∙ aralashtirilgan bepushtlik (ayol va erkaklar bepushtligi). Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
∙ homiladorlikni buzish uchun kontrendikatsiyaga keltiradigan somatik va ruhiy kasalliklar;
∙ tug'ma anomaliyalar: shunga o'xshash rivojlanish ta'riflari bo'lgan bolalarning takrorlanishi; Ilgari bola tug'ilishi xromosoma anomaliyalari bilan tug'ilishi; Ota-onalardan birida ota-onalardan birining yuqori darajadagi kirishiga meros qilib olingan kasallik;
∙ irsiy kasalliklar: har qanday monogen kasalliklar bo'yicha er-xotinning heterozigosh aravasi (aminokislotasi, glylolipriya, glikoprotein almashinuvi). Ilgari polga meros qolgan kasalliklari bilan tug'ilgan bolalarning tug'ilishi (gechin va al.);
∙ bachadon va tuxumdonlarning giperplastik holatlari;
∙ bachadonni rivojlantirish uchun yomonlar va aboraliyalar;
∙ bachadon bo'yni kanalining buzilishi bilan ko'rinmas davolash.
Mutaxassislar erkak bilan birodarlik tekshiruvini o'tkazishga maslahat berishadi, chunki sperma tahlili darhol erkak bepushtlik sababini ko'rsatadi va ayollarning bepushtligi murakkab va uzoq muddatli biznesdir. Spermografik ko'rsatkichlar uchun ma'lumot berish uchun ma'lumotni tahlil qilishdan oldin 3-5 kun ichida jinsiy hayotdan saqlanish kerak (kam emas, lekin ko'p emas). Laboratoriya joylashgan joyda bir xonadonda tahlilga ishlov berish yaxshidir. Davolash Sovutish uning sifat ko'rsatkichlarining ko'pchiligini buzishga olib keladi.
So'rovning keyingi bosqichi moslik namunasidir. Mos kelmaslik immunologik va biologikdir. U bepushtlikning kabel omilini belgilaydi: nomuvofiqlik paytida egri shilliq kimlar kimotexis yoki "o'ldiradi" spermatozoani kamaytiradi. Keyin ayol ayollarning bepushtligini tashxislash uchun tekshiriladi. Tashxis va bepushtlik sabablarini, qoida tariqasida, jarayonning o'zida pul o'tkazmalaridan so'ng.
EKO usuli bilan davolash.
Birinchidan, gormonlar yordamida tuxumdonlardagi bir nechta tuxumlarning kamolotga etishish kerak (nazorat). Birinchi bosqichdagi asosiy dorilar - Gonadoliberin agonistlari (A - GLG), insonimeopropin gonadotropinlari (FMG) va inson xorionik gonadotropin giyohvand moddalari (HCG) giyohvand moddalari. Ular ishlab chiqilgan terapevtik sxemalarga yoki "nazorat stimulyatsiyasini protokollari" ga muvofiq joriy etiladi. Yetish jarayoni ultratovush tekshiruvi va gormonlar darajasini aniqlash (Estramadi) darajasini aniqlash.
Ovulyatsiyaning o'z-o'zidan paydo bo'lishidan biroz oldin (tuxumdondan tuxum chiqish) follikulalar va tuxumning intilishlari ishlab chiqarildi. Follikullar (devi bilan) pufakchalar (nishi uchun iloji boricha yaqinroq) ni aniqlash juda muhimdir
u ultratovushli tadqiqotlar yordamida amalga oshiriladi va zardobda gormonlarning kontsentratsiyasini aniqlash.
Transvaginal ponksiyonni ultratovush nazorati ostida 36 soat o'tgach, Chorional gonadotropropinni ignalar bilan ignalar yordamida amalga oshiriladi.
Transvaginal ponksiyon operatsion xonada shoshilinch jarrohlik amaliyoti (IVL va boshqa apparatlar) bo'lgan barcha zarur vositalar va uskunalar bilan jihozlangan operatsiya xonasida amalga oshiriladi. Ayolning holatiga qarab behushlik qo'llaniladi. Devor, ya'ni follikullarning asosi ham tuxumdondan amalga oshiriladi.
Spermani kvitansiya qilish va tayyorlash. Ularni urug'lantirish uchun tayyorlash, satash deb ataladi, ya'ni I.E. Sprmma plazma elementlaridan lish, keyin yashash uchun spermatozo bilan echim maxsus usullar bilan tayyorlanadi.
Taxminan 5-7 soatdan keyin ozuqaviy moddalar, tuxum va sperma va naychada (tuxumni urug'lantirish) va ularni 24-42 soat davomida joylashtirishda. Poncction kuni embrionlarni etishtirishning nol kunidir (0D); Kulitishning birinchi kuni (1D) ponksiyondan keyingi kundan keyin hisoblanadi. U shu kuni urug'chilikning birinchi belgilarining aksariyati sezilarli bo'ladi. Ular yuqorida aytib o'tilganidek, yuqorida aytib o'tilganidek, tuxumni sperma (urug'lantirish) bilan aralashtirgandan keyin 16-8 soatdan keyin paydo bo'ladi. Urug'lantirishni qayta baholash urug'lantirishdan 24-6 soat keyin amalga oshiriladi. Oocitlarni urug'lantirishni boshqarish mikroskop ostida emaklash kameralarini tomosha qilayotganda embriolog yordamchisi laboratoriya yordamchisi tomonidan amalga oshiriladi. Biroq, ularning mavjudligi hali bachadon bo'shlig'iga embrionlarni o'tkazish imkoniyatini hal qilish uchun hali mavjud emas. Birinchidan, embrionlarning normal maydalashi va rivojlanishi uchun ishonch hosil qilish kerak. Bunga faqat bo'linadigan hujayralar miqdori va sifati va urug'lantirilgandan bir kun oldin, maydalashning dastlabki belgilari paydo bo'ladi. Ular faqat ikkinchi etishtirishning ikkinchi kunida (2D) aniq namoyon bo'ladi. Faqat yaxshi sifat embrionlar pul o'tkazmasiga to'g'ri keladi. Embrionlarning o'tkazilishi odatda 2-3 yoki 3-kundan iborat bo'lib, ularning rivojlanish sur'atlari va embrionlarning sifatiga qarab amalga oshiriladi.
Embrionlarning bachadon bo'shlig'iga berish minimal miqdordagi ozuqa moddasi (20-30 mkl) maxsus kateterlar tomonidan amalga oshiriladi. Bachadonga 3-4 dan ortiq embrionlarni o'tkazish tavsiya etiladi, chunki ikki yoki undan ortiq embrionni joylashtirish uchun ko'proq embrionlar mumkin. Embrionlarni onaning bachadoniga o'tkazish, qoida tariqasida, behushliksiz amalga oshiriladi. Keyinchalik, ayolni implantatsiya qilish va embrionlarni ishlab chiqarishni qo'llab-quvvatlaydigan giyohvand moddalarni tayinlashga muhtoj. Homiladorlikning tashxisi sun'iy ravishda o'g'itlangan embroklarni o'tkazgandan keyingi o'ninchi kundan boshlab amalga oshiriladi. Eko va pe usulini qo'llashdan keyin homilador bo'lgan ayollar, yuqori xavf guruhiga murojaat qilishadi va
akusher-ginekolog doktori shifokorining doimiy kuzatuvi ostida bo'lishi kerak. Embrionni o'tkazib yuborgandan so'ng, ayol erta homiladorlik tashxisi qo'yilgan kasal ta'tilni oladi, bu esa xom ashulali tahdiddir.
Bugungi kunda EKO samaradorligi o'rtacha 20-30%,
ammo ba'zi markazlarda 50% dan oshadi. Bu juda yuqori foiz, ayniqsa, bitta to'qnashuvda mutlaqo sog'lom erkaklar va ayollarda kontseptsiyaning ehtimolligi 30% dan oshmaydi. Bu muammoning tibbiy jihatlari. Qo'shimcha ekstrakorporal urug'lantirish bilan bog'liq axloqiy axloqiy va diniy muammolar mavjud. Xususan, ko'plab diniy mazhablar imondoshlarni bu detektiv gunohni hisobga olgan holda eko yordamiga murojaat qilishga mansublikni taqiqlaydi. Rossiya Federatsiyasi 1993 yil 22 iyuldagi qonun hujjatlari asoslarida (35 35-moddasi "embrionni sun'iy urug'lantirish va implantatsiya qilish»).
Eko embrionni bachadonga o'tkazishdan oldin kelajakdagi homila kasalliklarini meris (genetik) kasalliklarini oldindan hisob-kitob qilish imkonini beradi, ya'ni homiladorlik paydo bo'lishidan oldin. Agar oilada irsiy kasalliklardan aziyat chekayotgan bo'lsa, juda muhim muammoni hal qilish uchun ongli ravishda yondashishi mumkin. Xromosoma obreyratsiyasini taqsimlash tashxisi baliq, PCR yoki sitogenetik jihatdan amalga oshiriladi.
Asosiy biologiya va tibbiyot muammolarini hal qilish uchun EKO keng qo'llaniladi.
5.5 organizmlar, a'zolar va to'qimalarning klonlanishi. Yaqinda klonlash muammosi keskin ijtimoiy ovozga ega bo'ldi, chunki ommaviy axborot vositalari ko'pincha muammoning mohiyatini mutlaqo yo'lga qo'yadilar.
Genetikada qabul qilingan ta'rifga muvofiq, klonlash - bu jonli ob'ektning aniq ko'payishi. Klonning asosiy mezonlari genetik identifikatsiyadir. Klonlash, dehqonchilik, mikrobiologik sohada, eksperimental embriologiyada keng qo'llaniladi. Biror kishi tabiiy kronlash holatlarini biladi - bular bitta egizaklar. Biroq, hozirgi paytda biz kattalar hayvonining yoki ayniqsa qimmatbaho fazilatlarga ega bo'lgan kishining aniq nusxalarini olish haqida gapiramiz.
