Budowa i aktywność życiowa alg.

Glony to fotosyntetyczne, autotroficzne organizmy eukariotyczne.

Istnieje około 30 tysięcy gatunków różne algi. Istnieją podziały glonów zielonych, czerwonych, brunatnych itp. Algi są jednokomórkowy, wielokomórkowy I kolonialny.
Ciało glonów wielokomórkowych ( plecha ) składa się z podobnych komórek i nie jest podzielony na narządy i tkanki. Formy plechy są bardzo różnorodne: monadyczne, ameboidalne, nitkowate, blaszkowate itp. Nazywa się chloroplasty alg chromatofory. Wiele mobilnych glonów ma oko wrażliwe na światło ( piętno ), dzięki czemu te glony mają fototaksja - zdolność poruszania się w kierunku światła.
Glony żyją głównie w wodzie, ale duża liczba gatunki osiedlają się na lądzie w siedliskach wilgotnych (na powierzchni gleby, kamieniach, korze drzew).
Rozmnażanie się glonów. Glony mogą rozmnażać się bezpłciowo i płciowo. DO bezpłciowy ma zastosowanie rozmnażanie wegetatywne(podział plechy na części u organizmów wielokomórkowych, podział komórek na dwie części u organizmów jednokomórkowych, rozpad kolonii w formach kolonialnych) oraz sporulacja(tworzenie się ruchliwych lub nieruchomych zarodników w zarodniach). Seksualny rozmnażanie obejmuje tworzenie gamet i ich późniejsze połączenie w celu utworzenia zygoty, a także po prostu połączenie dwóch jednokomórkowych glonów ze sobą lub poprzez koniugację. Podczas rozmnażania płciowego w cyklu życiowym zielone algi Przeważa gametofit, brązowy - sporofit.
Zielone algi dystrybuowany głównie w świeże wody(około 13 tys. gatunków). Oprócz środowisko wodne niektóre gatunki żyją na powierzchni gleby itp., a także wchodzą w symbiotyczne relacje z grzybami. Cechy charakterystyczne: 1) zawartość chloroplastów chlorofil A I B , dominujący nad innymi pigmentami; 2) głównym produktem do przechowywania jest skrobia ; 3) ściana komórkowa zbudowana jest z celulozy. Są zielone algi jednokomórkowy(chlamydomonas, chlorella), wielokomórkowy(ulotrix, spirogyra) i kolonialny(volvox).
Algi czerwone dystrybuowany głównie w ciepłe wody morza i oceany (około 4 tys. gatunków). Prawie wszystkie krasnorosty są wielokomórkowe. Cechy charakterystyczne: 1) zawartość chloroplastów chlorofil a I D , a także pigmenty od jasnoczerwonego do prawie czarnego, co pozwala im dostrzec promienie słoneczne z tej części widma, która wnika głębiej w słup wody; 2) głównym produktem do przechowywania jest fioletowa skrobia , podobny w strukturze do glikogenu; 3) w cyklu życia nie ma ruchomych etapów. Do czerwonych glonów zalicza się porfirę, bangię, nemalion itp.
Algi brunatne rozpowszechniony głównie w umiarkowanych lub zimnych wodach mórz i oceanów (około 1,5 tys. Gatunków). Wszystkie algi brunatne są wielokomórkowe. Cechy charakterystyczne: 1) zawartość chloroplastów chlorofil a I C i inne pigmenty; 2) głównym produktem do przechowywania jest laminaryna ; 3) w cyklu życia występują ruchome etapy. DO algi brunatne obejmują wodorosty (kapustę morską), śluz, sargassum, makrocystis itp.
Znaczenie alg. Glony są ważnym składnikiem społeczności wodnych. W wodach oceanów świata głównymi producentami są algi materia organiczna. Ponadto uwalniają tlen niezbędny zwierzętom i roślinom do oddychania. W tworzeniu gleby biorą udział algi żyjące na powierzchni gleby. Glony odegrały ogromną rolę w historii Ziemi, wzbogacając atmosferę w tlen. Glony są również powszechnie wykorzystywane przez człowieka: jako żywność i pasza dla zwierząt gospodarskich (bogate w witaminy, sole jodu i bromu), do produkcji agar-agaru i innych substancji itp.

Podkrólestwo rośliny wyższe

Rośliny zarodnikowe

Dział Mszaków

Mszaki pochodzi z alg i stanowi ewolucyjną ślepą uliczkę. Dział mszaków obejmuje około 25 tysięcy gatunków. Zazwyczaj wielkość mchów waha się od 1 mm do 60 cm, niektóre mchy są plechą, inne mają łodygę i liście. Mszaki nie mają korzeni. Niektóre z nich mają jedno- lub wielokomórkowe ryzoidy, za pomocą których przyczepiają się do podłoża i pochłaniają wodę i minerały.
W cyklu życiowym mchów haploidalny gametofit dominuje nad diploidalnym sporofitem. To odróżnia je od innych roślin wyższych. Gametofit rozwija się z haploidalnego zarodnika. U różne rodzaje może być gametofit mchu tej samej płci(dwupienne) lub biseksualny(jednopienny). O gametoficie w narządach rozmnażania płciowego ( gametangia) powstają ruchliwe plemniki i nieruchome komórki jajowe. Męskie narządy rozrodcze nazywane są antheridia, żeńskie narządy rozrodcze nazywane są antheridia. archegonia. Nawożenie następuje w obecności wilgoci w postaci cieczy kropelkowej. Z zapłodnionej zygoty rozwija się kapsułka zarodników.
Zatem dorosła roślina mchu jest pokoleniem płciowym (gametofit), a kapsułka z zarodnikami jest pokoleniem bezpłciowym (sporofit). Pokolenia płciowe i bezpłciowe nie są rozdzielone, ale reprezentują jedną roślinę. Mchy charakteryzują się także rozmnażaniem wegetatywnym. Największą klasą mszaków jest Mchy liściowe. Istnieją mchy zielone (len kukułkowy) i mchy torfowe (białe) (torfowiec).
Zielone mchy. Przedstawiciel - len kukułkowy, roślina wieloletnia o wysokości do 20 cm, szeroko rozpowszechniona w lasach świerkowych i na bagnach. Gametofity lnu kukułkowego są dwupienne (dwupienne), mają wzniesione, nierozgałęzione łodygi z ostrymi liśćmi i ryzoidami. Na końcach gametofitów męskich i żeńskich tworzą się antheridia i archegonia. Podczas deszczu lub rosy plemniki dwuwiciowe przenikają do jaj i łączą się z nimi. Po zapłodnieniu na roślinach żeńskich tworzy się diploidalny sporofit - torebka na długiej łodydze. Wewnątrz torebki tworzy się zarodnia z haploidalnymi zarodnikami. Gdy zarodnik znajdzie się w glebie, wyrasta w zieloną, rozgałęzioną nić - splątek, podobny do zielonych alg. Część splątków wnika głęboko w glebę, traci chlorofil i zamienia się w ryzoidy; a z naziemnej części splątka tworzy się łodyga mchu z liśćmi.
Mchy torfowe (białe).. Przedstawiciel - torfowiec, odgrywa ważną rolę w powstawaniu i życiu bagien. Sphagnum ma biało-zielony kolor, ponieważ zawiera dużą liczbę komórek przenoszących powietrze, ma rozgałęzione łodygi, osadzone na małych liściach i nie ma ryzoidów. Woda wchłania się całą powierzchnią. Mchy torfowe rosną na górnej części pędów, a dolna część obumiera. W rezultacie powstają złoża torfu. Proces powstawania torfu następuje w wyniku stagnacji podmokłości, braku tlenu i tworzenia kwaśnego środowiska przez mchy.
Oznaczający. Mchy pełnią w przyrodzie ważną rolę: jako akumulatory wilgoci biorą udział w regulacji gospodarki wodnej lasów i terenów przyległych.
Torf jest wykorzystywany przez człowieka jako paliwo, jako izolator termiczny, rolnictwo jako nawóz, w przemyśle chemicznym do produkcji parafiny, fenolu, amoniaku, kwas octowy, metanolu, barwników i innych substancji, w medycynie do terapii borowinowej, a także może być stosowany jako bakteriobójczy materiał opatrunkowy, ponieważ działa antyseptycznie.

Departament Lycopods

Mchy, skrzypy i pteridofity to starożytne grupy roślin wyższych. Oni pochodzą z psilofity (rhiniophytes), które z kolei powstały z zielonych alg i jako pierwsze zasiedliły ziemię. Ich rozkwit nastąpił w okresie karbonu, po którym wymarło wiele gatunków.
Mech-mech- Są to rośliny zielne, wieloletnie, występujące w wilgotnych lasach iglastych i mieszanych. Obecnie istnieje około 1 tysiąca gatunków. Mają pełzającą łodygę z wieloma gałęziami pokrytymi małymi ciemnozielonymi liśćmi, zakotwiczoną w glebie za pomocą korzeni przybyszowych. Pędy wierzchołkowe kończą się kłoskami zawierającymi zarodniki.
Zarodniki tworzą niewielkie narośla (2–3 mm), które rozwijają się pod ziemią, po 15–20 latach tworzą się na nich archegonia i pylniki. Tworzą się w nich plemniki wielowiciowe, które w obecności wody zapładniają jaja, a z diploidalnej zygoty rozwija się nowa roślina. Ponadto likofity mogą rozmnażać się wegetatywnie (przez części łodygi).
Oznaczający. Mchy rosną bardzo wolno i należy je chronić. Nie zjadany przez zwierzęta. Stosowany w medycynie (niektóre zawierają truciznę o działaniu podobnym do kurary, inne stosowane są w postaci proszku, a jeszcze inne stosowane są w leczeniu alkoholizmu).

Dział Skrzypy

Skrzypy- Są to wieloletnie rośliny zielne żyjące w wilgotnej, kwaśnej glebie w wilgotnych lasach, bagnach, wilgotnych polach i łąkach. Obecnie istnieje tylko około 20 gatunków. Mają dobrze rozwinięte kłącze z bulwami. Pędy składają się z segmentów (międzywęźli). W ścianach komórkowych gromadzi się krzemionka, która pełni rolę mechaniczną i ochronną. Na szczytach pędów znajdują się kłoski zarodnikowe.
Wiosną na kłączach wyrastają różowawe pędy zarodnikowe z kłoskami zarodnikowymi, na których tworzą się haploidalne zarodniki. Z nich wyrastają pędy męskie i żeńskie (większe). Nawożenie odbywa się w środowisku płynnym. Z diploidalnej zygoty rozwija się sporofit.
Oznaczający. Skrzyp jest niejadalny dla zwierząt i jest chwastem pastwisk i pól. Skrzyp jest stosowany w lecznictwie jako środek moczopędny.

