгледување | Опција 1 | Опција 1 | Опција 1 | Опција 1 | Опција 1 | Чорба за збогатување на школки за ентеробактерии (Mossel Broth) Мерк |
| Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | Пример 8 | Пример 9 | ||||
| 1 | E. coli 25922 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | ++ | ++ | +++ |
| 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | ||
| 2 | E. coli 055:K59 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | ++ | ++ | +++ талог |
| 3912/41 | 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | |
| 3 | S. flexneri la 8516 | 10 -7 | ++ | ++ | ++ | + | + | ++ |
| 10 -6 | ++ | ++ | ++ | ++ | + | +++ | ||
| 4 | S. typhimurium 79 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | ++ | ++ | +++ |
| 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | ++ | +++ | ||
| 5 | К. пневмонија | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | ++ | ++ | +++ |
| 418 | 10- 6 | +++ | +++ | +++ | +++ | ++ | +++ гас | |
| 6 | S. aureus-Вуд-46 | 10 -1 | Нема дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот | + слаба дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот | |
| Табела 3 | |||||||
| Компаративни карактеристики на биолошката контрола на чорбата од Мосел врз основа на месен пептон и мешавина од PGRM со месен пептон во сооднос 1:1, g/l | |||||||
| бр. | Име на тест сој | Одгледување | Опција 2 | Опција 2 | Опција 3 | Опција 3 | Чорба за збогатување на школки за ентеробактерии (Mossel Broth) Мерк |
| Пример 4 | Пример 5 | Пример 6 | Пример 7 | ||||
| 1 | E. coli 25922 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | ++ | +++ |
| 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | ||
| 2 | E. coli 055:K59 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | ++ | +++ талог |
| 3912/41 | 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | |
| 3 | S. flexneri la 8516 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
| 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | ||
| 4 | S. typhimurium 79 | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
| 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ | ||
| 5 | К. пневмонија | 10 -7 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ |
| 418 | 10 -6 | +++ | +++ | +++ | +++ | +++ гас | |
| 6 | S. aureus-Вуд-46 | 10 -1 | Нема дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот | Нема дифузна заматеност на медиумот |
| *+++ - одличен раст со дифузна заматеност на медиумот; ++ - добар раст со дифузна заматеност на медиумот; |
1. Хранлив медиум за селективна акумулација на ентеробактерии, сув (Mossel Broth), кој содржи протеинска база, гликоза, калиум фосфат моносупституиран и блескаво зелен, се карактеризира со тоа што содржи панкреатичен хидролизат од рибино брашно како протеинска база, дополнително содржи прочистена модифицирана жолчка (PBM) и натриум хлорид во следниот квантитативен однос на компоненти, g/l:
2. Хранлив медиум за селективна акумулација на ентеробактерии, сув (чорба од мосел), кој содржи месен пептон, гликоза, калиум фосфат моносупституиран и блескаво зелен, се карактеризира со тоа што содржи прочистена модифицирана жолчка (PBM) и натриум хлорид во следните квантитативни компоненти, g/l:
3. Хранлив медиум за селективна акумулација на ентеробактерии, сув (Mossel Broth), кој содржи протеинска база, гликоза, калиум фосфат моносупституиран и блескаво зелена, се карактеризира со тоа што протеинската база содржи панкреатичен хидролизат на рибино брашно и месен пептон во 1: 1 сооднос, дополнително содржи прочистена модифицирана жолчка (PBM) и натриум хлорид во следниот квантитативен сооднос на компоненти, g/l:
Слични патенти:
Пронајдокот се однесува на збир на олигонуклеотидни прајмери и сонди за идентификација и подтипизација на ДНК на бактеријата Pasteurella multocida серотипови A, B, D, E, F со PCR во реално време.
Пронајдокот се однесува на збир на флуоресцентно означени олигонуклеотидни сонди за типизација на соеви Burkholderia mallei. Сондите вклучени во комплетот имаат структура на фиба со флуорофор и флуоресцентен гасне на краевите и се комплементарни со производите од реакцијата на засилување со прајмерите.
Пронајдокот се однесува на микробиологијата на храната, особено на производството на хранлив медиум за определување на микроорганизми кои произведуваат липази во кондиторски производи.