Klonlash nazariyasi qurbaqalar tuxumining yadrosidan xujayraga ko'chirib, ular qurbaqalar tuxumining yadrolarini transplantatsiya qiladi va ulardan bosh ofatlarni qabul qildi. 1997 yil may oyida Yang Vilmut qo'ylarni klonlash natijalarini (mashhur Dolly) e'lon qildi. Shuningdek, odamni klonlash uchun muvaffaqiyatli urinishlar haqida aniq spekulyativ nashrlar mavjud.
Ushbu ma'lumotlarning ilmiy tahlili shuni ko'rsatdiki, hayvonlarning samarali klonlanishi va odam nutqi hali emas.
Birinchidan, amaliy klonlash qobiliyati 1-2%, ikkinchidan, uchlashtirilgan organizmlarning genetik identifikatori, uchinchidan, hayotiyligi va "klon" funktsional identifikatori ularning tabiiy analoglariga qaraganda kamroq emas edi.
Ilmning zamonaviy rivojlanishining zamonaviy darajasida sutemizuvchilarning massa va odamlarni kronlashning iloji yo'qligining boshqa sabablari mavjud. Yaqin kelajakda hal qilinishi dargumon bo'lmaganlar hali ham ijtimoiy va axloqiy muammolar mavjud.
To'liq boshqa samolyotda tanazzulga solish yoki boshqa transport vositalarida klonlashtirish muammosi yoki odamni qon ketish maqsadi yotadi. Bu haqiqatan ham va'dali va deyarli sezilarli darajada hal etilmoqda. Bemor materiallarining klonlarining klonini (organ) klonini ko'chirib o'tkazish uchun (organ) donorlar materialidan voz kechish: Immunologik nomuvofiqlik muammosi, transplantatsiya dozasining aniqligi oshadi, bunda dozalashning aniqligi oshadi. Kalellar, to'qimalar va organlarning qutilarini yaratish uchun eksperimental tadqiqotlar, axloqiy g'oyib bo'lgan muammolar va boshqalar.
Adabiyot
1. Asanov A.Yu., Demimov N.S., Morozov S.A. Bolalarda genetika va irsiy rivojlanish buzilishi asoslari. M .: Nashriyot markazi
"Akademiya". 2003 yil. - 224 p.
2. Baranov VS Rossiyada irsiy va tug'ma kasalliklarning prenatal tashxisi. - Soros ta'lim jurnali. - 1998 yil. №10. -
3. Baranov VS Gen terapiyasi - 21-asrda tibbiyot. - Soros ta'lim jurnali. - 1999 yil. - dan. 63-68.
4. Baranov V.S., Baranova E.V., Ivashchenko T.E., Aseev M.V. Inson genomi va "moyilligi" genlar. Bashoratli dori-darmonlarga kirish. SPB. 2000. - 271 p.
5. Barashnev Yu.i., Baxarev V.A., Novikov P.V. Bolalarda tug'ma va irsiy kasalliklarni tashxislash va davolash (klinik genetikaga qo'llanma). M.: "Triader H". 2004 yil. - 560 p.
6. Bockov N.P. Klinik genetika. - m.: Gootar-asal., 2001. - 448 p.
7. Vaharlovskiy V.G., Romanenko OP., Gorbnoova V.N. Pediatriya amaliyotidagi genetika. SPB: "Feniks". 2009 yil. - 288 p.
8. Gritter E.K. Tibbiy genetika. - m.: Tibbiyot. - 2003. - 448 p.
9. Gorboova V.N. Tibbiy genetika molekulyar asoslari. - C-Pb: vosita. - 1999 yil 212 p.
10. Gorbunova V.N., Baranov V.S. Irsiy kasalliklarning molekulyar diagnostikasi va generaperapiyaga kirish. - C-Pb .: maxsus adabiyot. - 1997. 287 bet.
11. Zayatz R.G., Butvilovskiy v.e., Rachkovskaya I.V., Davydov V.V. Umumiy va tibbiy genetika. Rostov-Don-Don: "Feniks". 2002. - 320 p.
12. Androdaroshkin S.N., Ivanova-Smolenskaya I.A., Markova E.D. Nevrologiyada dndignoz va tibbiy va genetik maslahat berish. M .: Tibbiyot ma'lumotlari agentligi. 2002 yil. - 591 p.
13.Kozlova S.I., Demicova N.S., Semister E., Blinnikova O.E. Irsiy sindromlar va tibbiy va genetik konsalting. - m.:
Amaliyot. - 1996 yil. - 415 p.
O'quv-uslubiy qo'llanma. - 1991 yil 95 p.
16.lilin E.T., Bomozov E.A., Xoffman-Qodirnikov Pb Shifokorlar genetikasi.
- m.: Tibbiyot. - 1990. - 312 p.
17. Lyuin B. Gen. - m.: Tinchlik. - 1987 yil.
18. Mutovin G.R. Klinik genetika asoslari. - undan yuqori. Shk., 2001. - 234 p. 19. Merfi E.A., Chase G.A. Tibbiy va genetik maslahat asoslari. M.:
Tibbiyot, 1979 yil.
20. Prikhodchenko N.n., Shkurat T.P. Genetika asoslari. - rostov-na-
Don: Feniks. - 1997. - 368 p.
21. Varozorova M.V.. Xromosmomal kasalliklarda tibbiy va genetik maslahatlar va ularni tug'ruqsiz tashxislash. - C-Pb.: Mapo. - 1997. 15..
22. Dronov M.V.. Xromosoma kasalliklari. - C-Pb.: Mapo. - 1997. 23 s. 23.Puberev v.P. Genom tadqiqotlar va inson kasalliklari. - sorosovskiy
o'quv jurnalida. - 1996 yil. 19-27-bet.
24.Puberev V.P., Sppananov V.A. Inson genomining patologik anatomiyasi. - Novosibirsk: fan. - 1997 yil.
25.pepin v.S., Whityx G.T. Tibbiy hujayra biologiyasi. - m .: Babim. - 1998 yil.
26. Sichqonchi M., Berg P. Gen va nasoma. - m.: Tinchlik. - 1998. - T.1. - 373 p.
27.oofer v.n. "Erkak genomi" xalqaro loyihasi. - | Semirib ketgan |
|
o'quv jurnalida. - 1996 yil. | №12. - 4-11. | |
28. Insonning 28.etologiyasi. Ed. 2. - | Ed. G.I. Lasyuk. - m.: | Dori. - |
29.Foworova O.O. Gene davolash - | xayol yoki haqiqat. - | Semirib ketgan |
o'quv jurnalida. - 1997. | №2. - 21-27 bet. | |
30.FOGEL F., Motulki A. inson genetika, T.1. - m.: Tinchlik. - 1982 yil. 31.Shabalov N.P. Bolalar kasalliklari, T.2. - Sankt-Peterburg: Butrus. 2004 yil. - 736 p. 32.Shevchenko v.a., Topnnina N.A., svolinskaya n. Genetika. M.:
Insoniy. Ed. Vlados markazi. 2002. - 240 s.
1.4 Inson va diagnostika genetikasini o'rganish usullari
irsiy kasalliklar | ||
Xromosoma kasalliklari | ||
Avtomatik tizimdagi anomaliyalardan kelib chiqqan sindromlar | ||
Dauna kasalligi | ||
Edvard sindromi | ||
Sindrom patau. | ||
Sindrom "mushuk daraxti" | ||
Lenzhen sindromi | ||
Surunkali meeloid leykemiyasi | ||
Triomiya sindromi 6q. | ||
Sindromga aylantirish | ||
TriSomy sindromi 11Q. |
2.2 Anomaliyalar natijasida yuzaga kelgan klinik sindromlar
jinsiy xromosomalar tizimida | |||
Sherosejevskiy duberner sindromi | |||
Sindrom klinfelter | |||
TriSomy sindromi | |||
Sindrom 47, XUU | |||
Genezis | |||
Fenilketonuriya | |||
Galaktosemiya | |||
Adrenogenefitalal sindromi | |||
Mukobovysidoz | |||
Marten sindromi | |||
Distrofinopatiya | |||
Irsiy patologiyaning oldini olish | |||
Tibbiy genetik maslahat | |||
Perisctive profilaktikasi | |||
Oldingaplationlashtirishning oldini olish | |||
Prenatal monitoringi | |||
Biopsiya Chorione | |||
Amniyosentez | |||
Konserentsiya | |||
Genetika istiqbollari | |||
DNK tashxis | |||
Amaliy mashg'ulot 1
Mavzu: irsiyatning sitologik asoslari.
Irsiyatning biokimyoviy asoslari.
Irsiy o'zgaruvchanlik.
Sinflar davomiyligi - 270 daqiqa
Maqsad: O'rganing:
Mikrogrogrammalar va sxemalarni tahlil qilish: 1) Mitosis va Meozis, 2) Gamamenises qadamlari.
Genetik ma'lumotlarni amalga oshirish jarayonlarini modellashtirish: transkripsiya, efir.
Tahlil qilish Tahlil: Mitoz va gen mutatsiyalari va ularning sabablari sabablari va sabablari sabab bo'lganining oqibatlari.
Mavzuni o'rganishi natijasida talaba:
qila olish:
so'rov o'tkazib, irsiy patologiya bilan og'rigan bemorlarning yozuvlarini o'tkazing
biling:
irsiyatning biokimyoviy va sitologik asoslari.
o'zgaruvchanlikning asosiy turlari, insonlardagi mutatsiyalar turlari, Mutagenezning omillari;
Umumiy vakolatlar tuzildi:
OK1. Kelgusidagi kasbingizning mohiyatini va ijtimoiy ahamiyatini tushunish, barqaror qiziqishlarni ko'rsatish.
OK2. O'zingizning faoliyatingizni tashkil eting, professional vazifalarni bajarish uchun odatiy usullar va usullarni tanlang, ularning samaradorligi va sifatini baholang.
OK3. Standart va nostandart vaziyatlarda qarorlar qabul qilish va ular uchun javobgar bo'lish.