Dywizja Paprocie

Paprocie- wieloletnie, często rośliny zielne lasów strefy umiarkowanej (paprocie), zbiorniki wodne (salwinia) lub drzewiaste, liany, epifityczne mieszkańcy wilgotnych tropików. Obecnie istnieje około 10 tysięcy gatunków.
Sporofit paproci dzieli się na korzeń, łodygę i liść. Korzenie przybyszowe wystające z kłącza. Łodygi są słabo rozwinięte, a liście przeważają nad łodygą pod względem masy i wielkości. Zarodnie rozwijają się w dolnej części liścia.
Rozwija się z zarodnika wyrostek- mała płytka wielokomórkowa Zielony kolor oraz z ryzoidami (niezależna roślina). Na przedwzgórzu tworzą się antheridia (męskie narządy płciowe) i archegonia (żeńskie narządy płciowe). Pędy niektórych gatunków są biseksualne, inne jednopłciowe. Antheridia wytwarza plemniki, a archegonia wytwarza jaja. Do ich stopienia konieczna jest obecność wody. Po zapłodnieniu z zygoty rozwija się roślina paproci. Zatem prothallus to pokolenie płciowe (gametofit), a dorosła roślina paproci to pokolenie bezpłciowe (sporofit). Rozdziela się pokolenie płciowe i bezpłciowe. Paprocie charakteryzują się także rozmnażaniem wegetatywnym (na przykład poprzez oddzielenie kłączy).
Oznaczający. Rola starożytnych paproci, a także skrzypów i mchów polegała na tworzeniu się złóż węgla i nasycaniu atmosfery tlenem. Niektóre rodzaje współczesnych paproci są zjadane, stosowane w medycynie (leki przeciwrobacze) lub jako rośliny ozdobne.

Rośliny nasienne

Omówione powyżej rośliny zarodnikowe mają dwie wspólne właściwości:

  1. Aby przeprowadzić proces seksualny, potrzebują wilgoci w postaci kropelek cieczy, co ogranicza ich rozprzestrzenianie się.
  2. Powstałe zarodniki są małe, zawierają niewiele składników odżywczych i mają słabą żywotność. To samo dotyczy rozwoju zarodków roślin zarodnikowych z zygoty.

Bardziej postępowe z ewolucyjnego punktu widzenia są rośliny nasienne. Do nawożenia nie wymagają wody, a nasiona (jednostka rozsiewania roślin nasiennych) zawierają zapas składników odżywczych. Nasieniem jest mały sporofit z korzeniem, pąkiem i liśćmi zarodkowymi - liścieniami. Zawiera podaż składników odżywczych niezbędnych w początkowej fazie rozwoju.
Dojrzałe rośliny nasienne - sporofity. Tworzą dwa rodzaje zarodników: męskie (mikrospory) i żeńskie (megaspory). Mikrospory produkowane są w szyszkach męskich (u nagonasiennych) lub w pylnikach (u roślin kwiatowych). Wewnątrz ziarna pyłku mikrospora dzieli się i wytwarza męski gametofit, w którym powstają męskie gamety. Męskie gamety utworzone wewnątrz mikrospor z reguły nie mają wici, nie są w stanie aktywnie się poruszać i nazywane są plemnikami. Megaspory powstają w zalążkach żeńskich szyszek lub jajnikach. Jedyny dojrzały zarodnik żeński pozostaje w zalążku, tutaj się rozwija gametofit żeński(woreczek zarodkowy), gdzie powstaje jajko. Zatem gametofity w roślinach nasiennych są niezwykle zredukowane, a cały ich cykl rozwojowy odbywa się na sporoficie.
Rośliny nasienne obejmują nagonasienne(rozmnażają się przez nasiona, ale nie wydają owoców) i okrytozalążkowe(nasiona są zamknięte w owocach).

Podział nagonasiennych

W dziale nagonasiennych istnieje 6 klas: paprocie nasienne, sagowce, Bennettitaceae, Gnetaceae, Ginkgoaceae, drzewa iglaste. Spośród nich paprocie nasienne i bennetyty całkowicie wymarły. Najbardziej rozpowszechnione nagonasienne występowały pod koniec ery paleozoiku i mezozoiku. Istnieje około 720 gatunków żywych nagonasiennych. Nagonasienne reprezentowane są wyłącznie przez formy nadrzewne: drzewa, krzewy, winorośl.
Zarówno w przyrodzie, jak iw życiu człowieka drzewa iglaste zajmują drugie miejsce po roślinach kwiatowych. Istnieje około 560 gatunków. Należą do nich sosna, świerk, modrzew, jodła, cedr, cyprys, jałowiec itp.
Struktura. Drzewa iglaste mają system korzeni palowych. Często zawierają mikoryzę. Drewno składa się w 90–95% z mocnej, przewodzącej tkanki. Wśród drzew iglastych występują gatunki liściaste i zimozielone. W liściastych gatunki (modrzew) liście są płaskie i miękkie. W wiecznie zielonych(większość drzew iglastych) liście mają kształt igieł i są sztywne. Aparaty szparkowe są głęboko osadzone w tkance liścia, co ogranicza parowanie wody. Igły zawierają witaminę C i wydzielają fitoncydy.
Reprodukcja. Rozważmy reprodukcję drzew iglastych na przykładzie sosny. Sosna jest rośliną jednopienną (biseksualną). Na szczytach młodych pędów czerwonawe szyszki żeńskie. Stożek składa się z osi, na której znajdują się łuski, a na każdej skali są dwie zalążek. U nasady młodych pędów sosny znajdują się grupy zielonkawożółtych męskie guzy. Tworzą się pyłek kwiatowy. Każda cząstka kurzu wyposażona jest w dwa worki powietrzne. Dojrzały pyłek za pomocą wiatru opada na zalążki szyszek żeńskich, po czym ich łuski szczelnie zamykają się i sklejają żywicą. Drobinka kurzu pozostaje w zalążku do wiosny przyszłego roku. Od zapylenia do zapłodnienia mija 12–14 miesięcy. Pyłek kiełkuje, z komórki wegetatywnej rozwija się łagiewka pyłkowa, a z komórki generatywnej powstają dwa plemniki. Jeden łączy się z jajkiem, a drugi umiera. Z zygoty rozwija się zarodek zaopatrzony w składniki odżywcze, a otoczka nasienna powstaje z powłoki zalążka. Po dojrzewaniu nasion łuski szyszek oddzielają się i nasiona wysypują się.
Oznaczający. Drzewa iglaste są najbardziej rozpowszechnione w strefie umiarkowanej półkuli północnej, gdzie tworzą tajgę. Człowiek używa drzew iglastych jako materiał konstrukcyjny, surowce dla przemysłu celulozowo-papierniczego, paliwa jako źródło żywic, olejki eteryczne, leki itp. Drewno modrzewiowe jest odporne na gnicie. Sekwoja i mamut - przedstawiciele rodziny cyprysów - mają cenne drewno („mahoń”). Niektóre sekwoje osiągają wysokość ponad 100 m i mają 3–4 tysiące lat. Przedstawiciele sagowców są wykorzystywani przez ludzi do pożywienia („owoce chlebowe”).

Dział Okrytozalążkowe (Kwitnienie)

Okrytozalążkowe- ewolucyjnie najmłodsza i najliczniejsza grupa roślin. Dział obejmuje około 250 tysięcy gatunków. Okrytozalążkowe rosną we wszystkich strefach klimatycznych i stanowią ich większość materia roślinna biosfery i są najważniejszymi producentami (producentami) materii organicznej na lądzie.
Dominująca rola roślin kwiatowych wynika z szeregu postępowych cech:

  1. Wygląd kwiat- narząd łączący funkcje rozmnażania bezpłciowego (tworzenie zarodników) i rozmnażania płciowego (tworzenie nasion).
  2. Formacja w kwiatku Jajników, który zawiera zalążki (jajeczki) i chroni je przed niekorzystnym wpływem środowiska.
  3. Formacja z jajnika płód: Nasiona znajdują się wewnątrz owocu i dlatego są chronione (przykryte) owocnią. Ponadto owoce umożliwiają wykorzystanie różnych środków do rozprzestrzeniania nasion (owady, ptaki, nietoperze, a także prądy powietrzne i wodne).
  4. Podwójne nawożenie, w wyniku czego powstaje diploidalny zarodek i triploidalne (a nie haploidalne, jak u nagonasiennych) bielmo.
  5. Maksymalny redukcja gametofitów. Gametofit męski – ziarno pyłku – składa się z dwóch komórek: wegetatywnej i generatywnej, które dzielą się tworząc dwa plemniki. Gametofit żeński składa się z ośmiu komórek worka zarodkowego, z których jedna staje się komórką jajową.
  6. Powielanie i posiew, I narządy wegetatywne.
  7. Komplikacje i wysoki stopień różnicowanie narządów i tkanek. W szczególności najbardziej doskonały system przewodzący: ksylem jest reprezentowany przez naczynia, a nie tchawice, w łyku rurki sitowe mają strukturę segmentową, pojawiają się komórki satelitarne.
  8. Szybki wzrost i procesy rozwojowe w formach rocznych.
  9. Duży różnorodność form życia: drzewa, krzewy, krzewy, półkrzewy, zioła wieloletnie, zioła jednoroczne itp.
  10. Może tworzyć złożone, wielopoziomowe społeczności ze względu na różnorodność form życia.

Oznaczający Trudno przecenić znaczenie okrytozalążkowych w życiu człowieka. Prawie wszystkie rośliny uprawne należą do tego działu. Drewno okrytozalążkowe wykorzystywane jest w przemyśle, budownictwie, papiernictwie, meblarstwie itp. Wiele roślin kwiatowych wykorzystuje się w medycynie.
Taksonomia. Dział Okrytozalążkowe (Kwiaty) dzieli się na dwie klasy: Dwuliścienne i Jednoliścienne. Jednoliścienne wyewoluowały z roślin dwuliściennych i są mniej liczne. Dwuliścienne odróżniają się od jednoliściennych wieloma cechami. Dla każdej z cech istnieje wiele wyjątków. Jedynym absolutnym znakiem jest struktura zarodka.