Пронајдокот се однесува на медицината и може да се користи за идентификување на микроорганизми кои произведуваат уреаза, особено Helicobacter pylori. За да го направите ова, се врши брза анализа на дијагностички дискови за да се утврди активноста на уреазата на примероците.
Групата пронајдоци се однесува на биохемијата. Метод за добивање на стандарден примерок за заматеност на бактериски суспензии, стандарден примерок за заматеност на бактериски суспензии, употреба на стандарден примерок од заматеност на бактериски суспензии, како и комплет кој содржи стандарден примерок за заматеност на се предлагаат бактериски суспензии.
Презентирани се комплети олигонуклеотидни сонди и прајмери, биолошки микрочип и тест систем за идентификација и типизација на вирусите на грип А и Б. Карактеризираниот тест систем содржи: збир на реагенси за изолирање на РНК на вирусот на инфлуенца од човечки биолошки материјал; збир на реагенси за спроведување на PCR засилување во комбинација со обратна транскрипција за да формираат флуоресцентно обележани фрагменти од геномот на вирусот на грип, кои ги содржат опишаните олигонуклеотидни прајмери; збир на реагенси за хибридизација на фрагменти на ДНК добиени по амплификација на биочип што содржи елементи со опишани имобилизирани олигонуклеотидни сонди; и, доколку е потребно, негативни и позитивни контроли.
Пронајдокот се однесува на биотехнологијата, особено на одредување на содржината на микроорганизми во различни предмети и средини. Методот вклучува конјугација на бактерии со електрохемиска ознака, која е Fe0, MgFe2O4 или Fe3O4, извршена во водена средина под одредени параметри.
Пронајдокот се однесува на полето на медицинската микробиологија и биотехнологијата, особено на микробиолошката лабораториска дијагноза на заразни болести. Хранливиот медиум содржи триптон, екстракт од квасец, гликоза, натриум хлорид, човечки еритроцити 0(I) група Rh(+), железо(II) сулфат, Difco агар и дестилирана вода во одредени соодноси на компоненти.
Пронајдокот се однесува на биотехнологијата и може да се користи во бактериолошки студии за изолација и идентификација на бактерии од родот Klebsiella и производство на хранливи материи за овие студии.
Прогласена е група на пронајдоци поврзани со прехранбената и ферментациската индустрија: култури на чај од габи од комбуха, медусомицес гисевии алфа и медусомицес гисевии, како и метод за производство на ферментирана основа за производство на квас, метод за производство на култура на комбуха. течност и метод за производство на пијалоци од сок од зеленчук или ферментиран зеленчук .
Пронајдокот се однесува на биотехнологијата, микробиологијата и земјоделството и може да се користи за добивање на бактериски препарат против растителни болести предизвикани од фитопатогени габи од родот Fusarium, Microdochium, Pyrenophora и Puccinia.Имуноген состав за третман или превенција на клостридиум дифициле, метод за негова подготовка и метод за поттикнување имунолошки одговор на в. difficile // 2550271
Се предлага имуноген состав за употреба во лекување или превенција на болести поврзани со Clostridium difficile, метод за производство на таков состав со мешање на неговите составни состојки и метод за поттикнување имунолошки одговор на C.
Пронајдокот се однесува на полето на биотехнологијата. Видот Microbacterium species е депониран под регистарски број BKM Ac-2615D, кој се користи за прочистување на соленкасти и морски водни тела. Пронајдокот обезбедува засилено уништување на нафтански фракции, хетероциклични соединенија и смоли, како и полиароматични соединенија, бензо(а)пирен и бензо(а)антрацен во масло. 1 болест, 2 маси, 1 пр.
Групата пронајдоци се однесува на биотехнологијата. Опциите за хранлив медиум за селективна акумулација на ентеробактерии содржат панкреатичен хидролизат од рибино брашно, или месен пептон, или панкреатичен хидролизат од риба и месен пептон, прочистена модифицирана жолчка, натриум хлорид, гликоза, едносупституиран зелен калиум и брифо даден сооднос. Пронајдоците овозможуваат да се зголеми ефикасноста на акумулацијата на ентеробактериите, селективните својства на медиумот и да се поедностави начинот на добивање на хранлив медиум. 3 н.п. датотеки, 3 табели, 9 пр.