OK4. Unga tayinlangan professional vazifalarni samarali amalga oshirish uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarni qidirish va undan foydalanish, shuningdek, o'zining kasbiy va shaxsiy rivojlanishiga.
OK6. Jamoada ishlash, jamoada samarali ishlang
hamkasblar, etakchilik, iste'molchilar bilan.
OK7. Vazifalar natijasida jamoa a'zolari (qo'l ostidagilar) ishi uchun javobgarlikni o'z zimmalariga oling.
OK8. Kasbiy va shaxsiy rivojlanish vazifalarini mustaqil ravishda o'zini o'zi tarbiyalash, ongli ravishda rejalashtirish va amalga oshirish.
OK12. Ish joyini mehnatni muhofaza qilish, sanoat sanitariya, yuqumli va yong'in xavfsizligi talablariga muvofiq tashkil etish.
OK13. Salomatlikni oshirish, hayot va kasbiy maqsadlarga erishish uchun jismoniy madaniyat va sport turlarini sog'lom turmush tarzini o'tkazish.
Uslubiy jihozlar sinfi :
TSO: Slayd namoyishi uchun noutbuk
Tarqatma:
Talabalar uchun amaliy mashg'ulotlar.
O'qitish uchun adabiyotlar:
Asosiy:
Handohyna K.I. Genetika tibbiy genetikaga ega: darslik. - m .: Gootar Media, 2013. - 176 s .: il.
Qo'shimcha :
Bockov N.A. va doktor Tibbiy genetika: Tutant3 - Medicra .: Akadempa, 2003 yil
Atlas xromosomai - Moskva, 1982 yil
E.K. Timolanova tibbiy genetika Rostov-N na donu: Fenik, 2003 yil.
N.n. Prikhodchenko va boshqalar. Skurat asoslari - Rostov-N na donu: 1997 yil Feniks.
V.A. Orexov, ta Lashkovskaya, M.P. Shabachning tibbiy genetikasi Minsk Immoght 1999 yil.
N.S. Demidov, O.E. Blinnikova irsiy sindromlar va tibbiy va genika maslahatchisi Leningrad Tibbiyot 1987 yil.
Internet manbalari:
1. Talabalar maslahatchisi - elektron tibbiy kollej kutubxonasiwww/ medbolegelib.. ru
Reja rejasi
Kirish qismi - 26 daqiqa
Vaqtni tashkil etish;
Darslarni motivatsiya qilish;
Boshlang'ich bilim darajasini boshqarish.
Asosiy qismi - 230 daqiqa
Mitoz bosqichlarini o'rganish;
Meozis bosqichlarini o'rganish;
Talabalarni mitozni tahlil qilish bo'yicha mustaqil ish;
Gametogenez bosqichlarini o'rganish;
Talabalarni Gamamenezni tahlil qilish bo'yicha mustaqil ish;
Biokimyoviy darajadagi genetik ma'lumotlarni amalga oshirish qonunlarini o'rganish.
Simulyatsiya ko'nikmalarini rivojlantirish va replikatsiya jarayonlarini, transkripsiya, oqsil biosintezini rivojlantirish bo'yicha mustaqil ishlar
Irsiy o'zgaruvchanlikni o'rganish
Irsiy o'zgaruvchanlikning ko'nikmalarini tahlil qilish bo'yicha mustaqil ishlar.
Yakuniy qism -14 daqiqa
Xulosa chiqarish;
Uy vazifasi.
Tuzilish kasbi
Kirish qismi
Ahamiyatlilik
Hujayralarni ko'paytirish, (tarqalishi) bilan tegishli organizm, regeneratsiya jarayonlarining o'zaro o'sishi va rivojlanishi. Mitozlarning buzilishi Somatik mutatsiyalarning paydo bo'lishining pasayishi - neoplazmlarning sababi.
Meozning buzilishi (jinsiy hujayralarning shakllanishi) irsiy kasalliklarning shaklida klinik jihatdan namoyon bo'ladigan generatsion mutatsiyalarning paydo bo'lishini oldindan belgilaydi. Xromosomalar - atom mutatsiyalari sababi
Axborotni saqlash va topshirishdagi asosiy rol, genetik ma'lumotlarni saqlash va topshirishda asosiy rolni nazarda tutadigan har xil hujayralarning turli xil qismlari orasida nuklein kislotalarga tegishli. Nuklein kislotalar tarkibidagi qoidabuzarlik hujayradagi patologik o'zgarishlarga olib kelishi mumkin.
Kirish nazorati
Xromatin, xromosoma, xromatid nima?
Hujayra bo'linishining qaysi turlarini bilasiz?
Interfaze nima?
Emitoz ta'rifini bering.
Mitoz ta'rifini bering.
Mitoz fazalarini nomlang.
Mitozz xromosomalarining qaysi bosqichlari aniq ko'rinadi?
Mitoziy jarayonning buzilishi qanday kasalliklarga olib keladi?
Menga birlik bering.
Qanday xromosomalar to'plamida jinsiy hujayralar mavjud?
Spermatogenez, ogogenez nima?
Imkoniyat davrlarini nomlang.
Mitozning qaysi davrga boradi, qaysi miz?
Irsiy o'zgaruvchanlik qanday tasniflanadi?
Gen mutatsiyalarining sabablari nimada?
Atom mutatsiyalarning sabablari nimada?
Asosiy qism
Mikrogrografiya, rasmlarni o'rganish va tahlil qilish: 1) hujayralar turlari, Mitoz fazalari va meioz, 2) bosqichlar Inson Geymeni rivojlanish.
Vazifa 1. Hujayra aylanishi (CC))
Ko'rinishni o'ylab ko'ringCC va savollarga javob bering
Hujayraning hayot aylanishi nima (1-rasm)?
4 ta davrni nomlangKC.;
Muhokama va tanqidiy nuqta sxemani ko'rsatadi
Qanday yo'llar turli davrlarda xromosoma mavjudKC. (2-rasm)?
Nima uchun interfaze kamida 90% ni oladiKC.?
Kunduzi yozing, u ishga tushirishda sodir bo'layotgan (G.1) sintetik (S.), postietik (G.2).
Matnni o'qing "turli xil matolarning hujayralarida CC davomiyligi. Xulosalarni shakllantirish.
"Turli matolarning hujayralarida CCning davomiyligi"
"Kamernik tsikllari (CC) to'qimalarning mansubligiga qarab, bir ertakning boshqa davomiyligi bor. Masalan, odamning CCning davomiyligi: 15 kun, terining shox pardasi epiteliyasi 2-3 kun, suyak ilonlari soni 8-3 kunni tashkil qiladi. 12 soat va asab hujayralari yashaydi, qoida tariqasida, CCni to'ldirmasdan qancha va odamni to'ldirmasdan (G.bitta) ".
Rasm1 . Uyali (hayot) tsikl.
Vazifa 2. Mitoz. Mitozoz fazeslarining mikrografi, rasmlarini o'rganish va tahlil qilish.
Mitoz sxemasini ko'rib chiqing va savollarga javob bering (2-rasm)
Nega isrof, metafaz, anafasesning bosqichi nega fil erta va kech bo'lmoqda?
Jarayonni boshqarish kaliti nima?
Methofaza kaliti nima?
Anafaza kaliti nima?
Rasm2 . Faza mitozi
Rasm3 . Mitozning bosqichi (4-rasmda mitozik mikrografik mikrografiya mikrografiyasi)
2 . Mitoz mikrograflarini ko'rib chiqing (4-rasm) va savollarga javob bering:
Mikrozdan mikrozning sxematik tasvirining farqi nimada?
Qanday mitozni genetik materialning ekvivalent taqsimlanishidan eng zaif deb bilish mumkin?
Rasm4 . Mitozning mikromoliyasini. Jarayon flumorsiz mikroskop ostida ko'rsatilgan. DNK ko'k va to'qulin (va shuning uchun mikrotubul) - yashil rangda yaltiradi:
Vazifa 3. Meozis. Mikrogrograflarni o'rganish va tahlil qilish, meyoz fazalari rasmlari.
Meios sxemasini ko'rib chiqing (5-rasm) va savollarga javob bering:
Rasm5 Maizsiya sxemasi (mikrografiya va chizmalar)
Meyoz natijasida qanday hujayralar hosil bo'ladi?
Menda qancha bo'linmalar?
Profhase, Metapaz, Ovqatlanish, Bortlash 1 Dolisida qanday xususiyatlar paydo bo'ladi?
Avtohalokatda qanday xususiyatlar paydo bo'ladi, 2-bo'limni bog'lab, 2 bo'limni bog'laydimi?
Maiz boshida xromosomalar soni va 1 ta divizion oxirida nima?
Maiz boshida xromosomalar soni va 2 ta bo'linma oxirida nima?
Meozis sahnasida 5-rasmda etishmayotganini va sxema-ni ko'rib chiqing. Savollarga javob ber:
Mitozning memafazidan 1 ta meforatsiya 1 o'rtasidagi farq nima?
7-rasmda qanday jarayon tasvirlangan?
Bu jarayon nimani taqdim etadi?
Debriyaj guruhi nima?
Ular buzilishda nima bo'ladi?
Rasm6. Mitoz sxema raqami. 1-bosqichda xromosomalar 1 bosqich
"Maizaning mazmunini" o'qing. Chiqishlarni shakllantirish, yozing.
Maizo qiymati.
"Turizmni jinsiy oshiradigan organizmlarda har bir avlodda xromosomalarning sonini oldini oladi, chunki meyozomalarning genosomalarning pasayishi.
Meozis yangi gen kombinatsiyalari (kombinativ o'zgaruvchanlik) uchun paydo bo'lish imkoniyatini yaratadi, chunki genetik jihatdan turli xochlar paydo bo'ladi.
Raqamning pasayishi (ikki marta pasayishi) xromosomalar "toza o'yin" ni shakllantirish, tegishli lokusning allelini olib boradi.