Charakterystyka porównawcza głównych klas okrytozalążkowych
Podpisać Dwuliścienne Jednoliścienne
Struktura zarodka Zarodek ma zwykle dwa liścienie; zarodek jest symetryczny - pączek zajmuje pozycję wierzchołkową, a liścienie znajdują się po bokach zarodka; liścienie zwykle kiełkują nad ziemią Zarodek z jednym liścieniem; zarodek jest asymetryczny - liścień zajmuje pozycję wierzchołkową, a pączek znajduje się z boku; liścienie zwykle kiełkują pod ziemią
Struktura liścia Żyłkowanie jest zwykle siatkowe, rzadziej pierzaste lub łukowate; liście są zwykle petiole, opadają Żyłkowanie jest zwykle równoległe lub łukowate; liście są zwykle siedzące, nieliściaste
System korzeniowy Zwykle w kształcie pręta Zwykle włóknisty
Cechy wzrostu Istnieje kambium: charakterystyczny jest wzrost wtórny Kambium jest zwykle nieobecne: wtórny wzrost nie jest typowy
Formy życia Formy drzewiaste, półdrewniane i zielne Zioła. Czasami wtórne formy drzewiaste (palmy)
Kwiaty Zwykle pięcioczłonowy, rzadziej czteroczłonowy Zwykle trzyczłonowy, rzadko czteroosobowy, ale nigdy pięcioosobowy

Klasy kwitnienia dzieli się na rodziny głównie na podstawie budowy kwiatu i owoców. W tym przypadku stosuje się formułę kwiatową.
Klasa Dwuliścienne obejmuje rodziny Cruciferae, Chenoceae, Dynia, Rośliny strączkowe, Rosaceae, Solanaceae, Asteraceae.
Klasa jednoliścienna obejmuje rodziny Poaceae i Liliaceae.

Nazwisko rodowe Liczba gatunków Formy życia Struktura kwiatu Płód Inne funkcje Uprawiane rośliny Dzikie rośliny
Klasa Dwuliścienne
Krzyżowe (kapustne) 3 tysiące gatunków Głównie zioła, rzadziej krzewy i krzewinki P 4 L 4 T 4 P 1 . Kwiatostan: grona Pod lub pod Liście są naprzemienne, wiele z nich tworzy podstawową rozetę. Dobre rośliny miodowe. Zawiera oleje (gorczyczny, rzepakowy) Kapusta, rzodkiewka, rzepa, musztarda, rzepak Półksiężyc, sakiewka pasterska, borowiec (fiolet nocny)
Rośliny strączkowe 17 tysięcy gatunków Zioła, półkrzewy, krzewy, drzewa P. (5) L 1+2+(2) T (9)+1 P 1 . Płatki: żagiel, 2 wiosła, łódź (z dwóch stopionych płatków). Kwiatostany: grona, główki Fasola Liście są złożone. Bakterie guzkowe na korzeniach. Nasiona są bogate w białko Fasola, groch, fasola, soja, soczewica, orzeszki ziemne Lucerna, koniczyna, porcelana, słodka koniczyna, lukrecja
Różowate 3 tysiące gatunków Zioła, krzewy, drzewa Ch 5 L 5 Too P 1 lub Ch 5 L 5 Too P oo. Kwiatostany: grono, parasol itp. Drupe, jabłko, orzech Szeroka gama owoców bogatych w witaminy, cukry, kwasy organiczne Wiśnia, śliwka, morela, jabłko, gruszka, truskawka, malina Dzika róża, czeremcha, pięciornik
Solanaceae 2 tysiące gatunków Głównie zioła, rzadziej półkrzewy i krzewy H. (5) L (5) T 5 P 1 . Kwiatostany: zwinięte, podwójne zwinięte Jagoda, pudełko Liście są proste: całe lub podzielone, bez przylistków. Niektóre rośliny zawierają substancje toksyczne Ziemniaki, pomidory, bakłażany Lulek zwyczajny, bieluń, belladonna
Złożone 20 tysięcy gatunków Większość to trawy, w tropikach są krzewy i drzewa L (5) T (5) P 1 . Kielich jest reprezentowany przez kępkę włosów. Kwiatostan: koszykowy Niełupek Liście są proste, bez przylistków Słonecznik, sałata, topinambur, cykoria, astry, dalie Mniszek lekarski, rumianek, podbiał, wrotycz pospolity, krwawnik pospolity
Klasa jednoliścienna
Liliowate 2 tysiące gatunków Zioła O (3)+3 T 3+3 P 1 . Kwiatostan: grona Pudełko, jagoda Liście są lancetowate, z równoległymi żyłkami, zebrane w podstawową rozetę. Łodyga jest zmodyfikowana i reprezentowana przez żarówkę Tulipan, lilie. Cebula, czosnek i niektóre inne gatunki są obecnie klasyfikowane w specjalnej rodzinie Alliums. Konwalia, aloes
Płatki 12 tysięcy gatunków Zioła O (2)+2 T 3 P 1 . Ziarniak Liście są całe, z równoległymi żyłkami, przeważnie pochwowe. Łodyga jest pusta w środku (słoma). Wzrost łodygi ma charakter interkalarny – w wyniku podziału komórek u podstawy każdego międzywęźla Pszenica, ryż, jęczmień, kukurydza, owies, proso, sorgo, trzcina cukrowa Trawa piórkowa, trawa pszeniczna, bluegrass
    1. Metabolizm jest główną cechą istot żywych. Ciągła wymiana substancji pomiędzy każdym żywym organizmem a jego środowiskiem: wchłanianie jednych substancji i uwalnianie innych. Pobieranie przez rośliny i niektóre bakterie środowiskowe substancje nieorganiczne i wykorzystując energię światła słonecznego do tworzenia z nich substancji organicznych. Pozyskiwanie ze środowiska przez zwierzęta, grzyby, znaczną grupę bakterii, a także człowieka, substancji organicznych i zmagazynowanej w nich energii słonecznej.
    2. Istota wymiany. Najważniejsze w metabolizmie i konwersji energii są procesy zachodzące w komórce: wprowadzanie substancji do komórki ze środowiska, ich transformacja za pomocą energii i tworzenie z nich (synteza) określonych substancji komórkowych, a następnie utlenianie substancji organicznych do nieorganicznych z wyzwoleniem energii. Metabolizm plastyczny to proces przyswajania przez organizm substancji uzyskanych ze środowiska i gromadzenia energii. Metabolizm energetyczny to u większości organizmów utlenianie substancji organicznych i ich rozkład na substancje nieorganiczne – dwutlenek węgla i wodę, z wyzwoleniem energii. Znaczenie metabolizmu energetycznego polega na dostarczaniu energii do wszystkich procesów życiowych organizmu. Związek między metabolizmem plastycznym i energetycznym. Uwalnianie końcowych produktów przemiany materii (wody, dwutlenku węgla i innych związków) do środowiska.

      Znaczenie metabolizmu: dostarczanie organizmowi substancji i energii potrzebnych do budowy organizmu, uwalnianie go od szkodliwych produktów przemiany materii. Podobieństwo metabolizmu plastycznego i energetycznego u zwierząt i człowieka.

    1. Przyczyny ewolucji roślin: zmienność i dziedziczność organizmu, walka o byt w przyrodzie i dobór naturalny - ich odkrycie w połowie XIX wieku przez angielskiego naukowca Karola Darwina. Występowanie zmian w roślinach w trakcie życia, przekazywanie części z nich potomstwu w drodze dziedziczenia. Utrwalanie poprzez dobór naturalny zmian przydatnych w określonych warunkach i ich przekazywanie potomstwu w procesie rozrodu. Rola naturalna selekcja, który występuje stale przez miliony lat, podczas pojawiania się nowych gatunków roślin.
    2. Etapy ewolucji roślin. Pierwszymi najprostszymi organizmami zorganizowanymi są glony jednokomórkowe. Pojawienie się w wyniku zmienności i dziedziczności glonów wielokomórkowych, zachowanie tej użytecznej cechy przez dobór naturalny. Pochodzenie bardziej złożonych roślin - psilofitów - ze starożytnych alg, a od nich - mchów i paproci. Pojawienie się narządów u paproci - łodyg, liści i korzeni oraz bardziej rozwinięty system przewodzący. Pochodzenie od starożytnych paproci ze względu na dziedziczność i zmienność, działanie doboru naturalnego starożytnych nagonasiennych, które miały nasiona. W przeciwieństwie do zarodnika (jednej wyspecjalizowanej komórki, z której rozwija się nowa roślina), nasiono jest formacją wielokomórkową, ma uformowany zarodek z zapasem składników odżywczych, pokryty gęstą skórką. Prawdopodobieństwo wyłonienia się nowej rośliny z nasion jest znacznie większe niż z zarodnika, który ma niewielki zapas składników odżywczych. Pochodzenie od starożytnych nagonasiennych bardziej złożonych roślin - okrytozalążkowych, które rozwinęły kwiaty i owoce. Rolą owocu jest ochrona nasion przed niekorzystnymi warunkami. Dystrybucja owoców. Komplikacja struktury roślin, od glonów po okrytozalążkowe, na przestrzeni wielu milionów lat wynikająca ze zdolności roślin do zmian, przenoszenia zmian w drodze dziedziczenia oraz działania doboru naturalnego.
  3. Powiększenie mikroskopu szkolnego określa się poprzez pomnożenie liczb na soczewce i okularze oznaczających ich powiększenie. Aby pracować z mikroskopem należy ustawić go statywem do siebie, skierować światło zwierciadłem na otwór stolika, położyć mikropróbkę na stole, zabezpieczyć zaciskami, opuścić tubus do oporu bez uszkadzając mikropróbkę, a następnie patrząc przez okular, powoli ją unieś za pomocą tubusu śrubek, aż do uzyskania wyraźnego obrazu.
    1. Struktura serca. Zapewnienie krążenia krwi poprzez pracę serca i naczyń krwionośnych. Serce - Główny autorytet układ krążenia. Serce ssaków i człowieka składa się z czterech komór: dwóch przedsionków i dwóch komór. Podział serca ciągłą przegrodą na prawą i lewą połowę, obecność otworów między przedsionkami i komorami, które zamykają się i otwierają za pomocą zastawek płatkowych. Zastawki półksiężycowate na granicy lewej komory i aorty, prawej komory i tętnicy płucnej. Działanie zastawek, które zapewnia przepływ krwi w jednym kierunku, na przykład z przedsionków do komór i od nich do tętnic. Tkanka mięśni prążkowanych tworząca ściany serca. Właściwości tkanki mięśnia poprzecznie prążkowanego serca zapewniające pracę: pobudliwość i przewodnictwo, a także zdolność do samoistnego rytmicznego kurczenia się pod wpływem impulsów powstających w mięśniu sercowym. Większa grubość ścian komór w porównaniu do ścian przedsionków.
    2. Funkcją serca jest pompowanie krwi. Rytm jego pracy przez całe życie ludzi i zwierząt. Kiedy serce zatrzymuje się, ustaje dopływ krwi do tkanek i składników odżywczych, a także usuwanie produktów rozkładu z tkanek. Zależność pracy serca od poziomu intensywności metabolizmu w nim, naprzemienności pracy i odpoczynku każdej części serca, intensywności dopływu krwi do mięśnia sercowego.
    3. Budowa i funkcje naczyń krwionośnych. Serce pompuje krew do naczyń: tętnic, żył, naczyń włosowatych. Obecność wielu elastycznych włókien w ścianach tętnic, przez które krew przepływa z serca. Żyły są mniej elastyczne (w ich ścianach znajduje się niewiele włókien mięśniowych), ale za to bardziej rozciągliwe niż tętnice. Kapilary to cienkie naczynia krwionośne, których ściany składają się z pojedynczej warstwy komórek. Obecność licznych małych dziurek w błonach komórkowych naczyń włosowatych, ich znaczenie. Wymiana płynów, składników odżywczych, gazów pomiędzy krwią, tkankami i substancją międzykomórkową w naczyniach włosowatych.
      1. Powody ewolucji: dziedziczność, zmienność, walka o byt, dobór naturalny. Odkrycie angielskiego naukowca Karola Darwina.
      2. Pierwsze akordy. Ryby chrzęstne i kostne. Przodkami strunowców są zwierzęta dwustronnie symetryczne podobne do pierścienice. Aktywny tryb życia pierwszych akordów.
      3. Pochodzenie z nich dwóch grup zwierząt: siedzący tryb życia (w tym przodkowie współczesnych lancetowatych) i swobodne pływanie, z dobrze rozwiniętym kręgosłupem, mózgiem i narządami zmysłów. Pochodzi od starożytnych, swobodnie pływających przodków ryb chrzęstno-kostnych.

        Więcej wysoki poziom organizacja ryb kostnych w porównaniu z rybami chrzęstnymi: obecność pęcherza pławnego, lżejszy i mocniejszy szkielet, osłony skrzelowe, bardziej zaawansowana metoda oddychania. Umożliwiło to rybom kostnym szerokie rozprzestrzenianie się w zbiornikach słodkowodnych, morzach i oceanach.

      4. Pochodzenie starożytnych płazów. Jedna z grup starożytnych ryb kostnych - ryb płetwiastych - jest przodkami starożytnych płazów. W wyniku dziedzicznej zmienności i działania doboru naturalnego, powstawania rozciętych kończyn u ryb płatowopłetwych, przystosowania się do oddychania powietrzem i rozwoju trójkomorowego serca.
      5. Pochodzenie starożytnych gadów od starożytnych płazów. Siedliskiem starożytnych płazów są miejsca wilgotne, brzegi zbiorników wodnych. Wnikanie w głąb lądu przez ich potomków - starożytne gady, które nabyły przystosowania do rozmnażania się na lądzie; zamiast śluzowej skóry gruczołów płazów utworzyła się naskórek rogowy, chroniący ciało przed wysychaniem.
      6. Pochodzenie ptaków i ssaków. Starożytne gady są przodkami starożytnych wyższych kręgowców - ptaków i ssaków. Oznaki ich wyższej organizacji: wysoko rozwinięty układ nerwowy i narządy zmysłów; czterokomorowe serce i dwa koła krążenia krwi, eliminujące mieszanie się krwi tętniczej i żylnej; intensywniejszy metabolizm; wysoko rozwinięty układ oddechowy; stała temperatura ciała, termoregulacja itp. Bardziej złożone i postępowe wśród ssaków są naczelne, od których pochodzi człowiek.
    5. Nałóż 2-3 krople wody zabarwionej jodem na szkiełko. Z białych, mięsistych łusek cebuli usuwa się niewielką część przezroczystej skórki i umieszcza na szklanym szkiełku w zabarwionej wodzie. Wyprostuj skórę igłą i przykryj szkiełkiem nakrywkowym. Mikropróbkę umieszcza się na stoliku mikroskopu, oświetla zwierciadłem, a tubus opuszcza się za pomocą śrub. Następnie rurkę podnosi się do uzyskania wyraźnego obrazu. Przeglądają cały preparat, znajdują najkorzystniejsze miejsce, wybierają jedną komórkę i rozróżniają jej części. Następnie szkicuje się komórkę i etykietuje błonę, cytoplazmę i jądro.
      1. Skład i znaczenie krwi. Krew to rodzaj tkanki łącznej, jasnoczerwony płyn, który dostarcza do komórek składniki odżywcze i minerały, wodę, tlen, witaminy i hormony oraz odprowadza produkty przemiany materii do nerek, skóry i płuc. Krew reguluje temperaturę ciała i wytwarza substancje niszczące mikroorganizmy.
      2. Osocze krwi i jego funkcje. Osocze jest główną częścią krwi, która zawiera komórki krwi - leukocyty i erytrocyty, a także płytki krwi - płytki krwi. Osocze to bezbarwna ciecz zawierająca 90% wody, 10% substancji organicznych (białka, witaminy, hormony) i sole mineralne (chlorki sodu, potasu, wapnia itp.). Względna stałość składu chemicznego plazmy, jej znaczenie. Niszczący wpływ na organizm zmian w składzie chemicznym osocza.
      3. Budowa i funkcje erytrocytów. Zawartość we krwi aż 5 milionów czerwonych krwinek - krwinki czerwone w kształcie dwuwklęsłego krążka, co zwiększa ich powierzchnię, a co za tym idzie, zwiększa ilość dostającego się do nich tlenu. Brak jądra w dojrzałych erytrocytach ułatwia ich transfer duża ilość tlen z płuc do tkanek i dwutlenek węgla z tkanek do płuc. Zawartość białka hemoglobiny w czerwonych krwinkach, która decyduje o ich kolorze. Dodanie tlenu w naczyniach włosowatych płuc do hemoglobiny i jej przekształcenie w oksyhemoglobinę oraz w komórkach, w których jest mało tlenu, zniszczenie oksyhemoglobiny i jej przekształcenie w hemoglobinę z uwolnieniem tlenu.
      4. Leukocyty i płytki krwi. Leukocyty to bezbarwne komórki z jądrem, o zmiennym kształcie, zdolne do poruszania się, przenikania przez małe otwory w ścianach naczyń włosowatych do ciekłej substancji międzykomórkowej, wychwytywania i trawienia bakterii i ciał obcych, które dostają się do organizmu. Zdolność niektórych typów leukocytów do wytwarzania przeciwciał powodujących śmierć mikroorganizmów. Płytki krwi to małe ciała bezjądrowe, które wspomagają krzepnięcie krwi.
      5. Transfuzja krwi. W przypadku dużej utraty krwi przez chorego należy przetoczyć od zdrowego dawcy krew zgodną z krwią pacjenta i nie powodującą zniszczenia znajdujących się w niej czerwonych krwinek. Cztery grupy krwi, różniące się zawartością białek w osoczu i czerwonych krwinkach. Dziedziczenie grup krwi przez człowieka, ich stałość przez całe życie.
      1. Reprodukcja i jej znaczenie. Rozmnażanie to rozmnażanie się podobnych nowych organizmów, które zapewnia istnienie gatunku przez wiele tysiącleci, przyczynia się do wzrostu liczby osobników gatunku i ciągłości życia. Rozmnażanie bezpłciowe, płciowe i wegetatywne organizmów.
      2. Rozmnażanie bezpłciowe - najstarsza metoda. W tej metodzie rozmnażania bierze udział jeden organizm, podczas gdy rozmnażanie płciowe najczęściej obejmuje dwa osobniki. Rośliny i grzyby rozmnażają się bezpłciowo za pomocą zarodników - jednej wyspecjalizowanej komórki. Rozmnażanie przez zarodniki glonów, mchów, skrzypów, mchów, paproci. Wytrącanie się zarodników z roślin, ich kiełkowanie i rozwój z nich nowych organizmów potomnych, gdy znajdą się w sprzyjających warunkach. Śmierć ogromnej liczby zarodników wystawionych na działanie niesprzyjających warunków. Prawdopodobieństwo pojawienia się nowych organizmów z zarodników jest małe, ponieważ zawierają one niewiele składników odżywczych, a sadzonka pobiera je głównie ze środowiska.
      3. Rozmnażanie wegetatywne - zdolność rośliny do odtwarzania całego organizmu z organów wegetatywnych: pędów nadziemnych lub podziemnych, części korzeni, liści, bulw, cebul. Udział w rozmnażaniu wegetatywnym jednego organizmu lub jego części. Podobieństwo rośliny potomnej do rośliny matecznej, ponieważ kontynuuje ona rozwój organizmu matki. Większa wydajność i dystrybucja rozmnażania wegetatywnego w przyrodzie, ponieważ organizm potomny powstaje szybciej z części organizmu matecznego niż z zarodnika. Przykłady rozmnażania wegetatywnego: za pomocą kłączy - konwalii, mięty, trawy pszenicznej itp.; ukorzenienie dolnych gałęzi dotykających gleby (nawarstwianie) - porzeczki, dzikie winogrona itp.; wąsy - truskawki itp .; cebule - tulipany, żonkile, krokusy itp. Zastosowanie rozmnażania wegetatywnego w uprawie roślin uprawnych: ziemniaki rozmnaża się przez bulwy, cebulę i czosnek przez cebule, porzeczki i agrest przez nakładanie warstw, wiśnie i śliwki przez odrosty korzeniowe, drzewa owocowe przez sadzonki.
      4. Rozmnażanie płciowe. Istotą rozmnażania płciowego jest powstawanie komórek rozrodczych (gamet), zapłodnienie – połączenie męskiej komórki rozrodczej (plemnicy) i żeńskiej komórki rozrodczej (jaja) oraz rozwój nowego organizmu potomnego z zapłodnionego jaja. Dzięki zapłodnieniu organizm potomny otrzymuje bardziej zróżnicowany zestaw chromosomów, a co za tym idzie bardziej zróżnicowane cechy dziedziczne, w wyniku czego może być lepiej przystosowany do swojego środowiska. Obecność rozmnażania płciowego u alg, mchów, paproci, nagonasiennych i okrytozalążkowych. Powikłanie procesu płciowego podczas ewolucji roślin jest najbardziej złożone w przypadku roślin nasiennych.
      5. Rozmnażanie nasion zachodzi za pomocą nasion, jest charakterystyczny dla nagonasiennych i okrytonasiennych (rozmnażanie wegetatywne jest również powszechne u okrytozalążkowych). Kolejność etapów rozmnażania nasion: zapylenie – przeniesienie pyłku na znamię słupka, jego kiełkowanie, pojawienie się przez podział dwóch plemników, ich przedostanie się do zalążka, następnie połączenie jednego plemnika z komórką jajową i inny z jądrem wtórnym (u okrytozalążkowych). Powstawanie nasion z zalążka - zarodka z zapasem składników odżywczych i ze ścian jajnika - owocu. Nasienie jest zarodkiem nowej rośliny, w sprzyjających warunkach kiełkuje, a początkowo sadzonka jest odżywiana składnikami odżywczymi nasion, następnie jej korzenie zaczynają pobierać wodę i minerały z gleby, a liście zaczynają wchłaniać dwutlenku węgla z powietrza i wykorzystują energię światła słonecznego do tworzenia substancji organicznych z nieorganicznych. Niezależne życie nowej rośliny.
    3. Przygotuj do pracy dwa mikroskopy, umieść na stoliku mikropróbki określonych tkanek, oświetl pole widzenia mikroskopów i przesuń tubus za pomocą śrub, aby uzyskać wyraźny obraz. Zbadaj preparaty mikroskopowe, porównaj je i wskaż następujące różnice: komórki tkanki nabłonkowej ściśle przylegają do siebie, a komórki tkanki łącznej są luźno położone. W tkance nabłonkowej jest niewiele substancji międzykomórkowej, ale dużo w tkance łącznej.