Tasodifiy 1 va metafaza 2-da xromosoma bo'limini ajratish plyonkasining blivozitsiyasining joylashgan joyi tasodifiy belgilanadi. Oxiratdagi xromosomalarning keyingi nomuvofiqligi Geytsdagi allellarning yangi kombinatsiyasining shakllanishiga olib keladi.
Mustaqil nomuvofiqliklar xromooma ostida qolmoqdamendelning uchinchi qonuni.
4. Xususiyat. Inson o'yinlarini o'rganish.
Erkak va ayol jinsiy ko'zoynagi ko'zoynagi hujayralari (gonadlar) bir qator ketma-ket mitotik va miyototik bo'linishni geymetogenez deb ataladi.
8-rasm. Gameningent sxemasi
Spermatogenez va tuxumogenezning asosiy bosqichlari sxemasini 7-rasmda ko'rib chiqing va savollarga javob bering.
Gametogenez qaysi bosqichda?
Naslchilik bosqichida qanday bo'linadi?
O'sish bosqichida qanday bo'linadi? Ushbu bosqichda qanday jarayonlar boradi?
Yaratilgan hujayralar nima deb nomlanadi? Xromosomalar to'plamini aniqlang.
Qaysi bo'linmalar pishish bosqichida paydo bo'ladi? Ootsitlar va spermaning xromosomalari to'plamiII.- buyurtma?
"Ovogenez" matnini o'qing. Ovogenez xususiyatlarini qisqacha qayd eting. Savollarga javob ber:
Ayol tanasi ko'payish bosqichini necha marta o'tkazadi?
Ommositlarning shakllanishi tugagandaI.- buyurtma?
Tuxumdonlarning pishish davri qanday xususiyatlarga egaII.- buyurtma?
"Ovogenez" matnining oxirgi paragrafining ifodasida ifloslanishini toping. Ushbu bayonotni yozing.
Nega onaning yoshi jinsiy hujayradagi mutatsiyalarning asosiy sabablaridan biri deb hisoblanadi va bolalarda rivojlanayotgan irsiy patologiyalarga ko'ra?
"Ovogenez"
"Erkaklarda boshlanadigan sperma shakllanishidan farqli o'laroq, erkaklarnikida voyaga etish paytida tuxumlarning paydo bo'lishi ularning tug'ilishidan oldin boshlanadi. Reproduktsiya davri rivojlanishning nasl bosqichida, taxminan 12 hafta va tug'ilgan vaqtga muvofiq yakunlanadi.
12-13 yillarda bir oy, birinchi tartibda ootsitlar meozis davom etmoqda. Birinchi meiotik bo'limi natijasida ikkita sho'ba korxonalar paydo bo'ladi. Ulardan biri nisbatan kichik bo'lib, birinchi qutb tanasi, ikkinchisi, kattaroq - 2-chi buyurtma.
Meyozning ikkinchi divizi II Metapaz bosqichida amalga oshiriladi va spermatozoid bilan o'zaro ta'sirga kirish va urug'lantirish paydo bo'lishiga faqat 2-tartib kiradi.
Shunday qilib, tuxumdondan, tuxum hujayrasi emas, balki 2-chi buyurtma berish.
Faqat urug'lantirilgandan keyingina u bo'lingan, natijadatuxum (yokituxum ) I.ikkinchi qutblar . Biroq, an'anaviy ravishda tuxum hujayrasining qulayligi uchun sperma bilan o'zaro ta'sirga tayyor.
Shuning uchun kelajakdagi onaning sog'lom turmush tarzini o'tkazish juda muhimdir, chunki bu nafaqat tug'ilmagan bolalarning sog'lig'iga, balki kelajakdagi nevaradonlarga ta'sir qiladi.
2.2. Biokimyoviy darajadagi genetik ma'lumotlarni amalga oshirish qonunlarini o'rganish.
Rasm7 Nuklein kislotalarining sxemasi
1. 7, 8-rasm va savollarga javob bering:
Ular nimada ixtiloflarini bilasizlar?
DNK molekula nima?
DNK monomer nima?
Nukleotid nima, ularning turlari nima?
RNN turlarini va ularning funktsiyalarini ro'yxatlang.
Rasm8 Nuklein kislotalarning tuzilmalari
6. Genetik ma'lumotlar qanday qilib aniqlanadi? Soddalashtirilgan sxema shaklida, irsiy ma'lumotlarning bajarilishi.
7. Transkripsiya va efir nima (8-rasm)?
8. Kodon nima?
9. Genetik kodning ta'rifini bering.
10. Genetik kodning xususiyatlarini sanab bering.
Rasm9 Ko'rsatilgan naqsh10. Yozib olish tarmoq versiyasi
ichki doira - kodonning 1-bashorati
(5 dan - konferentsiya)
2. Vazifalarni hal qilish:
Tasataaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa genida 10 dan 11 nukleotidlar joylashgan bo'lsa, genine va oralig'ida bo'lgan oqsilning tuzilishida qanday o'zgarishlar ro'y beradi13 va 14 sitosin va oxirida adenin paydo bo'ladimi? Nima bo'ldi deb nomlanadimutatsiyalar?
DNK nukleotidlar zanjiri parchasida ataagtttgttgtgtgtgtgtgtge ketma-ketligida joylashgan. a) Ikki stakan DNK molekulasi diagrammasini chizing, qaysi DNKning qaysi turini tushuntirib bering? b) pastki zanjir va-rNA-da yozing. Bu jarayon nima deb nomlanadi? c) kodlangan genning oqsilining tuzilishi qanday.
Polpeptide quyidagi aminokislotalardan iborat: Valin - Alanin - Giline - Lizin - Triptoin - Valin - serine - Asabagin-glutamin kislotasi. Belgilangan polpeptidni kodlash DNK bo'limining tuzilishini aniqlang.
2.3. Irsiy o'zgaruvchanlikni o'rganish
1. 11-rasmda ko'rib chiqing. Mutatsiyalar tasnifi sxemasi. Har bir turdagi ta'rifni bering.
( Tautomeriya (yunon tilidan. Bu bir xil va m x xamirturush) - ikki yoki undan ortiq izomlar osonlikcha bir-birlariga osonlikcha o'tadigan izomeriya hodisasi.
Rasm11 Mutatsiyalarning tasnifi.
2. Matnni o'qing. "Filadelfiya xromososi", xulosalarni yozing
Filadelfiya xromosomasi
"Birinchisi, birinchi sitogenetik inson nomenklaturasiga ko'ra, birinchi darajali kasalliklarda birinchi statistika instrumentsiya indicukent kasalliklari filadelfiya xromosoma deb ataladigan filadelfiya xromosoma deb ataladi.
Bu xromosoma Qo'shma Shtatlardagi Shaharning nomidan nomlandi, u erda P. Roman (D. Xuancorford) va D. Xuancords (D. Xujudgord), ularda surunkali melolomikozli ikkita bemorda g'ayrioddiy kichkina xromosomalar mavjud edi. . Endi filadelfiya xromosoma 9 va 22 xromosomalar orasidagi o'zaro translyatsiya va bu mutatsiya tufayli yuzaga keladisurunkali miyelekisning 95 foizi sabablari. Bundan tashqari, bu mutatsiya kattalardagi uyali aloqa limfemalastik lykemiyasida eng keng tarqalganlardan biridir.
Nega bu sodir bo'ladi - noma'lum, ammo omil ionlashtiruvchi nurlanishni namoyish etilmoqda. "
3. 13-rasmni ko'rib chiqing, 2 ta ustunda Mutagenik omillar (MF) va mutatsiya o'zgarishlari (MI). To'liq ustun MF misollarini
Pirimovazinlar:C. (C),T. (T),U.(Y), Purina: a (a),G.(D).
Misol:
UV nurlanishi.Nazoratsiz quyosh nurlari ostida.
Sarium
Bakteritsid lampalar
1. TT-T zarsizlarning shakllanishi. Noto'g'ri roziyaltin: o'chirish. kiritmoq
Rasm12 DNKga ta'sir qilish oqibatlarining mutlagen omillari
3 . Vazifalarni hal qilish:
Biror kishining siydiki (siydikdagi tarkib normal, Amins kislotalari soni), siydik bilan, Aminot kislotasi, Aminlik kislotalari soni: UUU, UGU, GCU tomonidan amalga oshiriladi. GSU, CAG, CSU, AAA. Siydikdagi sog'lom odam alanin, serine, glyutamik kislota va glikinni aniqlaydi. Satrinuriya bilan og'rigan bemorlarning siydik xususiyati bo'lgan aminokislotalarni tanlashmi? Sog'lom odamning siydiki ichida mavjud bo'lgan aminokislotalarga mos keladigan teringlarni yozing
Oddiy gemoglobin (gemoglobin A) ning to'rtinchi peptidi quyidagi aminokislotalardan iborat: Valin - Gistidin - Xizin - glyutamin kislotasi - glutamik kislota - lizin. Spnomegali prn mo''tadil anemiyasining simptomi bo'lgan bemor to'rtinchi peptidning quyidagi tarkibini topdi: Valin - Gistidin - leyein - lizin - lizin. DNK kodini tugatgansiz, mutatsiyadan keyin to'rtinchi gemoglobin peptidni kodlash.
3. Yakuniy qism -14 daqiqa
3.1 . Xulosa chiqarish;
Yakuniy suhbat
Belgilarni belgilash
3.2 . Uy vazifasi.
Takrorlash mavzulari: "Mono kutubidi, Dihiybid va ko'pgibrid kesishmalarida belgilarning merosi. Qonning irsiy xususiyatlari. "
Savollarga javob tayyorlang:
Gen, Allele gen nima?
Qanday qilib alomatlar bor?
Qaysi alomatlar dominant, retsessiv deb atashadi?
Genotip, fenotip nima?
Mono kutubdidi kesib o'tishidagi belgilar qanday qilib meros oladi?
To'liq bo'lmagan hukmronlik merosini qanday meros qilib oladi?
Irsiy kasalliklarni tasniflash tinimi qanday?
Xromosoma kasalliklarining patologiyasi nima?
Gene kasalliklarini tasniflash printsiplari qanday?
Monogen kasalliklar tasnifi turlarini nomlang.
Mono, di- va ko'pburchak kesishish nima?
Kirlik va salbiy tomon nimani anglatadi?
P.15
- (demografik jihatlar), genetika bo'limi, insonlardagi irsiyat va o'zgaruvchanlik hodisalarini o'rganish. Odamlardagi insoniyatning boshqa asoslari, boshqa organizmlarda bo'lgani kabi, xromosomalarda joylashgan va avlodlarga uzatiladigan genlar ... ... Demografik entsiklopedik lug'at
Genetika sanoati, antropologiya va tibbiyot bilan chambarchas bog'liq. G. H. Atropogenetikaga ajratilgan, irsiylik va inson tanasining normal belgilarining normal belgilarining irodasi va o'zgaruvchanligini o'rganish (genetikaga qarang ...
Rossiya Fanlar akademiyasining molekulyar genetika instituti (IMG RA) federal davlat federal davlat byudjet instituti (IMG RAS) 1978 Chl direktori Axborot bo'yicha direktorni tashkil etdi. Tuzatish. S. V. Kostov xodimlari 134 (2 ... Vikipediya
Tarkibida 1 Asosiy genetika 2 ta davrika genetikasi 3 ERA DNK ... Vikipediya
Rossiya Fanlar akademiyasining SIBERIYA BO'LIMI INSTITUTSIYA INSTITUTSIYASI (IZG SB RAS) xalqaro nomi - Rossiya Fanlar akademiyasining Sibir filiali instituti 1957 yilda tashkil etilgan. .. Vikipediya
Tarkibida 1 genetikaning 2 ta kontseptsiyasi 2 ta davrdagi genetika 3 ERA DNK 4 Genom evazi ... Vikipediya
Rossiya Fanlar akademiyasining Siberiya filiali Sibir va Sibir filiali genetika bo'yicha federal Davlat byudjet instituti federal Davlat byudjet instituti fanlari instituti (Izg sb ras) ... Vikipediya
Zoologiyaning etologiya sohasi, hayvonlarning xatti-harakatlarini o'rganish. Ushbu atama 1859 yilda frantsuz zoolog I. Joffrua Sankt-xasi bilan kiritilgan. Zoologiya, evolyutsion nazariya, fiziologiya, genetika, qiyosiy psixologiya. ... ... Vikipediya
- (yunon tilidan. Evrons yaxshi) irsiy inson salomatligi va irsiy xususiyatlarini yaxshilash usullari, insoniyatning tabiatini yanada rivojlantirish uchun insoniyat evolyutsiyasiga ta'sir qilish usullari, ... Buyuk Sovet Encycedia
1537 direktor Axborot texnologiyalari litseyi: Tatyova Tatyana Vladimirovna. Turi: Talabalar litseyi: 400 manzil: 129347, Moskva, ul. Po'porlar, d. 9 (Shimoliy Sharqiy tumani, san'at. M. Babushkinskaya) Telefon ... Vikipediya
© Spetslit Nashriyot Uyi MChJ, 2005
Ruhoniy
Irsiylik qonunlari va o'zgaruvchanlik qonunlari bo'yicha genetika zamonaviy biologiyaning asosi hisoblanadi, chunki bu boshqa barcha biologik fanlarning rivojlanishini aniqlaydi. Biroq, genetikalarning o'rni biologiya sohasi bilan cheklanmaydi. Biror shaxs, ekologiya, sotsiologiya, psixologiya, tibbiyotning xulq-atvori - bu genetika sohasidagi bilim darajasiga bog'liq bo'lgan ilmiy tendentsiyalarning to'liq ro'yxatidan uzoqdir. Genetikalarning "ta'sir doirasi" ni hisobga olgan holda uning uslubiy rolini tushunadi.
Zamonaviy ilmning o'ziga xos xususiyatlaridan biri bu chuqurparvarlik va ixtisoslashuvdir. Ushbu jarayon ushbu darajaga erishdi, bu bilan hatto bitta fan vakillari o'rtasida o'zaro tushunishning yo'qolishi uchun haqiqiy xavf tug'diradi. Biologiyada maxsus fanlarning ko'pligi tufayli markazdan so'lanma tendentsiyalar ayniqsa o'tkir ko'rinadi. Hozirgi kunda u biologiya fanlari birligini, irsiyati qonunlarining va umum genetikasi qoidalariga bag'ishlangan asosiy ma'lumotlarning umumiyligi tufayli biologiya fanlarining birligini belgilaydigan genetika. Genetikaning uslubiy roli odam haqidagi barcha fanlarga to'liq qo'llaniladi.
Shu munosabat bilan universitetlarning psixologik fakultetlari bo'yicha psixogenezni o'qitish bo'yicha tanqidiy fikrlarni bildirmoqchiman. Psixogenetik genetikaning eng murakkab va eng kam rivojlangan qismlaridan biridir. Uning o'qish butun dunyo miqyosidagi tub jihatdan va umumiy tayyorgarlikka ishonish kerak. Aks holda, psixogenikaning kursi juda bezak bo'lib, aksincha psixologiyaning variantini anglatadi va hozir tomosha qilishimiz mumkin bo'lgan genetika emas. Istaklar to'g'risidagi bilimlar psixologik ta'limda juda katta rol o'ynaydi. Bir daraja yoki boshqa insonning barcha xatti-harakati fitojenetik merosi bilan bog'liq. Ushbu munosabatlarning nozik mexanizmlarini tushunish, yuzaki emas, balki chuqur bilimlar zarur.
Ijtimoiy bilimlarning ta'lim sohasidagi uslubiy roli uning ta'limotining kengligi, ilmiy chuqurlikning kengligi, ilmiy chuqurlik va taqdimotning mavjudligi birlashtirilishi kerakligini oldindan belgilab beradi. Ushbu nafaqa tegishli darajada zamonaviy genetika fanlarining barcha turdagi bo'limlarini inson genetikasini va uning xulq-atvorini tushunish uchun zarur bo'lgan barcha talabalar va ushbu yo'nalishlarni o'rganayotgan olimlar uchun foydali bo'lishiga umid qilishingiz mumkin. Qisqacha, ayniqsa, genetikaning asosiy qoidalarini psixologik fakultetlarda yaxlit vakolatxonalari zarur.
Mamlakatimizda rus va xorijiy mualliflarning genetikasi va darsliklari nashr etildi (Gershenzon S. M., 1983; 1988; Akigyan A., 1988; Inge -echtomov SG, 1989) . Ko'pgina imtiyozlar inson genetikasi (Fogel F., Motulki A., 1989-1990 yillar); Bospov N., 2004). Yaqinda tanaffusdan keyin genetikadagi kitoblar bizning do'konlarimiz javonlarida yana paydo bo'ldi (Jimululev I.)
2003 yil; Tarantsul V., 2003; Grinev v. V., 2006). Ushbu mavzu bo'yicha bunday xilma-xil adabiyotlar faqat genetika kabi go'zal fanga ishtiyoqli bo'lganlarning barchasini mamnun qilishi mumkin.
1-bob. Genetika tarixi va qiymati
Genetika biologiya fanining asosidir. Faqat genetika doirasida hayot shakllari va jarayonlarining xilma-xilligi umuman mazmunli bo'lishi mumkin.
Genetika tirik organizmlarning ajralmas mulkini - irsiyat va o'zgaruvchanlikni o'rganadi. Hozirgi kunda bu zamonaviy biologiya asosidir.
1.1. Genetika tarixi
Garchi genetika yoshi 100 yildan ko'proq vaqt davomida bir oz ko'proq bo'lsa-da, uning kelib chiqishi asr tubiga kiradi. Genetika tarixi shunchaki ma'lum bir fanning hikoyasi emas, balki biologiyaning mustaqil bir qismi, bu erda biologik, psixologik va falsafiy muammolar (Gaisinovich A., 1988; Zaxarov I. P., 1999). Ushbu voqea drama bilan to'lgan lahzalarni biladi. Xozirgi kunda genetika ijtimoiy nutqning uchida qoladi, bu harakatni aniqlash muammolari, inson kronlashi, genetik injiniringni aniqlash muammolari yuzasidan zo'ravon muhokamalarni keltirib chiqaradi. Mamlakatimizda genetika tarixi mutlaqo noyobdir, u global mafkuraning fanga aralashishi davrlarini biladi (1989 yil.) 1990 yil.). Dubinin N., 1990 yil).
Jamiyatdagi genetikalarning bunday muhim rolini nimaga olib keladi? Genetika zamonaviy biologiya novdasi, bunday hodisalarning novdasi, hayot, evolyutsiya, rivojlanish, shuningdek, odamning tabiatiga ega. Tabiiy ilm-fan tarixida irsiyat mutafakkirlarining asarlaridan boshlab, irsiyat muammosi ko'rib chiqiladi. Yangi vaqtning ilm-fanida, u Cnnnus (1707-1778), J.Fon (1734-1794), kf bo'ri (1734-1794), J.-B . Lamapar (1744-1829), Ch. Darvin (1809-1882), T. Xuxlon (1825-1914), va boshqalar. O'sha kunlarda genetika muammolari durridlash, rivojlanish, transformatsiya (yoki aksincha, doimiyligi) turlari bilan bog'liq.
Genetika asoschisi Istakning asosiy naqshlarini asoslantiruvchi (1822-1884) deb hisoblanadi. Ushbu kashfiyot zamondoshlari, shu jumladan G. Naglea (1817-1891) tomonidan eng katta biologi tomonidan qadrlanmadi. Bu G.Mendel o'z ishini ko'rib chiqish bo'yicha yubordi.