      1. Rola skóry, błon śluzowych i wydzielanych przez nie płynów (ślina, łzy, sok żołądkowy itp.) w ochronie organizmu przed drobnoustrojami. Służy jako bariera mechaniczna, bariera ochronna, która blokuje drogę drobnoustrojów do organizmu; wytwarzają substancje o właściwościach antybakteryjnych.
      2. Rola fagocytów w ochronie organizmu przed drobnoustrojami. Penetracja fagocytów - specjalnej grupy leukocytów - przez ściany naczyń włosowatych do miejsc gromadzenia się drobnoustrojów, trucizn, obcych białek, które dostały się do organizmu, otaczając je i trawiąc.
      3. Odporność. Wytwarzanie przeciwciał przez leukocyty, które są roznoszone wraz z krwią po całym organizmie, łączy się z bakteriami i czyni je bezbronnymi wobec fagocytów. Kontakt niektórych typów leukocytów z patogennymi bakteriami, wirusami, uwalnianie przez leukocyty substancji powodujących ich śmierć. Obecność tych substancji ochronnych we krwi zapewnia odporność - zdolność organizmu do ochrony przed patogennymi drobnoustrojami. Wpływ różnych przeciwciał na drobnoustroje.
      4. Zapobieganie chorobom zakaźnym. Wprowadzenie do organizmu człowieka (zwykle w dzieciństwo) osłabione lub zabite patogeny najczęstszych chorób zakaźnych - odry, krztusca, błonicy, polio i innych - w celu zapobiegania chorobie. Odporność człowieka na te choroby lub przebieg choroby w łagodnej postaci ze względu na wytwarzanie przeciwciał w organizmie. W przypadku zakażenia osoby chorobą zakaźną podaje się surowicę krwi uzyskaną od wyzdrowiałych ludzi lub zwierząt. Zawartość przeciwciał w surowicy przeciwko danej chorobie.
      5. Zapobieganie zakażeniom wirusem HIV i AIDS. AIDS jest chorobą zakaźną wynikającą z niedoboru układu odpornościowego. HIV to ludzki wirus niedoboru odporności, który powoduje utratę odporności, co czyni człowieka bezbronnym wobec choroby zakaźnej AIDS. Zakażenie poprzez kontakt seksualny, transfuzję krwi, na skutek złej sterylizacji strzykawek, podczas porodu (zakażenie dziecka od matki, która jest nosicielką patogenów AIDS). Znaczenie zapobiegania zakażeniu wirusem AIDS ze względu na brak skutecznego leczenia: ścisła kontrola krwi dawców i produktów krwiopochodnych, stosowanie jednorazowych strzykawek, wykluczanie rozwiązłości, stosowanie prezerwatyw, wczesne rozpoznawanie choroby.
      1. Charakterystyka królestwa roślin. Różnorodność roślin: algi, mchy, paprocie, nagonasienne, okrytozalążkowe (rośliny kwitnące). Wspólne cechy rośliny: rosną przez całe życie, nie przenoszą się aktywnie z miejsca na miejsce. Obecność w komórce trwałej membrany wykonanej z włókna, która nadaje jej kształt, oraz wakuoli wypełnionych sokiem komórkowym. Główną cechą roślin jest obecność w ich komórkach plastydów, wśród których wiodącą rolę odgrywają chloroplasty zawierające zielony barwnik – chlorofil. Sposób odżywiania jest autotroficzny: rośliny samodzielnie wytwarzają substancje organiczne z nieorganicznych, wykorzystując energię słoneczną (fotosynteza).
      2. Rola roślin w biosferze. Zdolność wykorzystania energii słonecznej do wytworzenia substancji organicznych w procesie fotosyntezy i uwolnienia tlenu niezbędnego do oddychania wszystkich żywych organizmów. Rośliny są producentami materii organicznej, dostarczając sobie pożywienia i energii, a także zwierzętom, grzybom, większości bakterii i człowiekowi. Znaczenie roślin w utrzymaniu określonego poziomu dwutlenku węgla i tlenu w atmosferze.
    3. Przygotuj do pracy dwa mikroskopy, umieść na stole mikroszkielety dwóch tkanek. Rozświetl pole widzenia mikroskopu, przesuwając tubus, aby uzyskać wyraźniejszy obraz. Zbadaj próbki mikroskopowe, korzystając z wiedzy o charakterystyce tkanki nabłonkowej. Wybierz żądany z próbek tkanek, zauważając, że komórki tkanki nabłonkowej ściśle do siebie przylegają i praktycznie nie mają substancji międzykomórkowej, co pomaga im pełnić funkcję ochronną.
      1. Ruch krwi w organizmie człowieka w dwóch kręgach krążenia krwi - dużym i małym. Krew przepływa przez duży okrąg do komórek ciała, a przez mały okrąg do płuc.
      2. Wielki krąg krążenia krwi. Wypychanie natlenionej krwi tętniczej z lewej komory serca do aorty, która rozgałęzia się w tętnice. Krew przepływa przez nie do naczyń włosowatych – najmniejszych naczyń z wieloma porami. Przepływ tlenu z naczyń włosowatych do komórek organizmu i dwutlenku węgla z komórek do naczyń włosowatych. Nasycenie krwi w naczyniach włosowatych dwutlenkiem węgla, zamieniając ją w żylną. Ruch krwi żylnej przez żyły do ​​prawego przedsionka.
      3. Krążenie płucne. Przepływ krwi żylnej z prawego przedsionka do prawej komory, wyrzut krwi żylnej z niej do tętnicy płucnej, która rozgałęzia się na wiele naczyń włosowatych przeplatających pęcherzyki płucne. Dyfuzja tlenu z pęcherzyków płucnych do naczyń włosowatych - przemiana krwi żylnej w krew tętniczą i dwutlenku węgla z naczyń włosowatych do pęcherzyków płucnych. Usuwanie dwutlenku węgla z organizmu podczas wydechu. Powrót natlenionej krwi tętniczej przez żyły krążenia płucnego do lewego przedsionka, a stamtąd do lewej komory.
      1. Warunki życia zwierząt lądowych. Ostre wahania temperatury (w ciągu dnia i roku) i oświetlenia, niska wilgotność, wysoka zawartość tlenu, niska gęstość powietrza. Ewolucja zwierząt w kierunku kształtowania się przystosowań do życia w warunkach lądowych - poruszanie się na lądzie, oddychanie tlenem z powietrza, żerowanie na roślinach i zwierzętach lądowych.
      2. Wyjście kręgowców na ląd. Przystosowanie starożytnych ryb płetwiastych żyjących 400-500 milionów lat temu do życia w suchym i gorącym klimacie, w małych wysychających zbiornikach wodnych. Przeżycie w tych warunkach ryb, które mogły przemieszczać się po dnie zbiorników półsuchych, a także drogą lądową do innych zbiorników. Rola zmienności cech, dziedziczności i doboru naturalnego w przemianie par płetw ryb płetwiastych w rozczłonkowane kończyny, w tworzeniu płuc. Znaczące zmniejszenie wydatków energetycznych na ruch na skutek zmian w budowie szkieletu i mięśni kończyn.
      3. Starożytne płazy były pierwszymi zwierzętami lądowymi. Utrata łuszczącej się powłoki w wyniku przejścia na lądowy tryb życia, nabycie zdolności do oddychania tlenem przez płuca i przez nagą, wilgotną skórę, w której znajduje się gęsta sieć naczyń włosowatych. Serce jest trójkomorowe (zamiast dwukomorowego u ryb), tworzy się krążenie płucne. Możliwość wykonywania niektórych ruchów głową ze względu na wygląd kręgosłupa szyjnego. Komplikacje w procesie ewolucji strukturalnej system nerwowy i narządów zmysłów, wzrost względnej wielkości przodomózgowia, pojawienie się powiek i gruczołów łzowych, które chronią oczy przed wysychaniem i zatykaniem, pojawienie się ucha środkowego w narządzie słuchu, które wzmacnia wibracje dźwiękowe. Jednocześnie płazy zachowują cechy pierwotnej organizacji: rozmnażanie i rozwój w wodzie, słaby rozwój płuc, skóra niechroniąca organizmu przed wysychaniem, podczas krążenia krwi dopływ zmieszanej krwi do narządów, nierówna temperatura ciała.
    3. Przygotuj dwa mikroskopy do pracy. Umieść mikroszkielet z jedną chusteczką na stoliku jednego mikroskopu, a drugi mikropróbkę na stoliku drugiego mikroskopu. Oświetl pole widzenia mikroskopu i poruszaj tubusem, aby uzyskać wyraźny obraz. Rozważ preparaty, korzystając ze znajomości właściwości tkanki powłokowej, wybierz ten, którego potrzebujesz, wyjaśniając, że komórki tkanki powłokowej ściśle do siebie przylegają, mają pogrubione ściany zewnętrzne, co przyczynia się do pełnienia funkcji ochronnej. Znajdujące się w tkance powłokowej szparki (dwie wyspecjalizowane komórki przedzielone szczeliną szparkową) biorą udział w wymianie gazowej, fotosyntezie i transpiracji roślin.

    Bilet nr 10

    1. Oddychanie roślin, zwierząt i człowieka, jego znaczenie. Budowa narządów oddechowych człowieka, ich funkcje.
    2. Grzyby. Cechy ich budowy i życia, ich rola w przyrodzie i życiu człowieka.
    3. Zbadaj gotowy mikropróbkę eugleny zielonej pod mikroskopem, wyjaśnij, dlaczego botanicy klasyfikują ją jako roślinę, a zoologowie jako zwierzę.

Pojawienie się glonów jednokomórkowych i wielokomórkowych, pojawienie się fotosyntezy: pojawienie się roślin na lądzie (psilofity, mchy, paprocie, nagonasienne, okrytozalążkowe).