Mendel G. DE FIZ QONUNLARI (1848-1935), K. Qorborlar (1864-1933), E. Chermak (1871-1962) qonunlarini qayta ochish 1900genetika tug'ilgan kunini mustaqil fan deb hisoblash odatiy holdir. O'sha paytda biologlarning ilmiy qo'mitasi yangi kontseptsiyani idrok etishga tayyor bo'lishga kirishdilar. Mitozning fenomeni, meifa, xromosoma, urug'lantirish jarayoni, irsiyatning yadroviy ishi shakllantiriladi. "Afsuski" naqshlaridan ilhomlangan, ilmiy dunyomiya orqali ajoyib tezlik bilan biologiya bo'yicha barcha biologiya bo'limlarini rivojlantirish uchun kuchli turtki bo'lib xizmat qildi.
Yuzda kitoblarda eng muhim kashfiyotlarning xronologiyasi, eng muhim kashfiyotlarning xronologiyasi, yuzlab kitoblarda eng muhim kashfiyotlarning eng qiziqarli tarixi, yuzlab kitoblarda tasvirlangan. Sovet Ittifoqidagi genetika fojiali tarixi batafsil bayon qilingan. Ko'plab kitoblar beparvolik bilan o'qiydi va ushbu fanni tushunish, genetika qonunlari va insoniyat jamiyatining muammolari o'rtasidagi munosabatlar uchun ajralmas materialni anglatadi.
Genetika tarixining ba'zi bosqichlarini ko'rib chiqing
1901 yil - G. DE FIZ birinchi mutatsiya nazariyasini taklif qildi.
1903 yil - "Sutton" (1876-1916) va T. Bovarter (1862-1915) xromosoma gipotezasini, "bog'lab" xromosomalar bilan bog'liq omillarini "bog'lash" deb nomladi.
1906 yil - W. Batson (1861-1926) "Genetika" atamasini taklif qildi.
1907 yil - V. Batson genlar bilan o'zaro ta'sirini ("qo'shimcha omillar" va "takroriylik" tushunchasini "" Kelinglar "," Tugallanmagan ustunlik "tushunchasini taqdim etdi. Bu ilgari (1902), "homozigot" va "heterososigot" atamalari joriy etildi.
1908 yil - Nilson Ele (1873-1949) Miqdoriy belgilar genetikasida eng muhim hodisani bildiruvchi "Polimeriya" tushunchasini tushuntirdi va joriy etdi.
G. Hardy (1877-1947) va V. Weinberg (1862-1937) aholisidagi genlardagi genlardagi genlar tarqalishining formulasini taklif qildi, keyinchalik qiyin - Winerberg qonuni.
1909 yil - V. Johannsen (1857-1927) genetika bo'yicha bir qator printsipial qoidalarni shakllantirdi va "Gen", "Genotip", "Allel", "Allel". V. Volterek genning namoyon bo'lishi mumkin bo'lgan spektrning mumkin bo'lgan spektrini tavsiflovchi "reaktsiya darajasi" tushunchasini joriy etdi.
1910 yil - L. Plata (1862-1937) genlarning bir nechta harakati g'oyasini ishlab chiqdi va "plotiotropiya" tushunchasini taqdim etdi.
1912 yil - T.Mgan (1866-1945) xromosomatni lokalizatsiya qilish nazariyasini taklif qildi. 1920 yillarning o'rtalarida, T.Mgan va uning maktablari vakillari - A. Stivovant (1891-1970), K. Brevgonlar (1889-1967), meller (1890-1967), gen nazariyasining o'ziga xos variantini yaratdi. Gen muammosi genetikaning markaziy muammosiga aylandi.
1920 - Vinkler "Janob" atamasini kiritdi. Kelgusida ushbu kontseptsiyani rivojlantirish genetika rivojlanishida yangi bosqichga aylandi.
N. I. Vavilov (1887-1943) grologik seriyalar qonunini shakllantirdi.
1921 yil - L. Dlonon (1891-1969) organizm xromosoma kompaniyasining kombinatsiyasini ko'rsatadigan "Karyotip" atamasini taklif qildi. Ilgari taklif qilingan S. Navaxashin (1857-1930) "idItogramma" atamasi bo'lib xizmat ko'rsatildi karyotiplar uchun qo'llaniladi.
1926 yil - N. V. Timofeev-Retovskiy (1900-1981) nasosning namoyon bo'lishi va "penetrandlik" va "tazyiqchilik" tushunchasini ishlab chiqdi.
1927 yil - Meller radioaktiv nurlanish ta'sirida sun'iy ravishda mutatsiyalarni qabul qiladi. Radiatsiyaning mutatsiya effektining dalillari uchun u 1946 yil Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi
1929 yil - A. Sererovskiy (1892-1948) birinchi marta genning murakkab xususiyatini namoyish etdi va gen mutatsiya birligi emasligini ko'rsatdi. U "Genofond" tushunchasini yaratdi.
1930-1931 - D. D. D. Romashov (1899-1963), N. Dubinin (1907-1998), R. Rayt (1889-1962), R. Valdant (1860-1936) Aholi jinsi genetikasining nazariy yo'nalishlari va Genni siljish bo'yicha rizdni oldinga suring.
1941 yil - J. Bidd (1903-1989) va E. Taytum (1909-1975) fundamental holatni shakllantiradi: "Bitta gen bitta ferment" (1958 Nobel mukofoti).
1944 yil - O. Har bir (1877-1955), K. Mac-Lodod (1909-1972) M. Mak-Raning genetik rolini mikroorganizmlarni o'zgartirish bo'yicha tajribalarda genetik rolini isbotladi. Ushbu kashfiyot yangi bosqichning boshlanishini anglatadi - molekulyar genetika tug'ilishi.
1946 yil - J. Dederberg, E. Taytum, M. Devbuck (1906-1981) bakteriyalar va viruslarda genetik roziyaly tasvirlangan.
1947 yil - B. Mak Clayinok (1902-1992) genetik elementlarni hijrat qilish uchun birinchi marotaba tasvirlangan (bu noyob kashfiyot faqat 1983 yilda qayd etilgan).
1950 - E. E. Chargafafe DNK molekulasidagi (charg'forat qoidalari) va uning turlari o'ziga xosligiga bog'liqligini ko'rsatdi.
1951 yil - J. Dederberg xodimlari ishtirok etuvchi hodisani ochdi, kelajakda genetik muhandislik holatini shakllantirishda muhim rol o'ynadi.
1952 yil - A. Xershi (1908-1997) va M. Chase virusli in infektsiyasida deoksiribonuklein kislotasining hal qiluvchi rolini ko'rsatdi, bu genetik DNK qiymatining yakuniy tasdig'i bo'ldi.
1953 yil - J. Watson va F. Crike tarkibiy DNK modelini taklif qilishdi. Ushbu sana ko'rib chiqiladi zamonaviy biologiya davrining boshlanishi.
1955 yil - S. Ochia (1905-1993) ferment ajratildi RNN polimerazasiva birinchi navbatda RNN sintezi amalga oshirildi in vitro ichida..
1956 yil - A. Kornberg fermentni ajratdi DNK polimerazava DNK takrorlash jarayoni laboratoriya sharoitida amalga oshiriladi.
1957 yil - Meselson va F. Po'lat DNK replikatsiya qilinishi uchun yarim kifzali mexanizmni isbotladi. Laboratoriyada M. Choglanm T-RNKni ochdi.
1958 yil - F. Croek "molekulyar biologiya markaziy dogma" ni tashkil etdi.
1960 yil - M. Nirenberg, Jirenberg, Koraen genetik kodni xolislikni oshkor qilish bo'yicha tadqiqotlar qila boshladi. Asar 1966 yilda yakunlandi. 1966 yilda qurilgan. Kod lug'atini tuzish insoniyat tarixidagi ilm-fanning eng katta yutuqlaridan biri edi.
1961 yil - F. Yoqub va J. Mono (1910-1976) OXKning nazariyasini tuzdilar - bakteriyalarda oqsil sintezini genetik tartibga solish nazariyasi.
1962 yil - J. Gerdon birinchi marta umurtqali hayvonlarga klonlangan hayvonlarni qabul qildi.
1965 yil - R. Xolli (1922-1993) T-RMN strukturasini aniqladi.
1969 yil - Qur'on shahri birinchi marta laboratoriya sharoitida genni sintez qildi.
1970 yil - Tehin (1934-1994) va D. Baltimor teskari transkripatsiya hodisasini topdi.
1972 yil - P. Berg birinchi rekombinant DNN molekulasini qabul qildi. Ushbu sana genetik muhandislik tug'ilgan sana hisoblanadi.
1974 yil - R. Kirnberg, A. Ories, D.Imes yadro yadrosial tashkilotining xukronlashtirish tashkilotining nazariyasini tuzdi.
1975 yil - IILomaare (AQSh) boshchiligidagi bir guruh olimlar tashabbusi bilan xalqaro konferentsiyada genetik muhandislikning axloqiy muammolari bo'yicha xalqaro konferentsiya bo'lib o'tdi, ular bir qator tadqiqotlarga vaqtincha moratni e'lon qildi .
Moratoriy genetik injiniring ustida ishlashni to'xtatmadi va keyingi yillarda bu mintaqa faol rivojlandi, yangi yo'nalish - biotexnologiya - biotexnologiya.
1976 yil - D. Bishop va G. Varmus onkogenaning tabiatini ochib berdi (1989 Nobel mukofoti).
1977 yil - V. Gilbert, A. Maxam, F. Senjer ketma-ketliklarni ishlab chiqadi (nuklein kislotasi yadgonining ketma-ketligini aniqlash).
R. Roberts va F. Sharp Aukariot genining (1993 yil 1993 yil Nobel mukofoti) mozaik (intrael ekologik) tuzilishini ko'rsatdi.
1978 yil - Enukarikot genining transferi amalga oshirildi (insulin)prakterial hujayrada protein sintez qilingan.
1981 yil - birinchi transggegik hayvonlar (sichqonlar) olindi. Odam mitokondiligi genomining to'liq yadrosi ketma-ketligi aniqlandi.
1982 yil - RNKning asosiy xususiyatlariga, shuningdek proteinni katalizatsion xususiyatlariga ega ekanligi isbotlandi. Keyinchalik bu faktni hayotning kelib chiqishi nazariyasining nazariyotidagi "birinchi quyruq" roliga qo'ydi.