Rozwój flora zachodziło dwuetapowo i wiąże się z pojawieniem się roślin niższych i wyższych. Według nowej taksonomii glony zaliczane są do niższych (wcześniej zaliczały się do nich bakterie, grzyby i porosty. Obecnie podzielono je na niezależne królestwa), a mchy, pteridofity, nagonasienne i okrytozalążkowe zaliczane są do wyższych.

W ewolucji organizmów niższych wyróżnia się dwa okresy, które znacznie różnią się organizacją komórki. W pierwszym okresie dominowały organizmy podobne do bakterii i sinic. Komórki tych form życia nie posiadały typowych organelli (mitochondiria, chloroplasty, aparat Golgiego itp.) Jądro komórkowe nie było ograniczone błoną jądrową (jest to typ prokariotyczny organizacja komórkowa). Okres 2 związany był z przejściem roślin niższych (glonów) na autotroficzny typ odżywiania i utworzeniem komórki ze wszystkimi typowymi organellami (jest to eukariotyczny typ organizacji komórkowej, który zachował się na kolejnych etapach rozwoju świat roślin i zwierząt). Okres ten można nazwać okresem dominacji zielonych glonów, jednokomórkowych, kolonialnych i wielokomórkowych. Najprostszymi organizmami wielokomórkowymi są algi nitkowate (ulotrix), które nie mają w swoim ciele żadnych rozgałęzień. Ich ciało to długi łańcuch składający się z pojedynczych komórek. Inne glony wielokomórkowe są rozcinane przez dużą liczbę odrostów, więc ich ciało jest rozgałęzione (w Chara, w Fucus).

Glony wielokomórkowe, dzięki aktywności autotroficznej (fotosyntetycznej), rozwijały się w kierunku zwiększania powierzchni ciała w celu lepszego wchłaniania składników pokarmowych ze środowiska wodnego i energii słonecznej. Glony mają bardziej postępową formę rozmnażania - rozmnażanie płciowe, w którym początek nowego pokolenia daje diploidalna (2n) zygota, łącząca dziedziczność 2 form rodzicielskich.


Drugi etap ewolucyjny rozwoju roślin należy wiązać z ich stopniowym przechodzeniem od trybu życia wodnego do lądowego. Pierwotnymi organizmami lądowymi okazały się psilofity, które zachowały się jako pozostałości kopalne w osadach syluru i dewonu. Budowa tych roślin jest bardziej złożona w porównaniu do glonów: a) posiadały specjalne narządy mocowania do podłoża - ryzoidy; b) narządy łodygowe z drewnem otoczonym łykiem; c) podstawy tkanek przewodzących; d) naskórek ze szparkami.

Zaczynając od psilofitów, należy prześledzić 2 linie ewolucji roślin wyższych, z których jedną reprezentują mszaki, a drugą paprocie, nagonasienne i okrytozalążkowe.

Najważniejszą cechą charakteryzującą mszaki jest ich przewaga w cyklu rozwój indywidualny gametofit nad sporofitem. Gametofit to cała zielona roślina zdolna do samoodżywiania się. Sporofit jest reprezentowany przez kapsułkę (len z kukułką) i jest całkowicie zależny od gametofitu pod względem odżywiania. Dominacja kochającego wilgoć gametofitu u mchów w warunkach powietrzno-ziemskiego stylu życia okazała się niepraktyczna, dlatego mchy stały się specjalną gałęzią ewolucji roślin wyższych i nie dały jeszcze powstania doskonałych grup roślin. Sprzyjał temu również fakt, że gametofit w porównaniu do sporofitu miał słabą dziedziczność (haploidalny (1n) zestaw chromosomów). Ta linia ewolucji roślin wyższych nazywana jest gametofityczną.

Druga linia ewolucji na ścieżce od psilofitów do okrytonasiennych jest sporofityczna, ponieważ u paproci, nagonasiennych i okrytozalążkowych sporofit dominuje w cyklu rozwoju indywidualnej rośliny. Jest to roślina posiadająca korzeń, łodygę, liście, narządy zarodnikujące (u paproci) lub owocujące (u okrytozalążkowych). Komórki sporofitów mają diploidalny zestaw chromosomów, ponieważ rozwijają się z diploidalnej zygoty. Gametofit jest znacznie zmniejszony i jest przystosowany jedynie do tworzenia męskich i żeńskich komórek rozrodczych. U roślin kwitnących gametofit żeński jest reprezentowany przez woreczek zarodkowy, w którym znajduje się jajo. Gametofit męski powstaje podczas kiełkowania pyłku. Składa się z jednej komórki wegetatywnej i jednej generatywnej. Kiedy pyłek kiełkuje, z komórki generatywnej powstają 2 plemniki. Te 2 męskie komórki rozrodcze biorą udział w podwójnym zapłodnieniu u roślin okrytozalążkowych. Zapłodnione jajo daje początek nowej generacji rośliny - sporofitowi. Postęp okrytozalążkowych wynika z poprawy funkcji rozrodczych.

Glony są pierwotnymi mieszkańcami mórz, szeroko rozpowszechnionymi w wodach słodkich. Rośliny wyższe to rośliny lądowe, które opanowały ziemię, a także słodkie i słonawe zbiorniki wodne. Tylko nieliczni przedstawiciele roślin wyższych przystosowali się do życia w wodzie morskiej.

Pojawieniu się roślin na lądzie towarzyszył rozwój systemu przystosowań do nowych warunków życia, co znacząco zmieniło ich wygląd.

O możliwym pojawieniu się pierwszych roślin lądowych świadczy kilka znalezisk, które miały ogromne znaczenie dla badania ewolucji strukturalnej roślin wyższych.

W 1859 r. J. Dawson odkrył w osadach dewonu w Kanadzie skamieniałe pozostałości rośliny, którą nazwano „pierwotnym goloros” - Psilophyton Princeps. Roślina była systemem rozwidlonych osi pokrytych małymi kolcami (ryc. 11 B). Zarodnie znajdowały się na końcach łukowatych, opadających gałęzi. Niezwykły wygląd holoro nie pozwolił na przypisanie go żadnemu ze znanych wówczas taksonów roślin i przez długi czas pozostawał tajemnicą natury.

W 1912 roku w osadach wczesnego dewonu Szkocji odkryto ren ( Rynia), różniący się od Holoros brakiem jakichkolwiek wyrostków na osiach oraz pionowo zorientowanymi zarodniami końcowymi (ryc. 11B). Wspomnieliśmy już o najstarszym znalezisku paleontologicznym – Cooksonia.

Te i inne podobne starożytne rośliny zostały wcześniej połączone w jeden takson zwany psilofitami ( Psylofita). Jednak odkryte rośliny najprawdopodobniej były przedstawicielami grup, które już znacznie się od siebie oddaliły w procesie szybkiej ewolucji. To nie jest zbyt istotne. Ważne jest, że badanie szczątków wszystkich najstarszych znalezionych roślin lądowych miało ogromne znaczenie dla wyjaśnienia wstępnego modelu budowy roślin wyższych i opracowania pomysłów na temat ich ewolucji morfologicznej.

To nie przypadek koniec XIX i na początku XX w. podejmowano próby stworzenia hipotetycznych modeli przodków roślin wyższych. Największą uwagę badaczy przyciągnęła teoria telomów struktura starożytnych roślin, w rozwoju których główną rolę należy do V. Zimmermana (lata 30.-40. XX w.).

Według teorii telomów przodkowie roślin wyższych mieli organizację osiową. Obecność zarodni w Holorosie, Rhinii, Cooksonii i innych roślinach występujących w sylurze i dewonie świadczy o tym, że były to sporofity, których głównym celem było tworzenie zarodników. Aby zarodniki mogły się rozproszyć, zarodnie muszą zostać uniesione nad podłoże. W związku z tym rozwojowi sporofitu powinien towarzyszyć wzrost jego rozmiarów. Wymagało to wymaganej ilości produktów spożywczych wchłoniętych przez powierzchnię rośliny z gleby, co oczywiście było niewystarczające, gdyż jej powstawanie wiąże się z rozkładem resztek roślinnych. Zwiększenie powierzchni, które następowało w miarę powolnego wzrostu sporofitu, osiągnięto poprzez jego rozczłonkowanie, którego najprostszą metodą było rozwidlone rozgałęzienie narządów osiowych. Ich końcowe gałęzie nazwano telomami (od greckiego telos – koniec), a łączące je części nazwano mesomas (od greckiego mesos – środek). Telomy Były dwa typy: płodny, z zarodniami na wierzchołku i jałowy, pełniący funkcję fotosyntezy.

Rozwidlono także podziemną część zakładu. Na powierzchni końcowych gałęzi rozwinęły się liczne ryzoidy. Gałęzie te zostały później nazwane ryzomoidy(Takhtadzhyan, 1954). Zatem zgodnie z teorią telomów głównymi organami najstarszych roślin lądowych były telomy, kłącza i łączące je mesomy (ryc. 12).

Ryż. 12. Schemat struktury

hipotetyczny

sporofit rośliny wyższej.

Oznaczenia: mz - ja-

zom, p - ryzoidy,

rzm - kłącze, sp -

zarodnia, s.t - sterylna

ciało, f.t -

płodne ciało

Badania materiału paleobotanicznego, głównie paprociowego, pozwoliły G. Potonierowi (1912) dojść do wniosku, że rozgałęzienia rozwidlone lub dychotomiczne były początkowe dla innych typów rozgałęzień (ryc. 13).

Ryż. 13. Schemat ewolucji rozgałęzień wyższych sporofitów

rośliny: A - równa dychotomia (izotomia); B - nierówne

dychotomia (anizotomia); B - dichopodia; G - monopodium;

D - sympozjum

Na rozgałęzienia dychotomiczne strefa wzrostu znajdująca się w górnej części każdej osi dzieli się (rozwidla). Dlatego też nazywa się to rozgałęzieniem dychotomicznym wierzchołkowy. Punktem wyjścia ewolucji tego rozgałęzienia była równa dychotomia - izotomia(Rys. 13 A), w którym obie gałęzie rosły z tą samą prędkością, a następnie ich końce ponownie się rozwidlały. Jeśli jedna z gałęzi wyprzedzała drugą w rozwoju, powstawała nierówna dychotomia - anizotomia(Rys. 13 B). Doprowadziło to do gwałtownego opóźnienia w rozwoju jednej z gałęzi dichopodialny rozgałęzienie (ryc. 13 B), w którym uformowała się główna oś rośliny w kształcie zygzaka.

Z rozgałęzień dychotomicznych rozwinęły się 2 rodzaje rozgałęzień bocznych.