1985 yil - qadimgi Missumning klonligi va ketma-ketligi.
1988 yil - AQSh genetikasi tashabbusi bilan "Erkak genomi" xalqaro loyihasi yaratildi.
1990 yil - V. Andersen birinchi marta inson tanasiga yangi genni taqdim etdi.
1995 yil - birinchi bakterial genom shifrlangan. Genetikaning mustaqil bir qismi sifatida genomlarning shakllanishi.
1997 yil - Ya. Wilmut sutemizuvchilarning birinchi muvaffaqiyatli tajribasini ( qo'ycha).
1998 yil - Enukariotikning birinchi vakili - nematodalar Kanenorohabit.
2000 yil - Inson genomining ketma-ketligi bo'yicha ishlar yakunlandi.
Odamlarning kundalik hayotida genetika tobora ko'proq, ko'p jihatdan insoniyatning kelajagini belgilaydi. Inson genomini o'rganish tobora ko'proq jadal rivojlanmoqda.
Hech qanday taqiqlarga qaramay, "inson qurishi" haqidagi tajribalar davom ettirishiga shubha qila olmaysiz. Klonlashtirish savollari, genotipga ta'siri, o'zgartirilgan mahsulotlarning xavfi ... barchasi insoniyatning taqdiriga qanday ta'sir qilishi mumkinligi, oldindan aytib bo'lmaydi.
1.2. Genetika tarixidagi asosiy savollar
Genetika tarixida (va uning prehHJASTORY), bir qator muhim mavzular ilmiy dunyoqarash va o'tkir munozaralar uchun ularning qiymati bilan ajralib turishi mumkin. XVII-XVIIII asrlarda. - Bu "Formamiizm - naekasiya" va "Ovistiklar" va "Anistlar" va "animallist" ga, ayol yoki erkak qavatida yadleus tashuvchisi sifatida harakat qilishiga qarab, "animatsirlar" ga almashdilar. "Konstansiya - Tirqtisodiyot" muammosi faol muhokama qilindi.
Meros merosining muammosi, genetika tarixiga ko'milgan, ko'p marotaba ko'milgan edi. Sovet Ittifoqida bu atrofdagi munozaralar tarixning ma'lum bir bosqichida juda katta ijtimoiy rezonans bo'lib, ko'plab inson fojialari bo'lib kelgan ulkan ijtimoiy rezonans bo'lib tuyuladi. Boshqa fanlarda o'xshash narsalar yo'q. 1958 yilda F. Croek "molekulyar biologiya markaziy dogma" ni tashkil etdi, shunga ko'ra, irsiy ma'lumotlarning transferi DNKga RMNaga va RNNdan oqsillarga o'tadi. Ushbu sxemaning asosiy pozitsiyasi oqsillardan nuklein kislotalariga kodlashning mumkin emasligi (Haqida RNKdan DNA-ga ma'lumot uzatish). Shuning uchun barcha xususiyatlarni meros qilib olgan xususiyatlari (va bunday urinishlar bor) genetikani rad etishning yangi kashfiyotlari asosida barcha urinishlar. Hozirgi vaqtda ushbu masala yana bir bor so'nggi kashfiyotlar munosabati bilan faol muhokama qilinmoqda.
Genetika tarixiga bo'lgan qiziqish irsiy ma'lumotlarni tashuvchisi muammosi edi. Xromosomalar irsiyat uchun javobgar bo'lgan tuzilma sifatida darhol tan olinmadi. Ushbu e'tirofdan so'ng, genetik ma'lumotlarning molekulyar tashuvchisi roli oqsil berishga moyil bo'ldi. DNK bunday muhim funktsiya uchun juda oddiy molekulaga o'xshardi. DNKning har birining tajribalaridan so'ng 1944 yilda, K. Mac-Loda, M. DNK kabi o'zgaruvchi agentni aniqlash bo'yicha 1944 yilda sodir bo'lgan. Ushbu kashfiyot molekulyar genetikaning paydo bo'lishini anglatadi, deyish kerakki, A. Hershi va M. ishlaridan keyin faqat 1952 yilda A.Shi va M.-ga bakteriofaglar tomonidan amalga oshirilgandan so'ng, faqat 1952 yilda.
Tarix bilan tanishish shuni ko'rsatadiki, genetikani rivojlantirish qat'iy emaski, taniqli olimlar ko'pincha soxta e'tiqod asirligida bo'lganligi sababli uzoq noto'g'ri tushunchalar bilan o'zgarib turardi. Xromosmomal xristian nazariyasining asoschisi T.Mroosomaning eng uzoq vaqt davomida xromosoma roliga shubha qildi. Xromosoma nazariyasining raqiblari W. Batson va V. Johannsen edi. DNKning genetik rolining yakuniy dalilining yakuniy xususiyatiga ega bo'lgan A. Xershi bu farazda shubha bilan ifodalanadi.
Bunday misollar ko'p berilishi mumkin. Tabiat istamay sirtini ochdi. Nazariy fikr ko'pincha tajriba tadqiqotlarini jadal rivojlantirish, aniqlanish naqshlarining doimiy asorati uchun uxlamadi. Ushbu naqshlar talqinida bir ovozdan ham yo'q edi.
Zamonaviy genetika (va barcha biologiya) ning yangi davri 1953 yilda, J. Watson va F. Crike-ning tarkibiy modeli nashr etilgan. Ammo endi, yarim asrdan ko'proq, kashfiyotlar va yutuqlarga qaramay, genetika jumboqlarga to'la. Bu qiziqarli qiziq.
1.3. Genetika va uning umumiy huquqbusi
Zamonaviy genetika ko'plab fanlardir. Uning ixtisoslashtirilgan bo'limlari katta mustaqil fanlar - inson genetika, sitogenetika, molekulyar genetika, immunenenezik, ekologik genetika, genomika va boshqalar.
Ilm-fanni tabaqalashtirish tendentsiyasi insonning genetik tadqiqotlar tendentsiyasi, klinik genetika, insonning biokimyoviy genetikasi, bir vaqtning o'zida, "tor" muammosi Ixtisoslashuv "Genetikadagi genetikada boshqa fanlardagi kabi emas. Barcha ixtisoslashgan genetik fanlar umumiy genetika doirasida tizimlashtirilgan asosiy ma'lumotlar bilan bog'liq. Bundan tashqari, hozirgi paytda genetika zamonaviy biologiya birligini aniqlaydi, shuning uchun 1988 yil 16-jahon genetik kongesi "Genetika va biologiya birligi" shiori ostida bo'lib o'tdi.
Mubolag'a qilmasdan, biz genetikani bir yoki boshqa tarzda aytishimiz mumkin biologiyaning barcha bo'limlarini ishlab chiqishini aniqlaydi, uning uslubiy bazasi. Genetika tadqiqotlari mavzusi - iroda va o'zgaruvchanlik - barcha tirik mavjudotlar uchun xossa, xususiyatlar, universal. Shuning uchun genetik qonunlar ham universaldir.
2-bob. Xoroning molekulyar asoslari
Tasavvur qiling, ular bir kishini Buyuk Britaniya hajmiga oshirganliklarini tasavvur qiling, shunda hujayra zavod binosining o'lchamiga ega bo'ladi. Minglab molekula atomlari, shu jumladan nuklein kislota molekulalari bo'lgan hujayra ichida. Shunday qilib, nuklein kislota molekulasida ham katta o'sish bilan bog'liq bo'lsa ham, elektr simlari bo'ladi.
J. Kendrju, ingliz tili biokimyo, 1962 yil Nobel mukofoti sovrindori
1940-1950 yillar tajribalari. Buning ishonchli tomoni shundaki, bu nuklein kislotalar (va oqsillar emas, chunki ba'zi odamlar barcha organizmlardagi irsiy ma'lumotlarning chiqaruvchisi bo'lgan.
2.1. Nuklein kislotalarning tuzilishi
Nuklein kislotalar turli xil saqlash, genetik ma'lumotlarni joriy etish va ko'paytirishni ta'minlaydi.
Nuklein kislotalar, ularning monomerlari bo'lgan polimerlar nukleotidlar.Nukleotidni o'z ichiga oladi azotli bazasiuglevod sarammava qoldiq fosfor kislotasi(2.1-rasm).
Nukleotidlarning azotli asoslari ikki turga bo'linadi: pirimidin (bitta 6 kishidan iborat halqadan iborat) va purin (ikkitadan kondensatlangan 5 va 6 ga yaqin halqadan iborat). Asosiy ringlarning har bir uglerod atomi o'ziga xos raqamiga ega. Har bir uglerod atomi sarammashuningdek, o'z raqamiga ega, ammo shtrixode indeksi bilan). Nukleotidda azot bazasi har doim birinchi uglerod atomiga biriktirilgan bentada.
Bu DNK molekulalarining noyob tuzilishini aniqlaydigan azotli baza. Nuklein kislotalarida azot bazalarining 5 ta asosiy turlari mavjud (Purin - adenin va Guanin,pirimidin - tiin, Cytuzin, UACIL)va 50 dan ortiq nodir (atipik) asoslar. Asosiy azot bazalari dastlabki harflari bilan ko'rsatilgan: A, g, t, ts, uKo'pgina atipik asoslar ma'lum bir hujayra turi uchun o'ziga xosdir.
Anjir. 2.1. Nukleotidning tuzilishi
Polsiz polizli poldinukelotidli zanjirning shakllanishi, bir-birining fosiqiestorining fosiqiestorining fosiqiyasining fosiqiestorining fosiqiyasining fosiqiyasining fosiqiyasining fosiqiyasining fosiqi shtatining fosiqiyasining fosxodigining fosiqiyasining fosiqiyasining fosiqiyasining fosfodisatsiyasi. Blinotoforfate yadrosi quyidagilardan iborat (5 " – 3" ) - Ulanishlar. Terminalning bir uchidagi nukleotid har doim bepul 5" -Grroup, boshqasida - 3 " -Gururum.