Wyprostowanie osi głównej (osi pierwszego rzędu) dichopodium i nabycie przez niego zdolności do nieograniczonego wzrostu wierzchołkowego doprowadziło do rozgałęzienie monopodialne(Rys. 13D). W tym przypadku boczne gałęzie lub osie drugiego rzędu zostały ułożone bezpośrednio pod szczytem głównej osi i były znacznie gorsze pod względem rozwoju. Na osiach drugiego rzędu w ten sam sposób ułożono podstawy osi trzeciego rzędu itd.

W najstarszych roślinach zidentyfikowano również drugi rodzaj rozgałęzień bocznych - sympodial(Rys. 13D). W tym przypadku wzrost osi głównej z czasem ustał, a znajdująca się w pobliżu jej wierzchołka boczna gałąź drugiego rzędu rozgałęzień wyprostowała się, przesunęła koniec osi głównej w bok i sama zaczęła rosnąć w kierunku, w którym wcześniej rosła oś główna. Wtedy też ustał jego wzrost, a przesunięty na bok wierzchołek został zastąpiony nową gałęzią boczną trzeciego rzędu rozgałęzień itd. W rezultacie powstała oś prosta lub kolankowata, która była układem osi różnych rozgałęzionych rzędów, rosnących jeden na drugim.

Rozgałęzianie nie było jedynym sposobem na zwiększenie powierzchni sporofitu.

Ciała były cylindryczne i miały orientację ukośno-pionową. Tylko niewielka część ich powierzchni była wystawiona na działanie promieni słonecznych. Zwiększenie wielkości powierzchni odbierającej światło uzyskano poprzez utworzenie spłaszczonych organów - liści, zorientowanych mniej więcej poziomo. Organy osiowe z liśćmi zamieniły się w łodygi. W ten sposób powstały rośliny liściaste. Różnią się znacznie wyglądem. Niektórzy z nich, tzw mikrofilowy(od greckich mikros – mały i phyllon – liść), mają liczne drobne listki, tzw makrofilny(z greckiego makros - duży) charakteryzują się dużymi liśćmi, często o bardzo złożonej budowie.


Zgodnie z teorią telomów, powstawanie liści w linii makrofilowej ewolucji roślin zostało zdeterminowane kilkoma, wzajemnie powiązanymi procesami (ryc. 14 B).

1. agregacja, czyli stłoczenie telomów, powstające w wyniku skracania, a czasami redukcji mesomów;

2. „odwrócenie”, spowodowane nierównomiernym rozwojem ciał sterylnych, przy czym jedno z nich, o nieograniczonym wzroście na długość, staje się łodygą, a drugie ciało o tej samej dychotomii, znacznie opóźnione we wzroście, przesunęło się na bok i obróciło do narządu bocznego;

3. fuzja telomów;

4. ich spłaszczenie;

5. redukcja niektórych telomów lub ich części.

Ryż. 14. Schemat ilustrujący

pochodzenie enacji (rząd A)

i typowe liście (rząd B)

Wszystkie te procesy przebiegały jednocześnie i towarzyszyła im zmiana płaszczyzn rozgałęzień, które z kompleksowych stały się dwustronne, a następnie jednostronne. Stłoczenie telomów, ich rozgałęzienie w jednej płaszczyźnie, zrośnięcie na krawędziach i redukcja, aż do zaniku zarodni znajdujących się na niektórych telomach, ostatecznie doprowadziło do powstania narządu blaszkowatego – liścia, który przejął funkcje fotosyntezy. Klasycznym przykładem liści tego pochodzenia są liście paproci, które mają długi wzrost wierzchołkowy.

Pojawienie się liści znacznie zwiększyło powierzchnię roślin, co aktywowało procesy asymilacji, wymiany gazowej i transpiracji (parowania). Takie rośliny mogły rozwijać się tylko w warunkach dużej wilgotności. W procesie ewolucji wielkość liści zmniejszyła się z powodu osłabienia ich wzrostu i nabyły adaptacje ograniczające transpirację. Wszystko to rozszerzyło możliwości adaptacyjne roślin. Wśród współczesnych roślin makrofilia jest charakterystyczna nie tylko dla paproci, ale także dla roślin nasiennych.

Rośliny monokarpiczne i polikarpiczne. Rośliny jednoroczne kwitną i owocują raz w życiu, po czym całkowicie obumierają. Zachowują się jak rośliny jednokarpiczne – niegdyś owocujące. Większość wieloletnich ziół, roślin drzewiastych i półdrewnianych jest wielokarpicznych, to znaczy owocuje wielokrotnie w ciągu swojego życia.

Ale nie wszystkie rośliny wieloletnie są zdolne do wielokrotnego kwitnienia i owocowania. Wśród ziół wieloletnich, a nawet wśród roślin drzewiastych występują także rośliny jednokarpikowe, które po pierwszym owocowaniu całkowicie wymierają. W odróżnieniu od jednorocznych faza wegetatywna ich życia trwa kilka, czasem wiele (50-60) lat. Typowymi przykładami są niektóre rodzaje palm ( Koryfa), agawy, niektóre rodzaje bambusów. Do wieloletnich roślin jednokarpicznych zielnych zalicza się wiele roślin astrowatych (na przykład niektóre rodzaje ostów i ostów) oraz rośliny baldaszkowate (dzięgiel, arcydzięgiel, kminek i kminek). Te rośliny w kształcie rozety żyją 5-10-12 lat, po czym kwitną i umierają. W uprawie te same rośliny (na przykład kminek) zwykle zachowują się jak rośliny dwuletnie: w pierwszym roku przechodzą fazę wegetatywną rozety, a w drugim roku kwitną. Rośliny dwuletnie, w tym uprawne - kapusta, marchew, buraki - również należą do jednokarpicznych.

Duży i mały cykl życia. W toku rozwoju indywidualnego - ontogeneza- rośliny doświadczają związanych z wiekiem zmian fizjologicznych ze stanu embrionalnego do stanu dojrzałości płciowej, a następnie do dojrzałej starości. Morfologicznie te zmiany związane z wiekiem wyrażają się w konsekwentnej zmianie struktury systemów korzeni i pędów, proporcji organów wegetatywnych i generatywnych, zdolności do rozmnażania wegetatywnego na pewnych etapach ontogenezy i wreszcie po prostu wielkości ciała. . Jednak określenie bezwzględnego wieku roślin nie jest łatwe, ponieważ charakteryzują się one ciągłą zmianą narządów. Starsze części obumierają i zapadają się. Wiek wieloletniej rośliny zielnej, liczony na podstawie rocznego przyrostu kłącza na długość lub na podstawie rocznych słojów drewna w przekroju, zwykle nie odzwierciedla jej prawdziwego wieku, ale odpowiada jedynie wiekowi najmłodszej części żywej . Osobnik, który powstał płciowo (z nasienia), może wcześniej czy później utracić swoją integralność i podzielić się na kilka zdolnych do życia osobników potomnych, tj. utworzyć klon. Każdy nowy osobnik – część klonu (cząstka) – nosi swoje piętno na jednym stopniu lub innym wieku matecznego osobnika nasiennego, ale może też okazać się znacznie odmłodzony (osobniki ze uśpionych pąków kłączy, odrostów korzeniowych). Osobniki-córki przechodzą własny cykl życiowy, który nie zaczyna się już od momentu kiełkowania nasion, ale od momentu oddzielenia się od rośliny matecznej. U roślin zielnych, które szybko wymieniają pędy, każdy pęd przechodzi cykl życiowy od rozwoju pąka do kwitnienia, owocowania i śmierci części nadziemnej („mały cykl”). Dlatego też należy podkreślić pojęcie „dużego cyklu życiowego”, które oznacza całą ontogenezę rośliny, od pojawienia się zarodka w nasionku do naturalnej śmierci osobnika i wszystkich jego wegetatywnych potomków, tj. części klonu, jeśli ma miejsce rozmnażanie wegetatywne. Duży cykl życiowy składa się z zestawu małych cykli o różnej skali (pojedyncze pędy, częściowe krzewy itp.). U roślin wegetatywnie nieruchomych i wegetatywnie nieaktywnych granice osobnika i klonu są bardziej zwarte, u roślin wegetatywnie mobilnych są bardzo niejasne, a na późniejszych etapach dużego cyklu życiowego są często nieokreślone.

Grupy wiekowe wieloletnie rośliny polikarpiczne. Każdy osobnik w pewnym momencie swojego rozwoju można scharakteryzować na dwa sposoby: 1) wiek kalendarzowy, który reprezentuje okres czasu od momentu pojawienia się osobnika do momentu obserwacji; 2) zespół cech wiekowych charakteryzujących etap rozwoju ontogenetycznego jednostki, jej poziom wiekowy.

Obecnie przy określaniu etapu rozwoju ontogenetycznego jednostki stosuje się termin „ stan wiekowy Synonimy tego terminu to „wiek fizjologiczny”, „wiek biologiczny” i „wiek”.

Stan wiekowy jednostki można określić jako jej stan fizjologiczny i biochemiczny, odzwierciedlający etap rozwoju jednostki, przez który przechodzi jednostka w momencie obserwacji. Idea stanu wieku jako etapu indywidualnego rozwoju jednostki stała się podstawą licznych periodyzacji ontogenezy.

Zmiany związane z wiekiem objawiają się zmianami zarówno w strukturze (morfozie), jak i funkcjach organizmu. Wskaźnikami schorzeń związanych z wiekiem w badaniach koenopopulacji są głównie zmiany morfologiczne związane ze zmianami anatomicznymi, fizjologicznymi i biochemicznymi.

Stan wieku jest zawsze powiązany z wiekiem kalendarzowym rośliny, ponieważ sekwencja procesów ontogenetycznych zachodzi w czasie.

Długi cykl życia zwykle dzieli się na następujące stany wiekowe (wg klasyfikacji T.A. Rabotnova z pewnymi modyfikacjami):

1 Z łac. latenty- ukryty, niewidzialny.

2 Z łac. dziewictwo- dziewictwo.

3 Z łac. nieletni- młodzieńczy.

4 Z łac. niedojrzały- niedojrzały.

5 Z łac. starczy- starczy.

Ta klasyfikacja schorzeń związanych z wiekiem dotyczy zarówno wielokarpików, jak i roślin jednorocznych i wieloletnich. U polikarpików zwykle wyróżnia się wszystkie wymienione powyżej schorzenia związane z wiekiem, w niektórych przypadkach okres pogeneracyjny nie jest wyrażony (niektóre gatunki drzewiaste). W monokarpikach wyróżnia się wszystkie stany wiekowe aż do okresu generatywnego, okres generatywny nie jest podzielony.