Tabiatda nuklein kislotalar mavjud: DNK va RNA. Prokaryotik va eukaryotik organizmlar, genetik funktsiyalar ikkala turdagi nuklein kislotalarida ham amalga oshiriladi. Viruslar har doim nuklein kislotasining faqat bitta turini o'z ichiga oladi.
Genetika irsiyati va o'zgaruvchanlik qonunlari - zamonaviy biologiyaning asosi, chunki bu boshqa barcha biologik fanlar rivojini rivojlantirishni belgilaydi. Biroq, genetikalarning o'rni biologiya sohasi bilan cheklanmaydi. Odam, ekologiya, sotsiologiya, psixologiya, tibbiyotning xatti-harakati, yutuqlari genetik bilim darajasiga bog'liq bo'lgan ilmiy tendentsiyalarning to'liq ro'yxatidan uzoqdir.
Genetikalarning "ta'sir doirasi" individual roli tushuniladi. Zamonaviy ilmning o'ziga xos xususiyatlaridan biri bu chuqurparvarlik va ixtisoslashuvdir. Ushbu jarayon orqada turgan xususiyatga erishdi, hatto bitta fan vakillari o'rtasida o'zaro tushunish uchun haqiqiy xavf tug'diradi. Biologiyada maxsus fanlarning ko'pligi tufayli markazdan so'lanma tendentsiyalar ayniqsa o'tkir ko'rinadi. Hozirgi kunda bu biologiya fanlari birligini, irsiyat qonunlarining va umum genetikasi qoidalariga bag'ishlangan asosiy ma'lumotlarning umumiyligi tufayli biologiya fanlari birligini belgilaydigan genetika. Genetikaning ushbu uslubiy roli insonning barcha fanlariga to'liq qo'llaniladi.
O'z-o'zini tayyorlash uchun qo'llanma irsiyat va o'zgaruvchanlik, irodalarning tarkibiy va funktsional tashkiloti, evolyutsiyaning tarkibiy va funktsional tashkiloti, evolyutsiya, xulq-atvor, rivojlanishning genetik asoslari ko'rib chiqiladi. Alohida, inson genetikasi, tibbiy genetika, psixogenika masalalari ko'rib chiqilmoqda.
Qo'lda turli xil, ko'pincha alternativa, talabalarga fanning kaltaklangan usullari yo'qligini, qo'shimcha adabiyotlarni tahlil qilish zarurligini ko'rsatadigan hal qiluvchi masalalarda turli xil nuqtai nazar mavjud.
Har bir mavzu o'zining mazmuni, asosiy tushunchalar, sxemalar, jadvallar tavsifini o'z ichiga oladi. Mustaqil ishlarning vazifalari ilmning murakkab va munozarali masalalariga e'tibor qaratdi. O'z-o'zini tekshirish uchun har bir bob nazorat masalalari bilan yakunlanadi. Materialni chuqur o'rganish uchun qo'shimcha adabiyotlar ro'yxati mavjud. Kitob oxirida atamalar ro'yxati talabalarga o'rganilgan materiallar haqidagi bilimlarini sinab ko'rishlariga imkon beradi.
Mavzu 1. Genetika tarixi va qiymati
Genetika biologiya fanining asosidir. Faqat genetika doirasida hayot shakllari va jarayonlarining xilma-xilligi umuman mazmunli bo'lishi mumkin.
F. Ayaa, Amerika genetika
Genetika tirik organizmlarning ajralmas mulkini - irsiyat va o'zgaruvchanlikni o'rganadi. Hozirgi kunda bu zamonaviy biologiya asosidir.
Genetika irsiyat va o'zgaruvchanlik ilmidir. Genetika tarixi. Genetika tarixidagi asosiy bosqich va asosiy savollar. Irsiylikni molekulyar tashuvchisining muammosi. Zamonaviy genetika bo'limlari. Aloqa genetikasi boshqa fanlar bilan. Genetika qonunlarining umumiyligi.
Genetika asoschisi Istakning asosiy naqshlarini asoslantiruvchi (1822-1884) deb hisoblanadi. Mendel G. DE FIZ QONUNLARI (1848-1935), K. Qorborlar (1864-1933), E. Chermak (1871-1962) qonunlarini qayta ochish 1900genetika tug'ilgan kunini mustaqil fan deb hisoblash odatiy holdir.
XX asrda genetika rivojlanishining muhim bosqichlarini ko'rib chiqaylik.
1901 yil - G. DE FIZ birinchi mutatsiya nazariyasini taklif qildi.
1903 yil - "Sutton" (1876-1916) va T. Bovarter (1862-1915) xromosoma gipotezasini, "bog'lab" xromosomalar bilan bog'liq omillarini "bog'lash" deb nomladi.
1905 - Batson (1861-1926) "Genetika" atamasini taklif qildi.
1907 yil - W. Batson genlarni o'zaro ta'siri uchun variantlarini tasvirlab berdi va "qo'shimcha omillar", "epista", "to'liq bo'lmagan hukmronlik" tushunchasini taqdim etdi. Bu ilgari (1902), "homozigot" va "heterozzigot" atamalari joriy etildi.
1908 yil - Nilson-Ele (1873-1949) Miqdoriy belgilar genetikasidagi eng muhim hodisa, "polimeriya" tushunchasini tushuntirdi va joriy etdi.
G. Hardy (1877-1947) va V. Weinberg (1862-1937) aholisidagi genlardagi genlardagi genlar tarqalishining formulasini taklif qildi, keyinchalik qiyin - Winerberg qonuni.
1909 - V. Yoxannsen (1857-1927) genetika bo'yicha bir qator asosiy qoidalarni shakllantirdi va genetik atamalar bo'yicha asosiy tushunchalarni shakllantirdi va "Genotip", "Genotip", "Allel", "Allel".
V. Volterek genning namoyon bo'lishi mumkin bo'lgan spektrning mumkin bo'lgan spektrini tavsiflovchi "reaktsiya darajasi" tushunchasini joriy etdi.
1910 yil - L. Plata genlarning bir nechta harakati g'oyasini ishlab chiqdi va "Plotropiya" tushunchasini taqdim etdi.
1912 yil - T.Mgan (1866-1945) xromosomatni lokalizatsiya qilish nazariyasini taklif qildi. 20-yillarning o'rtalarida. T. Morgan va uning maktablari vakillari - A. Sterved (1891-1970), K. Savdo (1889-1938), Meller (1890-1967), ularning gen nazariyasining variantini yaratdi. Gen muammosi genetikaning markaziy muammosiga aylandi.
1920 - Vinkler "Janob" atamasini kiritdi. Kelgusida ushbu kontseptsiyani rivojlantirish genetika rivojlanishida yangi bosqichga aylandi.
N. I. Vavilov (1887-1943) grologik seriyalar qonunini shakllantirdi.
1921 yil - L. Dlonon (1891-1969) organizm xromosoma kompaniyasining kombinatsiyasini ko'rsatadigan "Karyotip" atamasini taklif qildi. Ilgari taklif qilingan S. Navaxashin (1857-1930) "idItogramma" atamasi bo'lib xizmat ko'rsatildi karyotiplar uchun qo'llaniladi.
1926 yil - N. V. Timofeev-Retovskiy (1900-1981) nasosning namoyon bo'lishi va "penetrandlik" va "tazyiqchilik" tushunchasini ishlab chiqdi.
1927 yil - Meller radioaktiv nurlanish ta'siri ostida mutatsiyalarni oldi. Radiatsiyaning mutatsiya effektining dalillari uchun 1946 yil Nobel mukofoti bilan taqdirlandi
1929 yil - A. Sererovskiy (1892-1948) birinchi marta genning murakkab xususiyatini namoyish etdi va gen mutatsiya birligi emasligini ko'rsatdi. U "Genofond" tushunchasini yaratdi.
1930-1931 - D. D. D. Romashov (1899-1963), N. Dubinin (1907-1998), R. Rayt (1889-1962), R. Valdant (1860-1936) Aholi jinsi genetikasining nazariy yo'nalishlari va Genni siljish bo'yicha rizdni oldinga suring.
1941 yil - J. Bidd (1903-1989) va E. Tatum (1909-1975) Asosiy pozitsiyani shakllantirdi: "Bitta gen bitta ferment" (Nobel mukofoti 1958).
1944 yil - O. Har bir (1877-1955), CH. Mak-Lodode (1909-1972), M. Mak-Rimning mikroorganizmlarni o'zgartirish bo'yicha tajribalarda genetik rolini isbotladi. Ushbu kashfiyot yangi bosqichning boshlanishini anglatadi - molekulyar genetika tug'ilishi.
1946 - J. Lenrörberg, E. Teytum, M. Dimbruck (1906-1981) bakteriyalar va viruslarda genetik roziyaly tasvirlangan.
1947 yil - B. Mac - Klinlink (1902-1992) birinchi marta ko'chib yuruvchi genetik elementlarni tavsiflab, migratsiya genetik elementlari (faqat bu kashfiyot faqat 1983 yilda qayd etilgan).
1950 - E. E. Chargafafe DNK molekulasidagi (charg'forat qoidalari) va uning turlari o'ziga xosligiga bog'liqligini ko'rsatdi.
1951 yil - J. Dederberg (xodimlar) o'ttizatsiyani ochishdi, kelajakda genetik muhandislik holatida muhim rol o'ynaydi.
1952 yil - A. Xersha (1908-1997) va M. Chase DNKning virusli infektsiyada aniq rolini ko'rsatdi, bu uning genetik ahamiyatini yakunladi.
1953 yil - D. Watson va F. Crike tarkibiy DNK modelini taklif qildi. Ushbu sana ko'rib chiqiladi zamonaviy biologiya davrining boshlanishi.
1955 yil - S. OCHUA (1905-1993) ajratilgan RNN - polimerazava birinchi navbatda RNN sintezi amalga oshirildi in vitro ichida..
1956 yil - A. Kornberg fermentni ajratdi DNK polimerazava DNK takrorlash jarayoni laboratoriya sharoitida amalga oshiriladi.