Rośliny przypisuje się do określonego stanu wiekowego na podstawie zestawu cech jakościowych. Do najważniejszych z nich należą: sposób odżywiania (powiązanie z materiałem siewnym); obecność struktur embrionalnych, młodzieńczych lub dorosłych i ich stosunki ilościowe u osobnika; zdolność osobników do rozmnażania przez nasiona lub rozmnażanie wegetatywne, stosunek i intensywność tych procesów; związek między procesami nowej formacji i śmierci u jednostki, stopień ukształtowania się głównych cech biomorfu u jednostki. „Forma życia”, „biomorfa” jest definiowana przez osoby dorosłe, zwykle w stanie g2.

Zjawiska sezonowe w roślinach. Jedną z podstawowych oznak formy życia jest sezonowe zachowanie rośliny. W okresowo suchym lub zimnym klimacie zjawiska sezonowe wyrażają się w szeregu zmian morfologicznych i anatomicznych. Jednym z najbardziej znanych i rzucających się w oczy procesów sezonowych jest opadanie liści w roślinach drzewiastych, który jest zastępowany „Upadek gałęzi” w bezlistnych kserofitach pustyń, na przykład w saxaul.

W roślinach zielnych rzadko obserwuje się opadanie liści (na przykład pokrzywa, niecierpliwość). Zazwyczaj całkowicie wydłużone, pionowe pędy nadziemne traw zamierają, a na pędach pełzających i rozetowych liście zamierają i stopniowo zapadają się, nie opadając. Stopniowo niszczone są także martwe pędy traw, przechodząc pod śniegiem lub wznosząc się ponad pokrywę śnieżną (w tym drugim przypadku czasami zimą rozprzestrzenianie się nasion, które pozostały w owocach lub owocach aż do zimy, trwa np. u piołunu i innych astrowatych). ).

Wiosną wszystkie rośliny wieloletnie, drzewiaste i zielne, rozwijają pąki i wypuszczają nowe pędy roczne lub elementarne. Jednocześnie odnawia się i wzmacnia działanie kambium w wieloletnich łodygach i korzeniach. Jednocześnie rezerwowe składniki odżywcze są aktywnie mobilizowane z tkanek miąższowych narządów spichrzowych (w szczególności u drzew powoduje to przepływ soków wiosennych). Przez cały sezon wegetacyjny rośliny wieloletnie tworzą i dojrzewają nowe pąki odnowy, tworząc w nich nowe organy wegetatywne, a często generatywne. Gromadzenie rezerwowych składników odżywczych wzrasta wraz z nadejściem zimy lub suszy; powstają wyspecjalizowane narządy magazynujące - bulwy, cebule itp. Na początku nowego sezonu wegetacyjnego substancje te są intensywnie wykorzystywane do intensywnego wzrostu nowych pędów i korzeni oraz wznowienia funkcji kambium. W wielu trawach wieloletnich, zwłaszcza łąkach, oprócz wiosennego rozwoju pąków, dobrze wyraża się również tworzenie pędów letnio-jesiennych, tj. powstawanie drugiej generacji pędów w sezonie wegetacyjnym. U traw łąkowych (kostrzewa, bluegrass itp.) odrost drugiej generacji pędów jest silnie stymulowany przez koszenie. Tak zwana „pozostałość” wykorzystywana jest do drugiego pokosu lub karmienia zwierząt gospodarskich.

Częstotliwość kwitnienia. Okres kwitnienia różnych roślin występuje w określonych momentach. W szczególności na szczególną uwagę zasługują gatunki wcześnie kwitnące; niektóre z nich kwitną natychmiast po opadach śniegu lub nawet wtedy, gdy zauważalna jest resztkowa pokrywa śnieżna. Do roślin kwitnących wczesną wiosną zalicza się wiele gatunków drzew i krzewów środkowej strefy: olcha (pod Moskwą kwitnie najpierw w marcu lub na początku kwietnia), leszczyna, wierzba, osika, topole. Wszystkie kwitną przed pojawieniem się liści, co sprzyja zapylaniu przez wiatr, a wierzby zapylają nowo przebudzone pszczoły. Nieco później, jednocześnie z kwitnącymi liśćmi, kwitną brzoza, klon, wiąz, jesion i wreszcie dąb, którego liście rozwijają się później niż większość innych gatunków liściastych mieszanego lasu środkowo-rosyjskiego. Lasy liściaste charakteryzują się wczesnokwitnącymi roślinami zielnymi (milecznik, korydalis, zawilce, nurzowiec, śledziona, cebula, wątrobowiec; zapylane przez pierwsze owady przed cieniem przez koronę drzew); w strefie leśnej na terenach otwartych jedynym gatunkiem wcześnie kwitnącym jest podbiał. Niektóre gatunki torfowisk torfowiskowych (kasandra lub mirt bagienny) kwitną wcześnie. Na stepach i półpustyniach wiele roślin kwitnie wcześnie, wykorzystując wiosenną wilgoć (tulipany, hiacynty, oko ptaka, adonis itp.).

Czas kwitnienia różnych roślin jest również inny. Niektóre rośliny kwitną szybko, w ciągu kilku dni; inne kwitną tygodniami; po trzecie - prawie przez cały sezon, od wiosny do jesieni, ze względu na pojawienie się nowych kwiatów i kwiatostanów na tym samym pędzie (niezapominajka, pięciornik) lub nowych pędów kwiatowych (trawa darniowa, jaskier). Niektóre rośliny, które wiosną lub wczesnym latem mają ograniczone okresy kwitnienia, mogą ponownie zakwitnąć w przypadku długiej, ciepłej i wilgotnej jesieni (wytrwałe, jaskry, truskawki itp.).

Długość sezonu wegetacyjnego. Ze względu na czas trwania sezonu wegetacyjnego (czyli obecność zielonych liści asymilujących) rośliny można podzielić na zimozielony(z zielonymi liśćmi przez cały rok; liście żyją dłużej niż jeden rok astronomiczny - iglaki, borówka borówka, kopyta), letnia-zimowa zieleń(cały rok z zielonymi liśćmi, ale pojedyncze liście żyją krócej niż rok i są zastępowane - szczaw, płaszcz, truskawka), letnia zieleń(liściaste lub o pędach całkowicie zamierających na zimę), zimowa zieleń(latem tracą liście lub pędy, a jesienią i zimą wegetują – niektóre rośliny mają klimat śródziemnomorski z dotkliwą suszą w lecie i łagodnymi, ciepłymi zimami). Wśród letniej zieleni w szerokim znaczeniu można wyróżnić efemeryda wiosna, a czasem jesień (jednoroczne, które rosną bardzo krótko - od 2-3 tygodni do 1-2 miesięcy) oraz efemerydy (byliny, które bardzo szybko tracą całą część nadziemną, już na początku lata - tulipany pustynne i stepowe, bulwiaste i cebulowe efemerydy leśne - kokorycz, zawilce).

Różnorodność roślin pod względem sezonu wegetacyjnego i kwitnienia w tej samej zbiorowości przyczynia się do najpełniejszego wykorzystania całego sezonu wegetacyjnego jako całości, tj. różne grupy przystosowane do różnych, zmieniających się sezonowo warunków oświetleniowych (powstanie i zanik cienia przez korony drzew w lesie liściastym), wilgotności, temperatury, różnych czynników zapylających itp.

Przystosowania roślin wyższych do żywienia heterotroficznego. W przypadku roślin wyższych powszechne i normalne jest odżywianie autotroficzne - fotosynteza w połączeniu z odżywianiem gleby, która dostarcza roślinie wszystkich niezbędnych pierwiastków mineralnych, w tym azotu. Sposób odżywiania odzwierciedla się w ogólnym wyglądzie rośliny wyższej z rozwiniętym systemem zielonych pędów liściastych i systemem korzeniowym intensywnie rozprzestrzeniającym się w glebie. Prawdziwy organizmy heterotroficzne, zdolne żerować na martwych szczątkach organicznych (saprotrofach), występują jedynie wśród grzybów i bakterii. Jednak rośliny wyższe mają również szereg przystosowań do wykorzystania nie tylko substancji mineralnych, ale także organicznych z podłoża. Jest to szczególnie ważne w warunkach niemal całkowitego braku soli mineralnych, na przykład przy epifitycznym trybie życia lub żyjących na bardzo ubogich glebach wyługowanych, na torfowiskach torfowiskowych. W większości przypadków rośliny kwitnące żyjące na takich podłożach, pozostając zielone i zdolne do fotosyntezy, otrzymują dodatkowe odżywianie azotem w wyniku symbiozy z grzybami lub bakteriami osiedlającymi się w ich korzeniach (mikoryza, bakterioryza). Ten - symbiotroficzny rośliny.

Niektóre rośliny autotroficzne, żyjące przeważnie na bagnach (w strefie tropikalnej i częściowo umiarkowanej), braki azotu w podłożu uzupełniają dodatkowym żywieniem małych zwierząt, zwłaszcza owadów, których ciała trawione są za pomocą enzymów wydzielanych przez specjalne gruczoły na liściach owadożerne, Lub drapieżny, rośliny. Zazwyczaj zdolności do tego rodzaju karmienia towarzyszy tworzenie różnorodnych urządzeń myśliwskich.

Rosiczka, pospolita na torfowiskach torfowiskowych, ma liście pokryte czerwonawymi włoskami gruczołowymi, które na końcach wydzielają kropelki lepkiej, błyszczącej wydzieliny. Małe owady przyklejają się do liścia i swoimi ruchami podrażniają inne gruczołowe włoski liścia, które powoli wyginają się w jego stronę i szczelnie otaczają go swoimi gruczołami. Rozpuszczanie i wchłanianie pokarmu następuje przez kilka dni, po czym włosy prostują się, a liść może ponownie złapać zdobycz.

Aparat myśliwski muchołówki żyjącej na torfowiskach wschodnich Ameryka północna, ma złożoną strukturę . Liście mają wrażliwe włosie, które powoduje, że dwa ostrza zatrzaskują się po dotknięciu owada.

Liście pułapkowe Nepenthes , rośliny pnące przybrzeżnych tropikalnych zarośli regionu indo-malajskiego mają długi ogonek, którego dolna część jest szeroka, blaszkowata, zielona (fotosyntetyczna); środkowy jest zwężony, przypominający łodygę, kręcony (owija się wokół podpory), a górny zamienia się w barwny dzbanek, przykryty od góry pokrywką - blaszką liściową. Słodki płyn wydziela się wzdłuż krawędzi dzbanka, wabiąc owady. Po dostaniu się do dzbanka owad przesuwa się po gładkiej wewnętrznej ściance na dno, gdzie znajduje się płyn trawienny.

W stojących zbiornikach wodnych zwykle mamy zanurzoną pływającą roślinę pęcherzykowatą. Nie ma korzeni; liście są podzielone na wąskie, nitkowate zraziki, na których końcach znajdują się pęcherzyki wychwytujące z zaworem otwierającym się do wewnątrz. Małe owady lub skorupiaki nie mogą wydostać się z bańki i są tam trawione.